茶叶除了喝以外，还有别的办法“饮用”吗？中国科研人员日前成功研制出茶含片，变传统的“喝”茶为“含”茶，从而为茶叶这种世界性饮料进一步拓展市场创造了可能。中国是茶叶的故乡，是世界上最早发现茶树和利用茶树的国家。自上世纪９０年代以来，随着世界茶叶市场由供不应求变为供过于求，以及人们生活方式的多元化、现代食品加工技术的发展，包括中国在内的许多国家都在研究和开发新型茶叶产品，茶叶逐渐从传统的泡茶饮服方式发展到各种各样的茶叶制剂，如袋泡茶、速溶茶、罐装茶水等。 为使茶叶这一古老的产业焕发出新的活力，长期从事茶叶研究的樊华轩副教授经过近十年的研究，成功将现代制药和食品加工新工艺相结合，通过提取茶叶中的茶多酚、生物碱等有效成分，并加入薄荷等物质，精制成茶含片，并获得国家发明专利。 上千次的实验结果表明，茶含片掩盖了茶叶的苦涩味，变得清凉爽口。经中国药科大学药理室进行的药效学研究和学生、司乘人员的试服试验，结果表明茶含片能兴奋精神，减轻疲劳，消除睡意。 专家指出，和传统的袋泡茶、速溶茶等相比，这种茶含片携带方便，且制取方法简单，能最大限度利用茶叶的有效成分，市场前景良好。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051620_526021_2206495_3.jpg12月1日，一家检测机构内，打假人王海向记者展示“极草含片”的检测报告显示：未检出虫草素。新京报记者 王嘉宁 摄http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051621_526022_2206495_3.jpg打假人王海送检的青海春天药用资源科技有限公司生产的极草5X经典含片。 实习生 彭子洋 摄 极草含片未检出虫草素遭质疑 专家称冬虫夏草可以调节人体免疫力，但“抗癌”效果不明确，此前并未有明确证据显示其含虫草素 新京报讯 (记者侯润芳)极草5X冬虫夏草，一种宣称可以“含着吃”的冬虫夏草，以其价格昂贵为市民所熟知。近日，打假人士王海将一盒青海春天药用资源科技有限公司(以下简称“青海春天公司”)生产的极草5X经典含片送检，结果显示，该品牌冬虫夏草并不含有虫草素。 对此，青海春天公司回应记者称，“不方便回复”。 从事真菌学研究的中科院一研究机构也表示，此前研究中也并未在采集的野外冬虫夏草中检测出虫草素。负责检测的专家表示，冬虫夏草确实可以调节人体免疫力，但是否有抗癌效果并不明确，公众应理性看待冬虫夏草。 11月17日，打假人士王海携带一盒青海春天公司生产的极草5X经典含片到北京某检测中心检测是否含有虫草素，“冬虫夏草宣传的神奇功效让我产生了质疑。” “冬虫夏草有效成分中，只有虫草素是冬虫夏草独有，其他成分在别的物质上也有。”王海称，“检测虫草素含量就能知道冬虫夏草的真实功效。” 王海介绍，他送检的结果是“未检出虫草素。”但该检测中心工作人员介绍，检测仪器的检出限是5.63μ克/克，“未检测出极草含有虫草素(不等于完全没有)，也可能有，但因为极其微量，无法检测出。” 记者现场看到，王海所选择的这家检测中心属中国合格评定国家认可委员会实验室认可中心，具有食品验证机构资质认定证书和资质认定计量认证证书等认证。
10，抽取5个版友）；中奖名单：馨语（注册ID：huangdm）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620671_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620672_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量方法：GC基质：动物提取物应用编号：102035化合物：清凉含片,薄荷脑固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-WAX 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件：色谱柱:DM-WAX (30 m×0.32 mm×0.25 μm (Cat#:7531) 固定液:聚乙二醇 柱温:125℃ 进样口温度:150℃ FID检测器温度:180℃ 检测器:氢火焰离子化检测器FID 文章出处：军事医学科学院院刊 2010,6(34):566-568关键字：清凉含片,薄荷脑,顶空气相色谱法,DM-WAX谱图：摘要:目的: 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法. 方法: 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂,在85℃的顶空温度下平衡20 min,抽取顶空气体1 mlL进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0.32 mm × 0.25 m)的毛细管柱, 柱温:125℃, 进样口温度:150℃,FID 检测器温度:180℃ 结果: 薄荷脑在1.25 ～ 40.0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0.9992),加样回收率为99.6% ～ 100.5%,RSD 均低于2.0% .结论:该方法操作简单快速,定量准确,灵敏度高,适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3-10(1).jpg
