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烯啶虫胺残留
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烯啶虫胺残留相关的方案
LCMS分析谷物中的烯啶虫胺残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中烯啶虫胺残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
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氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量检测中的应用
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
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氮吹仪该仪器在大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定中的研究应用
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定工艺
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国产氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 高效液相色谱法
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LC/MS/MS 分析大麻中氟啶虫酰胺残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
LC-MS/MS法分析鸡肉中抗球虫药二硝托胺及代谢物的残留量
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鸡肉中抗球虫药二硝托胺残留量的测定方法。样品经磷酸缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在5~200 ng/mL浓度范围内建立校准曲线,线性相关系数均大于0.999,线性良好;10 ng/mL二硝托胺及代谢物3-ANOT保留时间RSD均为0.07%,峰面积RSD为4.0%、3.0%;二硝托胺及代谢物3-ANOT的检出限分别为1.6 μg/kg、4.8 μg/kg,定量限分别为4.85 μg/kg、14.6 μg/kg,100 μg/kg加标回收率分别为 65%、67%。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于鸡肉中二硝托胺的残留量测定。
赛默飞色谱与质谱:水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测 定 液相色谱 - 串联质谱法
多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵作为高效、低毒、广谱性杀虫或杀菌剂,被广泛用于水果、蔬菜的病虫防害。本文参考 NY/T 1453-2007、SN/T 2073-2008 和 SN/T 3650-2013 开发了快速检测多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的仪器方法,外标法定量。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定动物性食品中甲氧苄啶残留量
甲氧苄啶 (Trimethoprim) 是一种广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺类药物类似,可作为兽药用作抗菌剂,也可用于球虫病的治疗。在水产养殖中甲氧苄啶往往与磺胺类药物合用,作为磺胺类药物的增效剂。本方法参照食品安全国家标准 GB 29702-2013,建立了一种水产品中甲氧苄啶残留分析的高效液相色谱法。该方法适用于鱼、虾、蟹可食组织中甲氧苄啶残留量的检测。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中啶虫脒农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中啶虫脒农药残留的方法。该方法在26分钟内完成啶虫脒等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
LC/MS/MS 检测大米中啶虫脒残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
气相色谱串联四极杆质谱法检测番茄制品中低浓度啶虫脒残留
啶虫脒由于极性较强,容易在进样口吸附造成拖尾,通过加压模式可以有效改善拖尾现象。Quantum GC串联质谱通过采用二级质谱方法可以有效消除基质干扰,提高灵敏度和定量结果的准确性,检测限可达5ppb,远远小于欧盟的0.1mg/Kg的MRL限量要求,是分析复杂样品中低浓度农药残留的有效工具。
土壤中乙草胺/丁草胺残留量测定的解决方案
本文参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》,建立了利用全自动固相萃取仪(Fotector Plus)结合气相色谱检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷(4+1)提取后过滤,再用30mL丙酮-正己烷(4+1)复提2次,合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤,收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用GC检测。1.Auto EVA-08IR可自动对样品进行定容,提高实验室样品前处理的效率,针的液面追随系统能够让你的浓缩过程省时、省气;2.Fotector Plus能够自动的完成整个固相萃取流程,从活化到上样,清洗样品瓶,洗脱一步到位,省时省事;3.Fotector Plus采用全自动操作,固相萃取过程中可以排除操作带来的误差,能够获得手动固相萃取无法达到的RSD水平;4.Fotector Plus 能够实现高通量处理,最多一天能够处理180个样品,真正为批量检测提供帮助;5.利用Reeko Fotector Plus全自动固相萃取系统能够很好的重现《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 气相色谱法》,回收率与RSD符合DB21T 1546-2007的允许差要求,符合DB21T 1546-2007中对分析结果的质量控制的要求。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
兽药残留检测仪检测食品中沙丁胺醇的操作步骤
兽药残留检测仪器用于检测食品中的兽药残留物,包括沙丁胺醇等。
LC/MS/MS 检测大米中噻虫胺残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
大米,香菇中烯虫酯残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、小麦、玉米、橙子、葡萄、番茄、马铃薯、菠菜、蘑菇、花生和茶叶中烯虫酯残留量的测定。(本实验样品大米)参考标准《SN/T 0693-2019 出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定》
兽药残留检测仪检测猪肉中沙丁胺醇的操作步骤
兽药残留检测仪是用于检测肉类食品中是否存在兽药残留的仪器。沙丁胺醇是一种常用的兽药,用于家禽和猪的治疗和生长促进。
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