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物质溶出量

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物质溶出量相关的方案

  • 橡胶垫片中小分子物质溶出量的测试方法
    本文采用了Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某企业生产的食品级橡胶垫片中迁移出的小分子物质含量进行测试，并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等的简单描述，为企业提供一种检测小分子物质溶出量含量的方法。
  • 密封用橡胶垫片不挥发物质溶出量的测试方法
    橡胶垫片是一种常用的密封用器件，对于食品用或医用橡胶垫片来说，其小分子溶出物的多少对食品及药品的安全具有重要影响。本文采用了Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某企业生产的食品级橡胶垫片中迁移出的小分子物质含量进行测试，并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等的简单描述，为企业提供一种检测小分子物质溶出量含量的方法。
  • 试纸擦拭-微波消解法测定日用陶瓷中重金属溶出量
    建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件，在试验选定的最佳条件下，铬、钴、钡3 种元素的线性相关系数均大于0.999，其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L 和0.020mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系，实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量。
  • 试纸擦拭-微波消解法测定日用陶瓷中铬金属溶出量
    建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件，在试验选定的最佳条件下，铬、钴、钡3 种元素的线性相关系数均大于0.999，其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L 和0.020mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系，实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量。
  • 试纸擦拭-微波消解法测定日用陶瓷中钴金属溶出量
    建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件，在试验选定的最佳条件下，铬、钴、钡3 种元素的线性相关系数均大于0.999，其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L 和0.020mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系，实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量。
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴的溶出量
    本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中钴的溶出量
    本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅的溶出量
    本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。
  • ICP-MS测定预灌封注射器中钨的溶出量
    本文参考参照中国药典2020版通则4226《预灌封注射器钨溶出量测定法》（征求意见稿）和ISO标准《Glass syringes-Determination of extractable tungsten》（ISO 3749:2022），分别用超纯水和0.01mol/L氢氧化钠浸提相应预灌封注射器，使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定溶出钨的含量，该方法操作简单，准确度高，适用于预灌封注射器中钨的残留测定。
  • 食醋包装袋中小分子物质溶出量的测定方法
    本文以检测食醋包装袋样品中蒸发残渣含量的过程为例，介绍了一种测试软塑包装中非挥发性小分子物质含量的试验方法及检测设备，并对所用检测设备ERT-01蒸发残渣恒重仪的设备参数及适用范围进行介绍，从而为企业进行蒸发残渣的检测提供参考。
  • 新国标水嘴重金属砷析出量原子荧光测定方法
    砷会使皮肤色素沉着，导致异常角质化。砷除了引起皮肤癌和肺癌外，还可引起肝、食管、肠、肾、膀胱等内脏肿瘤和白血病。作为日常生活中必不可少的水暖用具，水龙头的质量与水质息息相关。对于新国标水嘴重金属砷析出量限值为1.0μg/ml，本方法检出限可满足其测量要求，且快速准确。
    厂商： 博晖创新
  • 天瑞仪器水龙头重金属析出量限值及其检测方案
