无缝代谢物

每种代谢物都是这样吗？代谢的顺序一样吗？比如涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜等。

做硝基呋喃代谢物时有个很奇怪的问题，同一批做的，样品中内标物出峰很正常，标准曲线的目标物和内标物不出峰或者非常小，试剂空白中内标物也不出，但是基质加标曲线质控样品中目标物和内标物出峰也很正常。有谁遇到过吗？会是什么原因？这个情况出现过两三次，连续几天的实验结果都这样，曲线只能用基质加标做，过段时间又正常了。这期间仪器没做过什么调整，试剂也没换过。

请教各位，在哪里可以查到关于农药代谢物的限量标准？看过NY1500和GB2763,在前者里看到有关于克百威等少数几种农药，其残留限量中提到了它们的代谢物，其他农药则没有以前看到一个帖子说有些农药在检测时也要求检它们的代谢物，请问有没有相关的标准规定了那些农药要检代谢物？另外，国外很多农药都有代谢物的限量标准，这个标准制定的依据是什么？哪里可以得到比较全的这样的标准？先谢谢了~

各位好，本人做硝基呋喃代谢物的时候，发现一个问题。如果色谱柱漏液的时候，呋喃它酮代谢物AMOZ响应很高，线性很好。把柱子拧紧后，发现峰形好了很多，但是呋喃它酮代谢物响应很低，有些浓度不出峰了，而其他几个呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物。。都比以前好，请问大家是什么原因呢，有谁做过硝基呋喃代谢物的检测的麻烦帮帮忙吧。谢谢你们

如甲拌磷，其代谢物为甲拌磷亚砜，甲拌磷砜，有检出时是否要全部参与计算，甲拌磷亚砜和甲拌磷砜要转为甲拌磷计算吗？

我们做呋喃代谢物的时候，当样品为虾时呋喃西林代谢物总是有很高的浓度，哪位高手能给解答一下。

测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药，但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质，和利巴韦林代谢物重叠了，调流动相乙腈梯度也分不开，请懂的人出出主意

本方法适用于进出口蜂王浆中硝基呋喃类代谢物的残留检测，供大家参考！！！

刚开始学习液质，检测呋喃代谢物代谢物的方法也是从别处学着做的，遇到了一个问题，请大家指教！测鸡肉中呋喃代谢物时，标准品混标加在空白试剂中衍生后，再配制成不同浓度，上机跑标准曲线。加标回收是加在阴性样品鸡肉中再加试剂衍生化的。发现其他三种外标内标都很好（时间稳定，响应也高），就是标准品中amoz是3.76分钟出峰（内外标），而样品加标回收的amoz都是在3.54分钟上出一个响应很好的峰（内外标）而3.76分钟时几乎没有峰。请问可以判定加标回收中，3.54分的峰是amoz么？

请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

各位老师，大神好，最近我有在做农作物的代谢组学检测，参考一篇论文的方法进行的，他把代谢物分为两大部分来做，然后当我在做极性物检测的时候，对氨基酸和有机酸的检测经常出现问题，除了一种苹果酸外，其他检测不到。希望有人做代谢物的进行一个交流，谢谢

大佬们！俺跑完血清以后提取后的色谱图，怎么去判断代谢物和那个峰对应啊！或者说通过色谱图鉴别代谢物！俺只会手动通过Xcalibur打开raw文件，然后手动在mass range一个一个输入m/z数！比如跑正极后，参照文章里给的表格，在原有的m/z基础上加1.0078，然后用得出值去在mass range里搜

现在正在做农药代谢物的检测，不知道从那家公司能够买到农药代谢物的标准品。谢谢大家

请问各位老师，在GB/T 20769-2008中，有氟虫腈及其代谢物吗？GB23200.8里只有氟虫腈没有代谢物，虽说可以按这个方法或者NY/T761用ECD做，标准里没有心里没底。

做硝基呋喃代谢物AHD和AMOZ的峰分不开是怎么回事？

硝基呋喃代谢物测定过程中乳化现象对SEM和AHD的定量有没有影响

我在作水产里面的硝基呋喃代谢物时，优化后仍然找不到峰，哪位老师有好的方法和经验，求教，包括样品前处理的方法，谢谢

硝基呋喃类药物（nitrofurans）广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗，当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用，将会对人类健康造成危害。所以，在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AOZ）、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮（AMOZ）、呋喃西林的代谢物氨基脲（SEM）和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲（AHD）残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

大家有知道这些代谢物哪里能提供？CL 288511 /CL 182704是什么编号呀？ 咪唑乙烟酸咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 288511 咪唑乙烟酸 的代谢物 CL 182704

