吸毒人员毛发样品

[quote]项目概况安阳市公安局吸毒毛发检测试剂项目 采购项目的潜在供应商应在安阳市华强新天地6栋5楼510室 。（平原路和弦歌大道交叉口）获取采购文件，并于2023年01月09日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HNYJGC20221101项目名称：安阳市公安局吸毒毛发检测试剂项目采购方式：竞争性谈判预算金额：12.3916800 万元（人民币）最高限价（如有）：12.3916800 万元（人民币）采购需求：5.1采购内容：吸毒毛发检测试剂5.2数量：3484个5.3技术要求：具体内容详见项目采购文件第二部分。5.4地点：安阳市公安局。合同履行期限：签订合同之日起5日内本项目( 不接受 )联合体投标。

哪位大虾知道如何清洗毛发温湿度表中的毛发（毛发温湿度表用一段时间后，毛发上附着有灰尘）？对其准确性有何影响？

毛发毒品检测，用什么仪器进行检测。有相关的标准吗

请问毛发温湿度表中的毛发传感器哪里能买到？谢谢！！！

前几天看新闻说某地警方突击扫荡娱乐会所，警察当场对被检人员进行尿检，图片里KTV包房内一堆男女，桌子上每人面前放一塑料杯，杯里就是尿液，戴手套的检测人员现场快检，真是.....。现在好了，不用让被检人员进厕所了，吐口唾沫也能快检了。我国成功研发唾液检测吸毒技术 近年来，吸毒人员驾驶车辆即“毒驾”导致的交通事故和公共安全事故时有发生，预防和减少因吸毒驾驶引发的交通事故迫在眉睫。但是以往排查嫌疑人员是否吸毒的尿液检验方法不仅耗费大量人力、物力，而且检验时间过长，不适用于路边筛查。　　中国科学院生物物理研究所下属中生朗捷生物技术有限公司经过多年攻关，在国内率先研制出利用唾液对吸毒驾驶人员进行快速检测的唾液检测卡，并于近日获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。　　北京市公安局组织的专家验收意见认为，唾液检测甲基苯丙胺和吗啡等毒品的技术操作简便、快捷，避免了常规尿液检测取样不便的问题，适合娱乐场所和道路交通的吸毒筛查工作。

昨晚新闻频道法制在线节目报道了CCTV对谢东的采访，我想此时对谢东的身份以及曾经的辉煌作过多的评价已不重要，重要的是我们公众如何看待这一事件，首先我对执法者的行为感到失望，一群民警后面跟着扛着“长枪短炮”的记者们，亲自“登门拜访”曾经工作在CCTV的同事，民警们当时十足底气的蛮横叫门方式，面对羞愧难当的谢东，民警近似嘲讽般地冒出一句“你觉得吸毒和你唱歌有什么关系么”，而且反复询问，作为普通老百姓的我看过之后都愤怒了，看到一个人落魄的样子就让你的心里这么痛快么？犯法可以有法律制裁，这样的言语从政府人员嘴里说出，我觉得不合适，从人性的角度出发，也是错误的。 其次，我对媒体失望，我个人觉得没有必要让媒体拍摄抓获现场，然后又在CCTV上播放，中国有句话“人言可畏”，难道我们要让谢东以后在羞辱中生活么？难道我们没有考虑到谢东的父母及家人是怎样的感受么？况且谢东的行为没有对别人造成伤害，他伤害的是他自己，大家一点良知都没有了么？更有落井下石之人，抛出谢东的身世问题大家炒作，呜呼！真是悲哀啊！这样的事情就真的发生了，不可理解！ 谢东吸毒已是事实，被关押10天就放刑回家了，又不禁让我感觉谢东是被人拽出来丢丢人现现眼，大家都谈论够了，然后哪凉快那呆着吧的感觉。我现在想说，大家理性些，人性些，谢东现在是最大的受害者，他现在需要关心治疗，身体上的、心理上的大家想过没有，我们的社会理应承担这个责任，我们社会的道德不应沦陷到现在这种地步啊！我很诧异，很失望！

英国科学家近日发明一种新奇的侦察技术，只需对构成指纹的脂肪和皮肤细胞进行化验，便可查明遗留指纹的人是否吸烟和吸毒。 据报道，此技术由英国东英格兰大学和国王大学侦察专家联合开发。他们发现，在指纹上，人们消耗的代谢物堆积在毛孔的汗液里。只要用少量含有金纳米粒子的溶液涂在指纹上，金纳米粒子附着的抗体就能和此代谢物结合起来，要辨别它们通过一种荧光染料标识就可以了。如果此指纹的主人是烟民，荧光就会出现在指纹上。如果在犯罪现场采集到的嫌疑指纹没有存档，此技术可以让警察通过识别他们的生活方式，来大大缩小他们怀疑的对象。 最新的犯罪学研究表明，通过指纹其实可以了解到一个人的许多信息。例如，可以确定他是否吸烟。他们已研制出了一种通过指纹快速识别一个人是否为烟民的技术。据介绍，科学家配制出了一种遇到烟草中所包含的生物碱便会发出辉光的液体。在使用时，只需滴少量液体到指纹上便可迅速得到结果。即使一个人洗手后不久，都能检测出来。 目前，研究人员还在对吸毒人员的指纹进行分析。科学家们希望能够在这部分人的指纹中找到类似的痕迹。通过分析指纹同样可以确定一个人使用的化妆品类型。另外，即使是在刮脸过后5个小时，还是能够通过指纹检测出残留的刮胡膏微粒。 在很多犯罪现场，指纹保存的都不是特别完整，使用传统手段很难获取有关犯罪分子的信息。而这项最新技术的出现将有助于弥补上述缺陷。

做一个毒物混标，混标里面有吗啡。毛发基质中吗啡定量离子对出峰前面还有一个峰，乙腈溶解的混标就没有。吗啡毛发基质混标分别走了乙酸胺和甲酸乙酸胺两个流动相两张图都附上了，这是基质杂质影响吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031811420709_1257_3381572_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007031811430201_7336_3381572_3.png[/img]

