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五氯苯酚残留分析

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五氯苯酚残留分析相关的耗材

  • 苯乙烯残留分析
    苯乙烯残留分析特点:分析聚苯乙烯中的苯乙烯残留色谱柱:50m*0.32mm*0.5um柱温度:170℃检测器温度:200℃其它条件:载气压力0.06MPa色谱柱货号:ZBX1-5305
  • 酚类分析专用柱对对甲苯酚纯度分析 其他气相专用柱
    酚类分析专用柱对对甲苯酚纯度分析特点:分析对甲苯酚的纯度,基线分离邻甲苯酚、对甲苯酚和间甲苯酚色谱柱:50m*0.25mm*0.33um柱温度:160℃进样器:200℃检测器:200℃其它条件:载气压力0.08MPa色谱柱货号:ZFL1-5203
  • 异丙苯、苯酚、α-MS、苯乙酮分析
    异丙苯、苯酚、α-MS、苯乙酮分析色谱柱:50m*0.20mm*0.5um柱温度:140℃进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.08MPa色谱柱货号:ZYB1-5105
  • 溶剂残留分析1
    溶剂残留分析1特点:根据药典附录VIII P残留溶剂测定法要求,选择气相毛细管柱检测溶剂残留色谱柱:60m*0.32mm*0.33um柱温度:初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至260℃进样器温度:250℃检测器温度:250℃其它条件:载气压力0.08MPa色谱柱货号:ZRJ1-6303
  • 气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱
    气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃。环氧乙烷为低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析法》,GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准,检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。
  • 溶剂残留分析2
    溶剂残留分析2特点:根据药典规定,对药品中的相关溶剂残留进行分离,重现性好,分离度高色谱柱:60m*0.32mm*1um柱温度:初始温度60℃ 保持10min 速率20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其它条件:载气压力0.1MPa色谱柱货号:ZRJ2-6310
  • 常用溶剂残留分析2
    常用溶剂残留分析2特点:根据药典规定,对药品中的相关溶剂残留进行分离,重现性好,分离度高色谱柱:60m*0.32mm*1um柱温度:初始温度60℃ 保持10min 速率 20℃/min 升至200℃ 保持10min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.1MPa色谱柱货号:ZRJ2-6310
  • HP-快速分析残留溶剂柱
    产品特点: HP- 快速分析残留溶剂柱 &bull 相当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 &bull 键合交联 相似的固定相:DB-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax HP- 快速分析残留溶剂柱 相当于USP 固定相G43;与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 订货信息: HP-快速分析残留溶剂柱 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.53 30 1.00 -20 至260 19095V-420
  • N-甲基吡嗪残留分析
    N-甲基吡嗪残留分析色谱柱:30m*0.32mm*0.33um柱温度:140℃进样器温度:240℃检测器温度:240℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZPQ1-3303
  • 食品中农药残留分析-Rxi-5Sil MS 色谱柱
    Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双(二甲基硅氧烷基)亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物,具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性,减少了流失,同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604
  • 常用溶剂残留分析1
    常用溶剂残留分析1特点:能够使多种常用的溶剂在混合的情况下在1根柱上定出各自含量色谱柱:60m*0.32mm*0.33um柱温度:初始温度45℃ 保持15min 速率3.5℃/min 升至70℃ 保持0min 速率30℃/min 升至 260℃ 保持15min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.058MPa色谱柱货号:ZRJ1-6303
  • HP-残留溶剂快速分析柱
    产品信息:HP-残留溶剂快速分析柱*相当于USP 固定相G43*与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍*键合交联相似的固定相: PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624订货信息:HP-残留溶剂快速分析柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM
  • 生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用色谱柱
    生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用气相色谱柱专为采用EN14110 测定B100 中的痕量甲醇而设计键合交联可用溶剂清洗订货信息:说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14110残留甲醇分析0.32301.820 至 260/280123-BD34
