吸放氢性能研究

以V2O5 、TiO2 等原料,用自蔓延高温合成法制备了钒基贮氢合金V3 TiNi0. 56 Cr x ( x = 0. 1 、0. 3) ,用EDXRF、XRD 等方法分析了合金的组织成分,用LK98B Ⅱ微机电化学分析系统、PCT 测试仪分别测试了合金的充放电性能和吸放氢性能。结果表明:随Cr含量的增加,合金放电容量和吸氢量均降低 气态放氢平台的宽度变窄、倾斜度增加 电化学放电平台电压和气态放氢平台压力均增加 循环稳定性提高。

钒基固溶体贮氢合金V3 TiNi0. 56 由于其可逆吸放氢量大,作为镍氢电池负极材料有很大的应用前景。但合金的耐碱液腐蚀性能差,导致合金循环寿命短达不到应用要求。主要研究了合金元素Al 对钒基固溶体贮氢合金耐碱液腐蚀的影响。测试V3 TiNi0. 56Al x 合金电极的腐蚀电位、均匀腐蚀全浸试验过程中的质量损失率和组织变化,发现:V3 TiNi0. 56Al x 合金中Al 含量增加,腐蚀电位正移,腐蚀质量损失率减小,晶界的网状结构消失速度变慢,耐碱液腐蚀性能提高。

在原子尺寸容积内存储微量气体是科研中一项十分有意义的研究。其中，阻隔材料的选择是影响气体存储的重要因素：该材料必须形成气泡来包覆存储的气体，且必须在端环境下保持稳定，更重要的是材料本身不能与存储气体有任何的化学或者物理的相互作用。近期，中国科学院上海微系统与信息技术研究所的王浩敏研究员课题组就这项研究在《自然-通讯》杂志上发表了通过等离子体处理实现六方氮化硼气泡中的氢分离的工作。本文工作中，作者使用了一套attoAFM I低温原子力显微镜，显微镜可以在闭循环低温恒温器attoDRY1100（attoDRY2100系列）内被冷却到低的液氦温度。在特定的测量温度下，原子力显微成像结果可以帮助研究者证实在33.2 K ± 3.9 K温度的时候气泡消失，证实了被包覆气体的消失。由于该转变温度与氢气的冷凝温度（33.18K）接近，该实验结果可以证明氢气气体存在与六方氮化硼气泡内。该工作成功地在六方氮化硼内存储了氢气，为未来氢气的存储提供了全新的方法。

本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明，三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率，且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响，表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ，玩O和NH3，检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响，结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用，5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用，而HcO3一和co户却有较大的促进作用，尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。

在食品领域，具有可控制释放性能的微胶囊的相关研究报道不多。微胶囊芯材如果实现可控制释放，例如在胃液中近似不释放而在肠液中释放，则有利于降低胃酸、胃蛋白酶等对芯材的破坏或分解作用，这对活性肽、益生菌等的保护具有实际应用价格。丙烯酸树脂II和乙基纤维素水分散体在医药工业常用，但在食品工业不常用。

本文概述防腐涂料腐蚀、老化性能研究的现状。列举了几种实验室加速盐雾试验方法及与户外大气腐蚀之间的相关性，了解更多测试方法以及试验设备的问题，欢迎致电400-680-8138垂询翁开尔有限公司。

随着建筑工程的不断发展，防水材料的需求也越来越大。而在选择防水材料时，考虑其抗撕裂性能是至关重要的。防水卷材抗撕裂性能检测仪作为一种专业的设备，可以对防水卷材的抗撕裂性能进行准确评估，为工程施工提供可靠的参考依据。防水卷材抗撕裂性能检测仪通过一系列精密的测试手段，可以对防水卷材在受力作用下的抗撕裂能力进行全面检测。该设备采用先进的技术和高精度的仪器，能够精确测量防水卷材在不同环境条件下的抗撕裂强度、抗拉伸性能以及撕裂扩展性能等指标。这些测试数据可以帮助用户了解防水卷材的性能是否符合工程要求，从而选择适合的材料进行施工，提高防水工程的质量和可靠性。

研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明: 微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B2N i(OH) 2, 但其晶粒度很小, 且化学计量比不等于1ö 2, 所以材料的活性和放电比容量下降 锌的添加增加了N i(OH) 2 的晶体缺陷, 改善了N i(OH) 2 的结构, 增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性, 强化了电极的析氧极化, 其充电效率和放电比容量也随之提高 其中, 以共沉淀方式添加锌, 氢氧化镍电极的性能最好。

研究炭黑和自拨黑料强榕噩丁辈橡肢( SSBR ) 胎面脏的抗温晴性能，井分析抗湿惰性能的影响因章. 结果量明，在一定温度和速度范围内，自提黑补强SSBR 胎面胶抗湿晴性能优于炭黑补强SSBR 胎面肢z 仅果用动在粘弹性能理征胎面肢的抗湿滑佳能是不完善的，抗湿惰性盹量温度、速度和跤料硬度等的嚣响，是润情作用和动在帖弹性能等共同作用的结果.

