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无机汞

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无机汞相关的方案

  • HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
    使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。
  • 岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
    SNT 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。
  • 原子荧光光谱法测定大米中的铅、镉、汞及无机砷
    有害金属进入人体后，多以金属元素或金属离子形式存在，有些可转变为毒性更强的化合物。一次大剂量可引起急性中毒，但大多数属于低剂量长期摄入后在机体的蓄积造成的慢性危害。铅在人体主要侵犯神经系统、造血器官和肾脏，常见中毒症状有食欲不振、胃肠炎、口腔有金属味、失眠、头昏、关节肌肉疼痛、腹痛及便秘或腹泻、贫血等，后期会出现急性腹痛或瘫痪。镉进入体内后主要蓄积在肝脏，其次为肾脏。镉中毒主要损害肾脏、骨骼和消化系统，临床上可出现蛋白尿、氨基酸尿、糖尿和高钙尿，由于钙的排出而导致肌肉疼痛、骨质疏松和病理性骨折。人体吸收的汞分布于全身组织和器官，以肝、肾、脑含量最高，导致脑和神经系统损伤。砷的性质类似金属，可造成代谢障碍，导致毛细血管通透性增加引发多器官广泛病变，也可造成急性中毒，甚至引起死亡；慢性中毒有神经衰弱、四肢末梢神经痛、皮肤色素异常等。砷及其化合物有致癌作用。 而随着环境污染的加剧，这些重金属通过饮食进入人体的几率越来越大，特别是目前大米镉超标事件，使得人们对粮食重金属检测更重视。本文应对客户分析要求，应用原子荧光对其提供的大米样品进行铅、镉、汞、无机砷含量的测定。
  • HPLC-ICP-MS法测定安宫牛黄丸中的无机砷
    1、LC-20Ai全惰性系统更加适用无机元素分析的酸性系统；2、选用PEEK材质的色谱柱进一步减少金属元素溶出；3、6 min无机砷得到完全分离，提高了分析效率和降低了分析成本。
  • 应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
    水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后，用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取，反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱（C18柱）分离，柱后流出液先与氧化剂混合，在紫外灯的照射下，将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞，在汞空心阴极灯照射下，汞原子发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性，外标法定量。
  • 岛津HPLC-ICPMS测定水产品中甲基汞
    使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。
  • 关于新国标检测食品中砷和汞的实验室解决方案
    国家卫生计生委发布了GB 5009.11-2014 系列标准，其中包括《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）和《食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》（GB 5009.17-2014），这两项标准将于2016年3月21日正式实行。　　《食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）代替《食品中总砷及无机砷的测定》（GB/T5009.11-2013）。主要变化如下：1、取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；2、增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）（第一法）；3、增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法（LC-AFS）（第一法）和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（LC-ICP-MS）。　《食品中总汞及有机汞的测定》（GB 5009.17-2014）代替《食品中总汞及有机汞的测定》（GB/T5009.17-2003）。主要变化如下：1、取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法；2、增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法（LC-AFS）。
