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硒元素含量

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硒元素含量相关的论坛

  • 【求助】关于 元素分析中 氧含量的 测定

    我不是专业做元素分析的,问的问题可能很简单,请大家见谅:最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚,测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后,推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢?我只要这个膜中的C/O比例就可以,应该怎么做呢?谢谢。

  • 【讨论】用EDS分析不同线系的元素含量可以得到定量结果吗?

    前不久,请能谱的工程师过来维护我们牛津能谱仪,我请教了一个问题:当一个元素的K线系和L线系都可以打出来应该选择哪个线系?他回答:哪个线系强就选哪个线系。昨天在做钨浆的成分(其中含一部分氧化铝和微量元素),除了钨,其他元素打出都是K线系,只有钨是M线系。这样按化学式法拟和出来的化合物含量的比例可靠吗?是不是应该把钨改成L线系呢?(20KV高压,采集速率2.5KCPS,死时间〈30%) 一种物质的多个元素有K线系,也有L线系,也有M线系,这样的物质的元素含量是不是根本不准确?是不是做不到定量分析呢?(按自动线系)

  • 光电比色分析法测试铜合金元素含量

    我们买了个多元素分析仪,但供应上很牛,付钱之后找他们要铜合金元素含量的分析方法,他们一直没有回应,后来干脆电话都不接了。只能到网上查了些信息后到这里问问大家。他们的测试原理是光电比色分析法。 现在我们想测试黄铜合金的元素含量,想知道相关的分析方法(包括前处理)以及他们的依据标准。他们提到一个标准是GB223.3-5-88,但我在网上查不到相关的内容,不知道里面有没有提及。另外我在网上看到一个标准《铜及铜合金化学分析方法》(GB/T 5121)这个方法却没有提及光电比色分析法的具体处理。难道这个光电比色法不是认可的分析方法吗?只能请高人指教了。也不知道把帖子放在这里合不合适,如果不合适请斑竹挪一下。

  • 碳硫分析仪用于高硫含量的样品碳元素分析

    请教一下各位大佬,对于高硫含量的样品选择仪器设备的时候如果燃烧不产生水的情况下是否会腐蚀机器。主要想看看里面含有的碳含量(小于500ppm),硫含量大概50%.有没有知道德国元素和力可两家有机元素和无机元素分析仪在构造上面的区别是什么呀。

  • 稀土元素Ce在水果中的含量

    因为首次做水果中的稀土元素,查文献也没有相关的资料,所以上来问问大家,我测的水果中的Ce含量大约在0.1mg/Kg,真不知道这个含量正常否

  • 有关元素含量的鉴定

    我有客户提供的金属元素含量的书面报告,但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告,是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素

  • 【求助】X荧光分析元素含量的问题

    本人使用X荧光分析仪分析人造石厂生产产生的石材废料(主要成分是重质碳酸钙,含量98%左右),做了一条曲线,氧化钙分析范围:45-50%(使用分析纯碳酸钙做标准曲线),氧化钙分析结果为53,后用分析纯碳酸钙校准,氧化钙得到结果为54左右,怀疑数据偏高,听说工厂里的石材废料含有树脂6-8%,现在想知道树脂可否影响X荧光分析元素含量分析?

  • 元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量

    元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[siz

  • 元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量

    元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[fo

  • 【求助】测定氮元素含量

    [em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物,我想检测组装上了多少,所以想测定氮元素的含量,而且不破坏我的组装,用什么方法和仪器比较好呢?如果用原子量是15的氮,又该怎么测量含量呢?请大虾帮忙。

  • spad值分析烟叶氮元素含量

    spad值分析烟叶氮元素含量 在一定范围内,spad值分析氮素营养与烟叶叶片的叶绿素含量、颜色、内在化学品质和香气品质存在着相关关系,而叶绿素含量随着叶片部位和成熟度的提高而降低。烤烟对养分变化反应敏感,为了获得高产优质的烟叶,生产上通常将烤烟叶片叶色变化作为营养管理和烟株氮素营养状况跟踪和烟叶成熟度判断的重要指标。 使用叶绿素计来进行对烟叶的spad值进行测定,同时使用传统的叶绿素提取法来进行对植物的叶绿素含量进行测定,两者进行比较发现,植物的叶绿素含量与spad值之间是成正比关系的。同时对于烟叶的不同生长期的叶片进行研究,发现烤烟叶片的叶绿素含量因不同品种、不同氮肥施用水平、不同叶位、同一叶位的不同部位以及不同成熟度会有差异,要根据具体的生产目的和试验要求采用相应的测定方法。在进行对烟叶的叶绿素含量进行测定的时候要进行选择比较有代表性的,以此来进行测定烟叶的叶绿素含量,以此来进行保证测量的准确度。 通过使用常规的方法来进行测量苹果中叶绿素含量与使用叶绿素测量仪来进行测量spad值来进行比较,发现叶片SPAD值与其叶绿素含量间均存在正相关关系,随着SPAD值的增加,叶绿素含量也呈增加趋势。说明苹果叶片的SPAD值基本能反映出叶绿素含量的水平,可根据SPAD值判定叶绿素含量的高低。但不同品种相关系数存在差别。就以嘎啦苹果为代表进行进一步的研究发现spad值叶绿素总量之间呈线性关系,其SPAD值与叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量之间的相关系数分别达到0. 512、0.376和0.845。 SPAD502叶绿素仪 spad值

  • 维修案例:“样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。”

    【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。

  • 【原创大赛】营养土壤中11种元素含量测定

    营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解,ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量,结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大。ICP -AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点,目前,利用ICP - AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多,ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养,疏松通气,保水保肥能力强,无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量,了解营养土中矿质元素含量。

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