[b]毛发水[/b][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]常规用途：毛发作为非食品的原料，可能被一些企业用作化肥原料的生产，或者化工原料的生产。[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]可能添加的主要食品类别：酱油等[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]可能的主要作用：掺假[/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f]危害：毛发中含有砷、铅等有害物质，对人体的肝、肾、血液系统、生殖系统等有毒副作用，可以致癌。毛发运输和包装中可能会受到病菌的感染。国家明令禁止用毛发等非食品原料生产的氨基酸液配制酱油。工业盐酸和工业氢氧化钠对人体是有害的。[/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]掺假手段：一些不法商人先把从各地收来的毛发经过酸解加工成所谓的氨基酸液。掺假的酱油就是采用所谓的氨基酸液用水直接勾兑而成。这种“化学酱油”吃了，对人危害极大。[/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f]鉴别：[/color][/size][size=15px][color=#3f3f3f]1、要看标签中规定的氨基酸态氮的含量，一般来说，氨基酸态氮的含量越高，这个酱油的品质越高；其次，合格酱油必须有食品生产许可编号，没有的产品最好不要购买。[/color][/size][size=15px][color=#3f3f3f]2、好酱油摇起来会起很多的泡沫，不易散去；贴着瓶口闻味道，好酱油往往有一股浓烈的酱香味，尝起来味道鲜美。而劣质酱油摇动只有少量泡沫，而且容易散去，闻着有股似焦糖般的异味，尝起来则有些苦涩。[/color][/size][align=left][size=15px][color=#3f3f3f]3、以往人们选购酱油有一个误区，以为颜色越深越好。其实，正常的酱油色应为红褐色，品质好的颜色会稍深一些，但如果酱油颜色太深了，则表明其中添加了焦糖色，香气、滋味相比会差一些，这类酱油仅仅适合烹制红烧菜肴。[/color][/size][/align][/list]

警惕这几种食物会影响到毛囊、毛发的健康脱发人群要尽量少吃！#御君方，守护您的身体健康！

注射液内含毛发异物 山东齐都药业身陷“质量门” 近日，国家食品药品监管总局(以下简称“药监总局”)发布公告指出，吉林省长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司(以下简称“齐都药业”)生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物。事发后，涉事产品被该公司业务员销毁，该公司生产管理体系存在缺陷。目前，山东省食品药品监督管理局已责令该企业停产整顿，并对涉事批次药品按劣药论处。 记者发现，其实早在2014年7月，该产品的说明书修订问题就曾被人投诉；而在此前的2014年5月，齐都药业生产的替硝唑片也曾被江苏省药监局部署采取查控措施，该公司为何频繁曝出药品质量问题？停产整顿 2月6日，药监总局发布《关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告》称，该局2015年2月6日因产品质量问题约谈山东齐都药业有限公司，山东省、吉林省食品药品监管局参加了约谈。 经查，长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物，事发后涉事产品被该公司业务员销毁，但有关证据证明涉事产品确实存在上述问题。2月7日，齐都药业在其官网发布关于产品质量问题的道歉信，承认上述事实，并承担全部责任。 药监总局在约谈中指出，山东齐都药业有限公司生产管理体系存在缺陷，必须立即开展自查，尽快找出药品生产质量管理体系中存在的问题，及时向监管部门提出整改报告。另外，山东齐都药业有限公司业务员销毁证据、掩盖事实的行为，严重违反《药品生产质量管理规范》诚实守信的基本要求，性质极其恶劣，总局已责成山东省食品药品监管局对该企业依法处理。 据记者了解，山东齐都药业有限公司生产的涉事盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液批号为C13042201，总计21700瓶，2013年4月22日生产，有效期至2015年3月底。产品销往吉林8000瓶、河北10500瓶、黑龙江2300瓶、辽宁900瓶。药监总局已要求上述省食品药品监管部门关注产品的流通使用情况，采取有力措施监督企业召回产品；同时要求药品不良反应监测机构加强监测，发现不良反应事件及时报告并依法予以处置。 公开资料显示，齐都药业主要生产大容量注射剂、片剂、胶囊剂、冲洗剂、原料药等172个品种规格的产品。企业大输液产销量排名全国第三位，单体工厂全国第一位。 “事件发生后，公司主动采取召回措施，对该批次产品实施召回。组织专业人员对质量管理体系的各个环节进行自查，排查分析问题原因，并及时采取相应整改措施。还派出相关人员，就有关问题积极进行协调处理。”齐都药业在道歉信中表示。 2月16日，山东省药监局公开表示，药监总局通告山东齐都药业有限公司盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液事件后，省局立即成立联合调查组对该企业进行了全面监督检查。一是监督企业全力召回所有涉事产品，截至2015年2月12日，该企业已完成召回工作，经终端使用单位确认，涉事批次药品已全部销售使用；二是监督山东齐都药业有限公司停产整顿，深入查找风险隐患和管理上存在的漏洞，确保类似问题不再发生，整改完成后由省局进行全面检查，符合相关要求后方可恢复生产；三是对涉事批次药品按劣药论处，依照有关法律法规严厉处理；四是监督企业质量保证体系运行和整改措施落实，并采取有效措施，确保药品生产质量安全。 3月5日，齐都药业办公室崔主任在电话里向本报记者表示，药监部门正在对“异物门”事件进行调查，还没有最终处理结论，该公司现在对此不便回应。屡现问题 据记者了解，左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。左氧氟沙星注射剂是临床使用广泛的抗感染药，因其抗菌谱广、疗效好、使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而，随着药品的大量应用，其不良反应也日益突显。 2009年5月，国家药监总局第22期药品不良反应信息通报指出，左氧氟沙星注射剂严重病例报告突出，建议药品生产等加强临床合理使用抗菌药物的教育与宣传，充分告知医生和患者可能存在的潜在风险。 2012年12月31日，国家药监总局(国食药监注373号)通知：“决定对左氧氟沙星(包括盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星)口服和注射剂说明书进行修订。药品生产企业要尽快修订说明书及标签的相关内容，按照有关规定进行备案。”新版说明书增加了相关警示语、不良反应警示语、不良反应等相关内容。 2013年8月2日，国家药监总局发布第56期通报指出，2012年，收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件病例报告1431例，占总例次的60.24%。要求生产企业修改完善药品说明书相关内容，保障公众用药安全。 2013年11月21日，药监总局第58期通报“及时修订氟喹诺酮类药品的产品说明书，更新相关的用药风险信息如不良反应、注意事项等，以有效的方式将氟喹诺酮类药品的风险告知医务人员和患者”。 据山东省田先生向记者反映，截至2014年7月，齐都药业药品“迪诺新”盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液仍在使用2007年5月核准的说明书。 事实上，早在2014年5月，齐都药业生产替硝唑片就因说明书问题被江苏省药监局部署采取查控措施。 据无锡市锡山食品药品监督管理局官网信息显示，按照省局紧急通知要求，该局第一时间部署查控问题药品工作，督促辖区内相关经营企业及医疗机构开展排查，对库存的山东齐都药业有限公司生产的替硝唑片(批号：1312041，规格：0.5克)，立即停止经营使用，并采取暂控等措施，同时要求上报库存产品数量以及举一反三检查相近批次的药品说明书情况。 经统计，锡山区涉及问题药品零售及使用单位2家，药品批发企业1家，涉及药品销售数量为300盒。2014年5月9日下午13时，辖区药品批发企业下发药品召回通知，开展涉及药品的召回工作。截至2014年5月12日下午16时，已召回110盒。据业内人士介绍，2013年10月16日，药监总局办公厅发布关于修订替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书的通知。为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书进行修订。要求生产企业在2013年12月15日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。 上述人士分析认为，无锡药监部门要求举一反三检查相近批次的药品说明书情况，这说明可能是齐都药业修订说明书的补充申请批准后，该批次替硝唑片继续使用了原药品说明书，从而导致被药监部门采取查控措施。 替硝唑片被药监部门采取暂控等措施的最终处理结果如何？(迪诺新)盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液是什么时候开始按照药监总局要求修改产品说明书的？患者田先生的反映是否属实？ 对此，崔主任仅向记者表示：“这件事情已经过去很久，没有什么新闻价值，你就不要关注了。”

