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五种砷形态

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五种砷形态相关的方案

  • 磷酸超声提取大气颗粒物中砷的多种形态
    以H3 PO4 为提取剂, 利用高效液相色谱与氢化物发生原子荧光光谱联用( H PLC-H G-AFS) 实现了大气颗粒物中砷形态的温和提取测定, 并通过标准样品的形态加标实验确定了最佳提取方法。在优化的色谱及光谱条件下, As 􀀁 , As 􀀁 , MM A( 甲基胂酸) 和DMA( 二甲基胂酸) 均可达基线分离, 其方法检出限分别为1. 40, 1. 26, 1. 97 和1. 16 mg / L, RSDs 2% ( n= 5) 。形态加标后的西藏土壤成分分析标准物质( GBW08302) 经1. 0 mol/ L H3 PO4 超声提取40 min, 各形态的提取效率均达到或接近90%, 且无明显的形态转化。利用本方法对北京某地区大气颗粒物中砷的形态进行测定, 确定砷的主要存在形式为无机砷As 􀀁 和As 􀀁
  • 使用 HPLC-ICP-MS 快速测定精白米中的五种砷形态
    众所周知，砷 (As) 是一种有毒元素，可存在于环境和食品中。因此，多个国家 和地区对其进行了严格监管。然而，由于砷的生物毒性在很大程度上取决于其化 学形态，因此砷形态分析比总砷分析更为重要。例如，如果已知一种海藻样品含 有高浓度砷，但主要以 AsB 形式存在，那么食用该样品就没有潜在风险，因为 AsB 是无毒的。在砷的五种主要形态 As(V)、MMA、As(III)、DMA 和 AsB 中， 只有两种无机形态（As(III) 和 As(V)）是有毒的。这些无机砷还对人体有致癌作 用，因此尤其需要对食品中的无机砷进行测定。以大米为主食的国家对大米中的 砷特别关注。水稻可从土壤和水中吸收砷。与其他农作物相比，水稻的生长需要 大量的水，因此更可能发生砷积聚。 本研究展示了使用配备 Agilent ZORBAX SB-Aq 色谱柱的 Agilent 1260 HPLC 系统与 Agilent 7900 ICP-MS 联用对大米中有毒砷形态的快速测定方法。
  • 不同浸提方法对土壤及蜈蚣草中砷形态
    采用几种常见浸提方法对砷污染土壤和蜈蚣草样品进行处理，并使用LCAFS测定砷形态，重点考察不同浸提方法对样品砷浸提效果的差异，以及其形态分布特征。结果表明：土壤和蜈蚣草中砷主要以As( Ⅲ ) 和As( Ⅴ ) 的无机形态存在。土壤、蜈蚣草根和蜈蚣草叶中As( Ⅲ ) 所占比例分别为11.6%，24.2% 和73.8%。磷酸150℃高温浸提对土壤的浸提效率最高，可达41.0% ；甲醇/ 水（1:9）超声浸提对蜈蚣草根和叶有最高的浸提效率，分别为60.2% 和82.5%。样品加标回收率和相对标准偏差分别在92.7%~108.4% 和2.05%~10.49% 范围内。
  • 根据GB5009.11-2014分析大米中的五种砷形态
    大米是世界上一半以上人口的主食。然而，近年来，人们越来越关注大米中砷含量高的问题，这种致癌的非金属含量可能远远超过环境中的浓度。由于中国是世界上最大的水稻产地，中国政府在2014年发布的食品安全国家标准 GB 5009.11帮助评估大米和米制品中的砷。在本文中，使用的是GB 5009.11提出的HPLC-ICP-MS方法。在本研究中，使用梯度阴离子交换法根据GB 5009.11对商业大米样品和有证标准物质中的五种砷形态进行了表征。分析使用 了珀金埃尔默NexSAR™ HPLC-ICP-MS形态解决方案，它由NexSAR惰性HPLC和NexION® ICP-MS构成。
  • 安捷伦：使用 HPLC-ICP-MS 快速测定精白米中的五种砷形态
    众所周知，砷 (As) 是一种有毒元素，可存在于环境和食品中。因此，多个国家 和地区对其进行了严格监管。然而，由于砷的生物毒性在很大程度上取决于其化 学形态，因此砷形态分析比总砷分析更为重要。例如，如果已知一种海藻样品含 有高浓度砷，但主要以 AsB 形式存在，那么食用该样品就没有潜在风险，因为 AsB 是无毒的。在砷的五种主要形态 As(V)、MMA、As(III)、DMA 和 AsB 中， 只有两种无机形态（As(III) 和 As(V)）是有毒的。这些无机砷还对人体有致癌作 用，因此尤其需要对食品中的无机砷进行测定。以大米为主食的国家对大米中的 砷特别关注。水稻可从土壤和水中吸收砷。与其他农作物相比，水稻的生长需要 大量的水，因此更可能发生砷积聚。 本研究展示了使用配备 Agilent ZORBAX SB-Aq 色谱柱的 Agilent 1260 HPLC 系统与 Agilent 7900 ICP-MS 联用对大米中有毒砷形态的快速测定方法。
