细胞分裂素

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

Quanteon 在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。Quanteon支持多达27个参数，每个通道都配备了独立的检测器。自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress® 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。- 4激光16-25荧光通道，开放的可扩展平台- 激光器功率波长以及激光器数量可定制，支持4-8激光- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微球- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒- 具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版 NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟 合、以及其他参数（如CV' s和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂的代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域- 癌症/免疫学- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦高内涵分析平台Thermo Scientific™ CellInsight™ 高内涵筛选系统采用高分辨率成像设备，对细胞样品进行快速、自动化、高通量图片采集，运用一体化操作和分析软件，实时分析获得细胞群体的荧光强度、形态结构、时间和空间数据，综合得到生物学特征信息。CellInsight™ CX7 LZR 激光共聚焦高内涵分析平台则延续了这一创新。 高内涵分析的应用范围非常广泛，涉及肿瘤癌症、心血管疾病、免疫疾病、代谢疾病、神经退行性疾病、抗体药研发等多个领域，我们可以提供一键式细胞增殖、细胞凋亡、细胞毒分析、干细胞分化、信号通路分析、神经生长分化等分析方案。CellInsight CX7 LZR激光共聚焦高内涵分析平台拥有出众的性能，适用于细胞分析中的各种实验和细胞类型。 ? 利用激光光源进行共聚焦或三维成像，穿透厚样本? 通过缩短曝光时间并采用激光自动聚焦功能，加快图像采集速度 ? 采用785 nm激光激发近红外荧光染料，拓展您的多重分析能力? 控制激光光源强度，降低对样本的光漂白和光毒性，用于活细胞成像和分析? 具有超高的性价比的激光高内涵平台，在合理的预算下，可完成数百种不同的生物学分析? 可选配活细胞模块，精确控制温度、湿度、CO2和O2浓度，进行活细胞动态成像、运动轨迹追踪、细胞分裂观察，还可调控缺氧环境，研究细胞的氧应激? 采用4色LED和白光明场成像，实现高通量彩色免疫组化分析? 可选配自动化机械臂，开展高通量药物研发和筛选 卓越的成像性能七色激光共聚焦成像 共聚焦成像配备有7 根独立的激光器，利用高速转盘技术，可提供更强大的功能。采用双转盘多针孔技术，可实现薄样本和厚样本在不同荧光条件下的共聚焦成像。将高NA 物镜、激光照明和超灵敏CCD 照相机技术相结合，使共聚焦扫描时间缩短至少一半，成像质量显著提升。 双转盘共聚焦采用高速转盘共聚焦技术，提供40 μm和70 μm两种针孔孔径，提供适合厚样本的多色共聚焦成像，并对不同放大倍数的物镜进行优化匹配，避免非焦面信号影响，图像保真不变形。普通宽场荧光成像 可利用CellInsight CX7 LZR 平台的宽场成像性能，进行高通量的细胞水平的表型分析。利用7 色激光激发，标记更多靶点，从每个细胞中采集更多信息。相信您可以利用大尺寸芯片的制冷CCD 照相机和集成激光自动聚焦模块，在短时间内筛选更多化合物，而不会错过任何一个稀有的细胞事件。 彩色免疫组化及明场相差成像 采用彩色LED 光源进行RGB 和琥珀色照明，您可以使用经典染料 (如苏木精-伊红(H&E)) 对您的组织学样本进行彩色免疫组化检测。 您还可以结合荧光检测与明场相差成像，进行多重分析，为结果验证和相关性研究创造新的方法。图1. CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦平台采集的图像，小鼠肾脏细胞采用DAPI和lexa Fluor™ 488小麦胚芽凝集素标记。图2. CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦平台采集的共聚焦图像，肝细胞球体采用Hoechst™ 33342染料、钙黄绿素AM和乙啶同型二聚体标记。图3. CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦平台采集的共聚焦图像，细胞采用DAPI、Alexa Fluor 568鬼笔环肽和Alexa Fluor™ 488二抗标记。 图4. CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦平台采集场图像，细胞采用DAPI和Alexa Fluor™ 488鬼笔环肽荧光染料标记。 直观的软件，功能强大的分析Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件是CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦高内涵分析平台和所有Thermo Scientific™ 高内涵分析产品背后的引擎。这款直观的基于图形界面的软件可以逐个不断地采集细胞数据，直至提供达到统计学相关的分析性能的结果。您可以更快速地获得更有意义的结果，因为：? 您可以在简单的基于图标的界面中快速生成您的分析方法 ? 多个通道和多成像模式下，全自动图像采集 ? 智能采集——保证分析的细胞数达到统计学相关性要求，提高扫描速度 ? 数据实时处理，无需人工干预 ? 在数分钟内就可以完成从图像采集、获取图表结果和分析群体统计学结果的步骤 Thermo Scientific™ 高内涵筛选系统是高内涵技术的发明者，1999年生产了世界上第一台高内涵筛选系统。在近20年的发展历程中，拥有很多相关技术专利，全球超过1000台装机量，发表高质量科技文献超过1000篇。与国际知名研究院所、跨国制药企业保持长期良好的合作关系，共同致力于创新开发细胞高内涵检测方法。从细胞培养、成像检测、定量分析到数据挖掘整个工作流程。

BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。IanWilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆——多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPLTherapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。细胞融合仪CF-150B胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993).随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1 　应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2　 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3　最近，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息CF-150B细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安全性，无毒。CF-150B细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中绝对不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150B细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150B细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是最初设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择最佳(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。

欧盟生物实验室设备与维护集团（Biologica lLaboratory Equipment, Maintenance and Service Ltd.简称：BLS）, BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一 无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。CF-150C胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993)。随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1、应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2、完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3、近期，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息。CF-150C细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安 全性，无毒。CF-150C细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中优良不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永 久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150C细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150C细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是开始设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择适当(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。产品型号CF-150/C整体尺寸200×130×45mm总尺重量380g方波脉冲电压12-185V脉冲时间10-200微秒电解液或非电解液脉冲电压10-150V脉冲间距200微秒数量1-10HF振荡器频率1MHz+/-100Hz振幅控制粗略0-30Veff精细0-3Veff振动保护Class I earthing功率比15VA

细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究产品描述细胞暴露染毒系统采用细胞体外暴露方式，将细胞整体暴露在染毒实验物质的环境下。系统独立监测控制培养箱内的环境，培养箱为密闭式微负压设计。细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究产品特点 暴露箱采用专业培养细胞的二氧化碳培养箱，也可根据实验需要定制细胞培养环境箱。 具有全面的环境指标监测功能，可满足细胞分裂生存条件，并能对其进行长期暴露实验 控温范围：室温+5～37℃ 臭氧浓度控制范围：0.1-2PPM，精度：±0.05ppm（其它量程可选择） 自动化染毒，设定参数后可无监守运行 系统集成化设计，可叠加放置 可选择监控实验舱内的温度、湿度、氧气浓度、CO2浓度、舱内和室内染毒物质浓度，可以显示染毒物质浓度动态变化曲线 微电脑智能控温仪，具有设定、测定温度双数字显示和PID自整定功能，控温精确、可靠。细胞臭氧染毒暴露系统细胞毒理学研究型号说明产品名称型号说明细胞臭氧暴露系统CE-Ozone 可根据实验需求配置培养箱*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

仪器简介：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段技术参数：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段ECM2001在预融合时可产生一种独特的高频交流波，交流波将细胞排列成双体或株琏，以便融合的进行，提高了融合的效率。融合阶段：交流波和直流波的转换之间设有微秒开关，能在极短时间内从交流电转成直流电。在方波长电波的作用下，使细胞高效融合，融合完成后，ECM2001立即产生了低电压的交流波可使已初步融合的细胞更完美的聚集在一起，完成细胞圆体程序。当转基因向导流需要较高的电压和较长的脉冲时，直流方波长脉冲可单独使用，完成转基因。主要特点：应用举例&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

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Quanteon 在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。Quanteon支持多达27个参数，每个通道都配备了独立的检测器。自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress® 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。- 4激光16-25荧光通道，开放的可扩展平台- 激光器功率波长以及激光器数量可定制，支持4-8激光- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微球- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒- 具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版 NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟 合、以及其他参数（如CV' s和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂的代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域- 癌症/免疫学- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示，NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

