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  • 【世界环境日】固体废弃物检测过程的前处理过程

    固体废弃物的预处理(前处理)是整个废物处理过程中的重要环节,其目的是将废物转化为适合进一步处理和分析的形态。以下是固体废弃物常见的前处理方法:1. 分类与分离: - 首先对固体废弃物进行分类,将可回收物、有害垃圾、湿垃圾(厨余垃圾)和干垃圾(其他垃圾)等分开。 - 对于含有有价值金属的废弃物,如废旧电器、废旧电池、废旧汽车等,需进行拆解,分离出含金属的部件。2. 物理处理: - 破碎:将大的废物物品破碎成小块,以便于进一步处理。 - 分选:利用磁选、风力分选、水力分选等技术,分离出有价值的金属或其他材料。 - 筛分:通过不同孔径的筛网,将废物分为不同粒度的等级。3. 化学处理: - 消解:使用酸或碱溶液对废物进行消解,分解其中的有机物或提取金属。 - 浸出:利用溶剂将废物中的有价值成分浸出,如使用硫酸锌溶液从废旧电池中提取锌。 - 化学分离:通过化学反应将废物中的金属或其他化学成分分离出来。4. 生物处理: - 利用微生物的作用,分解废物中的有机物质。5. 干燥与研磨: - 对湿态废物进行干燥,减少水分含量。 - 对干燥后的废物进行研磨,使其达到更细的粒度。6. 安全处理: - 对于含有有害物质的废弃物,需进行严格的安全处理,如高温焚烧、填埋等,以减少对环境的影响。固体废弃物的前处理步骤需要根据废物的具体特性来选择合适的方法,并且需要考虑到处理过程中的环保要求和资源回收利用的目标。前处理的效果直接影响到废物处理后续步骤的效率和效益。

  • 【求助】样品处理过程中油脂的去除?

    在对含有油脂组分较多的样品前处理过程中,文献中通常用正己烷或是石油醚除脂,那么油脂在正己烷中的溶解度一般是多少?怎样才能将样品中的脂肪去除干净?比如样品中含有1g脂肪,我应该加入多少正己烷才合适?请高手赐教,谢谢!

