五味子提取物

北京绿百草科技专业提供分析五味子乙素的大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H 关键词：五味子素,手性色谱柱， OZ-H，涂覆型色谱柱 北京绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H，货号17324，型号4.6*250mm，5&mu m。手性柱CHIRALCEL OZ-H以硅胶为基体，在其表面涂覆手性多聚物，是一种涂覆型色谱柱。涂覆型色谱柱OZ-H所用流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。北京绿百草科技可以提供分析五味子乙素的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

绿百草科技专业提供分析酒精饮料中香气提取物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 10× 250 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 10× 250，酒精饮料中的香气提取物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 10× 250的色谱柱Kromasil C18可用来分析酒精饮料中的香气提取物。流动相是水：乙醇，流速是2mL /min，检测器为UV 220nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

英国OXOID

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

药物分析柱适用于西药、中成药、中药提取物的分析

植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

射击残留物提取盒，含10个玻璃瓶装提取器， 12个空白标签

射击残留物提取盒，含10个玻璃瓶装提取器， 12个空白标签

沃特世固相提取吸附剂选择指南 吸附剂类型 常见的样品基质类型 产品描述 典型应用 理化指标 离子交换吸附剂，以及复合机理吸附剂 Oasis MCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯基苯共聚物基质 &ndash SO3H 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与强阳离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对碱性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的碱性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 杀虫剂、除草剂 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa 1 离子交换容量：1meq/g Oasis WCX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash COOH 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与弱阳离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强碱性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强碱性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分 析 &bull 日本JPMHLW官方方 法：蔬菜中链霉素(Streptomycin)和双氢链霉素(dihydrostreptomycin) 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830 m2/g pH 范围：0~14 pKa ~ 5 离子交换容量：0.75 meq/g Sep-Pak AccellTM Plus CM 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash COO-Na+ 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、弱 阳离子交换吸附剂，用于从水相或非水 相中提取阳离子分析物 &bull 分离带正电的蛋白质 &bull 杀虫剂，除草剂 &bull 类固醇 &bull 环境样品中的无机阳离子 颗粒度：37~55µ m 孔 径：300Å pH 范围：2~9 配体密度：350µ moles/g 蛋白结合容量：175mg细胞色素C/g Oasis MAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 &ndash CH2N(CH3)2C4H9+ 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 复合机理，反相保留与强阴离子交换，&ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 对酸性分析物高度选择。在有机溶剂中 稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的酸性药物 &bull 药物监控，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 食品添加剂和污染物 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa 18 离子交换容量：0.25 meq/g Oasis WAX N-乙烯基吡咯烷酮- 二 乙烯苯共聚物基质 -CH2-哌嗪环 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 复合机理，反相保留与弱阴离子交换， &ldquo 水可浸润型&rdquo 的聚合物基质吸附剂。 用于保留和释放强酸性分析物。在有机 溶剂中稳定。 &bull 生物体液和组织提取物中的强酸性药物 &bull 药物监测，包括：筛选、鉴别、确认和定量分析 &bull 新型污染物 颗粒度：30µ m，60µ m 孔 径：80Å 比表面积：830m2/g pH 范围：0~14 pKa ~6 离子交换容量：0.6meq/g Sep-Pak Accell Plus QMA 键合在二醇基硅胶上 的丙烯酸/丙烯酰胺共 聚物基质 &ndash C(O)NH(CH2)3N(CH3)3+Cl- 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品 硅胶基质的、亲水性的、大孔径的、强 阴离子交换吸附剂，用于从水相或非水 相中提取阴离子分析物 &bull 分离带负电荷的蛋白质如免疫球蛋白、酶等 &bull 葡萄酒、果汁、食品提取物中的酸性色素 &bull 酚类化合物 &bull 肽片段分离收集 &bull 环境样品中的无机阴离子 颗粒度：37~55 µ m 孔 径：300Å pH 范围：2~9 配体密度：220µ moles/g 蛋白结合容量：200mg BSA/g Sep-Pak PSA 硅胶基质 &ndash SiC2H4NHC2H4NH2 土壤； 水； 体液（血浆/尿等）； 食品； 石油 硅胶基质伯胺/仲胺键合相，类似于 氨丙基键合相的选择性，但其pKa值更 高，且离子交换容量更高。 &bull 对脂肪酸、极性色素和糖有强的亲和力 &bull 可能用于螯合机理下的吸附 颗粒度：37~55µ m 孔 径：60Å 比表面积：450m2/g pH 范围：2~9 离子交换容量：1.75meq/g 用于环境分析和食品检测的吸附剂 Sep-Pak DNPH 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面，用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物，将其洗脱后用HPLC定量 分析，即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析 &bull 美国EPA方法TO-11A；ASTM D5197 方法：检 测空气中羰基化合物 &bull 日本JPMOE 官方方法分析醛：室外空气和废 气中的气味物质 颗粒度：55~105µ m 孔 径：125Å 建议最大容量：75µ g（约2.5µ moles） 甲醛/小柱 Sep-Pak X PoSureTM醛酮采样管 二硝基苯肼涂布硅胶 空气 经过酸化处理的二硝基苯肼试剂涂布在 硅胶表面，用于采集空气样品。空气中 的醛和酮在小柱内和二硝基苯肼反应生 成腙类衍生物，将其洗脱后用HPLC定量 分析，即可实现对空气中的醛酮的高灵 敏分析。使用较大粒径的吸附剂，专为 低压个体空气监测器设备使用而优化。 &bull 日本JPMHLW 官方方法：室内空气中的甲醛 &bull 美国EPA方法TO-11A和IP-6A，ASTM D5197 方 法：空气中的羰基化合物 &bull NIOSH 方法2532：空气中的戊二醛 颗粒度：500~1000µ m 孔 径：125Å 建议最大容量：75µ g（约2.3µ moles） 甲醛/小柱 Sep-Pak臭氧去除小柱 碘化钾 空气 内装碘化钾，与采集醛酮的Sep-Pak DNPH 或XPoSure小柱联用，用以去除空气中臭 氧对醛酮分析的干扰 &bull 美国EPA方法 IP-6A和ASTM D5197 方法：空气 中的羰基化合物 含 量：1.4 g碘化钾 理论容量：4.2mmoles臭氧/小柱 Sep-Pak干燥管 无水硫酸钠 土壤；空气 水； 体液（血浆/尿等）； 食品； 石油 高容量干燥剂，用于去除正相SP E洗脱 液（水不互溶的有机溶剂）中的残留 水份 &bull 通用型含 量：2.85g无水硫酸钠 理论容量：3.6g水 Sep-Pak PoraPak® RDX 二乙烯苯-N-乙烯基吡 咯烷酮共聚物基质 土壤； 水； 用于爆炸物分析的疏水性聚合物基质吸 附剂 &bull 地下水和地表水中ppb 浓度水平的爆炸物分析 &bull 美国EPA 8330方法：爆炸物 颗粒度：125~150µ m 孔 径：200Å 典型样品体积：500mL水/小柱 Sep-Pak PS2 苯 乙 烯- 二 乙 烯 苯 共 聚物 土壤； 食品； 水 强疏水性的共聚物吸附剂，设计用于水 样中的多农残分析 &bull 日本JPMHLW 官方方法：水中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 颗 粒 度：80µ m 吸附剂量：265mg/小柱 Sep-Pak AC2 活性炭 土壤； 食品； 水 强疏水性、低灰分含量的活性炭吸附 剂，用于去除或富集水中的强极性有机 分子。 &bull 日本JPMHLW 官方方法：水中的1,4-二氧乙烷 &bull 杀虫剂、除草剂，特别是强极性小分子分析物 颗 粒 度：85µ m 吸附剂量：400mg/小柱 Sep-Pak/Carbon/Amino 石墨碳黑/氨丙基 炭黑 硅胶基质的氨丙基键 合相 食品 双层柱床吸附剂，用于食品多农残分析 前的样品净化 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 &bull 日本JPMHLW 官方方法：苯胺灵(propham) 颗粒度：37~105µ m碳黑（上层）； 55~105µ m氨丙基键合硅胶（下层） 吸附剂量：各500mg，中间隔以滤板 Sep-PakCarbon/PSA 石墨碳黑/伯胺-仲胺 键合硅胶 食品 双层柱床吸附剂，用于食品多农残分析 前的样品净化。PSA提供了有别于氨丙 基的另一种选择性 &bull 日本JPMHLW 官方方法：食品中的杀虫剂 颗粒度：37~105µ m碳黑（上层）； 37~55µ m PSA（下层） 吸附剂量：各500mg，中间隔以滤板

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

货号产品描述包装16251含编号射击残留物提取器100个/包

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SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

货号产品描述包装16251含编号射击残留物提取器100个/包

5个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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