  • KB-Pesticides A农药残留分析专用柱
    KB-Pesticides A ◇ 中极性键合交联固定相 ◇ 耐溶剂冲洗 ◇ 农药分析专用柱 ◇ EPA 8081, 608农药残留分析指定柱 ◇ KB-Pesticides A的验证柱 应用:有机氯农药、多氯联苯、农药残留等 相似的固定相:HP-608、DB-608、Rtx-CLpesticides 温度使用范围 ◇ -20至320/340℃ 常规柱 ◇ -20至300/320℃ 内径0.53mm柱产品规格及货号 内径/mm 膜厚/&mu m 柱长/30m   0.25 0.47 586615   0.32 0.60 586716   0.53 1.00 586917
  • 加工食品中残留农药的分析方法
    加工食品中残留农药的分析方法订货信息:品 名规 格数 量用 途产品编号InertSep SAX/PSA500mg/500mg/6mL30/P色素浅的样品5010-68101InertSep PSA500mg/6mL30/P5010-616241000mg/6mL30/P5010-61625InertSep GC/PSA300mg/500mg/6mL30/P色素深的样品5010-68011500mg/500mg/6mL30/P5010-68012500mg/500mg/20mL20/P5010-68014InertSep C181000mg/6mL30/P油脂(油分少、乙腈萃取)5010-610051g/20mL20/P5010-61014InertSep SI1000mg/6mL30/P其它5010-61345InertSep FL-PR1000mg/6mL30/P5010-61445
  • 植物源性食品中46种农药多残留的分析方法
    植物源性食品中46种农药多残留的分析方法? 样品前处理方法? 仪器分析方法仪器:岛津GCMS-TQ 8030气质联用仪载气:氦气色谱柱:Rtx-5MS,30 m×0.25 mm×0.25 μm载气流速:1 mL/min柱温: 碰撞气:氩气进样口温度:250oC进样方式:不分流进样(1 min)接口温度:250oC进样量:1 μL离子源温度:250oC检测模式:多反应监测(MRM) ? 结果将空白样品(苹果、茄子、绿茶、大米)添加0.05 mg/kg的46种农药后,按上述前处理及仪器分析方法,使用对应的维泰克QuEChERS试剂包,采用基质匹配的校准曲线,平行三份样品考察添加回收率和相对标准偏差(RSD),结果如下表所示,46种农药的加标回收率在72.5-120.6%之间,相对标准偏差小于14.2%。编号农药苹果茄子绿茶大米回收率 (%)RSD(%)回收率 (%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)1敌敌畏78.28.780.39.276.56.274.38.22甲拌磷95.66.3102.54.282.36.892.58.53alpha-六六六105.36.585.22.192.59.282.83.24乐果102.58.280.810.297.58.983.712.15beta-六六六115.67.8112.313.292.76.4108.29.56gamma-六六六105.89.988.35.673.28.697.56.97五氯硝基苯96.311.2105.83.972.53.289.29.58嘧霉胺89.65.9112.45.998.24.3115.21.49二嗪磷97.56.2120.311.7113.66.990.37.310乙烯菌核利108.67.895.410.2109.01.590.25.311甲基对硫磷110.28.989.98.4101.26.2109.42.112杀螟硫磷94.54.388.49.289.37.4107.23.213马拉硫磷107.82.1109.22.890.29.398.26.314倍硫磷91.59.1117.28.2112.54.2109.08.415毒死蜱89.23.186.43.4105.86.190.23.216对硫磷94.54.289.66.2117.88.588.34.117三氯杀螨醇88.25.2107.75.4108.27.378.97.218三唑酮103.88.2111.46.1107.63.887.38.319水胺硫磷109.29.2104.24.294.39.3112.77.320甲基异柳磷90.98.6109.25.2101.28.5114.38.221二甲戊乐灵89.710.2111.47.184.35.397.46.322氟虫腈96.73.2107.13.583.52.195.23.023腐霉利104.64.394.94.5112.34.2103.26.624丙溴磷104.12.8107.04.295.75.085.74.125p,p' -DDE107.41.486.81.184.31.597.00.926虫螨腈88.67.090.56.894.34.6106.39.827p,p' -DDD101.43.6108.24.897.35.578.41.828o,p' -DDT111.15.7107.62.1102.25.4116.05.629三唑磷109.21.088.85.096.84.789.04.430p,p' -DDT113.06.196.82.498.43.185.11.031异菌脲89.36.089.72.295.84.2110.84.732联苯菊酯112.010.0105.43.7105.86.196.43.333亚胺硫磷105.56.789.23.694.75.3108.84.134甲氰菊酯74.910.380.53.987.73.4101.812.935伏杀硫磷110.25.291.82.9101.26.0106.412.436哒螨灵97.24.291.42.395.25.7106.07.237嘧菌酯107.54.2103.83.999.36.5115.75.838氯氟氰菊酯107.25.9107.73.395.37.1120.68.939氯菊酯83.84.7109.83.291.86.0101.89.140氟氯氰菊酯106.45.784.16.890.96.9112.89.741氯氰菊酯74.19.083.64.681.53.498.514.242氟氰戊菊酯85.03.883.23.280.63.2104.27.643氰戊菊酯81.88.774.03.981.93.3105.97.944氟胺氰菊酯98.92.873.24.883.55.6103.58.745苯醚甲环唑88.69.380.34.796.03.6115.810.646溴氰菊酯84.85.575.56.672.52.996.34.7 