随着氢能源汽车的快速发展，液氢储运将大规模出现在商业应用中，被动防热中的绝热材料和系统是决定液氢储运经济性和安全性的重要因素。本文介绍了目前液氢储运中候选的几类绝热材料/系统，介绍了它们各自的特点及其热性能。

通过XRD 和循环伏安法研究了添加钙对氢氧化镍结构和电化学性能的影响。其中钙是以离子的形式对氢氧化镍掺杂。结果表明：添加了钙的氢氧化镍的晶粒尺寸变小，比表面积增加，晶体缺陷和畸变增多，提高了质子的传递能力和活性物质的利用率，其中以共沉淀方式添加１％钙的氢氧化镍电极的电化学性能最佳。

利用循环伏安法研究了不同制备条件对镍电极性能的影响，得出显著影响氢氧化镍性能的因素依次是PH值、温度、合成搅拌强度、合成搅拌时间，并讨论了制备工艺条件对氢氧化镍粒度的影响，提出了优化后的制备工艺在一定程度上可改善氢氧化镍的结构，提出镍电极的可塑性，增加其充电接触能力，从而提高了充电效率。

文章中采用了Gamary电化学工作站，GAMRY Reference 600+软件功能强大，操作简便。硬件设计独特，性能稳定。GAMRY Reference 600+电化学综合测试仪可以满足电池、材料表征、生物传感器、电化学机理、点分析化学、腐蚀与防护、痕量物质检测、电化学合成等多种电化学研究领域。

采用交流阻抗技术结合恒电流阴极充氢和动态阴、阳极极化法,研究了工业纯钛在海水中的阴极极化性能.结果表明:极化曲线所表现的lg I～ E 关系与交流阻抗法得出的lg( Rp) ～ - E 关系和lg( Cd) ～ - E 关系有对应性 交流阻抗的结果更直接地反映工业纯钛在海水中阴极极化后的表面状态变化,极化电阻Rp 随着阴极电位的增大,呈下降趋势,微分电容Cd 随着阴极电位的增大,呈上升趋势. 充氢后的钛阳极溶解电流增大.

硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注，且其高能量密度可达到9.3Wh/g，高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中，硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应，但同时硼氢根的水解反应也在进行，而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率，且会降低电池的性能。因此，在研究BH4－阳极氧化过程中，如何改善BH4－直接氧化反应，抑制BH4－水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明：在以金、铂电极作工作电极时，硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生；微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能；银和铜电极活性高，但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大；泡沫镍也显示了一定的活性，但稳定性不好；玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明：当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3～7内，铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应；在金电极上，[NaOH]∕[NaBH4]比值在10～40内，增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应，但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同，用金电极比用铂做工作电极时，氢氧化钠的需用量要大；铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化－还原催化，金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时，扫描速度增大，溶液对流对电极反应的响应影响减少，有利于电流峰的测定；在303K～353K范围，铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低，而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高；添加适量的硫酸钠和硝酸钠，都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低，硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。

原油在生产处理过程中会在固体或液体表面吸附，采用具有耗散性能的石英晶体微天平对沥青与原油表面吸附性能进行了研究，比较了溶剂与产地的影响。

原油在生产处理过程中会在固体或液体表面吸附，采用具有耗散性能的石英晶体微天平对沥青与原油表面吸附性能进行了研究，比较了溶剂与产地的影响。

石墨烯对气体的阻隔性能是其应用研究的方向之一。本文以氦气为渗透气体，采用压差法气体渗透仪测试了石墨烯样品对氦气的阻隔性能，并介绍了试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容，为研究及测试石墨烯或其他材料对氧气、氮气、二氧化碳、六氟化硫、氦气等气体的阻隔性能提供参考。

稀奶油是经乳脂分离得到的一种水包油（O /W )型乳浊液，其品质随乳畜品种、饲料、产地、环境、畜牧方式及处理工艺变化而波动。乳脂肪作为稀奶油重要组成部分，其理化性质和加工特性主要受内在分子组成，固体脂肪含量，进而影响到相关下游产品质量 因此对乳脂肪物化性能的研究不容忽视。本文甄选三种不同来源的乳脂肪，对以乳脂肪为基料的稀奶油乳浊液稳定性进行了检测，据此研究原料性质对乳脂肪衍生产品稀奶油的性能影响，为稀奶油工业化生产中原料油的选择和工艺配方拟定提供理论依据。

摘要:研究炭黑或自炭鼎补强溶噩丁荤幢胶(SSBR) 和乳罩丁苯幢胶(ESBR) 胎面肢的性能. 结果表明.SSBR 与白棋嚣的冉面作用强于ESBR ，当罪用自炭照补强时， SSBR 硫化腔的物理性能优于ESBR. 而罪用提黯补强时.SSBR硫化肢的物理性能无明显优势B 与炭黑补强SBR 硫化被相比.自炭黑补强SBR 硫化腔的抗湿滑性能按好，滚曲阻力较低，但耐磨性能辍盏，其中自炭黑补强SSBR 硫化肢的抗湿晴性能最突出.

