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烯烃类相关的论坛

  • 最简单鉴别氨纶和聚烯烃类纤维方法，这个靠谱吗？

    教你最简单鉴别氨纶和聚烯烃类纤维方法，用100毫升小烧杯，装2/3杯三级水，将从面料中拉出的弹性纤维打个小结扔到水里，5分钟后浮在水上的是聚烯烃类纤维，沉在杯底的是氨纶，这是利用密度方法，氨纶密比水大

  • GB/T11132液体石油产品烃类测定仪适用范围

    [font=&]液体石油产品烃类测定仪适应标准：GB/T11132，A2090用于测定石油中的饱和烃、烯烃和芳烃的体积百分数。它应用了荧残炭光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来的原理，从而计算烃类的体积百分数。石油产品烃类测定仪采用了环保安全型的设计结构，是同行业中的新型结构，它避免了操作者和紫外灯的直接接触，保护了操作者的安全。同时采用了进口精密吸附柱，烃类界面的标定采用了可移动的定位指针。同时本机采用了两组振荡器，并且振荡器和测定仪为一体的设计方式，用户可以根据自己的需要调节各路的振荡频率，使其得到需要的振荡频率，使仪器的操作更加方便。 [/font][font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：馏程测定仪、铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪、石油产品热值测定仪、X荧光硫元素分析仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 （润滑油过滤性测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。他们家新品辛烷值十六烷值测定仪性能比较稳定且符合以上标准。[/font]

  • 【讨论】有用过烯烃吸附阱、13X分子筛柱的同志吗？

    我们新来的安捷伦7890上配了烯烃吸附阱、13X分子筛柱。想请问一下，这两种柱子是怎么起到分离作用的？他们作用的原理又是什么呢？看了这个帖子和3楼的帖子[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071116/1060723/[/url]发现5A和13X分子筛柱都是分析永久气体的啊！而我们现在的仪器，两种都是分析烃类的，不是分析永久气体，怎么回事呢？