货号：SLIM供应商：广州科适特科学仪器有限公司现货状态：两个月保修期：1年数量：不限规格：SLIM空间光干涉显微镜（Spatial Light Interference Microscopy，SLIM） 空间光干涉显微技术是近年来发展出的一种新型成像技术，由美国伊利诺伊大学电子与计算机工程学教授盖布利尔波佩斯库（Dr. Gabriel Popescu)开发并申请专利，可以通过光来定量测量所有类型的细胞，并且保证获得信息的精确性。空间光干涉显微技术，可以通过光来定量。空间光干涉显微技术（Spatial Light Interference Microscopy，SLIM）的成像方法。这种方法能够通过两束光线来测量细胞质量，从而为有关细胞是以固定速率还是指数方式增长的学术争论提供新视角。 空间光干涉显微技术灵敏度非常高，在质量测量上达到了飞克（10克）级，而微米尺寸的小水滴重约为1000飞克。用这一技术可以测量单细胞的增长，甚至是细胞内的质量变化；不过，显然它的应用范围将是非常广泛，而不仅限于细胞。“与其他显微技术相比，SLIM一个明显的优势是，我们可以测量所有类型的细胞——细菌﹑哺乳动物细胞﹑粘连细胞﹑非粘连细胞﹑单个细胞以及细胞群，并且保证获得信息的精确性。”不同于其他细胞成像技术，SLIM作为相衬显微技术和全息成像术的结合体，不需要进行细胞染色等特别的前期准备。由于这一技术无须进入细胞，研究人员得以在自然状态下对细胞进行研究；它使用白光，同时可以与其他传统技术相结合，例如荧光，来监控细胞。可以结合更多的传统方法，这是因为新技术是显微镜的附加功能，可以使用原来所有的传统方法，同时把我们的技术组件加在上面。由于SLIM技术的高灵敏度，研究人员可以监控细胞周期内不同阶段的情况。他们发现哺乳动物细胞只在G2期（DNA合成期）显示出清晰的指数方式增长。这一发现不仅对基础生物学有重要意义，而且对疾病诊断﹑药物开发和组织工程学同样意义重大。能用他们的新技术研究不同的疾病模型。例如，他们计划以SLIM观察正常细胞与癌细胞增长的区别，以及医疗对细胞增长速率的影响。该技术能在基础生物学和临床医学研究上广泛使用。技术开发团队：盖布利尔波佩斯库课题组，实验室：美国伊利诺伊大学生物工程系、电气与计算机工程系、物理系、细胞与发育生物学系 伊利诺伊大学微纳米技术实验室 先进科技研究所定量光成像实验室 贝勒医学院生物化学与分子生物学系 盖布利尔波佩斯库（Dr. Gabriel Popescu）课题组发明的光学成像设备SLIM，空间光干涉显微镜，这是一款基于名为相干控制全息显微的专利技术开发的新型显微镜，能够精准地完成定量相位成像（QPI）。这项技术采用非相干光源（如卤素灯、LED灯等），可以获得高品质的定量相位成像（QPI），同时这也是目前唯一一种能够在散射介质中实现样品定量相位成像（QPI）的技术。SLIM的独特设计，使其特别适合活细胞的体外观察实验。SLIM拥有高端的倒置显微技术平台，其光学系统整体位于一个箱体单元内，且优异的机械设计足够满足用户对实验自动化的诸多需求。此外，SLIM活细胞定量相位显微镜的光学系统集成了荧光模块、模拟DIC以及明场成像选项等，为用户提供多种可选的成像模式。SLIM显微镜的上述特点，使其成为生物及生物科技领域极具使用价值的研究设备。无论是研究细胞经特定处理后的反应（即使在散射严重不透明的介质内），还是监测包括有丝分裂在内的细胞生命周期，亦或是鉴定细胞死亡的不同形式，甚至分析细胞的生长、迁移、形态变化以及胞外基质成像等，SLIM显微镜都能够完美实现。\工作原理:相衬显微技术和全息成像术的结合体，不需要进行细胞染色等特别的前期准备 有别于相差显微镜， 数字全息显微镜是基于独特的相移显微原理。光波在经过物体表面反射或者透过物体之后，受物体表面形貌或者是物体内部不同物质折射率的影响而产生相移，这样就携带上了物体的三维特征。 独特光路设计，和其他干涉技术一样，数字全息显微镜产生干涉的前提是两束光的光程差要小于相干长度。由于观测不同大小物体需要使用不同放大倍数的物镜，因此物光O的光程会因此改变。全息定量相位显微镜能根据不同物镜自动调节参考光R的光程，使得两束光的光程差总是符合产生干涉的条件，这种设计也使得各物镜下达到共焦的效果。 显微镜能够实现三维形貌的实时呈现，得益于它非扫描机制。抓取单张全息图的时间是由相机的快门速度决定的，因此数字全息显微镜能够轻松实现普通视频速率，比如30帧/秒。 透明样品，比如说细胞，利用传统的相衬显微镜只能进行观测。透射式的数字全息显微镜记录光在经过细胞之后的相移信息，不仅能观测细胞，还能进行三维重建和量化分析，因此也被称为量化相衬显微法。细胞中的相移是由细胞内不同组织细微折射率的变化引起的，因此数字全息显微镜观测细胞无须对细胞进行任何标记，比如荧光染色，纳米颗粒或是辐射，这样不会对被观测细胞造成任何损伤或是外在影响。与激光共聚焦confocal的比较，全息定量相位显微镜采用非扫描 (non-scanning) 技术，全视场瞬态成像四维量测，单帧全息图包含三维形貌信息，纵向亚纳米测量精度由激光本征波长决定，使用普通显微物镜便于维护保养，共聚焦显微镜(Confocal Microscope)同样采用扫描技术测量静态三维形貌，单张测量时间较长因此也无法实现四维形貌测试。主要特点：1 细胞无损动态成像2 无需染色，无需标记3 细胞干质量测量4 多模式成像5 丰富的细胞分析方法6 精准定量细胞边界7 散射介质中成像8 支持7天以上长时成像典型应用范围：1. 细胞生长研究2. 细胞动态研究3. 三维断层成像4. 神经科学研究，脑片，脑组织成像5. 血液检测研究6. 生物医学组织成像 应用介绍举例： 无标记生物细胞观测得益于数字全息显微镜对生物细胞非侵入式的视觉化量化分析能力，多种在生物医药领域的应用已经得到广泛的关注。例如图5所示，数字全息显微镜可以测量单个血红细胞的三维形貌，由于无需扫描，测量过程是实时的，因此也可以对多细胞进行动态跟踪分析。下图展示了数字全息显微镜对酵母菌的动态跟踪，可以三维实时观测酵母菌的移动和细胞分裂