上海伍丰EX1700“利刃出鞘” ——记上海伍丰超快速液相色谱仪十年研发 编者按：2014年2月18日，上海伍丰科学仪器有限公司（以下简称“上海伍丰”）的“EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器”项目，顺利通过专家组验收，填补了国内高端产品的空白市场，标志着国产液相色谱实现了跨越式发展。 超高效液相色谱是分离科学中一个新兴的领域，其借助常规液相色谱的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、非常低的系统体积及快速监测等全新技术手段，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量，缩短了系统稳定时间、分析时间，节约了溶剂，大大提高了检测效率。这也吸引了该领域仪器研发商的关注。 2003年，上海伍丰将眼光投向了该领域，2009年开始着手研发。在2010年2月26日上海市科委立项的超高压项目鉴定会上，成功通过验收，并受到与会领导和专家认可。这也是“EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器”项目的基础，对其2013年的全面发力起到了推动作用，这预示着该款仪器批量化生产的目标越来越近。 顺势而上。2011年起，上海伍丰利用自身在电子技术应用和高精度控制微机技术上的优势，运用于仪器的开发和生产。精密化科学仪器讲究的是细节，注重细节体现在伍丰仪器的任何环节。而上海伍丰在该款产品研发上花费了大量精力，兢兢钻研，对细节的追求，为其工程化目标的实现又助力不少。 2013年伊始，上海伍丰加快步伐，开始重点攻关工程化设计阶段，包括论证环节、设计分析、工程化产品的开发与制造流程。马昱副总介绍说，“EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器”项目研制分为6个阶段，上海伍丰集中攻关36个月，从准备到开发、到设计到工程化设计到批量化生产，逐步解决了多个细节问题，突破了主要包括超高压输液技术、超高灵敏检测技术，全自动控制技术，自动进样器四个关键技术，满足了国内大部分客户的需求。” 随着工程化条件的日益成熟，上海伍丰于2013年下旬，逐步展开厦门、武汉、成都等地的技术交流会，大力向医药、饲料等行业的用户进行介绍，这也是该款产品市场推广的第一步。 “十年磨一剑”，2014年2月18日验收会的顺利召开，标志着新品研发已经走过十个年头的上海伍丰，已经成功地迈入了“EX1700超快速液相色谱仪”工程化阶段。目前，第一批工程化样机已经投产，并完成了20套试制，第二批50套批量试制品也在加工中。EX1700超快速液相色谱仪的落地，解决了我国生命科学、医学科学等前沿学科急需的通用分析仪器，也是液相色谱仪的高端产品。该款产品的研究，是传统仪器与数字技术计算机技术的结合，是分析仪器的进步和创新，其成功研制，填补国内高端产品的空白市场。 作为国内首家采用全数字化监测系统对其零部件和整机进行检测和检验的生产商，上海伍丰无论在产品研发、还是在生产线上的把关，以及产品出库前的检测，无时不刻体现着这八个字。高品质塑造者品牌，而品牌又言喻着高品质，相辅相成，共同进退，而这也是上海伍丰副总经理马昱先生在提高品牌影响力上所追求的信念。 上海伍丰希望通过国家检测机构，将国产超快速液相色谱仪应用于食品、药品相关质量标准的方法研究，建立复杂基质食品及药品的超高效液相色谱的质控方法，完善国家食品和药品质控标准。将国产超快速液相色谱仪器应用于代谢组学和中药现代化。建立以超快速液相色谱高分离度、高分辨率、高灵敏度和高通量为核心的内源性目标代谢物和中药药效成分分析检测方法，实现复杂化合物的快速、高通量分离。

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做硝基呋喃代谢物时，SEM，AOZ，AMOZ峰都出得还好，就AHD和SEM，AOZ，AMOZ同一浓度的比较明显比那三种物质响应值至少低二个数量级，排除掉柱子，配制的原因，还会是什么原因引起？谢谢！

最近要做动物性组织中硝基呋喃类代谢物的检测，液相色谱。请问各位前辈有做过吗，停供一下检测条件和前处理方法吧。（本来看过一些资料说液相色谱做不了，真的吗？）

请问做代谢物在动物体内的代谢物，检测出好几种代谢物，那做在组织体内的残留检测时是不是需要也检测这几种代谢物，是不是只用检测它的原型啊？谢谢！！！

请教一下各位：喹乙醇代谢物检测大家都用什么方法啊？

最近要测一个化合物的活性代谢物，但没有代谢物的对照品，能用LC/MS定性或定量吗？

本人正在做蜂王浆中硝基呋喃代谢物残留,文献资料基本是过固相萃取小柱的方法,有没有不过柱的前处理方法呀!

用Elisa检测水产中四种呋喃类代谢物时，前处理方法一样，为何呋喃西林本底很高，有谁做过？怎样降本底干扰

中药代谢物鉴定采用直观比较判别法、MDF MetaboLynx数据处理技术、主成分分析法、离子淌度质谱分析法，到底那种技术好？