【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】 本文根据中华人民共和国药典(2010 版)第一部中复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量测定方法，对某厂家生产的复方草珊瑚含片进行含量测定及方法学验证。 实验结果为：以异嗪皮啶峰计理论塔板数为15469(药典要求理论塔板数按异嗪皮啶峰计算应不低于1200)，复方草珊瑚含片产品中异嗪皮啶含量为70μg/片(药典要求异嗪皮啶含量以每片计，不得少于40μg/片)。异嗪皮啶的线性范围为4μg/mL～100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为95.5%。实 验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行复方草珊瑚含片中异嗪皮啶含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ==========================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图 对照品标准样品溶液及样品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111330_282070_2248886_3.jpg 定性及定量重复性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111331_282071_2248886_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif这是一篇很久以前写的，压在箱底都长霉了，拿出来晒晒，略作修改，支持分坛团队和化学药分析版。我们对清开灵含片中猪去氧胆酸和胆酸的含量测定进行了研究。1.供试品来源胆酸对照品（中国药品生物制品检定所）；猪去氧胆酸对照品（Sigma公司）；清开灵含片阴性样品（未加猪去氧胆酸和胆酸）和清开灵含片样品。2.含量测定2.1仪器与试药岛津LC-10A高效液相色谱仪，Alltech ELSD 2000 蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，水为超纯水。2.2测定法【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典二部附录V D）测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-**为流动相，流速1.0ml/min，柱温35℃；用蒸发光散射检测器检测，空气流速2.0L/min，漂移管温度110℃，不分流模式；理论板数按猪去氧胆酸峰计算应不低于3000，猪去氧胆酸峰与胆酸峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备取猪去氧胆酸对照品11.5mg和胆酸对照品10mg，精密称定，置同一50ml量瓶中，加乙醇适量，超声处理15分钟使溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，同法制备两份。标准曲线的制备分别精密量取第一份对照品溶液6μl、10μl、14μl，第二份对照品溶液8μl、12μl，注入液相色谱仪，依法测定猪去氧胆酸和胆酸的峰面积，分别计算各自的回归方程，相关系数均应不得小于0.999。供试品溶液的制备取本品10片，精密称定，研细，取相当于胆酸
作者：吴 燕1， 何小稳2， 刘 彦2， 蒋晔2（ 1． 空军总医院药学部，北京 100142;2．河北医科大学药学院， 石家庄 050017）摘要： 目的 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法 方法 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂， 在85℃的顶空温度下平衡20 min， 抽取顶空气体1 ml 进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0． 32 mm × 0． 25 m)的毛细管柱， 柱温:125℃， 进样口温度:150℃， FID 检测器温度:180℃ 结果 薄荷脑在1． 25 ～ 40． 0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0． 9992)， 加样回收率为99． 6% ～ 100． 5%， RSD 均低于2． 0% 结论 该方法操作简单快速， 定量准确， 灵敏度高， 适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161432_377880_1606903_3.jpg
问题：玄麦甘桔含片中哈巴俄苷的检测：用到了哪几款迪马色谱柱？答案：Platisil ODSLeapsil C18获奖名单：大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）dahua1981（ID：dahua1981）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579390_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579391_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579392_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579393_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。玄麦甘桔含片中哈巴俄苷的检测样品制备 制备方法对照品：取哈巴俄苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含3 μg的溶液。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相甲醇：0.1%磷酸溶液=55：45 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 280 nm进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241008_579310_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.805 110934 3891 12128.947 1.012 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行哈巴俄苷的检测，满足药典要求。
