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吸收能力

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吸收能力相关的论坛

  • 请问下原子吸收能力验证的测试步骤?

    做原子吸收能力验证样品,请问:1.火焰法测定做完曲线后是马上测定能力验证标样还是测定一下空白再测标样?2.石墨炉自动进样,同样问题做完曲线后是马上测定能力验证标样还是重测空白再测标样?敬请专家详细介绍下细节操作,谢谢

  • 【求助】可见光的吸收能力测试问题?

    【求助】可见光的吸收能力测试问题?

    这个为什么是蓝移呢?纵轴的吸光度是什么意思呢?从图7可看出, Cu2O的负载使得复合材料相对单纯的Cu2O对可见光的吸收能力、 吸收强度均有所增加, 这将有利于光催化效果的提高。但光吸收阈值有所减少, 即发生了蓝移,这说明Cu2O负载于累托石后, 纳米Cu2O的团聚现象有所改善, 颗粒尺寸减小, 从而其量子尺寸效应导致复合材料的光吸收发生了蓝移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629359_2177411_3.jpg

  • 【求助】:氢氧化铁对微波的吸收能力?

    想请问一下各位微波科学的大侠们,氢氧化铁对于微波的吸收能力大吗?如果得到氢氧化铁的凝胶,它能吸收微波脱水吗?本人对于这一领域知之甚少,希望得到各为的解答,谢了!

  • 【讨论】原子吸收能力比对

    有没有做能力比对的。大家来讨论做哪些元素、注意事项、元素的含量范围,哪些元素好做,哪些重现性不好,比对结果以哪种方式来分析等。

  • 【分享】实验室放些什么植物可以吸收室内毒气、又可使人舒服

    吊兰 吸收空气中的甲醛、一氧化碳、过氧化氮等有毒化学物质的能力很强 海桐 吸收光化学烟雾,防尘隔音。 又名七里香,海桐科常绿灌木或小乔木。 芦荟 能减少苯、甲醛的污染,增加负氧离子的浓度。还可用于消炎、治疗跌打损伤等。 美人蕉 对二氧化硫有很强的吸收能力。 美人蕉科多年生宿根草本 万年青 可有效地除去三氨乙烯的污染 龟背竹 夜间有很强的吸收二氧化碳的能力。 又名蓬莱蕉,天南星科多年生常绿藤本植物。 火炬凤梨等,龙舌兰科的酒瓶兰等。能净化空气的植物还有石榴、石竹、月季、蔷薇、雏菊、一叶兰、莎草等 。

  • NIDR红外吸收

    NIDR红外吸收

    非对称分子(含有不同原子)可以在特定波长吸收红外线能,这种特定的吸收定波长吸收红外线能,这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的,称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律: Ea=E0(1-eKCL) 这里:Ea-吸收辐射能; E0-入射辐射能; C-介质浓度; L-气室长度; K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波,当它向周围传递过程中遇到特定介质时,将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子,如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成,含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前,NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力,吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线,吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240909_493960_2216_3.jpg典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403240910_493961_2216_3.jpg 包括:光源、样气管、探测器和电气系统,图中,右侧为充有NO2NO2的的对比气体,左侧为对比气体,左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,因此会引起测试室(因此会引起测试室(DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁,以保证精度 样气必须干燥而清洁,以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时,因注意以下问题:该仪器的原理决定了其线形范围不大,对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路;l仪器另一关键问题是背景气体的干扰,干扰问题解决的好坏,直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中,主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比(IR)来表示,是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大,表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器(抗干扰比为10000:1)和三检测器法(抗干扰比为105:1)。--------------

  • NIDR红外吸收

    非对称分子(含有不同原子)可以在特定波长吸收红外线能,这种特定的吸收定波长吸收红外线能,这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的,称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律: Ea=E0(1-eKCL) 这里:Ea-吸收辐射能; E0-入射辐射能; C-介质浓度; L-气室长度; K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波,当它向周围传递过程中遇到特定介质时,将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子,如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成,含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前,NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力,吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线,吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括:光源、样气管、探测器和电气系统,图中,右侧为充有NO2NO2的的对比气体,左侧为对比气体,左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同,因此会引起测试室(因此会引起测试室(DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号,采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁,以保证精度 样气必须干燥而清洁,以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时,因注意以下问题:该仪器的原理决定了其线形范围不大,对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路;l仪器另一关键问题是背景气体的干扰,干扰问题解决的好坏,直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中,主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比(IR)来表示,是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大,表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器(抗干扰比为10000:1)和三检测器法(抗干扰比为105:1)。---------------