  • 污水处理过程仪表分析

    污水处理过程的监视与控制系统由模型、传感器、局部调节器和上位监控策略等4个部分组成。其中,传感器是污水处理厂监控系统中最薄弱,也是最重要、最基础的环节。日益严格的污水排放标准导致了污水处理工艺流程和装备的复杂化,对用于污水处理过程监视与控制的传感器的性能也提出了更高的要求,促进了污水处理领域传感器技术的发展,一些水分分析仪适用于污水处理过程的新型传感器相继问世。污水处理过程是复杂的生化反应过程,所涉及的仪器仪表种类繁多,多数传感器是污水处理过程所特有的,分别应用于不同的场合,反映一个或多个特定变量的状态信息变化。 污水处理工艺一般由机械处理、生化处理和化学处理构成,其中涉及液相、固相、气相三种物质成分。监视这些相态的仪表可以简单地分为通用型和特殊性两大类。2、污水处理过程的通用仪表  通用测量仪表包括温度、压力、液位、流量、pH值、电导率、悬浮固体等传感器。  ①厌氧消化过程由于常常实施温度控制,温度传感器显得更加重要。典型的温度测量元件是热电阻  ②压力测量值常常用作曝气和厌氧消化过程的报警参数。  ③液位测量用于水位监视,通常采用浮标、差压变送器、容量测量、超声水位检测等方法测量。  ④流量监测仪表主要有堪板、转子流量计、涡轮式流量计、靶式计量槽、电磁流量计、超声波流量计等。  ⑤pH值是生化过程中的一个重要变量,更是厌氧消化和硝化过程的关键值,通常在污水处理厂都安装有pH电极浸人污泥中,通过不同的清洁策略可以实现长期免维护。对于具有高度缓冲能力的废水,pH值测量对过程变化可能不敏感,因此不适合于过程监督与控制,这种情况可以用碳酸盐测量系统代替。  ⑥电导率传感器用于监视进水成分的变化,同时也是化学除磷控制策略的基础。  ⑦传统的生物量测量是根据悬浮粒子对入射光的散射及吸光度进行估计。随着灵敏的光检测仪的出现,能够自动进行光效应测量的传感器得以问世。大多数商业传感器使用了一个发射低可视光或红外光的光源,在这个区域内大多数介质表现低吸光度。生物量浓度也可根据超声波在悬浮物和微生物之间游离溶液的速度差确定。3、厌氧消化过程中的传感器  生物气流量的测量在厌氧消化过程中得到广泛采用,它可以表示反应器的总体活性。近年来一些水分分析仪专用技术被用来监视气体成分。典型的实验室方法是洗瓶分离方法,根据进瓶前和出瓶后的流量比可以确定气体成分。例如,碱洗瓶将能够收集所有的C02、H2S而允许CH4通过。更专业的气体分析仪可以直接监视气体成分含量,如红外吸收测量仪用来确定C02和CH4含量,专用氢分析仪也已基于化学电源研制而成。气相H2S测量仪可以通过监视硫化物对铅剥离的反应来确定H2S含量。  基于气体分析的监视系统的主要问题是不能直接预测液相中相应气体的浓度。可以直接测量溶解氢的浸入式传感器已经研制成功。燃料电池是此种传感器的核心。H2S和CH4的直接测量仪器至今未见报道。  pH测量不容易对不平衡厌氧消化槽进行检测,特别是当混合液的碱度高时。这种情况下可对混合液体中C02和碳酸盐进行测量。碱度主要取决于碳酸盐缓冲物,因此常常被用于厌氧消化的控制策略中。碳酸盐监视器已被开发应用于实际厌氧消化过程。  估计碳酸盐碱度的基本原理有两个。其一为滴定法,先进的在线滴定传感器可以同时监视氨、碳酸盐等不同的成分。对碱度进行在线确定的另一方法基于对样品酸化而得到的气态C02的定量。可以采用气体流量计测量所产生的气体的体积。  所有的生物活性都可用热量的产生来表征。通过热量计对热量的测量可以直接洞察生物过程变化。污水处理过程首选的是流量热量计。  挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧消化过程最重要的中间产物。他们的聚集会引起pH值的降低而导致过程厌氧消化过程的失败。通常通过VFA浓度监视作为过程性能指示,但很少实施在线传感器。最先进的测量仪器包括气相色谱仪或高压液相色谱仪。傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)作为在线多参数传感器可以同时提供COD、TOC、VFA等参数的测量。FT-IR不需要添加任何化学品,且只需要很少的维护,但其校准比较困难。更具可靠性的测量是采用滴定计通过两步滴定或滴定反滴定提供采样中的VFA含量。  生物传感器近年来在污水处理行业得到发展应用。VFA分析仪可以决定消化液体中VFA浓度;MAIA生物传感器可对代谢活性进行测量;RANTOX生物传感器用于检测即将来临的有机物过载及毒性负载。4、活性污泥过程中的传感器  氧在活性污泥过程中起着非常重要的作用,且相关的曝气费用约占全部运行费用的40%,因此氧传感器成为废水处理厂最广泛的测量监视仪表。氧测量基于液体中扩散氧的电化学反应。溶解氧(DO)传感器是可靠准确的测量仪表,但必须谨慎选择合适的测量位置,并防止结垢。目前自动清洁系统已经相当普遍,一些装备清洁系统并可进行自校准的溶解氧传感器已有应用。DO传感器被广泛用于曝气过程的控制,节省了大量投资,所获得的信息也可用于监视任何活性污泥处理过程。  呼吸量是对活性污泥呼吸速率的测量与解释,定义为在单位时间内单位体积活性污泥中微生物所消耗的氧。它是表征废水和污泥动力学的常用工具。呼吸计实质上是一个反应器,测量结果易受实验条件变动的影响。

