无机氮

氨氮 硝态氮 都是无机氮吗

如何测定有机无机复混肥的氮磷钾啊

一、水样无机磷的测定有人告诉我把测总磷的步骤去掉消解就可以了，不知道正确与否？二、硝酸盐氮的测定有紫外法和酚二磺酸分光光度法法，请问一般用哪种方法？各有什么优缺点啊？谢谢！

请教各位个问题哈， 我做了一种无机陶瓷 TiNO 是这种氮化氧钛的三元固溶体，现在想看看其中氮元素的含量，请问下用凯氏定氮法可以吗?好像这种方法更多的是测有机物吧请高手不吝赐教！ 或者有其他更好的方法推荐, O(∩_∩)O谢谢！

邮箱中刚收到 安捷伦发来的 无机/有机介质的元素单标/混标的产品册。无机介质的元素单标还挺全（例如14个稀土单标、铂族元素Ru Rh Pd Os Ir Pt，放射性元素Th U），浓度多样（10ppm 适用于ICPMS，1000ppm=1‰，10000ppm=1% 适用于AAS ICPOES）；多元素混标种类少了些；有机介质的元素标液，估计只有做油品分析的才需要。

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总砷 = 有机砷 + 无机砷？有机砷包括：砷胆碱、砷甜菜碱、砷塘类、一甲基砷和二甲基砷无机砷包括：三价砷、五价砷那么，如果总砷和无机砷限量相同时，当总砷合格时，你是否判断无机砷合格？欢迎讨论！

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我用原子形态分析仪检测了几次无机砷了，标准曲线做的不错，但是跑样品时的数据基本上就跟基线一样，开始我觉得样品里面没有无机砷或者很少，但是每次跑样品都是这样，我有点担心是不是有问题，所以请教一下大家

提取水相中的物质，由于回收率低，我采用硫酸铵直接加入水相中达到饱和，是被测物能够更多的溶到有机相中。但现在不知道是否由于硫酸铵的量加入过多，吹氮后试管上沾有较多的无机盐，用乙酸乙酯定容后无机盐都溶于了乙酸乙酯中。这样用有机滤膜过滤后上机会不会对柱子有影响（楼主用的是手型柱）？ 请问有机滤膜能否过滤掉无机盐？ 我的操作方法是否有误？ 谢谢大家！

废液如何处理，各种资料上都写的很明确，为了省事，现在我们实验室所有的废液都交给专业公司处理了，包括无机废液。现在开始，所有的无机废液都装在一个容器里，说白了，就是一个塑料的大桶，都倒在那里面。眼瞅着，白色的桶由红变粉变蓝又变黄的，我们都担心这个桶会不会爆炸，无机废液是这么处理的吗？能把所有的无机废液都倒在一起吗？

诸位大侠：急求复旦大学的《无机反应机理》，或者含有无机反应机理方面的书！！！！！！！！！！！帮忙啊！！急死了！！！！

大家有没有遇到你测定的无机砷比总砷高的情况？应该说无机砷是总砷一部分，理应无机砷含量不会超过总砷的含量！可是你有没有遇到无机砷比总砷高呢？一旦遇到这种情况你会怎么办？怎样去分析原因呢？可能存在问题的环节会是哪里呢？