  • 物质的吸收光谱曲线及光吸收定律

    内容摘要:根据光吸收定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为£6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的,或者不通过零点,这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大,则为正偏离吸收定律;吸光度比理论值小,为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的,具体方法是:将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液,分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示),以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,画出曲线,此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线),它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出:①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的,对波长为525nm的绿色光吸收最多,在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时,通常都是选取在A。。。的波长处来测量,因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液,其吸收曲线的形状相似,最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线,其形状和最大吸收波长各不相同。因此,可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律:当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时,入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中,志为另一比例常数,它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关;c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明;当溶液液层厚度和入射光通量一定时,光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是:比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时,溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律):当溶液厚度和浓度都可改变时,这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响,与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律,即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明:当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件:一是必须使用单色光;二是吸收发生在均匀的介质中;三是吸收过程中,吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数,其物理意义是:单位浓度的溶液液层厚度为1cm时,在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等,与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol/L)表示,液层厚度以厘米(cm)表示时,相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示,其单位为L/(m01.cm)。这样,可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是:浓度为ltool/L的溶液,于厚度为1cm的吸收池中,在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一,它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大,表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,测定的灵敏度也就愈高。因此,测定时,为了提高分析的灵敏度,通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定,选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L/(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中,不能直接取1mol/L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数,只能在稀溶液中测量后,换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg/L溶液用KCNS显色,在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O.197,计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g/L)表示,液层厚度以厘米(cm)表示,相应的吸光度则为质量吸光度,以n表示,其单位为L/(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中,在某一波长下,如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用,则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和,即吸光度具有加和性,称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1,2,…,n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为£6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的,或者不通过零点,这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大,则为正偏离吸收定律;吸光度比理论值小,为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是:入射光是单色光。但实际上,一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光,而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同),因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大,偏离光吸收定律就愈严重。实验证明,只要所选的入射光,其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分,偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合,形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度,导致偏离吸收定律。因此,测量前的化学预处理工作是十分重要的,如控制好显色反应条件,控制溶液的化学平衡等,以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说,比尔定律是一个有限定律,它只适用浓度小于O.01 mol/I。的稀溶液。因为浓度高时,吸光粒子问平均距离减小,以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变,因而导致偏离比。尔定律。为此,在实际工作中,待测溶液的浓度应控制在0.01 mol/L以下。

  • 【原创大赛】火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅

    【原创大赛】火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅

    火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅摘要:本方法用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅,共检验13个样品,样品检出率为100.0%,合格率为100.0%。回收率为98.4%~100.8%。关键词:火焰原子吸收分光光度计;化妆品;铅化妆品美白产品含过量铅,是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收,铅虽然有毒,但皮肤对它的吸收能力却很强,所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上,国家标准规定,铅含量不得高于40mg/kg。1.方法 样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中,样品溶液中铅离子被原子化后,基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线,其吸光度与样品中铅含量成正比。在其它条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较进行定量。方法的检出限为0.15mg/L,定量下限为0.50mg/L。若取1g 样品测定,定容至10mL,本方法的检出浓度为1.5 mg/kg,最低定量浓度为5 mg/kg。2.试剂2.1 硝酸(ρ20=1.42g/mL),优级纯。2.2 高氯酸,优级纯。2.3 硝酸(1+1):取硝酸(3.1)100mL,加水100mL,混匀。2.4 混合酸:硝酸(3.1)和高氯酸(3.2)按3+1 混合。2.5 铅标准溶液[font=Times New Rom