  • 使用 HPLC-ICP-MS 快速测定精白米中的五种砷形态
    该方法分析速度快，可在四分钟内测定包括毒性相关无机形态 As(III) 和As(V) 在内的 5 种砷形态，同时具有出色的灵敏度、准确度和精密度。采用在氦气模式下运行的 ORS4 池可去除对砷的任何潜在干扰，例如 ArCl+。
  • 使用 HPLC-ICP-MS 快速测定精白米中的五种砷形态
    使用配备 Agilent ZORBAX SB-Aq 色谱柱的 Agilent 1260 HPLC系统与 Agilent 7900 ICP-MS 联用对大米中有毒砷形态的快速测定方法。将包含四元泵、自动进样器和真空脱气机的 Agilent 1260HPLC 系统与 Agilent 7900 CP-MS 联用。使用 PFA 管线将色谱柱出口端轻松连接至 ICP-MS 雾化器。在整个分析过程中，Agilent ZORBAX SB-Aq（部件号 880975-914，4.6 mm 内径 x 250 mm，5 μ m）反相色谱柱保持在室温下运行。流动相为 20 mM 柠檬酸和 5 mM 己烷磺酸钠，用氢氧化钠调节至 pH = 4.3。实验中对 5 μ L 和 100 μ L 两种进样量进行了评估。方法分析速度快，可在四分钟内测定包括毒性相关无机形态 As(III) 和As(V) 在内的 5 种砷形态，同时具有出色的灵敏度、准确度和精密度。采用在氦气模式下运行的 ORS4 池可去除对砷的任何潜在干扰，例如 ArCl+。
  • 睿科毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法联用紫菜中不同形态砷化合物
    本章探索微波辅助提取紫菜中不同形态砷化合物的最优化条件，建立了紫菜样品中As(III)、As(V)、DMA、MMA、AsB、AsC六种不同形态砷化合物的CE-ICP-MS联用技术，并测定了六种紫菜样品中各形态砷化合物的含量。CE-ICP-MS测定结果表明，紫菜样品中无机砷含量均在国家标准GB19643-2005《藻类制品卫生标准》要求的限量范围内。CE-ICP-MS测定结果还表明，紫菜样品中砷的形态非常丰富，但各地区紫菜样品中砷的形态基本相同。
    厂商： 睿科仪器
  • 液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定中药中砷形态
    实验建立了一种能够快速准确分离、测定中药中不同形态砷的方法。使用高效液相色谱（HPLC）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用的方法，使用磷酸二氢铵和磷酸氢二钠作为色谱流动相，分离了砷酸盐（As（Ⅴ））、亚砷酸盐（As（Ⅲ））、砷胆碱（AsC）、一甲基砷（MMA）和二甲基砷（DMA）5种不同的砷形态，测定了陈皮、艾草、白果、半夏、五加皮和细辛等6种中药中不同化学形态砷的含量。使用优化过的色谱条件，能够在7 min内完全分离砷的5 种形态，不同形态砷的检出限分别为 0.74 ng/mL As（Ⅲ）），2.20 ng/mL（As（Ⅴ）），6.56 ng/mL（AsC），2.60 ng/mL（DMA）和0.34 ng/mL（MMA）；半夏中不同形态砷的加标回收率为94.3%～113.5%。该方法能够快速分离5种不同形态砷，对中药中不同化学形态砷含量实现准确测定。
  • 使用HPLC ICP-MS对尿液中5种的砷化合物进行形态分析。
    采用等度HPLC/ DRC ICP-MS 方法可实现每个样品在约10min钟内完成尿液中5种砷化合物的分析，比常规的双阴离子的HPLC/ICP-MS方法（通常约需30min或更高）要明显省时。另外DRC ICP-MS 还可很好地降低ArCl+的光谱干扰，因此可允许使用更快的色谱方法，并更好地满足常规临床实验室开展尿液中砷化合物的形态分析。
  • IC-iCAP Q ICP-MS 联用分析食品中砷形态
    建立的 IC-ICP-MS 方法，能在 320s 完成五种砷形态的分析，检出限能满足法规的限量要求，是一种有效可行的食品中砷形态分析方法。
  • IC-iCAP Q ICP-MS 联用分析食品中砷形态
    所建立的 IC-ICP-MS 方法，能在 320s 完成五种砷形态的分析，检出限能满足法规的限量要求，是一种有效可行的食品中砷形态分析方法。
