无机磷

领导要开展水质无机磷，土壤总磷、无机磷、有机磷和有效磷监测，搜了一些文献，但一直没找到国标或行标，测定时不知应参考哪种方法？知道的指点一下，谢谢！

请问各位老师，有机磷，有效磷和无机磷的区别是什么？

我按照张守敬的方法进行土壤无机磷的分级提取,用PH值为7的0.5M的NH4F提取铝磷,温度大概是18度,可是基本上没有提出,请问我的问题出在哪了?

酸性土壤做无机磷分级时，（参考土壤农业化学分析方法）闭蓄态磷用鉬锑抗比色法时无法显色。帮忙请各位分析一下原因啊。[em0812][em0812][em0812]

做海水的无机磷曲线时，我与我同事做的曲线的吸光度值偏差较大，他的吸光度值偏小，我的吸光度值整体是偏大的，我想问下大家，有人做过这个曲线吗？

测的海水的无机磷最终浓度为0.09mg/L，这个值算大吗？

GB17378.4-2007(39.1)海水第4部分的无机磷的测定，请问大家有谁知道这个测定下限是多少吗，我找不到

请教各位做海水无机磷的朋友，你们在配钼酸铵溶液时会不会出现沉淀啊？就是称28克溶于200毫升水的这个浓度，我的配好第二天出现沉淀，还能用吗？

无机磷(常量)的分析方法

各位大佬请教个问题 使用钼蓝比色法测定植物叶片无机磷 为什么不显色呢？

查了土壤农化，理化分析手册，只有无机磷的分级测定不知总无机磷如何测定 ，难道用总磷减去总有机磷吗？

请问植物组织无机磷测定有哪些注意事项呢 目前做了多次实验都不成功

各位大虾好，现在遇到一个测定无机磷的问，用硫酸煮过后，溶液中还呈棕色，大家有遇到这样的问题没有，颜色太深会影响测定，各位有没有好的方法消除颜色，用硝酸来煮，会不会把有机磷也氧化成无机磷

最近采集一批碱性湖泊底部的浅层沉积物样，预测定其无机磷含量，现在已经称取10g样品溶解于1000mL容器中，请问下步该怎么使泥样中的磷释放然后测定，哪位大侠做过给点指点，用什么方法测啊，最好能给个方法文件，谢谢

总无机磷含量的测定 从试样中取10.00ml实验溶液于50ml容量瓶中，加入1.0ml1+3硫酸溶液，用水调整容量瓶中溶液体积至约25ml，摇匀，置于以煮沸的水浴中15min，取出后流水冷却至室温。用滴管向容量瓶中加入1滴酚酞溶液，然后滴加氢氧化钠溶液至容分页显微红色，再滴加1+35硫酸溶液至红色刚好消失。加入2.0ml钼酸铵溶液，3.0ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加实验溶液的空白调零测吸光度。 加氢氧化钠这一步的作用？为什么后面又要用硫酸滴定

海水水质评价中“无机磷”和“活性磷酸盐”有何区别？

如何测定有机无机复混肥的氮磷钾啊

一、水样无机磷的测定有人告诉我把测总磷的步骤去掉消解就可以了，不知道正确与否？二、硝酸盐氮的测定有紫外法和酚二磺酸分光光度法法，请问一般用哪种方法？各有什么优缺点啊？谢谢！

如题：我在做有机无机复合肥料磷测定时，振荡过滤液颜色比较深，为什么过滤液加1+1硝酸加热后还没有加喹钼柠酮就产生褐色絮状沉淀？是我的滤纸没有包紧的关系吗？

总无机磷含量的测定 从试样中取10.00ml实验溶液于50ml容量瓶中，加入1.0ml1+3硫酸溶液，用水调整容量瓶中溶液体积至约25ml，摇匀，置于以煮沸的水浴中15min，取出后流水冷却至室温。用滴管向容量瓶中加入1滴酚酞溶液，然后滴加氢氧化钠溶液至容分页显微红色，再滴加1+35硫酸溶液至红色刚好消失。加入2.0ml钼酸铵溶液，3.0ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加实验溶液的空白调零测吸光度。 请教哈各位前辈在这种方法中为什么要煮15min啊？

