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污染元素

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污染元素相关的论坛

  • 易受污染元素、污染源与消除/降低途径汇总

    RT，工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制，但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径，故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。为保持帖子的易观，请勿在本帖中出现“顶、谢谢帮助、学习了”。。。之类的回帖，另外，如果方便的话，尽量按照以下格式（包括但不限于）：1、实际情况：2、易受污染元素：3、污染源：4、消除/降低的途径：以上内容，欢迎补充。

  • 元素杂质污染来源

    在做准确度加标回收率时，有一针样品中铝元素回收率为200%，其他11种元素回收率均正常，第二天做中间精密度时有一针加标回收样品中镍元素回收率为300%，有知道是什么原因或者如何污染导致的么？

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国，煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素（在多数煤中平均含量少于0.1%的元素）对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有：氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”，甚至造成人员伤亡，这在全世界所未见。究其原因，首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素，如：汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明：在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微，但由于煤的产量大，用量大，其影响不可勿视，洁净煤技术使供下游用的煤净化，先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘，可是，煤产地和燃煤用户（主要是火力发电厂）所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品，而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘，更多元素则在煤灰中富集，然后被淋滤，进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥，以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量，还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中，被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘，赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明，我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

  • 【“仪”起享奥运】中药中重金属及有害元素污染的原因

    造成中药中重金属及有害元素污染的因素较多，产业链中各环节控制措施不当均可能导致重金属及有害元素残留或污染，其来源主要包括以下4个方面。[b]1.土壤、水、空气等环境因素导致的污染[/b]土壤、水、空气等是中药材生长所必需的环境条件，土壤污染、工业废气及废水的不合理排放等均会造成中药被重金属及有害元素污染，污染程度与环境中重金属及有害元素的含量呈正相关。[b]2. 化肥、农药的不合理施用导致的污染[/b]化肥、农药中主要含有的重金属及有害元素包括铬、镉、铅、铜、汞等，其来源于生产过程中的原料(如工业硫酸、矿石及各类有机质等)和生产工艺控制。因此不合理施用磷矿粉、波尔多液、代森锰锌等化肥、农药，将会导致土壤中重金属及有害元素的积累，进而造成中药种植过程中被重金属及有害元素污染。[b]3.加工炮制不当、不合理的仓储措施等引入的污染[/b]切制、粉碎等加工不当会导致金属碎屑残留；炮制用容器或辅料使用不当导致铜、砷元素污染；采用工业二氧化硫熏蒸造成砷、汞、镉元素污染；中药材干燥及运输过程为防止药材虫害、发霉等问题，不合理喷洒仓储熏蒸剂或防护剂，均会导致中药被重金属及有害元素污染。[b]4. 中药材种属特异性对重金属元素的富集作用导致的污染[/b]中药来源于植物或动物等不同的部位，植物或动物的个体差异以及不同组织器官代谢特性不同，造成某些特定元素在动植物体内或特定部位产生蓄积而导致污染[sup][9-11][/sup]，如金银花在高浓度镉的环境下仍能正常生长，其对镉有明显的富集作用

  • B元素污染及标液储存问题

    最近新来同事说配制好的标液某些元素偏差超过15%，如做QC监控的B溶液，浓度只有1mg/L,工作曲线各点误差不超过10%，工作曲线测试完再测试QC溶液，发现里面B很容易就超过15%，经过发现，新来同事不是很熟悉，配置好1L的QC溶液直接就用天玻的容量瓶装，没有用塑料瓶去储存，考虑一般容量瓶成分都是硼酸盐，硅酸盐等，自然有溶出B，还有一些玻璃器皿等过程污染，B元素污染及表液储存也是值得我们关注的问题，做化学实验，细节很重要，大家日常测试中，都有哪些细节问题容易忽视？

