溪红点鲑

这些年红点设计大赛很流行，迪马有没有参加过啊？

使用FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，当时FID点不着火，发现是点火线圈不发红，于是按照程序例行检查了一遍，并把仪器后方点火线的接头与接口重新插了一次。线路板上有两个接口（两个接口是并排的，一个靠机箱里边，一个在外边一点），我第一次拔了插的接口是，点火线圈还是不发红点不着火。于是我换了外边的接口插了一次，这回点火线圈发红并且能点着火了，可是基线一直不稳定、噪声很大，之后我又把线圈插在靠机箱里边的接口的，点火线圈还是不发红点不着火，不过基线很稳定，噪声、漂移都恢复正常了。所以关于点不着火还得麻烦大家帮忙一下。谢谢！

请教两个问题：1.我所要得到的目标物质A和B在荧光下显红色，展开后A在B的上面。我在硅胶板上依次点标准品A，样品，标准品B，展开后除标准品A 和B两个红点外，样品展开后也有一个红点，跟标准品B几乎在一条直线上，而且很亮，可是用高压液相去测，B的含量却很少，而A的含量却很高。2.我所用的展开剂的比率为8:2（弱极性：强极性）时，rf＝0.4左右，我听说用硅胶柱时展开剂要稀释一倍，那应该是16：2，可是我用9：1的比率都洗不下来。希望有高手帮我解释一下这个问题，不胜感激！多谢！

各位大侠，我们的热分析支架坏了，要重新换一下，我照着说明把支架去掉了，但是新的支架去怎么也装不进去。哪位有经验的能不能指导一下？我装的时候，（小红点朝外）感觉对齐了，往里轻压一下，也进去了。但是开机都的时候还是提示：sample carrier removed。郁闷啊......

硅铁硅分析为什么用浓度算时总于标样对不上呢，请各位大神帮忙分析一下

赛默飞is10采集背景时间超出，多次准直失败，样品处有三个清晰的红点，求各位老师指点迷津，谢谢

在分析硅铝铁时加硝酸呵氢氟酸无法溶解式样，请问有别的分法可以溶解分析吗？

我用的是赛默飞世尔ICP6300,刚开始点火时，提示循环水流量不正确，后来调节后，点火成功了，不过2分钟左右就灭了，不知道什么原因，后来又点火，提示3KW DC 电源输出错误，错误代码E2022.后来一直点不着火，错误一样。发现仪器状态栏中发生器温度兰现实红点，不知道出什么错了，是发生器有问题还是3KW DC 电源有问题还是其他什么原因，请求各位专家帮助。仪器一年多了，不过停放时间比较长，现在已经过了保修期了，给工程师打电话，他说可能3KW DC电源坏了，又说有可能发生器那个部件坏了，需要维修，说的很含糊，不过他们也想赚钱，不会电话中认真分析原因，维修费用挺贵的。目前，我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他什么原因导致的，这样好确定维修费，另外也防止下次在发生这样的情况。谢谢大家热情帮助，我感激不尽！

近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！

做内标,外标要用到回归方程.不知哪位有没有用EXCEL进行过回归分析,怎么用,R怎么算?谢谢.

分析高纯度乙烯、丙烯中乙炔，丙烯峰可能将乙炔峰盖住，解决方法可以用一预住将乙炔峰提前，然后将C3以后吹掉。但为什么GB/T 3392-2003标准直接用Al2O3-Plot柱分析丙烯，并且乙炔也能分开，那么是否需要上述解决方案呢？

严正声明：以下内容，本人未经多想，直接敲上来的字，可能有些地方不妥，请见谅。欢迎大家前来讨论、就事论事，我一直以来的观点是求同存异。另外，咱们所谓的讨论讨论就行了，别当真，这玩意，你再当真再把它当回事，也跟你无关。为什么？因为，我只是一名板友，你也只是一名板友，话语权，在所谓的“专家”手里。中药注射剂，最近这些年头似乎搞得很火。。。本人菜鸟，课题虽与中药相关，但对中药注射剂一无所知。。。现在的中药注射剂，有由一种、两种或多种药物组成的。。。一种两种的也就算了，相对好点，多种药物组成的，反正我是不敢用。。。为什么？成分太多，太杂，鬼才知道有没有哪种成分能引起不良反应，对吧。。。朋友们，这是注射剂啊，这不是膏药也不是口服啊，是要注射到血液中的！！！多年以前，我感冒了，用过一种中药注射剂。。。回家后，全家起小红点疙瘩，觉得是那个注射剂引起的。。。去问医生，也是个饭桶半吊子水，说：“有可能，不过没有大碍”。当时心里就骂：“你娘的，敢情不是你起小红点疙瘩，非得瘫痪非得死人，那才叫大碍是吧？”从那以后，再也不用中药注射剂。。。中药，你就是中药，你就老老实实开方子。。你说你整什么新鲜玩意？你说你整什么国际潮流？搞得个不伦不类你就牛逼了？你搞个注射剂国外就承认你了？你为什么要让国外承认你呢？你为什么要走出国门呢？我说得难听，国外这十几亿人不够你治的？国内这些人的事你都搞不定，你搞什么国外玩意？要么你就做人，要么你就做妖。。。人不人，妖不妖，你整成个人妖，你就有地位了？

