无机成分

测一个未知无机混合物的成分和比例，需要怎么做那？？

除少数分析手段如X-荧光、中子活化、火花源质谱可直接分析固体样品外，大多数分析方法如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等湿法分析，均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液。在化妆品检验中质地均匀的液体试样（如香水、洗发液），有时样品可以不经预处理直接进行测定，但在绝大多数情况下，必须经过预处理，先制备成样液，然后再进行定量。待测元素在样品中含量一般是很低的，而样品基体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。有干法、湿法；有在密闭系统中也有在开放系统中；有高压，也有的在低压下；有用无机的酸碱试剂，也有用有机溶剂等等。这些方法各有其特点，应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。在选用分析方法进行元素分析时，应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡：如样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。1 干灰化法干灰化是在供给能量的前提下直接利用氧以氧化分解样品中有机物的方法。它包括在高温下利用空气中氧的高温炉干灰化法100～300℃下利用激化了的氧原子的等离子氧低温灰化法；在高压氧气氛中燃烧灰化的氧弹法；在常压氧气中燃烧的氧瓶法等。1.1高温炉干灰化法装有样品的器皿放在高温炉内，利用高温（450～850℃）分解有机物，这是最古老也是最简单的方法。利用高温下空气中氧将有机物碳化和氧化，挥发掉易挥发性组分；与此同时，试样中不挥发性组分也多转变为单体、氧化物或耐高温盐类。高温炉干灰化是很复杂的反应过程，经干燥碳化的样品变成多孔的含有无机成分的有孔焦炭，其氧化动力学决定于物质的性质，即所含的无机成分、多孔性及颗粒大小。由氧化纯石墨得到的资料表明，当温度大于800℃，反应的实际机制可以认为：在最初比较缓慢

测定无机成分的样品预处理方法，干湿灰化法、氧弹法、氧瓶法等，还有各种酸的特性。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8043]相关附件[/url]

有没有谁那有1支无机盐成分的内控样是从A,B,C3个瓶子取10ml定容500ml的？本人这次考核 对于pH，电导率总碱度项目都挺放心的，但是总硬度这次 有点不尽如人意，数据1值在70至73之间飘忽不定 有没有哪位做过类似这支内控样的，麻烦告诉下小弟 感激不尽呀

除少数分析手段如X-荧光、中子活化、火花源质谱可直接分析固体样品外，大多数分析方法如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等湿法分析，均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液。在化妆品检验中质地均匀的液体试样（如香水、洗发液），有时样品可以不经预处理直接进行测定，但在绝大多数情况下，必须经过预处理，先制备成样液，然后再进行定量。待测元素在样品中含量一般是很低的，而样品基体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。有干法、湿法；有在密闭系统中也有在开放系统中；有高压，也有的在低压下；有用无机的酸碱试剂，也有用有机溶剂等等。这些方法各有其特点，应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。在选用分析方法进行元素分析时，应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡：如样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。

最近做了一些高分子和无机物的复合材料，最后确定各组分的成分时发现自己的知识很不够用，想请教有经验的朋友，用什么方法来确定这类复合材料中个组分的含量。

近红外我接触没多长时间，最近发现一个问题，对盐含量0.6%左右的玉米和豆粕进行扫描时，光谱一切正常，没有报警。这说明近红外对无机成分的检测很不敏感啊！那近红外测饲料钙、磷、盐会不会也出现这种情况，我们又该怎么办呢？希望能有老师帮忙解答一下。

大米粉成分分析，标准物质(GBWE080684)中As是总砷还是无机砷?