  • 中药材检测前处理过程中加盐的作用

    大家谁知道?在药材前处理过程中加盐的作用?如:有机氯农药残留前处理过程中要加入6g的氯化钠超生处理15min再加有机溶剂提取。希望大家踊跃发言呀

  • 临床样品前处理过程内标加入时间

    临床样品蛋白沉淀前处理过程中,同位素内标必须直接加入在样品中再沉淀吗?可否内标加入在沉淀剂中,直接沉淀呢?这两种方法影响会很大吗

  • 测定食品中pb和cu时的前处理过程。

    大家好。我想请教一下有没有从事食品检测行业的同行。我们一般采用国标中的湿消化法和干灰化法对食品样进行前处理,如茶叶粉,保健品,味精等,可是处理过的样品溶液通常有沉淀,在测定过程中有一定影响。不知是否有更好的处理方法。

  • 大肠杆菌检测仪数据处理过程

    大肠杆菌检测仪数据处理过程

    [size=16px]  大肠杆菌检测仪数据处理过程  大肠杆菌检测仪数据处理过程包括以下步骤:  用去离子水通过蠕动泵清洗分析模块数次,以去除上次测量留下的样品和残留物。  开启蠕动泵对有样品的模块进行清洗,防止模块壁上的水稀释样品,可减少环境造成的误差。  使用MPN法自动定量和自动检测100ml水样中1-2419MNP(单位)的目标细菌。检测100ml水样中的活性大肠菌群和大肠埃希氏菌,假阴性率低。  单位试剂通过精确试剂抑制数百种异养细菌,假阴性低。检测时间不超过24小时,自动进样,自动分析,显示结果。  在整个检测过程中,大肠杆菌检测仪通过清洗、稀释、培养、计数等步骤对水样进行处理和分析,以得到准确的检测结果。在检测过程中,应注意操作规范,确保检测结果的准确性和可靠性。  以上信息仅供参考,如需了解更多信息,建议咨询相关领域的专业人士。另外,使用大肠杆菌检测仪时应按照说明书进行操作,并注意安全和卫生。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312130900045905_6476_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【实战宝典】如何避免前处理过程引入的污染?

    问题描述:如何避免前处理过程引入的污染?解答:[font=宋体]避免在前处理过程中引入污染可以从多个方面入手:[/font]1[font=宋体])试剂:使用满足测试需求的高纯试剂,如在使用色谱纯的有机溶剂,光谱纯的溶剂,在痕量元素分析中使用优级纯的酸等。[/font]2[font=宋体])容器:试用适合材质的容器和器具,避免来自容器的干扰。如超痕量元素分析中试用[/font]PFA[font=宋体]材质容器,因其金属杂质含量低;有机分析中避免试用塑料容器,避免接触有机溶剂时塑料溶出物污染。必要时充分清洗容器。[/font]3[font=宋体])环境:根据测试需求,控制环境的洁净度,使用洁净房或洁净台。[/font]4[font=宋体])方法:优化方法,尽可能减少操作步骤,尽可能提高自动化程度,降低引入污染的可能性。比如集成化的自动前处理平台可以在相对集中的洁净空间处理样品,并通过减少人工操作而引入污染。[/font]5[font=宋体])联用:促进前处理环节和测试环节的联用和一体化,避免试样转移过程中引入的污染。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【资料】污水处理过程中异味控制