  • 煤中微量污染元素研究进展

    吕海亮 李文 李保庆(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 太原 030001) 从全球来看,煤在相当长的一段时期内仍是必不可少的化工原料和能源。尤其是在我国，以煤为主的能源结构在相当长的时间内不会改变。目前，煤的利用的主要限制因素之一仍然是环境污染问题。因环境问题而发展起来的绿色化学日益成为国际化学科学研究的前沿。根据国家自然科学基金委员会优先资助领域战略研究工作的部署，第16次九华科学论坛(1999.12)在对绿色化学的基本科学问题进行充分研讨和论证的基础上，把绿色化学在矿物资源高效利用中的关键科学问题作为近期研究的三个重点之一。煤炭资源是我国最重要的矿物资源，如何实现煤的高效洁净转化，发展绿色煤化学，也成为我国煤科学工作者面临的最重大课题。 在煤的利用过程中，不仅S,N的氧化物会造成大量的污染，还有许多含量(质量分数)在0.01～1500×10-6之间的微量元素也会造成环境污染，有些还具有更大的毒性,因此吸引了世界许多科学家致力于这方面的研究。美国1990年颁布的《洁净空气修正案》所确定的189 种潜在空气污染物，其中所包括的11种无机元素As, Sb, Be, Cd, Cr, Co, Pb, Mn, Hg, Ni, Se, 无一不在煤中存在。Swaine[1]根据微量元素对环境危害程度的大小，将煤中存在的微量污染元素分为三大类，其中危害最大的第一类包括As, Cd, Hg, Pb, Se, Cr六种元素，次之的第二类有B, Cl, F, Mn, Mo, Ni, Be, Cu, P, Th, U, V, Zn等，危害相对较小的第三类有Ba, Co, I, Ra, Sb, Sn, Tl等。这些元素在煤加工利用过程中进入大气、水、土壤，极易被动植物和人体直接吸收，危及整个生态系统和人体健康。因此，准确测定这些元素在煤及其转化产物中的含量，研究其在煤加工利用过程中的变迁规律，寻找实现污染物可控脱除的方法，为洁净煤转化技术创新提供科学理论依据和工程化基础，不仅具有重要的理论意义和实用价值，也是发展绿色煤化学的一个重要方面。 1 微量元素的赋存形态 元素在煤中的赋存形态是指元素存在的价态,化合物形式以及在煤中的物理分布。元素的赋存形态对其在煤加工利用过程中的变迁规律有着决定性影响。弄清元素在煤及其加工产物中的赋存形态，才有可能对其在煤加工利用过程中的变迁规律进行准确的机理和动力学方面的研究。同一元素的赋存形态有很多种，在不同煤中的赋存形态也往往不一样。目前，由于受检测分析手段的限制，要精确研究元素在煤中的微观赋存形态实际上还很困难。Finkelman等[2]综述过煤中11种微量毒害元素赋存形态的研究成果。 自70年代以来，国外不少学者对煤中的微量元素在不同煤类、煤田、煤岩类型、宏观煤岩成分、显微煤岩组分中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态和形成机制进行了大量的研究。并在定性定量分析的基础上建立了一些描述和估算微量元素分布状况的理论模型。关于煤中微量污染元素的研究文献也迅速增多。 Palmer等的研究结果表明：利用微量元素在不同粒度和密度级宏观组分中的定量分布特点，可以推测微量元素赋存形态的有关信息。Gentzis等[3]采用仪器中子活化分析(INNA)及电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术分析了加拿大煤中微量元素在不同煤层中的垂直分布特征: 大多数微量元素在煤层中的高灰分毗连区间含量较高，Ba, Cr, Co, Se, Zn等在煤层中的垂直分布也有类似的特征。Eble等[4]研究了东肯塔基州煤样后得出的结论中认为：As, Sb, Cd, Pb, Hg 等主要与含硫矿物质伴生是因为它们有着相同的地质成因。 Co, Cr, Pb, Ni,Se 等在年青煤中含量较高，而Cl却在年老的煤中富集。Solari 等[5]以煤中无机有机组分的质量分布的知识为基础，建立了一个用于估算微量元素在煤中含量分布状况的理论模型，在一定范围内与实验结果基本一致，该模型已被多次引用[6]。Spear等[7]用X射线衍射(XRD)技术对煤样进行矿物学分析，用X射线荧光技术(XRF)对微量元素进行检测，研究了Mo, Se, Ni, As, Pb, Sb, Cu, Zn等微量元素的含量与黄铁矿S含量之间的定量关系。Pires等[8]用以质量分布的知识为依据的理论模型估算了微量污染元素的无机有机亲和性，并用实验和理论数据说明了用模型估算结果推测微量元素挥发性及溢出行为的可行性。 我国在1984年也从环保角度调查了微量元素在国内主要煤矿中的分布特征。Lu等[9]采用原子荧光光谱(AFS)，电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)及石墨炉-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](GF-AAS)对我国7个煤样中的微量元素进行了检测，并用聚类分析法分析后认为：微量元素在不同煤中的分布与成煤的地球物理化学因素有关。晏蓉等[10]采用原子荧光法，粉末光谱法及无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法研究了青山烟煤中微量元素的分布特征：对用浮沉实验分出的7个不同密度级的煤样，随密度增大，硫化物和硫酸盐及微量元素Co, Pb, Ni, Cu, Cd等的含量均呈递增趋势，而有机S含量则递减，因而预测上述微量元素与硫化物，硫酸盐结合的程度更大。庄新国等[11]应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术对我国几个主要煤产地的煤样分析后发现：泥炭沼泽的矿化程度对煤中微量元素含量有较大影响，平朔、唐山、六盘水的煤总体具有As, Se, Pb等含量相对较高的特征，大同煤Ni含量相对较高，As, Se, Cd等随灰分含量增加而增加，Pb, Hg等与灰分含量关系不甚明显。任德贻等[12]应用ICP-AES和INAA对沈北煤田中的微量元素进行了测定，并结合相关与聚类分析以及扫描电镜能谱(SEM-EDX)的分析结果，得出结论认为：只有少数元素P，V等显示有机亲和性，而Ba, Sb, Se与碳酸盐矿物有关，Cu, Ni, Cr与硫化物有一定的相关性，对于与硫化物显著相关的As, Pb, Th, Zn, U等毒害元素可用物理洗选方法基本脱除。 从文献来看，元素赋存形态的研究方法大致可以分为直接方法和间接方法两大类。直接方法又可分为显微分析法和光谱分析法两类。张军营等[13]对煤中微量元素赋存形态的研究方法做过系统的综述。国内由于缺乏先进的直接检测手段，对微量元素赋存形态的研究主要采用浮沉实验，逐级化学提取及数理统计等间接方法，有的也应用了电子微探针(EMPA)及扫描电镜＋能谱分析(SEM-EDX)等显微分析法。这些方法只能从物理分布的角度在一定程度上反映元素的共生组合和宏观亲和性.再如张振桴等[14]用可选性试验和酸抽提的方法研究过As, Pb, Be, Cr等的赋存形态。陆晓华[15]用因子分析法从无机有机亲合性的角度研究了微量元素的宏观赋存形态。近几年来，国外采用各种间接方法和先进的X射线技术相结合对煤中部分主要微量毒害元素的赋存形态进行了较为精确的研究。如Kolker等[16]采用选择性沥滤，扫描电子显微镜＋能量色散型X射线分析仪(SEM-EDX)和X射线精细结构谱(XAFS)分析了美国煤样中As的赋存形态后发现：Wyodak煤中的As多数以As3+或AsO43-的形式与有机质伴生。Huffman等[17]也采用选择性沥滤，电子显微镜和电子微探针及XAFS分析过煤中As, Cr等的赋存形态。赵峰华等[18]也用北京同步辐射XAFS站的仪器分析了贵州特高砷煤样中砷的价态，结果发现兴义，兴仁煤样中的As主要以砷酸盐的形式赋存在有机组分中。 总的来说，从定量的角度研究微量污染元素在煤中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态，已经取得了相当多的成果。虽然国内外对微量元素在煤中的微观赋存形态也进行了不少的专门探讨，但这方面的研究还远远不够深入。在研究范围方面，各种赋存形态的研究方法被用来对微量污染元素在原煤及燃烧产物中的赋存形态进行了大量的研究，而对其在热解气化等煤转化产物中赋存形态的研究，极少见文献报道。2 定性和定量检测方法 由于微量污染元素在煤中的平均含量很低(见表1),再加上煤本身不均匀的自然特性，以及煤组成的复杂性所造成的干扰，给微量元素的定性定量检测带来很大的困难。 表1 大多数煤中微量元素的含量范围(10-6)[1]元素含量范围元素含量范围元素含量范围As0.5～80Cd0.1～ 3 Hg0.02～1Pb2～80Se0.2～10Cr0.5～60B5～400Cl50～2000F20～500Mn5～300Mo0.1～10Ni0.5～50Be0.1～15Cu0.5～50P10～3000Th0.5～10U0.5～10V2～100Zn5～300Ba 20～1000Co0.5～30I0.5～15Ra约 1/106 Sb0.05～10Tl0.2～1Sn1～10 微量污染元素的定性定量检测主要靠先进的仪器分析方法。《Analytical Methods for Coal and Coal products》一书中介绍的微量元素的检测方法，如中子活化分析(NAA)，火花源质谱法(SSMS)，X射线光电子能谱(XPS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(AAS)，都得到了广泛的应用和发展，仪器的精度和灵敏度也得到了很大的提高。但XPS一般用来进行矿物学分析，不适于微量元素的定量分析。等离子体技术的应用，使电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)，电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术已成为一类分析煤中微量元素的有效方法。X射线荧光光谱法(XRF)，质子诱导X射线发射光谱(PIXE)等X射线技术则属于一类非破坏性检测技术。另外，粉末光谱法，旋光光谱法，荧光光谱法，穆斯堡耳谱仪等技术也是经常采用的微量分析方法。化学方法和电

