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物质组成成分

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  • 孙悟空的组成成分

    太上老君不能将孙悟空炼化的真正原因是:古时候炼丹炉是煤炭炉,最高只能达到1200℃左右,而孙悟空是石猴,主要成分二氧化硅,熔点1600℃左右,的确炼不掉!懂点科学多么重要! 我觉得有些道理,那么孙悟空为什么会被炼成火眼金睛呢? 原来二氧化硅在八卦炉1200摄氏度的高温下发生了玻璃化,所以具备了类似照妖镜之类的作用,可以看出妖精鬼怪。 那么八卦炉又为什么会坏掉呢?原来孙悟空的组成远非二氧化硅那么简单,还有一部分碳酸钙,在八卦炉1200摄氏度作用下,碳酸钙发生分解:CaCO3==CaO+CO2。二氧化碳是的八卦炉内压力增大,最终导致八卦炉爆炸,孙悟空破炉而出! 那么孙悟空破炉而出之后为何变得狂暴呢?因为他身上的碳酸钙变成了氧化钙,吸收空气中的水分发生化学反应会发热,故而狂暴。 那么后来孙悟空为啥又温和了呢?还跟唐僧一起去西天取经?原来如来把孙悟空压在五行山下,常年风吹日晒,孙悟空身上的氧化钙又吸收了雨水,随后变成了氢氧化钙,所以性情也就变的温和了。 后来孙悟空为什么能够成佛呢?原来在西行的路上,孙悟空身上的氢氧化钙又在不断的吸收二氧化碳,最终到了西天之后又变成了碳酸钙,又变成了坚硬的金身。(看来吴承恩也是个化学高手啊!)

  • 【转帖】皮鞋鞋油的组成成分

    主要成分(1)光亮剂,主要是各种蜡,如棕榈蜡、卡诺巴蜡、蒙太蜡、地蜡等。(2)有机溶剂,如松节油等。(3)染料,应为各种油溶性染料(4)其他助剂,如润滑剂、防腐剂、香料等。鞋油主要成分有石蜡和虫胶,虫胶使皮鞋柔软,坚韧、延长寿命,是皮鞋发亮的主要材料。当前市场上鞋油品牌繁多,但大体上可分为乳液型、油型和液体型三种。 一般的皮鞋油分为乳化油、纯油型和液体鞋油三种类型。(1)乳化型鞋油是用英国式方法制造的鞋油(软管包装),特别适用于潮湿多雨的地区使用。它是用蜡、油、水三种成分组成。具有光亮、保护革皮和可以自由调色等优点,而且还有隐藏和覆盖皮革粒面伤残和色斑的能力。因此,它既可以做光亮性鞋油,又可以做色性鞋油。(2)纯油型鞋油是用美国式方法制造的鞋油(圆形铁盒包装),其主要成分是蜡和油,不加水,因此这种鞋油更具有防水性。长期使用这种油后,会使皮鞋的颜色逐渐变浅。(3)液体鞋油(瓶装,瓶口装有海绵小刷)是用乳化蜡和水制成,有的掺入少量树脂(因容易形成表面膜,所以还是不加树脂的好)。这种鞋油不需擦拭。只需涂在鞋上就可光亮,具有简便快速等到优点。一般深色的光面皮鞋都可使用这种液体鞋油。

  • 塑料的化学成分分析组成

    成分分析塑料有单成分、多成分之分。单成分塑料仅含有塑料中必不可少的合成树脂。如有机玻璃就是一种单成分的聚甲基丙烯酸甲酯的塑料制成的,而大多数的塑料除有合成树脂外,还有填充料、硬化剂、着色剂以及其他添加剂,这就是多成分塑料。在实际生产中,随着各种添加剂的不同配比的加入,塑料制成品的力学、热学、电学及某些特种性能会产生十分明显的差异。因而塑料的组成成分对制成品性能的好坏产生很重要的影响。在试验测试中,我们通过借助红外光谱、X射线衍射、热分析、重量法、电子探针等测试手段,可以综合分析该塑料板中的有机物和无机物的组成和含量,对塑料制品各种成分进行剖析,为塑料制品性能的改性、优化提供必要的解决方案。 未知物剖析 样品添加组成分析 表面成分及化学态分析