  • 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方案
    尿中无机汞和有机汞在镉离子存在下v于强碱性(pH=14)下,用氯化亚锡还原成元素汞,汞蒸气由空气送入测汞仪的检测管内,测量吸光度定量。
  • 采用氢化物发生法测量鱼肉中的汞
    汞是一种重要的和有毒的环境污染物，对人类是致命的。它有三个不同的存在形式:金属元素、无机盐、有机食品化合物(例如,甲基汞,乙基汞和苯基汞)。元素汞是挥发性的,如火山喷发,但大多数是由人类的活动产生的。其中75%是发电厂、垃圾焚烧、五金加工和水泥生产产生的。
  • PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
    含汞的物质一般都有较强的毒性，但毒性差别很大，烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞，而后通过重力作用沉降进入底泥，底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞，甲基汞能溶于水，又可从底泥返回水中。因此，无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害。
  • PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
    含汞的物质一般都有较强的毒性，但毒性差别很大，烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞，而后通过重力作用沉降进入底泥，底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞，甲基汞能溶于水，又可从底泥返回水中。因此，无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害
  • 岛津HPLC-ICP-MS测定动物药地龙中的形态汞
    采用岛津LC-20Ai+ICPMS-2030测定了动物药地龙中的无机汞、甲基汞和乙基汞。该方法采用人工胃液提取，以8%甲醇水溶液（含10 mmol/L 乙酸铵+0.12% L-半胱氨酸）为流动相，C18反向色谱柱分离。操作简便快捷，能快速实现三种形态汞的分离。
  • 废水样品中总汞的测量
    在分析废水样品中的汞时，最大的障碍之一是存在干扰化合物。废水样品通常含有有机和无机元素的复杂混合物，如硫化物、氯化物和硝酸盐，这些元素可能会妨碍汞的分析。这些化合物可以与汞形成络合物，影响分析的灵敏度和精度。因此，有必要采用有效的样品预处理方法，消除化合物干扰并从样品中提取所有形式的汞。RA-7000A冷蒸气原子吸收(CVAAS)汞分析仪与SANPRA? 5 配合使用，通过全自动、高效和一致的样品预处理制备流程，为这一难题提供了有效的解决方案。本应用说明了如何将RA-7000A与SANPRA? 5 完美组合，高精度测量废水样品。
  • 应用方案 | 三种常见汞元素形态的分析 (液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法)
    基于液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法，针对二价无机汞(MC)、甲 基汞(MMC)、乙基汞(MMC)三种常见汞形态的分析进行优化，给出推荐分离和检测条件。
  • SA50 3分钟帮您完成汞形态分析
    2016年3月食品安全国家标准《GB 5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》开始正式实施，标准中规定了食品中汞的形态分析方法液相色谱-原子荧光联用法。依据该标准中的参考分析条件，汞的形态样品分析时间需要8min左右。本文采用聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）SA-50 形态分析系统，在相同色谱柱条件下，对分离条件进行了优化，最优条件下，可在3分钟以内完成汞形态分析。实验结果表明，无机汞、甲基汞和乙基汞的重复性、线性和检出限均可满足需求，样品分析时间缩短，方法重复性较好。
  • 原子吸收法直接测定化妆品中的汞含量（LUMEX高频塞曼法）
    大部分的化妆品都会含有一定量的汞。我们都知道，汞有美白的效果，但是，如果化妆品里含有过量的汞的话，就有可能危害到我们的肌肤健康。现在市面上经常曝光的一些美白祛斑类产品汞超标甚至高达万倍。高效美白化妆品汞含量值严重超标，而且化妆品的的前处理复杂，高浓度样品会污染检测仪器，导致检测结果不准确。化妆品中的汞以无机和有机化合物的形式存在。无机汞（如氨化汞）用于皮肤亮光肥皂和乳膏。有机汞化合物，如硫柳汞，被用作化妆品清洁剂和睫毛膏中的化妆品防腐剂。 该测量方法是燃烧热解法（符合US EPA 7473）直接测定固态样品中的汞含量，样品在PYRO-915+附件中进行热雾化，然后用RA-915M汞分析仪进行塞曼背景校正，由原子吸收法确定。将水样放入木炭床中，将其放入雾化器的第一个腔室中，其中样品在200℃～800℃的温度下加热。汞化合物被蒸发并部分解离，形成元素汞。形成的所有气态产物通过载气（环境空气）被输送到雾化器的第二室。汞化合物完全解离，样品的有机基质烧坏。在雾化器的下游，气流进入到700℃的分析池，并用RA-915M分析仪检测汞原子。
