吸光度

耶拿650P 为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?昨天都好好的，今天就不给力了，刚开始玩这个玩意儿！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌和铜时，水样吸光度小于空白吸光度（空白吸光度0.001），测其他金属时正常。空白用的纯水实现制作的。请教各位高手？？[img=,200,150]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710251006_01_2962712_3.gif!w200x150.jpg[/img][img=,200,150]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710251006_01_2962712_3.gif!w200x150.jpg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测出的数据不稳定的问题这几天测了大量的空心胶囊可测出来的数据我太不理解了1、0ng/ml的吸光度（0.1）就比5ng/ml的吸光度大了2、要测到80ng/ml的时候都是0.9997，可测了80 的后就成了0.9878了，删了重测浓度又变成其他的了，有时小得很有时又大得很测了10遍左右温度都调了的采样在2100或2200灯电流在113、样品的吸光度比空白的吸光度小，正常不？测得的样品浓度要么超标，要么为负值灯都是点了半个小时以上才开始测的请大虾们指点指点

这两天样测的真闹心。昨天测ni，2mg/L产生0.225个吸光度，今天同样的条件同样的标样，仪器预热同样时间，2mg/L产生的吸光度是0.1625，居然没达到标准，这是怎么回事啊。我们用的是瓦里安的AA220，要求2mg/L产生的吸光度是0.2.请各位专家帮解答一下吧。真的不知道是怎么回事了。

每次测的时候，总会有一两组的样品吸光度小于空白的吸光度。第二天重新做实验的时候，前一天有问题的两组没问题了，又有新的两组出现这种问题，这是仪器的问题吗？可是我之前有次测的时候又全是正常的

我看一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法的标曲的吸光度范围是0.2-0.7，那样品的吸光度也要落到标曲的最低和最高吸光度中间，才准确，也是在0.2-0.7？

直测高浓度溶液时，虽然吸光度随浓度增加而增加，但此时吸光度值比理论值低得多，采用朗伯比尔定律定量已经不准确了，请问一下有没有方法能提高测试过程的吸光度，增加测定过程中的灵敏度呢？

1.检测空气中的磷化氢，同时配制三个空白试剂，空白吸光度分别为：0.064、0.084、0.075，这样的吸光度值是不是说明吸光度不稳？？还想问下吸光度在多少波动范围内算合适？？欢迎大家来讨论。我的Q7 9 1 1 2 7 0 7 1

请教各位老师：我测纯化水的吸光度，先用空瓶调零，然后测纯化水的吸光度，结果为负数，请问这是正常的吗？谢谢

现在光度计是可以通过自检了。我拿溶液先在别的实验室测了吸光度，然后用同一样品在自己的光度计测试吸光度。最后，不同仪器测得吸光度相差在0.05~0.1之间。对于这个差值，请问是否正常存在？如果不正常，那么问题出在哪里？请指教一二.谢谢！

为什么的4ppm的钙标液，吸光度只有0.18左右啊，添加了1%左右的锶，4%的硝酸，本人试着调大了乙炔的比例，但效果还是一样，想问一下各位的AAS，做钙的时候4ppm有多少吸光度

刚刚在研究  HJ 550-2015 水质 钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法这份标准，查了一些资料发现某篇论文指出该实验空白吸光度较高，有0.378左右，根据曲线和最高浓度算出来最高点吸光度达到0.928左右，请问这么高的吸光度可以吗？？

测镍的吸光度太低，1PPM的镍测出来的吸光度只有0.02，导致的结果是测0.4PPM以下时非常不准，测0.1PPM时候吸光度在0.003左右测纯水的值在01-0.2左右变化。有什么好办法么？谢谢！

请问大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]有做过只测样品溶液和标准溶液的吸光度，然后比较两者的吸光度大小，样品溶液吸光度比标准溶液吸光度小即为合格的元素吗？这个需要做方法确认吗？要做的话，需要做哪些项目？

我是一名学生，实验过程想知道阻燃纤维比如芳纶等物质的吸光度进而计算其禁带宽度。我现在是用球磨仪把纤维打碎了，接近于很细的絮状吧，然后使用积分球像测粉末样品一样测试其吸光度，但不知道什么原因，吸光度是负值，并且查阅文献得知可以得到反射率的曲线，目前不知道怎么得出，希望您能指导一下。还想问，如果直接测织物吸光度，织物组织结构不同测出来的吸光度差异会很大吗？问题比较多，感谢大神，万分感谢

今天测麦芽糖酶的浓度时做标准曲线,测出的吸光度全是负值,且浓度越大吸光度越小.曲线的相关系数是0.9989.使用仪器型号的是Lambda25.哪位大侠给解释一下,这是怎么回事?

