吸附破伤风疫苗

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

一.机型称号：疫苗均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗：活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同，有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施，也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计，免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率（全球接受推荐疫苗的儿童比例）在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗，公民应当按照政fu规定接种疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市，县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗；第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。

这是一款便携式的体重秤，一个人可以简单地运输和设置秤这样就可以在任何地方使用，每个平台只有56磅，插槽在一起，而不需要任何工具组合，从而形成一个坚固而安全的底座。功能及特点：1、随时随地的监控马的体重，可以根据体重来设定麻醉剂、破伤风或疫苗剂量。2、能够准确的监控到幼马的生长率。3、便于携带，操作简单。

疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段，疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。疫苗虽然有效性高，但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——　　① 结构不稳定 　　② 容易被环境中普遍存在的酶降解破坏 　　③ 需要在零下-20℃～-70℃之间保存。　　这就意味着疫苗全程需要冷冻储存和冷链运输，配送和使用会变得非常困难，而这些难题可以通过真空冷冻干燥来解决。目前，冷冻干燥技术由于其独特的优势，已被广泛应用于疫苗、抗体等生物制药中。　　冻干疫苗利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中。经低温、增加冻干机内真空度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。　　疫苗冻干工艺　　冻干技术是冻干剂型的疫苗制备过程中的关键技术，在疫苗冻干及储藏过程中疫苗的化学成分、冻结温度和速率、干燥温度及干燥固体中剩余水分、储藏环境的温度和湿度等因素均会疫苗的活性，从而会对疫苗产生影响，因此需要对疫苗的冻干工艺进行优化。　　1、冷冻和干燥对疫苗特性有影响，进而影响疫苗稳定性。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体，这可能对疫苗有害 而快速冷冻减少了渗透水释放的时间，但是会产生更大的内部结冰风险。因此快速或慢速冷冻之间的选择是困难的，所以在疫苗冻干研发过程中考虑冷冻速率对疫苗稳定性至关重要。　　2、产品温度在整个升华干燥步骤中至关重要，它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗冻干的主要干燥参数时，值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。　　3、在解析干燥期间去除水分会降低产品稳定性，残留水分多还会导致坍塌、聚集和降解。因此，最佳残留水分含量和解析干燥条件也应该是疫苗研发冻干工艺的一部分。疫苗原位冻干机　　原位冻干机是适用于疫苗冻干研发生产的设备，可以探索冻干工艺，摸索共晶点，获取更优的冻干曲线。　　【原位冻干机冻干工艺流程】　　1、可进行预冻、升华干燥、解析干燥整个流程的工艺优化 　　2、程序可存储多达60个，每个程序可以设置30个温度梯度，每个梯度可单独设置样品隔板温度，升降温速率，保持时间和真空度设定等参数 　　3、采用高速磁力泵杜绝热量，控温均一性更好，冻干效果更好 　　4、高精度温度传感器，控温精度最小调整值0.5℃ 　　5、智慧化冻干终点判断系统，避免疫苗污染，缩短冻干时间

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,生物产业澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作型号 有效容积（L） 外型尺寸（宽*深*高） 疫苗架数量 冰衬盒YBC-5 5L 530*530*740 3组 8

凝胶色谱（GPC）可以将分子体积大小不同的化合物分离，是最为方便的样品净化技术。对食品、动物组织、土壤、中药的小分子有机物进行分析时，一般样品的萃取物含有大量的大分子物质，如脂肪、色素等，会极大干扰检测结果。采用GPC净化样品，可除去脂肪、蛋白、色素等大分子干扰物质，保证分析结果的稳定性。为了满足我国食品安全高通量样品前处理的需求，上海科哲生化科技有限公司推出了GelMaster-3000型(原KS-GPC3000型)全自动GPC凝胶净化系统，主要用于解决我国食品安全、药品安全的样品前处理问题。 GelMaster-3000主要特点：1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备；GelMaster-3000主要组成：1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）；GelMaster-3000主要指标：1、流量：0-10 mL/min(可升级50ml/min)；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、收集器： 标配80ml试管，可与VNH-500、VNH-600、SPE-8600通用 选配80ml、300ml带尾管试管，可与VNH-1500通用； 选配150ml带尾管试管，可与VNH-1200通用；4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）；GelMaster-3000主要应用：农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。友情提示：如经费有限请选用GelMaster-2000型经济型GPC凝胶净化系统。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。 5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 上海保圣安瓿瓶折断测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

飞龙医疗急救送血车、疫苗运输车、血液运输车方案 飞龙医疗血液制品及疫苗运输车，主要是解决目前血液及疫苗运输途中血液及疫苗存储质量及安全的问题。根据不同类别的疫苗、不同血液成分提供准确的运输温度、湿度等运输环境要求。车辆为救护车型为基础改装，满足医疗急救送血需求，配备jing灯，冷链模块可拆卸，符合国家医疗冷链要求，数据实时上传，可追溯。 不锈钢独立血液存储柜是由四种具有独立温控要素功能的存储箱组成。并配置不同温度的专业冷藏箱或专业车载冰箱。1、运输过程中的质量实时监控：在运输过程中，对运输条件、血液质量实行的控制、监督、检查和检验等措施。2、血液运输箱容量：每个独立车内存储冷藏箱空间不低于单箱 1200ml 的空间。3、血液运输箱按血液成分运输要求分箱装载，运输温度控制准确，不锈钢独立温控储存柜：分别满足20-24℃，2-6℃，-18℃以下等温度。可同时运输全血及红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞）：2-6℃；运输血小板：20-24℃；运输冰冻红细胞：维持在-5℃或-5℃以下。4、车辆布局：车辆分为驾驶及乘坐区，区域间有隔断，隔断带透视窗。驾驶及乘坐区：可保留3-5人座椅。5、医疗警示外观：全车身白色，车头贴大救护花，驾驶室左右车门贴小救护花，双开尾门玻璃贴小救护花，颜色鲜艳、醒目。装配蓝色超薄 LED 长排jing灯。6、车辆运输区域装配摄像头，驾驶区域显示，有可以储存视频录像设备，可做到随时追溯还原视频点。其他：车辆应满足行业排放要求，可以正常上牌照。生命之舟急救送血车血浆运输车——飞龙医疗郑州飞龙医疗设备有限公司

