洗渣废水

[size=3][b]有色金属冶炼生产中含砷废水和废渣的治理 [/b][/size][size=4][b][color=#0f0f0f] [/color][/b]近十年来我国硫酸生产的原料结构发生了重大调整,但在短期内仍以硫铁矿为主。 硫铁矿制酸所产生的废水酸度大、含有多种有害物质,其中砷、氟含量高是该类废水的主要污染特性。这类废水如果不经处理而直接排放,将对水体和土壤造成严重污染,并最终通过食物链或地面水、地下水进入人体而危害人类健康。因此,对酸性含砷废水的有效治理刻不容缓,研究、开发高效经济的含砷废水处理技术,具有重大的社会、经济和环境意义。为了满足水污染控制标准而对废水处理后,砷等有害物质大多被转移到污泥中。这并不是理想的最终处理结果。对含砷废渣进行一般的堆放、填埋会造成二次污染。因此,如何实现对含砷废渣的安全处理与处置,也是我们面对的一个新的重大课题。 [/size]

[font=微软雅黑][b]治理酸碱废水一股原则是：[/b][/font][font=微软雅黑]（1）高浓度酸碱废水，应优先考虑回收利用，根据水质、水量和不同工艺要求，进行厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可采用浓缩的方法回收酸碱。[/font][font=微软雅黑]（2）低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进行中和处理。[/font][font=微软雅黑]对于中和处理，应首先考虑以废治废的原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱（渣）中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可采用中和剂处理。[/font]

冶金废水的主要特点是水量大、种类多、水质复杂多变。按废水来源和特点分类：主要有冷却水、酸洗废水、洗涤废水（除尘、煤气或烟气）、冲渣废水、炼焦废水以及由生产中凝结、分离或溢出的废水等。

噪音污染和大气污染、水污染并列为三大污染。随着近代工业的发展，环境污染也随着产生，噪声污染就是环境污染的一种，已经成为对人类的一大危害。噪声污染与水污染、大气污染、固体废弃物污染被看成是世界范围内四个主要环境问题。其中废水污染是造成水质污染的元凶。由有害化学物质（harmful chemical）造成水的使用价值降低或丧失，污染环境。污水中的酸、碱、氧化剂，以及铜、镉、汞、砷等化合物，苯、酚、二氯乙烷、乙二醇等有机毒物，会毒死水生生物，影响饮用水源、风景区景观。污水中的有机物被微生物分解时消耗水中的溶解氧，影响鱼类等水生生物的生命，水中溶解氧耗尽后，有机物进行厌氧分解，产生硫化氢、硫醇等难闻气体，使水质进一步恶化。工业废水中有害化学物质众多，如果不严格把控排放标准，水质将会遭受严重污染，可以说，目前工业废水是造成水质污染的主要源头！化工、制药、纺织、印染、洗煤、选矿、酒精、电镀、冶金化工、食品加工、市政污水处理都是能产生大量的废水，可以说只要是工厂都会有污水产生，只是量的大小和污水性质不同。一般废水检测项目：温度、流量、 pH、溶解氧、透明度、氧化-还原电位、浊度、色度、可氧化物质、蒸发残渣、吸光度、嗅和味、电导率、硬度（钙、镁）、总硬度、负硬度、永久硬度、暂时硬度、强酸酸度、酸度、总酸度、总碱度、碳酸盐、重碳酸盐、二氧化碳、游离二氧化碳、侵蚀性二氧化碳、碳酸根、重碳酸根、氢氧根、化学需氧量、五日生化需氧量、高锰酸钾指数、总氮、磷酸盐、单质磷、全盐量、叶绿素、碘化物、氨氮、凯氏氮、游离氯、总氯、阴离子表面活性剂、总磷、悬浮物、残渣（溶解性总固体\可滤残渣）、溶解固形物、矿化度、挥发酚、硫化物、氰化物、石油类、动植物油、可溶性硅、氟化物、氯化物、二氧化氯、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根、硫酸根、亚硝酸根、磷酸根、亚硝酸盐氮、亚硫酸盐、细菌总数、总大肠菌群、大肠菌群、粪大肠菌群、粪链球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、锶、钙、镁、铊、钒、钛、总铬、六价铬、镍（总镍）、铅（总铅）、银、锰（总锰）、镉（总镉）、铜（总铜）、锌（总锌）、砷、硒、总铝、钡、铍、铋、钴、锑、铷、铯、锡、硼、汞、锂、钼、磷、锆、铁（总铁）、二价铁、三价铁、钾、钠、甲醛、尿素、敌百虫、联苯胺、甲基汞、黄磷、乙腈、多氯联苯、氯苯、硝基苯类化合物、可吸附有机卤素(AOX) 、苯胺、丙烯腈、丙烯醛、2，4-二硝基甲苯、对氯苯酚。水污染已受到人们越来越多的关注，工厂废水是水污染的主要源头之一，随着法规的日益完善，以及企业社会责任意识的日渐加强，工厂废水监测检测已成为许多企业的必然需求。