高分辨非标记非侵入3D活细胞显微镜 2015年“3D Cell Explorer”拿下了 “2015年R&D100 奖”、“2015年创新奖”（由《今日显微镜》杂志（Microscopy Today）评选）。近日，“3D Cell Explorer”还一举入围由《科学家》杂志(The Scientist Magazine)评选的“2015年度十大生命科学创新产品“。 是一款在线高速的、高分辨的、无侵入式、无需任何标记能在几秒内记录使人惊叹的整个细胞的3D影像，并且使用的比市面上任何常见显微镜分辨率更高，达到纳米级。可直接看到细胞的溶酶体、亚细胞结构、细胞核。非侵入式、无需染色、实时观察、3D成像完全超越了现有激光共聚焦显微镜的功能，大大减少制样的时间和昂贵的试剂。 无标记活细胞3D观察每个细胞都是独特的，拥有它自己复杂的结构。我们已经开发出一种颠覆性的技术，首次允许使用者在3D情况下探索活细胞内部，无需标签或其他侵入性方法。3D细胞探索者是一个高速，高分辨率，非侵入性工具，可探寻到生物系统深处。这允许我们在几秒钟内记录令人惊叹的整个细胞的3D图像，并且分辨率比市面上的任何传统的显微镜都高。使用3D细胞探索者，研究人员，学生和医生可以直接实时体验活细胞内部发生情况！产品特点用户友好的数据采集只需片刻启动和运行3D CELL EXPLORER：打开显微镜--定位样品--从软件中启动采集功能。几秒钟，一幅细胞全景3D图像便会出现在您的屏幕上，您就可以开始探索之旅。非侵入性细胞观察3D CELL EXPLORER为观察者提供真实的活细胞断层扫描，使用完全无害的激光细胞3D扫描。无需荧光标签、细胞标记物或其他可能导致潜在细胞修改、损伤甚至死亡的侵入性方法，即可让您实现细胞3D探索。自我调节功能使用3D CELL EXPLORIER，无需样品准备和手动校准。在定位您的样品后，3D CELL EXPLORIER会自动进行校准，以保证您获得最佳的细胞图像。一体化显微镜3D CELL EXPLORIER是Nanolive多年艰苦研发的创新产品，精于细节，重在品质。显微镜结构从一块固态铝开始研磨打造，直至形成一个包含各个精细部件的显微镜。无标记成像3D CELL EXPLORER的成像方法不依赖于传统荧光显微镜中遇到的微弱信号。这意味着我们可以使用一个商业的，工业标准探测器代替高效率的科研设备，甚至获得更好的结果。 简化的结构设计3D CELL EXPLORER采用独特的自动调节光学设计（专利申请中），这样一来，我们对于设备的机械结构要求比其他高端显微镜要低。这就意味着可以使用轻质材料和标准加工技术。数值修正功能3D CELL EXPLORER使用Nanolive基于复杂的反褶积的专利处理技术，可以矫正很多成像错误，否则需要极其贵的光学元件和超精准的校准。 与传统显微镜比较 传统显微镜3D CELL EXPLORER1-72h 的样品准备时间无需样品准备侵入性的观察--死细胞非侵入性--活细胞2D图像3D图像（断层扫描技术）需对照物：化学或荧光染料无需标记，根据反射率不同数字染色微米级分辨率比传统显微镜高4倍，低至70nm的侧向分辨率 技术 活细胞断层扫描3D CELL EXPLORER采用独特的，基本专利（US & EU WO 2011/121523）的技术。全息和旋转扫描结合允许光是如何通过细胞传播的测定。通过这种方法，就可以通过它的折射率测定细胞的物理性质。其结果是体外定量细胞断层扫描，无需侵入或样品制备。 技术参数 分辨率： Δx,y = 200nm Δz = 500nm 视野： ~ 80μm 视野深度： ~ 30μm 断层扫描帧率： 0.6fps 3D成像率，全自动调节。 显微镜物镜： 50倍放大倍率 低功率激光:（λ = 520nm, 样品曝光 20mW/mm 2） 软件STEVE软件界面 STEVE是3D CELL EXPLORER的软件部分，包含您探索活细胞所需的全部功能。利用你的计算机图形处理器，STEVE软件可以流畅运行，甚至是在图像采集的过程中也能保证流畅运行。使用STEVE的直观界面允许你控制显微镜，使用交互式数字染色然后探索你的数据，甚至对图像进行定量分析。如果您对实验结果满意，您可以很容易的在线分享或者把他们直接3D打印。STEVE软件特点 GPU加速的三维处理和显示 直观的图形用户界面 于物理标记（折射率）的定量染色 通用的统计分析工具应用全息和旋转扫描的结合使Nanolive，为在纳米细节范围观察活细胞打开了新的大门。 它允许细胞测量进程和动力学实时实现，允许在单细胞和亚细胞尺度多参数分析。3D细胞探索者是一个发现工具，我们正处在探索所有应用潜在领域的起点，没有界限。典型应用领域： 细胞分裂细胞形态监测细胞分化（200+类型）细胞与细胞之间相互作用细胞内的流通细胞重塑细胞死亡（凋亡或坏死）药物检测体外受精实验报告