  • 【讨论】在普通实验室中进行易污染易电离元素的超痕量分析

    大家讨论一下,如何在普通实验室利用冷焰或碰撞反应池技获得KNaCaMgFe等元素尽可能低的检出限.在样品处理过程中如果如何采取最有效的方式避免污染．水，酸纯度，容器材质，以及进样系统材质以及清洗都是需要考虑的，大家谈谈利用各自的仪器所能获得的定量限结果．

  • 【原创大赛】高纯物质的电弧发射光谱法分析中的污染因素

    电弧发射光谱因其固体进样的特点，在难溶样品的分析领域占有一定的地位。而有色行业中，高纯金属及高纯氧化物因其基体的高纯、难溶，种类多样性，杂质含量低等特征，采用电弧发射光谱法更具有独特的优势。国家也制定了一系列的标准方法予以支撑。电弧发射光谱发测定高纯金属中杂质，通常将样品与缓冲剂按一定比例混匀后，装入专用的光谱纯石墨电极中，进行激发、测定。高纯物质中杂质的含量极低，且常含有成岩元素，故样品在分析过程中防污染工作十分重要，在一定程度上会影响实验结果，进而影响该批产品的品质和价格。分析过程中可能会引入污染的几个方面主要有：1. 坩埚：对于一些难激发金属，通常要将其转化成氧化物后再进行样品分析。此时，称取一定量的样品薄铺于具盖陶瓷（或氧化锆）坩埚中，放入马弗炉充分氧化。氧化后样品温度较高，需放凉后拿取，而在降温的过程中，外界空气会流入炉腔，造成样品污染，具盖坩埚在很大程度上减小了污染。2. 氧化温度：样品氧化的温度根据成分不同选择，不能过高，否则坩埚中的基体元素会进入样品中造成污染。3. 研钵：样品与缓冲剂混合通常在研钵中进行，常用的玛瑙研博适用于多数样品混合，但若样品的杂质含量极低，则不建议选用玛瑙材质，可改用有机玻璃材质，且在清洗时不要用含石英砂等质地较硬的清洗剂。4. 电极：装样品所用的电极通常为光谱纯石墨电极，但在电极运输和加工过程中，不可避免会引入污染。先用纯水超声清洗，烘干后，再进行纯化处理，即在电弧上空烧几秒。经过实验对比，发现纯化后的电极成岩元素显著降低，尤其是Si、Mg等。5. 压棒：有色行业因样品种类不同，所用的电极形状和激发方式不同，有些样品选择间接蒸发时，则在装样时需要下压一定距离。通常采用不锈钢材质的压棒进行压样，而质地较差的不锈钢也会引入Fe、Ni等元素污染，应选择质量较好、硬度较高的不锈钢材质。也可以选择直接用石墨电极作为压棒，但石墨压棒不容易看出清洁程度，故换样压样时要更注意棒的清洁，充分考虑压头磨损情况。6. 缓冲剂：为了抑制基体元素的蒸发、促进分析元素持续稳定的蒸发，常需要在样品中加入缓冲剂（或称载体），缓冲剂要求光谱纯，使得杂质含量尽量低，对于含有被测元素的杂质需要严格控控制，可在使用前进行激发检验。7. 电极夹：样品在激发过程中，一部分粉尘会随着排风排出，还有一部分集结在电极夹上，不同种类的样品灰尘飘落可能造成相互污染，故应在每次实验结束后，彻底清洁电极夹及操作室。此外，样品储存过程中也要注意污染。对于高纯物质的分析，洁净间是必须的，作为一个分析人员，在实验的各个环节都应严格把控，尽量减小污染的可能。