    污水处理过程中会产生异味,过去人们通常接受了污水处理过程产生的异味。但现在,无论是无害气体还是条件恶劣,都让公众难以忍受。异味控制已经成为污水处理系统考虑的大难题。环境条件需要较高水平的变化。文明的人类更关心公共服务的健康性和安全性。另外,腐蚀问题通常与异味问题有关。解决异味问题通常降低了对混凝土的腐蚀作用,包括下水道管壁,暴露的金属和油漆。  1 产生异味的物质  异味的产生与污水的收集,处理过程和处理系统的操作有关。在生活污水以及被厌氧微生物占据的固体上都产生异味。这些厌氧微生物消耗有机物,硫和氮。通常生活污水包含足够的有机硫和无机盐。异味的成分包括有机分子和无机分子,两种主要的无机气体是硫化氢和氨。有机异味通常是生物体活动的结果,它们分解有机物形成了由各种有机气体组成的恶臭。常见的发出恶臭的含硫化合物见下表。表1   污水处理设施内含硫异味化合物辨别 分子式 气味特点 临界值 分子量 CH2=CH-CH2-SH 强烈蒜味 0.00005 74.15 CH3-(CH2)3-CH2—SH 腐烂味 0.0003 104.22 C6H5CH2-SH 强烈令人不快 0.00018 124.21 CH3-CH=CH—CH2-SH 鼬臭味 0.000029 90.19 CH3—S—CH3 蔬菜腐烂味 0.0001 62.13 CH3—CH2—SH 卷心菜腐烂味 0.00019 62.10 H2S 臭鸡蛋 0.00047 34.10 CH3—SH 卷心菜腐烂味 0.0011 84.10 CH3—CH2—CH2—SH 令人不快 0.000075 76.16 SO2 刺激性气味 0.009 64.07 (CH3)3C—SH 鼬臭味 0.00008 90.10 CH3—C6H4—SH 鼬臭味 0.000062 124.21 C6H5—SH 腐烂味 0.000062 110.18   产生的异味不管是否强烈都让人难以忍受。异味被认为是由于刺激鼻孔内的味觉器官引起的感觉。引起令人讨厌的情况和气味量因人而异。

  • 【实战宝典】样品总汞分析注意事项,如何避免前处理过程中汞的损失?

    问题描述:[font=宋体]样品总汞分析注意事项,如何避免前处理过程中汞的损失?[/font]解答:1[font=宋体]、汞极易挥发,因此样品消解通常在密闭体系中进行(推荐微波消解的方法)[/font]2[font=宋体]、无论采取何种方式分解样品,切勿将溶液蒸干[/font]3[font=宋体]、只在低温水浴(小于[/font]80[font=宋体]℃)赶走氮氧化合物气体,不再赶酸[/font]4[font=宋体]、在食品样品中,[/font]Hg[font=宋体]的含量通常很低,因此在样品分解过程中要严格控制防止污染[/font]5[font=宋体]、微量[/font]Hg[font=宋体]极易被器皿吸附,消解好的样品不能长时间放置[/font]6[font=宋体]、分析时仪器管路的记忆效应,高浓度样品注意清洗[/font][font=宋体]目前样品总汞分析有两种方法一种是湿法消解前处理和原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]等结合的分析方法,一种是催化热解前处理和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]结合的分析方法。湿法消解需要注意样品分解过程汞的损失、器皿的污染、消解溶液的保存、分析时汞记忆效应等的影响。因此汞的检测注意事项较多,也一直是样品总汞分析的难点痛点。现阶段,直接测汞仪得到广泛应用,该项测汞技术将前处理过程及分析过程有机结合为一个整体,利用汞本身的物理化学性质,采用加热分解的方式代替传统的湿法消解,产生的汞蒸气进入到检测池,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原理进行测定。避免了样品中汞的损失,消除了汞的记忆效应,并且不需要使用大量的酸试剂,避免了废液的产生。已经广泛应用于土壤、食品等样品总汞的测定。[/font][font='Times New Roman','serif']HJ923-2017[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font][font=宋体]总汞的测定[/font][font=宋体]催化热解[/font][font='Times New Roman','serif']/[/font][font=宋体]冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度、[/font][font='Times New Roman','serif']GB5009.17-2021[/font][font=宋体]食品安全国家标准[/font][font=宋体]食品中总汞及有机汞的测定等已经将直接测汞法列为标准方法。[/font][font='Times New Roman','serif'] [/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 农残检测前处理过程中用塑料滴管靠谱不?