SmartCool便携疫苗转运箱介绍：SmartCool是由印度恒温箱体生产商新拓科公司开发的一款自带电源便携恒温转运箱，可持续为疫苗、血袋、再生组织等生物制品转运提供恒温控制的良好存储条件。外观设计紧凑，方便样本转运。描述：1. 集成涡轮冷却压缩机2. 操作电压12/24V，适配220V交流电3. 集成备用电源可持续供电长达24小时！4. 可与任何国家运输车辆电源端口连接！5. 极低启动电流（增加安全性）6. 外壳ABS材料，内层铝制材料，方便清洁，搬运轻便！ 性能：l 在室温条件30℃情况下电池满电状态，设置箱内保温+5℃情况下，可持续箱体内恒温条件长达24小时！l 如果设置在-20℃低温条件下，可持续控温长达4~5小时！l 电池电量高达：15,600mAh

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革被动式疫苗储存箱澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。被动式疫苗储存箱 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作 型号有效容积（L）外型尺寸（宽*深*高）疫苗架数量冰衬盒YBC-55L530*530*7403组8被动式疫苗储存箱

欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理简介 mRNA疫苗研发自动化筛选流程：转录（DNA转录成RNA）→RNA质粒的筛选→RNA的纯化→细胞的转染→细胞培养→细胞成像→ELISA酶标仪检测 Aurora针对mRNA技术的研发难点,提供自动化高通量制备系统（mRNA系统高通量样品处理仪器——VERSA2100）, 以此促进整个药物研发领域朝着mRNA治疗方向的展望和规划。让这项技术继续以以我们意想不到的速度发挥着巨大的意义。愿我们为科研本身,为疫苗和药物开发,为挽救生命,实现社会价值一起努力! 欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性ling 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在quan球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和ling 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理应用领域 mRNA疫苗的研发及生产流程，病原确认、抗原序列设计、质粒构建与扩增，mRNA合成、表达验证、制剂、攻毒试验、人体临床试验等一系列环节。优化研究工作量很大，很枯燥，还要足够耐心细致,研究过程，任何一点小细节的失误，都会造成实验的失败。为了让科研人员有更多时间在研究的方向,方案,方法,设计上思考,提高实验效率,累计更多经验。必须有高效的工具让科研人员有更多时间用于分析,通过高通量操作提高实验效能.Aurora VERSA系列移液工作站，VERSA2100自动化高通量制备mRNA系统,具有45个盘位,兼容第三方仪器耗材,可整合实验流程. 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 特点 安全的内置式HEPA系统，避免交叉污染，防止人员危害具有高效过滤、紫外灯(UV)消毒、提供无菌风过滤的HEPA外罩，抗紫外线透明树脂玻璃密闭保护挡板，可以保证反应体系不会有气体溶胶产生，有效地避免交叉污染；避免病毒样品的交叉污染及对操作人员的潜在伤害，其他进口品牌的外罩并不具备紫外消毒功能。 试剂耗材开放，可选用不同厂家的试剂盒和耗材不需要额外购买昂贵的导电抢头和专属试剂耗材。其他进口品牌的试剂耗材是封闭的。 Aurora特色磁珠混合器模块通过反应前对磁珠混匀，有效防止磁珠的沉降，让磁珠分配更加均匀。目前市面上主要是在把磁珠分配至96孔板中的每一个孔后，再通过振荡器实现混匀功能，这样分配的磁珠很不均匀； 独特的试剂喷加器，加液速度快，节省TipsA.可进行大体积的试剂喷加，每个通道对应一种试剂，无需洗针，无交叉污染的担心。B.试剂瓶密封放置在仪器外面，节省仪器盘面空间，减少试剂在仪器操作空间的挥发，减少试剂损耗C.减少机器枪头（Tips）的消耗，降低运行成本。 灵活可靠的机械手独立可靠的机械手臂可保证精丨准转移盘位至第三方设备与耗材高效转运同时进行。合理地整合台面上和台面下的空间，更加便捷地放置第三方设备和扩展载架，并能有效地储存耗材、固体或液体垃圾等。 人性化的软件功能，简便实用灵活的用户自定义界面，充分从客户角度出发，以解决客户的实验室需求为根本出发点，可与市场上多种主流试剂盒兼容；并具有汉化版定制软件。 可靠的数据分析数据的可靠稳定，数据的重现性高，交叉污染控制好【欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 】

YY/T0573.3-2019疫苗注射器正压测试仪 一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。三，测试标准：YY/T 0573.3-2019四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY/T 0573.3-2019测试速率：设置速度0-100mm/min ，最大速率0-300MM/MIN误差范围：±1mm/min；（测试速度可软件设定）压力范围：0-200kpa，设备设置值在300kpa压力公称容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。产品净重：15kg外形尺寸：430×290×400（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：嵌入式打印机注射器受正向压力时活塞或密封圈处，固定式针管与针座连接处泄漏的试验方法D.1原理用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。D.2装置和试剂2.1密封或塞住注射器锥头或注射针的装置。注：它可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基准钢制的内圆锥接头，或带有橡胶塞或隔膜的内圆锥 接头。2.2施加侧向力于注射器芯杆的装置，范围为O.25N。2.3施加轴向力于外套和/或芯杆的装置，可产生300 kPa的压力。2.4 试验用水，18 °C〜 28 °C,符合GB/T 6682—2008中三级水的要求。D.3步骤D.3.1将超过注射器公称容量体积的水(D.2.4)抽入注射器。D.3.2排出空气并将注射器中的水量调节至公称容量处。D.3.3封住(D.2.1)注射器锥孔或注射针。D.3.4从垂直于芯杆的角度向按手施加侧向力(D.2.2),力的大小应符合表1的规定。使芯杆定位在 与轴向活塞成最大弯曲的位置。D.3.5向注射器施加轴向力(D.2.3),通过活塞和外套的相对运动产生表1所规定的压力。将此压力 保持30 s〜 35 soD.3.6检查注射器是否有通过活塞或密封圈的液体泄漏，但允许密封圈之间液体出现。D.3.7检查注射器锥头和标准钢制内圆锥接头的结合处或注射器与针座的结合处是否有液体泄漏现 象，针座或注射器与针管连接处是否有液体泄漏。