  • 【原创大赛】废电缆线中污染元素铅的含量分析方法

    【原创大赛】废电缆线中污染元素铅的含量分析方法

    以前的一篇作品，希望对大家有参考价值废电缆线中污染元素铅的含量分析方法摘要：本文对进口电缆线的塑料保护皮经灰化、消解后，用原子吸收测定方法对其中铅含量的测定条件进行了探讨。在本法选择的条件下，回收率为88.5％～109.6％，相对标准偏差小于5.9％，结果令人满意。关键词：电缆线；塑料；GFAAS；铅；中图分类号：O657.31 文献标识码：B 文章编号：GFAASDetermination of Pb in plastics cableAbstract：FAAS Determination Pb of plastics cable in chemical fertilizerDigested，Thedetermination　conditions　were　studied。Under　the　certain　conditions，the　recovery　was　88.5％～109.6％；The　relative　deviation　was 5.9％；There　was　no　obvious　difference　form　the　national Standards．Key　words：plastics；cable；GFAAS；Pb；随着环保要求的不断严格增强，国际上对电缆线特别是废电缆线回收过程中重金属对环境污染问题的越来越重视。由于高分子材料的特殊性和研究的忽视，目前还没有一个比较令人满意的消解方法，对塑料中铅含量的检测也鲜有报道。我们对进口电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后，用石墨炉测定方法对铅含量的测定条件进行了探讨。实验表明，在本法选择的条件下，在分析方法上是可行的，可用于进口废电缆线中塑料保护皮含铅量的检测。1 实验原理电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后，样液注入石墨炉中原子化，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，可与标准系列比较定量。2 试验部分2．1 主要仪器与试剂2．1．1 主要试剂（1）硝酸：1.0mol.L–1；（2）硝酸溶液(3+100)；（3）基体改进剂：0.2mg·ml–1氯化钯+20mg·ml–1抗坏血酸的混合溶液。（4）铅标准溶液：精密称取0.1598g硝酸铅(优级纯)，加l.0 mol.L-1硝酸10ml，溶解后，移入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg铅。使用前以硝酸溶液(3+100)的硝酸逐级稀释至浓度为50ng.ml–1的铅标准使用液。硝酸、盐酸、高氯酸试剂为AR级，水为二次去离子水；2．1．2 主要仪器（1）Spectr AA·880型石墨炉检测器原子吸收分光光度计（美国Varian公司）。（2）马弗炉所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。2．2 仪器工作条件特征谱线283.3nm，光谱通带宽度0.5nm，灯电流6mA；干燥温度85℃，5s；l20℃，30s；灰化温度250

  • 什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些?

    化学性污染是指水中元素及其化合物数量异常的一种水污染现象。天然水是溶有多种元素和化合物的一种混合溶液，在正常情况下，水中元素和化合物含量很低，不至影响水的使用。但人类不断地向水中排放废弃物和污水，使污染水体的化学物质愈来愈多，从而影响了人类正常的生产和生活。化学污染物是当今世界性水污染中最大的一类污染物。 水中常见的化学性污染物见表1。 表1水中常见的化学性污染物 污染物分类 典型污染物非金属有毒物氰化物、氟化物、硫化物、砷化物重金属汞、镉、铬、铅、铜、锌放射性物质铀一235、锶90、铯一137、钚一239酸碱盐类硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氧化钠(钙)、无机盐致色物质铁盐、锰盐、色素、染料、腐殖质致臭物质氨、硫化物、酚、胺类、硫醇等作物营养物质硝态氮、亚硝态氮等需氧有机物质碳水化合物、蛋白质、油脂、动植物尸体等易分解有机毒物酚、苯、醇等难分解有机毒物有机磷农药、洗涤剂等油类石油及其制品

  • 什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些? 化学性污染物的来源及危害?

    什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些? 化学性污染是指水中元素及其化合物数量异常的一种水污染现象。天然水是溶有多种元素和化合物的一种混合溶液，在正常情况下，水中元素和化合物含量很低，不至影响水的使用。但人类不断地向水中排放废弃物和污水，使污染水体的化学物质愈来愈多，从而影响了人类正常的生产和生活。化学污染物是当今世界性水污染中最大的一类污染物。 水中常见的化学性污染物见表1。表1水中常见的化学性污染物 污染物分类 典型污染物非金属有毒物氰化物、氟化物、硫化物、砷化物重金属汞、镉、铬、铅、铜、锌放射性物质铀一235、锶90、铯一137、钚一239酸碱盐类硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氧化钠(钙)、无机盐致色物质铁盐、锰盐、色素、染料、腐殖质致臭物质氨、硫化物、酚、胺类、硫醇等作物营养物质硝态氮、亚硝态氮等需氧有机物质碳水化合物、蛋白质、油脂、动植物尸体等易分解有机毒物酚、苯、醇等难分解有机毒物有机磷农药、洗涤剂等油类石油及其制品 化学性污染物的来源有哪些?它们有哪些危害?化学性水污染主要由水域接纳工业废水、农田排水和生活污水所致。冶金、机电、电镀、造纸、制革、石油、农药、化肥、食品、印染、选矿等工业废水所含的污染物种类多、毒性强，是化学性水污染的主要来源；农田排水中的大量农药、化肥和农作 物的残枝败叶，生活污水中的很多需氧有机物，也是造成化学水污染的原因。化学水污染造成的危害主要有以下几点。 (1)需氧有机物使水中溶解氧大幅度下降。 (2)剧毒物质(如氰化物、砷化物、农药等)使水中生物慢性中毒或急性中毒。 (3)汞、铜、铅等重金属，不仅能使生物发生急性中毒，而且能在水体中沉积成为次生污染源，并易在生物体内累积，造成慢性中毒(如甲基汞引起水俣病)。 (4)砷、铬、镍、苯胺、多环芳香烃、卤代烃等有致突变、[/fon

