锡含量

不知道哪位可以帮忙，给点意见？我最近接到一个实验，主要是做锡炉中锡膏含量的变化。Sn96.5% Ag3% Cu0.5%的锡膏，可能还含有Cd,Pb微量，随着锡膏的使用，一段时间后，锡膏中锡含量会有所变化。关键问题是：客户要求做锡含量测定，但锡含量过高，我觉得不好测。而先测定Ag,Cu含量及Pb,Cd，用总含量来减去以上元素含量，估算出锡的含量，我又觉得不够专业也不够有把握。请帮忙想想合适的测试方法。谢谢！

专家您好: 我分析锡基合金中的铟(含量5-20%)、锌（含量5-10%）以及锡的含量应该怎么处理呢?

大家对磷青铜中磷含量与锡含量测定 都用什么方法？我用EDS测的跟ICP测的相差很大。而磷又不能用ICP测。有什么好方法？

谁手上有锡铅焊料里的铅含量测试标准，比如国标或国际标准，适用范围锡铅焊料里的铅含量浓度范围是1%~4%。先谢谢了。

第一个问题样品组成：大约95%的丙烯，4-5%的前杂，前杂质主要就是C3，还有1%的C6。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]归一化方法计算含量，样品全部出峰。请问：像这样情况，可以直接归一化读含量吗？用不用考虑C6面积校正含量？对丙烯含量有影响吗？第二个问题样品：二聚物主要丙烯约含10-12%，C9-C15约含20%，其他为C6。常压下测定丙烯仅含3%，最高的时候测定出6.5%，与实际含量对应不上。有什么办法测定准确些呢？主要想做丙烯回收实验，要丙烯的含量。谢谢。

据问测锡是难以准确测定，请问有相关工作经验的高手，锡含量在60%~95%的测试方法有那些，测试过程要注意哪些细节？

量度了一个含量很高，大约1000ppb的锡样办后，除了吸纯水以外，吸其他溶液例如硝酸和盐酸，锡的读数仍是很高，内标的锡读数也是同样情况，已经把仪器各部分清洗了一次，但情况仍然没有改善。纯水是很正常，读数只有2000count左右。请教各位是什么的情况，谢谢大家

我们想对锡锭中低含量硫的进行测定（0.0005%左右） ，直接测定基体含量太高，基体匹配的话曲线线性不好，求助大侠有没有比较好的建议和方法。

看了EN71-3附录G，还是不明白。最后是折算成Sn的含量？还是折算成氯化三丁基锡的含量？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