澳柯玛0~10℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~10℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~10℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作箱内温度0℃~~10℃净重/毛重（Kg）净重26.5

仪器简介：Hiden公司生产的IGA系列全自动重量分析系统代表着目前世界重量法吸附仪的最高水准。Hiden率先将电子微量天平引入全自动的吸附科学研究系统，在设计上不采用任何折中办法就能适应较宽范围材料的表征。 IGA气体吸附系统是利用重量法来研究材料的吸附性能的精密仪器。它可以自动地、可靠地测量材料的重量变化、压力和温度，及在不同操作条件下的其他吸附、脱附的等温、等压曲线，评估过程的动力学参数。IGA还是世界上著名的储氢研究仪器，该分析仪利用重量法精确的表征储氢材料的性能。利用该仪器，研究者们已经发表了很多高水平的文章。技术参数：重量天平： 1g 标准(5g 选配)样品重量范围： 0～100mg (0～200mg，需选配5g 天平)重量分辨率： 0.1&mu g （0.2&mu g，选配 5g 天平时）稳定性： （室温，气体不流动）长期： ± 1&mu g.短期： ± 0.1&mu g，与样品压力和温度相关压力真空度： 优于10-6 mbar设计压力： 10 bar (20 bar选配)压力分辨率： 全范围的1/16000精确性： 全范围的+/-0.02%最大压力变化： 全范围的1% /sec压力容器标准： ASME Cat.III BS5500温度最大测量范围： -270℃～1000℃分辨率/精确度： ± 1℃ (Type K)± 0.01℃～0.1℃ 全范围(PRT)响应时间： 0.05秒 (Type K)1秒 (PRT)主要特点：IGA系列重量分析仪有：IGA 001 单路气体吸附分析系统IGA 002 蒸气吸附分析系统IGA 003 多路气体吸附分析系统IGA 200 动态多路气体、蒸气吸附分析系统IGAsorp 水分吸附分析IGAsorp-CT 高温水分吸附系统应用领域：吸附科学 催化科学· 气体和蒸气吸附 · 原位预处理及蒸气定量加入· 动态、静态多组分吸附 · 传统的比表面积和孔径分布测定· 物理吸附 · 利用选择性探头测定有效比表面积· 化学吸附 · 利用探头尺寸表征孔径· 分解反应 · 金属分散性测定· 吸附平衡及动力学 · 羰基合成研究· 比表面积、孔径分布 · TPD/TPR/TPO· 储氢研究 · 与质谱联用进行逸出气体分析相关资料1.Room Temperature Ionic Liquids2.High H2 Adsorption by Coordination-Framework Materials3.Hydrogen adsorption in microporous hypercrosslinked polymers4.利用IGA进行气体吸附表征和储氢研究5.用实验和分子模拟方法研究甲烷和氢气在活性碳微球中的吸附6.重量分析技术在吸附研究中的应用27.重量分析技术在吸附研究中的应用18.Hysteretic Adsorption and Desorption of Hydrogen by Nanoporous Metal-Organic Frameworks9.氢气与金属氢化物的交互作用10.Supramolecular self-assembled molecules as organic directing agent for synthesis of zeolites

一、产品特点1、破碎率高达99%2、三柱塞设计3、内置换热系统4、封闭式柱塞冷却系统5、压力更平稳6、高压脉冲叠加二、应用领域1、疫苗佐剂 AS03/MF59纳米乳液佐剂2、疫苗佐剂 AS01 纳米脂质体佐剂3、荚膜多糖疫苗分子量控制，十三价肺炎疫苗三、技术参数最大工作压力：1500bar产品处理量：80-120L/h最大设计压力：1800bar最小处理量：5L马达功率：11KW/380V物料消耗量：无残留最大工作压力1500bar最大设计压力1800bar产品处理量80-120L/h最小处理量5L马达功率11KW/380V物料消耗量无残留四、订货信息型号处理流量设计压力Bloom1010L/H2000BarBloom1510-15 L/H1500 BarBloom3030 L/H1200 BarBloom4030-40 L/H1800 BarBloom6050-60 L/H1000 BarBloom08-1060-80 L/H2000 BarBloom12-150120-150 L/H1500 BarBloom12-300260-300 L/H1200 Bar

