钨钛合金粉末

[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207011813104069_4747_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】+镍合金粉末+欧波同材料人的浪漫，最硬核的花朵#镍合金粉末

马尔文MS2000的干法检测的通用模式、单峰模式、多重峰模式分别适用于什么状态的样品检测？计算灵敏度若是增强效果，与常规检测结果会有什么不同和影响？我们检测的是合金粉末，用不同的模式会得到怎样不同的结果？？求高人指点~~~

在哪可以买到镍氢电池的合金粉、隔膜

我想购买镍氢电池的合金粉、隔膜等，在哪可以买到？谢谢！

我的样品为锡合金粉，20-45um 球形粒子，表面通常被氧化，我想看看表面氧化膜的厚度及成分，用什么测试表征方法呢？希望大家多多帮忙啊！

请教：ICP方法分析储氢合金粉的化学成分，储氢合金粉应该如何前处理呢？保证测量的误差减小呢？

请教：ICP方法分析储氢合金粉的化学成分，储氢合金粉应该如何前处理呢？保证测量的误差减小呢？

如何测试镍基合金粉的颗粒度，现在我们做的测试总D90的数据总是小于样品的实际数值，大约差30左右，不知什么原因，请各位指点

用盐酸消解镁铝合金粉，再加高氯酸，但是结果与理论值偏离很多，不知什么原因，是否有更好的方法？请教各位了！[em0805]

求助：YS/T 539.6-2009 镍基合金粉化学分析方法 第6部分：铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法，急用来不及去购买，哪位有电子版的请不吝传上，万分感谢！

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200目的LaNi5合金粉，纯度99%以上！ 有谁知道哪里有买的？最好在南京上海一带，价格当然越便宜越好了！毕竟我们学生钱少啊！

马尔文MS2000测量贮氢合金粉，分散介质是室温自来水，测量背景时总是有气泡产生，开超声处理效果不理想，请问有没有可以消除气泡的表面活性剂？

求助：马尔文MS2000测量储氢合金粉，分散剂使用的是自来水，泵速使用的是3000rpm，在测量过程中随着分散时间的增加，遮光度增加，测量结果减小，是什么原因导致的？是否需要添加表面活性剂？使用社么表面活性剂合适呢？还是其他原因导致的？遮光度稳定是如何界定的？我们测量的遮光度通常控制在12%，与遮光度的大小有关系吗？

马尔文激光粒度仪测量贮氢合金粉的实验条件如何确定？

一种合金粉末，想用XRD对其进行物相分析，但是该粉末在空气中很快会氧化，请教高手有无解决的方法。

我是刚刚涉足icp分析的新手，有很多不懂的地方，希望大侠们赐教。我要测试的是NdFeB磁性材料和AB5储氢合金粉，譬如说标样的制备，谱线的选择这些我都不是很明白，希望这方面的行家能指点迷津，小妹将不胜感激！

马尔文激光粒度仪湿法测量合金粉粒度的测量条件的确定

合金粉料（WC,TiC,Co）中想测（吸附氧和化合氧），温度怎么设定？我是用氢气还原法，设800度来做，不知道对不对？大家提一下看法哦。

粉末冶金钢合金粉压制、烧结后得到的组织。初来乍到，求助各位专家帮忙分析一下是什么组织。分别是OM及对应的SEM图。万分感谢！[img]A generic error occurred in GDI+.[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151934_01_3307809_3.jpeg[/img]

急求CuZnAl 和CuAlNi形状记忆合金粉末供应商。谢过先

我在固体合金粉末的表面镀了一层有有机膜。我想通过红外研究有机膜和金属作用的原理。想用红外实现，不知道用ATR还是散射，还是普通的红外。然后具体怎么准备样品。求教！