  • 基于反相色谱原理HPLC-ICP-MS法同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞
    本文建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞的方法。该方法砷元素在5.0~200 μg/L，汞元素在0.5~20 μg/L范围内线性相关系数大于0.999，6种形态砷和3种形态汞的加标回收率在85.8%~97.5%之间，重现性5.38%，6种形态砷的检出限在0.05~0.10 μg/L之间，3种形态汞的检出限在0.04~0.07 μg/L，适用于环境水中6种形态砷和3种形态汞的同时定量分析。
  • 毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法测定藻类中6种不同形态的砷化合物
    建立了一种利用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术(CE- ICP- MS)分析检测6 种不同形态砷化合物的方法 详细研究了缓冲溶液的种类 pH 值和浓度，分离电压以及进样时间等因素对 6 种砷化合物的分离度灵敏度和重现性等的影响。结果表明，在最佳条件下，三价砷(As3+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、五价砷(As5+)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)6种化合物在25 min内得到完全分离。6次平行测定中，6种砷化合物峰面积的相对标准偏差(RSD)为3%～ 5%，检出限(以As计)(3倍信噪比)为0.08～0. 12 g /L应用该方法成功地对海带中6种砷化合物进行了分析，回收率为90%～103% 该方法具有耗时短、灵敏度高、样品消耗量少、稳定性好等优点，可用于藻类样品中不同形态砷化合物的分析。
    厂商： 睿科仪器
  • 准确、快速测定苹果汁中的砷形态
    在过去的几年中，由于大众媒体的宣传大家对苹果汁中砷(As)的存在的关注大幅增加。砷可以由苹果树通过自然环境吸入或人为使用农药和/或加工过程中污染进入苹果汁。在2013年，在美国EPA规定饮用水中砷含量限值为10μ g/L以后，美国FDA提出苹果汁中无机砷含量限值10μ g/L。如果样品测试结果超出此限值，应对样品进行砷的形态分析，以确定砷以何种形态存在。砷可以分为两类: 无机砷和有机砷。无机砷是有毒的，典型的发现于苹果汁中的有机砷的毒性则相当低。因此，比较只检测苹果汁中总砷含量来说，区别和测量苹果汁中各种形态的砷更为重要。本研究在我们前期对苹果汁中砷的形态分析的研究的基础上，结合了几种改进的方法和更深研究的分析。本实验证明了使用反相色谱法与阳离子对试剂，相对于传统的阴离子交换色谱法的洗脱顺序是颠倒的，苹果汁中的砷形态能够快速准确测量。该分离方法比传统方法更快，带来了更短的分离时间、更高更窄的峰形、能够测量更低的浓度。样品制备也被简化到只需要过滤样品。商品化的苹果汁样品用这个方法分析得出砷的浓度都低于限值水平。通过加标回收实验确定了这个方法可以再3分钟分离开As形态并且能够在低浓度和高浓度都准确测定。此外，该方法也有优异的短期和长期稳定性
  • IC-ICP-MS分析水中砷六种形态
    饮用水中 6 种砷形态（砷甜菜碱、二甲基砷、亚砷酸根、一甲基砷、砷酸根、砷胆碱）。分别取不同浓度的砷形态标准溶液，用去离子水稀释成 0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0μ g /L 混合标准溶液，作工作曲线。
  • HPLC-ICP-MS 测定中成药中的可溶性砷形态
    建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法。并应用于中成药可溶性砷形态的研究中。分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药，并对比水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以超声波辅助和振荡等提取方式。结果表明，各种介质的提取效果差别不大，其中仪1%磷酸为提取介质、以超声波辅助和振荡提取1h的提取率稍高，且形态不发生转化。所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸可溶性砷的比例占总砷的1%以下，主要为三价砷、五价砷，而含有海产品的中成药乳核散结片主要为三价砷、五价砷、二甲基砷。此方法4种砷的加标回收率在90%-107%之间，平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。