  • 氯碱行业汞监测解决方案
    摘要： 氯碱行业是我国十分重要的化工生产领域，其产品涉及国民经济生活的各个领域，包括：烧碱、聚氯乙烯、盐酸、液氯、氯化钙、氯化钡、三氯化铁、漂白剂、甲烷氯化物、环氧化合物、氯溶剂、氯化石蜡、金属钠、氯酸钠、直链烃、芳烃氯化物等有机、无机化工产品200余种。 采用ETHOS微波密闭消解—DMA-80WR/M-7600系统对氯碱行业触媒及各种固体、液体、气体废弃物进行汞含量的测定，方法简单快速，重现性好，整个过程汞无损失，尾气有专门的吸收处理装置，不会对环境造成污染，有利于帮助氯碱行业及相关监测部门对汞含量做出精度的测定。
  • 莱伯泰科公安刑侦无机前处理解决方案
    目前，国家打击各种刑事案件的力度在不断增大。在各种刑事案件的侦破中，毒物作为证据及其鉴定结论的准确性是至关重要的。在司法领域涉及的无机毒物主要是金属毒物，如砷、汞、钡、铊等（清华才女朱令铊中毒）。主要的检材包括体外检材（现场环境、遗留食品等）、体内检材（尿液、血液、组织、头发）。采用微波消解等前处理技术，结合ICP-MS等分析技术，可以对痕量物质进行快速定性、定量分析，为案件定性提供可靠依据。还可为农业环境污染、污染物排放等引起的农作物污染进行因果关系鉴定和损失评估。莱伯泰科一直致力于样品的前处理领域，在样品前处理领域有着自己独特的优势，现结合国家相关标准方法和现有前处理仪器，推出公安刑侦领域前处理解决方案，供广大用户进行参考。
  • 镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅
    迄今汞膜电极仍被广泛地应用在负电位区间的电位窗宽，可与许多金属生成汞齐等用于环境样品中定量检测痕量、超痕量重金属离子及有电氧化还原特性的生化物质． 玻碳汞膜电极( GC /MFE) 或金属汞膜电极表面上的汞常由于不同的分布状态，膜上负载的汞量会随着测定次数增加而损耗，影响测定数据的重复性和分析结果的重现性．尝试以不同的方法改进汞膜的组装，构建化学修饰型复合汞膜电极并用于痕量重金属的溶出法测定，以多核氰桥无机导电聚合物为内膜修饰层的复合汞膜电极是有效的手段之一． 无机多核过渡金属氰桥化合物的类普鲁士蓝( PB) 材料以其包含［Fe( CN)6］3 － /［Fe( CN)6］4 － 优良电子传递能力的氧化还原电子对，同时有类似于有机聚合物的三维网状结构、化学稳定性好、制备简单和成本低的特点．拟以玻璃碳基电极( GC) 为基底，分别制备镧离子和钴离子掺杂类普鲁士蓝修饰的复合汞膜电极，并与直接在基底表面镀汞膜( GC/MFE) 对比，期能筛选出稳定性、灵敏度以及抗有机共存物污染能力得到明显改善，可应用于微量Pb2 + 测定的新型复合汞膜电极。
  • “天下武功，唯快不破”——SA 50 3分钟帮您完成汞形态分析
    2016年3月食品安全国家标准《GB 5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》开始正式实施，标准中规定了食品中汞的形态分析方法液相色谱-原子荧光联用法。依据该标准中的参考分析条件，汞的形态样品分析时间需要8min左右。本文采用吉天仪器 SA-50 形态分析系统，在相同色谱柱条件下，对分离条件进行了优化，最优条件下，可在3分钟以内完成汞形态分析。实验结果表明，无机汞、甲基汞和乙基汞的重复性、线性和检出限均可满足需求，样品分析时间缩短，方法重复性较好。
  • 北京瀚时天晖：中药中汞元素的检测
    我国每年大量出口乌鸡白凤丸等传统中药，但许多国家和地区对药中汞的含量仍有严格的要求(不得超过0.5μg / g )，而目前国内外无统一可依据的测定中成药中汞含量方法。因此急需建立统一有效的规范方法。目前，国内外测定汞有许多种，在诸多方法中，以冷蒸气原子吸收分光光谱法(CVAAS)最为理想，该法灵敏度高，检出限低，但影响该法的因素较多，因此选择最佳实验条件就成了CVAAS 法成败的关键，本文详细研究优化了CVAAS 法测定中成药中汞含量各种最佳实验条件，并建立了CVAAS法测定中成药中汞含量的方法，实测某厂3批乌鸡白凤丸，所得汞含量在0.5~0.65μg/g之前。
  • 化妆品中铅、汞、砷含量的溶出伏安测定法
    化妆品施于人体表面,起到清洁,保养,美化或清除不良气味的作用。但在生产化妆品的过程中,所投入的原料或中间体均可混入一些组分中所限用的物质,为了解或掌握其限用物质量值,即做某些理化指标的分析。化妆品检验的理化指标主要是铅、汞、砷和甲醇。无机物铅,汞,砷的检测方法国家已有规定[1 ,2 ] ,但3 种元素的测定是使用不同的仪器,完全不同的方法进行的。本文介绍用同一台仪器,通过使用不同工作电极能先后同时测定以上3 种元素。
  • LC与Expec7000联用技术测定土壤沉积物中有机汞
    有机汞的毒性比无机汞的毒性强，甲基汞最强，乙基汞次之。土壤和沉积物中有机汞会随着食物链进入人体对人的身体健康造成威胁，需严格监控土壤和沉积物中有机汞含量。　　液相色谱具有优异的分离能力，而ICP-MS具有灵敏度高、检出限低等优点，因此将二者结合起来用于甲基汞、乙基汞、苯基汞的同时测定目前已成为主要的有机汞检测方法之一。本文采用碱溶法提取土壤中有机汞，随后用聚光科技自主研发的液相色谱和Expec 7000联用技术检测提取液中有机汞含量。