测试原理 / Test Principle ◆ 样品置入样品管中后，首先会充入标定用的惰性气体（如氦气）来标定样品所占的体积以及样品管剩余的自由空间体积（死体积），随后将一定量的吸附质气体充至样品管当中（投气），当吸附平衡后软件会自动记录下此时压力值下的吸附量。然后自动重复此操作，直到达到预期的最大压力值。我们对吸附量对应的压力值作图，就得到了吸附等温线。 ◆ 对于一些样品来说，不同温度下的吸附量是截然不同的，这时我们可以根据用户的实际需求测试样品在不同温度下吸附的气体量的变化。 ◆ 对于这一切复杂的操作来说，贝士德BSD-PH系列高温高压气体吸附仪已经完全实现了全自动进行，并且进行自动进行复杂的数据模型处理，给出样品的对吸附质的高温高压吸附性能评价！主要功能 / Main Function◆ 静态容量法高压气体吸附 ◆ 高温高压气体吸附脱附等温线测试 ◆ PCT吸脱附曲线，吸附常数 ◆ 页岩气、煤层气储量评估研究 ◆ 储氢PCT、吸放氢循环测试 ◆ 多孔材料吸附性能研究 选配功能：◆ 常压解吸速率测试；◆ 恒压吸附速率测试；◆ 程序升温脱附测试；◆ 高压容量法多组分吸附测试；相关型号及名称 / Relevant Model and NameBSD-PH 全自动高温高压气体吸附仪High Pressure Gas Sorption Analyzer标准配置，0-20MPa，1/2/4个分析位可选。BSD-PHU 超高压气体吸附仪Ultra High Pressure Gas Sorption Analyzer超高压配置，0-50MPa、0-69MPa可选，1/2个分析位可选。适用于页岩气、煤层气、高压吸附储氢的高压吸附研究，为国际范围内测试压力最高的全自动气体吸附仪。BSD-PHUO 全油浴超高压气体吸附仪Full Oil Bath Ultra High Pressure Gas Sorption Analyzer超高压+全油浴配置，0-50MPa、0-69MPa可选，1/2个分析位可选。“全油浴”指阀门、管路、压力传感器样品池等全部气路系统浸入油浴恒温，使恒温精度相比空气浴恒温提高一个数量级，特别适用于50MPa以上页岩煤岩的“高压力、高温度、低吸附量”吸附特性评价。BSD-PHE 高压气体吸附及恒压吸附速率仪High Pressure And Equal Pressure Sorption Analyzer替代磁悬浮天平重量法的高压吸附，实现容量法恒压吸附动力学分析。（专利号：ZL2019 2 1740137.5）BSD-PHD 高压气体吸附及常压解吸速率仪High Pressure Sorption And Atmospheric Desorption Analyzer测试 3~10S 解吸初速率，解吸率终值，解吸速率曲线，储氢TPD程序升温解吸速率及平台温度。可选配增加排液集气功能。BSD-PHC 覆压高压气体吸附仪Cladding Pressure High Pressure Gas Sorption Analyzer对于整块的岩芯、煤芯施加轴向和径向的力，模拟地层应力环境，评价岩芯煤芯在高应力下的吸附性能，大幅提高储量评估精度。BSD-PHM 多组分高压气体吸附仪Multi-component High Pressure Gas Sorption Analyzer容量法多组分选择性竞争吸附功能，配备高压微循环系统，解决多组分吸附气体分层问题。（专利号：ZL2020 2 0367383.7）选配功能 Optional Function◆ ＋液氮面恒定装置LNL针对液氮温度下的高压氢气吸附，消除液氮挥发引入的温区变化。（专利号：2018 2 0487496.6）◆ ＋气体增压系统具针对不同气体H2、CH4、CO2等，具有专用增压系统，压力范围30MPa、60MPa、80MPa主要参数 / Main Parameter◆ 测试精度：重复性误差小于±2%； ◆ 压力范围：从高真空到最高690bar； ◆ 温度范围：-196℃到900℃；◆ 安全性：仪器内部经过高压打压测试，保证仪器的气密性，同时内置可燃气体报警器，可选配气体报警联动系统；◆ 压力精度：进口高精度压力传感器，精度达0.01%FS，长期使用稳定性0.025%FS；◆ 仪器恒温（空气浴）：仪器内部全恒温，歧路、阀门以及气源等，处于同一空气浴环境下，恒温温度40.0℃，控温精度±0.1℃；测试报告 / Test Report

Performance Parameter ◆ 2个样品预处理脱气站，1-2个样品分析站,脱气系统和分析系统实现完全独立运行，互不干扰； ◆ 可实现对蒸汽吸附的全恒温分析,恒温可达105℃； ◆ 对测试位吸附腔样品管和歧管模块、阀门组等整个气路，进行封闭恒温，全吸附系统无冷点； ◆ 蒸汽发生系统：仪器配有全恒温的蒸汽发生系统，保障蒸汽准确定量 ◆ 所有管路、阀门的密封采用耐油抗腐蚀设计，优先采用VCR硬连接；对于部分胶圈密封采用耐油耐腐蚀的全氟橡胶； ◆ 所有阀门为耐油耐有机蒸汽腐蚀的专用阀门，适合有机蒸汽、石油产品吸附脱附分析； ◆ 全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示； ◆ 独立的高精度饱和蒸汽压（P0）实时测试站； ◆ 双冷阱保护真空系统和分子泵，冷阱可有效捕获高沸点吸附质，是进行蒸汽吸附分析的必备装置； ◆ 非阻隔式防污染装置，彻底解决样品污染系统，影响仪器稳定性的问题； ◆ 智能自检流程，智能判断样品管是否安装，试管夹套是否拧紧有无漏气； ◆ 详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯； ◆ 超强的稳定性，即使意外断电、断线，不会丢失当前数据，且实验可恢复继续进行； ◆ 智能双模式投气量控制，在保证实验精度的前提下提高实验效率； ◆ 4路以上独立进气，可支持氨（选配）、苯、甲苯、乙醇、甲醛、水蒸汽等特殊气体的蒸汽吸附，氮、氧、氢、氩、氪、二氧化碳、甲烷等非腐蚀性气体测试；测试理论 / Testing theory ◆ 全恒温蒸汽吸附、脱附等温线； ◆ 低温氮吸附、脱附等温线； ◆ BET比表面； ◆ BJH法孔容孔径分布； ◆ MK-plate法（平行板模型）孔容孔径分布； ◆ t-plot法微孔分析； ◆ MP法(Brunauer) 微孔分析； ◆ D-R法微孔分析； ◆ HK法微孔分析； ◆ DFT孔径分析法微孔分布分析； ◆ 总孔容积测定； ◆ 平均孔径测试； ◆ 腐蚀性及非腐蚀性气体、有机溶剂、水等测试功能； ◆ IAST混合气体吸附模型；测试报告 / Data Report