  • GC-MS 分析93# 汽油组成成分

    [size=16px]前言[/size][font=Verdana][size=16px][font=微软雅黑]随着我国汽车数量的迅速增加[/font],[font=微软雅黑]由此带来的环境问题逐渐被人们所关注。[/font][/size][/font][size=16px]《车用无铅汽油》国家标准[/size][font=Verdana][size=16px][font=&]中[/font][/size][/font][size=16px]对汽油中硫、烯烃、芳烃的含量提出了限制要求。对汽油中的烯烃和芳烃含量测试的标准方法[/size][font=Verdana][size=16px], [/size][/font][size=16px]一般都采用[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]方法。有关[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]方法分析汽油中烃类、非烃类组成的特点和存在问题,在杨海鹰等编著的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在石油化工中的应用》一书有详细阐述。[/size][size=16px]根本原因在于[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]定性只能依据保留值的局限性,而质谱是定性的有力手段,正好弥补[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]定性的缺陷。[/size][size=16px]本文采用国产的[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/size][size=16px],建立汽油组成分析的常规方法,通过对[/size][font=Verdana][size=16px]93[font=微软雅黑]号汽油的分析试验,取得[/font][/size][/font][font=Verdana][size=16px][font=微软雅黑]令人满意的结果。[/font][/size][/font][color=#9b0011]”[/color]11[align=center]实验部分[/align]实验仪器和材料[font=Verdana][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/font][/font][font=Verdana]93[font=微软雅黑]号汽油[/font]([font=微软雅黑]取自商品汽油[/font])[/font]分析条件GC条件:[font=Verdana]SPB-1[/font]毛细管柱([font=Verdana]60m×0.25mm×0.25μm[/font]),载气:高纯氦气[font=Verdana](99.999% ),[/font][font=Verdana][font=微软雅黑]柱流量[/font]:1.0 ml/min[font=微软雅黑];进样模式:分流进样,分流比:[/font]50[/font][font=Symbol]:[/font][font=Verdana]1[font=微软雅黑];[/font][/font]进样量:[font=Verdana]0.2μL[/font],进样口温度:[font=Verdana]230℃[/font],[font=Verdana][font=微软雅黑]柱箱温度:[/font]40℃[font=微软雅黑]保持[/font]10min[font=微软雅黑],以[/font]10℃/min[font=微软雅黑]升至[/font]200℃[font=微软雅黑],保持[/font]3min[font=微软雅黑]。[/font][/font]MS条件:离子源:[font=Verdana]EI[/font]源,电子能量:[font=Verdana]70ev[/font],离子源温度:[font=Verdana]220℃[/font],[font=Verdana][font=微软雅黑]接口温度:[/font]240℃[font=微软雅黑],扫描方式:[/font][/font]全扫描,扫描周期:0.6s。2[align=center]实验结果[/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c3/45/3c3453a03fa7fccadca102b9bc8ae008.png[/img]、[/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/45/b2/745b2a25c6b46fb45c7baeb588c00335.png[/img][/align][align=center]93#汽油的总离子流色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/fc/5f/0fc5f4df33eef23daf4279a2f6666435.png[/img][/align]3[align=center]结果与讨论[/align][list=1][*]经过反复摸索条件,比较不同升温速度对分离效果和谱图检索结果的影响,发现较慢的升温速度(3℃/min、 6℃/min)对分离和鉴定结果并没有太多的改善,为了缩短分析时间采用了10℃/min升温,一次进样分析只需要30分钟。[*][font=Verdana]93#[font=微软雅黑]汽油总离子流色谱图见图[/font]1[font=微软雅黑];[/font][/font]以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,[font=Verdana][font=微软雅黑]结果见表[/font]1[font=微软雅黑];经[/font]NIST[font=微软雅黑]标准谱图库检索和人工分析,共鉴定出[/font]130[font=微软雅黑]种化合物,匹配度多数在[/font]80%[font=微软雅黑]以上。[/font][/font][*]分析结果中还有8%左右的含氧化合物,这是汽油中的添加剂。值得注意的是此汽油样品中还含有0.65%的甲醇,由于甲醇的辛烷值达到110,因此甲醇的加入有利于提高汽油的辛烷值,而且甲醇汽油的火焰传播速度快,分子含氧量达50%,所以甲醇汽油混合气的燃烧非常充分,排放远低于一般汽油[/list]

  • 【讨论】玉是什么成分组成的。

    各位本人五一买了款新疆和田玉,用EDX定性定量测试,发现有以下几个元素:Si,Ca,K,Fe.想请教各位下玉是什么成分组成的,我买的玉是不是假货,还有EDX能不能测试这些矿石只类。

  • 如何检测未知溶液里的物质组成?