作者：朱卫翔; 梁胜华;（中南大学湘雅三医院药剂科; 湖南九典制药有限公司;）摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(25∶75),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10~80μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.32%。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061103_381749_1606903_3.jpg
问题：玄麦甘桔含片中甘草酸的检测：USP拖尾因子是多少呢答案：1.009活动奖励：zengzhengce163（ID：zengzhengce163）sixingxing（ID：v2889187）千层峰（ID：jxyan）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231541_579203_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231541_579204_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231542_579205_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231542_579206_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。玄麦甘桔含片中甘草酸的检测样品制备 制备方法对照品：取甘草酸对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含0.2 mg的溶液。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相乙腈：0.1%磷酸溶液=37：63 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 250 nm进样量5 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231017_579120_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 21.026 694197 26857 15108.406 1.009 -- *药典要求理论板数按甘草酸峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行甘草酸的检测，满足药典要求。
领导指示，让我带学生参加一个药品检验竞赛。需要检测的是西地碘含片，按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了，快还给老师了，看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧！如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量（碘滴定液的体积数应该是空白的体积数减去样品的体积数吧），得到所称取部分药粉中的碘含量，折算得到20片药片中的碘含量，除以标示含量的话，为什么要告知每毫升硫代硫酸钠溶液相当于多少毫克的碘呢？请熟悉药典的大侠们给予指点，告诉我计算公式到底是怎么样的，非常感谢！药典的规定是这样的：本品含环糊精包裹的碘，按碘(Ｉ)计算应为标示量的85.0～115.0％。【性状】 本品为浅棕黄片。【鉴别】 取本品2片，研细，置锥形瓶中，加水10ml使碘溶解，加淀粉指示液2ml，即显蓝色，煮沸，蓝色即消失，放冷蓝色复出；经长时间煮沸后，蓝色不再重显。【检查】 含量均匀度 取本品1片，置具塞锥形瓶中，加碘化钾0.3g，水100ml和10％醋酸6ml，照含量测定项下的方法，自“振摇使碘溶解”起，依法操作。计算含量，限度为±20%，应符合规定（附录X E）。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于碘10mg），置具塞锥形瓶中，加碘化钾0.3g，水150ml与10％醋酸溶液10ml，振摇使碘溶解，精密加硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）10mL，摇匀，置暗处密闭放置10分钟，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.005mol /L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于 1.269mg的Ｉ。【类别】 消毒防腐药。【规格】 1.5mg【贮藏】 遮光，密封，在凉处保存。
我最近检测乳粉中碘含量结果一直偏低，用的是国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，回收率一直都很好，百分之百左右，就是样品值低，大概低了百分之二十到三十。哪位同道帮我分析分析可能是什么原因