采用大孔树脂分离纯化山茶甙，并研究了山茶甙表面性能及对废报纸的脱墨活性。结果表明，山茶甙的临界胶束浓度为0.022%，最低表面张力为38.6mN/m，最大乳化力为122s，发泡参数为73.5%，稳泡参数为350s，均显著优于十二烷基硫酸钠。山茶甙与脂肪酶有协同作用，可显著提高脂肪酶脱墨的纸浆白度，减少其有效残余油墨浓度。山茶甙是一种性能优良的表面活性剂，用于脂肪酶脱墨是可行的。

本文针对高温下存在热化学反应的烧蚀防热材料，提出一种新型测试方法——恒定加热速率法，以期准确测试烧蚀防热材料的高温热物理性能，由此得到烧蚀防热材料在热化学反应过程中的热导率、热扩散率和比热容随温度的变化曲线。

医护人员的健康防护是保证抗击疫情胜利的最重要前提条件，口罩作为医护人员的精良盔甲，是守护他们的最重要的一道防线。如果这道防线出了任何问题，那后果不堪设想。

利用氢能实现清洁、健康的环境是当今世界迫切解决的问题。当前最关键的问题是如何解决氢的储存，即储氢（hydrogen storage）。 Hiden公司的智能重量分析仪IGA是利用重量分析技术，为储氢研究提供了优异的研究工具，使得PCT数据的准确性更为真实、可靠。2004年，英国的研究者宣布了新型储氢材料的诞生，他们正是利用IGA对PCT数据进行了精确的表征。文章发表在《Science》杂志上。http://www.isochema.com/corporate/newsletter.html

ICP的进样系统(SIS)会影响到ICP包括检测限、精度、RSD以及成本的多个性能参数。考虑到分析的样品类型，ICP的性能通常可以通过选择合适的炬管、雾化器和雾室来提高。对于含有微量氢氟酸(HF)的样品，选择玻璃或石英样进样系统明显是不合适的。在这篇文章中，我们介绍了来自GE公司的耐氢氟酸高性能样品导入系统(HP-SIS)的优越性能，并在Thermo Fisher Scientific PRO Duo ICP-OES上与其标配的耐氢氟酸SIS的性能做了比较。

分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。

活性炭吸附二氧化碳性能的研究采用常压流动吸附法研究了活性炭吸附剂在二氧化碳/ 氮气体系中对二氧化碳的动态吸附性能,比较了其吸附量、吸附穿透曲线和吸附性能的差异,研究了活性炭的比表面积、孔径分布及表面官能团对其二氧化碳吸附性能的影响。结果表明,原料煤的性质影响活性炭对二氧化碳的吸附性能 二氧化碳的吸附量与吸附剂的比表面积、孔径分布有关,但孔径分布是主要的因素。吸附剂的孔径分布在015～117 nm 范围内时,有利于对二氧化碳的吸附 经多次循环吸脱附后,吸附剂对二氧化碳的吸附量略有减小并达到恒定值,孔容小和孔径分布窄的吸附剂的吸附量衰减较快。关键词: 活性炭 孔隙结构 吸附 表面化学性质

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

一、氢氧化铝佐剂，有帮助之意。免疫佐剂能增强机体针对抗原的免疫应答能力，铝佐剂是目前应用最广的一类，作为疫苗佐剂使用已有近九十年，通常包括氢氧化铝佐剂和磷酸铝佐剂两类。本试验通过pH滴定法来测定某氢氧化铝佐剂的性能。

将Cu 以共沉淀方式掺杂到用微乳液法合成的纳米氢氧化镍中,通过X 射线衍射(XRD) 、透射电镜和循环伏安法,研究Cu 对纳米氢氧化镍结构和电化学性能的影响。结果表明:添加Cu ,不会改变氢氧化镍的晶体结构,但晶粒尺寸减小,晶格将产生严重畸变 且晶粒尺寸随Cu 添加量的增加而减小,晶格畸变也随之加剧,从而有利于质子和电子在电极材料中的传递,提高了氢氧化镍电极的充电效率和活性物质利用率,改善了电极反应的可逆性 而且Cu 的影响随着添加量的增加呈规律性变化,Cu 量应控制在3 %～5 %为宜。