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无机阴
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无机阴相关的方案
离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案
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历元仪器:离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案
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毛细管电泳法检测水样中的无机阴离子(LUMEX)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
离子色谱法测定水质中无机阴离子的含量
0.999,准确度在92.0-116.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速准确检测。
离子色谱法测定水中的无机阴离子含量
无机阴离子是发展最早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。广泛应用于饮用水水质检测、啤酒、饮料等食品的安全、废水排放达标检测、冶金工艺水样、石油工业样品等工业制品的质量控制。HJ84-2016规定了氟、氯、亚硝酸、溴离子、硝酸根、磷酸根、亚硫酸根和硫酸根八种阴离子的离子色谱分析法。
离子色谱法测定水质中7种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,7种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.11%和0.33%-2.60%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、NO2-、Br-线性范围为0.1-10μ g/mL,Cl-、NO3-的线性范围为1.0-40.0μ g/mL,PO43-的线性范围为0.5-20.0μ g/mL,SO42-的线性范围为1.0-80.0μ g/mL,7种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7%-105.0%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在91.1%-105.3%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速测定。
离子色谱法测定水质中8种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL,PO43-线性范围为0.5-40.0 μg/mL,8种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在86.7-114.8%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在88.2%-109.8%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中8种无机阴离子含量的快速测定。
区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测水中无机阴阳离子
采用紫外检测法检测时,由于无机阳离子没有紫外吸收,需要衍生化,所以通常将两项检测分开进行。本实验使用在柱衍生技术,建立了区带毛细管电泳-紫外检测法分离检测水中的K+、Na+、Mg2+、Ca2+和Cl-五种无机离子,实现了无机阴阳离子的同时测定,可有效实现水质监测。
阀切换技术-离子色谱法测定生物燃油中的无机阴离子
离子色谱法是测定无机阴阳离子的理想方法,但甲醇汽油基体复杂,不能直接进入色谱柱。本文建立了一种利用阀切换技术,直接进样在线前处理消除基体干扰,离子色谱法测定甲醇汽油中氯离子和硫酸根离子的分析方法,取得了令人满意的结果。
毛细管电泳法检测酒中的无机阴、阳离子(LUMEX)
采用毛细管电泳法可以检测在白酒样品中的无机阳离子(铵、钠、钾、镁、钙和锶离子)和阴离子氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法与离子色谱法相比有很多优势:1.低成本分析;2样品阴(阳)离子的非常快速的分析;3.从阴离子到阳离子的快速切换系统;4. 无需吸附剂和昂贵的色谱柱及其替换;5.试剂的低消耗。
生物丁醇试样中无机阴离子的离子色谱检测法
采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围:0.5-2.0 g/L(S/N=3); 回收率范围:96.8% - 102.2% ;重现性范围:0.59% - 0.84%。本方法快速(14分钟内完成),无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性结果与进口仪器相当。
DOPO中的无机阴阳离子同步检测 自动进样器-双通道离子色谱法
DOPO(化学名称:9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)是一种新型阻燃剂中间体,其热稳定性和化学稳定性高,阻燃性能更好,DOPO及其衍生物可作为反应型和添加型阻燃剂,合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒,不迁移,阻燃性能持久。可用于线性聚酯、聚酰胺、环氧树脂、聚氨酯等多种高分子材料阻燃处理,已广泛用于电子设备用塑料、铜衬里压层、电路板等材料的阻燃。DOPO在合成的过程中会引入少量卤素或无机阳离子,这些离子的存在会影响DOPO的纯度,带来终端产品的安全隐患。因此要检测DOPO无机阴阳离子的含量,为生产质量控制提供参考。
双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机阴阳离子
DOPO(化学名称:9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)时新型阻燃剂中间体,具有比一般有机磷酸酯热稳定性和化学稳定性更高、阻燃性能好的特点。DOPO及其衍生物可作为反应性和添加型阻燃剂,合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒,不迁移,阻燃性能持久。但是DOPO在合成的过程中会引入少量无机阴阳离子,这些离子的存在势必影响到DOPO的纯度,增加终端产品的安全隐患。以双通道离子色谱仪可同步检测DOPO中的无机阴阳离子,提高效率,减少用户损失。预处理方案:准确移取1mlDOPO于100ml容量瓶中,以10ml氯仿溶解后加入纯水定容。剧烈摇晃并超声振荡10min,静置后取水层以10000r/min的速率离心20min。取上清液以固相萃取柱和0.22 m针头滤膜过滤后进样分析。
瑞士万通:离子色谱法测定氧化铝中无机阴离子
本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值,对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液,化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便,易于操作。用于实际样品分析,结果良好。
离子色谱法一次进样分离啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸
戴安公司应用研究中心运用ICS系列离子色谱和IonPac AS11-HC型高容量分析柱,一次进样分析啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸.该方法使用了戴安公司最新免试剂离子色谱技术(RFIC),具有快速可靠,重复性好,而且灵敏度高.很适用于啤酒行业的使用.