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 克隆形成实验/单克隆源性验证通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像，Axion Omni能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。Omni的灵活性很高，可以快速扫描所有类型的培养瓶、微孔板甚至是定制的微流控芯片，同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。 克隆测试模块能长时间地定量克隆形成过程，掌握了它们的在数量、大小和圆度方面的动态变化，克隆形成实验还不简单吗？该软件界面简洁，功能直观。配合Omni平台使用，可以对多孔板中每个样本开展快速分析。克隆形成的活细胞成像分析 活细胞成像技术克服了传统克隆实验方案的缺点，突破了只能在单一时间点采样的限制，使科学家们能够长时间连续监测克隆的生长。 活细胞成像为克隆形成实验带来的变革： 丰富单一处理条件影响细胞存活的信息 实时观察细胞分裂和克隆形成 在更早的细胞发育阶段检测到克隆的形成，从而比传统方法更快得出结论 省却终点固定和染色步骤，有效节省了时间和实验材料 集成的图像分析软件能自动检测新形成的克隆，并评估其大小和圆度。所以数据分析更快，也减少了主观性和数据诠释偏差对结果的影响 ◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆ 在如下的案例中，我们使用了一系列浓度的doxorubicin来处理CHO-K1细胞，并在37 C°的标准CO2培养箱中使用Axion Omni系统对24孔板里的样本做全景扫描成像，一共持续了7天。随后，Axion克隆检测算法能自动统计并显示每个时间点单孔中的克隆数量（图1A），并以橙色轮廓线指示其形态和位置的变化（图1B）。这样，您就能在整个培养周期中对细胞的增殖及克隆形成（图2B）进行不间断的观察和定量分析，再也不用担心错失任何关键时间点了。该算法软件还能自动追踪样本在克隆大小（图2C）和圆度（图2D）方面的变化。我们可以从这些数据中推断：药物对于CHO-K1细胞克隆的圆度影响不大，但是1.0μM及以上浓度的药物会明显影响细胞增殖和克隆形成以及克隆大小在培养中后期的增加。图1 | 对照组CHO-K1细胞在7天内的克隆形成能力分析。(A)单孔中克隆数量随时间的变化。(B) 在任意选中的孔内，用橙色轮廓线突出标识单个细胞克隆以便放大观察。 图2 - Doxorubicin抑制CHO-K1细胞的增殖和克隆形成实验。 (A) 24孔板药物处理展示图。包含5个浓度梯度的药物处理组和单独的对照组。每组4重复。使用上文中提到的算法软件，自动计算出每组的平均克隆数量（B，即存活曲线）、平均克隆大小(C)及圆度(D)在7天内的变化折线图。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析、类器官分析、干细胞分析、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析、克隆形成分析和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

Spex GenoLyte紧凑型组织研磨仪1200紧凑型组织研磨仪1200 GenoLyte是紧凑而强劲的组织匀质器和细胞裂解器。是现代实验室的理想解决方案。它配备了可更换样品瓶架，可容纳2 mL至12 mL多种类型样品瓶。它专为快速细胞分裂、细胞裂解和通过珠打浆进行组织匀浆而设计，可快速有效地提取核酸、蛋白质和其他您感兴趣的组分。GenoLyte还可用于研磨更坚硬材料如土壤、岩石和矿物的研磨。典型应用: 组织均质化、DNA/RNA研究和提取、细胞裂解、蛋白质提取和生物燃料研究。典型样品: 动植物组织、细胞培养物、细菌、酵母、动物分泌物和土壤。Spex GenoLyte紧凑型组织研磨仪 1200 GenoLyte产品特点:-可更换样品瓶架 可容纳2 mL至12 mL的小瓶-速度范围为750至4000 RPM，对于坚硬样品，低速可用于混合，高速可用于均质-如果在均质化过程中打开盖子，安全联锁将停止电机-透明盖子可让您看到研磨过程Spex GenoLyte紧凑型组织研磨仪1200参数1200 GenoLyte电压230 V/50 HzCE 许可是尺寸38cm×20.5cm×30cm 长×宽×高净重10.9kg发动机1/7 匹转速2000, 2500, 3000 rpm

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美国Pilotgenizer中试型高压微射流均质机是新一代使用微射流金刚石交互容腔的高压均质机，也称为纳米均质机，可均质纳米乳，脂肪乳，脂质体，纳米粒，细胞破碎，纳米混悬分散，颗粒减小，广泛应用于制药，生物技术，化妆品，氢燃料电池，精细化工等行业。描述：中试型双泵高压均质机，连续压力高达45000psi 应用：纳米分散体，纳米乳液和纳米管，石墨烯，细胞分裂，纳米包裹原料，脂质体化妆品聚合物、脂质体和油的微/纳米封装，固体分散与悬浮、脱凝聚性能：节能，大多数均质机的1/2能量损失小型（集成设计，重量轻，尺寸小智能（编程控制系统赋予勤奋的功能）静音（高能效无噪音性能）强（20000磅/平方英寸时超过20升/小时）符合CE和RoHs

产品名称紫外线杀菌器产品参数水温条件：5度50度电压：220V 10V 50Hz相对温度：小于或等于93%（温度20度时）杀菌效率：99%进口灯泡使用寿命：小于或等于9000h产品原理紫外线消毒应用波长225-275nm峰值254nm的紫外线光谱来破坏微生物原体的核酸（DNA和RNA)，从而阻止它们合成蛋白质和细胞分裂，最终微生物原体不能复制，不能遗传而最终死亡，紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫外线端的外侧。