  • 吸收定律是一个有限的定律

    吸收定律是一个有限的定律最近看到一个帖子,问吸光度指标在多少范围好?简单地说,吸光度A在0.2—1.4范围内和浓度C之间的线性关系较好。浓度越高误差越大。原因是多方面的。1.吸收定律基本性质的限制A=abC 这是朗伯—比耳定律。其中比耳定律部分表示吸光度(A)和浓度(C)之间呈线性关系。但这只适用于稀溶液时才成立。在高浓度时吸收成分之间的平均距离缩小,临近质点间电荷分布互相受到影响,同时改变了他们对特定辐射的吸收能力。此现象使得A—C的线性关系发生偏差。浓度越高,偏差越大。此外,定律的偏差还与溶液的折射率有关。溶液的吸光系数a和折射率有一定的函数关系,而折射率是随浓度变化的。这是偏差造成的另一原因。当然,采用适当的方式仍可在高浓度时进行定量分析,如差示光度法等。2.实际条件的偏离 吸收定律有四个隐含的假设。1),光和被测成分之间的相互作用只是光被成分吸收。2),采用“单色光”。3),吸收成分相互无关,而不论数量和种类。4),吸光要限于同样的光程和横断面。实际情况并不是这样,四个假设均会出现偏差。1).荧光,磷光和散射都会引起不同程度的“非真”吸收。荧光,磷光可以加适当的滤光片滤除。而散射的问题就比较复杂,不容忽视。2).所有的单色器均不能输出真正的单色光,只是宽窄不同。所以对吸收的影响也不同。此外,不同的物质其吸收峰宽度是不同的。因此仪器的光谱带宽亦成为分析工作者十分重视的一项指标。3).不同组分的物质同时出现在被测溶液中的情况是十分普遍的。当浓度增大时往往产生某些附加效应,如凝聚,聚合,水解等,从而影响物质的吸光效应。4).光程的不一致性是引起吸光度偏差的另一原因。多数仪器通过样品池的光是不平行的。而为了得到足够光强,光束必须有一定孔径角。计算证明,入射孔径角为10度时,即会产生0.3%的吸收误差。 此外,池壁的平行度,光洁度,光的内反射,干涉等都可能引起不同程度的吸光度偏离。3.测试过程中产生误差采用分光光度法进行定量分析的过程中,均可能产生化学的误差,仪器的误差以及人为的误差。有经验的分析工作者都会采取相应的措施,以减少这些误差。这里不再过多的累述。 总之,光度法测量样品浓度会随浓度的增大而出现线性偏差,绝大多数是向下偏离。因此采用一组标准浓度溶液作出二次标准曲线,以此标准曲线对照测出样品浓度的方法,即可较好地减少测量偏差。

  • 【分享】孩子吸收能力各不同 婴幼儿奶粉DHA含量宁低勿高

    欧洲食品安全局(EFSA)官方网站最近宣布,自2011年5月26日起,同意食品厂商在产品上标注二十二碳六烯酸(DHA)促进婴幼儿视力发育,但不允许宣称DHA能优化婴幼儿及青少年大脑发育。EFSA还要求欧洲食品安全署和各国政府制定相关法规,防止厂商为促销而滥用DHA的标注。而且该文件还特别标明,对于0~12个月婴儿,日摄入100mgDHA才能发挥其促进视力发育的功效;如果饮用婴幼儿配方奶粉,则奶粉中DHA占脂肪酸总量不应低于0.3%才能获得此功效。  而在我国,DHA作为一种食品营养强化剂,在添加用量上也有严格的限制。据卫生部《食品营养强化剂使用标准》规定,儿童配方调制乳粉和调制奶油粉中DHA占总脂肪酸含量的百分比必须≤0.5%。但多年来,DHA的神奇与珍贵已经被称为“脑黄金”了,被各大奶粉品牌当作卖点的DHA被限制添加让众多消费者产生了不少疑问:DHA这种好东西为什么要限制添加量的上限呢?难道摄入多了还有害吗?我们选择高DHA含量的奶粉有没有超标呢?记者带着这些疑问走访了奶粉销售市场并采访了相关专家。  主要品牌无超标添加,正确的购买导向已经形成  DHA对婴儿的智力和视力发育很重要,被大家形象地称为“脑黄金”。因此,商家便开始在奶粉和其它食品中添加DHA,并将此作为宣传噱头,来吸引大众关注。但即使是好东西,含量也要控制在一定范围之内,一旦超标,好东西也会带来伤害。据专家介绍,DHA是一种不饱和脂肪酸,结构不稳定,容易被氧化,摄入过量会打破人体所需的营养平衡链条,对婴幼儿来说可能造成消化负担及降低免疫力等问题。得到了这样的答案,记者决定去市场上看一看,我们平时购买的婴幼儿奶粉有没有过量添加DHA。

  • C型炭黑吸油计吸油能力分析

    C型炭黑吸油计吸油能力分析

    我们都知道,炭黑的结构是它最基本的特性,炭黑结构的高低会影响混炼胶料加工的性能、硫化胶的机械性能和导电性。炭黑的最大填充量用炭黑的BDP吸油值预先测定,对于炭黑结构的测定可分为手工法和炭黑吸油计法。不过手动法有着定的缺陷,在使用手工法的时候,由于工作人员在测试过程中使用的力度不同,还有实验室和实验室之间的差别,所以测定得到的结果也是有很大的差异的。但随着科技水平的不断进步,炭黑吸油计得到了很好的运用。其工作原理是在添加油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。当液体湿润样品时,在转矩曲线上就可以看到三个不同的物象:自由流动相;凝聚相;终止相。目前北京冠远科技C型炭黑吸油计是德国Brabender生产的,也是全球标准具有吸油能力的分析测试仪器。它可以直接测试炭黑样品的吸油值,不用先做标准值,软件会自动的校准。[align=center][img=,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911271301124902_6550_2766_3.jpg!w400x400.jpg[/img][/align]炭黑吸油计适用于塑料、化工计橡胶等多款炭黑吸油值检测仪器,可以说是公认的炭黑吸油值检测仪器。其结构是才用了主机、显示屏及恒定滴定几部分组成的,是目前国际标准炭黑检测仪器中,性能全面,产品质量合格的大型炭黑吸油值检测仪器。

