物性坚实度

虽然没拿工资，但是既然有了个头衔，总是不能不好好干，偏偏我自己自讨苦吃，找了这么个很杂的领域，不发贴对不起4077，不回帖对不起大家。今天跑书店买了一本“物性分析仪器”，化学工业出版社出的，一共7章，提到的有水分、湿度、粘度、密度、粒度、浊度和石油物性，我正在看，希望能对我在这里立足有所帮助。

2009年12月8日，日本厚生劳动省发布2009年度进口食品监视指导计划监视结果中期报告。主要包括以下几部分内容：1． 前言2． 2009年度进口食品监视指导计划的概要3． 2009年度进口食品监视指导计划监视结果（中间报告）表1 申报、检查、违反情况表2 主要违反事例表3 监控检查的实施状况表4 加强监控检查的品种表5 转移为命令检查的品种表6 主要的命令检查对象品种及检查实际结果 表7 根据海外情况进行的加强监视的主要事例 参考：中期报告中主要使用的术语说明[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197818]2009年度进口食品等监视指导计划监视中期报告.rar[/url]

进口到日本的食品、添加剂、器具、容器包装和玩具等商品（以下简称“食品等”）的年均进口申报件数约182万件，进口重量约3060万吨（2009年实际值）。日本食品自给率约为40%（供给热量的综合食品自给率），供给热量的基础约有60%依赖进口。 基于以上进口食品等的现状，2010年，日本厚生劳动省总部（以下简称“厚生劳动省”。）及检疫所通过增加全国各检疫所监视人员与完善检查机器等措施，扩充进口时的检查项目，并按照《食品卫生法》（1947年第233号法律。以下简称“法”。）第28条的规定，为达到广泛监视各种食品卫生状况的目的，每年有计划的实施监控检查；按照第26条的规定，对于违法概率可能较高的进口食品，通过在每次进口时对其进口商实施命令检查来加强进口此类食品时的监视指导。而且，为推进出口国食品卫生措施的改进，与产生个别问题的出口国进行协商和调查，并实施有关出口国安全措施的调查。除此之外，还将对与疯牛病（以下简称“BSE”）有关的出口国的卫生管理实施实地调查。 2010年5月，中日两国负责食品安全的官员签署了《中日食品安全促进倡导备忘录》，并就2010年度的行动计划达成一致，今后将共同加强中日两国进出口食品安全方面的交流与合作。 在2010年12月公布的日本2010年度进口食品监视指导计划监视结果（中期报告）中，2010年4月至9月间，进口申报数约为100万件，进口重量约为1200万吨，检查件数相当于进口申报件数的12.7%，约为12万8千件，其中违法案例有736件。 2011年度，为了继续推进迄今为止采取的措施，考虑到2010年度监控检查结果以及有关出口国安全卫生管理体制的调查结果等，日本将重新设置检查项目等。而且，为了保证“肯定列表制度”切实地得以实施，将进一步增加进口检查项目；并要求出口国改进食品生产和制造加工阶段的卫生措施，必要时，将对出口国进行实地调查，以确定其残留农药等的管理状况。此外，基于出口国对命令检查的对象食品中残留农药的管理可能不够彻底，或该食品使用的农药可能有变化以及食品中可能残留有检查项目以外的超过标准值的农药等原因，日本将加强监控检查，以验证出口国对残留农药等的管理。此外，根据玩具限制对象范围的扩大以及法第6条第2号规定的黄曲霉毒素检查指标的变更（检查指标是仅黄曲霉毒素B1，因此为B1、B2、G1、G2的合计），指导进口商定期实施自主检查并扩大监控检查。另外，为了确保进口到日本的牛肉不存在BSE，通过实地调查和进口检查，核查出口国政府所管理的对日出口项目的遵守情况。 综合以上措施，日本将继续推进进口商在出口国阶段进行的自主卫生管理策略，同时收集出口国卫生措施的相关信息，防范于未然。