离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物
通过瑞士万通离子色谱仪采用直接进样离子色谱法, 对饮用水中无机消毒副产物(DBP) :亚氯酸盐 溴酸盐 氯酸盐 溴离子 进行分析监测。
瑞士万通:离子色谱法测定孔雀河水中的无机阴离子
采样离子色谱法对孔雀河水中的无机阴离子进行检测,监控河水质量。采用Metrohm 861型离子色谱仪,A-Supp 4 (250*4mm)阴离子分析柱,1.8 mmol/L Na2CO3, 1.7 mmol/L NaHCO3作流动相,电导检测器测定阴离子含量。该方法分别对河水中的F-,Cl-,NO2--N,NO3--N,SO42--进行检测,结果表明,上述离子在检测范围内线性好、检出限低。
毛细管电泳法检测饮料中的无机阳离子(LUMEX)
LUMEX毛细管电泳法能够快速测定果汁、啤酒、葡萄酒、白兰地、白兰地醇和原料样品中的无机阳离子(钠离子、钾离子、钙离子和镁离子)。毛细管电泳法评价阳离子浓度的方法是基于电场中阳离子迁移率的不同引起的,通过间接检测在254nm处或267nm处测量UV吸收波长进行分析和鉴定。该方法不受氨、锂、锶、钡、锰、铁(II)的阴离子的存在所影响,这对于所分析的饮料来说是非常有用的。
上海力晶:果汁中有机酸和无机阴离子检测产品配置单(离子色谱)
果汁中有机酸图谱对于确定果汁的新鲜程度与是否掺假都是非常重要的,通常需要测定某些有机酸的比例,因为它是每个特定果汁的重要特征。如图-所示,橙汁、葡萄汁和苹果汁中主要及次要的有机酸及无机阴离子,可用梯度离子色谱同时高分辨地检测出来,使用氢氧化纳梯度淋洗,IonPacAS分析柱的功效表现得十分明显,分析柱可在大约分钟左右的时间内平衡至初始条件。淋洗液中加入甲醇对于某些性质极相近的有机酸的分离有所改善
离子色谱法测定生活饮用水中的无机非金属指标
本文参考GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》的相关条件,采用离子色谱对生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-含量进行测定。实验结果显示: F-、Cl-、NO3-、SO42-线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;混合标准溶液连续分析6次,保留时间RSD范围为0.04%~0.07%,峰面积RSD范围为0.14%~1.61%;低、高浓度加标样品回收率均在95.0%-112.2%之间,相对标准偏差<1.26%,方法准确可靠;检出限在0.005-0.027 μ g/mL之间,定量限在0.016-0.089 μ g/mL之间。该方法重现性好,灵敏度高,可用于生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-含量测定。
饮料中无机阳离子的测定 (LUMEX毛细管电泳法)
CAPEL系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器,可应用于多个行业,进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体,被用户称为目前性价比最优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体,如BASF巴斯夫,EMPA瑞士国家联邦实验室,VEOLIA威立雅,ALS实验室,Fertico,俄罗斯环保,中科院化物所,北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500,水中阴离子检测;ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882,GB/T 30921.1-2014 、OVI(国际葡萄和葡萄酒组织)等国内外方法标准。毛细管电泳法的分析优势特点有:1.高效分离效率(百万级理论塔板数);2.样品试剂和样品量消耗低;3.极低的分析成本,毛细管柱一般无需更换;4.操作简单便捷,实现快速分析 (5-10分钟)。该方法能够快速测定果汁、啤酒、葡萄酒、白兰地、白兰地醇和原料样品中的无机阳离子(钠、钾、钙和镁)。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
离子色谱测定无机阴离子
应用范围1.可测定的阴离子包括A部分:溴离子,氯离子,氟离子,硝酸根,亚硝酸根,磷酸根,硫酸B部分:溴酸根,亚氯酸根,氯酸根2.基体包括:饮用水,地表水,民用水和工业废水,地下水,试剂用水,固体浸出液方法要点1.小量样品,一般2-3mL注入离子色谱,阴离子采用一个系统含有保护柱,分离柱,抑制器和电导检测器进行分离和检测。2.A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。3.固体样品必须经过一萃取过程建议的色谱条件1.方法A:Dionex AS4A分离柱;方法B:Dionex AS9分离柱2.抑制器装置:Dionex Anion MicroMembrane Suppressor3.检测器:Dionex-电导池死体积约为1.25μL4.淋洗液:A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠5.再生液:0.025N硫酸