  • 炭黑吸油计助炭黑塑胶领域改善生产能力

    由于炭黑测定技术的缺乏,我国塑胶合成产业及石油化工领域很难把质量度提升,为了提高工业产品的质量,北京冠远科技和国际炭黑吸油值测定企业,为石油化工产业及炭黑塑胶行业提供了有力的技术支持,不仅可以改善检测环境,还可以帮助石油化工和炭黑塑胶工业改善国内信息化工业生产能力,这是我国化工提升的重要步骤。  为了改善这种情况,引进国际先进科技产品,帮助改善国内生产能力,提升国际品牌知名度已成为冠远科技发展的标志。布拉本德炭黑吸油计成功获得国际唯一标准炭黑吸油值检测仪器后,冠远科技引进产品,提升化工生产水平成为为中国炭黑塑胶工业和石油化工企业的发展提供帮助。  炭黑吸油计是标准的具有炭黑吸油功能的分析测定仪器,符合C型炭黑吸油计可直接测试炭黑样品的吸油值,无需先做标准值,软件自动校准。其原理在于,添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。  C型炭黑吸油计的高标准测试能力得益于极高精度的扭矩测量能力和极高精度的混合室设计。在样品添油期间,从转矩曲线上可以看到3个物相:自由流动相、凝聚相、终止相。  通过样品从液态-固态-液态改变过程中转矩的测量,分析得出炭黑的吸油值,炭黑吸油值与其加工性能和橡胶化合物的硫化性能直接相关。  炭黑吸油计分析仪器一般应用于化工、色母粒产业、橡胶及炭黑及测试设备,通过确定所吸收的ParaffinOil/DBP含量,从而判断炭黑及填料的结构。

  • 【转帖】温室气体超量 地球或丧失吸收废气能力

    中国网 china.com.cn  时间: 2008-05-19  发表评论 最新数据显示,全球大气中的二氧化碳浓度又创新高,增长速率比预期更高。科学家担心,地球可能已经丧失了吸收二氧化碳的能力。据英国《卫报》报道,夏威夷莫纳罗亚天文台的科学家说,目前大气中的二氧化碳浓度已经达到387ppm(百万分之387),自工业革命以来升高了40%,达到了过去65万年以来的最高值。位于 11,000英尺高火山上的莫纳罗亚天文台自1958年以来就一直在测量大气中的二氧化碳含量。由于地处偏远,远离任何有可能扰乱传感器的气体来源,该天文台的观测数据被认为具有高度可信性。莫纳罗亚天文台的观测数据表明,虽然大气中二氧化碳含量每年的升降就像北半球植物一样,在春季“萌芽”、秋季“枯萎”,但也可以发现人类向大气中的碳排放总体呈上涨趋势。每年春天,二氧化碳的总量就会超过上年的最高值,创出一个新纪录。近日美国海洋及大气管理局在其官方网站上也发布数据证实,大气中二氧化碳的集聚速度比预期要快。2007年年均增加值达到2.14ppm,在过去六年里是第四个年增长超过2ppm的年份。从 1970年到2000年,大气二氧化碳浓度平均每年增长1.5ppm,但2000年以后,年均增加值已经超过2.1ppm的水平。科学家们认为,这种转变表明地球正日益丧失每年吸收数十亿吨二氧化碳的自然能力。气候模型模拟预测,未来几乎一半的碳排放都会被森林和海洋吸收。但是最新数据证明此类预测是过于乐观了。国际政府间气候变化专门委员会副主席马丁? 帕里(Martin Parry)说:“不论有什么样的说法,事实上情况正在恶化,大气中温室气体的集聚水平仍然在持续增长,而且增长速率也在不断加大。在决定采取措施之前,我们已经看到了全球变暖带来的危害并且其影响规模也在扩大。”“绿色和平”组织的负责人罗宾?欧克利(Robin Oakley)说:“我们正处在气候变化的关节点上,这不是什么好消息。在这个当口还要修建新的飞机跑道和燃煤电厂真是不可原谅的蠢事,但是英国首相戈登?布朗(Gordon Brown)似乎还是决意不顾科学和民意反对而顽固实施他的拙劣计划。”去年有项研究表明,最近以来大气中二氧化碳含量的大量增加应该归咎于三个进程:世界经济的发展、大量使用煤炭以及森林、海洋和土壤等“碳汇”吸收二氧化碳自然能力的退化。科学家说,二氧化碳比预期多增加了35%,碳排放增长大部分都来自对煤炭能源的依赖。2000年以来世界经济对煤炭的依赖日益加大,这也导致1970年代以来不断提高的能源利用效率发生了倒退。(常旭旻) 文章来源: 人民网