在建立ISO22000体系中，对于监视、确认和验证，容易混淆，专家们都侧重定义的解释，或是制作一个确认验证表格，要么让人感觉离我们非常遥远，要么让人感觉验证确认就是做一个表格，其实在实际生产中我们经常进行验证和确认工作，只是理解不清楚而已。现举一个饮料生产中确认和验证的实际例子，与大家一起讨论，明确确认，验证和监视三者的概念。在饮料生产过程中，需要控制饮料瓶口残留，因为饮料瓶口残留会导致瓶口长霉这种生物性危害。通过试验和经验数据，确定如果保证瓶口冲洗水压力3kg/cm2，瓶口冲洗位置:对准瓶口，冲洗水余氯含量1-3PPM（保证无菌），可以保证瓶口无饮料残留。确认：在生产之前通过试验，在保证以上三点的情况下（瓶口冲洗水压力3kg/cm2，瓶口冲洗位置:对准瓶口，冲洗水余氯含量1-3PPM），测试结果表明：瓶口无饮料残留。这个测试的过程就是确认。控制措施为：保证瓶口冲洗水压力3kg/cm2，瓶口冲洗位置:对准瓶口，冲洗水余氯含量1-3PPM（保证无菌）监视：定期检测瓶口冲洗水压力，瓶口冲洗位置，冲洗水余氯含量验证：生产过程中定期检测瓶口是否有残留，对压力表校正，余氯检测仪校正，检查监视的结果，这个过程是验证。重新确认：在生产过程中，监视没有发现异常（控制措施没有偏离），但检测瓶口有饮料残留（验证结果异常），表明控制措施不能有效控制危害，经检查发现瓶口冲洗水有喷嘴堵塞，经过评估后增加“瓶口冲洗水流量4L/min及确认喷嘴不能堵塞”的要求，并按此要求重新进行实验，结果无饮料残留，表明此控制措有效，这个重新进行评估并重新实验的过程就是重新确认重新修订控制措施：保证瓶口冲洗水压力3kg/cm2，瓶口冲洗位置:对准瓶口，冲洗水余氯含量1-3PPM（保证无菌），瓶口冲洗水流量4L/min及确认喷嘴不能堵塞监视：对以上控制措施定期检测。

求《2007年度日本进口食品监视指导计划》的具体内容和相关附件，谢谢

[font=宋体]进口到日本的食品、添加剂、器具、容器包装和玩具等商品（以下简称[/font][font='Times New Roman']“[/font][font=宋体]食品等[/font][font='Times New Roman']”[/font][font=宋体]）的年均进口申报件数约[/font][font='Times New Roman']180[/font][font=宋体]万件，进口重量约[/font][font='Times New Roman']3230[/font][font=宋体]万吨（[/font][font='Times New Roman']2007[/font][font=宋体]年实际值），根据农林水产省《[/font][font='Times New Roman']2007[/font][font=宋体]年度食品供求表》，日本食品自给率（供给热量综合食品自给率）约为[/font][font='Times New Roman']40%[/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][/font][font=宋体]基于以上现状，[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年日本按《食品卫生法》（[/font][font='Times New Roman']1947[/font][font=宋体]年第[/font][font='Times New Roman']233[/font][font=宋体]号法律）第[/font][font='Times New Roman']28[/font][font=宋体]条规定的监控检查，第[/font][font='Times New Roman']26[/font][font=宋体]条规定的命令检查强化进口监视指导。其措施包括：厚生劳动省及检疫所增加进口检查的项目，中国产毒饺子事件导致进口时需对加工产品进行残留农药检查等。同时，积极与农药残留超标等违法《食品卫生法》第[/font][font='Times New Roman']11[/font][font=宋体]条多的出口国寻求改善卫生的对策，对疯牛病有关出口国的卫生管理实施实地调查，以促进出口国卫生状况改善。[/font][font='Times New Roman'][/font][font=宋体]另外关于中国食品，因去年连续发生奶制品当中混入[b]三[/b]聚[/font][font=宋体]氰铵的问题，所以在[/font][font='Times New Roman']11[/font][font=宋体]月份召开日中保健大臣会谈的时候，日本要求中国政府今后要能迅速、充分地提供食品安全相关信息。[/font][font='Times New Roman'][/font][font=宋体]综上所述，[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年[/font][font='Times New Roman']12[/font][font=宋体]月公布的[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年度进口食品监视指导计划监视结果（中期报告），[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年[/font][font='Times New Roman']4[/font][font=宋体]月至[/font][font='Times New Roman']9[/font][font=宋体]月间，进口申报数为[/font][font='Times New Roman']89[/font][font=宋体]万件，总重量为[/font][font='Times New Roman']1200[/font][font=宋体]万吨，检查件数约为进口件数的[/font][font='Times New Roman']10.4%[/font][font=宋体]，即[/font][font='Times New Roman']9.2[/font][font=宋体]万件，其中违规案例有[/font][font='Times New Roman']501[/font][font=宋体]件。期间，向出口国寻求改善卫生对策[/font][font='Times New Roman']63[/font][font=宋体]件，此外，[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年[/font][font='Times New Roman']8[/font][font=宋体]月对美国的[/font][font='Times New Roman']10[/font][font=宋体]处输日牛肉加工场，[/font][font='Times New Roman']10[/font][font=宋体]月对加拿大的[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]处输日牛肉加工厂实施了实地调查。[/font][font='Times New Roman'][/font][font='Times New Roman'] 2009[/font][font=宋体]年将在进一步推广现有政策的同时，勘查[/font][font='Times New Roman']2008[/font][font=宋体]年度法第[/font][font='Times New Roman']28[/font][font=宋体]条规定所实施的监视抽查结果，重新考量检测项目。此外，为了保证[/font][font='Times New Roman']“[/font][font=宋体]肯定列表制度[/font][font='Times New Roman']”[/font][font=宋体]扎扎实实地实施，将进一步增加进口检查项目；同时，将与出口国寻求改善生产阶段卫生的对策，在必要的情况下对出口国进行调查，以确认其对残留农药的管理情况。另，基于出口国对命令检查的对象中残留农药的管理可能不够彻底或该食品使用的农药可能有变化以及食品中可能残留有检查项目以外的超过标准值的农药等原因，将强化监控检查，以检验出口国对残留农药等的管理。有关容器、包装物以及玩具等商品，将以新设定的规格要求为准，在指导进口商实施定期自主检测的同时，强化其监视检测。此外，关于疯牛病涉及的进口牛肉的安全性，将根据实地调查和进口检查结果，确保检查制度有重点、有成效、高效率，并对出口国的输日项目状况进行深入讨论。[/font][font='Times New Roman'][/font][font=宋体]综合以上的措施，结合近一段时间以来在食品上所发生的混入有毒、有害物质等系列问题，日本将继续推进由进口商在出口国进行的自主卫生管理策略，同时收集出口国卫生对策相关信息，以防范于未然。[/font][font='Times New Roman'][/font]