    前言：水龙头又称水嘴，是卫浴产品主要零部件，与人们日常生活密切相关。除了节能、节水、安全、美观等质量指标外，水嘴重金属析出量也成为建筑五金行业关注的环境健康安全指标。近期，上海质监局对上海市生产和销售的水嘴产品质量进行了专项抽查。经检验，68批次产品中不合格21批次，不合格率达到了31%，其中有6批次产品铅析出量超标，1批次产品铬析出量超标。铅和铬元素的过量摄入会造成慢性中毒，严重损伤人体神经、造血、生殖系统等。上海市质监局的这一份《监督抽查结果》报告，让社会各界对国内水龙头（即水嘴）行业的现状感到忧心忡忡，同时国家和行业标准对于水嘴重金属析出量的限制要求不止铅和铬元素。天瑞仪器参阅相关标准给出了完整的水嘴重金属析出量限值要求，并结合天瑞仪器产品制定发布水嘴重金属及其析出量的检测方案。
  • 石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中锰的溶出量
    不锈钢食具容器样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-硝酸镁为基体改进剂，试验了石墨炉原子吸收法测定锰的最佳仪器条件。在选定的最优测试条件下，锰的检出限为0.10 μ g• L-1，样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。
  • 电子鼻在储粮害虫检测中的应用研究
    ：通过采用法国生产的Alpha MOS Fox3000电子鼻和自行设计的实验系统，分别对含有活的储粮害虫气体样本、含有死虫的气体样本和标准空气样本进行了检测与比较，并应用主元素分析法进行了模式识别。结果表明，无论虫量多少、虫子死活，它们的气体样本与标准气体样本都有明显的差异，从而能快速检测出粮食是否受到害虫的侵蚀。
    厂商： 阿尔法莫斯
  • 岛津应用：ICPMS测定玻璃药包材中浸出金属元素含量
    玻璃药包材化学稳定性高，耐药物腐蚀性，与药物相容性好。同时卫生安全，无毒无异味，吸收小，可回收利用成本低。YBB00172005-2015 《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》中明确规定了元素测定金属元素的限度及相应的前处理方法，根据YBB00372004-2015 《砷、锑、铅、镉浸出量测定法》测试浸出元素，其中砷、锑采用紫外法，铅、镉采用原子吸收法。 ICPMS测定快速快、灵敏度高等优点备受测试者的亲睐。本文采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030，建立了玻璃药包材中溶出的砷、钡、镉、铜、铅、锑和硒的ICP-MS 测定方法，该方法具有检出限低、灵敏度高、线性范围宽、基体效应小、准确度和精密度高、简便快捷、可同时多元素分析等优点。
  • 火焰原子吸收光谱法分析钠钙玻璃输液瓶中铅镉浸出量
    本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液，校准曲线线性相关系数在0.9999以上，测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪，搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯，轻松应对低限值测试。
  • 藻类生物质能源研究技术
    当前化石燃料环境污染、气候变化问题及储量无法满足全球不断增长的需求，生物质能源的发展倍受关注，为了减少土地、水资源的利用消耗以及有害农药的过度使用，藻类生物质能源作为第三代生物燃料成为可再生能源研究开发的热点。
  • 碱溶--微波热解在提取粉煤灰中硅铝的应用
    摘要 本文采用微波消解碱溶法对粉煤灰中硅铝的溶出规律进行了研究，考察了粉煤灰热处理温度、碱浓度、溶出时间、溶出温度等因素对粉煤灰中硅、铝溶出量的影响。并将微波消解与压力反应釜实验进行对比。关键词：微波热解、碱溶、粉煤灰、硅铝溶出
  • 药包材溶出物中总有机碳含量测定
    本文参考中国药典通则4204《药包材溶出物测定法》征求意见稿，建立药包材溶出物中总有机碳含量的检测方法。实验结果表明，使用岛津TOC-L CPH对药包材溶出度进行测定，方法标准曲线线性良好（r=0.9997），测定结果准确度高，分析速度快，适用于药包材溶出物中总有机碳迁移量含量的快速检测。
  • 海能仪器：物质的熔点测定产品配置单（熔点仪）
    即在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃（熔点范围或称熔距、熔程）。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
  • 盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
    盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
  • 标准溶液与基准物质有何关联？
    基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法：称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法：准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。
  • 奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价