  • 【我们不一YOUNG】+ 土壤的五种吸收固体、液体和气体的能力

    [b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]①机械吸收作用:[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤将大于土壤孔隙而悬浮于溶液中(如骨粉、饼肥、磷矿粉及粪便残渣等)的微细颗粒机械地阻留下来,使之不随土壤中渗水而流走的一种作用。由于土壤颗粒愈小,排列愈紧密,土壤孔隙愈细,因此机械吸收作用就越强,则土壤保肥性能就好。这种作用对新改稻田、新水库、塘坝有利增强保水蓄水的功能。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]②物理吸收作用:[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]它是指土壤胶体依靠其表面能将分子态养分吸附在表面上,而胶体与被吸附物不起任何化学反应的一种作用。这种作用,由于对分子态养分有保持能力,因此,土壤中的氨气、尿素、氨基酸等分子态氮就会减少挥发损失。平常在施用易挥发的铵态氮肥时要求复好土就是这个道理。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]③化学吸收作用:[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤中可溶性养分(如某些离子与带不同电荷的离子发生化学作用),由纯化学作用产生不溶性沉淀而固定在土壤内的作用。这种作用,虽然有减少可溶性养分的流失,但被固定下来的养分就难以再被作物吸收利用,故降低了养分的利用率。因此,把磷肥集中施或与有机肥混和施,制成颗粒球肥施和根外喷施,就是避免化学吸收作用的发生,减少土壤对磷酸的固定。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]④代换吸收作用:[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这又叫物理化学吸收作用。它是指土壤胶体表面吸着许多与它带相反电荷离子的同时,其表面上又有等当量的同电荷的其它离子被代换出来的作用。其实质是一种离子(阳离子或阴离子)代换过程,是土壤胶体所吸收的离子和土壤溶液中的离子在相互代换。所以这种作用是可逆的,即胶体所吸收的离子,又能重新被其它离子代换到溶液中去。从而,这种作用在调节土壤中可溶性养分的保蓄和供应,具有重要意义。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]⑤生物吸收作用:[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指生活在土壤中的微生物及作物根系和动物等,吸收养分构成有机体而保留在土壤中的一种性能。由于生物是根据自身需要,从土壤溶液中选择吸收各种可溶性养分,形成有机体。当它们死亡后,有机残体又逐渐分解,把营养物质释放出来,供作物吸收利用。所以生物吸收作用,能保持养分,积累养分,提高土壤肥力。[/color][/font]