大家好，最近本人在做镍这个指标，用的仪器是PE-AA800，方法选择了火焰法，吸收-背景，做标线的时候，浓度（μg/ml）和吸光度分别为：0.2/0.005, 0.4/0.011, 0.6/0.020, 1.0/0.030, 2.0/0.058，想请教一下大家，在上述浓度下这样的吸光度是否正常？是否偏低？谢谢！

耶拿650P 为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?昨天都好好的，今天就不给力了，刚开始玩这个玩意儿！我测定是铜和铅，标准使用液浓度是20ppb空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等，反正差别不大，浓度分别是 0 4 8 12 16 20ppb

我现在测氨氮，标线里最大吸光度为0.805，测得样品吸光度3.021，那么还可以代入计算吗？谢谢老师

请问吸光度为1不是表示不透光了吗？为什么做紫外光度计时会出现吸光度大于1的情况？先谢谢高手指点

这几天用氢化物发生器测汞，我们一直测两个点，1：加0.5克样品，2：加样品和10PPB的标准品，问题是现在2的吸光度比以前低了差不多将近一半，开始我以为是标准品过期了，换了新的还是这样，样品的吸光度和原来一样，但为什么样品加标准品的吸光度会降低这么多呢？是什么原因？难道是仪器本身的问题吗？要是仪器的问题，那也应该两个都有降低，也不会只是一个啊，请求老师解答，谢谢了

1.标液的吸光度，为什么有些元素吸光度不随浓度的增加而增加，也不是不成线性关系，例如1ppm的是0.15，那么2ppm就应该是0.3才对，可事实上，有可能达到0.240左右就再也上不去了。我的ca标液，0.2 0.4 0.8 1.2ppm四个浓度点,0.2和0.4两个点的吸光度很小，不成线性，而0.8和1.2两个点和仪器手册上典型值很接近。是浓度太小的原因吗?那问题又来了，浓度太小也会导致吸光度不成线性。2.仪器寻峰的是时候，有些元素会有好多个峰，只不过有些波长的吸收强度不是最大的，这是什么原因？3.不同的元素之间会有干扰，是什么原因造成的，跟寻峰的时候那些峰有关系吗?平常测试的时候基体对测试结果的影响跟这有关系吗？那基体对测试结果的影响是什么原因造成的？

我做铅，PE的AA-300,配4g/100ml磷酸二氢氨做基体改进剂，单独测基改的吸光度，进样20ul,有0.070A,我用的是优级纯试剂，是否非要光谱纯的才行？不知各位的基改单独测时吸光度有多少？磷酸二氢氨用多少浓度？先谢了。

往常总磷标准曲线最高点吸光度都是0.854左右，有一天中间浓度校和没做进去，就重新打标准曲线，所有浓度点吸光度都偏低不少。最大吸光度才0.6左右

农药速测仪所用试剂，酶的活性要用空白吸光度来检测，如果吸光度值小于0.3，说明试剂有问题，可试了两个厂家的，空白吸光度均为0.2多，到底是试剂有问题，还是速测仪有问题，哪出错了？有高手来解答

用石墨炉测镉吸光度降低，换石墨管后吸光度上升，但新旧石墨管测铅吸光度没有变化，是石墨管的原因吗，另外石墨管表面烧起凹槽是什么原因。

各位老师，你们好，请问示差分光光度法测量吸光度时，吸光度值最好在什么范围内最精确，普通分光光度法是在0.2~0.7，示差法的也是吗？求解答，帮帮新手吧，谢谢了！

今天测试按照GB/T6682-2008的标准检测了一下实验用水的吸光度，我们是超纯水，要求是满足实验二级水吸光度小于等于0.01，用石英比色皿，1cm的比色皿中装水校零，2cm的比色皿中装水测定，两次测定都在结果在-0.268左右，想请教一般是多少的阿？在做的过程中有什么需要注意的么？

请问下那位高手，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做Fe,Mn,但是我觉得吸光度有点偏低，怎样才能提高吸光度呀~请告之~~谢谢