  • 赛默飞推出LC-iCAP Q ICP-MS 联用分析生物样中砷形态的解决方案
    本文建立的LC-ICP-MS 方法，是一种快速、有效的生物样品中砷形态分析方法，能在500s 完成六种砷形态的分析，方法分离效果好，检出限低，满足药物作用后生物样本砷形态分析要求，是一种有效可行的砷形态分析方法，适合医院等相关行业对含砷药物作用的深入研究。
  • 使用 GC-ICP-MS 对气体和液化气体样品中的挥发砷化合物同步进行总砷分析和形态分析
    在本研究中，采用了一种新型 GC-ICP-MS 方法，一次测量即可进行砷的形态分析和总砷测定。实验证明，该方法还可同时测定气体中其他元素（例如 Hg）的总元素浓度和各形态浓度。结果证明，新 GC-ICP-MS 法适用于对 ICP 可检测的元素（如气体和液化样品中存在的砷和汞）进行直接的同步定量分析（ 总砷分析和形态分析）。无需样品预浓缩步骤，即可获得低 ppt 浓度下总砷分析和形态砷分析的检测限。新 GC-ICP-MS 方法的快速分析（每次进样5 分钟）有利于其在工业实验室中的实施。快速分析可以测定污染物，以判断是接受还是拒绝某一气体批次。
  • HPLC-ICPMS测定血清中的形态砷 (LC-ICP-MS)
    碳酸铵流动相背景低，经梯度洗脱三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷等四种有毒砷形态有效分离。通过HPLC-ICPMS联用测定了血清中四种有毒形态砷。采用乙腈沉淀蛋白、离心、氮吹后经阴离子交换柱分离、ICP-MS测定。各种形态砷在1~50 μ g/L范围回归系数大于0.999，检出限0.09 ~0.23 μ g/L，样品加标回收率为85.7%~113%，考察了基质效应对砷胆碱和砷甜菜碱两种低毒有机砷的分离影响。该方法适用于血液样品中有毒形态砷的分析测定。
  • HPLC-ICPMS法测定砷污染土壤中蚯蚓的六种形态砷含量
    岛津稳定高效的液相系统配合高灵敏的岛津很新无机质谱产品（ICPMS-2030）分析样品中不同形态砷含量，为客户提供了很好的形态砷分析方法。系统操作简单，长期稳定性好。
  • 液相色谱􀀁 双通道原子荧光检测联用法同时测定砷和硒的形态
    建立了一种利用高效液相色谱􀀁 双通道原子荧光检测联用同时进行砷和硒形态分析的方法。以10 mmol/LNH4H2 PO4 溶液( pH 5􀀂 6) (添加2􀀂 5% (体积分数)的甲醇)为流动相, 在12 m in内同时分离了三价砷( As (􀀂 ) )、一甲基砷(MMA)、二甲基砷( DMA)、五价砷( As( ) )、硒代胱氨酸( SeCys)、硒代蛋氨酸( SeMet)和四价硒[ Se( ! ) ]等化合物。As( 􀀂 )、DMA、MMA、As( )、SeCys、SeMet和Se( ! )的检出限分别为1, 3, 2, 3, 4, 18和3 􀀁 g /L(进样量为200 􀀁 L), 5次测定的相对标准偏差为1􀀂 9% ~ 6􀀂 1% ( As 100 􀀁 g /L, Se 300 􀀁 g /L)。应用该方法对人体尿样及硒酵母片中砷和硒的形态进行了分析, 目标物在尿样中的加标回收率为83% ~ 108%, 在硒酵母片中的加标回收率为88% ~ 105%。实验结果表明, 该方法可用于尿样及药品中砷和硒形态的日常分析。该方法减少了样品的分析时间和试剂用量, 降低了工作强度, 提高了工作效率。
  • 使用HPLCICP-MS对苹果汁中的砷进行形态分析
    媒体的报道使得公众开始关注苹果汁中砷（As）的问题。由于砷能够以多种形态存在，因此分辨出果汁中存在的各种的砷形态非常重要。先使用高效液相色谱（HPLC）分离不同价态的砷，然后通过电感耦合等离子体质谱仪检测的方法是目前满足这一要求的最简单方法。而对于果汁中砷形态分析最大的挑战在于果汁的高含糖量对色谱和ICP-MS都会产生影响。本研究利用多种苹果汁样品，对一种HPLC/ICP-MS方法分离和测定各形态砷的能力进行了验证。
  • 液相色谱-原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态