  • 【分享】吸光光度法及722 型分光光度计的使用

    一:吸光光度法基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。(一) 光线:光线的波长: 200nm-400nm 紫外线*400-750nm可见光*750nm 红外线光具有波粒二相性,波长不同,其能量不同。(二) 物质的吸收光谱及颜色:1. 物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]和原子发射光谱:原子的最外层电子可以选择性吸收特征波长的电磁波成为激发态而产生的光谱称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。激发态原子恢复到基态,则释放出特征波长的光子,形成原子发射光谱。不同的溶液其光谱不同,即不同溶液对不同波长的光其吸收能力不同,对某一特定波长的光存在吸收峰。2. 可见光由赤橙黄绿青兰紫等能量不同的光线组成,当可见光穿过某一溶液时,由于特定波长的光被吸收而使溶液呈现相应的颜色。(如CuSO4由于吸收了可见光中的黄光(600nm)而成蓝色)不同颜色的溶液对不同波长的光其吸收能力不同。(三) 光吸收的基本定律(Lambert-Beer 定律):一束平行单色光(Io)通过有色的透明溶液时,一部分的光可以透过溶液(It),另一部分被溶液吸收(Ia),还有一部分被器皿表面反射(Ir),则:Io=It+Ia+Ir 。那么,该溶液透光率为: T = It / Io 。1. Lambert 定律:设有一束平行单色光,通过液层厚度为b 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k2bk2 为吸光系数,为常数。与入射光波长、溶液性质、浓度和温度有关;A 为吸光度(又称光密度O.D 或消光度E),当入射光波长、吸光溶液的浓度和温度一定时,A 与b 成正比。2. Beer 定律:设有一束平行单色光,通过浓度为c 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k4ck2 为常数。由Beer 定律可知:当入射光波长、吸光溶液的厚度和温度一定时,A 与c 成正比。3. Lambert-Beer 定律:综合1.2.得: A=Kbc ,即:当入射光波长、吸光溶液的性质和温度一定时,A 与b、c 成正比。(四) 吸光光度法的基本原理:1、 不同物质,由于其分子结构和原子组成不同,故对光的吸收光谱不同(如:CuSO4),在测定不同颜色的物质浓度时要用最大吸收的波长的入射光,这样测量的灵敏度最高。2、 同一种物质,若浓度不同,则对同一波长的入射光的吸收能力(吸光度)也不同,且成正比关系。3、 应此,利用特定波长的单色光(通常用最大吸收波长的入射光)照射不同浓度的某一溶液时,所得的吸光度大小应与溶液浓度呈线性关系,故可利用该线性关系通过计算或查标准曲线来求得未知溶液的浓度。(五) 吸光光度法特点:1. 灵敏度高:mg%级、甚至ug%级。2. 准确度高:误差2-5%3. 操作简便、快速,仪器设备不复杂,价格低廉,故应用广泛。二 :分光光度计的使用:(一) 分光光度计的基本原理:利用吸光光度法的原理,采用棱镜或光栅等分光器获得纯度较高的单色光来测量未知溶液的浓度的方法。(二) 常用分光光度计:可见光、紫外、红外分光光度计,荧光分光光度计,火焰分光光度计等。(三) 722 型分光光度计的结构(略)(四) 722 型分光光度计的使用及注意事项1、 插上插头,接通电源,打开暗箱盖,预热20min。* 注意:分光光度计在接通电源而不用时,必须打开暗箱盖,以免光电管老化。2、 将准备好的试剂倒入比色杯中,用吸水纸擦去比色杯外侧水珠,并依次放入比色杯架中。* 注意:手拿比色杯毛面,试剂倒入杯中满2/3 即可,不得将比色杯放在仪器上。3、 调节所需波长,灵敏度调至“1”,选择旋钮至“T”。4、 调“0”:打开暗箱盖,用调“0”旋钮调节。5、 调“100%”:盖上暗箱盖,用调“100%”旋钮调节,让光线通过“空白管”。6、 重复调“0”和调“100%”数次。* 注意:若调不到“0”和“100%”,可将灵敏度调至“2”或更高,不得用力强行旋转旋钮,以免损坏。7、 将选择选扭由“T”调至“A”,此时读数应由“100”至“0”,若不为“0”,可用“消光零”旋钮调节。8、 拉动拉杆,分别读取“A 标”和“A 样”。9、 取出比色杯,弃去溶液,洗净晾干,备用。(五) 计算1.利用标准管计算测定物含量:A 样=K 样b 样c 样A 标=K 标b 标c 标因为入射光的波长,溶液性质和温度以及比色杯的厚度都一样,即:K 样=K 标 b 样=b 标所以:A 样/ A 标= c 样/ c 标得:c 样= c 标×A 样/ A 标2. 利用标准曲线进行计算:3. 偏离Lambert-Beer 定律的原因1) 由于非但色光引起的偏离。2) 由于溶液本身原因引起的偏离:① 由于介质不均匀引起的偏离② 由于溶液中化学反应引起的偏离三:实验:CuSO4 浓度的测定C 标= 比色波长=650nm比色结果: A 标= A 样=计算:C 样=C 标*A 样/A 标

  • 【求助】纵轴的吸光度是什么意思呢?

    【求助】纵轴的吸光度是什么意思呢?

    这个为什么是蓝移呢?纵轴的吸光度是什么意思呢?从图7可看出, Cu2O的负载使得复合材料相对单纯的Cu2O对可见光的吸收能力、 吸收强度均有所增加, 这将有利于光催化效果的提高。但光吸收阈值有所减少, 即发生了蓝移,这说明Cu2O负载于累托石后, 纳米Cu2O的团聚现象有所改善, 颗粒尺寸减小, 从而其量子尺寸效应导致复合材料的光吸收发生了蓝移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_629362_2177411_3.jpg

  • 原子吸收结果回收率150%?

    近来进行一个能力验证,测定铅,为了保险起见,就分别用ICP-OES和火焰原子吸收测定,结果挺久不用的瓦里安的原子吸收,居然得到150%的回收率,同样的样品在ICP上测定得到1PPM左右,在原子吸收上居然有1.5左右,使用了同一份标准溶液。但是发现1ppm铅标液,原子吸收得吸光度值比推荐值低很多,这个会有这么大影响吗?