治理酸碱废水一股原则是：（1）高浓度酸碱废水，应优先考虑回收利用，根据水质、水量和不同工艺要求，进行厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可采用浓缩的方法回收酸碱。（2）低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进行中和处理。对于中和处理，应首先考虑以废治废的原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱（渣）中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可采用中和剂处理。

废水中的溶解性总固体，是用[font=宋体]《水和废水监测分析方法》(第四版增补版）国家环境保护总局2002年 103-105℃烘干的总残渣（B） 3.1.7(1)还是用[font=宋体]《水和废水监测分析方法》(第四版增补版）国家环境保护总局2002年 103-105℃烘干的可虑残渣（B） 3.1.7(2)来做？[/font][/font]

焦化废水历来是钢铁企业水处理专业的大难点，也是政府环保部门管控的重点。本文对焦化废水处理现状进行剖析，阐述实现焦化废水零外排的管理和实践措施及焦化废水零外排的意义。1.现状问题焦化行业属于高耗能、高污染、资源性行业，在炼焦、煤气净化过程中, 产生了大量废水, 含有挥发酚、CN、氨氮、硫化物等多种污染物,处理难度大[2]。目前焦化废水处理后回用主要考虑在高炉水渣中进行消纳。随着生产负荷的不断增加增加，焦化废水的发生量和消纳量之间的矛盾便会逐渐暴露出来，高炉水渣消纳的焦化废水只占焦化废水发生量的十分之一。造成每天约4000吨焦化废水无法回用，并且高炉水渣在消纳焦化废水过程中出现渣泡等问题，严重制约了焦化废水的使用，在环保要求日趋严格的形势下，解决焦化废水的出路我那天，迫在眉睫。pH做为基本的污水指标，势必成为供求的热点，这对广大的E-1312 pH电极，S400-RT33 pH电极制造商，比如美国BroadleyJames来说是个重大利好。美国BroadleyJames做为老牌的E-1312pH电极，S400-RT33 pH电极制造商，必将为中国的环保事业带来可观的经济效益。我们美国BroadleyJames生产的E-1312 pH电极，S400-RT33 pH电极经久耐用，质量可靠，测试准确，广泛应用于各级环保污水监测以及污水处理过程。2.推进措施焦化废水零排放按照“源头减量、过程控制、末端开源”的总体思路，首先从源头开始对焦化废水进行减量化，同时高炉水渣等用户逐步加大对焦化废水的消纳量，使焦化废水的产生量与消纳量达到平衡，终实现焦化废水零排放。2.1 焦化废水源头减量炼焦、煤气净化和化产品精制过程中, 要产生剩余氨水和工艺废水，这些废水是焦化废水主要组成部分如表1：2.1.1 酸气冷凝水回用减量煤精硫铵酸气冷凝水原去向为氨水大槽，经蒸氨后到酚CN废水，酸气冷凝水量约15m3/h。酸气冷凝水可以纯水作为酸洗塔补水。通过泵机扬程升级和管道路由优化等手段，将10m3/h酸洗冷凝水打至酸洗塔顶部代替纯水补水，剩下约5m3/h打至氨水大槽，终实现10m3/h的焦化废水减量和节约相应纯水消耗。2.1.2 煤气冷凝水减量焦炉煤气冷凝水原设计去向为煤精氨水大槽，产生量为200t/d。经分析，焦炉煤气冷凝水含酚、CN及氨氮较少，比较干净。通过降低全厂焦炉煤气水封补水和煤气冷凝水改向到酚CN废水酚水坑等手段，全厂焦炉煤气冷凝水减量至＜50t/d，废水减量7m3/h。2.1.3 事故水池减量化煤精事故水原进入酚CN废水调整槽，正常生产情况下煤精事故水质较好，没有污染因子，通过煤精事故水池水进行检测分析，在确保不含酚CN的情况下，通过设备改造和管道路由优化，事故水直接送至烧结混料，可以减少20m3/h焦化废水。这样既减少烧结混料工业水使用量，也可以降低焦化废水处理量，一举双得。2.2 酚CN废水处理站过程控制减量酚CN废水处理站好氧槽和再爆气槽会产生大量泡沫，原设计通过工业水进行消泡处理，可减少酚CN泡沫对环境污染[3]。为了实现废水减量化目标，酚CN废水处理站通过好氧槽增加消泡水增压泵，使用内部废水代替生产消防水进行消泡，通过改进，减少焦化废水处理量32m3/h，减量效果明显。