    目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性，评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质，往复频率为10dipmin–1，采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线，结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性，并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平，通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50，与原研药的溶出行为相似；仿制药B在4种溶出介质中f2均
  • 阳极溶出伏安极谱法测定皮革中镉含量的研究
    阳极溶出伏安极谱法以其灵敏度高、检测快速、操作简便、检出限低、选择性好，且能对多种痕量元素进行准确分析的优点受到广大研究人员的青睐，成为测定重金属离子含量常用的分析手段之一。
  • 阳极溶出伏安极谱法测定皮革中铅含量的研究
    运用快速安全的微波消解法处理皮革样品，然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铅含量进行了测定。在草酸铵－氯化铵－盐酸缓冲溶液(pH 为1．65) 中加入样品溶液，富集时间为60s，氮气脱氧时间为300s，其测定的线性范围为: 0．2 ～ 100μ g/L，检测限为0．1μ g/L，测得皮革铅中含量为0．979mg/kg，相对标准偏差(n = 8)为8．30%，回收率在94．3% ～ 111．9%之间，说明伏安极谱法测定铅含量的方法操作简便、准确可行。
  • 差分脉冲溶出伏安法测定自来水中痕量镉
    本实验用差分脉冲溶出伏安法（DPS）来测定自来水中痕量镉。采用汞电极并结合差分脉冲法测量。在电解过程中，镉离子被还原成镉单质并与悬挂的汞滴相结合形成汞齐。然后通过阳极方向的电位扫描进行测量。与汞滴结合的金属被氧化从而以离子形式重新扩散进入溶液中。可检测到ppb级，快速、灵敏度高、成本低。
    厂商： 雷迪美特中国
  • 奶粉包装用塑料复合膜中不溶性物质（蒸发残渣）的监测方案
    摘要：袋装奶粉多以塑料复合膜进行包装，包括塑料与塑料形成的复合膜、塑料与铝箔（或镀铝膜）之间形成的复合膜。上述复合膜多以干式复合法生产且经过油墨印刷等工艺，因此油墨、胶黏剂及其相应的有机溶剂等原料中可能引入不溶物等有害成分，这些不溶物在酸性、酒精、油脂性环境中极易析出迁移至奶粉中，危害消费者健康。因此，应严格监控塑料复合膜中有害小分子含量，即监控复合膜中的蒸发残渣含量。本文详细介绍了奶粉包装用塑料复合膜中蒸发残渣监测过程及其检测原理等，为乳制品相关行业提供关键性卫生性能监测方案的指导。关键词：奶粉、乳制品、塑料复合膜、铝塑复合膜、有害物质、不溶性物质、蒸发残渣、卫生性能、蒸发残渣恒重仪、干燥冷却、恒重了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
  • 差分脉冲溶出伏安法测定原油及柴油中痕量钒
    用差分脉冲溶出伏安法（DPS）来测定油品中钒离子含量。采用汞电极并结合差分脉冲法测量。在电解过程中，钒离子被还原成钒单质并与悬挂的汞滴相结合形成汞齐。然后通过阳极方向的电位扫描进行测量。与汞滴结合的金属被氧化从而以离子形式重新扩散进入溶液中。可检测到ppb级，快速、灵敏度高、成本低。
    厂商： 雷迪美特中国
  • 电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡
    利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0. 05molL - 1草酸为介质,调节溶液pH 1. 0 ,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2. 0 ×10 - 9～2. 0 ×10 - 7molL - 1和2. 0 ×10 - 8～2. 0 ×10 - 6molL - 1 。当富集时间为4min 时,铅、锡的检出限分别为5. 0 ×10 - 10molL - 1和5. 0 ×10 - 9molL - 1 。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。
  • 天津兰力科：方波溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅
    研究提出了一种基于方波溶出伏安法的电化学传感器测定食品( 茶) 中痕量铅的快速测定新技术。优化了电极预镀汞膜的条件, 最佳底液浓度及pH 最佳仪器条件参数等。实验结果表明, 在优化条件下, 溶出峰电流与铅浓度在0～6.7×102μg/ L 范围内呈现良好的线性关系, 其回归方程为: Ip (μA)=- 0.522- 3.5642C (μg/ L), 相关系数为0.997, 检出限为3.76μg/ L。得出茶样中含铅的浓度为1.15mg/ kg, 且回收率达到89.9%～102.3%。由此可知, 用研究出来的方波溶出伏安法电化学传感器测定茶叶中的痕量铅, 具有快速、准确、简便、灵敏等优点。
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