  • 【讨论】icp-ms在检测的过程中，换了氢氟酸试剂，现在出现超纯水中的砷元素达到几十ppt的含量，试问这样的问题是因酸污染仪器不？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在检测的过程中，换了氢氟酸试剂，现在出现超纯水中的砷元素达到几十ppt的含量，试问这样的问题是因酸污染仪器不？发现：因为我们的产品砷元素一般都是ppt级别的，现在变成ppb级别实在让我吃惊，于是从水中看是否是曲线做得不对，或者是标液污染，推断：用做好的曲线看了下水中的各个元素，唯独砷变得很多，以前是零点几个ppt现在是几十ppt，，于是返回标线零点查看，发现以前的曲线零点砷的cps是5左右，现在是200左右，验证步骤：重新调好仪器的灵敏度与质量轴，取甲乙丙三倍超纯水，甲中超纯水中的砷的元素Counts值，大概在10到20，往甲中加A家的氟酸试剂，COuNTS值猛增至300，再将吸管放入乙杯中，counts下降至30左右，再加入C家是硝酸，继续下降至20，再看丙杯中超纯水counts值是20左右，再加入几乎等量的B家的氢氟酸，conuts值依然在20左右，没有升高的变化，再放入加入A家是氢氟酸的甲杯中。砷的COUNTS值又上升至300以上结论 A家的氢氟酸是有问题的，特别是砷元素，现在仪器的背景砷的counts一直都是20左右了，咋办呢？怕洗不下来呢，问题是，即使做了试剂空白，也扣除了试剂空白和方法空白，都不行，得出的样品数据中砷还是大的离谱呢，相差1000倍呢

  • 【求助】XPS图谱中污染元素的来源？

    我用离子束溅射制备的纳米薄膜，实验室确实没有用到F元素，而我的XPS图谱中，在结合能为688附近有个小峰，这个是不是F元素的峰啊？如果是他是从哪来的？如果不是，可能是什么的峰呢？请大家帮帮忙！

  • 有害金属对食品的污染

    有害金属对食品的污染（一）有害金属污染食品的途径、毒作用特点和控制措施环境中80余种金属元素可以通过食物和饮水摄入，以及呼吸道吸入和皮肤接触等途径进入人体，其中一些金属元素在较低摄入量的情况下对人体即可产生明显的毒性作用。如铅、镉、汞等，常称之为有毒金属；另外许多金属元素，甚至包括某些必需元素，如铬、锰、锌、铜等，如摄入过量也可对人体产生较大的毒性作用或潜在危害。1．有害金属污染食品的途径 食品中的有害金属主要来源于①某些地区特殊自然环境中的高本底含量；②由于人为的环境污染而造成有毒有害金属元素对食品的污染；③食品加工、储存、运输和销售过程中使用和接触的机械、管道、容器以及添加剂中含有的有毒有害金属元素导致食品的污染。2．食品中有害金属污染的毒作用特点 摄入被有害元素污染的食品对人体可产生多方面的危害，其危害通常有以下共同特点：①强蓄积性：进入人体后排出缓慢，生物半衰期多较长；②可通过食物链的生物富集作用而在生物体及人体内达到很高的浓度，如鱼虾等水产品只能感汞和镉等金属毒物的含量可能高达环境浓度的数百倍甚至数千倍；③有毒有害金属污染食品对人体造成的危害常以慢性中毒和远期效应为主。3．影响金属毒物毒作用强度的因素 主要有以下几个方面：①金属元素的存在形式；②机体的健康和营养状况以及食物中某些营养素的含量和平衡情况；③金属元素间或金属与非金属元素间的相互作用；④另一方面，某些有些金属元素间也可产生协同作用。4．预防金属毒物污染食品及其对人体危害的一般措施 ①消除污染源；②制定各类食品中有毒有害金属的最高允许限量标准，并加强经常性的监督检测工作；③妥善保管有毒有害金属及其化合物，防止误食误用以及以外或人为污染食品；④对已污染的食品应根据污染物种类、来源、毒性大小、污染方式、程度和范围、受污染食品的种类和数量等不同情况作不同处理。处理原则是在确保使用安全性的基础上尽可能减少损失。三、N-亚硝基化合物污染及其预防N-亚硝基化合物（NOC）是对动物具有较强致癌作用的一类化学物质，已研究的有300多种亚硝基化合物，其中90%具有致癌性。（一）N-亚硝基化合物的分类和结构特点及理化性质根据分子结构不同N-亚硝基化合物可分为N-亚硝胺和N-亚硝酰胺。1. 亚硝胺： 亚硝胺是研究最多的一类N-亚硝基化合物，低分子量的亚硝胺（如二甲基亚硝胺）在常温下为黄色油状液体，高分子量的亚硝胺多为固体；溶于有机溶剂，特别是三氯甲烷。亚硝胺在中性和碱性环境中较稳定，在酸性环境中易破坏，盐酸有较强的去亚硝基作用。加热到70℃～110℃，N-N之间可发生断裂。此键最弱。形成氢键和加成反应：亚硝基上的O原子和与烷基相连的N原子能和甲酸、乙酸、三氯乙酸2．亚硝酰胺：亚硝酰胺的化学性质活泼，在酸性和碱性条件中均不稳定。在酸性条件下，分解为相应的酰胺和亚硝酸，在弱酸性条件下主要经重氮甲酸酯重排，放出N2和羟酯酸。在弱碱性条件下亚硝酰胺分解为重氮烷。（二）N-亚硝基化合物的前体物1．硝酸盐和亚硝酸盐（1）硝酸盐和亚硝酸盐广泛的存在于人类环境中，是自然界中最普遍含氮化合物。一般蔬菜中的硝酸盐含量较高，而亚硝酸盐含量较低。但腌制不充分的蔬菜、不新鲜的蔬菜中、泡菜中含有较多的亚硝酸盐（其中的硝酸盐在细菌作用下，转变成亚硝酸盐）。（2）作为食品添加剂加入量过多。2.胺类物质含氮的有机胺类化合物，是N-亚硝基化合物的前体物，也广泛的存在于环境中，尤其是食物中，因为蛋白质、氨基酸、磷脂等胺类的前体物，是各种天然食品的成分。另外，胺类也是药物、化学农药和一些化工产品的原材料（如大量的二级胺用于药物和工业原料）。（三）天然食品中的N-亚硝基化合物及亚硝胺在体内的合成在自然界中含量比较高的有以下几种： 海产品，肉制品，啤酒，及不新鲜的蔬菜等。此外亚硝基化合物可在机体内合成。胃[font=T