细胞分类计数器58种产品说明：Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++细胞分类计数器58种如何选购自己所需要的细胞计数器细胞计数器的品牌有哪些？每个品牌的特点是怎样的？细胞计数器哪家便宜？这是很多购买者想了解的内容，在此特做一些指南，以供大家购买的时候进行参考。然后要考虑细胞计数器的整体性价比。需要考虑两个方面的价格，一是机器本身的价格，二是耗材价格。国外机器的价格比国内的贵，耗材也很贵，有十几块，贵的二十几块。国内的机器在这一块来讲，性价比还是不错的，性能好，耗材也便宜的多。考虑便捷性。有的机器需要外带主机操作，这就显得累赘；有的机器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。目前有一款国内一体机形式的细胞计数器，还能自动调焦。考虑功能需求。现在市面上有一般计算细胞总数、细胞活率、细胞浓度的机器，有荧光通道的计数器，要是想实现细胞分选则是需要另外的功能机器，就不是简单的细胞计数了。而且细胞计数器是队培养细胞进行计数，假如是非培养细胞则又是需要另外的机器。考虑计数模式多样性。现在的细胞计数器一般都是使用台盼蓝染色计数，仅有一款机器能够在不使用台盼蓝的情况下也能进行细胞计数。

氯是植物必需的营养元素，在植物光合作用水裂解过程中起着活化剂的作用，可以促进氧的释放，根和叶的细胞分裂也需要氯。在植株中氯的含量水平随物种和取样地点而改变，一般在0.03%~1.5%。植物缺氯轻度表现为生长不良，严重时表现为叶片失绿、凋萎，但土壤中含氯过多时也会引起作物中毒，抑制生长，影响产量和品质。环境污染、含氯肥料的不合理施用等因素都会使土壤中氯离子含量增大。 产品名称：土壤中氯离子检测仪产品型号：CSY-LLZ产品用途：CSY-LLZ土壤中氯离子检测仪能够快速检测土壤中氯离子的含量。 技术参数：1、检测通道：16通道2、精度误差：±3%3、线性误差：±5‰4、稳 定 性： ±0.001A/hr5、吸光度范围：0.000~4.000ABS6、透射比重复性：±1%7、数据储存80,00条8、样品检测时间：≤3分钟9、比色皿：10×10mm标准样品池10、7寸彩色中文液晶触摸显示屏。11、采用新型仪器结构设计，体积小，便于携带。无机械移动部件，抗干扰、抗振动。12、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。13、准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的准确性。14、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准。15、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年。16、内置微型热敏打印机。17、配备RS-232接口和USB口（升级无线Wifi、以太网接口）等，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。 以上是土壤中氯离子快速检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于土壤中氯离子快速检测仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

德国Bandelin DT255超声波清洗机特点：频率超过18千赫（每秒18.000次振动）的振动称为超声波。由于这些振动，液体中形成了数百万个小的真空气泡。它们在高压阶段内爆，产生高效的压力波。这个过程叫做空化。较低的频率约20千赫，适用于细胞分裂，产生更大的直径和更强的压力波的频率约35千赫，用于强烈但温和的清洁。所有超声波浴都使用SweepTec获得了均匀的超声场。脉冲功能确保稳定的高超声峰值输出。• 固定主电缆:预防短路风险• 焊接一体式出水管，密封性好• 铝箔前面板易于卫生清洁Bandelin SONOREX产品系列包括：DIGITEC - DT数字型DIGIPLUS - DL高功率型SUPER RK- 超级型Bandelin DT255超声波清洗机技术参数：Bandelin DT255超声波清洗机应用范围:• 啤酒样品脱气分析酒精含量，原汁，颜色，pH值• 高效液相色谱溶剂脱气• 用于分析锡含量的罐头食品样品的脱气• 木材季铵化合物(QAC)的提取• 用于草药样品的微生物提取• 提取土壤样本以测定碳氢化合物• 乳剂的生产，血浆和血清的混合• 对素食食品中残留分析的样品进行均质化• 加速化学反应• 暂停进程的加速• 饮用水或排水的污染物分析准备• 化妆品和制药中脂质体的制备• 分析样品的准备，例如头发分析• 滴定管、吸管、培养皿等实验室玻璃器皿• 分析筛网• 压片机• 呼吸面具• 各种金属零件和电子元器件• 过滤器

杭州电子细胞分类计数器Qi3536特价Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查询所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++传统的菌落计数器使用时，是将计数笔连接到主机上，打开电源开关，将培养皿放在白光板上，打开白光灯，用计数笔触动计数，LED显示屏显示所计数量；计数完成可用计数笔在稿纸上暂记总数，重新开关电源，LED显示屏自动归零，二次计数与稿纸上一次总数比较，数量相同可得较准确的结果。同时，按照细菌计数检验规程规定，一只培养皿中细菌生长数超过300个时，应将检验样品稀释重作，以保证计数的准确性，所以，一般的菌落计数器仪器显示计为三位数。多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品，能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标，能对细胞化学染色后的积分进行计算，并兼有常用的四则运算。