请问硅油的密度及物性

快速检测动物性产品中有毒有害物质（三聚氰胺，瘦肉精，抗生素等）的仪器有哪些？

自由与扎实是走向卓越最坚实的步伐！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203040521510104_584_1642069_3.png[/img]

大学里永远也不要做的10件事1.永远不要参加任何新的社团，除非它让你做社长。任何社团存在的理由，就是增加社团负责人的竞争资本。2.永远不要指望哪个PLMM没有男朋友，不排除有MM这么说，这是因为她的男朋友太多了，数不过来。3.永远不要买电脑，虽然你的初衷是用来学习，但最后你会把它改装成游戏机4.永远不要指望每个大学生的素质都和你一样高，记住，三分之一的人被来只配……虽然，他们之中的很多人将来就是“保研”一族5.永远不要去学校对面的网吧玩游戏，它会让你提早享受程序员的生活，让你知道钱的重要性，让你走上堕落。6.永远不要把英语给忘了，英语四六级越往后越难过，给四六级委员会捐钱事小，无形的心理压力会让你有了报复社会的想法。7.到学校门口饭馆吃饭的时候永远不要看他们是怎么洗碗的，那会让你……让我吐完为止。8.永远不要在放假的时候把很多的书带回家，你怎么带回家就会怎么带回学校，一定是原封不动。9.永远不要相信网恋，美女是不上QQ的，上的话也是隐身。只有和你有同样需求的女生才在网聊上乐此不疲。不要把光阴花在无谓的投资上。10.永远不要看中手机的其他功能，除非你有偷拍MM的恶习。记住，你买手机的最大用途是为了收发短信。From：http://edu.qq.com

对企业污染源的常规监视(监督)性监测收不收监测费?

建立动物性食品中氯丙嗪残留的HPLC 检测法。试样用乙腈提取，经过碱性氧化铝柱纯化，采用反向C18色谱柱，二极管阵列检测器进行分析，以乙腈-0.1% 磷酸溶液(7:3，V/V)为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温40℃，外标法定量。方法最低检出限为4μg/kg，回收率为80%～101%。该方法样品处理简单，回收率高，灵敏度高，适合各种动物性食品中氯丙嗪残留的检测。

通过实验室的检测结果看来本地学校食堂的食品还是具有生物性危害的食源性病原微生物是通过被污染食品而引发人类疾病的一类微生物，从人类诞生至今，食品安全的一行重要任务就是与这类病原菌作斗争，就像猎人和猎物斗智斗勇一样，几百年来微生物的变异和检测技术的革新上演着一幕又一幕的故事。进入21世纪，食品卫生状况依旧不容乐观，每年因食源性病原微生物引起的食物中毒事件居高不下。无论是发达国家还是发展中国家，食源性疾病已成为最主要的公共卫生问题之一。国际权威组织及各国对食源性疾病都有明确的定义。世界卫生组织将食源性疾病定义为由于摄入食物中所含致病因子而引起的、通常具有感染性质或中毒性质的一类疾病。在我国GB14938-1994《食物中毒诊断标准及技术处理总则》中将其定义为因摄入含有生物性、化学性有毒有害物质的食品后出现的非传染性的急性、亚急性疾病。由此可见，食源性疾病即是以食物为载体或媒介，通过食品引发或传播的疾病。根据食品中有毒有害成分的特征分析，区分为生物性、化学性和物理性危害，病原微生物是生物性危害主要因素。食源性病原微生物包括食源性细菌、病毒、寄生虫等。笔者就将此次食品中检测食源性致病菌沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌这4中细菌的检测情况作以总结。此次食品采样全部是县区学校的食堂，有米饭+菜，盒饭。这也是按照当地政府的安排，食药局采样送我单位进行的细菌检验，样品全部合格。试验过程所用试剂大多数是广东环凯公司的成品试剂，试验过程同时带有标准菌株作为阳性参考品。试验过程按照国家标准进行。