  • 关于微波消解的铝铁污染

    我们在帮忙环保监测站测一些土壤样品，测试多种元素，有铝，铁，锌，锰，锶，锡，铬等元素，由于我们之前对这些元素的测定并不熟悉（以前都只测铅和镉），就把样品用微波消解了，消解效果还可以，就是铝，铁，锌几个元素的空白简直不忍直视，高达几百mg/L，这种效果根本没法做土壤样的痕量重金属，于是我们便考虑排除污染源，我们把实验室的水，硝酸，氢氟酸都用ICPMS扫了一遍，都还正常没有发现高含量的元素，但是这些东西加入到消解罐微波一下，出来的数值就相当的大，然后我们又取了其他几个以前从来没有用过的6个消解罐再做一次空白，做出来的空白试验结果一样非常高，只是数值没之前那么大，而且这6个罐子的几个污染元素的空白值都差不多，比如铝70~90 mg/L, 铁还有2 mg/L左右，我实在想不明白这些污染源是哪里？是消解罐本身有问题还是其他没有注意到的环节？请各位大侠帮帮忙。

  • ICPMS 锌污染的影响

    请问一下，试剂或者样品中如果存在锌污染对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测其他元素会有什么影响呢？感觉试剂和样品中还蛮容易出现锌污染的，但是我目前有可能并不测锌，那么如果我不测锌的话，锌污染会影响其他元素的检测吗？另外，除了用干净的酸和水、不用玻璃制品以外还应该如何尽量减少锌的污染呢？谢谢大家！

  • 关于TG支架的污染问题

    各位大侠好，在做热分析测试中，有些样品会和热电偶形成合金造成污染，损坏仪器。能否提供一些可能会造成污染的元素或化合物的样品名单，多谢了！！！

  • ICP-OES测B元素污染问题

    ICP-OES测可溶性B元素（EN71-3），样品反复做了三次也测了三次，前两次都是200多PPM，只有第三次测出来是没值，第三次标线空白B有值，但在跑标线之前矩管换了干净的也用5%硝酸冲洗了半个多小时，标线空白也是用超纯水新配的，求解？