问题：贮存废切削液池退役，清洗后的废水废渣可否由清洁公司收走交给有危废处理资质的公司处理？回复：你好，危险废物应依法交由有对应资质的单位，落实转移联单、管理台账、数据申报等管理制度。禁止将危险废物提供或者委托给无许可证的单位或者其他生产经营者从事收集、贮存、利用、处置活动。

酸性废水主要来自钢铁厂、化工厂、染料厂、电镀厂和矿山等，其中含有各种有害物质或重金属盐类。酸的质量分数差别很大，低的小于1％，高的大于10％。碱性废水主要来自印染厂、皮革厂、造纸厂、炼油厂等。其中有的含有机碱或含无机碱。碱的质量分数有的高于5％，有的低于1％。酸碱废水中，除含有酸碱外，常含有酸式盐、碱式盐以及其他无机物和有机物。 酸碱废水具有较强的腐蚀性，需经适当治理方可外排。治理酸碱废水一股原则是：(1)高浓度酸碱废水，应优先考虑回收利用，根据水质、水量和不同工艺要求，进行厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可采用浓缩的方法回收酸碱。(2)低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进行中和处理。 对于中和处理，应首先考虑以废治废的原则。如酸、碱废水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可采用中和剂处理。

单位处理废水分析COD 有时废水含盐很高 据我所知 一般做COD含盐上限在1000PPM之内 而我单位有时废水含盐能达到100g/L以上 这个直接影响了COD的分析 比如这个废水COD本身并不高 假设只有200ppm的话 由于它里面含盐量高达100g/L 那么按照常规方法稀释分析 还没有加热 就直接变成绿色的了 你说如果要稀释1000倍甚至10000倍的话 那么本来COD就很少的试样 用0.05mol左右的硫酸亚铁铵滴定 最后滴四分之一滴也很容易过量而造成很大的误差 有同事建议在分析之前先用硝酸银把里面的氯离子反应完全 但是这样就根本不知道你所稀释了多少倍数（硝酸银的体积和蒸馏水的体积要很精确）真是让人头疼啊 这不 今天单位领导居然拿一废甘油（生产环氧氯丙烷的残渣）要我们来分析里面COD的含量 郁闷啊呵呵 还敬请各路大虾不吝赐教啊~！

制药厂废水经过烘干后的固体残渣，研磨成粉末进行红外分析，能否检测出官能团的情况？

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]洗衣废水中主要污染物是阴离子表面活性剂，进入水体后与其他污染物结合在一起,形成一定的分散胶体颗粒,污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒存在，有机成分主要是表面活性剂,主要有以下特点：[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](1)[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]组分复杂 废水中主要污染物——阴离子表面活性剂进入水体后与其他污染物结合在一起，形成一定的分散胶体颗粒，污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒表面吸附形式存在，对废水的物化、生化性能有很大的影响。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](2)[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]废水水质波动大，排放规律性差表面活性剂废水多偏碱性，pH值在8~11之间，废水中LAS含量有的高达几钱毫克每升，如洗毛废水；有的只有十几毫克每升，如洗欲废水。目前我国合成洗涤剂生产厂排放的废水中LAS等阴离子表面活性剂负荷一般在10~60，高者可达135，COD差异也可以从几百变到几万甚至是十几万。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](3)[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]毒性及对水体的危害 废水中LAS本身具有一定的毒性，对动物和人体有慢性毒害作用。LAS可以降解水体中氧的传递速度，严重时可以使水体缺氧、腐败，水体自净过程受阻。磷酸盐的含量高时有可能导致水体的浮萍。[/color][/size][/font]

分析甲醇的废水，选用什么样的进样方式

请问测定废水时，若是我不是马上测，不作任何处理，待一段时间后再测， 这样放对测试是否有影响？我所要测试的是废水里的铜，镍，铬。所用仪器是722分光光度计。我这几天测都出现同一个问题，放置过十多个小时后的废水所测出来的铜和镍都非常低。而马上取样测的就会很高。我不知道是否是跟放置时间的长短有关系。请指教。谢谢！！！！

[url=http://www.sunning-tech.com/News_read_id_103.shtml]电镀废水[/url]来源及危害分析来源:(1)镀件清洗水 (2)废电镀液 (3)其他废水，包括冲刷车间地面，刷洗极板洗水，通风设备冷凝水，以及由于镀槽渗漏或操作管理不当造成的 "跑、冒、滴、漏"的各种槽液和排水 (4)设备冷却水，冷却水在使用过程中除温度升高以外，未受到污染。电镀废水的水质、水量与电镀生产的工艺条件、生产负荷、操作管理与用水方式等因素有关。电镀废水的水质复杂，成分不易控制，其中含有铬、镉、镍、铜、锌、金、银等重金属离子和氰化物等，有些属于致癌、致畸、致突变的剧毒物质。特点及危害：电镀废水的成分非常复杂，除含氰(CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。