  • 【原创大赛】甲醇制取烯烃产物分析系统原理介绍

    【原创大赛】甲醇制取烯烃产物分析系统原理介绍

    [align=center][size=24px]甲醇制取烯烃产物分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配置三检测器四切换阀系统，测定甲醇制取烯烃反应过程中的各种气体组分含量。[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]乙烯、丙烯等低碳烯烃是重要的基本化工原料，随着我国国民经济的发展，特别是现代化学工业的发展对低碳烯烃的需求日渐攀升，供需矛盾也将日益突出。甲醇制乙烯、丙烯的MTO工艺和甲醇制丙烯的MTP工艺是重要的化工技术。该技术以煤或天然气合成的甲醇为原料，生产低碳烯烃，是发展非石油资源生产乙烯、丙烯等产品的核心技术。[/color][color=black]甲醇制取烯烃的反应过程中各工段的产物组成较为复杂，包括甲醇、二甲醚、小分子烷烃烯烃类、以及少量二氧化碳和永久气体等组分，使用简单的单根[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱难以实现分离。如果采用多次进样的方法，无疑分析效率会显著降低。那么设计可单次进样，可在线连接的专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析系统会极大提高分析效率。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]本例采用Shimadzu 的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2014，设计甲醇制取烯烃过程气体分析系统，系统结构原理如图1所示，系统中含有三检测器——两个FID检测器、一个TCD检测器——四支自动阀，具有并行的三路分析通道。[/color][color=black]通道1采用十通阀进样反吹并辅助以六通阀切换色谱柱的方法，用以测定样品中的少量氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳等组分含量。[/color][color=black]通道2采用六通阀直接进样、PLOT Q毛细管柱分离的方法，用以测定样品中甲醇和二甲醚等组分的含量。[/color][color=black]通道3采用十通阀进样反吹、氧化铝毛细管柱分离的方法，用以测定样品中的丙烯、乙烯以及其他烃类化合物含量。[/color][color=black]本系统可以实现一次进样完成样品所有组分的分离测定，并且可以实现在线或者离线方式的采样。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091651539518_1703_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 甲醇制取烯烃产物分析系统原理图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][align=center][color=black]本分析系统的工作过程简述：[/color][/align][align=center][color=black]通道1的工作过程：[/color][/align][color=black]1 取样[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入定量环（样品流经 sample in - loop -sample out）。[/color][color=black]2 进样[/color][color=black]系统启动数据采集的瞬间，十通阀V1旋转36度，此时样品被载气携带进入预分离色谱柱PC1中（样品流经 car1 - loop - PC1 - C1 - C2 -TCD1 ）。[/color][color=black]样品在PC1中被预分离，其中较轻的组分（氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳）作为合峰流入C2色谱柱。[/color][color=black]3 反吹[/color][color=black]当样品中的二氧化碳之前的组分全部流入色谱柱C1之后，十通阀V1旋转36度，此时预分离色谱柱PC1中的载气流速反方向流动，保留时间较长的重组分被反吹流出PC1柱（样品流经 car1 - PC1 - Vent1）。[/color][color=black]4 色谱柱选择[/color][color=black]样品在C1色谱柱中被分成两部分，一部分为氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳的合峰，另一部分为二氧化碳和其他烃类。[/color][color=black]当合峰完全流入色谱柱C2中时，V2阀旋转60度，合峰中的氮气、一氧化碳、甲烷等组分被封闭在色谱柱C2中。C1色谱柱中的二氧化碳流出色谱柱，由于色谱柱保留时间配合的关系，氢气和氧气也会流出进入TCD检测器。此时观察到的TCD出峰顺序为氢气、氧气、二氧化碳。[/color][color=black]5 复位[/color][color=black]当乙炔完全流出色谱柱C1之后，V2阀旋转60度，恢复到系统的初始状态，C2中封闭的组分，再次流出并在TCD1上出峰，其顺序为氧气、氮气、甲烷、一氧化碳。[/color][align=center][color=black]通道2 的工作过程：[/color][/align][color=black]1 取样[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入定量环（样品流经 sample in - loop -sample out）。[/color][color=black]2 进样[/color][color=black]系统启动数据采集的瞬间，六通阀V3旋转60度，此时样品被载气携带进入色谱柱C3中（样品流经 car3 - C3 - FID1）。[/color][color=black]色谱柱C3为PLOT Q毛细管柱，可以将样品中的甲醇和二甲醚分离开，此通道的管路、阀和定量环需要特殊处理，予以保温和进行惰性化处理。[/color][align=center][color=black]通道3 的工作过程：[/color][/align][color=black]1 取样[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入定量环（样品流经 sample in - loop -sample out）。[/color][color=black]2 进样[/color][color=black]系统启动数据采集的瞬间，十通阀V4旋转36度，此时样品被载气携带进入预分离色谱柱PC2中（样品流经 car3 - loop -PC3 - C3 - TCD2）。[/color][color=black]样品在预分离色谱柱PC2（采用了强极性色谱柱）中分离为较轻组分（烃类物质永久气体）和较重组分（极性较强组分包括甲醇和二甲醚）。[/color][color=black]其中保留较弱的烃类组分流入色谱柱C4（氧化铝毛细管柱），并在FID2检测器上被检测到。[/color][color=black]3 反吹[/color][color=black]当色谱柱PC2中的较轻组分完全流入色谱柱C4中，十通阀V4再次旋转36度，此时色谱柱PC2内部的载气反向流动，将保留时间较强的组分反吹流出系统。[/color][color=black]最终总系统复位，准备下次进样。[/color]系统的典型谱图如图3所示：[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091651542232_7794_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091651544849_9664_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091651544537_9697_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 系统典型谱图[/align]

  • 高温非对称流动场HT AF4在聚烯烃分子量分布测试的应用

    2006年、2007年前后，postnova公司与美国陶氏化学聚烯烃研发中心合作开发出来高温非对称流动场场流分离仪HTAF4，很快，postnova公司在此基础上持续研展了高温的分离通道膜和过滤膜，并且与英国PL公司合作，从而实现了高温场流仪的商业化生产。该产品主要针对聚烯烃样品的分子量分布测试，可补充高温凝胶渗透色谱仪HT GPC 的不足，在超高分子量聚烯烃领域甚至可以完全替代HT GPC 。在稀溶液（分散态）——牛顿流体——条件下，聚烯烃样品的分子尺寸/流体力学体积非常大，至少是同等分子量的聚苯乙烯的两倍以上，甚至更大些。而同时，其特性粘度也非常大，稀溶液状态下的分子密度非常小。所以，聚烯烃样品分子很容易在GPC柱子里面发生堵塞（体积大、超过了GPC柱子的分离上限）、剪切甚至降解（分子密度小、分子密实性差），再加上含有的超大分子量组分尺寸太大，GPC柱子无法分离而引起的共馏出等等，都使得聚烯烃样品不适合高温凝胶渗透色谱柱的分离分析。而HT AF4采用的没有固定相填料的分离通道则很适合聚烯烃这类大尺寸、低密度样品。此外，聚烯烃类样品往往含有凝胶物质，这部分组分与橡胶中的凝胶物质一样，也是部分交联、但是尚且能够溶解的超大分子量组分。这部分组分在GPC柱子里往往会与凝胶填料发生吸附作用，使得GPC的分子量分布数据中看不到他们。而这部分组分其实分子量非常大，对材料加工性能影响也非常大，即使其含量往往非常微小。附件中的论文，就介绍了一个标样，其含有的0.45%的超千万Dalton的超大分子量组分，就完全改变了这个样品的材料加工性，而HT GPC的分离分辨率不如高温场流仪，因此根本无法测出来这部分组分，当然也就无法计算出正确的分子量数据和分布数据了。所以，在聚烯烃的HT GPC分析中，出现分子量数据与流变仪等材料试验仪器拟合的分子量数据偏差很大、小很多的情况，是经常发生的。但是当采用HT AF4之后，这种情况就好多了，用户可以完整的、真实地看到聚烯烃的分子量分布，包括了凝胶物质。如果结合多检测器技术，那么分析测试的信息量将是非常大的。可用于HT AF4的多检测器，包括：示差、四毛细管粘度、多角激光散射、红外和红外光谱，可组成五检测器串联/并联方式的HT AF4+HT GPC并联仪，通过内置的电磁阀实现分析系统在高温场流分离通道与高温GPC柱子之间的自动切换，无需降温至室温！ 附件的论文中，我用黄色标注了这些内容，大家可以特别注意一下。近年来，postnova公司持续不断研发新型高温过滤膜，使HT AF4对聚乙烯样品的分离下限已经降至了大约1000Dalton，这已经非常接近HT GPC的分离下限了，基本上可以做到保证样品分子全部被分离并被检测了。另外，补充一下，有人看到高温场流仪包含一个PL220高温GPC的主机箱子，就误认为PL220是主机，这其实是个误会。所有的流动场场流仪——包含室温型、中温型和高温型，都是以交叉流泵为主机的，全部数据都是从交叉流泵传输到控制电脑上的。在HT AF4中，PL220的机箱实际上只是自动进样器和柱温箱的作用。