一、标准要求如下： 8.2.3 过程的监视和测量组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取适当的纠正和纠正措施。二、对标准的理解 让我们先看看 1、什么是监视和什么是测量？ “监视”这个术语用来说明通过观察、监督、保持评审（包括使用监视装置）；它可能包括通过间隔时间进行测量或者试验；特别用于条例或者控制目的而进行的。由此可见，监视这个活动中可以包括通过测量和试验来达到；也可以不包括测量和试验。而测量是考虑（用测量设备）来确定一个“量值”大小，要得到一个结论数据。可以的定量的，也可以是定性的。 2、什么过程必须加以监视？ 根据标准要求，凡是组织按照标准第4.1.a）条确定的过程，都必须加以监视。其中，不仅仅产品实现过程，也包括资源提供过程、测量、分析和改进过程以及管理者管理过程。都必须加以监视；不少人认为只要对产品实现过程，也就是标准第7条中的过程需要加以监视。第5条第8条是监视第7条过程的，因此，不需要加以监视了。这是不对的。 3、什么过程必须加以测量？ 标准要求在“适用时”进行测量。所谓“适用时”英文是where applicable。意思应当加以测量的过程必须加以测量。测量可以是定性的，也可以是定量的。反过来说，标准并不要求对每个过程进行测量。哪些过程必须测量呢？我认为， a）顾客或者组织自己对过程能力要求加以测量的，通常是一些和产品的特殊特性有关的过程。必须控制过程能力来确保产品的特性满足要求。不是靠对过程结果，产品的特性的检验来把关的措施。 b）影响到组织自己设定体系、过程和产品质量目标达成的那些过程。 c）持续改进中涉及到的那些过程。用测量结果来验证过程的改进目标是否达到。 d）其他组织认为需要加以测量的过程。 4、监视和测量过程的目的是什么？ 目的就是标准中的一句话，证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取适当的纠正和纠正措施。对应监视和测量结果就是达到策划结果的程度如何。譬如，产品的合格率、生产周期、质量成本，管理过程的有效性等。这里的纠正和纠正措施是针对过程而言，不是针对产品的。2008版标准8.2.3条把2000版后面有一段文字，“确保产品的符合性”，给取消了。因为这句话往往会引起大家的误解。误认为8.2.3条是为了确保产品的符合性的。实际上，8.2.3条只是确保质量管理体系的符合性，是否能确保产品的符合性，要看对过程的策划要求如何。过程能力和过程性能概念不同的。能力再强，客观条件不具备，性能仍然不会满意的。因此，如果过程能力策划时候就定得比较低的话，产品的符合性是无法确保的。三、如何监视和测量？ 对过程的监视和测量是执行过程模式系统管理的PDCA循环过程中的C阶段的工作。应当在策划阶段就策划好，如何对过程进行监视，是否要测量，如何测量。也就是说 1） 当按照标准要求5.4条进行体系策划的时候，就要满足标准4.1条中的各项要求。其中4.1.e就是这条要求。然后， 2）按照7.1条要求，在对整个产品实现进行策划的时候，就应当策划好，满足7.1.c条要求。 3）按照7.5.1条在对具体产品的零件、组合件、部件和整个产品进行加工和装配的时候，要满足7.5.1.d和e条要求。四、过程监视和测量的重点是什么？ 2008版标准 增加了一个注： 当确定适宜的方法时，建议组织根据每个过程对产品要求的符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑监视和测量的类型与程度。主要解释如何监视和测量的。它告诉我们，应当从两方面来考虑： 1）过程对产品要求的符合性影响来确定。这主要是对产品实现过程的监视和测量。应当把这些过程确定其主导影响因素。有的是人为主导因素。譬如手工焊接过程；有的机器为主导因素，譬如，自动化焊接设备；有的过程是材料为主导因素，譬如，塑料件的原料和混合工艺过程；有的是方法为主导过程。有的以环境为主导过程。再好结合产品质量要求的重要性来考虑，它们应当有不同的监视和测量方法和要求。 2）过程对质量管理体系有效性的影响如何来确定。这些主要针对资源提供、测量、分析、改进和管理者管理过程的监视和测量。根据其结果对体系有效性的影响程度来确定监视和测量的方法和程度。这里要说明一点，一般总认为，监视和监督只能是上级对下级进行的，因此，类似管理评审这样的由最高管理者负责的过程，也就没有人可以监督了。这想法不符合过程模式系统管理的思路，也不符合质量管理八原则中员工参与的原则。实际上，“监视”可以委派一个小兵来监视将军的。古代中国皇帝的一举一动也都有人加以笔录的。有时候，“提醒”领导做该做的事情，也是一种监视方式。这就看最高管理者自己是如何来建立这样一个质量管理体系的。是否执行质量管理八原则了。 3）具体如何监视和测量，这里不想展开了。只能自己根据产品和选择工艺过程和体系的复杂性自己来确定。正规的用统计过程控制方式，也可以用定期开会方式，或者在有关过程记录中签名显示，或者利用过程接受者，也就是内部顾客的反馈等方式来监视和测量过程的性能来衡量过程的能力。譬如，本网站上介绍的分层审核，我看实际上就的过程监视。 4）一个建议：如果您针对某过程，或者作业指导编写文件的话，建议您就在程序文件或者作业指导书中规定如何对该过程、作业进行监视和测量的。千万不要整个公司针对8.2.3条编写一份程序文件，空洞的规定哪个职能部门负责什么过程的监视和测量。那不是对过程监视的测量的策划规定，只是职责分工而已。而且，往往是含糊不清的，也没有办法考核和检查的。对达到过程监视和测量的目的没有什么作用。五、三层次的监视和测量 1）整个质量管理体系分三层次的监视和测量：体系层次：8.2.1：8.2.2；过程层次：8.2.3；产品层次：8.2.4。它们之间是有区别，也有联系。 2）这三层次的监视和测量再结合分析和改进过程，应当达到标准第8.1条要求。也就是 a）证实产品相对要求的符合性；（主要靠8.2.4条） b) 确保质量管理体系的符合性；（主要靠8.2.3条） c) 持续改进质量管理体系的有效性。（主要靠8.2.1、8.2.2、8.4条） 这应包括对统计技术在内的适用方法及其应用程度的确定。[color=#DC143C]（一个朋友发的邮件中的内容，拿来给各位看看）[/color]