  • 【新版!】新开PE原子吸收版

    为方便有PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器用户进行交流,论坛在原子光谱版区下面新开了【PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]】版,欢迎有PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的用户去那里就PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的问题进行交流。同时,希望有能力的PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用户能够担任该版的版主为大家服务。

  • 原子吸收光谱仪疑难问题

    原子吸收光谱仪疑难问题

    1. 原子吸收主要背景校正方式有几种?答:EPA和JIS认可的方法有三种。氘灯法、自吸收法(SR法)和塞曼法。任何一种背景校正都是采用两种测量之差计算出扣除背景吸收后的原子吸收值的。一种测量测定原子吸收和背景吸收之和(AA+BG),另一种测量主要测定背景吸收(BG)。2. 自吸收背景校正的基本原理?答:自吸收校正背景的方法,是利用空心阴极灯在较小的灯电流下,灯内溅射出的基态原子得以充分激发,发射的谱线自吸收现象较轻,用于原子吸收测量,即在小电流下测定原子吸收和背景吸收之和(AA+BG);当加大灯电流时,灯内溅射作用加剧,出现大量未激发的基态原子,这些基态原子对灯发射的谱线产生原子吸收,导致谱线自吸收变宽,中心波长能量下降(也称自蚀),测定灵敏度降低。利用这种自吸收变宽,测定灵敏度低的谱线测量背景吸收。一般情况下,灯内的自吸收现象不能达到完全不产生原子吸收的程度。即大电流测定背景吸收(BG)和微量的原子吸收(AA)。于是,利用自吸收校正背景时测定灵敏度有所降低,即校正过度。提高灯电流的高电流部分的电流值,是提高自吸收校正背景时的测定灵敏度的有效手段。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301102247_419640_2352694_3.png3. 氘灯法、自吸收法(SR法)和塞曼法的主要优缺点?答:D2灯法和自吸收法两种背景校正法相结合,不仅能高灵敏度条件下进行背景校正,而且能效正分光干扰, 且扣背景能力强,能从事高盐类分析。D2法的优点是灵敏度不受损失,但缺点有:1. 只有190~350nm(理论上可到430nm)范围内可从事背景校正,实际工作最佳范围在190~320nm。但长波段范围内的元素分析不能进行背景校正,给高盐类样品长波段范围内的元素分析带来困难。2. 只有D2灯法,不能对分光干扰进行校正。 如:铁的分析线为213.859,锌的分析线为213.586, 铁、钢、铁矿石等样品中锌的分析困难。SR法或塞曼法的优点是能全波段背景校正,且适用于多种原子化器,其校正能力强。但缺点是灵敏度不如氘灯法高,短波段元素灵敏度本身就比较低,受其影响会更差。 尤其是交流塞曼法(纵向塞曼)不能对火焰分析进行背景校正,只适用于石墨炉法。无论是交流塞曼法或直流塞曼法背景校正只有对正常塞曼分裂的元素背景校正能力强(Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Cd、Hg、Si、Ge、Sn、Pb、), 对异常塞曼分裂的元素背景校正能力差(Li、Na、K、Rb、Cs、Cu、Ag、Au、Mn、Cr、Mo、Se、Te、Ni、Zr、Al、Co、Fe、Rh、V、Ru、Y、Zr、As、Sb、Bi)。 众所周知,正常塞曼分裂只有20%的几率,只具备这一种背景校正手段很难全面准确分析。岛津无论是火焰分析,还是石墨炉都具备氚灯法和自吸收法(SR法)两种组合,此组合具备两种方法的优点,即能在短波保持高的灵敏度,又能采用SR法对长波段元素,以及分光干扰进行背景校正,且校正能力强。 4. 直流塞曼(dcZAA)和交流塞曼(acZAA)的主要区别?答:1,直流塞曼采用恒定磁场;交流塞曼采用交变磁场,交变磁场的稳定性会影响整个仪器的稳定性。2,直流塞曼法在两种测量(AA+BG,BG)时谱线均发生了塞曼分裂;交流法在测量AA+BG时,谱线没有发生塞曼分裂(磁场=0),仅在测量BG时,谱线发生塞曼分裂(磁场=Max),所以分析灵敏度优于直流塞曼法。但无论直流还是交流塞曼,异常塞曼分裂都会带来灵敏度大幅度下降。 直流塞曼的其他缺点:-火焰石墨炉双原子化器串联在光路上,大大加长了光路,原子吸收的光源是空心阴极灯,且是锐线光源,-由于存在磁体,燃烧器角度固定,因此灵敏度不可调-燃烧器高度不可自动调节[font=Times Ne

  • 化妆品的小知识 number 1

    面霜要买吸收好的?我们皮肤是没有吸收能力的,我们抹在脸上的护肤品若是感觉没了,只是产品里的挥发性成分快速挥发了。所以并不存在吸收好或者吸收不好的面霜,只存在挥发得快,还是会挥发得慢的面霜。

  • 原子吸收氘灯故障

    东西的原子吸收AA7003 打开背景扣除后为何不能自动能力平衡?尤其是氘灯能量一直不大于10%,是否氘灯故障?