无机项目质量监督 概述；作为出具检验报告的检测单位，认真做好实验室的质量监督是计量认证的一项重要的管理工作。我们的产品就是报告，报告中涉及到的数字以及其他内容都需要我们进行监督，判断过程是否准确。本文主要探讨的是无机项目质量监督这一环。 关键词；检测 实验室质量管理 无机项目 无机项目质量监督主要包括无机取样的监督，消化的监督以及ICP测试的监督。监督的内容以及注意事项我们将在下面一一叙述。一.无机取样1.天平的使用 1）。每天上班前是否检查天平后的水平气泡在中央。 2）。每次使用前或后是否对天平进行归零。 3）。每次称量时天平的门是否关闭2.取样的准确性 1）。查看申请单，对照申请项目查看取样是否正确 2）。查看取样量是否正确，不同的样品取样量是不一样的 3)。取样用得器皿是否清洗干净。3.记录的填写 1）。对照申请单查看记录的填写是否全面清晰规范。 2）。查看天平的使用记录表，是否及时填写二．无机消化（重点）1.样品消化前 1）。对样品进行简单确认，针对不同的样品进行不同的消化方式。 2）。对使用的试剂配制是否准确 3）。消化前防护用品的穿戴是做到位2.样品消化时 1）。此刻一定要关注是否按照SOP要求进行作业。 2）。试剂的添加是否有溅撒，样品是否有污染，样品是否消化干净。 3）。空白的消化以及标准品的消化是否同时进行。 4）。过滤定容的准确性，是否按照要求。 5）。玻璃器皿的洗涤是否到位。三．ICP测试 1.ICP的使用 1）。ICP软体的使用仪器的开机关机是否正确。 2）。仪器部件的清洗比如矩管清洗是否正确。 3）。针对不同的样品波长的选择是否正确，图谱的鉴别能力。 4）。仪器感度的确认。是否隔一段时间测试标准品进行确认仪器状况。2.结果的填写[col

我制备的无机薄膜材料样品非常不好在扫描电镜下观看发现断口不平齐膜面翘起或者撕掉了，没有像别人文献里那样整齐清晰的断面按说高分子等有机膜会出现这种情况，需要液氮冷冻后脆断我的样品是5mm白玻璃上镀的SnO2和ITO膜，分别用APCVD和磁控溅射镀上去的这种无机硬膜也会翘起？不知道各位是怎样制备薄膜样品的小弟初来乍到，希望各位不惜赐教哈～

研究无机物质的组成、性质、结构和反应的科学。无机物质包括所有化学元素和它们的化合物，碳的大部分化合物除外。碳的化合物除较简单的如：二氧化碳、一氧化碳、二硫化碳、碳酸盐等仍属无机物质外，其余属有机物质。　　过去认为无机物质即无生命的物质，如岩石、土壤、矿物、水等；而有机物质则是由有生命的动物和植物产生，如蛋白质、油脂、淀粉、纤维素、尿素等。1828年德意志化学家F.维勒从无机物氰酸铵制得尿素，从而破除了有机物只能由生命力产生的迷信，明确了这两类物质都是由化学力结合而成的。现在这两类物质是按上述组分不同而划分的。

现在接到做无机砷大样品,一个是海藻,一个是面粉海藻按国标做,肯定高.面粉总砷就很低,我不太担心.我现在急的是,做无机砷试验我拿不出准确的数据,我没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]或其他测形态的仪器.怎么办?想建议实验室停测无机砷

测定无机成分的样品预处理方法，干湿灰化法、氧弹法、氧瓶法等，还有各种酸的特性。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8043]相关附件[/url]

按照GB/T 5009.11-2003 测试食品中的无机砷，发现有些样品的回收率特别低，如：鲜蛋样品本底值为0 回收率（加标量为1.6ppb）为15%、冻猪肉样品本底值为0 回收率（加标量为1.6ppb）为10%、冻罗非鱼样品本底值为0 回收率（加标量为1.6ppb）为12%、鲜猪肉样品本底值为0 回收率（加标量为1.6ppb）为10%。有些样品的回收率在正常范围60%~120%，如大米、小米、米粉、卤蛋、午餐肉罐头等样品。这些样品都是同一时间处理， 同一时间上机测试。这是为什么？该怎么解决回收率低的问题？

无极砷的测定遇到困难，平行样品结果不平行，回收率根本做不出来，样品浸泡提取后，样液里含有大量水解蛋白，脂类等物质，在用原子荧光上机测定的时候，样品在与硼氢化钾混合时，产生大量气泡，出峰不正常。