CM30意为cell monitoring，是一款可以内置于培养箱中监控细胞的智能装置，能有效提高实验效率，降低污染风险。它虽然衍自奥林巴斯百年光学基础，但又不同于传统显微镜，是一款将监控与显微成像结合起来的产品。CM30以630nm红光为光源，适用于活细胞长时间的无标记分析，可以去监控微观状态下发生的细胞事件，比如细胞的生长，分裂，增殖，凋亡。在细胞培养中，仅需把CM30监控单元放入到细胞培养箱中，系统即可定期扫描活细胞，通过AI对细胞进行计数，计算融合度，然后通过无线网络将数据传输到远程操作端。因此我们无需进入洁净间即可得到细胞的图像和生长曲线，追溯细胞生长全流程。CM30在未来细胞实验场景中的小助手身份，主要体现在以下几点功能：自动对焦成像、自动多点成像、自动拍摄全图、自动AI计数。1、自动对焦进行成像CM30优化的自动对焦参数，可以适用于多种容器类型，包括但不仅限于96孔板\6孔板\T25\T225\细胞培养皿\细胞工厂。使用CM30的过程中简化了传统显微观察过程中所需的聚光镜设置，光路切换以及调节流程，减少了细胞实验室中的学习成本。对于进行DIY容器的实验室，还可以在软件中注册自己的容器参数，同样可以全程自动对焦。2、自动多点成像不同于常见的培养箱内置微型显微镜，只能观察单个位点。在不需要荧光的情况下，CM30几乎可以满足于一台高内涵所有明场部分的功能。它具有电动可调的X,Y,Z轴。我们可以任意设置监控位点或者随机位点。对于不同的成像方式最终局部放大的对比图我们可以看出，CM30拥有的4倍物镜成像分辨率丝毫不逊色于10倍物镜。其秘诀就在于它的反射斜照明成像，是一种更加易用的立体成像方式。无论是对比于DIC成像还是浮雕相称的成像方式，能够在实现立体效果的同时，降低操作难度，快速一步成像。图：不同种类细胞反射斜照明成像结果图：不同种类细胞反射斜照明成像结果3、自动拍摄全图CM30一个视野大小可达2.84mmx2.13mm，视场范围提高至少四倍，在多点成像的基础之上还能轻松快速实现对全皿或者整板数据进行采集扫描。4、AI自动计数目前主流基于阈值或AI探测的细胞计数在荧光图像中比明场图像中准确度高得多，但是荧光的长时间大量照射对于细胞的损伤是巨大的。而CM30特殊的成像方式使得细胞和非细胞区域的灰度值差异性大，因此非常适合用于AI训练。CM30自动计数得到的生长曲线可用于划痕分析，毒理测试及细胞培养条件探索。图：CM30AI分析的融合度、细胞计数、集落计数结果图：96孔板中多组细胞生长曲线数据分析结果经测试验证，CM30智能辅助的细胞工作流中，能够有效节约单克隆抗体开发人员60-80%的时间精力，有效缩短工作周期。作为细胞实验的小助手，CM30在科研和生产领域有哪些应用呢？它可用于干细胞增殖分析、原代细胞培养、划痕实验、毒理测试、3D细胞球生长监控等诸多应用方向，有效提高实验效率，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

产品介绍Celloger Nano是一款多功能的活细胞成像系统，可扩大您的细胞研究。全新超级紧凑型直观活细胞成像系统Celloger Nano为您开展精密实验室工作提供一切。搭配卓越的荧光和亮视野显微镜、延时成像技术、自动聚焦技术、精准载物台控制技术和用户友好型软件，为细胞研究工作提供便利。产品特点1、紧凑型系统• Celloger Nano是一款非常紧凑的系统，尺寸相当于半张A4纸。多款Celloger Nano系统可与标准CO2培养箱搭配使用。• 系统重量不足3.2千克，实验期间很容易移出移入恒温箱。• 在闷热潮湿的环境里保持设备的性能是一项极具挑战的工作。Celloger Nano配备了风扇，可以将此类风险因素最小化，防止水分形成，简化维护。2、成像表现稳定• Celloger Nano配备了绿色或红色荧光以及亮视野显微镜。系统自带的用户友好型软件支持各种细胞研究应用。• 根据最常使用的荧光染料选择波长，比如强化绿荧光蛋白（eGFP）、活细胞示踪剂CMFDA和细胞活性荧光染料钙黄绿素AM（绿色）、红色荧光蛋白mRFP、荧光探针mcherry（红色）。3、准确载物台控制样本放到载物台中间后，无需徒手移动。使用精准载物台控制器，只需轻轻一按，即可完成样本定位。控制器可加快X轴和Y轴的定位，每根轴线上的定位距离为-/+6mm。4、多容器类型Celloger Nano支持各种类型的容器，载物台面积大，为大实验室器的放置提供了充足的空间。可兼容：• 35~150mm培养皿• 6~384孔盘• 25~175cm2烧瓶• 圆底96孔盘• 深孔盘• 细胞培养载玻片5、用户使用友好自动聚焦：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高，用户可以调整自动聚焦范围/清晰度。Z层叠：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高。延时成像：使用CellogerNanoApp实现直观的延时调度，使用分析应用程序制作延时视频，包括亮视野和荧光融合图像。直观软件：可以在一个屏幕上找到和使用大多数功能。分析工具产品应用1.细胞监控 • 研究细胞的形态变化是细胞实验中的一种基本方法。细胞形态在每个细胞周期的关 键点会发生变化，实时监控细胞外形变化具有重大意义。 • 使用Celloger Nano实时监控细胞形态，研究人员可以在早期阶段检测到污染信号， 确定细胞的衰老阶段以及再次培养或收获的最佳时机。2.伤口愈合试验（细胞迁移） • 伤口愈合分析是检查细胞迁移最简单最快捷的方式。当单层细胞产生划痕或空间时， 系统将显示出填充伤口的运动过程，直到伤口在新的健康细胞帮助下完全愈合。使 用Celloger Nano的延时成像功能，研究人员可以更简单更有效地分析伤口愈合情况。 3.细胞增殖 • 细胞增殖用于确定一段时间内新增的细胞数量，从而确认 细胞是否正常生长。• 这种量化方法可以测量荧光染色的细胞数量或细胞融合度。 换言之，可以将细胞数量或融合度随时间的变化图作为主 要的增殖结果。4.细胞毒性试验 • 细胞毒性是指对细胞产生毒性的状态。有毒物质或环境变化 等刺激性活动影响到细胞健康后，会发生细胞生长和分裂、 细胞裂解与凋亡。细胞毒性试验是与对照组进行活动比较的 一种方法。 • 根据实验目的，细胞毒性结果包括细胞随时间的死亡率，按 照药物浓度和药物类型计算。5.转染效率评估 • 转染是指将基因嵌入真核细胞中，GFP等‘报告基因’可用于转染后 的基因表达的简易分析。 • 测量转染效率的目的为增强培养细胞的基因传递，不影响细胞活性。型号选择型号Celloger MiniCelloger Mini PlusCelloger NanoCelloger Stack图像模式亮视野亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野自动载物台OOXO载物台类型XYZ轴自动移动XYZ轴自动移动XY轴手动移动，Z轴自动移动XYZ轴自动移动聚焦自动自动自动自动放大率4X2X / 4X / 10X 2X / 4X / 10X2X尺寸195*305*220mm226*358*215mm211*146*188mm待定重量4.5kg5.6kg3.2kg待定操作环境温度5-40℃，湿度20-95%