  • 什么是烯烃？

    烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

  • 求助烯烃异构体的分离

    各位老师大家好，我现在遇到一个很棘手的问题，就是一对烯烃的异构体没有办法分离，大家有没有什么烯烃异构体分析的经验啊，请指点迷津啊！ 这对烯烃的碳原子在20个左右，就是烯烃的双建的位置不一样，很难分离，液相气相能想到的方法差不多都试过了，还是没有分开。

  • 共轭二烯烃的应用

    以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料单体，通过聚合反应生成不同性能的橡胶，图2列出了这两种典型共轭二烯烃聚合反应的重要产物。

  • 求助17烯烃和17烷烃的分离

    最近在用HP-Inoowax柱子做17烷烃、8位的17烯烃、1位的17烯烃，两个烯烃分不开，烷烃和烯烃分的很好，换成DB-5柱子做，两个烯烃能分开了，但是烷烃又和烯烃跑到一起了，升温速度降到5℃/min两个峰保留时间也之差0.05min。高手们有没有什么好办法，指点下吧！万分感谢！

  • 怎样从质谱图中判定烯烃为直链还是支链？

    怎样从质谱图中判定烯烃为直链还是支链？

    请问各位坛友：1、如何从烯烃的质谱图中判断出此烯烃是直链还是支链呢？2、如何判断出烯烃的双键位置在哪里？我所测得混合物中的某两种烯烃（都为单烯烃）的质谱图如下，麻烦各位以此为例帮我分析一下，先谢谢各位的帮助啦~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201728_493802_2857994_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201801_493804_1616855_3.jpg

  • 关于共轭二烯烃的基本信息介绍

    共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。　　又名共轭双烯。是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。其通式为CnH2n-2(n≥4)，如1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。能以1，4-和1，2-两种形式发生加成反应，还可发生双烯合成反应(即Diels-Alder反应)及聚合反应等。可用合成的方法而制得。用于合成橡胶、溶剂，是重要的有机化工原料。　　共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。

  • 炔烃和烯烃的混合物中，如何测烯烃的顺反异构？

    [color=#444444]用1-苯基-1-丁炔加氢，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测得到产率较低的1-苯基-1-丁烯，和烷烃。且烯烃的峰有两个，一个较高，一个较低，是否可以确定是顺反异构体？我想确定混合物中，顺反异构的比例，如何测？用什么方式？[/color]