近期，我国采取的限制稀土出口措施引发了欧美日等发达国家的强烈反弹。除相关国家政府从外交途径对我不断施压，部分国外媒体也借题发挥，抨击中国的外贸政策，似乎要从舆论上形成合围之势。我国的稀土产业发展中存在的一些问题本不是新闻，但一项政策的实施却引来如此大的国际反应，其背后隐含的深意和对我国外贸可持续发展的影响值得思考。 　　我国的稀土储量占全球总量的30%，但出口量占到全球贸易量的90%以上，且出口价格非常低廉。由于早期的生产、加工和管理不够规范，导致稀土加工的技术水平很低，进而带来大量环境问题。国家选择在这一时刻重拳出击治理稀土出口，一方面显示了政府对于保护环境，实现可持续发展的决心；另一方面，也说明稀土出口已到了不得施以重拳整治的地步。 　　由此，联想到医药行业部分大宗原料药的出口现状，其严峻程度并不亚于稀土行业，而其原因更是如出一辙：以牺牲国内环境、浪费宝贵资源为代价的粗放型增长方式直接导致了低价出口恶性竞争的结果，最终是企业失利，政府失信，群众失望。同稀土一样，这些产业都亟待国家采取必要的管理措施，然而就在我们从稀土管制中看到规范原材料产品出口的新希望时，相关国家的举动却表明事情的解决并不是那么简单。 　　管制措施实施后不久，作为稀土资源依赖程度较高的日本首先发难；随后，美国又站出来宣称，在世界经济恢复的关键时期，中国政府出口稀土管制措施是对国际贸易秩序的破坏，是对国际社会的要挟……种种理由都暗含着一个目的，就是对我国廉价稀土资源无休止的贪婪。正如国家领导人在中欧工商峰会上发表讲话时所谈到的：“一些国家廉价购买了中国很多稀土，现在还有不少储备，他们心知肚明。”把稀土收入囊中，把金币藏在口袋里，把污染留给中国，这就是他们的如意算盘。长期以来，在许多原材料行业他们都享受着中国出口产品的低价格，而无需对这背后的高昂代价负责，因此这次当他们发现“奶酪”被动过后，便反客为主，企图借助自身的强大影响力再次把责任推给中国，使稀土和其他原材料的出口能按照他们的游戏规则继续下去。 　　令人欣慰的是，中国政府对此做出了掷地有声的回应：“每个国家都有合理使用本国资源的权利，管理稀土出口是对中国的发展负责，也是对世界的发展负责；稀土的管制和国际规范、世贸组织规则是一致的，也是有法律依据的。”寥寥数语，既表明了中国坚持走科学发展之路的坚定信念，也使那些所谓的“理由”不攻自破。　　如今，稀土出口管制引发的争论还远未结束，西方国家是否会采取更激烈的措施也尚未可知，但无论结局如何，我们都从中领悟到了一点，那就是只要我们坚持遏制“两高一资”产品出口的信心不动摇，只要继续落实转变外贸发展方式的政策措施不走样，中国的医药外贸也一定能够实现对外贸易的可持续发展。

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZZ52023WT010项目名称：惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目采购方式：竞争性磋商预算金额：59.700000 万元（人民币）最高限价（如有）：59.700000 万元（人民币）采购需求：采购包1（惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目）采购包预算金额：￥597000.00元[table][tr][td][align=center][font=inherit]品目号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]采购标的[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]数量[/font][/align][align=center][font=inherit]（单位）[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]技术规格、参数及要求[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]品目预算(元)[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]最高限价(元)[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1-1[/align][/td][td][align=center]惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局2023年采购依托咪酯测试剂盒、多项毒品联合检测试剂盒及毛发检测试剂项目[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]详见磋商文件[/align][/td][td][align=center]597000.00[/align][/td][td][align=center]597000.00[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：合同签订后15个工作日内，完成货物的供货并交付给采购人正常使用。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：参与的供应商提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。供应商投标时提供《中小企业声明函》。（注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。）3.本项目的特定资格要求：（1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。（5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。（6）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。（7）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。（提供承诺函）。（8）供应商须具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年12月06日 至 2023年12月12日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：惠州市江北交银大厦11楼1109号，广东志正招标有限公司惠州分公司方式：现场获取，售后不退售价：￥300.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年12月18日 10点00分（北京时间）地点：惠州市江北交银大厦11楼1109号，广东志正招标有限公司惠州分公司[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年12月18日 10点00分（北京时间）地点：惠州市江北交银大厦11楼1109号，广东志正招标有限公司惠州分公司[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：惠州市公安局大亚湾经济技术开发区分局地址：广东省惠州市大亚湾区澳头镇安惠大道13号联系方式：许先生0752-53851452.采购代理机构信息名 称：广东志正招标有限公司地　址：惠州市江北交银大厦11楼1109号联系方式：陶小姐0752-57583383.项目联系方式项目联系人：陶小姐电　话：　　0752-5758338