  • 利曼Hydra II C测汞仪分析煤炭中的汞含量
    汞是一种具有严重生理毒性的全球性污染物。汞一旦释放进入生态环境（尤其是水生以及湿地系统），无机汞转化为毒性更强的甲基汞，在水生生物中浓缩，最终在人体内富集。燃煤发电厂是目前最大的汞污染源之一。通过煤的燃烧过程，它们每年大约排放50吨汞颗粒进入大气（EPA，2005年数据）。当汞落回地面时，汞会沉积在土壤并进入水生态系统，在那里它被厌氧生物转化为剧毒有机汞化合物甲基汞(CH3Hg+)。这种毒物进入水生系统食物链，最终成为我们食用的贝类和海鲜。
  • HPLC-ICP-MS测定中药材甘草中的形态汞 (LC-ICP-MS)
    岛津稳定高效的液相系统配合高灵敏的岛津最新无机质谱产品（ICPMS-2030）分析样品中不同形态汞含量，为客户提供了极佳的形态汞分析方法。系统操作简单，长期稳定性好。
  • HPLC-ICP-MS 测定生物样品中的汞形态
    本文采用的微波辅助萃取法进行样品处理，并利用HPLC-ICP-MS联用技术建立了鱼肉、人发标准物质中汞形态的方分析方法。在前处理方法和色谱、质谱实验条件优化下，选择5 mol/L盐酸和3%半胱氨酸作为萃取及，Plus C18柱分离汞化合物形态。根据建立的方法，以鱼肉和人发标准参考物为研究对象验证方法的准确性，平行样品分析相对标准偏差（RSD）均小于5%（n=6），精密度良好。鱼肉和人发标准参考物中汞形态的测定结果表明，鱼肉标准参考物质主要含有甲基汞，人发标准参考物质含有无机汞和甲基汞。本方法前处理简单，样品提取效率高，分析时间短，大大满足生物样品中汞形态的快速提取和分析的要求。
  • HPLC-ICP-MS分析鱼类样品中的甲基汞
    甲基汞是近年来毒理学研究最广泛的化合物，一般来说，有机态的毒性大于无机态。汞存在于人类所消耗的鱼类产品和海洋哺乳动物体内。甲基汞对人类及动物的一些器官系统会产生不利影响已经被证实。为了开展研究，有必要选择适当的方法测定鱼类中甲基汞浓度，该方法要具有良好的再现性、重复性，和好的准确度。本文所采用的方法是在酸性介质中用甲苯提取甲基汞，然后用L-半胱氨酸盐酸盐将萃取液反萃取到水相中，水提取物中的甲基汞含量采用HPLC-ICPMS分离测定。
  • MA-3000直接燃烧法在能源、地矿行业测定煤炭中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定煤炭中总汞的应用由于汞自然存在于煤和其他化石燃料中，当这些燃料燃烧以获取能量时，汞会挥发并通过空气传播到大气中。在美国，燃煤发电的发电厂约占所有人造汞排放量的一半。在自然界中，元素汞可以经过一系列化学转化，将其转化为剧毒形式，并集中在鱼类和鸟类中。汞的毒性最强的形式是甲基汞，这是一种有机形式，由无机汞的复杂细菌转化产生。众所周知，食物链中的汞会在人类体内进行生物积累，因此鱼类和鸟类中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此，为防止汞中毒，必须准确量化煤中的总汞含量，以便仔细控制向大气中的汞排放。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。
  • 组织及生物类样品中汞含量的直接测定（LUMEX高频塞曼法）
    汞及其化合物是人体的高毒物质。它在自然界以各种形式存在：元素态（或金属态）；无机物（例如氯化汞）和有机物（例如甲基汞和乙基汞）。汞的这些存在形式都有不同的毒性，并且对人体健康有不同程度的影响。在天然存在的汞化合物中，甲基汞对人体健康具有最显著影响（神经毒性作用）。甲基汞的毒性是由其离子与蛋白质巯基结合的能力引起的。这改变了蛋白质的结构和性质，导致蛋白质代谢紊乱和导致酶促过程。汞含量水平的检测是通过分析血液、头发、指甲和其他生物样品来确定的。对于急性中毒，通过临床观察和体液（尿液、血液、唾液）的分析结果来证实诊断。而慢性中毒的情况比较复杂。在尿液排出后，尿液中的汞浓度可能迅速下降，而在内脏器官中汞浓度可能高达很长一段时间，因为汞容易积聚在肝脏、肾脏、脾脏、大脑和毛发中。在这种情况下，毛发的分析提供了更多关于体内汞浓度的信息，因为毛发可以更长时间地对汞进行吸附和保存。原子吸收汞分析仪RA-915M的塞曼背景校正配备了PYRO-915+热解附件可直接汞测定生物样品，检出限在ppb级。
  • 应用 HPLC-ICP-MS 联用技术进行食品中汞形态分析的优势
    本研究工作中，对采用 HPLC-ICP-MS 联用技术进行食品中汞的形态分析进行了评估。从毒理学角度来说无机汞（Hg2+）和一甲基汞是主要的目标分析物，但本工作对可能遇到的乙基汞 (EtHg+) 和苯基汞 (PhHg+) 也作了研究。通过有机溶剂的梯度洗脱可将各形态分离开来。Agilent7700/7800 ICP-MS 系统中采用了独特的快速频率匹配的固态射频（RF）发生器，允许在水相和有机相之间轻易转换而不会影响等离子体的稳定性。通过分析认证标准物质（CRM）验证了本方法的可靠性。
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