冻干疫苗，即利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入疫苗冻干机中，经低温，增加冻干机内真空 度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。 疫苗冻干机、医药冷冻干燥机广泛用在医学、制药、生物研究、化工药品和生物制药、中药材、西药针剂等领域。经冷冻干燥处理的药品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前状态并保持原有生化特性。制药冷冻干燥机可用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。该系列机型具备搁板加热和可编程功能，可查看冻干曲线，方便用户观察物料的冻干过程。适用于食品、药品、化工、生物制品、新材料（石墨烯）、保健品等真空低温脱水干燥，能极大限度保持物质原有的活性成分及营养成分不变，物品干燥后不仅色、香、味、形不变，且保存数年后，复水仍能保持其原有风味及活性成分。 技术参数：型号单位TF-SFD-10压盖型有效隔板面积m21.05水汽凝结容器量kg/批16装瓶量Φ16mm支3900Φ20mm支2016装液量L13隔板尺寸宽 mm450长 mm600隔板间距mm70隔板数量块Piece4+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw8整机重量kg8501.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。

康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器犬咬伤是急诊外科的常见问题，不仅可导致复杂、严重的伤口和并发症，还可导致机体组织、器官损毁、身体残疾甚至死亡。正确的早期伤口处理、易感染伤口预防性抗生素应用、根据需要及免疫史进行狂犬病等疾病的预防是犬咬伤处理的基本原则。 犬咬伤是指犬齿咬合、切割人体组织导致的皮肤破损、组织撕裂、出血和感染等损伤，除一般化脓性感染外，还可引起狂犬病、破伤风、气性坏疽等特殊感染。全世界每年有近亿人被犬咬伤，我国是世界上犬只数量多的国家，2012年达到1.3亿只，每年咬伤人数超过1200万。犬咬伤是狂犬病病毒主要的传播方式，狂犬病的病死率几乎为百分之百，从世界范围看，每年因狂犬病导致的死亡人数约5.9万，99%的人狂犬病通过犬传播，小部分通过野生动物传播，如狐狸、狼、豺狼、蝙蝠、浣能、臭鼬或猫鼬等。近年来我国人狂犬病逐年减少，但仍是世界卫生组织(World Health Organization，WHO)认定的狂犬病高风险国家之一[1]。近几年狂犬病报告死亡数一直位居我国37种法定报告传染病前列，给我国人民群众的身心健康和社会安定带来危害。 康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器依据中国疾病预防控制中心《狂犬病预防控制技术指南（2016）版》、国家卫生健康委办公厅《常见动物致伤诊疗规范（2021年版）》对于犬伤及特定动物致伤伤口处置规范要求设计。产品名称：康德庆医用外伤冲洗器。规格型号：KDQ-CXQ-A型、KDQ-CXQ-B型。适用范围：用于犬、猫、猪、猴、啮齿动物抓咬伤的伤口冲洗。设备清水冲洗功能应使用经过滤消毒后的清水。适用人群: 适用需要进行普通犬伤创面冲洗的患者。生产厂家：武汉康德庆生物科技有限公司注册证号：鄂械注准20212143501 康德庆犬伤冲洗设备犬咬伤冲洗器

医用创口冲洗机是一款专业的犬伤伤口冲洗设备，配有专用弱碱性皮肤黏膜冲洗消毒剂及高低位冲洗池，通过脉冲式水流对伤口、创口进行交替灌洗，达到减少细菌病毒数量的目的，符合规范化犬伤伤口处置规范，是犬咬伤标准化门诊建设常用设备。研发背景：近年来，随着我国宠物饲养量的快速增加，动物致伤尤其被犬、猫伤害的人数不断增加，再加上运动、野外作业等意外产生的外伤，污染伤口清创作为外伤处置第一步，也就显得尤为重要；处理不慎增加了感染狂犬病、破伤风的风险！一. 我国是受动物致伤（狂犬病）危害最为严重的国家之一，仅次于印度，居全球第二位，狂犬病一直位于我国各类传染病报告死亡数的前三位。二. 狂犬病不但严重威胁人民群众的生命安全，而且容易造成严重的心理影响和沉重的经济负担，不利于社会和谐发展，因而狂犬病的防治显得尤为重要。处置规范要求：卫生部2009版《预防处置规范》：第 7 条 伤口冲洗:用20%的肥皂水(或者其他弱碱性清洁剂) 和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟......较深伤口冲洗时,用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗, 做到全面彻底。国家疾控2016版 《技术指南》：2、暴露后处置:伤口冲洗:用肥皂水(或其他弱碱性清洗剂)和一定 压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少 15 分钟。 如条件允许,建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。医用创口冲洗机优势：一：脉冲式水流：具有增压期和减压期，使伤口内的细菌、病毒的异物能借弹跳作用和组织分离，起到彻底清创的目的。二：配有专用弱碱性皮肤黏膜冲洗消毒剂和高低位池，满足标准化犬伤门诊建设要求三：国内唯一一家可移动式冲洗机，可以满足更多环境需求。四：自动打印功能，冲洗完毕自动打印冲洗凭证五：语音播报，各功能语音播报六：自动化，自动实现交替冲洗15分钟