我公司大量提供锶90敷贴器和锶90眼科敷贴器，Sr90 applicator, 如有需要请联系我公司。锶90敷贴器是固定敷贴器，一般有圆形和方形，操作是由医生首先用橡皮圈在疤痕疙瘩附近固定遮盖，，凸出疤痕位置，然后按下敷贴器，有患者自己用手扶着手柄，一定的时间，医生拿下来完成敷贴治疗。这是方形的锶90，敷贴器底部是白色胶片，再底部是橡皮胶，用来遮盖旁边正常皮肤用途。这是圆形的锶90，箭头指向的是敷贴器核心铅片，外面圆圈的是保护塑料片这是操作敷贴器，箭头方向是橡皮胶防护正常皮肤，自己手指夹紧手臂稳固敷贴器，以防敷贴器滑落这是存放敷贴器的器皿，是很厚的防护圆通，放进去要用盖密封，旁边红色盒子是放橡皮圈用具，各类疤痕形状的橡皮圈都有预先裁剪固定的。运用锶90同位素的辐射治疗肿瘤、抑制其生长。由于它的高度放射性，一般人在没有任何防辐射装备之下若曝露于锶90的辐射，将遭受其强力辐射的影响，但医生使用的是适量的锶90，并且只在有限的时间和部位施用，因此不会造成太大的放射影响。皮肤血管瘤是一种先天性皮肤发育异常，见于全身皮肤。表现为皮肤鲜红斑疹或带青紫，多隆出皮肤表面，状如草莓，出生后逐渐长大，呈良性生长。以往毛细血管瘤治疗常用方法有化疗、电凝固、冷冻、激光和手术切除等，但均疗效不佳，且常留下瘢痕。我院采用90锶敷贴治疗取得良好效果。90锶敷贴治疗方法简便，病人反应轻微，疗效满意且不留瘢痕。对幼儿，特别是面积不大的粟粒状、点状毛细血管瘤（俗称草莓样血管瘤）特别适宜。90锶敷贴治疗效果与年龄及病变类型有关。通常年龄越小，血管瘤细胞对放射线敏感性越高。因而早期治疗不仅效果好，疗程通常也较短。且早期治疗使皮内瘤性血管萎缩后，通过正常皮肤的生长，皮肤原有的红斑可被掩盖。因此，90锶敷贴治疗开始时间越早越好。90锶敷贴治疗除用于皮肤血管瘤治疗外，还广泛应用于瘢痕疙瘩、较局限的慢性湿疹、牛皮癣、神经性皮炎口腔粘膜白斑和外阴白斑、浅表鸡眼、寻常疣等疾病的治疗，同样取得较好的效果。锶90在药物方面有重要功用，在医疗上可应用于放射线疗法，控制剂量的锶90可用于血管瘤的治疗及其它血管瘤疾病。锶90能释放出0.53兆电子伏的&beta 光线为带有负电，质量很少的电子流，其电子与浅层(1-4 毫米)物质碰撞，可产生最大的电离作用，&beta 光线作用于血管瘤内皮细胞产生电离从而使血管瘤吸收，血管瘤组织微血管逐渐乳化、凝固，收缩，增生组织细胞分裂速度减低、停止，最后消失。锶90疗法在欧美、日本早已普及。我国经典名著《实用儿科学》（最新版）、《皮肤病手册》均对锶90治疗血管瘤相关内容作了叙述。然而国内仅少数大城市中极少医院开展此疗法，为造福患儿，急待推广该疗法。我们能够大量提供锶90敷贴器，价格优惠。