    假如,你是21世纪的福尔摩斯,在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定,我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧,因为多数人实验习惯很差,最重要的是经常作死不贴标签!!!  对于未知溶液里的物质组成,到底有没有什么好方法?有人会说:“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?  “来人,上 GC-MS!”  一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说,好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了,要是溶液含有一点无机盐,那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF,那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!  好了,不开玩笑,说重点!有人严肃的说:这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年,如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!  记得高中化学时学过,对于未知溶液,闻一闻其实是最常用的方法,你们实验室是否有这样一个师兄:他负责处理废液,碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的,就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!  回归正题!首先我们要设想,这瓶溶液中可能既有无机物,又有有机物。那么接下来我们就要理下思路,要如何经过一系列的检测手段,去定量测定溶液中所含的物质。  目前可用于检测物质的手段很多,大部分只能检测部分物质,有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。  随着激光技术的发展,激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法,适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同,因此通过光谱图的频移可以知道物质。  反正一句话,对于一点信息都没有的一瓶溶液,你要有这个觉悟:基本不可能用单一的分析方法测定!  方案一:如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话,一般小分子有机物在300°应该会融化的,可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下,如果能显色是有机物,反之是无机物。  再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来,可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析,无机元素使用ICP-MS分析。  方案二:首先从外观判断,看颜色,有无气味,有无沉淀物,是否可燃,是否具有腐蚀性(对金属,玻璃),是否易挥发。  其次,再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法,收集不会冷凝的气体测GC-MS,冷凝后的液体测LC-MS,剩下的结晶物测XRD,结晶物酸溶解后测ICP-MS;  最后,反正要么就是有机物,要么就是无机物,分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品,蒸馏的时候尽量无氧环境,如果加热变色,冷却后会不会变回去都能提供线索)。  方案三:  我们假设它是水溶液,无色无味,没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息,然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间,因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点,是要尽量少消耗待测液,因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。  首先,当然是测pH。  只要一滴水,和低成本的试纸,就可以看出它是哪种属性。红的是酸,蓝的是碱,变白了是氧化剂。当然,如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。  然后测导电率和还原电势。  这在初期也是很重要的,因为它可以告诉你有多少电解质在里面,基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。  然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测,但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外,如果幸运的话还有荧光发射,就可以直接找出该化合物。  这两种方法给出的信息量不大,选择优先使用,因为这两种方法的成本低,而且是无损检测。  TGA/DSC同步热分析仪 :这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上,慢慢加热,检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度,有没有挥发性的溶质,以及有没有会受热分解的盐,缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。  ICP-OES:这个测试比较昂贵也很耗时,但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定,会耗费相当多的时间。  GC-MS / HPLC / 毛细管电泳:走到这一步的时候,你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于,实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC,选用正确的Column,正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么,就很难选择条件。条件不正确,不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。  另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的,但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱,可以用来检测官能团,但同样不能单独作定性分析。循环伏安法,测定是否有氧化还原对,以及加铁离子,看有没有显色等等。  看了三种方案,你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱,光是文字数量上就已经赢了,所以,你是不是明白了一个道理,会用的仪器种类多,就是牛!话说回来,分析化学在于分析,有了理论知识,敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文,小编再次问:一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源:实验与分析)

  • 如何检测未知溶液里的物质组成?