钨合金粉中钛的测定摘要：本方法采用硫酸高铁按滴定法测定钨合金中的钛的含量。本方法适应钨合金粉中钛的测定，亦适用于钒钛铁矿及各种铁矿石中1%钛的测定。关键词：硫酸高铁铵 滴定 二氧化钛采用粉未冶金方法生产的钨钛合金粉, 生产产品强度高，抗冲击和抗震动性能好，不易崩刃，为满足市场的需求，钨钛合金粉中钛的测定也尢为重要。1.原理在酸性溶液中，用铝片将钛（IV）还原为钛（III）,以硫氰酸钾为指示剂，用硫酸高铁铵标准溶液滴定。其反应如下：3Ti4++Al—→3Ti3++Al3+Ti3++ Fe3+—→Ti2++Fe2+钒、铬、钼、钨、锡等元素在铝还原钛时，均被还原成低价状态而干扰测定。当试样经碱熔分解，浸取过滤后，上述元素被分离除去，其含量在1%以下时，对测定影响极小。2.主要试剂配制①重铬酸钾标准溶液c(K2Cr2O7)=0.005mol/L 称取1.4710g三次精制过的重铬酸钾，溶解于100ml水，移入1L容量瓶中，用水定容。②硫酸高铁铵标准溶液 c(Fe3+)≈0.03mol/L 称取14.7g硫酸高铁铵（NH4Fe(SO4)2• 12H2O），溶于200ml水中，慢慢加入50ml硫酸，加热溶解，用水定容1L,混匀。标定：吸取20ml硫酸高铁铵标准溶液于250ml烧杯中，加入10ml盐酸，加热近沸，趁热滴加100g/L二氯化锡溶液至铁（III）的黄色消失，过量1~2滴，冷却至室温，加10ml二氯化汞饱和溶液，放置2~3min，加15ml硫-磷混酸（15+15+70），加水稀释至80ml左右，加4滴二苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液呈现稳定紫色，即为终点。F= c(K2Cr2O7)V*47.9/V1*1000式中 f——与1.00ml硫酸高铁按标准溶液相当的以克表示的钛的质量；c(K2Cr2O7)——重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；V——标定时消耗重铬酸钾标准溶液的体积，ml；V1——吸取硫酸高铁铵标准溶液的体积，ml；47.9——钛的摩尔质量，M(Ti),g/mol。3.分析步骤称取0.1000~0.5000g试样于银坩埚中，在600~700℃灼烧数分钟，取出冷却，加入1.5g过氧化钠，搅匀后，再用约0.5g覆盖表面，再在600~700℃下熔融至呈透明状，取下稍冷，将坩埚放入盛有20ml水的200ml烧杯中，盖上表皿摇动，用水洗出坩埚，加热煮沸。冷却过滤.用水洗涤沉淀5—6次后，加30ml盐酸溶解沉淀至300ml锥形瓶中，加20ml硫酸（1+1），用水稀释至约150ml，摇匀，稍加热后，加入1g左右铝片至铁（III）的黄色消失，再加0.5g铝片，至反应缓慢后，盖上加有饱和碳酸氢钠溶液的盖氏漏斗，加热煮沸至液面小气泡消失，继续加热5min。将锥形瓶置于流水中冷却，并在漏斗中加满饱和碳酸氢钠溶液。冷却至室温后，取下漏斗，加15ml饱和硫酸铵溶液，10ml400g/L硫氰酸钾溶液，用硫酸高铁铵标准溶液迅速滴定至红色出现，即为终点。4.结果讨论1、样品测定的精密度按操作规程，对两个样品连续重复测定5次。两次测得的样品重现性均非常好.1#样品测得结果的标准偏差为0.38%，2#样品测得结果的标准偏差为1.86%。结果见表（一）表一试样编号Ti析结果（%）平均值RSD(%)1#40.01 39.80 40.10 40.05 39.9039.970.422#5.67 5.75 5.50 5.80 5.615．672.082、分析结果准确度及回收率实验按试验方法进行加标回收试验,结果见表二表二试样编号样品含Ti量（g）加标值（g）测定平均值（g）回收率%1#0.0400.0300.06897.142#0.0280.0300.059101.72 3滴定速度的影响 钛（III）极不稳定，易被空气氧化，但加入硫酸铵后，与钛（III）离子结合成不易在空气中氧化的络合物。因此滴定时不宜在空气中暴露过久。为此在滴定开始时速度要快，当滴定至（III）的特征紫色变浅后再慢慢滴入；临近终点时，由于反应速度慢，应逐滴加入并激烈摇荡。

难熔金属怎么做？我一般做钛合金C含量小0.07的时候，都是先在坩埚下面加一层1.5g钨粒，然后加钛合金的粉末或者屑样，然后加一些纯铁，在加一些锡，但是感觉做出来不是很均匀。钛合金难熔一般都是减少量，在0.1g左右。

我们公司是做合金粉末的，现在需要一台显微镜，来观察粉末的形状以及粉末烧结体的断口形貌，粉末粒度一般在200目（75微米）-800目（18微米），价格在1-5W，什么样的合适？求解答！！

求高人帮忙啊！！GB/T 5314-1985 粉末冶金用粉末的取样方法 GB/T 8638 镍基合金粉化学分析方法GB/T 13390 金属粉末比表面积的测定 氮吸附法急需。谢谢了！

向各位化学高手请教：有什么方法可以比较快速的把钨钛合金（钨80%-钛20%）腐蚀掉呢？我已经用王水试过了，好象不行哦；急死我啦。请各位大侠帮帮忙想个办法，谢谢了!!!