我是新人，在这里逛了几天，发现了一个问题：很多人都不喜欢看标准。我们在实验室中遇到了问题时，第一个解决办法就是看标准，要安下心来，从头到尾细读。很多人看标准先看怎么配试剂，然后看看样品怎么处理，再看标准曲线多大浓度，都办齐了就比色或上机。其实标准真的不是这样读。拿来一个标准，先要看适用范围，有些标准只能做地表水，做工业废水就不适用了。第二看检出限和测定范围，含量低的时候要看能不能达到质量标准的要求，浓度高出测定上限也不能做。有人说我会稀释，其实稀释也不是无限的。比如测定水中的石油类、硫化物时浓度超过上限就需要换一种方法检测。原理当然要知道，但更重要的是看干扰和消除，在分析工业废水时尤其重要。试剂的配制要注意试剂的纯度要求、保存容器、保存方法和保存期，需要临用现配的一定不要偷懒。仪器设备的要求尤其重要，哪怕是前处理设备，比如总氮的测定要求高压锅最高工作压力不低于1.1－1.4kg/cm2，最高工作温度不低于120－140摄氏度。如果是家用高压锅，这些参数最无从查起，一般就会忽略掉了，造成消解不完全，吸光度超高的现象。样品是你的工作对象，一定要好好关心它，使用的容器对不对，保存剂放了没有，采样时间是什么，超过保存期没有，有没有按规定的条件保存。其中一样没达到要求，你都有权拒绝测试这个样品，因为是这白废功夫，你费半天劲做出一大堆无效数据，浪费的不止是时间和金钱，还有你的感情。实验过程我不说你也要看的。然后就是质量保证和质量控制，一定要细读。你的实验成不成功全在这里进行检查，校准曲线相关系数达不达到要求，空白对不对。如果你做了平行样、质控样或加标回收在不在允许范围，不用质量负责人检查，你看完标准心里就有数了。最后，最最重要的，最多人忽略的是——注意事项一个实验的窍门大都在注意事项里，你在实验中遇到的问题多数都能在这里得到解决，因为有很多和你一样不幸的人在十年就遇到了和你同样的事情。想想你多幸运，前面已经有那么多人和你一样倒霉，而且还找到了倒霉的原因，而且还告诉你！！你不好好听听，有多可惜呀！所以，请细读标准，会读标准，读懂标准。

传感器早已渗透到诸如工业生产、宇宙开发、海洋探测、环境保护、资源调查、医学诊断、生物工程、甚至文物保护等等极其之泛的领域。可以毫不夸张地说，从茫茫的太空，到浩瀚的海洋，以至各种复杂的工程系统，几乎每一个现代化项目，都离不开各种各样的传感器。 韩国首尔大学的研究人员从甲虫的翅膀获得灵感，研发出一种柔韧的电子传感器，其能捕捉到一只瓢虫行走时的轻柔脚步声，也可以区分剪力和扭力，就像人体皮肤一样。它还可以绑在手腕上，作为心率监测器使用。29日出版的《自然·材料》杂志对传感器的设计进行了描述。 研究人员解释说，当甲虫休息时，其翅膀上和身体上的两排毛发会通过一种名为范德华力的静电吸引力相互锁定，他们借鉴了甲虫鞘翅间的这种锁合结构，利用交织在一起的“毛发”制成了该电子传感器。“毛发”实际上是直径100纳米、长1微米、外覆导电金属涂层的聚合物纤维。将聚合物纤维层像三明治一样夹在一起，这些纳米“毛发”就会互相吸引并彼此锁定。用聚合物制作的柔软防护层将其“包裹”住，并用电线连接起来，便可作为传感器使用。当按压、揉搓或刷拭传感器时，“毛发”的位置发生改变，传感器的电阻也随之变化。小至5帕斯卡的压力都可被其探测到，这是比最轻的触摸还要柔和的力度。　　据专业人士介绍，这种传感器将在家庭医疗方面起到重要作用。目前，这种“毛发”电子传感器正处在开发阶段，离真正上市面对消费者还有很长的路要走。

【序号】：3【作者】： 吴文育林尽染杨蓉娅【题名】：中国头皮抗衰专家共识【期刊】：实用皮肤病学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2020,13(06)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=SYPF202006001&v=AQR4Pip7Lc1n%25mmd2FZpKlg%25mmd2F4pNyTUPnd08mOrRJ7SFLro%25mmd2BsJywoJQkvGPfJNjTUe3EwJ[/url]【序号】：4【作者】： 石远琳【题名】：1+12 从头皮+头发护理开始【期刊】：中国化妆品. 【年、卷、期、起止页码】：2019,(08)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=ZHZP201908014&v=cRYET9S2OyrzROHjBnT0FxCjNZbi0iOjobzaf0g8cwOVFHuDLtfVSeTKH3TZHGXr[/url]

考考大家，真皮样品测AZO偶氮染料，一般会用ISO17234；毛发样品测AZO偶氮染料，一般用EN14362-1；那带毛的真皮样品测AZO偶氮染料，用什么方法呢？

【序号】：5【作者】： 张春韶【题名】：广东健康成年人头发密度及其与中医体质的关系【期刊】：广州中医药大学 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201501&filename=1014354868.nh&v=9rdOgWUsdPvjs4dvePaMNGdZjJ6ygsGHW0QknxwdmiuWVexE8KnjsFJeCgcNNygP[/url]