我的红外样品中含有较多的氢氧化钠，是否影响测定结果？其他无机成分对红外测定影响吗？

我这里有一蒙药方，属碳化灰。有效成分可溶入水中，疑似无机盐，如何提取其有效成分？谢谢！我的邮箱bjh_782163.com 多谢指教！ [em0808]

我有一混合药剂，里面含有无机和有机物，如何确定其成分？其PH值为酸性。能用什么分析方法测定？

采用怎样的分析手段和仪器分析造纸黑液中的无机物成分，如NaOH，Na2SO4，Na2CO3等；和有机物成分如木质素，半纤维素，糖精酸，其他有机物（蚁酸，醋酸，乳酸）等。

利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]/MS测定白酒中无机元素的主成分分析及聚类分析作者：杨雯懿、郝婧等

求助文献：利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]/MS测定白酒中无机元素的主成分分析及聚类分析作者：杨雯懿、郝婧

求助文献：利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]/MS测定白酒中无机元素的主成分分析及聚类分析作者：杨雯懿、郝婧

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用大气采样器采集的样品做矿物分析（无机分析），用哪种滤膜比较好？谢谢！

我想做无机氟化物：三氟化硼，五氟化磷的纯度分析，今天电话询问北京岛津及安捷伦，居然都回答做不了，能人都死完了吗？好差劲

我们知道近红外光谱属于分子振动光谱，是基频分子振动的倍频和组频，主要反映的含氢基团X-H（C、N、O、S）的特征信息，貌似和测无机含量木有关系，但是往往物质中的无机物和有机物之间又存在千丝万缕的联系，可以间接测出无机物的含量，如GBT24872-2010 粮油检验 小麦粉灰分含量测定 近红外法。就是利用近红外测小麦中的灰分的含量。各位板油你们的近红外又能测什么样的无机物呢？ 准确性又是怎样的呢？ 欢迎大家讨论.....

我看到有这个标准物质：GBW10029 鱼肉中总汞与甲基汞成分分析标准物质那有没有样品中无机砷与总砷的成分分析标准物质呢？

一种样品中，里面含有有机的表面活性剂1%，其他的均为无机成分，要对表面活性剂进行定量测定，我了解到无机成分不好进GCMS，是不是不能进样检测？或者有没有其他的仪器可以用来测定？

[color=#DC143C]无机酸[/color]无机酸inorganic acid；mineral acid综述　　又称矿酸，是无机化合物的酸类的总称。　　无机酸，简单的是能解离出氢离子的物质。（相对应的是有机酸，他们之间最大的不同点就是一个是有机物，另一个是无机物。都具有酸性。有机酸很多用来做成有机酯，或缩聚成高分子。无机酸大多用来提供氢离子。）[编辑本段]无机酸分类　　一、按组成分　　1、含氧酸　　有：正酸、原酸、偏酸、亚酸、次酸、高酸、连酸、过氧酸、同多酸、杂多酸、代酸(取代氧原子，如硫代硫酸)、取代酸(取代羟基，如卤磺酸)等　　2、无氧酸　　3、络合酸　　4、过氧化氢等不含其它原子的酸　　5、混酸及超酸　　二、按电离程度分　　强酸（Ka≥1）和弱酸（Ka＜1）　　三、按酸中所含的可电离的氢离子数目的多少分　　一元酸（如HNO3）、二元酸（如H2SO4）、三元酸（如H3PO4）、四元酸（如H4P2O7）、五元酸（如H5IO6）……　　二元酸，三元酸等合称多元酸

[color=#DC143C]无机盐 [/color]　　无机盐即无机化合物中的盐类，旧称矿物质，在生物细胞内一般只占鲜重的1%至1.5%，目前人体已经发现20余种，其中大量元素有钙Ca、磷P、钾Ka、硫S、钠Na、氯Cl、镁Mg，微量元素有铁、锌、硒、钼、铬、钴、碘等。虽然无机盐在细胞、人体中的含量很低，但是作用非常大，如果注意饮食多样化，少吃动物脂肪，多吃糙米、玉米等粗粮，不要过多食用精制面粉，就能使体内的无机盐维持正常应有的水平。 　　2.各种无机盐的主要来源及缺乏时的主要表现 　　（1）钠 　　钠是食盐的主要成分。我国营养学会推荐18岁以上成年人的钠每天适宜摄入量为2.2克，老年人应取淡食。钠普遍存在于各种食物中，人体钠的主要来源为食盐、酱油、腌制食品、烟熏食品、咸味食品等。 　　（2）钙 　　钙是骨骼、牙齿的重要组成部分。缺钙可导致骨软化病、骨质疏松症等，亦可导致抽搐症状。我国营养学会推荐18-50岁成年人的钙每天适宜摄入量为800毫克；50岁以后的中老年人为1000毫克。常见含钙丰富的食物有牛奶、酸奶、燕麦片、海参、虾皮、小麦、大豆粉、豆制品、金针菜等。 　　（3）镁 　　镁是维持骨细胞结构和功能所必需的元素。缺镁可导致神经紧张、情绪不稳、肌肉震颤等。我国营养学会推荐18岁以上成年人的镁每天适宜摄入量为350毫克。常见含镁丰富的食物是新鲜绿叶蔬菜、坚果、粗粮（镁离子亦是叶绿素分子必须的成分）。