我用的是Thermo Nicolet公司生产的Avatar 370 FT-IR型红外光谱仪，发现干涉仪不扫描。温度有空调保证。白纸测试，发现红点。增益值[工程师电话指导下查到的]是293，超过256。之前，我烘硅胶，150度，未冷却，直接放回，会是这个因素造成的吗？请高手帮忙分析分析！ 顺便问一下，增益可降低吗？谢谢！

各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

大家好！请高手分析：60：40的甲醇和水等度分析出现鬼峰，奇怪的是通过手动阀直接采样和软件直接采样时，鬼峰不出现，而只要通过进样针进样，流动相和样品均会出现鬼峰，鬼峰出现时间在前10min。怀疑进样口污染，拆卸进样器，异丙醇超声30min，并且用异丙醇和甲醇冲洗进样口，依然出现鬼峰；更换新的色谱柱，也依然出现鬼峰，鬼峰的出现很有规律性，若分别进样5、10、20微，鬼峰的大小有变化，水已经更换为怡宝纯净水，甲醇为进口默克色谱纯甲醇，不知道是不是溶剂原因，不解中，有哪位大虾出现过类似情况，帮助一下或高手帮忙分析下，谢谢！

硅铁和硅铬有什么好的分析方法吗？我这没没有锡粒助燃剂，我用的都是力可的备品．另外硅铁和硅铬的分析是不是和制样的粒度等有关啊

我们是乙炔生产厂家，客户要求我们做一个乙炔杂质的全分析，请问什么地方可以做？

[B]钢轨断裂原因分析[/B] 邓建辉，邹　明，吴雄先(四川省攀枝花钢铁集团公司钢铁研究院，攀枝花617000)[B]摘　要：[/B]采用电子显微镜和光学显微镜对一横向断裂钢轨进行了宏、微观检验。结果表明，钢轨断裂起源于轨底一侧轨脚外伤缺陷处，而外伤缺陷是由于使用乙炔火焰误切割钢轨并使其形成硬而脆的非正常组织———马氏体和莱氏体所致。[B]关键词：[/B]钢轨；马氏体组织；断裂[B]1　情况简介[/B]2001年7月，在黔2桂线K9+595m处一钢轨突然发生横向断裂。该钢轨为U71Mn60kg/m，25m螺栓孔定尺轨，于1999年12月铺设在线路上使用至断裂共服役19个月，断裂位置距轨端2182m。为查明钢轨断裂原因，在钢轨断裂处取样进行检验分析。[B]2　理化检验[/B]2.1　化学成分分析钢轨成分(w%)为：C0.72，Si0.24，Mn1.17，P0.019和S0.025。

今天开机，7500cs，抽真空的时候报错#2609，查了查，真空规的问题，该清洗了，有没有哪位版友清洗过的？请给点意见，说说经验，谢谢！

[em09512] 如题，分着做太麻烦，求一个省时省力的方法，要求全分析，一次性熔样~各各指标从一个熔样中分析出来。谢谢大家了~多说几句，我们化验室也可以做，不过几次分析都失败了，原因，硅粉在高温下与铂金锅反应，样品粘锅（锅不能用了）[em09509]所以求大家知道的帮助分析下，金属硅粉中单子铁和铝怎样在不粘锅的情况下转化成氧化的形式，再次谢谢大家了~~~

[color=#444444]我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。[/color]

[em61] 哪位朋友在作硅铁、锰铁、硅锰合金分析；目前我使用的日本岛津2400型固定道测定这三大合金，效果不是特别理想，想请各位高手指教指教，多谢了[em17]

[color=#00008B][size=4]我们这边PVC生产中采用湿法制乙炔，对于乙炔纯度分析，采用的是丙酮吸收法。听说可以用二甲基甲酰胺做吸收剂，我试了一下，平常用丙酮吸收纯度分析结果为97.5%用二甲基甲酰胺做吸收剂有99.6%。请问乙炔纯度的分析方法那种吸收剂比较好？分析中哪些环节影响纯度分析？—————————————————————————————非常感谢！[/size][/color]

我使用原子吸收测定重金属含量，但是当使用完以后，关闭乙炔瓶总阀熄火以后，还常出现乙炔瓶总阀的指针没有指向零的情况，并且关掉总阀状态下，再点火，烧掉输气管里的气直到再熄火以后，指针还是没有指向零，这是因为乙炔瓶漏气呢，还是其他什么原因？求高人指点，万分感谢！！

各位达人： 我们公司生产107胶和RTV胶，现在要增加低分子硅氧烷和有机锡的测试，我们用的是岛津GCMS2010 求教一下低分子硅氧烷、有机锡测试的方法： 1、低分子硅氧烷： 1.1、我们要测D3-D10，D3-D6的标样有买到，后面的市面上没有，求教哪里可以买到 1.2、低分子硅氧烷的测试方法，越详细越好（进样口温度、流量、接口温度、升温程序、离子源温度、目标离子、参考离子等）如果有岛津的方法文件更好 1.3、因为我们公司的产品在甲苯中溶解度高，问下GCMS能不能进甲苯溶液 2、有机锡： 2.1、有机锡测试方法，越详细越好，包括前处理方法 2.2、是不是所有有机锡项目都需要衍生化？如果不是不用衍生化的做了衍生化有没有影响？ 谢谢各位达人了