  • 原子吸收光谱分析应用指南

    原子吸收光谱分析应用指南

    1、书名:原子吸收光谱分析应用指南2、作者:李蔚,王锡宁,王国玲主编3、出版社:青岛市:中国海洋大学出版社 , 2012.044、图片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305011437_437893_2352694_3.jpg5、介绍:本书以提高原子吸收光谱分析的实际应用能力为目的,较全面、系统地介绍了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器结构、干扰消除、化学改进技术、背景校正、测定条件的优化、分析质量控制、常见元素分析、仪器的维护保养、实验室条件和安全事项、测量不确定度评定等内容。6、目录:第一章 绪论第一节 原子吸收光谱研究的历史第二节 原子吸收光谱分析的特点第二章 原子吸收光谱仪的基本构造第一节 光源第二节 原子化器第三节 分光器第四节 检测器第三章 干扰及其消除第一节 概述第二节 干扰的分类与消除方法第四章 化学改进技术第一节 化学改进剂的类型第二节 持久化学改进技术第三节 化学改进剂的作用第四节 化学改进剂的机理第五节 化学改进剂的应用第五章 背景校正技术第一节 背景吸收的特性第二节 连续光源校正背景第三节 用邻近非共振线校正背景第四节 塞曼效应校正背景第六章 分析方法与条件第一节 标准曲线法第二节 标准加入法第三节 稀释法第四节 内标法第五节 原子吸收间接分析法第六节 内插法第七节 仪器工作条件的选择第七章 异常峰形的处理对策第八章 分析质量保证第一节 实验室质量体系的建立与运行第二节 实验室工作条件的质量控制第三节 分析方法的质量评价第四节 分析质量的监控与评价第九章 元素各论第一节 总论第二节 常见元素的分析附录一、原子吸收光谱仪的安装与调试二、标准溶液的不确定度评定三、火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定四、原子吸收光谱法测定陶瓷中溶出的镉五、能力验证结果的统计处理和能力评价六、WEEE/RoSH指令简介

  • 原子吸收哪家强

    单位之前的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]性能不好,准备买台新的,你们觉得哪些品牌和型号的用起来顺手的,求推荐,最好是扣背景能力不错,检出限低的。

  • 原子吸收光谱技术的优点

    1、操作简单、便捷与分光光度的分析方法相比,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪分析有许多相似之处,二者的工作原理以及操作仪器的结构基本相同。站在长期从事化学分析工作的人员的角度来看,这种分析技术的操作相对简单、便捷,其操作要领易于掌握,无需专门的培训就可以直接投入使用。2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪具有较强的抗干扰能力由于在分析工作中存在诸多干扰因素,例如物力干扰、化学干扰、电离干扰以及环境干扰等,使得分析工作的准确性受到了一定程度的影响。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪技术具有较强的抗干扰能力,能够有效避免这些干扰。在各种干扰的情况之下,操作人员可以采取改变火焰温度、或者保护络合剂等受到使干扰得以减少。玻尔兹曼的方程式提出,一旦火焰温度出现变化,那么发射光谱的谱线也会随着发生更到的变化,然而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析不会受到火焰温度变化太大的影响,由此可见,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的抗干扰能力是比较强的。3、具有较高的灵敏度通常情况下,火焰原子的方法是在高温条件下在雾化室中送入待测物品的样品,这个操作过程相对比较简单,具有较好的重现性。现阶段,许多元素的灵敏度较高,基本都达到了PPM级,而少部分元素的灵敏度达到了PPB级。石墨炉原子化器,能够在石墨管壁、石墨平台或者石墨坩埚放置样品,然后利用加热来实现原子化。在可控温度的范围的原子效率,能够达到100%的样品使用率。4、工作效率高目前,全自动的分析光谱仪器在市场上已经得到了一定的应用,该仪器的操作完全实现了微机自动化。操作人员只需要根据实际情况,对机器的操作参数进行设置,对各项数值进行调节,例如燃烧头的高度、气体流量以及助燃比等。如此以来,不仅减少了工作量,节省了财力与人力,分析时间也得以降低,工作效率得到有效提高,同时由于人工失误而造成的误差也得到zui大程度的降低。

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