[size=1]315期间，有媒体发布调查数据称，北京餐馆的一次性餐盒合格率仅7成，存在不少健康隐患。2010年3月中旬,民间环保机构在北京两家著名的饭店“老边饺子”和“东来顺涮羊肉”消费、打包之后，将餐盒送往一家专业的检验机构检测。 检测结果触目惊心：两家饭店使用的餐盒虽然生产厂家不同，但检测结果显示，它们的正己烷蒸发残渣均超过国家标准20倍，而乙酸蒸发残渣则超标了近150倍。这意味着，如果长时间用这种餐盒盛放含有油和醋的食物，人们将会“吃掉1/3的餐盒”。[color=black][font=宋体]在北京市理化分析测试中心对餐盒进行的检测中，工作人员将餐盒的样品放入正己烷和乙酸溶液浸泡一段时间后取出，对溶液进行蒸发处理，并称取剩余残渣的重量，从而确定餐盒中有多少物质可能溶解在食物里。其中，正己烷模拟的是食用油，而乙酸模拟的则是醋，这都是日常打包食品中常常会出现的成分。 [/font][/color][color=black][font=宋体]在理想的状态里，一次性餐盒应当由高纯度的聚丙烯塑料制成,柔韧度高，能耐高温，浸泡在正己烷和乙酸溶液中，也不会发生化学反应。但在实际生产中，人们会在纯净的聚丙烯中加入一定比例的碳酸钙和滑石粉，作为填充料。也正是因为它们的加入，有些一次性餐盒的颜色由透明变成了白色。按照国家规定，填充料在原料中所占的比例不能超过20%。但事实是，有的厂家原料中碳酸钙的比例超过一半，有的“甚至会超过80%”。 [/font][/color][color=black][font=宋体]在原料中，工人们还需要加入石蜡和工业废塑料作为补充。这些工业废塑料的来源，可能是工厂生产的边角料、回收的旧塑料，甚至还有可能是医疗垃圾。它们被混合在一起，熔化后挤成长条，再被切成细小的颗粒。这原本是绝不允许用于食品行业的原料，最终被制成餐盒，盛满了饭菜并送到了我们的面前，甚至还被我们吃进了肚子里。 [/font][/color][color=black][font=宋体]根据检测结果，溶解在乙酸和正己烷溶液中的物质包括“工业碳酸钙和工业石蜡中的部分致癌成分”。这也就是我们所“吃掉”的饭盒的成分。这些成分中，工业碳酸钙可能会影响人体的代谢系统，形成胆结石、肾结石，其中包含的重金属杂质还会威胁人体消化道、神经系统的健康。至于石蜡中所包含的多环芳香烃，会影响人体的造血系统、神经系统和消化系统，还会蓄积毒性，并诱发癌症。[/font][/color][/size]

美国政客认为，2020年大量的美国人因为吸毒过量而死亡，最主要的原因是因为毒品被法律定罪和污名化了，从而迫使吸毒者只能自己偷偷吸毒。如果政府开设一个国有的毒品注射中心，就可以帮助这些吸毒者更加安全的吸毒，不仅可以提供干净的针头，避免毒品注射者因为共用注射器而感染，还能由专业的医务工作者帮助吸毒者确定吸毒剂量，避免他们因吸毒过量而死亡

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]27日，内蒙古满洲里发现3例新冠病毒核酸阳性人员，轨迹涉多个农贸市场、超市。[/size][/font]

[url]http://www.instrument.com.cn/news/20100625/044129.shtml[/url]从5月下旬开始，嘉兴市计量检定测试所对市区25家农贸市场的农药残留检测仪进行“体检”。检查发现，“农药残留值”这个事关市民菜篮子安全的检测数据，竟是被一些市场的检测人员“毛估估”出来的。　　[b][font=楷体_GB2312]“装样子、走过场”[/font][/b]　　农药残留检测的大致步骤是这样的：抽取一定数量的样本，先在天平上进行称量，以确定检测试剂的分量，然后把样品放入净水中，恒温浸泡一定时间，使农药充分溶解到水中，再加入试剂，最后到农药残留检测仪中读取数据。　　对25家农贸市场的检测仪器的“体检”结果是这样的：南湖区有1台农药残留检测仪整体不合格 此外还有3家农贸市场没有天平 2家农贸市场的天平不合格。秀洲区有1家农贸菜场的天平不合格，所幸这个菜场的备用天平是合格的。另外，检查发现了3台农药残留检测仪器的检测通道无法用于正常读数。　　“这样的检测结果很让人揪心，那些装样子、走过场的农贸市场虽然占少数，但长此以往，危害是巨大的。”嘉兴市计量检定测试所的相关负责人表示，“是该给这些市场举办方敲响警钟了。”　　[b][font=楷体_GB2312]“毛估估”很危险[/font][/b]　　据了解，农贸市场内配备一定数量的农药残留检测仪器是有明文规定的。配备不足，或者现有设备受损无法使用，市场举办方都可以向农经部门申请。市场内为什么还会出现这些问题?质监部门有关负责人认为，这是市场举办方重视不足。　　除了硬件上的缺陷，市场内的农药残留检测人员也是“软肋”。在操作手法上，质监部门的检查人员发现，操作人员随便拿起一片菜叶，“毛估估”一下分量，丢到水里，也没有恒温浸泡一段时间，“毛估估”加入一些试剂，然后马上放到仪器里读取数值。更有甚者，检测仪器全部束之高阁，操作人员全凭个人经验，全部“毛估估”得出农药残留的数值。　　经询问，嘉兴市计量检定测试所的检查人员发现，一些农药残留检测人员显然是没有经过培训就直接上岗了。因为他们对检测仪器如何正确使用一无所知：使用仪器时，甚至不进行零位和满度的校准，造成测量结果出现较大偏差。　　[font=楷体_GB2312][b]去除农药残留小窍门[/b][/font]　　如果担心买回来的菜不安全，可以自己动手，降低农药残留的危害。质监部门提供的办法是：果蔬要反复彻底清洗，然后放到清水中浸泡约一个小时。如果是绿叶蔬菜，建议先放到开水中过一下，这样对去除农药残留效果很好。