鄙人单位有GC-ECD/PFD/FID、GC-MS、UPLC-MS/MS等分析仪器，按理讲，检测植物性食品中农药残留量应该是差不多了。 之前个人的经验，一般微量分析色谱容易产生假阳性，所以单位配置了相应的单级质谱和串联质谱，本以为检测时可完全消除假阳性给检测带来的影响，但随着仪器使用近一年的时间，发现即使有质谱(单级质谱)也可能出现假阳性现象。 比如在7890A-5975C仪器上同时同条件进样分析，案例如下： 目标物 联苯菊酯，目标离子为：181(定量离子)，166(定性离子)，出峰时间约为26.98~27.34min； 干扰物 啶虫脒 ，有离子：166.0（响应高） ，出峰时间约为 27.21~27.45min 甲氰菊酯 ，有离子：181.0（响应高） ，出峰时间约为 27.23~27.45min 这仅顺便举个例子， 倘若在这种情况下，即使样品中不存在联苯菊酯，但有啶虫脒和甲氰菊酯时，也有可能通过7890A-5975C仪器会定量出 联苯菊酯的含量？ 为了搞清楚这件事，本单位深入分析之后，感觉不靠谱，后通过打电话到安捷伦资深工程师处询问和求解，工程师直接讲，单级质谱定性植物性食品中农残含量，是可能实现假阳性概率的。 本人因为才疏学浅，希望有能之士或感兴趣的各位朋友讨论下，假如真存在假阳性现象，应如何尽量避免今后检测时的假阳性。