[color=#DC143C]无机盐 [/color]　　无机盐即无机化合物中的盐类，旧称矿物质，在生物细胞内一般只占鲜重的1%至1.5%，目前人体已经发现20余种，其中大量元素有钙Ca、磷P、钾Ka、硫S、钠Na、氯Cl、镁Mg，微量元素有铁、锌、硒、钼、铬、钴、碘等。虽然无机盐在细胞、人体中的含量很低，但是作用非常大，如果注意饮食多样化，少吃动物脂肪，多吃糙米、玉米等粗粮，不要过多食用精制面粉，就能使体内的无机盐维持正常应有的水平。 　　2.各种无机盐的主要来源及缺乏时的主要表现 　　（1）钠 　　钠是食盐的主要成分。我国营养学会推荐18岁以上成年人的钠每天适宜摄入量为2.2克，老年人应取淡食。钠普遍存在于各种食物中，人体钠的主要来源为食盐、酱油、腌制食品、烟熏食品、咸味食品等。 　　（2）钙 　　钙是骨骼、牙齿的重要组成部分。缺钙可导致骨软化病、骨质疏松症等，亦可导致抽搐症状。我国营养学会推荐18-50岁成年人的钙每天适宜摄入量为800毫克；50岁以后的中老年人为1000毫克。常见含钙丰富的食物有牛奶、酸奶、燕麦片、海参、虾皮、小麦、大豆粉、豆制品、金针菜等。 　　（3）镁 　　镁是维持骨细胞结构和功能所必需的元素。缺镁可导致神经紧张、情绪不稳、肌肉震颤等。我国营养学会推荐18岁以上成年人的镁每天适宜摄入量为350毫克。常见含镁丰富的食物是新鲜绿叶蔬菜、坚果、粗粮（镁离子亦是叶绿素分子必须的成分）。

对于有机物样品中无机阴阳离子分析的前处理方法，我们常根据样品是否可溶于水来分类讨论。对于不溶于水的有机物样品可以把样品超声，过滤后定容分析其中的无机阴阳离子（有提取不完全的风险）。对于可溶于水的有机物样品就比较麻烦了，因为有机物对抑制器及柱子都不是很好，因此要尽量除掉有机基质，可以用马弗炉灼烧灰分（有挥发损失的风险），氧弹燃烧等方法。版友们大家是怎么样来处理有机物样品及消除前处理失真风险的呢？欢迎大家一起讨论，也欢迎本版的专家及版主们发表高见，谢谢。

求助：QB/T 2871-2007单端无极荧光灯用交流电子镇流器 。谢谢先。

刚刚开始学着做土壤硝态氮和铵态氮的试验土样才回来之后因为时间关系就先放在冰箱里保存了想问问大家如何解冻还有就是解冻之后的新鲜土壤需要研磨吗？怎么做预处理ps：完全的白丁，接受鄙视～～[em0804]

各位前辈，诚恳向各位请教一个问题我要用agilent 的 C18 柱分离几种物质，其中一种无机的离子理论上应该是在柱子上没有吸附不保留的，但是现在从检测器来看这种物质好像没出来。其他几种物质陆续出峰，且经过单标验证，唯有这个无机离子的物质从检测器上看不到峰。我做了这个物质的单标进样，也是没有峰的。从前用另一根较短的柱子跑的时候这个离子是最先跑出来的，最先出峰。考虑人为疏忽的问题，我重新配了流动相，也重新配了标品，都没有改进这个问题。之所以换长柱子，是因为短柱对两种待分离组分的分离不太理想。打算再重新用短柱跑一遍，找找问题。另外，我的有机相是甲醇，水相是乙酸-乙酸铵的缓冲液，上次配水相的时候配好pH就在分离用的pH附近，稍微调整就好了。但是这次配好的溶液pH与目标pH相距较大，偏酸，加了乙酸铵调pH,不知道这样做是否妥当。目前除此之外再没有其他思路了，恳请各位前辈给些意见和启发！先谢谢各位了！

现在形态分析成为热门，在食品砷的形态分析中，有机砷与无机砷的分离原理是什么呢，会不会有有机砷转化成无机砷？这种转化的条件是？还记得有机砷饲料添加剂的风险吗，当时好像记得“尚没有足够的科学数据表明有机砷转化为无机砷”。