[I]网上有个求助贴：求助：涂料助剂检测的实验方法求助 涂料助剂（如：防腐剂，防老化剂 等等）的实验检测方法！就是如何确定其含有此组分。最好 有具体的实验操作。[/I] --------------------------------------------------这个帖子提问的内容有点泛，问题也太大了点。涂料类型，状态不同，分析的入手方法也不同。比如粉末涂料，水性涂料，溶剂型涂料等等，入手剖析的方法也不同。我做过一些静电喷涂粉末涂料的成分剖析，粉末涂料通常都加有无机成分，用简单的方法可先把有机和无机成分开，无机成分一般不难鉴定，重点是有机成分，有机成分混合物中的主成份有的是环氧类，有的是聚酯类等等，其它成分如流平剂，防老剂等。我不做细致分离，直接用波谱法分析混合物，还可以定出各成分的近似比例。液体涂料，比如溶剂型的，我是先测定原始样品的NMR，可以定出是什么溶剂，然后剖析挥去溶剂的残余物，即高聚物和添加剂。。水性涂料。。。本文转自诺贝尔学术资源网 http://bbs.ok6ok.com,☆文献互助、学术交流和学术资源

鱼鳞的成分有哪些？是不是含高钙的无机物？

大家好，我有一瓶商品用的无机盐水溶液，根据文献资料猜想里面的主要成分可能是硫酸亚铁铵和其他硫酸盐，我自己根据配方配置了一瓶相知相似的水溶液，能否用红外分析这两瓶溶液的成分是否相近？如果不能用红外，还有别的方法吗？请高人指教，谢谢！

要测试烟气中烟尘的成分，包括有机物和无机物，没有找到相应的文献和经验分享，有谁做过？有好的方法推荐吗？我把本人目前的做法写出来供大家讨论，欢迎踊跃发言和指导：一、采样：试过两种方式：1、进口滤膜：用空气采样器接上SKC滤膜采样，设定流速1L/min，采样时间可以长达数个小时，优点：可选择的滤膜种类多，进口滤膜本底低，干扰少。缺点：无法跟踪烟气实际流量，最后的计算浓度肯定有很大误差。2、崂应烟尘采样器：目前检测公司都用这个，但是国产滤筒尤其是无机物本底很高，对于无机物检测造成很大干扰。那么我应该选用哪种方式？还是有更好的方式呢？采样我都是采两个平行样，一个用于有机分析，一个用于无机分析。有什么方式可以只采一个样而同时得到无机有机的成分？行业对滤筒或滤纸的前处理都是采用什么方法呢？因为烟气温度高达一两百度，用滤纸采样时，没有做前处理，采样后称重是负值。因为我们的样品主要是有机物，而其中一个重要成分是加热会升华的，所以采样后不能加热，这样对重量有影响（不能去除水分）对于上述2问题有何建议？二、样品前处理：有机物分析用甲醇把滤膜或滤纸浸泡后过滤，风干、定容三、分析方法：无机物用ICP-MS（只能检测金属元素）、有机物用GC-MS分析。有更好的方式吗？

悬浮物的成分可以使用什么分析方法？有机和无机成分怎样分开？能否分析出元素的含量？

悬浮物的成分可以使用什么分析方法？有机和无机成分怎样分开？能否分析出元素的含量？

新手求助：如果做气相，分析品有盐成分要怎么办？如果待分析的样品中有无机盐，做气相要怎么处理啊？或者如果用液相，要怎么做呢？