标准功能 / Standard Function ◆ 程序升温脱附（TPD）脱附动力学研究：全自动程序反应： ◆ 程序升温还原（TPR） ◆ 脱附活化能Ed ◆ 全自动循环寿命评价 ◆ 程序升温氧化（TPO） ◆ 脱附系数指前因子Ad ◆ 可编程多步骤反应 ◆ 程序升温表面反应（TPSR） ◆ 脱附级数n ◆ 多温度点全自动执行 ◆ 程序升温硫化（TPS） ◆ 多温度点全自动 ◆ 脉冲滴定技术参数 / Technical Parameter ◆ 加热炉数量：程序升温高温炉2个，室温~1200℃，互为备用； ◆ 加热炉降温方式：双电炉自动切换轮流工作+自动内部风冷； ◆ 程序升温速率：1℃/min-100℃/min； ◆ 分析气入口：12路； ◆ 质量流量控制器（MFC）：3路，支持3路混气化学吸附； ◆ 吸附质种类：各种非腐蚀性气体，腐蚀性气体，蒸汽等； ◆ 真空泵：标配，消除管路死体积残余气体对测试的影响； ◆ 蒸汽发生器：标配，可实现蒸气化学吸附； ◆ 冷阱：标配冷阱，去除水蒸气等低沸点成分对浓度检测影响； ◆ 脉冲滴定：具有，定量管0.5ml （标配） 、1ml、5ml； ◆ 测试压力： 标配常压，选配1Mpa/3Mpa/10Mpa； ◆ 双可燃气体报警器：实时监测不同区域，防止可燃气体泄漏； ◆ 样品管：石英U型样品管（自带温度参比管，提高测温精度）； ◆ 恒温系统：双重恒温（气路系统40~80℃，TCD系统60~110℃ ）； ◆ 外标进样：具有，进样器标配1ml，其他规格可选； ◆ TCD检测器双检测模式：可切换“高灵敏”和“宽量程”模式， 满足弱信号和强信号的测试需求； ◆ 检测系统：标配TCD，选配MS、红外；特征结构 / Characteristic Structure技术优势 / Technical Advantages ◆ 全自动测试：双加热炉自动切换，预处理完成后无需等待降温，直接切换另一个加热炉进行测试，测试过程无需人工干预； 专利名称：具有双加热炉自动切换装置的化学吸附仪 专利号：ZL202021370683.7 ◆ 真空法气路冲洗：仪器内置真空泵，相比常规气路冲洗，真空法去除死体积中残余气体更彻底高效，减小基线漂移，提高测试精度； 专利名称：一种具有抽真空去除管路残余气体功能的化学吸附仪 专利号：ZL20220485326.8 ◆ 温度参比管：温度传感器置于样品管的温度参比管中（温度传感器与样品处于相同的环境中），确保控温、测温的高精准性； 专利名称：带温度参比管的U形样品管 专利号：ZL202020228716.8 ◆ 自动风冷降温系统：风冷位设置风冷管和温度探测器，自动识别风冷位加热炉温度并自动开启风冷降温，为下一次测试做准备； 专利名称：具有内置风管降温结构加热炉的全自动化学吸附仪 专利号：ZL202021498649.8 ◆ 支持多步骤连续自动测试：全自动执行按照编辑好的多步测试方案，用于评价材料在复杂反应条件下的催化性能及化学吸附性能； ◆ 支持自动循环测试：预处理+测试自动循环进行，用于评价材料的寿命及化学吸附稳定性； ◆ 超低温恒温&超低温程序升温：无需选配超低温配置即可实现超低温测试； ◆ 默认高配置：默认配置包含蒸汽发生器、脉动滴定系统； ◆ 支持3种分析气体混合：3路分析气体MFC，支持3种分析气体混合测试； ◆ 可靠性高：国际化供应商体系，核心部件均采用原装进口；对比测试 / Comparative Testing低温测试 / Low Temperature Testing数据报告 / Data Report应用案例 / Application Case应用案例一： 图1和图2是分子筛样品在测试NH3的TPD时，同时连接TCD检测器和MASS在线质谱仪得到的测试结果。图1 TCD谱图 解读： 由图1可知，通常认为，在190℃、450℃、900℃出现了3个NH3的脱附峰；但对于900℃附近的脱附峰，若为NH3的脱附峰，则不符合该材料的特性和科研人员的分析预期。图2 MASS质谱图谱 解读： 由图2可知，在190℃和450℃出现两个较强的NH3的脱附峰，同时伴随有少量H2O的脱附；在900℃处较强的脱附峰不是TCD检测器认为的NH3的脱附峰，而是H2O的脱附峰，这符合材料在该温度点不会脱附NH3的特性。小结： ① 在NH3的TPD过程中，同时伴随着H2O的脱附，而不仅仅是NH3（水的来源可能来自样品中的晶格水）； ② TCD图谱中的190℃和450℃附近的脱附峰，为NH3和H2O的叠加；在900℃附近的脱附峰，为水的信号，而不是TCD图谱得到的疑似NH3； ③ TCD图谱中的190℃和450℃的脱附峰的峰顶附近的非正态的斜面，从质谱图谱中可得，其形成原因是NH3和H2O信号叠加造成（若为单组分信号，脱附峰将为较正态的峰形）。应用案例二： 图1和图2是同某负载型催化剂在测试NH3的TPD时，同时连接TCD检测器和MASS在线质谱仪得到的测试结果。图1 TCD谱图 解读： 由图1 TCD图谱可知，通常认为，在125℃、350℃、700℃有3个NH3的脱附峰出现，说明在以上温度分别有NH3从样品表面脱附。图2 MASS质谱图谱 解读： 由图2 质谱图谱可知，在125℃具有较强的NH3的脱附峰，同时在350℃出现一个较弱的NH3的脱附峰，其他位置均未发现NH3的脱附峰。另外，在240℃附近有H2O脱附峰出现，350℃附近有CO2的脱附峰出现，在300℃和700℃附近有CO的脱附峰出现。小结： 结合MASS在线质谱检测器谱图发现，TCD检测器图谱中在350℃出现的较强的脱附峰不不只有NH3，而是NH3、H2O、CO、CO2多种组分的混合气体的脱附峰；另外，在TCD检测器图谱中700℃的脱附峰也不是NH3的脱附峰，而是CO的脱附峰。 由以上内容可知，当催化剂在测试时可能存在较为复杂的反应时，只有TCD检测器是不够的，还需要连接在线质谱或红外，对可能产生的其他产物进行监测，从而得到更加丰富的测试信息。核心专利 / Core Patent专利名称：具有双加热炉自动切换装置的化学吸附仪 专利号：ZL 2020 2 1370683.7 保护点： ◆ 具有旋转或平移装置，实现两个加热炉的位置切换； ◆ 具有加热炉自动升降装置，通过自动上升实现加热炉的自动加载，通过自动下降实现加热炉的自动去除； ◆ 两个加热炉的位置切换和升降，由软件自动控制系统自动执行，无需人为干预； ◆ 两个加热炉由软件控制自动交替工作，一个执行加热，另一个进行冷却；◆ 两个加热炉互为备用，支持单加热炉工作。 专利名称：一种具有抽真空去除管路残余气体功能的化学吸附仪 专利号：ZL 2022 2 0485326.8 保护点： ◆ 仪器内置真空泵，可将管路死体积中残余气体抽出； ◆ 真空泵工作时将管路抽成负压状态，间隔一定时间打开、关闭测试气体，多次冲洗管路，进一步排出死体积中的残余气体； ◆ 提升测试气体纯度，消除了检测器由于残余气体干扰造成信号漂移； ◆ 消除管路残余气体对待测样品氧化、还原、腐蚀等损坏的可能性。 专利名称：具有内置风管降温结构加热炉的全自动化学吸附仪 专利号：ZL202021498649.8 保护点： ◆ 该加热炉，具有降温风管结构，采用流动气体（氮气或空气）带走热量，实现降温； ◆ 该加热炉，其降温风管插入加热炉内部，实现从加热炉内部快速降温； ◆ 该加热炉，设置了真空隔热层，降低了热量损耗，提高了能量效率，降低了炉体外表温度，增加了使用安全性。 专利名称：带温度传感器参比管的U形样品管 专利号：ZL202020228716.8 保护点： 1、在装样管旁增加温度参比管，温度传感器插入温度参比管中； 2、温度传感器与样品处于相同的环境中，使得测温更加精准； 专利名称：具有自动开合风冷降温结构的贝壳式加热炉的化学吸附仪 专利号：ZL 2020 2 1353191.7联用在线质谱 / Coupled with on-line mass spectrometer ◆ 在线质谱与化学吸附仪上的质谱接口（Mass spectrometry interface）连接； ◆ 对程序升温过程反应（TPSR）过程中的多种反应气体进行实时监测； ◆ 可获取反应气体实时浓度曲线，探究反应过程和反应机理； ◆ 在线质谱品牌：德国 INFICON； ◆ 在线质谱可选质量数：100amu、200amu、300amu（更多在线质谱参数请查阅在线质谱详细介绍“在线质谱链接”）联用红外 / Coupled with FT-IR ◆ 可选用测试气体附件，将FT-IR连接于化学吸附仪红外接口，化学吸附仪的反应气体通入气体池，实时监测催化反应过程中产生的多种气体，尤其是结构相似的气体，如同分异构体； ◆ 可选用测试固体附件，固体样品装于固体样品池中，样品池通入反应气体，控制不同升温或恒温过程，监测气固反应过程中样品表面官能团的种类、数量的变化，探究反应过程及反应机理； ◆ FT-IR品牌：美国 ThermoFisher ◆ 可选型号：Nicolet iS20，Nicolet Summit（原Nicolet iS5）

冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 真空冷冻干燥机系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-27S（多歧管普通型） 1.2 冷凝温度 ＜-80℃ 1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.27㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×6层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 2200W1.9 主机尺寸 1200mm×550mm×870mm（不含干燥室）1.10 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只1.11 实时显示隔板冻干曲线，湿度曲线。数控加热。 冻干机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：td bgcolor="#ffffff" valign="center" width="62" style="font-size: 12px line-height: 1.5 font-family: Verdana, Arial, Helvetica,序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h

仪器简介：食品方面1、 食品腐臭分析2、 糖蜜种类和芳香特性的分析3、 肉品新鲜度分析4、 水果新鲜度芳香种类的分析5、 酸奶和酸奶辅料的鉴定分析6、 牛奶新鲜度分析7、 果汁等不含酒精的饮料的区分判定8、 酒精饮料香气的区别分析9、 谷物生长分析10、 咖啡及相关产品的香气分析11、 烟草质量及香气分析12、 其它食品香气的分析原料1、 饮料原料的香味分析2、 检测包装材料的纸挥发的气味3、 工业包装材料挥发的聚合物4、 香气的级别区分及质量研究5、 其它材料气味分析环境及安全1、 废水处理：生物过滤的管理，嗅敏度方法确定气味相关性2、 种植施肥：挥发气体的管理，区域质量的鉴定3、 大气中有机气体的分析4、 人造香味的鉴定5、 天然气的泄漏分析控制6、 其它相关分析医药1、 在琼脂板上鉴定细菌2、 药品的人造香味分析3、 发酵过程的控制4、 药品气味分析5、 其它相关分析技术参数：吸附和加热解吸附方法是在实验室采样或者样品前处理过程的一个很好方法，利用这种技术可以吸附混合物，依据目标物和采样时间，可以达到10---1000的富集作用。可接PEN3型电子鼻和气相色谱等吸附剂：提供不同的吸附物质样品流量：0.2-0.5L/MIN，程序调节样品温度：可调，一般30℃到100℃解吸附流量：可调50-100ML/MIN解吸附温度：可调，高于250℃样品进样：加热管，高于150℃主要特点：吸附和加热解吸附方法是在实验室采样或者样品前处理过程的一个很好方法，利用这种技术可以吸附混合物，依据目标物和采样时间，可以达到10---1000的富集作用。这样使仪器可以获得很低的检测限。另外一个优势是其特殊的采样过程可以依据特定的目的有选择性的捕捉。与特殊气味相关的化合物可以通过特定物质进行吸附富集，而没用的化合物就被忽略了。分析含酒精的饮料可以忽略酒精浓度对其检测的影响。它的检测和人的嗅觉有很好的相关性。因此，你可以很灵敏的检测你感兴趣的物质。这个系统可以独立工作，进行采样、加热解吸附、注射、清洗和自动冷却等。另外它可以进行采样管的加热解吸附，手动式采样，或通过外置泵进样。其可与PEN3电子鼻、气相色谱、气质连用、质谱等联用！

