细胞膜形变

通过测量细胞膜电容和介质电导率，Aber在开发和使用电介质仪器监测生物质方面有着开创性的工作成果。生物技术市场中，我们最新推出的FUTURA系列产品被认为是在线测定生物反应器中活细胞浓度的有力武器。发酵罐中具有完整质膜的细胞在电场作用下可以作为微型电容器，其质膜的非导电性能够使电荷积聚。由此产生的电容可以被测量，且电容的大小取决于细胞的类型，并与这些活细胞的膜结合体积大小成正比。 Aber的技术可以将电容转换成实时生物量的读数，通常为Cells/mL或者g/L。此外，其他的单位可以由原始电容测量数据计算而得；这与选择的应用有关。 FUTURA也可以测量介质的电导率，单位是毫西门子每厘米(mS/cm)。电导率并不示测量生物量的指标，而是由细胞悬浮液产生化学离子的相关指标，如pH控制及其他发酵过程。

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

许多科研工作者对于细胞计数工艺通常用一次性细胞计数板进行细胞计数，但实际操作过程中可能由于主管因素造成不同样本间细胞计数的偏差。EVE自动细胞计数仪由韩国NanoEntek公司开发，细胞计数过程自动化、标准化，操作更简单，节约更多宝贵研究时间。EVE自动细胞计数仪，运用最先进的光学和图像分析技术实现自动化技术，利用台盼蓝染色技术精准地计算活细胞、死细胞以及细胞总数。 优势与特色：●可数成群细胞：为成群细胞计数提供一种科学精确的高级分析算法；●适用的细胞大小和类型范围广：适用于主要（组织、血液）细胞系和干细胞；●友好的操作界面：7英寸LCD触摸屏；台式大小；无需维护●快速检测，可区分活细胞和死细胞：计数时间不超过20秒，结果包含细胞总数、活细胞数、死细胞数、细胞大小的最大和最小值●细胞大小闸门功能：闸门功能选择细胞大小范围 简单的操作流程 进行过的测试细胞类型 通过传统一次性细胞计数板与EVE细胞计数对比原理：正常的活细胞，细胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能进入细胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。细胞总数计数结果（成团细胞）

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

密理博MERS00002型细胞电阻电压欧姆仪 产品货号产品名称MERS00002Millicell-ERS 电压电阻表MERSSTX01平衡电极 1 对MERSSTX04校正电阻仪 1 对配套充电器产品概述：Millicell-ERS电压电阻表，又名Millicell-ERS伏特欧姆计。该套设备主要由电阻测量仪和测量电极组成，用于测量Millicell插入式细胞培养皿中的细胞膜电压和跨上皮细胞电阻。电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。系统参数：组成：测量仪表，STX01电极，STX04校正系统用电极，充电器膜电压范围： ± 999.0 mV电压测量： 0.1 mV电阻范围： 0 to 10,000 Ω电阻分辨率： 1 Ω交流方波电流： ± 10 μA nominal at 12.5 Hz电源： 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池，外接12 VDC电源供充电每充电12h电池可用时间： 8–10 hrs模拟输出： 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求： 50–100 °F (10–38 °C)0–90% non-condensing relative humidity尺寸：19 × 11 × 6 cm重量：1.4 kg

W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭，进而改变细胞膜电压的变化，如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号，即神经元的激活 相反，当膜电压超极化到一定水平时，就会抑制神经元动作电位的产生，即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术，通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，来研究该神经网络功能，特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时，利用类似的光学与遗传学手段，可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达，从而实现光诱导蛋白质表达，启动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成，适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度，防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率，灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能，LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制，可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少，无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg

CellDrop 荧光/明场全自动细胞计数仪 Denovix一科技创新引领者Denovix在生命科学仪器创新领域已经是众所周知的大品牌。1999年核心团队发明超微量技术成立Nano，到2013年推出全球第一款采用最新SmartPath超微量技术专利的智能超微量光度计DS-11，直至今天发布全球第一款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪，Denovix的每一个创新都堪称辉煌。 直接点样，无需耗材，100%节省了使用成本（颠覆性的DirectPipette技术）DirectPiptte技水灵感来自于著名的DeNovix是微量光度计SmarnPath8专利技术*，Cell将加样，测量和擦除样品模式完美地应用在细胞计数领域。用移液器将待测样品加到样品台，检测完成用纸巾擦拭掉样品即可。实时成像技术可监控样品台洁净度，确保无残留，开创高精度想快速低成本细胞计数分析的新时代。 4-400um，自动变焦，无需配置特殊耗材（创新的自动可变景深技术）Cell创新的可变景深技术是目前唯一可以根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪。该技术可以确保大细胞，小细胞，高浓度，低浓度的细胞都可以被精确检测。浓度范图7×102-4×107cells/ml，细胞直径4-400um。 直观的多检测模式，强大的应用性能基于生命科学家的设计，Cell EasyApps@Software在7英寸的触模屏上预设了便捷操作的EasyApps，使得操作样品和导出数据在十秒之内完美完成。预装的明场，台盼兰，AO/PI,GFP以及酵母检测模式，可以满足繁忙的大型实验室的应用。 明场检测快速计数明场细胞图像，能得到细胞浓度，细胞尺寸和存活率的报告。 台盼兰分析活/死细胞正常的活加胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼兰，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼兰染成蓝色。因此，借助台盼兰染色可以非常简便、快速的区分活细胞和死细胞。台盼兰是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。 AO/PI荧光检测PI是一种溴化乙锭的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。AO染料具有膜通透性，能透过正常细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。当两者共同使用时所有活的有核细胞会发出绿色荧光，所有死的有核细胞会发出红色荧光。使用AO/PI试剂盒，通过细胞染色进行存活率分析。将AO/PI染料和细胞悬液混合后，用AO/PI app进行胞悬液存活率的测量。 GFP 转染效率应用CellFL，只需10ul样品，加到样品池，即可得到转染效率。 酵母存活率分析通过luorescein diacetatc (FDA)and propidium iodide(PI)和胞悬液混合进行酵母细胞的计数。 高速高精度计数结果Cell采用世界最先进的英伟达Tegra超级芯片处理器，凭借领先的高速高精度算法，明场成像时间小于3秒，荧先成像时间小于8秒，提供最快最佳的计数结果，成倍提高细胞计数的速度和准确性。 精确分析原代细胞原代细胞分离伴随着红细胞，血小板混杂在其中。因为红细胞和血小板没有细胞核，所以不会被AO/PI染上绿色或红色，可以实现在不裂解红细胞的情况下精确定量原代细胞。不仅如此，还包括外周血，脐带血，骨髓以及干细胞，单抗制备中的脾细胞；肿瘤研究中的各种肿癌细胞等。 高清晰度的细胞轮廓划分精确的成簇细胞和形态不规则的细胞计数。例如MCF-7乳腺癌细胞极易成团。Cell的识别软件可将细胞团中的细胞精确地分别计数。 对细胞尺寸进行设门（gating)Cell可按单个细胞的大小，园度进行归类，以直方图的形式呈现。并通过尺寸的设门，将目标细胞的数量进行精确定量。对于某些含有杂质的样本，可以通过设门，将细胞碎片，微载体等尺寸差异大的成分分开。每毫升的细胞数量也能在图中显示。 特殊材料上的细胞计数对于吸附在微载体上的细胞，借助特殊的荧光试剂，可以瞬间将细胞和载体分离。通过样品池的高度调整，使细胞能通过泳道，在平台上成像；而载体因为尺寸过大而被有效拦截，不会对细胞计数造成干扰。 直观易用的EasyApps系统基于lumex的智能操作系统，采用独立app操作。可抓屏读取数据及图像，自动wifi连接，并邮件发送数据图像。存储的图像可用于再分析，后期扩展应用及用户自定义应用。可屏幕缩放，便于观察单个细胞。高清屏幕实时观察细胞样品，直观的图像确认数据的准确性，包括：基于大小和形态判断细胞计数的准确性；成团细胞计数是否精确；红细胞血小板，碎片是否被排除；对图像进行放大缩小，方便检查是否计数正确；在荧光模式下，放大图像可以观察细胞内多核现象的观察 计算稀释倍数通过内置的稀释计算器，轻松确定您的实验所需的细胞样品及缓冲液的量。计算时自动使用细胞数结果；您可直接输入所需的浓度和体积。 其他实用APP功能密码保护账户；所有数据自动保存，查找；连接网络打印机打印报告；导出所有数据可以通过Email，或是保存到网络文件夹或是通过USB60GB因态存线召可扩展到1T北京赛百奥科技有限公司供应本产品并提供技术支持，欢迎咨询！