分析高含量DOTP中的低含量DOP用什么柱子分析好呢，DB-17 HP-5 ？还有的是安捷伦6820升温速率能达到30度/min吗

如何测定岩石中高含量的钨与锡。

含量测定分析方法验证摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时，各项指标的可接受标准，以利于判断该分析方法的可行性。关键词：含量测定 分析方法验证 可接收标准 在进行质量研究的过程中，一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证，以保证所用的分析方法确实能够用于在研药品的质量控制。为规范对各种分析方法的验证要求，我国已于2005年颁布了分析方法验证的指导原则。该指导原则对需要验证的分析方法及验证的具体指标做了比较详细的阐述。但是文中未涉及各具体指标在验证时的可接受标准，国际上已颁布的指导原则中也未发现相关的要求。另一方面，大多数药品研发单位在进行质量研究时，已逐步认识到分析方法验证的必要性与重要性，大都也在按照指导原则的要求进行分析方法验证，但验证完后却因没有一个明确的可接受标准，而难以判断该分析方法是否符合要求。本文结合国外一些大型药品研发企业在此方面的要求，提出了在对含量测定方法进行验证时的可接受标准，供国内的药品研发单位在进行研究时参考。1．准确度 该指标主要是通过回收率来反映。验证时一般要求分别配制浓度为80％、100％和120％的供试品溶液各三份，分别测定其含量，将实测值与理论值比较，计算回收率。 可接受的标准为：各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间，9个回收率数据的相对标准差（RSD）应不大于2.0%。2．线性 线性一般通过线性回归方程的形式来表示。具体的验证方法为： 在80％至120％的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液，分别测定其主峰的面积，计算相应的含量。以含量为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y），进行线性回归分析。 可接受的标准为：回归线的相关系数（R）不得小于0.998，Y轴截距应在100％响应值的2％以内，响应因子的相对标准差应不大于2.0%。3．精密度1）重复性 配制6份相同浓度的供试品溶液，由一个分析人员在尽可能相同的条件下进行测试，所得6份供试液含量的相对标准差应不大于2.0%。2）中间精密度 配制6份相同浓度的供试品溶液，分别由两个分析人员使用不同的仪器与试剂进行测试，所得12个含量数据的相对标准差应不大于2.0%。4．专属性 可接受的标准为：空白对照应无干扰，主成分与各有关物质应能完全分离，分离度不得小于2.0。以二极管阵列检测器进行纯度分析时，主峰的纯度因子应大于980。5．检测限 主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于3。6．定量限 主峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。另外，配制6份最低定量限浓度的溶液，所测6份溶液主峰的保留时间的相对标准差应不大于2.0%。7．耐用性 分别考察流动相比例变化±5％、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、流速相对值变化±20％时，仪器色谱行为的变化，每个条件下各测试两次。可接受的标准为：主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰与杂质峰必须达到基线分离；各条件下的含量数据（n=6）的相对标准差应不大于2.0%。8、系统适应性 配制6份相同浓度的供试品溶液进行分析，主峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%，主峰保留时间的相对标准差应不大于1.0%。另外，主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰与杂质峰必须达到基线分离，主峰的理论塔板数应符合质量标准的规定

最近，我在做一个制剂的鞣质含量测定，想制定一个定量的标准，采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法，测紫外吸收，具体方法是以没食子酸为对照，测定样品液中多酚的含量，同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量，用总多酚减去不被吸附的多酚即为鞣质的量。理论上制剂中鞣质含量应该是微量的，因为工艺中有除鞣质的工序，但结果却很高，不知道究竟问题出在什么地方，请高手赐教：1 加样回收试验，加入的对照品应该是没食子酸还是鞣酸，文献中两者都有，干酪素对没食子酸有没有吸附？2 样品中含有绿原酸、咖啡酸等成分，是否对结果会有影响？3 显色时的样品浓度大一点和小一点（均在线性范围内），测定的鞣质含量结果差异很大4 碳酸钠的浓度影响大不大？试验出来的结果出乎意料，根本没有办法解释，一个头两个大，还请做过鞣质含测的高手赐教！！

样品中有氯化钠（6.799g）氯化钾（0.2984g） 氯化钙（0.3675g）氯化镁（0.2033g），还有醋酸钠，全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线：0.4、0.8、1.2μg/mL，样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钠的含量偏低，只有90%左右，在589nm波长处测定。钾标准曲线：0.4、0.6、0.8μg/mL（其中每个点都含有钠10ug/ml），样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钾的含量偏高，有110%左右，在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时，只稀释了250倍，其中钠的含量太高，故标准曲线都加入了钠标准物质，避免样品中钠的干扰。各位大师，急求解答啊，怎么回事呢，钙和镁的测定都在范围内。

各位大虾：近来遇到几个非常苦恼的问题，国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多，原因在哪呢？请大虾赐教！有没有好的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铁含量而没有干扰呢？请各位大虾指点！

我们想对锡锭中低含量硫的进行测定（0.0005%以下） ，用碳硫分析仪能进行准确的测定吗？能的话那个厂家的碳硫分析仪比较好一点。

我测定硒含量的时候是用的卫生部发布的方法，负高压是340，电流100，辅助电流50.。。。但是我测试娃哈哈水的时候，空白值就达到了600多。。。而我把负高压改为300，灯电流为80的时候，就降到100多了。。。请问用340负高压和100灯电流测硒含量空白值600多正常吗？？？

大家好！化学方法测定铜合金中的锡含量，为什么用毒性很大的硫酸铍来共沉淀富集锡。另外加入EDTA的作用是什么？

[color=#000000]大家好。化学法测定铜合金中锡含量，为什么用剧毒的硫酸铍来共沉淀富集锡？还有加入EDTA的作用是什么？[/color]

分析方法：GB/T 5121.10-1996 及铜合金化学分析方法 第10部分：锡含量的测定 试样1：锡含量：0.3%左右试样2：锡含量：0.7%左右仪器：UV-751GD紫外可见分光光度计直读光谱分析结果：分别为0.298%和0.701%分光光度计分析结果：0.25%和0.68%请各位大侠提我分析一下原因！！！

如何分析锡球(锡阳极)中银的含量?谢谢!