CZJ-B 系列振动监视仪是风机、压缩机、汽轮发电机等各种旋转机械装置 不可缺少的检测、保护设备。它与 SZ 系列速度传感器相配合，可对各种旋转 机械的轴承绝对振动峰 - 峰值或振动速度（振速）进行连续监视和测量。有与 测量值成正比例的电流输出，可与 DCS、PLC 系统，无纸记录仪直接连接。当 振动幅值超限时，能自动提供报警继电器开关量接点输出。该产品具有精度高、性能稳定、抗干扰能力强、可靠性高等特点。可广 泛地应用于电力、机械、化工、冶金等企业，适合中小型旋转机械装置的监视 系统设计。CZJ-B 系列振动监视仪有盘装式和挂壁式二种供用户选择。与本公司生产的 SZ-6i 本安型磁电式速度传感器配合，可使用于防爆场合。 防爆合格证号：CNEx09.2137U；防爆标志：Exib Ⅱ BT4。二、产品系列CZJ-B 型振动监视仪 （盘装式） CZJ-B 型振动烈度监视仪（盘装式） CZJ-BG 型振动监视仪 ( 挂壁式 ) CZJ-BG 型振动烈度监视仪 ( 挂壁式 )三、CZJ-B 系列振动监视仪技术参数 振动监视仪 输入信号：SZ 系列磁电式速度传感器； 测量范围：CZJ-B2/B4/B4G：默认（0 ～ 200）μm（峰 - 峰值），可据 需求设定； CZJ-B3/B3G：默认（0 ～ 20.0）mm/s（有效值），可据需求设定；精度：满量程的 ±1.0%(25℃时 )；显示方式：三位 LED 数字显示，CZJ-B2/B4/B4G 分辨率 1，CZJ-B3/B3G 分辨率 0.1； 频 响 范 围：CZJ-B2/B4/B4G：（14 ～ 100）Hz；CZJ-B3/B3G：（11 ～100）Hz；电流输出：有源 DC（4 ～ 20）mA；准确度：满量程的 ±1.0%（25℃时 )； 最大负载：500Ω； 缓冲输出：传感器原始信号输出（TDM 信号）； 报警设定：满量程范围内任意设定； 报警输出：继电器开关量输出，常开接点，容量阻性负载 AC250V/2A，DC28V /2A； 报警延时：0.1 秒、1 秒、3 秒（无特殊要求按 1 秒并由生产厂设置）； 使用环境：温度（0 ～ 50）℃；储存温度 （-20 ～ 60）℃；相对湿度（20 ～ 90）%（非冷凝）；周围无腐蚀性、无强磁场等场合； 使用电源：(85 ～ 265)VAC；220VAC；实际接线按产品铭牌接线； 外形尺寸：盘装表：宽 160× 高 80× 深 225（mm）；开孔尺寸：宽 152× 高 76（mm）。 挂壁表：长 290× 宽 190× 厚 92（mm）；安装尺寸：底 170× 高 272 （mm）。（三角形） 传感器 测试条件：温度 20℃ ±5℃，相对湿度≤ 80%；周围环境无强磁场干扰； 灵 敏 度 ：SZ-6、SZ-6B、SZ-6i：50mV/mm/s，误差为 ±5%； SZ-4V、SZ-4H：28.5mV/mm/s，误差为 ±5%； 频响：SZ-6、SZ-6B、SZ-6i：10Hz ～ 500Hz； SZ-4V、SZ-4H：（4 ～ 1000）Hz；自振频率：约 10Hz 可测振幅： ≤ 2000μm(P-P)； 最大加速度：10g； 测量方向：SZ-6、SZ-6B、SZ-6i（垂直或水平） SZ-4V（垂直型）SZ-4H（水平型） 使用环境：温度 （-30 ～ 120）℃；相对湿度 ≤ 95%（非冷凝）；周 围无腐蚀性、无强磁场等场合；外形尺寸：SZ-6、SZ-6V、SZ-6H：Φ28×76（mm）； SZ-6B：Φ31.5×78（mm）； SZ-6i：Φ35×78（mm）； 安装方式：在传感器底部用螺钉固定在被测振动点上。 四、面板说明CZJ-B 系列振动监视仪可同时监测 A、B 两个振动通道，上半部为 A 通道 显示，报警Ⅰ值、报警Ⅱ值指示；下半部为 B 通道显示，报警Ⅰ值、报警Ⅱ值 指示；右边的“功能”，“光标”，“加一”按钮为两通道公用。显示器：在正常测量时，显示器显示测量读数；在设定状态下，显示器显示功 能标识和对应的数据。 功能键：在正常运行状态下，按该键可查看运行至当前的峰值和有关设定参数 值。 光标键：在设置状态下，每按该键一次，光标左移一位，光标所在的位置为设 置操作的有效位置。 加一键：在设置状态下，每按该键一次，光标位置的数码管显示值加一个数。 五、安装与接线5.1 监视仪的安装 按本仪表的开孔要求开孔，将仪表插入仪表柜屏，然后在后面装上安装侧板，用螺钉紧固即可。5.2 传感器的安装5.2.1 安装位置：水平或垂直安装于被测振动点上，以传感器底部螺钉固定。5.2.2 安装规范：若传感器安装位置受到高温蒸汽等冲刷时，为降低传感器环 境温度、需加防护措施，一般情况下可不加防护。传感器输出为悬浮接地、在连接传感器的插头、插座上，都标有 1、2、3、4 的数字 , 考虑到接线牢固可靠，将“2、4”和“1、3”分别短接并用。“2、4” 作为传感器讯号输出的正极端，“1、3”作为负极端，分别接至振动监视仪的 背面接线端子上的讯号输入，“2、4”接正端，“1、3”接负端，与振动监视

采用微波消解处理样品，消化液直接用ICP-MS进行分析，以建立植物性食品中稀土元素的快速测定方法。实验结果证明，该方法检出限0.01~0.2 μg /kg，精密度优于10%，对3个标准参考物质的分析结果令人满意。利用该方法对植物性食品中稀土元素进行测定，完成检测只需1~2h，满足日常检验需求，较大地提高工作效率。

人生五件事　　　　　　　　　　　[~20025~]