  • 【原创大赛】（官人按）电感耦合等离子体质谱法监测德阳市地下水中矿物质元素污染情况

    【原创大赛】（官人按）电感耦合等离子体质谱法监测德阳市地下水中矿物质元素污染情况

    [align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法监测德阳市地下水中矿物质元素污染情况[/b][/align][align=center]冯吉 张竹阳 陈 红[/align][align=center]德阳市食品药品安全检验检测中心；德阳市产品质量监督检验所[/align][b]摘要：[/b]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法监测地下水样品中26中矿物质元素的含量，结合统计软件进行聚类分析，可以方便的识别出不同地下水水源地的样品，进而判断出某地的地下水是否受到污染。实测结果表明，本法具有方便、快捷、可靠的特点，可以用于大批量地下水中矿物质元素污染情况的监测。[b]关键词：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法；地下水；矿物质元素；[b]一 前言[/b]地下水狭义指埋藏于地面以下岩土孔隙、裂隙、溶隙饱和层中的重力水，广义指地表以下各种形式的水。而重力水是岩土中在重力作用下能自由运动的地下水。[sup][/sup]Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sr、Tl、V、Zn是地下水中常见的元素，其电离能力中等，适合作为监测的矿物元素指标。一般来说，地下水的元素分布受外界干扰较小。如果监测到地下水中某些矿物质元素的丰度发生了变化，很可能就是由于地下水受到了污染。因此，建立不同水源地地下水的识别方法模型，用于监测地下水的污染情况就很有意义。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（Inductively Coupled Plasma MassSpectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）具有灵敏度高、精密度好、谱线相对简单、动态线性范围宽、可同时进行多元素分析的优点。[sup][2[/sup][sup]、[/sup][sup]3][/sup][b] 二 材料与方法[/b]（一） 样品来源与分布2015年11月至2016年2月，分别采集德阳市范围内不同水源地的地下水样品12个，分别来自旌阳区（1#、8#、12#），什邡市（2#、3#、4#、5#、7#、9#、11#），中江县（6#）、绵竹市（10#）。将采集的样品用硝酸进行酸化、过滤除去杂质。空白样品除未加入样品外，以超纯水替代其余步骤相同，每个样品设3个独立重复，每重复平行测定3次，取平均值。（二）试剂与仪器1.试剂：硝酸（优级纯），成都市科龙化工试剂厂；多元素标准溶液，国家有色金属及电子材料研究院；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]标准模式调谐液，美国PerkinElmer公司；所用水均为超纯水（电阻率不小于18.3MΩcm）。2.仪器：NexION 300X[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]，美国PerkinElmer公司；0-1000uL可调[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，大龙医疗器械公司；UPT-II-20超纯水机，成都超纯科技有限公司。（三）方法1.样品前处理：每升地下水样品加入10mL硝酸，12hr内完成检测。所用容器必须洗净，并同时做样品空白。2.仪器工作参数仪器的工作参数见表1。[align=center]表1 仪器工作参数[/align] [table=256][tr][td]参数[/td][td] [align=right]设定值[/align] [/td][/tr][tr][td]Nebulizer Gas Flow [/td][td] [align=right]0.85[/align] [/td][/tr][tr][td]Auxiliary Gas Flow[/td][td] [align=right]1.2[/align] [/td][/tr][tr][td]Plasma Gas Flow[/td][td] [align=right]18[/align] [/td][/tr][tr][td]ICP RF Power[/td][td] [align=right]1150[/align] [/td][/tr][tr][td]Analog Stage Voltage[/td][td] [align=right]-1950[/align] [/td][/tr][tr][td]Pulse Stage Voltage[/td][td] [align=right]1850[/align] [/td][/tr][tr][td]Discriminator Threshold[/td][td] [align=right]12[/align] [/td][/tr][tr][td]Deflector Voltage[/td][td] [align=right]-8[/align] [/td][/tr][tr][td]Quadrupole Rod Offset [/td][td] [align=right]0[/align] [/td][/tr][tr][td]Cell Entrance Voltage[/td][td] [align=right]-3[/align] [/td][/tr][tr][td]Cell Exit Voltage[/td][td] [align=right]-3[/align] [/td][/tr][tr][td]Cell Rod Offset [/td][td] [align=right]-15[/align] [/td][/tr][tr][td]Sweeps/Reading[/td][td] [align=right]20[/align] [/td][/tr][tr][td]Reading/Replicate[/td][td] [align=right]1[/align] [/td][/tr][tr][td]Replicates[/td][td] [align=right]5[/align] [/td][/tr][/table][b]三 结果与分析[/b]（一） 线性方程与相关系数26种元素的原子量、线性方程及相关系数见表2。[align=center]表2 26种元素的原子量、线性方程及相关系数[/align] [table=539][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]原子量(amu)[/align] [/td][td] [align=center]线性方程斜率[/align] [/td][td] [align=center]线性方程截距[/align] [/td][td] [align=center]相关系数[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ag[/align] [/td][td] [align=right]106.905[/align] [/td][td] [align=right]15832.5[/align] [/td][td] [align=right]-14659[/align] [/td][td] [align=right]0.999748[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Al[/align] [/td][td] [align=right]26.9815[/align] [/td][td] [align=right]27746.8[/align] [/td][td] [align=right]-117672[/align] [/td][td] [align=right]0.979819[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]As[/align] [/td][td] [align=right]74.9216[/align] [/td][td] [align=right]3081.44[/align] [/td][td] [align=right]-12246.9[/align] [/td][td] [align=right]0.999206[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ba[/align] [/td][td] [align=right]137.905[/align] [/td][td] [align=right]51452[/align] [/td][td] [align=right]-31350[/align] [/td][td] [align=right]0.999979[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Be[/align] [/td][td] [align=right]9.0122[/align] [/td][td] [align=right]4274.68[/align] [/td][td] [align=right]716.302[/align] [/td][td] [align=right]0.999964[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Bi[/align] [/td][td] [align=right]208.98[/align] [/td][td] [align=right]24976.7[/align] [/td][td] [align=right]-71801.1[/align] [/td][td] [align=right]0.990811[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ca[/align] [/td][td] [align=right]42.9588[/align] [/td][td] [align=right]78.6003[/align] [/td][td] [align=right]-30931.9[/align] [/td][td] [align=right]0.984038[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=right]110.904[/align] [/td][td] [align=right]5659.65[/align] [/td][td] [align=right]1166.33[/align] [/td][td] [align=right]0.999944[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Co[/align] [/td][td] [align=right]58.9332[/align] [/td][td] [align=right]26731.8[/align] [/td][td] [align=right]7828.34[/align] [/td][td] [align=right]0.999916[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=right]51.9405[/align] [/td][td] [align=right]24329.6[/align] [/td][td] [align=right]-28328.1[/align] [/td][td] [align=right]0.999977[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cs[/align] [/td][td] [align=right]132.905[/align] [/td][td] [align=right]66164[/align] [/td][td] [align=right]7381.17[/align] [/td][td] [align=right]0.999987[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=right]62.9298[/align] [/td][td] [align=right]12672.5[/align] [/td][td] [align=right]5612.45[/align] [/td][td] [align=right]0.998835[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Fe[/align] [/td][td] [align=right]56.9354[/align] [/td][td] [align=right]600.884[/align] [/td][td] [align=right]-14900.3[/align] [/td][td] [align=right]0.99949[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ga[/align] [/td][td] [align=right]68.9257[/align] [/td][td] [align=right]20150.1[/align] [/td][td] [align=right]-8978.68[/align] [/td][td] [align=right]0.999707[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]In[/align] [/td][td] [align=right]114.904[/align] [