U3000-iCAP RQ ICPMS 分析稻米中的总砷和无机砷
iCAP RQ ICP-MS 应用 KED 模式测定总砷和无机砷。在总砷测定中,采用带有低质量数剔除的动能歧视模式,可以很好的去除 Cl 所带来的 ArCl 干扰,并且去除过程完全自动,无需设置四极杆参数,操作简便。而且方法灵敏度高,检出限在 0.5 ppt;测试中对国家标准物质也进行了同步测试,可看到准确度满意。在无机砷的测试中,采用 AS-7 阴离子柱分离六种 As 形态,可看到分离效果良好,DMA 与 AsIII 可以完全分离,AsB 和标准未作要求的 AsC 也可以很好的分离,不存在有机砷成分对无机砷的干扰,可以保证无机砷的分析准确。
U3000-iCAP RQ ICPMS 分析稻米中的总砷和无机砷
结果讨论iCAP RQ ICP-MS 应用 KED 模式测定总砷和无机砷。在总砷测定中,采用带有低质量数剔除的动能歧视模式,可以很好的去除 Cl 所带来的 ArCl 干扰,并且去除过程完全自动,无需设置四极杆参数,操作简便。而且方法灵敏度高,检出限在 0.5 ppt;测试中对国家标准物质也进行了同步测试,可看到准确度满意。在无机砷的测试中,采用 AS-7 阴离子柱分离六种 As 形态,可看到分离效果良好,DMA 与 AsIII 可以完全分离,AsB 和标准未作要求的 AsC 也可以很好的分离,不存在有机砷成分对无机砷的干扰,可以保证无机砷的分析准确。
U3000联用 iCAP RQ ICPMS分析 稻米中的 总砷和无机砷
iCAP RQ ICP-MS应用KED模式测定总砷和无机砷。在总砷测定中,采用带有低质量数剔除的动能歧视模式,可以很好的去除Cl所带来的ArCl干扰,并且去除过程完全自动,无需设置四极杆参数,操作简便。而且方法灵敏度高,检出限在0.5ppt;测试中对国家标准物质也进行了同步测试,可看到准确度满意。在无机砷的测试中,采用As-7阴离子柱分离六种As形态,可看到分离效果良好,DMA与AsIII可以完全分离,,AsB和标准未作要求的AsC也可以很好的分离,不存在有机砷成分对无机砷的干扰,可以保证无机砷的分析准确。
卤水中总无机氮含量测定
卤水是含盐量大于5%的矿化很强的水,一般聚集于地表或者地下,常作为化工原料以提取食盐、碘、硼、溴等。卤水中的铵根离子等含氮物质过高会影响卤水质量,在电解槽中生成的三氯化氮易导致爆炸隐患。因此,卤水中的含氮量是化工企业关注的指标之一。本方案给出了利用凯氏定氮法测定卤水中总无机氮含量的方法/
毛细管电泳法检测水样中的无机阳离子(LUMEX)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。 采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有:铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。 毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
海水中的常规无机阴离子检测
在水质分析领域,赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中,我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性;在阴阳离子分析方面,赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者,广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中;针对用户的实际需求可以做出合适的选择,环境水质中的重金属元素分析,火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限,ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析,而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限,为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切,都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力,使世界更健康、更清洁、更安全。
离子色谱法测定炸药中的阴离子
建立炸药中无机阴离子的定性定量分析方法,为爆炸案件或事故中炸药成分的分析提供分析方法得出常见无机炸药中Cl-、ClO3-、NO3-、SO42-、S2O32-和ClO4-等阴离子的分析方法。应用离子色谱法对无机炸药中常见阴离子进行定性定量分析,方法简单可靠、结果准确。
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