  • 总烯烃测量

    乙烯中的总烯烃（９０％左右）含量测量．有什么好的方法和建议？需要什么仪器能达到好的效果．谢谢大家！

  • 怎样测定汽油中烯烃的含量？

    怎样测定汽油中烯烃的含量？有文献提到用溴值法，但是这个方法误差太大，不知哪位高手还知不知道更好的电化学测定方法

  • 多功能聚烯烃分析表征仪CFC

    多功能聚烯烃分析表征仪CFC

    聚烯烃是一个复杂的体系,表征聚烯烃的方法有很多，比如用凝胶色谱分析仪表征分子量及其分布的信息，用化学组分分析仪表征其化学组分分布信息等，但是各种表征方法关注的点是不同的，分子量表征只关注聚烯烃链的长短或者说大小，而化学组分分布仪只关注聚烯烃支链的分布情况，支链越多，低温组分越多。这样也就会导致有时分子量相同的树脂，化学组分分布未必相同；有时化学组分分布相似，而分子量却差别很大，比如：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601180927_582163_1664_3.jpg上图中两种树脂管式的HDPE和长支链LDPE化学组分分布相似，而分子量分布确有不同，我们可以看到管式的HDPE分子量分布图封顶有一个平台。有没有能同时测得聚烯烃的分子量信息和化学组分分布信息的仪器呢？今天我就简单就给大家介绍下西班牙Polymer Char公司的聚烯烃多功能分析表征仪CFC:CFC是应用升温淋洗分级技术和凝胶渗透色谱技术的一台联用全自动分析仪，可现实双变量分布测定，首先按照结晶能力的不同，通过TREF分级，然后分级组分进入凝胶色谱柱，按分级组分的分子量进一步分离，进入到相应的红外检测器，根据测量结果可生成以温度和分子量对数为变量的三维谱图。在较短时间内完成复杂的共聚单体和分子量分布的充分表征，并且在分析过程中无需人工操作仪器。通过控制分析条件和样品加入量，CCD和MWD两方面的数据都可以达到很高的分辨率。CFC就像一个超级显微镜一样，能将聚烯烃的微观结构看的清清楚楚。

  • 气体中COx，低碳烯烃和芳烃浓度的测定

    现在我们有气体混合物样品需要分析，组分主要有H2，CO，CH4，CO2，C2-C6的烯烃，呋喃，苯，甲苯，二甲苯。其中H2，CO，CH4，CO2的浓度变化幅度比较大，从1000ppm到约20%的数量级。C2-C4的烯烃，呋喃，苯，甲苯，二甲苯的浓度约为100-1000 ppm，所以在常温常压下也是以气态形式存在的。文献中CO，CH4，CO2采用TCD分析，HAYSEP D填充柱。C2-C4的烯烃，呋喃，苯，甲苯，二甲苯，采用FID分析，Restek Rtx-VMS capillary column (Catalog No. 19915)。为了确定各组分浓度，有几个问题如下：（1）气体是在取气袋中收集的，请问用气密针进样是否可行，还是必须用六通阀？（2）有没有类似的色谱柱推荐？我们目前只有BRVF-1的色谱柱，能用吗？（3）在确定各组分浓度时候，我们准备配两种混合标准气。第一种是H2-CO-CH4-CO2。第二种是C2-C6的烯烃，浓度均为1000ppm，N2平衡。由于CH4浓度变化大，感觉用CH4做TCD和FID沟通的桥梁不太合适。那么各组分的浓度是否只能用单点外标法？（4）呋喃，苯，甲苯，二甲苯不能配标准气，能否取出一定体积的第二种标准混合气，按照近似浓度值注射定量的呋喃，苯，甲苯，二甲苯色谱纯液体来自己配制标准混合气？这样是否误差太大了？感觉这个体系太复杂，一头雾水，还请各位专家指教，或者有更好的方法建议！

  • 应用GPC-IR5分析聚烯烃的化学组分

    应用GPC-IR5分析聚烯烃的化学组分作者：W.W. Yao, A. Ortin, P. delHierro, Polymer Char, Valencia, Spain.现在的商业产品世界中，聚烯烃（PO）是产量最大的聚合物。它几乎接触到我们日常生活的每一方面，例如汽车零部件，管材，包装薄膜，家用瓶，婴儿纸尿裤等。聚烯烃家族包括高密度和低密度聚乙烯（HDPE,LDPE），聚丙烯（PP），乙丙橡胶和含有α-烯烃（丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯）的线性低密度聚乙烯。 虽然化学组成简单，仅仅由C和H两个原子组成，但是聚烯烃（PO）从它的半结晶结构衍生出宽泛的性能。在聚乙烯纳入共聚单体的能力减少短支链（SCB）可能控制聚合物的结晶度和结晶形态，从而控制聚烯烃产品的刚性和柔韧性。控制因素还依赖于整个分子量分布中的短支链（SCB）的变化。原文详见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101663/down_336974.htm

  • 【讨论】汽油中的二烯烃

    大家好我想请教大家一个问题！用GCMS检测汽油中的二烯烃的方法有那些？能不能详细的提供一个或是两个！最好能帮我找个论文文献之类的参考资料！不胜感激！

  • 关于请教烯烃吸附材料

    希望将汽油中的烯烃进行预吸附，然后升温将其脱附出来送入检测器进行检测，一般是采用络合法，吸附剂一般采用银盐，铜盐等，但是吸附容量很小，容易饱和，有什么合适的替代吸附剂