[font=黑体, SimHei][b][size=16px]目录：[/size][size=16px][/size][/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]一、实验室管理制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]二、人员及培训制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]三、原始记录管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]四、样品管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]五、实验室标准品的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]六、实验室留样管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]七、滴定液的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]八、仪器及器具管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/size][/font][b]十、检定菌、培养基管理制度十一、贵重物品、剧毒品管理制度十二、复核制度十三、玻璃仪器管理制度十四、化学试剂管理制度十五、安全管理制度十六、清洁卫生管理制度[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/oMlX8Lll9JhzCfq0xhM48dmKUq2zdNxp3tIX6hhBtrVaUeJHWFG1N5qWj2BdIEziceHuETBx1sDOg4zlKbgeDkQ/640?wx_fmt=gif&tp=wxpic&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][font=黑体, SimHei][b]目的[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]为质量检验人员建立良好的工作程序，规范实验室各项工作的管理，确保检验工作安全、有效地开展。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]范围[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]全体产品质量检验人员及进入实验室的外来人员均需遵守本管理规程。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]责任人[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]实验室全体人员。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]实验室管理制度[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]一、实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为确保食品添加剂检验工作的公正与客观，检验人员必须要有高度的责任感、严谨的科学态度和严肃认真的工作态度；要做到细心、耐心和专心；还要具有熟练，正确的操作技能及良好的科学作风、清洁的卫生习惯。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检验操作时，必须严格执行法定标准、企业标准，并严格按标准操作程序进行操作。其质量不符合规定标准的均不得岀厂、不得销售、不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室应保持安静、整洁、和谐、规范、科学的工作环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.对一些关键的计量标准容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析仪器，必须经校验后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.检验使用后的器具，应按规定及时清洗。检验用剩的试剂，不得倒回原瓶，以免污染，而影响检验数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在使用和操作各种仪器前，必须理解和熟悉各种仪器原理及使用操作程序，并对仪器进行必要的检查，使用完毕后应做好对仪器的清洗，必须保持仪器的完好，并认真做好仪器使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.为保证检验数据的可靠，准确，仪器应定期进行校验（一般仪器均规定为每年一次），并做好校验台帐。仪器维修后，应使系统适用性符合规定或经校验后方可进行测定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.易燃，易爆，腐蚀，剧毒，贵重药品等试剂，必须严加管理。个别毒品试剂，贵重物品必须按专人，专柜，双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.凡使用有毒，挥发性试剂时，必须在毒气柜内进行操作。使用易燃，易爆的试剂时，必须严加小心。对检验用过的一般废溶剂应倒入废液桶内，对一些特殊的废溶剂，如酸，碱，氧化剂等，应作酸碱和氧化还原处理后，再倒入废液桶内。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.检验完毕及时清理现场，保持整洁。检验数据应如实的直接填写在原始记录中，不得记在其他地方。检验原始记录必须按规定记录，字迹清晰，计算正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.对调换岗位的检验人员和新进的检验人员，必须进行新岗位培训和实习。新岗位培训和实习期为1?6个月左右（根据岗位的难易程度而定），并有专人带教。培训和实习期满，经操作考核后，方可正式独立上岗操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.各实验室要定期清扫，保持实验室地面与台面的清洁整齐。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.自觉遵守公司的各项管理制度，上班时间专心工作，不串岗，不闲谈。不得做与工作无关的事。有事事先请假，并保证做好工作交接。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验仪器、玻璃器皿、试剂瓶应摆放整齐，实验地面、台面和墙壁要保持清洁干燥，仪器表面光洁。一切用品及工具用后应归还原处。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.上班时间，必须穿戴工作服，工作鞋。工作服应常换洗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]16.熟悉并遵循实验室安全操作制度。使用刺激性或毒性试药时，应在通风厨内操作，使用剧毒药时，要严格按管理制度执行。废物、废液及时清理，用过的滤器洗净晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]17.对易燃、易爆、剧毒及腐蚀性化学试剂以及贵重仪器设备、用具要有专人保管，责任到人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]18.实验室内严禁吸烟、饮食。不能用实验器皿盛装食物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]19.按要求填写实验记录及报告单，并及时归档。妥善保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]20.每日下班前，应切断室内电源，关闭水、气阀门和门窗后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]21.加强实验室安全工作，未经许可，外单位人员、闲杂人员不得随便进入实验室，联系工作请直接找相关办公室人员，加强安全卫生监督，避免事故发生。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]二、人员及培训制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.人员：实验室所有承担分析或管理的人员应具有中专或同等以上学历，并具有一定的专业知识，再经过专门的培训后方可承担实验室工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.培训：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1凡新进入实验室中的工作人员，应首先在实验室经理或主管的指导下进行培训。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2新进入实验室中的工作人员，应由专人带领进行专业技能培训，在培训一段时间后应进行小结并由带教人员评定培训结果（小结及评定应存档），在完成该项培训后，该受培训人员应参加“食品卫生检验人员”专业技能培训，在取得培训证书后，该人员方可独立进行检验分析工作，方可独立出具分析报告。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3实验室每生成一份新的SOP后，应组织SOP中牵涉到的相关人员，在实验室主管的指导下进行培训，在进行培训后分析人员方可按新SOP执行，培训应有培训记录并归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4实验室应每年对所有的分析人员进行专业技能培训一次，并考核，培训及考核结果应归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]三、原始记录管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.记录的管理：实验室中所有原始记录均应处于可控状态，由专人负责发放、回收及归档保存，过程应均有记录支持并有有关人员的签字确认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.1记录的发放：实验室中所有记录均应有专人负责复印，空白记录应有专人负责保管，分析人员不得随意复印使用，空白记录应编号后发放，不得发放无编号记录，发放应有专门记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.2记录的回收与归档：实验室中所有记录在填写完毕后均应及时上交至专门人员处存放，上交应有专门的记录，分析人员不得随意保留原始记录。专门负责保管原始记录的人员应将回收的原始记录置专门地点上锁保存，并记录在案。每年年底时应将年内回收的所有原始记录交至档案室归档，并记录在案。原始记录的归档保存期一般为样品有效期加1年，特殊文件（如验证文件等）应永久保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.记录的填写：实验室中所有的记录填写应做到真实、准确、完整、直接、及时、清楚、易懂、一致、持久。具体如下：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1填写记录内容应真实，不得随意伪造数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2填写记录时按表格内容填写齐全，不能留有空格；如无内容填写时，空格处应划线或标明“N/A”，内容与上一项相同时应重复抄写，不得用“...”或“同上”表示。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3填写原始记录时应做到及时，实验信息应立即直接填写到正式的表格、检验记录中，不得将原始数据填写在草稿纸上，而应该记录在原始记录上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4书写要清晰、易读。填写有错误时不得随意涂改，应在错误数据上划一横线，并在附近空白处填写正确数据，签名并标明日期。不可擦掉、涂改或在原来的文字上重写。应保证原始错误数据可辨认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]四、样品管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]所有来样填写的内容如品名、批号、抽样数量等取样信息进行复核，填写来样登记表，并依据样品保存条件将样品至专门地点存放。分析员依据请验单得到分析任务后向负责来样登记的人员领取样品，分析时应注意保持样品不受污染，分析完毕后应及时将样品归还负责来样登记的人员，不得随意丢弃。