维泰克QuEChERS产品订货信息样品基质样品量提取溶剂提取包净化管EN方法蔬菜、水果、食用菌(颜色较浅的样品,如番茄、苹果、土豆、梨、甘蓝等)10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包:WQ-MN40115N150 mg PSA900 mg MgSO415 mL净化管:WQ-MP09015 蔬菜、水果、食用菌(颜色较深的样品,如茄子、豆角、韭菜、芹菜等)10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包:WQ-MN40115N150 mg PSA15 mg GCB885 mg MgSO4 15 mL净化管:WQ-MC309020 AOAC方法茶叶、香辛料2.0 g+10 mL水15 mL乙腈(含1%乙酸)6g MgSO41.5g NaOAc盐包:WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C18200 mg GCB1200 mg MgSO415 mL净化管:WQ-MG412040 谷物、油料、坚果5.0 g+10 mL水15 mL乙腈(含1%乙酸)6g MgSO41.5g NaOAc盐包:WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO415 mL净化管:WQ-MC12040
  • HP-快速分析残留溶剂柱
    ?HP-快速分析残留溶剂柱?相当于USP 固定相G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL)提高了2 倍键合交联相似的固定相: PE-624,007-624,007-502, ZB-624订货信息:
  • Rtx-G43 溶剂残留分析柱,16085-126
    产品特点:Rtx-G43 色谱柱(带5米 Integra-Guard 保护柱的熔融石英)交联氰丙基丙基甲基苯基甲基聚硅氧烷● 医药产品中残留溶剂的专用色谱柱。 符合 USP 的所有要求。● 带 Integra-Guard 保护柱的分析柱可消除连接问题和泄漏。● Rtx-G43 稳定至 240°C。产品名称:Rtx-1301订货号:16085-126使用温度范围:-20 to 240 °C长度:30 m内径:0.53 mm膜厚(µm):3.00 μm改型:w/5 m Integra-Guard Column
  • 烷基酚,二甲苯酚,甲酚毛细柱ULBON ALPhen
    北京绿百草专业提供分析烷基酚,二甲苯酚,甲酚毛细柱ULBON ALPhen。ULBON ALPhen工作最高温度160℃,石英材质,0.20*50和0.32*50两种尺寸。1)ULBON ALPhen可以分离非常难分析的烷基酚异构体如甲酚、二甲苯、苯酚,效果非常明显。2)ULBON ALPhen可以分离二甲苯酚的所有异构体(6种异构体),特别是对2,4-二甲苯酚和2,5-二甲苯酚分离效果明显。3)ULBON ALPhen对甲酚,苯酚异构体也有很好的分离效果。绿百草科技可提供ULBON ALPhe分析烷基酚,二甲苯酚,甲酚的操作条件和谱图.
  • 食品中有机氯农药残留分析
    食品中有机氯农药残留分析特点:毛细管柱恒温分析,基线分离六六六和DDT八组分色谱柱:30m*0.32mm*0.25um其他条件:1、载气N2:0.02MPa 尾吹气:30ml/min2、进样方式:分流进群 分流比50:1 分流流量:20-30sec/10min3、样品浓度1ng/ul 进样量:1ul进样器温度:230℃检测器温度:230℃柱温度:210℃色谱柱货号:ZNC1-3302
  • 氯苯分析专用柱
    氯苯分析专用,符合国家标准
  • 食品中农药残留分析-Rxi-5SilMS色谱柱
    Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双(二甲基硅氧烷基)亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物,具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性,减少了流失,同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604
  • TP-扑尔敏有机溶剂残留分析专用柱
    我公司中心实验室应用技术部近期成功研制了毛细管色谱法测定扑尔敏有机溶剂残留的专用柱,柱长30m,内径0.53mm,膜厚1.5um。采用此柱得到的分析结果远优于2005年药典中所规定的方法。
  • 毛细管柱 HP-快速分析残留溶剂柱
    毛细管柱 HP-快速分析残留溶剂柱Agilent J&W HP-快速残留溶剂柱的固定相性能与 USP G43 固定相相当。他们的特点是液膜薄,与标准液膜厚度的色谱柱相比,可将运行时间缩短 2.5 倍。这种 HP-快速残留柱经键合和交联处理。
  • 食品中有机磷农药残留分析
    食品中有机磷农药残留分析色谱柱:30m*0.32mm*0.5um柱温度:初始温度80℃ 保持2min 速率30℃/min升至180℃ 保持0min 速率2℃/min 升至230℃ 保持0min 速率 10℃/min 升至270℃其它条件:1、载气N2:0.08MPa H2:40ml/min 尾吹气:30ml/min 空气1:30ml/min 空气2:20ml/min2、进样方式:无分流进样3、样品浓度1ng/ul 进样量:4ul进样器温度:280℃检测器温度:270℃色谱柱货号:ZNC2-3305
  • 射击残留物标样 16256-4 4个装射击残留物提取盒
    4个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-5 5个装射击残留物提取盒
    5个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-5 5个装射击残留物提取盒
    5个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-3 3个装射击残留物提取盒
    3个装射击残留物提取盒
  • 射击残留物标样 16256-4 4个装射击残留物提取盒
    4个装射击残留物提取盒
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