据中国铁路总公司消息，全国铁路将于9月21日实施新的列车运行图。届时，“复兴号”动车组将在京沪高铁率先实现350公里时速运营，我国将成为世界上铁路商业运营速度最高的国家。根据网上售票提前30天预售的规定，昨日(8月23日)已可以购买9月21日的火车票。　　[b]纯正中国血统[/b]——新亮相的“复兴号”动车组，除了寿命更长、能耗更低、乘坐更舒适等优点外，还有两大突出的特点，一是新标准动车组主要采用中国标准，全部254项重要标准中，中国标准高达84%之多 二是整体设计以及车体、转向架、牵引、制动、网络等关键技术都是中国自主研发，具有完全自主知识产权。　　[b]加快中国高铁“走出去”[/b]——“复兴号”的亮相，不仅为中国动车组实现全面自主化、标准化打下坚实基础，而且还将促进中国高速铁路可持续发展，全面系统掌握高速铁路动车组及关键装备的核心技术。　　高铁作为复杂的巨系统，任何子系统、设施、设备受自然和人为作用，可能出现病害或故障，因此对高铁、高速铁路等的各项检测就显得尤为重要。近年来，随着我国科学仪器设备行业的快速发展，越来越多国产仪器设备开始在各行各业的检测岗位上充当起重要角色。高铁作为国之重器，更是少不了国产测试仪器设备的身影。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]　　由中国仪器仪表行业协会指导，仪器信息网主办“国产仪器腾飞行动”自2013年启动以来，成功连续举办两届“国产好仪器”。2017年，以“物性测试仪器”为主题，开展的[url=http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782][b][color=#00b0f0]“第三届国产好仪器”[/color][/b][/url]正在火热开展。借此机会，仪器信息网发起[color=#ff0000][b]“‘复兴号’运营在即，那些高铁检测中的国产物性测试仪器”[/b][/color]征文约稿活动。所有来稿均有机会在仪器信息网资讯相关版块展出，并择优刊载在仪器信息网首页资讯相关版块。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]　[b]　一、征稿时间及征稿对象[/b]　　即日起至2017年9月30日，面向物性测试仪器企业或用户。　　[b]二、投稿方式[/b]　　投稿直接发送至邮箱[color=#00b0f0]yanglz@instrument.com.cn[/color]，并以“投稿”作为邮件主题重要关键词，以免耽误。　　[b]三、内容及格式要求[/b]　　内容主题为“高铁相关检测过程中用到的国产检测仪器设备”，可围绕对应一款或多款仪器设备生产、研发、使用过程进行故事阐述，也可就设备参数、提供解决方案、设备优势等具体介绍。　　要求语句通顺，主题明确，体现国产检测设备在高铁检测中的重要作用，促进中国科学仪器产业健康发展。　　请用WORD文档提交稿件，稿件长度不得超过2000字，须同时提交撰稿人单位、姓名、联系方式。(发布时可据作者意愿隐去个人信息)　　仪器信息网拥有对稿件的编辑修改权。稿件通过审核后，将进行适当的编辑，并体现于仪器信息网资讯栏目。　　[b]四、咨询热线[/b]　　010-51654077-8032，杨编辑