如样品属毒品，应严格按照毒品管理制度进行操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.分析剩余样品不得随意丢弃，应由负责来样登记的人员交至实验室置专门地点存放，等待统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.成品留样应保存至有效期后一年，中间体及投料用原料应至少保存三个月，过期样品应统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]五、实验室标准品的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室标准品包括从外购买的可直接用于检测的标准品、外来实验室具有COA的标准品或本厂自行进行标定的工作对照品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.所有对照品均应按照说明书规定条件存放，存放地点应上锁，不得随意摆放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.凡标准品应立即交由实验室人员按有关标准品管理方法进行统一采购、登记及领用，任何人不得在未经登记的情况下随意使用标准品，标准品使用后应及时归还标准化室，应记录使用情况。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]六、实验室留样管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.留样观察工作应由熟悉业务和责任性强的人员负责，收存样品时，应建立留样登记表，详细记录留样品名、批号、规格、数量、日期、质量情况、经手人等等内容，然后定期观察检验，并建立留样观察记录和台帐，做好留样观察技术档案。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.留样样品保存到样品有效期后一年，不规定有效期的样品保存3年。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.必须严格按规定的要求进行留样，不得擅自将留样随意处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.在产品有效期期间，发现有异常情况，应由留样观察员将质量异常情况以书面质量统计资料上报部门领导，共同分析原因和采取措施。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]七、滴定液的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为保持检验数据可靠，滴定液要定期标定，必须使用基准物质进行标定。一般滴定液的有效期限规定为三个月。到期的滴定液必须进行复标后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.配制滴定液时，应控制其实际浓度不超过标准浓度的±5%。滴定液必须有专人配制，标定，并有第二人进行复标。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.滴定液在存放期间，要注意物理性状变化。若有沉淀、变色等情况，应弃去，重新配制或根据具体情况处理后，再标定使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.标定和滴定所用的容量器具均应经过校验，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.配制及标定滴定液应在规定温度和湿度的环境中进行，若标定温度与使用温度相差过大（一般相差10°C以上）时，应重新标定滴定液。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.移取滴定液应倾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶内。倾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶内。移取放出液体时要直放，管壁外不可沾有液体。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.滴定液配制、标定必须有记录。并经复标核对后方可使用。标定的相对偏差不超过0.1%，复标和标定相对偏差不超过0.1%。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.滴定液的标签应注明：标定日期、品名、使用期限、标定者、复标者、标定浓度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.对遇光变色的，不稳定的滴定液应置于棕色瓶中存放，氢氧化钠存放于塑料桶内。滴定液应在规定的温度、湿度环境中保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.滴定液可以从有资质的单位采购。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.购进的滴定液应登记在册，并按上述规定进行管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.购进的滴定液按规定在三个月内使用，到期需进行复标。但超过滴定液瓶上标注的有效期的，必须弃去，不得再使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]八、仪器及器具管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]各种仪器都是产品检验的重要工具，必须正确使用，认真保养，确保各仪器、设备处在正常状态下，以保证检验任务的完成。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.仪器室设置布局应符合要求，并便于仪器的操作、清洁和维修。仪器室应避免阳光直接照射，应有良好的通风条件，要有适当的防震、防尘及专用的排气等设施，仪器室应远离高温及磁场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.仪器室应有专用的温度及湿度控制装置；仪器所用电源应保证电压恒定，有足够的容量，并有良好的专用地线。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.仪器室人员管理：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.1仪器分析人员在进行分析工作前应先了解仪器使用原理，掌握各台仪器的操作方法，并具备对仪器日常维护的能力。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.2在使用仪器前，应认真查看“仪器使用记录"，了解仪器是否可正常运行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.仪器室内必须保持清洁干燥，定期进行清洁工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.严格控制仪器室进出人员，非仪器分析人员不得随意进入仪器室。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.仪器分析人员应每天记录仪器使用情况及仪器室温湿度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.仪器分析人员应注意保持仪器室的整洁，根据卫生要求安排包干到人，每天打扫卫生，天平应定期更换干燥剂。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.仪器须经校验合格后，方可投入使用，并且必须定期进行校验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.仪器使用应严格遵守仪器标准操作程序，未经培训者不得随意使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.仪器使用后，应进行清理、清洁工作，不得有留样液、试剂、纸屑等，并在仪器使用登记簿上登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.仪器开启使用中如发现异常情况，自己又不能处理，应立即关机并报告主管，等待处理。未经许可，不得私自拆开仪器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.非本单位或非本部门人员要使用仪器，须经部门经理同意，并必须由实验室人员在场，才能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.仪器室须保持规定的温度湿度；保持整洁，每日作好清洁工作，每星期大扫除一次。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.下班时，仪器室由每日操作人员负责锁门，锁门前要检查仪器（包括电脑）、电源、空调器是否已关闭以及室内情况，在一切正常的情况下锁门，钥匙放在实验室内固定地方，否则发生意外，由当日锁门者负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.室内应备有专用的接种棒、酒精灯、试剂架、搪瓷盘及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.无菌操作衣、帽和口罩应每次使用后必须进行清洗和高压灭菌。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检验前应做好微生物实验室及工作台的清洁，并用规定方法进行灭菌消毒。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.微生物检验人员必须具备无菌概念，入室前应严格洗手消毒。穿戴无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妆、佩带饰物，不能裸手直接接触食品添加剂。出室时应脱去无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并挂放在指定的地点。严禁穿戴无菌工作衣、帽走出无菌室，进入非洁净区域。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者不能进入无菌室进行微生物操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在进行检定菌和食品添加剂检验操作时，不得用手直接接触或玷污他物，防止污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.接种环在使用前或使用后必须经过火焰炽灼灭菌，冷却后方可使用或收还。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.检验过程中用完的器具应定位放置。染菌器皿或剩余菌种、菌液或其他带菌培养物的器皿应在沸水中煮沸约30分钟或进行高压灭菌后，方可弃去。操作时若将菌液碰到手或桌面，应及时用消毒液处理，不得污染环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.检验完毕应及时用消毒液清理操作用具，清洁工作台及地面，并用紫外线灯消毒，关闭电源。室内应绝对保持整洁，定期消毒处理，保持无菌环境。非微生物检验人员不得进入无菌室，并谢绝参观。检定菌（法定标准规定用作生物检定的一切菌种）有专人保管。原始菌种须在低温保存，并作好检定菌的传代工作。无菌检查后的菌液，必须经高温灭菌后弃去。凡作暴露菌试验后的双碟培养基应经加热约30分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.洁净室洁净度的监测工作应定期测定，并记录存档。每次进入无菌室操作时，必须同时进行环境暴露试验检测。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.洁净区域与非洁净区域的压差应大于10，洁净区域各室之间的压差应大于5，并按规定随时检查，应符合规定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.操作使用后的无菌衣，帽，口罩每次必须进行清洁和消毒。未经消毒的无菌衣不得带入无菌室，更不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.微生物检测必须严格按操作规程进行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十、检定菌、培养基管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.检定菌:凡法定标准规定用作生物检定的一切菌种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检定菌种的来源为药检所提供（购买）以接种好的菌种斜面。