BSD-VVS 多站重量法动态蒸汽吸附仪工作原理：BSD-VVS 多站重量法真空蒸汽吸附仪属于研究级分析仪器，蒸汽相对压力由纯蒸汽挥发至真空测试室达到的目标压力来控制，通过微量天平称量一定相对压力下样品吸脱附前后重量的变化来测定样品对特定蒸汽、气体的吸脱附量及速度。由于吸附前吸附剂样品是处于真空环境中，吸附过程中吸附质是“静止”不流动的，所以，该方法通常被称为“真空静态”重量法蒸汽吸附。该方法适合分子筛、催化剂、MOF材料等吸附剂的吸附性能评价。重量法相比容量法，不采用任何折中近似处理，不存在无温区分布、气体非理想化校正等误差来源。直接获得吸附量，所以对于气体尤其是蒸汽的测试精度和准确度更高，弥补了容量法无法测试实时等压吸附速度、无法准确描述材料吸附动力学特性的缺陷；BSD-VVS 多站重量法动态蒸汽吸附仪，可测试材料对水蒸气、有机蒸汽及各种气体的吸附量，吸附速率等参数；在动态重量法蒸汽吸附仪中，为多站重量法仪器，可支持8个分析站的同时分析，适用于对多种材料吸附性能进行研究开发的科研单位和企业用户，由于其独特的优势，重量法仪器在世界各地的高端实验室均有广泛的应用。产品性能? 灵敏度/量程：1ug/2000mg（0.1ug/200mg可选）；? 动态称重范围：10～1000mg（0.1ug：10～100mg）；? 同时分析样品数量：2、4、8个可选；多站同时分析，效率大幅提高 ? 测试气体种类：水蒸汽、有机蒸汽、各种气体；? 吸附质来源: 蒸汽吸附质由内置动态液体试剂管（不小于200ml）提供? 气体吸附质由外接钢瓶（压力不小于2bar）提供；? 蒸汽试剂液体存储量：180ml；? 真空脱气温度范围：室温～400oC，多段程序升温，防样品飞扬并保护样品；? 蒸汽分压P/P0控制范围：0.01%～99%；? 支持空白位同步测试，减小测试误差，提高测试精度；? 具有先进的自动蒸馏提纯系统，可获得高纯度的吸附蒸汽源；? 具有饱和蒸汽压实时测试功能，饱和蒸汽压P0的精度大幅度提高；? 针对蒸汽吸附的特性，配备了液氮低温冷阱，可有效防止蒸汽进入污染真空系统，提高真空度；? 针对蒸汽吸附，仪器配置了全恒温装置，全吸附系统无冷点；? 所有管路、阀门的密封采用耐油抗腐蚀设计；? 蒸汽与气体测试切换；? 气密性自动检测流程，智能判断仪器气密性是否合格；? ? 具有测试完毕自动恢复常压功能，防止样品飞溅；? 清晰形象的图形化控制界面，并可在软件界面上进行所有硬件的控制操作；? ? 详尽的仪器运行日志，时间精确到秒，该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障；? ? 各个测试流程真人语音提示；? 自动邮件通知功能，即使操作者在出差中亦可方便了解仪器运行状态、测试进展及查看测试结果；? 全球采购，关键部件原装进口；? 仪器尺寸：H110cm*W100cm*L70cm，Weight：200kg； 仪器特点1. 全程自动化智能化运行，避免人为操作导致的误差；2. 搭载高灵敏度、大量程微量天平，使分析结果更加客观准确；3. 拥有多站分析能力，最大分析站可同时测试8个样品；4. 全系统恒温，无恒温冷点，5. 采用原位处理，样品预处理完成即可设置吸附条件进行测试，无需样品转移，避免已处理的样品与空气接触；6. 清晰形象的图形化控制界面，并可在界面上进行所有硬件的控制操作；7. 高稳定性，即使意外断电、断线，亦不会丢失当前数据，支持断电重连；8. 自动记忆上次测试设置，测试设置自动沿用上次；9. 详尽的仪器运行日志，时间精确到秒，该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障；10. 多样化的数据报告，满足不同的客户的阅读习惯；11. 详尽的帮助操作提示，方便仪器的操作；

应用范围：* 在临床、医院和零售药店对敏感药品和疫苗的储藏。基本参数：* 腔体容积：73 升* 温度范围：2℃ ~ 10℃* 制冷量：无* 内部尺寸：418 x 440 x 400 mm* 外部尺寸：522 x 600 x 725 mm* 钢丝架数量 (标准/最多)：2个 / 3个* 每个钢丝架承载重量：30 Kgs* 净重：67 Kgs获得医疗设备证明：* 医疗器械管理体系证书。结构特点：* 与显示器相连的独立温度传感器，对内部温度进行监控。* 27点测试，验证了温度的均匀性。* 设计符合DIN58371要求。(药品冷藏箱条件和测试)* 配备易于移动/安装的脚轮。* 表面洁净可防结露。* 如果主控制器损坏，获得专利的双重管理系统能够自动启动备用控制器，保持温度的稳定。 (专利号 10-1550400)(PSR3-70 系列除外)使用特点：* 当连接LC Connected时，通过手机app随时随地进行监控。(移动监控系统)(需要购买LC Connected,仅PSR3-70)* 内置语音报警系统，如果设备出现异常，可向指定用户(最多7部手机)发送语音信息。* 标配包括7天的饼形图记录器。(PSR3-70机型除外)* 温度稳定，使用专用控制器控制。* Lab Companion专业除霜控制技术的应用。* 通过玻璃门和LED照明更容易观察内部。安全特点：* 温度偏差警报。(高/低温)* 控制器锁定功能，防止故障发生。* 标配门锁钥匙。* 当门打开时间长时，具有警报功能。* 备用电池，以防停电。 (选配, PSR3)* 使用数字门锁，增强安全性。(仅PSR3）备注：* 由于参数不断更新，若未通知敬请谅解。* 技术参数符合DIN58345要求(药品冷藏箱测试条件)