    RT:农残检测前处理过程中用塑料滴管靠谱不?优点:便宜,可以一次性使用;轻巧,避免操作过程中倒伏缺点:担心污染,农残检测过程都是有机溶剂。19楼附件:一次性使用吸管提取水果蔬菜中的农药的有效性研究

  • 【原创大赛】高碳锰铁测定磷前处理过程问题与成因分析

    【原创大赛】高碳锰铁测定磷前处理过程问题与成因分析

    高碳锰铁测定磷前处理过程问题与成因分析摘要:本文对本人在高碳锰铁试样中磷的测定前处理过程中出现问题的现象进行简单的阐述,对问题产生的原因进行了分析,有利于大家以后在做类似样品的时候,能够少走弯路,并呼吁大家对于每一次有异常的前处理过程保持高度的警惕,因为前处理过程的不细致、不严谨将导致错误的数据。关键词:高碳锰铁、磷、前处理、成因分析1实验部分高碳锰铁是由锰、铁组成的合金,碳不大于2.0%至8.0%。主要用于炼钢作脱氧剂、脱硫剂及合金添加剂。而磷对于钢铁而言是有害元素,因此属于必检验的元素之一。锰铁一般易溶于硝酸,但是高碳锰铁相比低碳、中碳锰铁而言,单独用硝酸效果略差。本实验的任务是测定磷含量,因为时间紧,任务重,所以首先选择的方法是磷钼蓝光度法,而该法的重点就是需要把磷氧化到五价(原理部分见相关资料或文献)。因此本人选择了前处理方案1:称取0.2g试样,放到500ml聚四氟烧杯中,加1+3稀硝酸30ml,加5ml高氯酸加热处理。在实验过程中发现标样非常容易出现黑色盐类析出,用去离子水冲洗有些不能溶解,见图3,那真是惨不忍睹。最后的结果只能实验以失败而告终,没有进行测定数据。由于方案1耽误了大量的时间,所以采用方案2(ICP-AES法): 称取0.1g试样到300ml玻璃烧杯中,加10ml盐酸+10ml硝酸+20ml去离子水加热溶解。在实验的过程中发现装有标样的杯底有细小的红色絮状物,溶液不怎么透彻,为此取下滴加大量的过氧化氢,反应非常的剧烈,溶液较透明,但是有更细小的红色絮状物,没有办法,只有进行过滤了,过滤后的溶液非常的清亮,采用了ICP—AES测定。但是磷的线性关系非常的不好,双样之间数据超差0.07%,马上又补了一个试样,但是没有加双氧水进行处理,强度差了20倍,测定的数据差数量级了,完全让人崩溃,这次的试样前处理也是失败告终。连续的失败让人气馁,但是工作还得继续,又采用了方案3(光度法): 称取0.1g试样到300ml玻璃烧杯中,加10ml硝酸+10ml高氯酸加热溶解,直接冒高氯酸烟,控制体积在10ml左右,这次溶液较清亮,红色絮状非常少,定容到250ml,分取比色。标样曲线3点线性关系不太好,双样还行,但是前处理过程好像没发现特别异常的地方。那么这次的实验是否就完全成功了呢?实验数据如下:曲线拟合1 可以看到曲线拟合1、2、4的数据比较接近,从一般性的选择应该选择3者的平均值较为保险,但是作为一个有经验的人,应该对这次的数据报以怀疑的态度,首先是否是标样不一致引起曲线关系不好,还是发烟过程控制不一致引起的,显色步骤是否存在不严谨的地方,都需要认真的排查与思考。抱着验证的态度,今天通过其他方法的验证,说明该方法的数据也是存在一定的问题,不过相比前2[/fon