丹麦ChemoMetec A/S致力于开发颗粒分析领域的分析设备和技术，是GAO效、低成本颗粒分析设备的制造商。ChemoMetec A/S公司的专长在于开发低成本的高技术产品。产品系列（NucleoCounter细胞计数仪）包括分析哺乳动物细胞和酵母细胞，血液、动物精子和牛奶体细胞的型号。所有的设备都基于ChemoMetec荧光显微镜和先进的数字成像的专利技术。ChemometeNucleocounter SCC-100体细胞仪产品介绍Chemometec公司为解决传统细胞计数难题，开发拥有专利技术的NucleocounterTM计数仪，可用于科研和生产装置（包括T型瓶，生物反应器，微载体）中各类细胞（哺乳动物细胞，酵母细胞，牛耐体细胞等）的计数，细胞体计数器 SCC-100是根FIL-IDF-ISO 148国际规则，用于对任何牛奶样本进行正式分析的体细胞计数器。根据荧光显微镜法和特殊的放置样本并连接内置试剂的盒子的使用。这些盒子是校准读取细胞的。这仪器不需要校准，在把盒子放到设备中后只需近一个键，结果便显示在显示器上，几秒种就可打印出来。分析完成可分成3个简单而快速的步骤：放入样本，放置盒子，按RUN键 。产品特点快速：一次样品分析只需30秒钟，操作简单，方便专业的检测方法：PI染色的特异性和稳定性极GAO，细胞技术采用DNA结合PI.计量结果准确样品制备简单：死细胞技术无需样品处理，进行总细胞计数时样品制备只需30秒载液量小、分析量大：一次分析只须植被100Ul样本溶液，大大提升了测定结果的准确度。 安全：碘化丙啶安全的密封在uncleocassettelTM试剂盒内，保证人员安全数据处理方便：可以利用随机提供的NucleoviewTM软件及时进行数据图像处理及有关文件的编制无需校正：由于是对细胞核进行染色，而不是整个细胞，所以不需要针对细胞尺寸或形态进行校准。无需维护：nucleocounter采用防尘设计，并且由于机内不含管路和液体流动系统，避免了繁琐的日常清洗和维护。技术参数测量范围：1-200万样品量:推荐100μL检测量：2μL分析时间：30秒操作：键盘和液晶显示屏测试盒Nucleocassette:每个检测盒内固定有2.8μG碘化丙啶；储存温度：＜30度系统软件：Nucleoview系统要求：windows2000操作系统，USB接口主要特点完全尊循FIL-IDF-ISO 148国际规则 对每一种牛奶都很精确 直接分析，少于30秒 开关打开后，准备检测只需5秒钟，提供热能打印机和USB数据输出 可选择的Somatic View软件（可选择），可以数据处理和存储 样本量：少.500微升- 样本温度：室温 外观尺寸：22X38X26cm（宽X深XGAO）重量：3kg 电源：220V50Hz，NucleoCounter　哺乳动物细胞快速、准确和客观计数和细胞活力分析　　NucleoCounter是ChemoMetec A/S开发的具有专利新技术的产品，它解决传统细胞计数的问题。它适合研究和生产应用（T-瓶、生物反应器、微载体等）中对培养的哺乳动物细胞进行计数。NucleoCounter核心是内置的荧光显微镜设计，包括LED激发光源，光学元件（棱镜、激发和发射光滤片）和CCD，检测单个哺乳动物细胞信号。NucleoCounter分析结果是直接的细胞浓度，比间接方法结果更准确。　操作简单　分析快速（30秒分析时间）　无需校正　不需要清洗　无需维护保养　体积小，方便便捷　　NucleoCounter可用于研究和生产，其使用简单，无可比拟的分析速度和精度，使它也同样适用于先进的研究应用和日常测量。◆原理：　　ChemoMetec A/S的NucleoCounter是内置的荧光显微镜设计，检测与细胞核酸结合的荧光染料PI的信号。NucleoCounter分析的结果是总细胞浓度或死细胞浓度，取决于样品的处理。◇碘化丙啶 碘化丙啶（PI）是一种荧光分子和高选择性DNA染料，PI可与双链DNA（dsDNA）高效结合，一旦与DNA结合，激发和发射光波长转换，与游离的 PI(没有结合DNA)相比，荧光强度提20-30倍（提高了信噪比），从而显著提测量精度。不同细胞（不同的细胞大小或细胞形态）的细胞核大小基本上是一致的，因而不需要校正。◇碘化丙啶排斥法（PIE） 具有完整细胞膜的活细胞DNA实际上是不会被PI染上色，因而，活细胞在分析前需要破坏细胞膜；另一方面，死细胞的细胞膜可透过PI，因而死细胞不需要裂解就可以染上色。◆PI排斥法测定细胞活力 对悬浮细胞用碘化丙啶排斥法（PIE）和结合总细胞计数方法，可以算出死细胞和活细胞的比例。PIE方法分析细胞活力原理是基于分析的细胞膜对PI的渗透特性。◆应用：　　NucleoCounter能分析哺乳动物细胞的总数（浓度）、死细胞总数（浓度）、活细胞数（浓度）和细胞活力,因而，其能用于普通实验室细胞培养,微载体培养和生物反应器培养等方面的细胞计数和测定细胞活力。◇操作非常简单　样品处理　　将细胞样品与等体积的试剂 A-100（裂解/分散缓冲液）和试剂B（稳定缓冲液）　上样　　将分析板的头部浸入裂解好的液体中，按下活塞，将溶液吸入分析板中　分析　　将分析板放入设备中，按下“Run”键。30秒后，细胞计数会在设备的屏幕上显示。数据也可通过USB接口传送到外部电脑中或在外部打印机上打印 NucleoCassette　板　PI固定在一次性NucleoCassette板的内部，当细胞裂解液进入到Cassette板内，PI溶解，细胞DNA被染上色　Cassette放入NucleoCounter后，染色混合物自动转到NucleoCassette分析室中。绿色光激发PI-DNA产生红色光，CCD相机检测发出的红光，进行细胞计数　样品分析后，PI留在NuleoCassette内，可安全地丢弃，这样提供了安全的样品处理　每块NucleoCassette分析室厚度都经过严格检测，可精确决定每个测量的分析体积，这个特性加上耐用的光学元件，使NucleoCounter无需校正　由于NucleoCassette包含整个流路系统和测量室，因而NucleoCounter不需要清洁和维护青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