我最近检测乳粉中碘含量结果一直偏低，用的是国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，回收率一直都很好，百分之百左右，就是样品值低，大概低了百分之二十到三十。哪位同道帮我分析分析可能是什么原因
样品中有氯化钠（6.799g）氯化钾（0.2984g） 氯化钙（0.3675g）氯化镁（0.2033g），还有醋酸钠，全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线：0.4、0.8、1.2μg/mL，样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钠的含量偏低，只有90%左右，在589nm波长处测定。钾标准曲线：0.4、0.6、0.8μg/mL（其中每个点都含有钠10ug/ml），样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钾的含量偏高，有110%左右，在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时，只稀释了250倍，其中钠的含量太高，故标准曲线都加入了钠标准物质，避免样品中钠的干扰。各位大师，急求解答啊，怎么回事呢，钙和镁的测定都在范围内。
各位老师好啊，最近在测一批西洋参含片（保健食品），成品（经辐射过），As标准不得过0.3,mg/kg西洋参原料的As结果是0.02mg/kg成品西洋参含片：上周的As结果为0.04mg/kg（0.03962ug/L*0.05L/0.5011g=0.04mg/kg），这周的As结果为0.001mg/kg（0.0098ug/L*0.05L/0.5015g=0.001mg/kg），相同的一批成品，前后两次的结果不一致，是否是由于上周做前处理时，样品被污染了？还是由于取样不均？另外，例如这样低的检出量，结果以倍数偏差，该如何解释？还是说比较低的检出量，特别是低于检出限时，结果偏差比较大还是可以接受的？先在此感谢各位的指点！
上次看到：YJLIU的發言是關于貼片電阻含鉛部位的，“贴片电阻的无铅化目前是指外部电极（最外层的镀层）部分的无铅化，原来是镀SnPb的现在都改为镀纯锡了。本体中是含有铅的。本体中的铅不是来自陶瓷基体（贴片电阻的陶瓷基体是纯度很高的氧化铝），而主要是来自电阻材料、内部电极（银＋低熔点玻璃，或银＋环氧树脂）、以及保护层等。因为这些材料要印刷成型，所以都是浆料状的，浆料里面一般都加有玻璃的粘着剂成分，而这些玻璃浆料中是含有铅的，并且是可以豁免的。所以测贴片电阻就不要测本体了，你可以把电极部分用剪钳剪下来单独测试。 ”我現在想要請教一下，小型化的0603封裝的貼片電感是什么部位含鉛？據供應商講，材料的基材是氧化鐵，工藝和YJLIU講的電阻的工藝是一樣的，可他們還是說是陶瓷部位含鉛，我現在不解的就是：含鉛部位到底是陶瓷部位還是玻璃漿料？謝謝啦。。。。。
[size=6][b]官方公函承认碘过量威胁健康 拟降低食盐碘含量[/b][/size]2010年07月27日02:31中国广播网卫生部26日公布食品安全国家标准《[url=http://news.qq.com/a/20100726/001555.htm][color=#0b3b8c]食用盐碘含量(征求意见稿)[/color][/url]》，拟将食盐中碘含量的上限降低。此前，我国对食盐中的碘含量进行过3次调整。这次的标准主要有以下变化：规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂；将食盐碘强化量为20mg/kg~60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg~30mg/kg；提出了各地根据人群实际碘营养水平，选定适合本地的食用盐碘含量平均水平；提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。同时，建议该标准为国家强制性标准，并要求各地在9月12日前反馈意见。卫生部还公布了食品安全国家标准《食品添加剂 碘酸钾(征求意见稿)》，规定了食用盐强化剂碘酸钾的质量要求和检验方法等。[b]全国水平处于可接受水平[/b]征求意见稿的编制说明中指出，目前食盐中碘含量偏高，尽管全国水平处于可接受水平，但有约5个省区处于过量水平，16个省区市处于大于适宜量水平，因此有下调余地。2005年的全国碘营养监测结果为：碘盐中碘含量在用户水平为30.8mg/kg；儿童尿碘水平为246g/L；合格碘盐食用率90.2%。[b]对该结果分析后发现：[/b]碘盐中碘含量的平均水平为30.8mg/kg(范围：25.6海南~34.1贵州)尿碘小于100g/L的有两个省区，为海南与西藏；100~200g/L(适宜水平)的有9个省区市，为黑龙江、上海、浙江、福建、广东、甘肃、青海、新疆和新疆建设兵团；200~300g/L(大于适宜量)的有16个省区市，为北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、江苏、江西、山东、湖南、重庆、四川、贵州、陕西、宁夏；大于300g/L(碘过量)的有5个省区，为安徽、河南、湖北、广西、云南。[b]各省可确定碘盐浓度[/b]《食用盐碘含量(征求意见稿)》的编制说明中表示，新标准的主要研制人认为，20~30mg/kg的范围可供各省选择的平均水平有多种。即使是严重碘缺乏的西部地区，如选用30mg/kg，碘的摄入量也足够。此外，新标准确定科学补碘因地制宜的原则，因此各省可以根据本省的实际情况确定适合本省的碘盐浓度(平均水平)，即在20~30mg/kg范围内选择，尽管有10种选择，但实际上最可能的选择为3种，即：20mg/kg，25mg/kg和30mg/kg。
原吸测钙，含量偏低，不知什么原因？
ICP 金属元素分析，标准样品中含镍，钼，磷，分析结果与标准结果对比显示镍、钼含量偏低，P含量显示正常，请教一下可能的导致这种现象发生的原因？