  • 【讨论】分光光度法空白溶液选择原则及前处理过程中有沉淀,颜色的处理原则

    一、空白溶液的选择:A 显色剂和样液本身都有颜色a用掩蔽剂(掩蔽待测离子后的溶液做空白)b 寻找一个不含待测离子但基体和待测样品一样的空白样品,完全按标准处理后作空白c 用活性炭吸附滤液(即样品本身)的颜色,使样品本身无色,再显色---使用试剂空白(含有色显色剂)做空白扣除--九点虎d 能不能用活性炭吸附去除显色剂的颜色,再用于显色---使用样品空白(将样品前处理只是不加显色剂)做空白扣除?B 显色剂有颜色,样液本身无颜色(如六价铬显色剂,在540nm有大约0.038的吸光度,较大):使用试剂空白(即仅不含样品而含包括显色剂在内的所有试剂)C 显色剂无颜色,样液本身有颜色:a使用样品空白,即同时做2个样,用其中一个不加显色剂的样品溶液做空白;b或者做一个样品,在加显色剂之前取出一部分溶液做空白。 D 显色剂,样液本身均无颜色:--什么空白都可以 二、前处理过程中有沉淀,颜色的处理原则 在前处理过程中,除了事先知道显色剂是否有显示外,对样品是否有颜色,处理过程中是否有沉淀均不知道,如果在前处理过程中出现沉淀或者生成颜色,在处理过程中保持什么原则?以下我瞎写的,不知道对不对,哪个有经验的指点一下: 1 要保证空白与显色样品一样的处理过程,如除色,过滤 2 尽量不要除色或者过滤,如有些沉淀不是絮状的,能较快形成上层清液的,可以定容后直接取上层清液来显色或其他步骤 3 。。。。大家补充吧。。。在分光光度法中还有哪些要注意的,或者要坚持的原则,请大家分享一下。。。。。

  • 钛白粉工艺处理过程是怎样的?

    钛白粉工艺处理工段非常复杂,经过分散湿磨技术、表面工艺处理、过滤洗涤、通风干燥、微粉碎成品包装等几大步骤来组成,这些工序都有着各自的具体作用。在钛白粉的表面处理过程中,需要加入各种表面处理添加剂,这样就可以得到不同品种的钛白粉,在二氧化钛浆液进入料浆罐,需要加入一定量的分散剂搅拌进行分散。钛白粉表面处理工艺之后,需要用泵送至过滤机进行洗涤,送入砂磨机研磨,经分级后除去粗粒子,合格的二氧化钛浆液通过泵送至表面处理罐,洗涤合格后的滤饼卸料至干燥机,在干燥机中,二氧化钛滤饼中水份不断蒸发,产品得以干燥。在获得干燥后的二氧化钛送至汽粉前料仓,通过螺旋给料机连续送入汽流粉碎机中,以过热蒸汽为工质,对粒二氧化钛子进行超微粉碎。粉碎后加分散剂后连同蒸汽一并进入袋滤器,收集下来的经螺旋冷却器冷却后进入成品料仓,而后经包装机包装成袋入库。

  • 一次波浪基线的处理过程

    一次波浪基线的处理过程

    仪器型号:GC-2014C(国产岛)症状:基线呈现有规律的波浪线,显得噪声较大处理过程:1.怀疑是静电引起,将数据线拔下,更换数据输出口,未消除。2.怀疑是喷嘴里面有异物,拆下来重装,过程如下==========================================================http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081030_371036_1621482_3.jpg这个是点火热丝,上面有厚厚的一层白色的物质,跟雪一样,用镊子轻轻一刮就掉了,不知道是什么物质?二氧化硅?水垢?不知道。反正是挂干净了才安装的。2.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081032_371038_1621482_3.jpg这是几样工具http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081032_371039_1621482_3.jpg3.拿下收集极的 喷嘴和底座http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081033_371040_1621482_3.jpg拆下来的喷嘴,短而胖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081033_371041_1621482_3.jpg喷嘴俯视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206081034_371042_1621482_3.jpg用细金属丝 来回拉几次喷嘴内壁,检查有无异物============================================================================最终 波浪线消失,没发现喷嘴内有异物,倒是热丝上的白色物质是不是有问题?