/td][td] [align=right]64484[/align] [/td][td] [align=right]-94725.1[/align] [/td][td] [align=right]0.999194[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Li[/align] [/td][td] [align=right]7.016[/align] [/td][td] [align=right]15006.5[/align] [/td][td] [align=right]-58640.8[/align] [/td][td] [align=right]0.998719[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Mg[/align] [/td][td] [align=right]23.985[/align] [/td][td] [align=right]20372.4[/align] [/td][td] [align=right]-2.36E+06[/align] [/td][td] [align=right]0.99982[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Mn[/align] [/td][td] [align=right]54.9381[/align] [/td][td] [align=right]33008.8[/align] [/td][td] [align=right]32761[/align] [/td][td] [align=right]0.998057[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=right]59.9332[/align] [/td][td] [align=right]5787.34[/align] [/td][td] [align=right]551.359[/align] [/td][td] [align=right]0.999866[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=right]207.977[/align] [/td][td] [align=right]23423.3[/align] [/td][td] [align=right]-8061.57[/align] [/td][td] [align=right]0.999865[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rb[/align] [/td][td] [align=right]84.9117[/align] [/td][td] [align=right]30497.2[/align] [/td][td] [align=right]-8708.87[/align] [/td][td] [align=right]0.999925[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Se[/align] [/td][td] [align=right]81.9167[/align] [/td][td] [align=right]434.509[/align] [/td][td] [align=right]-99.8028[/align] [/td][td] [align=right]0.999871[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Sr[/align] [/td][td] [align=right]87.9056[/align] [/td][td] [align=right]37179.7[/align] [/td][td] [align=right]-87504.2[/align] [/td][td] [align=right]0.999855[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]U[/align] [/td][td] [align=right]238.05[/align] [/td][td] [align=right]38232[/align] [/td][td] [align=right]-14789.2[/align] [/td][td] [align=right]0.999872[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]V[/align] [/td][td] [align=right]50.944[/align] [/td][td] [align=right]27329.4[/align] [/td][td] [align=right]-176229[/align] [/td][td] [align=right]0.998436[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Zn[/align] [/td][td] [align=right]65.926[/align] [/td][td] [align=right]3798.46[/align] [/td][td] [align=right]-2070.36[/align] [/td][td] [align=right]0.999584[/align] [/td][/tr][/table]由表2可以看出，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]有很好的线性相关性，同时测定的元素较多，非常适合地下水水源中的元素分析。（二）地下水样品的聚类分析 利用聚类分析鉴别12个地下水样品的不同产地特性，分析得到聚类树状图(图1)。聚类分析是直接比较各事物之间的性质，将性质相近的归为一类，将性质差别较大的归入不同的类。[sup][/sup]本实验采用系统聚类分析（欧氏距离结合类间平均链锁法）对不同水源地的地下水样品进行聚类分析，以26种矿物元素含量为变量，应用统计学软件SPSS 19.0对样品进行Q型聚类分析（数据标准化采用Z-scores法，即表示计算变量的Z分数标准化后变量的平均值为0，标准差为1）。从聚类分析图（图1）可以看出，在不同的聚类标准（距离）下，聚类结果不同。当聚类距离为0 时，每个样本各自聚为1 类。当聚类距离为5时，样本聚为4类；当聚类距离为10时，样本聚为3类；当聚类距离为15时，样本聚为2类；当距离标准逐渐放大时，12个区域单元被依次聚类。最终，当距离扩大到25时，12 个区域单元被聚为1 类。[img=,597,486]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051401_01_2984502_3.jpg[/img]由以上聚类分析结果可以看出：运用欧式距离平方（系统默认方式）这种聚类方法很好地区分地下水的水源地。聚类过程中大多数地下水的水源地的区分取得了较好的效果。聚类分析作为一种探索性的分类方法，可以将一组数据按照本身的内在规律较合理的分为几类，这就大大缩小了以往全凭主观判断所造成的误差，使数据分析结果更具客观性。虽然什邡莹华的11号样品没有同自己同一地区样品聚为一类，但和绵竹遵道的10号样品聚为一起，说明这两个地区地下水元素含量相近，样品具有相似性[sup][/sup]，也有可能是绵竹遵道的10号或什邡莹华的11号地下水样品受到了污染。分析表明，不同地区地下水样品各自有明显相似矿质元素特征，利用平均距离时很快就能各自聚类。（三）地下水样品的近似分析利用近似分析也可以判断不同水源地的地下水，12种地下水来源越接近，其相似度越高，对应的Euclidean距离越小，其近似矩阵见表3。如什邡冰川镇2#地下水样品和什邡冰川镇3#、什邡冰川镇5#、什邡冰川镇4#的Euclidean距离分别是0.199、0.584和1.515，说明这4个地下水样品之间的差异较小，相似程度较高。而旌阳区和新镇与什邡市莹华镇德Euclidean距离达到14.658，说明这2种地下水的差异较大。[align=center]表3 近似矩阵[/align] [table=611][tr][td] [align=center]1:旌阳和新镇 [/align] [/td][td] [align=center]2:什邡冰川镇2# [/align] [/td][td] [align=center]3:什邡冰川镇3# [/align] [/td][td] [align=center]4:什邡冰川镇4# [/align] [/td][td] [align=center]5:什邡冰川镇5# [/align] [/td][td] [align=center]6:中江合兴乡 [/align] [/td][td] [align=center]7:什邡雍城镇5# [/align] [/td][td] [align=center]8:旌阳和新镇2# [/align] [/td][td] [align=center]9:什邡冰川镇6# [/align] [/td][td] [align=center]10:绵竹遵道镇 [/align] [/td][td] [align=center]11:什邡莹华镇 [/align] [/td][td] [align=center]12:旌阳区天元镇 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1:旌阳和新镇 [/align] [/td][td] [align=center].000[/align] [/td][td] [align=center]8.339[/align] [/td][td] [align=center]9.211[/align] [/td][td] [align=center]10.597[/align] [/td][td] [align=center]10.081[/align] [/td][td] [align=center]9.457[/align] [/td][td] [align=center]11.088[/align] [/td][td] [align=center]12.741[/align] [/td][td] [align=center]11.564[/align] [/td][td] [align=center]12.950[/align] [/td][td] [align=center]14.658[/align] [/td][td] [align=center]7.922[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2:什邡冰川镇2# [/align] [/td][td] [align=center]8.339[/align] [/td][td] [align=center].000[/align] [/td][td] [align=center].199[/align] [/td][td] [align=center]1.515[/align] [/td][td] [align=center].584[/align] [/td][td] [align=center]4.722[/align] [/td][td] [align=center]1.229[/align] [/td][td] [align=center]4.905[/align] [/td][td] [align=center]1.616[/align] [/td][td] [align=center]8.254[/align] [/td][td] [align=center]7.169[/align] [/td][td] [align=center]3.213[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3:什邡冰川镇3# [/align] [/td][td] [align=center]9.211[/align] [/td][td] [align=center].199[/align] [/td][td] [align=center].000[/align] [/td][td] [align=center]1.287[/align] [/td][td] [align=center].209[/align] [/td][td] [align=center]4.686[/align] [/td][td] [align=center].881[/align] [/td][td] [align=center]4.522[/align] [/td][td] [align=center]1.263[/align] [/td][td] [align=center]8.829[/align] [/td][td] [align=center]7.259[/align] [/td][td] [align=center]3.983[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4:什邡冰川镇4# [/align] 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  • 【分享】主要的大气污染物

    大气污染物主要可以分为两类，即天然污染物和人为污染物,引起公害的往往是人为污染物，它们主要来源于燃料燃烧和大规模的工矿企业。 颗粒物： 指大气中液体、固体状物质，又称尘。 硫氧化物： 是硫的氧化物的总称，包括二氧化硫，三氧化硫，三氧化二硫，一氧化硫等。 碳的氧化物： 主要包括二氧化碳和一氧化碳。 氮氧化物： 是氮的氧化物的总称，包括氧化亚氮，一氧化氮，二氧化氮，三氧化二氮等。 碳氢化合物： 是以碳元素和氢元素形成的化合物，如甲烷、乙烷等烃类气体。 其它有害物质： 如重金属类，含氟气体，含氯气体等等。

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