那个复混肥料的国家标准GB/T18877 没有关于磷,钾测定的详细步骤,让人感觉无从下手,那位朋友朋友有关于测有机无机复混肥中磷,钾的步骤?GB／T 17767．2有机—无机复混肥料中总磷含量的测定 GB／T 17767．3 有机—无机复混肥料中总钾含量的测定这两个是不是没有相关的步骤?[em09509]

卤系辉煌不再、磷系备受青睐、无机崭露头角 阻燃剂的生产和应用在经历了八十年代初的蓬勃发展后，已进入稳步发展阶段。全球阻燃剂消费量超100万吨，其中85%为添加型阻燃剂，15%为反应型阻燃剂。　　　 美国、西欧及日本是世界三大阻燃剂市场。其中，美国占全球市场总量的40%，西欧约30%，日本约20%。1989～1998年间，美国、西欧及日本阻燃剂消费量的年均增长率分别为2.8%～3.6%、3%～4%及3.8%，在此期间全球阻燃剂市场年均增长率约为3.5%～4%。据分析预测，今后几年全球阻燃剂消费量的增长情况将与前几年相仿，至2003年，全球阻燃剂用量将增至140万吨左右。　　　　 据粗略估计，全球阻燃剂的65%～70%用于阻燃塑料，20%用于橡胶，5%用于纺织品，3%用于涂料，2%用于纸张及木材。电子/电气、运输、建材、家具、纺织为阻燃剂的几大用户。　　 卤系阻燃剂辉煌不再目前常用的阻燃剂有机卤系（溴系及氯系）、有机磷系【磷（膦）酸酯及含卤磷（膦）酸酯】及无机系（氢氧化铝、氧化锑、无机磷化物、硼酸锌等）三大类。有机卤系（主要是溴系）阻燃剂自20世纪60年代起即是阻燃剂领域内的骄子，其原因是这类阻燃剂阻燃效率高、用量少，对材料的性能影响小，且价格适中，故其效能/价格比非其他阻燃剂所能匹敌。至1986年，在国际市场上销售的单组分溴系阻燃剂至少有50种以上，其中，添加型和反应型各约20种，聚合物和齐聚物型约10种。但自1986年起，溴系阻燃剂受到了二英问题的困扰，加上以溴系阻燃剂（溴—锑系统）阻燃的高聚物在热裂及燃烧时生成大量的烟尘及腐蚀性气体，及卤系阻燃剂产品在北欧和西欧未能获得环保标志，给卤系阻燃剂的前景蒙上了一层阴影。在欧洲及世界其他地区，越来越多的用户特别是电子/电气行业对溴系阻燃剂持审慎态度。不过，尽管目前在某些国家已有一些限用卤系阻燃剂的自发性行业协议，但还没有一个国家出台限用或禁用卤系阻燃剂的法规或法令。　　　　 就有机阻燃剂的品种及销量而言，溴系阻燃剂仍然在阻燃剂系统中占有举足轻重的地位，近期内不但不会很快被大量取代，而且其用量可能还会略有增长，但产品结构会有所调整，并且已很难再保持往日的辉煌。从长远看，业内人士对卤系阻燃剂的前途持不太乐观的态度。　　　 磷系阻燃剂备受青睐磷系阻燃剂并不是一种新型阻燃剂，但它作为一种无卤系统，在阻燃剂领域内十分引人注目。近年备受人们青睐的所谓膨胀型阻燃剂，其活性成分之一也是磷。含膨胀型阻燃剂的高聚物热裂或燃烧时，表面形成一层膨胀炭层，具有阻燃（炭的极限氧指数达60%）、隔热、隔氧功能，且生烟量少，也不易形成有毒气体和腐蚀性气体，所以它的应用被视为是使阻燃剂低毒、低烟、无卤的重要途径之一。目前，一些混合膨胀型阻燃剂的应用已取得显著成果，美国、意大利、法国、德国等均有膨胀型阻燃剂销售。从对阻燃高聚物性能及成本的综合平衡分析，即同时考虑到产品的研制和设计、材料制造、产品生产、阻燃效率和产品使用及制品回收等诸多环节，采用某些优异的膨胀型阻燃剂是十分有利的。 随着环保呼声日益高涨，国外不少厂商正在积极开发无卤阻燃系统（主要是磷系），且不断有新产品问世。特别是最近两年，全球三家最主要的溴系阻燃剂生产公司，如雅宝公司、大湖公司及死海溴化物公司也开始转向无卤磷系阻燃剂的开发，并已有商品供应。最近，雅宝公司和大湖公司宣布，他们将供应磷系阻燃剂，以作为他们传统溴系阻燃剂产品的补充。雅宝公司新上市的一种磷系阻燃剂，拟用于制造计算机显示器和打印机外壳及一些机内元器件的PC／ABS和PS／PPO合金。大湖公司也将在英国生产磷系阻燃剂，用于电子行业中一直担当重要材料角色的塑料合金。死海溴化物公司也正在研制以磷酸酯（盐）——三聚氰胺为基的无卤磷系阻燃剂。这几大公司对无卤磷系阻燃剂的热衷，标志其阻燃剂供应战略的关键性转变。 目前，全球磷系阻燃剂总销售额约为0.4亿美元/年，约占阻燃剂总销售额（2.1亿美元/年）的20%。据预测，今后磷系阻燃剂将会有较快增长，尤其是在电子/电气、精密仪表、信息、宇航等产业，无卤磷系阻燃剂将大显身手。　　　　无机阻燃剂崭露头角无机阻燃剂的最大优点是低毒、低烟或抑烟、低腐蚀，且价格低廉，但由于所需添加量较大，限制了它们的应用。近两年来，随着阻燃剂无卤化的要求日益提高，国外市场上陆续推出了一些新的无机阻燃剂品种，特别是表面处理技术的发展，使这些无机阻燃剂崭露头角。例如，近年氢氧化铝（包括表面改性新型号）作为阻燃剂的用量一直保持较高的增长速度，它在阻燃剂总用量中的比例，由1972～1977年间的30%左右增至1984年的近50%，而且直至现在仍稳定地保持这一比例。前景看好的其他无机阻燃剂还有经表面改性的氢氧化镁、新型硼酸锌、微胶囊化红磷等。　　　　 阻燃剂未来发展趋势在21世纪前10年，全球阻燃剂行业将保持适度的发展速度，估计只能略高或相同于20世纪90年代，即总的年平均增长率不会超过4%。今后10年阻燃剂发展的主要趋势是：卤系阻燃剂（包括含卤磷酸酯）将会继续使用，且用量可能仍会略有增加，但产品结构会有所调整，人们对多溴二苯醚等将审慎对待；磷氮系的膨胀型阻燃剂及氮基阻燃剂将进一步得到发展和受人青睐；无毒、抑烟的无卤无机阻燃剂，如改性的氢氧化铝、氢氧化镁、硼酸锌等，特别是可用于较高温度的氢氧化镁，将进一步得到开发；抑烟剂的市场前景看好；阻燃剂领域呼唤更多的法规和标准问世。[em0815] 中国心