我的液相（Waters 1525-2998）突然不能监视是怎么回事？点击监视后，会有反应，但很快就恢复原状，不能监视了，不知怎么回事？请高手指点

各位大虾 请问一下动物性食品中砷含量的砷斑法检测如何做!谢谢

日本官方刚刚发布的新年度输入食品监视指导计划，请参考。

物性检测和化学检测通常一个物性检测室的仪器总和价钱和化学检测一个仪器的价格相当，对于这一现象大家怎么看！

食品的生物性危害的种类 常见的生物性危害包括细菌、病毒、寄生虫以及霉菌。 1。细菌 按其形态，细菌分为球菌、杆菌和螺形菌；按其致病性，细菌又可分为致病 菌、条件病菌和非致病菌。食品中细菌对食品安全和质量的危害表现在两个 方面。 (1)引起食品腐败变质。 (2)引起食源性疾病。若食品被致病菌污染，将会造成严重的食品安全 问题。 2．病毒 病毒非常微小，不仅肉眼看不见，而且在光学显微镜下也看不见，需用电子 显微镜才能察觉到。病毒对食品的污染不像细菌那么普遍，但一旦发生污染，产 生的后果将非常严重。 3．寄生虫 在寄生关系中，寄生虫的中间宿主具有重大的食品安全意义。畜禽、水产是 许多寄生虫的中间宿主，消费者食用了含有寄生虫的畜禽和水产品后，就可能感 染寄生虫。例如吸虫(Trematoles)中间宿主是淡水鱼、龙虾等节肢动物，生吃 或烹调不适，会使人感染吸虫。 4．霉菌 霉菌可以破坏食品的品质，有的产生毒素，造成严重的食品安全问题。例如 黄曲霉素、杂色曲霉素、赭曲霉素可以导致肝损伤，并具有很强的致病作用。 二、化学性危害 常见的化学性危害有重金属、自然毒素、农用化学药物、洗消剂及其他化学 性危害。 1．重金属 重金属，如汞、镉、铅、砷等，均为对食品安全有危害的金属元素。食品中 的重金属主要来源于三个途径：(1)农用化学物质的使用、工业三废的污染； (2)食品加工过程所使用不符合卫生要求的机械、管道、容器以及食品添加剂中 含有毒金属；(3)作为食品的植物在生长过程中从含高金属的地质中吸取了有毒 重金属。 2．自然毒素 许多食品含有自然毒素，例如发芽的马铃薯(土豆)含有大量的龙葵毒素， 可引起中毒或致人死亡；鱼胆中含的5一a鲤醇，能损害人的肝肾和心脑，造成中 毒和死亡；霉变甘蔗中含3一硝基丙醇，可致人死亡。自然毒素有的是食物本身 就带有，有的则是细菌或霉菌在食品中繁殖过程中所产生的。 3。农用化学药物 食品植物在种植生长过程中，使用了农药杀虫剂、除草剂、抗氧化剂、抗菌 素、促生长素、抗霉剂以及消毒剂等，或畜禽鱼等动物在养殖过程中使用的抗生 素，合成抗菌药物等，这些化学药物都可能给食物带来危害。世界各国对农用化 学药物的品种、使用范围以及残留量作了严格限制。例如欧盟规定，中国出口到 欧洲的蜂蜜中氯霉素的残留不得超过0．1ng／mI。。 4．洗消剂 洗消剂是一个常被忽视的食品安全危害。问题产生的原因有：(1)使用非食 品用的洗消剂，造成对食品及食品用具的污染；(2)不按科学方法使用洗消剂， 造成洗消剂在食品及用具中的残留。例如，有些餐馆使用洗衣粉清洗餐具、蔬菜 或水果，造成洗衣粉中的有毒有害物毒，如增白剂等，对食品及餐具的污染。 5．其他化学危害 化学性危害情况比较复杂，污染途径较多，上面讲的是一些常见的、主要化 学性危害，还有滥用食品添加剂、机械润化油等其他化学性危害。 三、物理性危害 物理性危害与化学性危害和生物性危害相比，有其特点，往往消费者看得 见。因而，也是消费者经常表示不满和投诉的事由。物理性危害包括碎骨头、碎[f

本人急需在石化行业，钢铁行业，造纸行业，电力行业应用的在线监视设备或仪器，能实时在线监视设备运转情况的设备或仪器。如有合作意向，请Q646963917或者TEL13602421517。我叫李晶，是广东省中科进出口有限公司的员工。谢谢！

我所温湿度检定装置，标准表是米歇尔的精密露点仪，每年送国家计量院检定均是合格的。箱体是国产的，温湿度监视和控制是采用温湿度传感器的，之前因为湿度（60和80）RH%达不到修理过。因为箱体检定周期是两年，下一次检定要待明年。 现在常出现如下问题，请版友指教哦！ 如一次检定10块正规厂生产的数字式温温度表，监视表监视到达到设定温度后，再稳定半小时去读数时，对于温度，标准表、监视表均正常。但是湿度的情况就令人费解了，被检数字式温湿度表的湿度示值，基本上与监视表吻合，反倒是与标准表的示值相差得太多，且标准表湿度还有较大的波动。 当让箱体温湿度源均不工作，使被检表、监视表和标准表均处在大气环境下，被检表、监视表和标准表温湿度示值又均吻合。

8.2.4产品的监视和测量目的和意图： 对产品特性监视和测量的目的，是为了验证所提供产品是否已满足要求。条文理解：1、监视和测量的对象是产品的特性，不仅包括最终产品，还应包括采购产品和中间产品。2、在产品实现策划中，组织应就哪些产品的哪些特性在实现过程的哪个阶段如何进行监视和测量做出明确恰当的安排。这些安排可反映在程序或质量计划/检验计划中。策划中还应考虑采用适当的统计技术如抽样检验等。3、符合接收准则的证据应保持，一般形成记录。记录中应表明经授权放行产品的责任者。4、某些情况下，产品的监视和测量与过程的监视和测量可能均采用对过程的输出进行监视和测量的方式。在典型的服务行业中，服务提供过程中往往很难区分过程的或产品的监视和测量，更重要的可能是过程监视。5、产品的放行和服务的交付应在完成所规定的各个阶段的监视和测量，而且结果符合规定的要求后进行。但当得到特别批准时，放行产品和交付服务可以有特例，在交付放行阶段或产品实现的其他过程均有可能发生。这类特殊放行可由组织内部授权人员批准，但凡是在适用的场合下，应由顾客批准。应注意这类特殊放行是有风险的，而且也不意味着在特殊放行后，可以不完成必要的监视和测量或不满足产品规定要求和适用的法律法规要求。一般这种特殊放行对纯服务类产品是不适合的。证据：l 产品监视和测量的结果和记录。2 特殊放行时，经过规定批准的信息。

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