  • 多环芳烃前处理过程所需固相萃取柱

    最近在做化妆品中的多环芳烃标准验证,前处理过程要净化,可净化用的柱子是要自己手动填的,嫌麻烦,想问下是否可以用购买的成品固相萃取柱净化,具体哪家有这种柱子可购买?

  • 【转帖】物理计算技巧

    一、主干、要害知识重点处理 在清楚明确整个高中物理知识框架的同时,对主干知识(如牛顿定律、动量定理、动量守恒、能量守恒、闭合电路欧姆定律、带电粒子在电场、磁场中的运动特点、法拉第电磁感应定律、全反射现象等)的公式来源、使用条件、常见应用特别要反复熟练,在弄懂弄通的基础上抓各种知识的综合应用、横向联系,形成纵横交错的网络。 二、熟练、灵活掌握解题方法 基本方法:审题技巧、分析思路、选择规律、建立方程、求解运算、验证讨论等 技巧方法:指一些特殊方法如整体法、隔离法、模型法、等效法、极端假设法、图象法、极值法等 在习题训练中,应拿出一定时间反复强化解题时的一般步骤,以形成良好的科学思维习惯,在此基础上辅以特殊技巧,将事半功倍。 此外,还应掌握三优先四分析的解题策略,即优先考虑整体法、优先考虑动能定理、优先考虑动量定理;分析物体的受力情况、分析物体的运动情况、分析力做功的情况、分析物体间能量转化情况。形成有机划、多角度、多侧面的解题方法网络。 三、专题训练要有的放矢 专题训练的主要目的是通过解题方法指导,总结出同类问题的一般解题方法与其变形、变式。而且要特别注意四类综合题的系统复习: 1、强调物理过程的题,要分清物理过程,弄清各阶段的特点、相互之间的关系、选择物理规律、选用解题方法、形成解题思路。 2、模型问题,如平衡问题、追击问题、人船问题、碰撞问题、带电粒子在复合场中的加速、偏转问题等,只要将物理过程与原始模型合理联系起来,就容易解决。 3、技巧性较高的题目,如临界问题、模糊问题,数理结合问题等,要注意隐含条件的挖掘、“关键点”的突破、过程之间“衔接点”的确定、重要词的理解、物理情景的创设,逐步掌握较高的解题技巧。 4、信息给予题。步骤:(1)阅读理解,发现信息(2)提炼信息,发现规律(3)运用规律,联想迁移(4)类比推理,解答问题 四、强化解题格式规范化 1、对概念、规律、公式表达要明确无误 2、对图式分析、文字说明、列方程式、简略推导、代入数据、计算结果、讨论结论等步骤应完整、全面、不可缺少 3、无论是文字说明还是方程式推导都应简洁明了,言简意赅,注意单位的统一性和物理量的一致性。、 物理规范解题的要求 一、要明确研究对象,如:以***为研究对象。有的题目涉及的物体比较多,这时明确研究对象是很重要的,必须针对不同的问题灵活选取研究对象。 二、作必要的示意图或函数图象要规范 三、要说明研究对象所经历的物理过程。不同的物理过程所对应的函数关系式就不同,对不同的过程必须一一说明。 四、列方程式要规范。 首先,列方程所依据的物理规律、定理、公式一定要加以文字说明,如:由***定理得。 其次,列方程的字母要规范,题设中没有说明的字母在应用时必须加以说明,如:设物体A的速度为v等。 最后,所列方程必须是用题设中字母表示的原始式子,而不是变形式或带入数据之后的式子,如:不要直接用R=mv/qB,而应先写出qvB=mv2/R

  • 【求助】好心人帮忙看看怎么消除铅样品处理过程中的污染

    最近白酒中铅,觉得在样品处理过程中的污染很难避免,不小心就被污染了 我样品处理是用普通100ML烧杯处理50ml酒样,在电热板上加热消化,该过程中加了10ml优级纯硝酸 烧杯等玻璃容器我都是用硝酸浸泡24小时以上,用超纯水淌洗过了的郁闷啊,还是不能避免污染 进样杯我都是用超声波清洁过了的

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