GB/T 23843-2009 无机化工产品中五氧化二磷含量测定的通用方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174136]GBT 23843-2009 无机化工产品中五氧化二磷含量测定的通用方法.pdf[/url]

求武汉大学吉林大学合编《无机化学》！！！

求武汉大学吉林大学合编无机化学

GB 17767.2-2010 有机-无机复混肥料的测定方法 第2部分：总磷含量

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101553]全套无机化学丛书04_第四卷.氮磷砷分族[/url]

空气中五氧化二磷的曲线吸光度超过1了，是什么原因，为什么不可以大于1，第一次做无机不是很懂，请指导[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904301558357274_8478_3443368_3.png[/img]

方法是hj546-2015.空气中五氧化二磷的曲线吸光度超过1了，是什么原因，为什么不可以大于1，第一次做无机不是很懂，请指导。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904301557566751_6194_3443368_3.png[/img]

高分子样品-含磷对苯二甲酸乙二醇酯(含磷共聚PET)，如何用无机酸来进行相应的消解处理，进行磷含量的测试分析？我想对含磷PET进行消解，由于是ICP-AES进行P含量测定，那么只能是无机酸来处理，尝试采用硝酸+高氯酸=2:1，各4mL， 2mL；尝试再次添加一些双氧水还是不行；消解样品很少只有0.1g，但是溶液就是浑浊的。请大家出出主意，看看在无机酸范围内，对于无机酸进行PET的消解处理，换用其它什么酸会好一些。因此，被试用了很多次的前处理，很恼火啊。