    不同价态或形态的砷具有不同的毒性和生物可利用性，传统的仅以元素总量为依据的研究方法已不能满足现代科学发展的需要[1]，为建立液相色谱-原子荧光联用技术测定海产品中的砷的方法[2]，本文研究了前处理方法（提取法和消解法）、酸介质与酸度等因素对测定的影响，在工艺条件下，砷的四种常见组分的最小检出量分别为：三价砷：0.20ng，二甲基砷：0.25ng，一甲基砷：0.32ng，五价砷：0.57ng，方法的回收率为80%～110%，精密度（RSD）分别为2.2%，2.2%，2.5%，2.8%，适用于海产品中砷的测定。
  • HPLC-ICPMS联用测定河水中的5种砷形态
    本文参考国家卫生和计划生育委员会发布的《GB 5009.11-2014 食品中无机砷的测定》，通过HPLC-ICPMS联用，采用Hamilton PRP-X-100（250× 4.1mm）阴离子色谱柱，用15mmol/L磷酸二氢铵及25mmol/L磷酸二氢铵（pH=8.0）作淋洗液，用梯度洗脱的方式测定了河水样品中的五种砷形态，且加标回收率良好，结果表明，该方法能够快速准确地进行水质样品中的砷形态的分析。
  • HPLC-ICP-MS法测定临床病人尿液中的形态砷
    本研究将尿液直接使用20 mmol/L EDTA-2Na（含0.1%的曲拉通）稀释。采用岛津高效液相色谱LC-20Ai与电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030联用对临床病人尿液中砷进行形态分析，定量分析各个形态砷的含量。本方法操作简便，可应用于正常人尿液、接受砷剂治疗的患者尿液和其他砷中毒患者尿液中砷形态分析。
  • HPLC-ICP-MS测定中药材甘草中的形态砷
    参考2015版中国药典《2322 汞和砷元素形态及其价态测定法》，建立了一种测定中药材 甘草中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~500 ng/mL范围内回归系数大于0.99987，方法检出限6.0~11 μ g/kg，适用于中药材中形态砷的分析。
  • 使用 HPLC-ICP-MS 对婴儿米粉中的无机砷进行形态分析
    在世界各地饮食中，大米是摄入无机砷 (As) 的主要来源。砷自然存在于环境中，而人类活动也会引入砷，比如二十世纪七十年代之前人们使用含砷的农药，从而向土壤中引入了砷。水稻能够从环境中有效富集砷，因为种植水稻的水淹地区有利于水稻对砷化合物的吸收。 无机砷是一种已知的致癌物，长期暴露于低水平的砷中会增加患 膀胱癌、肺癌和皮肤癌以及 II 型糖尿病和心血管疾病的风险。 与精白米相比，糙米中的砷含量更高 。美国大米样品中无机砷的浓度比世界其他地方的更高，而美国销售的婴儿米粉的原料通常都是美国产大米。本应用简报介绍了使用 FDA 元素分析手册 (EAM)：4.11 节指定 的高效液相色谱/电感耦合等离子体质谱 (HPLC-ICP-MS) 方法对 婴儿米粉中的砷进行形态分析。等度阴离子交换 HPLC 用于砷形态分离，ICP-MS 则作为砷形态检测器，在 m/z 75 处对含砷的色谱峰进行监测。ICP-MS 采用了氦气碰撞反应池模式以消除可能共流出的不同形态的氯造成的干扰。所有砷形态的检测限和定量 限（LOD 和 LOQ）均低于 15 µ g/g，相对标准偏差 (% RSD) 均低于 7%。该方法可以提供大米以及大米相关的婴儿米粉中的砷浓度信息，这对于了解砷对婴儿的健康风险是非常有必要的。
  • 岛津HPLC-ICP-MS法测定尿液中的形态砷
    本文建立了HPLC-ICP-MS测定尿液中六种形态砷的分析方法。尿液直接离心过滤，使用0.015 mol/L EDTA溶液稀释，以 2% 甲醇和50 mmol/L (NH4)2CO3 (pH=8) 作为流动相，采用高效液相色谱LC-20Ai对砷胆碱（AsC）、砷甜菜碱（AsB）、As（Ⅲ）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）和As(Ⅴ) 六种形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。
  • 使用NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析就绪解决方案表征苹果汁中的砷形态
    尽管对于许多父母来说，苹果汁是一种健康的，而且通常是他们更喜欢的，可以用来替代人工调味和碳酸饮料的饮品，但人们对苹果汁中砷的存在越来越担心。在本研究中，使用反相离子对法可在三分钟内完全分离和准确量化市面上可买到的苹果汁中主要的砷形态，使用的是珀金埃尔默NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析系统。
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