五氯苯酚残留分析

GB18414.1-2006 纺织品 含氯苯酚测定和GBT 28190-2011 纺织品 富马酸二甲酯的测定规定的这两种检测物质是纺织品残留成分还是偶氮染料成分？偶氮染料成分只有GB18401里面规定的那些吗？

求助SN 0193.1-1993 出口皮革及皮革制品中五氯苯酚残留量检验方法 乙酰化-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

皮革及其皮革制品中五氯苯酚的检测摘要： 本文建立了皮革及其皮革制品中痕量五氯苯酚的液相色谱同位素稀释质谱联用的检测方法。以酸化后的乙腈提取皮革及其皮革制品中的残留的五氯苯酚，在ZORBAX XDB-C18柱（50mm×2.1 mm， 3.5μm）上，采用乙腈：0.5％乙酸水溶液=75：25（体积比）作为流动相进行分离，结合电喷雾电离ESI离子化技术，在负离子SIM模式下测定，进行质谱定性分析，以13C-五氯苯酚为内标物进行定量，方法的定量限为0.005μg/g，加标回收率为: （91.0～97.7）% ，重复次数n=3时，测定精密度小于5%，以信噪比（S/N）为10计算，五氯苯酚的定量限（LOQ）为0.005μg/g。方法准确、可靠，适用于皮革及其制品中痕量五氯苯酚残留的测定。关键词： 五氯苯酚；液相色谱质谱联用法；13C-五氯苯酚；皮革及其制品The Detection of Pentachlorophenol in Leatherand Leather Products Abstract: With acidified acetonitrifle as extraction,pentachlorophenol in leather and leather products was analyzed by liquidchromatography isotope dilution mass spectrometry in ZORBAX XDB-C18 column (50mm × 2.1 mm, 3.5μm). On chromatography separation step,acetonitrile and 0.5% aqueous solution of acetic acid (75:25, volume ratio) was used as the mobilephase. Combining of electrospray ionization ESI ionization technique, massspectrometry qualitative analysis was determined on the anion SIM mode. Byusing 13C-pentachlorophenolphenol as internal standard, the quantitative limit is 0.005 μg/g, the addingstandard recovery is (91.0 to 97.7)%. Keep the number of repetitions at 3, therelative standard deviation is less than 5%. If the signal-to-noise ratio (S/N)is 10, the limit of quantification (LOQ) of pentachlorophenol is 0.005μg/g. Themethod is accur

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

各位大侠：我单位是做橡胶防老剂的，但是,老板最近提出，让我们分析一下防老剂SP（苯乙烯化苯酚）中的苯酚残留，要求控制指标在0.1%以下，那位大侠给支个着，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能分析吗？操作条件怎么定？先谢谢了！在线等！

谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长，谢谢！！有具体的吸收图谱更好！

[color=#444444]用HP-5的弱极性柱子，对氯苯酚出峰正常，但是用wax的极性柱子出峰就是那种往后倒，且峰很宽，而且时间慢，要30min出峰，不知道怎么回事，用wax做它同系物，邻氯苯酚效果也挺好，我的条件是进样口：220℃，柱恒温180℃，检测器：250℃（FID），载气流速150kpa[/color]

各位，我们的气相色谱室GC5890C，想请问用2,4二甲苯酚做内标物，测试酚醛树脂中残留游离苯酚的方法，具体操作步骤，包括仪器设定条件。多谢！

各位大侠，有谁做过木材五氯苯酚测试吗？标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂，有谁知道纯净砂是做什么用的吗？在哪里有卖纯净砂的？

依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后， 用GC-ECD检测，DB-17的毛细管柱，升温程序是初始温度50摄氏度（1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是： 1）正己烷作为稀释剂，为空白溶液，竟然有三个色谱峰； 2） 标准物质（PCP）和内标物（三溴苯酚）同时乙酰化，内标物出峰，可是五氯苯酚乙酰物不出峰，试过DB-5的柱子，改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助，万分感激！

ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成，是什么意思？五氯苯酚很不稳定吗？

请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗？我用的是欧标和行标，乙酰化这步产生气泡容易漏液，我将玻璃仪器改为离心管，振荡时还是易漏，有将这步改进比较好的分享下吗？除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚？谢谢

近日做纺织品五氯苯酚，参考国标GBT18414-1，在做乙酰化的时候，剧烈震荡会产生大量气体，把分液漏斗盖子冲开，液体飞出，大家是如何做的？还是有内部方法来测五氯苯酚？

求助：SN/T 1654-2005 进出口皮革及皮革制品中2，3，5，6—四氯苯酚残留量的测定 乙酰化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法请大家帮忙，非常感谢！

化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上，残留苯酚25PPM以下，不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择，我用流动相：甲醇/水=80/20，流速0.5ml/min,波长270nm，结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰，根本分不开，而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了，请教怎么解决？多谢！

[color=#444444]想用高效液相色谱测邻氯苯酚，请问分子态邻氯苯酚在紫外的最大吸收波长是多少呢？[/color][color=#444444]用紫外扫出来是271/272nm左右，但不知是否准确？[/color]

[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

各位,有见过NF XP G08-015这个测试方法吗?五氯苯酚测试的?

有谁做五氯苯酚的测试啊？求助五氯苯酚的实验室内部方法（纺织品和皮革）

一直有点不明白，做皮革中含氯苯酚含氯测定（ISO 17070-2006）的前处理水蒸气蒸馏时，样品中加入20mL（1mol/L）稀硫酸是什么原理，大家一起讨论一下，知道的大侠麻烦指点一下。

这个五氯苯酚的回收率怎么计算的呀。ISO17070标准谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210221649020688_1548_5374650_3.png[/img]

五氯苯酚好不好做

最近做五氯苯酚，不论是进标样还是样品，五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰，离子峰都是五氯苯酚乙酸酯，老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =

请教各位大虾，有没有DIN 53313 的标准方法，最好是中文的，有的话能不能请给我传一份，我的E-Mail：happyrome@163.com还有做五氯苯酚是不是还有其他什么方法？

大家说说你们测皮革中五氯苯酚是怎么萃取的，是按照标准ISO 17070：2007进行水蒸气蒸馏萃取吗？

五氯苯酚在塑料中是否存在？大家是否接到测试塑料中五氯苯酚的任务。