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检定菌须有专人管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.将购来的各种试管斜面菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.使用时必须按规定的方法启用，并做好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.严格按标准操作程序的规定进行菌种的传代接种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.将传代并经培养后的菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.每支菌种需标明菌名、接种日期和规定的使用有效期。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.严格按操作规程进行无菌检定工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.菌种处理：凡以使用后的菌种斜面、过期的菌种斜面染菌或活性降低的斜面管必须在沸水中煮沸60分钟以上，或放入蒸汽消毒锅在121°C消毒1小时，方可弃去，未经消毒的菌种斜面一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.培养基需按标准操作程序进行制备和消毒，置规定温度的生化培养箱内培养规定时间后，应检查无菌生长方可使用或可用直接使用从江苏省疾控中心购买的培养基。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.凡做暴露菌落试验后的双碟培养基必须经加热煮沸10?15分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.培养基处理：使用过的培养基，若为无菌则置沸水中煮沸60分钟以上，再弃去；若为有菌，则必须经高温消毒后方可弃去。未经消毒的培养基一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十一、贵重物品、剧毒品管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.凡贵重物品（如铂金丝、铂金坩埚等）均应放入保险箱中专人专管。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.保险箱应双人双锁。因工作需要使用时，由领用人员签字登记领出。用毕及时清洗干净登记归还，并填好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.贵重物品损坏或保管不善而丢失，后果均由使用人负责，并按公司规定处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.剧毒试药保管员必须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业与安全知识。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.剧毒试药购进后，保管员应检查其包装完好，封口严密，标签文字清晰完整，无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹等。检查后，称毛重，填写记录，两人共同签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.剧毒品必须加双锁分类存放于特殊柜或保险箱内，保险柜的密码和钥匙由两人分别保管，只有在两人同时在场时才能打开柜子。使用中必须双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.剧毒品应根据测试需要发放，由两位保管员分别称量和复核，并填写发放记录，领用者在记录上签名确认，按规定使用和后处理，测试结束后立即归还原处。同时进行剧毒品使用记录（包括使用日期、剧毒品名称、数量、剩余量和使用者签名）登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.除另有规定外，剧毒试药开启后有效期暂定五年。在此期间，若有异常情况，如：吸潮、发霉、变质等现象，应及时报告部门负责人，统一交环保、安全部门集中处理，并做好记录。过期的剧毒试药也参照本条处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十二、复核制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.化验员将检验记录填写完毕后由部门主管复核。未经复核签名的记录处于未完成状态，不能进入批记录。检验员对此负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.复核依据为该品种或该项目检验规程。复核内容为检验项目完整、不缺项；书写工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；检验依据与检验指令单一致；计算公式、计算数值均正确；实验记录填写完整、正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.原始记录符合规定要求，复核人员签名。否则可拒绝复核，待检验员按要求改正后再复核签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十三、玻璃仪器管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.各种玻璃仪器要分门别类的存放，以便取用。经常使用的玻璃仪器要洗净干燥后放在专用柜内，清洗清洁度以不挂水珠或内壁有一层均匀水膜为准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原则不可以加热干燥，应以自然晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.移液管洗净后，应用干净滤纸包住两端或全部用滤纸包起来，以防沾污。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.滴定管用毕，洗去管内的溶液，再用纯水冲洗，上盖玻璃短试管或塑料套套管，也可放尽水倒置，夹于滴定管夹上，长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.比色皿用毕洗净，置滤纸上倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小绳将塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.成套的玻璃仪器用完后，要立即洗净，放在专用纸盒内保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.精确玻璃仪器（滴定管、量瓶、移液管）使用前应按有关规定进行校验，确保其准确性。不合格者不能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十四、化学试剂管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室化学试剂贮存环境：实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30°C，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.试药开启使用应填写启封签。启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.试剂启封后，固体试剂有效期暂定五年，液体试剂有效期暂定三年，有效期的使用到有效期截至。所有试药必须在其有效期内使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十五、安全管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.非实验室工作人员不得随便出入实验室，实验室仪器、设备非经允许，一律不准搬动和使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.实验室内严禁吸烟。使用明火和易燃危险物，必须严格遵守使用规定，在指定的地点使用，使用易燃易爆的试剂必须避开明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.易燃液体加热，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内的防火设施必须齐备，保持良好状态，严格易位或挪做他用，实验人员应熟悉并掌握灭火器的使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.所有检测工作均应按检验规定进行，不得擅自变更以免发生意外事故。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.凡使用有毒、刺激性、腐蚀性试剂，或操作中产生有毒、有刺激性物质时，应在通风橱内进行，并按规定戴好防护眼镜、及浸塑手套等防护用具。操作结束后，要及时妥善处理现场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.所用试剂应贴有标签，并按化学性能分别存放，绝不能在容器内盛放与标签不符的物质。在试剂使用前应仔细核对品名、规格、有效期、以免发生差错。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布（或带手套），且不能强行插入或拔出，以免折断刺伤人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.高压钢瓶应存放于规定地点，并由抱箍固定，开启高压钢瓶开关时，应缓慢，并不能将出口对人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.严禁用嘴吸取各类化学药品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.各项设备仪器应严格执行安全操作规程，随时掌握设备使用情况，发生故障及时解决，以保证设备仪器的正常使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.需人为控制使用的仪器，设备运转中严禁操作人员脱岗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.剧毒药品管理，必须两人掌握钥匙，严格剧毒药品收发管理制度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验室内所有电气设备不得擅拉临时电线，不得有裸露线头或直接连接电器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.工作结束或离开操作室时，检查水电汽及各种开关是否已经关闭，确认后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十六、清洁卫生管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室是检定产品质量的重要工作场所，洁净的环境是工作的前提。工作人员进入检验室前，须更换好清洁的工作服、工作鞋。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.各实验室人员每天工作前要做好本室清洁卫生工作，保持地面清洁，门窗玻璃、墙面、天花板清洁完好。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室内设备、容器、工具按要求放置，台面整洁，不得存放与工作无关的物品和私人杂物，试剂摆放整齐并符合清洁、安全标准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内不得吸烟，不得吃食品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.无菌室、精密仪器室等，应按其特殊要求进行清洁及消毒工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.工作结束后，各人将各自的台面、水槽收拾干净，工作台、试剂架、试剂瓶等必须清洁无积灰。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.公用场所由全体人员分工负责，定期打扫。工作场所包括公用工作场所要求定期进行大扫除。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][color=#888888]文章来源：食品实验室管理，内容仅供参考[/color][/size][/font]