滑石粉按照2020版药典火焰法做镁的含量一直偏低 标准是17.0%-19.5% ，一直是偏下限 在17% 左右，有谁做过，可以说一下有哪些细节需要注意的[img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011022026547982_7250_3468758_3.png[/img]
请问做碘吸附值的过程中会使结果偏低的原因？在和其他人做煤质活性炭碘吸附值对比的时候，我做出来的结果比别人低七十多。
昨天在分析样品时，发现分析的结果偏低，因为我们是很稳定的产品，后来换了台仪器做，同样的样品，在故障机上含量是93，在正常机上含量是95，今天早上查看，样品池能量只有130mv，灯点了1020个小时，这个灯刚换上的时候样品池的能量是595，现在不知道是不是样品池能量不足导致的分析结果误差大的原因
Dear All,我想請問各位,Sludge Sample經過酸化消化後經過Thermo 6300 Radial分析後,總是發現Al含量偏低但確認吸收波長(396nm)並未發現任何其它元素干擾,想請教各位有任點需要再Check及確認的嗎?Thanks!!Ps, 也發現As含量偏低,該如何改善呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钙，含量偏低，不知什么原因？测其它元素正常。
摘要利用原子吸收光谱法测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊 颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。结果表明:所选7种药物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比较丰富;治疗糖尿病的药物参芪降糖胶囊中Mn的含量较为丰富,而胃痛宁片中有较丰富的Sr,Mn和Cu元素。 近年来,微量元素以其巨大的生物学作用、生理功能及临床诊疗的实用价值引起了人们对中成药中无机元素尤其是微量元素的研究爱好。现代研究表明,在中成药药效发挥过程中,微量元素的协同作用不可忽视,适量的微量元素不仅可以促进机体的生长发育,而且还可以进步机体的免疫功能,降低人类对疾病的易感性。微量元素的测定可为阐明中药的作用机理、改造和新药的创新提供基础数据,也能为中药材的鉴定和改进提供依据。原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、精密度高、分析速度快等优点。本文利用原子吸收光谱法首次测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种中成药中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具体研究了消化液(混酸)种类、混酸溶液中HNO3和HClO4的比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。本研究可为分析上述中成药的药效与微量元素的关系、阐明其作用机理及改造和创新新药提供一定的信息。
我公司新购一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，用优级纯硝酸或盐酸配置标液时，因酸中含一定量的金属元素，致使标液零点吸光度偏高，而样品本身待测元素含量偏低，测不出样品中待测元素含量。请问怎样减小标液零点吸光度？除更换酸外还有没有其他方法？
我公司生产含片，但是有一批颜色发深，于是开出不合格项，但是生产要数据来说明片剂颜色不合格，请问大侠们应该如何测量片剂的色差问题？用什么仪器？可以介绍下吗？好的话我就买。。跪求大家了
食盐中碘含量的光度分析法测定 --------------------------------------------------------- 五邑大学化工系 中国广东江门529020 李继胜；朱自强；彭滨 关键词：碘酸钾；分光光度法；食盐 摘要：目的 用较简单的方法测定食盐中碘的含量。 方法 试用分光光度法 (波长为 5 90 nm)测定食盐中碘的含量。 结果 在 30 min内测定其吸光度 ,碘浓度在 0 .3～ 1.6 μg/ ml范围内呈线性 ,碘标准曲线的相关系数 r=0 .992 5次精密度测定标准偏差 RSDs=0 .4 2 5 % 加标试验平均回收率 =10 0 .4 %。 结论 试验表明 :分光光度法测定食盐中微量碘酸钾含量的方法简单、快速 ,有较高的灵敏度和较好的准确性... ......
请问各位前辈：广东哪里有接受中成药委托检验啊！我们想送检下列产品进行检测，主要检查标准中的 鉴别 和 含量 这两类项目鹿茸洋蔘片标准WS-10719(ZD0719）-2002 （试行），龙血竭含片标准：WS-11298(ZD01298）-2002 （试行），祛浊降脂茶含片标准：WS-10861(ZD-0861)-2002 (试行），清热明目茶标准WS-11362(ZD-1362)-2002-2011Z 清感穿心莲胶囊WS-10570(ZD-0570)-2002-2011Z
我在用北京吉天的原子荧光AFS-820时测砷、蹄的低含量为什么总是偏低，而且总偏低，铋又测得比较准。而且砷、蹄的高含量也比较准，就是低含量不准，这是为什么啊?（我们是地矿局的，测的是土地普查的矿样)
最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度器测Zn的含量， 发现吸光度偏低，但线形关系很好。 Zn的标准溶液浓度为 0.2,0.4,0.6,0.8,1.0.......但测的吸光度只有0.0几，样品的吸光度也偏低。 有哪位高手知道这是怎么回事？？？有什么解决办法？ 谢谢~！
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