PAC_PFS对洗毛废水絮凝效果及作用机理的比较[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177578]PAC_PFS对洗毛废水絮凝效果及作用机理的比较.pdf[/url]

环境监测上岗证考试有一道判断题为：测硒的工业废水若不能尽快分析，最好置于冰箱内，勿甲酸保存。而在采样保存样品时，测硒的样是需要加酸保存的。到底需不需要加酸啊？

1、第一种是按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类，含无机污染物为主的为无机废水，含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水，是无机废水；食品或石油加工过程的废水，是有机废水。2、第二种是按工业企业的产品和加工对象分类，如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。3、第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类，如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。

Cnonline 实验室建设与搬迁,实验室整体解决方案提供商(规划、建设、搬迁、认证、运营、耗材、维修、实验室废水废气废渣处理等)。[b][color=#ff0000][/color][/b][align=left]Cnonline[url=http://www.zhenziqin.com/pro_show.asp?id=31]实验室废气专用净化[/url]装置，可以单独方便地安装在封闭的独立实验室区域，也可以一个或多个并联安装在整个实验室废气处理系统中。适用于政府、科研院所和工厂的理化实验室、生物实验室、医疗实验室、燃烧实验室、化学合成实验室、材料研究实验室等。[/align][align=left][b][/b]Cnonline实验室废液处理系统，[color=#000000]根据[/color][color=#000000]实验室废水总量小，排放周期不定，成分复杂等情况；本[/color][color=#000000]装置自动抽取废水收集池（收集桶）[/color][color=#000000]中[/color][color=#000000]的废水，经[/color][color=#000000]反应装置—絮凝沉淀装置—[/color][color=#000000]膜处理装置多次小批量自动循环处理后[/color][color=#000000]达[/color][color=#000000]到[/color]《污水综合排放标准》（GB8978-1996）排放标准后进入生化池或城市工业污水管网进行后续处理。[b][b][/b][/b][/align]

洗衣服的废水有没有回收的可能？洗衣服的废水主要含有哪些污染物？有谁做过检测没？我猜想有机物肯定有，重金属应该也有

做资质认定与认可时，《水与废水的监测分析方法》中A类和B类方法应该是可以的，请教各位，如果出了国家标准或者环保标准，《水与废水的监测分析方法》就自动失效吗？什么通知或者规定里有这个规定？谢谢！

最近在做洗煤废水方面的方案调研，想在这里向广大网友征集你做的或你知道的洗煤废水的成功工艺、方案。

小弟想写一份某企业的废水检测论文其铝氧化工艺如下： 原料酸洗清洗氧化清洗离心脱水成品废气废水 推荐一个检测方法，有点点创新之处就可 求各位大哥大姐留点推荐方法的具体步骤的文献什么之类的，谢谢。

1、含酚废水有何危害，怎样处理? 含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。含酚废水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物，可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0．1一0．2mg/L时，鱼肉即有异味，不能食用；质量浓度增加到1mg/L，会影响鱼类产卵，含酚5—10mg/L，鱼类就会大量死亡。饮用水中含酚能影响人体健康，即使水中含酚质量浓度只有0.002mg／L，用氯消毒也会产生氯酚恶臭。通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水．称为高浓度含酚废水，这种废水须回收酚后，再进行处理。质量浓度小于1000mg/L的含酚废水，称为低浓度含酚废水。通常将这类废水循环使用，将酚浓缩回收后处理。回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

水和废水监测分析方法第四版和水和废水标准检验法第15版区别

想请较下，化学实验室废水，像清洗用过的含有残留物的烧杯，硫酸瓶等的清洗废水，可以直接排到下水道吗？有相关的法律文件或者国家标准吗

用活性炭处理乳液废水，乳液废水好像是从矿上弄来的，处理完后，吸光度持续上升，这是为什么呢

50ug/ml的氨氮废水是不是要稀释25倍到0-2ug/ml的氨氮标准曲线中测量？还是直接测？

我做废水的COD，由于废水COD过高，我进行了稀释。但是我看标准上不同取样量采用的试剂用量浓度都有不同。样品量（ml）0.250MK2Cr2O7(ml)AgSO4-H2SO4（ml）HgSO4（g）(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O（mol/L）滴定前体积10.05.0150.20.057020.010.0300.40.1014030.015.0450.60.1521040.020.0600.80.2020050.025.0751.00.25350我是稀释了两倍，取了10.0ml，但是我是按照没有稀释（20ml）的试剂量和浓度加的。结果也做出来了，会有影响吗？