    假如,你是21世纪的福尔摩斯,在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定,我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧,因为多数人实验习惯很差,最重要的是经常作死不贴标签!!!  对于未知溶液里的物质组成,到底有没有什么好方法?有人会说:“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?  “来人,上 GC-MS!”  一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说,好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了,要是溶液含有一点无机盐,那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF,那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!  好了,不开玩笑,说重点!有人严肃的说:这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年,如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!  记得高中化学时学过,对于未知溶液,闻一闻其实是最常用的方法,你们实验室是否有这样一个师兄:他负责处理废液,碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的,就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!  回归正题!首先我们要设想,这瓶溶液中可能既有无机物,又有有机物。那么接下来我们就要理下思路,要如何经过一系列的检测手段,去定量测定溶液中所含的物质。  目前可用于检测物质的手段很多,大部分只能检测部分物质,有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。  随着激光技术的发展,激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法,适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同,因此通过光谱图的频移可以知道物质。  反正一句话,对于一点信息都没有的一瓶溶液,你要有这个觉悟:基本不可能用单一的分析方法测定!  方案一:如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话,一般小分子有机物在300°应该会融化的,可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下,如果能显色是有机物,反之是无机物。  再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来,可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析,无机元素使用ICP-MS分析。  方案二:首先从外观判断,看颜色,有无气味,有无沉淀物,是否可燃,是否具有腐蚀性(对金属,玻璃),是否易挥发。  其次,再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法,收集不会冷凝的气体测GC-MS,冷凝后的液体测LC-MS,剩下的结晶物测XRD,结晶物酸溶解后测ICP-MS;  最后,反正要么就是有机物,要么就是无机物,分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品,蒸馏的时候尽量无氧环境,如果加热变色,冷却后会不会变回去都能提供线索)。  方案三:  我们假设它是水溶液,无色无味,没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息,然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间,因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点,是要尽量少消耗待测液,因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。  首先,当然是测pH。  只要一滴水,和低成本的试纸,就可以看出它是哪种属性。红的是酸,蓝的是碱,变白了是氧化剂。当然,如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。  然后测导电率和还原电势。  这在初期也是很重要的,因为它可以告诉你有多少电解质在里面,基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。  然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测,但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外,如果幸运的话还有荧光发射,就可以直接找出该化合物。  这两种方法给出的信息量不大,选择优先使用,因为这两种方法的成本低,而且是无损检测。  TGA/DSC同步热分析仪 :这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上,慢慢加热,检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度,有没有挥发性的溶质,以及有没有会受热分解的盐,缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。  ICP-OES:这个测试比较昂贵也很耗时,但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定,会耗费相当多的时间。  GC-MS / HPLC / 毛细管电泳:走到这一步的时候,你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于,实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC,选用正确的Column,正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么,就很难选择条件。条件不正确,不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。  另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的,但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱,可以用来检测官能团,但同样不能单独作定性分析。循环伏安法,测定是否有氧化还原对,以及加铁离子,看有没有显色等等。  看了三种方案,你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱,光是文字数量上就已经赢了,所以,你是不是明白了一个道理,会用的仪器种类多,就是牛!话说回来,分析化学在于分析,有了理论知识,敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文,小编再次问:一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源:实验与分析)

  • 一些软件工具中全物料申报,信息如何获得?

    如果能了解材料的全部组成成份,这样就不需每次SVHC更新,或ROHS新增管控物质时,重新调查或测试;这个思路是挺好的,但总觉的这有点理想话,实际上如何能保证获得一个物料的全部组成成分呢,这实际操作起来有点不可能,不知大家如何看待呢?

  • 【资料】世界无烟日——带你了解香烟内的主要化学成份及其危害!

    今天5是第23个“[color=#cc0033]世界无烟日[/color]”。香烟对人体健康带来很大危害,今天就带你了解一些香烟的主要化学成分及其危害,珍爱生命,远离香烟。香烟的成分 1. 丙酮:指甲水和杀虫剂的组成成分,也可用于防腐 2. 氨:一种腐蚀性的化学药品,用来增加尼古丁使人成瘾的作用 3. 苯:用于制造染料,合成橡胶,农药和清洁剂等,有麻醉性,且会破坏白血球) 4. 镉:电池内的一种成分 5. 一氧化碳:毒气(代替氧气与血红细胞结合,造成人体缺氧,严重会致死) 6. 氰化物:剧毒物质 7. DDT(滴滴涕):剧毒农药(已被禁用) 8. 甲醛:防止尸体腐烂 9. 铅:有毒物质(损害大脑智力) 10. 甲醇:(工业酒精中会含有一定量的甲醇)可导致失明 11. 甲基化异氰酸盐:致命物。1984年,印度Bhopal地区,2000人死于甲基化异氰酸盐泄漏 12. 萘:樟脑丸的主成分 13. 钋:致癌的放射性元素 14. 焦油:烟中的固体颗粒聚集物,棕色,会使牙齿变黄,阻塞肺部通道 15. 尿素:尿的一种成分 16.[color=#000000]尼古丁[/color]

  • 【求助】脂肪酸碳链组成分析

    哪位前辈做脂肪酸碳链组成分析的,请分享一下样品前处理,分析条件吧,谢谢!我目前是用甲醇甲脂化,然后用乙醚萃取的,总感觉不太好,乙醚可是迷醉剂,且易挥发,有点怕怕。

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