关于AOAC、AACC、GB之间选择谁的问题在分析食品中脂肪含量、水分含量等基础性分析时，发现AOAC、AACC、GB对待同一类食物的测定方法存在差异（如处理温度、时间、试剂均不相同），试问应该选择什么为标准？还发现SCI的文章都用的是AOAC或AACC（少一些），从未发现用GB的，这是不是也说明了，如果你要是用GB为标准做的实验是不能发SCI的？

前两天客户送来一焊锡样品，要求测其中银含量。分别试了几种前处理方法：1，10ml H2O+10ml HNO3，再加入2ml HF，未加HF酸前生成白色沉淀，加HF酸后沉淀溶解，但溶液不澄清，加入硼酸以络合过量HF酸，过滤后溶液仍浑浊，上ICP测试银含量30PPM.2,直接加王水消解，样品澄清，上ICP银含量500PPM左右。3，直接HCl消解，样品澄清，上ICP银含量2700PPM。标液为35%（v/v）盐酸。（开始配制时生成白色沉淀，继续加入盐酸沉淀溶解），为确认结果，再用XRF扫描样品，银含量为3000左右。因此最终采用第三种消解方法，出具2700PPM结果。问题：盐酸为什么能完全溶解样品，亲眼看的，反应很彻底。是不是焊锡中的锡和银都不是以原子状态存在，而是以离子态存在吗？望大侠们帮忙下，大家讨论讨论：）

在做锡块的前处理时，用王水可以将锡块完全消解掉,过滤后用ICP测试，Ag含量相对较小。而采用硝酸消解，会产生很多白色沉淀，过滤后用滤液测试，Ag含量会比用王水消解的要高。这是什么原因呢？大家有什么好的建议来做锡块的前处理?主要是可以测准Ag含量。有好的建议或者方法也可以传给我啊。我的mail: cearo-chen@tsmt.com或者qingqingyuyu410@sina.com谢谢！

我们现在量99%的甲醇（1.5米）与水2米混合，求混合后的甲醇含量，工业甲醇中的含量为100减去杂质含量，但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法，条件如下：TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方？应该怎样分析混合稀释甲醇含量？期盼回复。。。。。。。。。[em0812]

非常急,如何分析锡球(锡阳极)中的含量?谢谢!

[size=5]公司最近的锡含量一直测不高，不知道是怎么回事，查了好久都没有原因。以前都能测到2%以上，现在只有可怜的零点几。我们化验室用的是碘量法测的。具体步骤如下：取1ml样品于锥形瓶中，于分析天平上记录读数m。加入10ml盐酸，慢慢加入4g铝片，同时慢慢加入50ml盐酸，盖上气管塞子，气管放入装水的量筒中，置于加热器上反应完全，铝片完全溶解，看连通的气管不在有气泡冒出，取出气管，将气管放进饱和碳酸氢钠的烧杯，锥形瓶放于水龙头下冷却，碳酸氢钠倒吸进锥形瓶中，待不再倒吸时取出，加入淀粉指示剂，用碘滴定至黑色，记录碘耗用体积V。这其中有哪些因素会影响到锡含量吗？之前化验室的其他人加铝片是未称量的，随手加，看反应的差不多就停止加。现在都加4g，貌似做的含量会高些。请各位多多提出意见和看法！谢谢。[/size]

吸收曲线波动大的原因水样中的锌含量在几个微克每毫升，用原吸测其含量时曲线大部分时间是稳定的，但有时会出现波动大的现象，且一直稳定不下来，近期尤其严重，是什么原因呢，请老师们指教，谢谢

大家好!在此向大家请教个问题.如何分析锡球(锡阳极)中的银含量?谢谢!