实时单细胞多模态分析仪功能概述 单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。 核心特点 主要性能 实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。 技术原理 电信号检测 通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。 通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。 荧光信号检测 光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。 通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。 经典应用 肿瘤细胞代谢 肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。 代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007) 新药研究 新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。 代表文献 1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521) 神经领域应用 单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。 代表文献 1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016. 活体研究 中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。 代表文献 1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). 2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). 3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015).

简约智能 安全合规1、先进的成像技术830 万 CMOS 及高性能光学镜头，使每个样本的采样分析面积大于 血球计数板的 2 倍，并获得更高的光学分辨率和荧光灵敏度。加上 创新的“定焦”技术，确保数据的准确性和稳定性。领先的 AI 图像分析技术AI 智能算法，保障您的实验结果精确与稳定。3、强大的分析功能AO/PI 细胞分析 GFP/RFP 转染效率分析台盼蓝活率分析细胞生长曲线4、多维度的数据评估及结果展示预设大量实验类型与细胞类型，多维度数据 展示，满足您对不同实验的需求。5、精巧的机身设计简约的设计、小巧的身形、便捷地操作， 让实验更加流畅自如。6、符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求拥有完整的3Q验证方案，支持数 据备份，支持服务器与打印机连 接，符合FDA21 CFR Part11规 定和GMP方面的相关要求。先进的成像技术 确保数据的准确性和一致性创新的“定焦”技术更优的光学系统及创新的“定焦”技术， 无需调焦，避免人为手动调焦产生的 实验误差。更高清的图像830 万 CMOS 相机，为您提供更高的 光学分辨率和荧光灵敏度，结果清晰 可“见”。更大的视野面积单样视野面积约等于血球计数板的 2 倍，单样检测细胞数可达上万个，有效的减少了计数误差。领先的人工智能 AI 算法 实验结果更准确Countstar Mira FL Plus 全自动细胞荧光分析仪采用 AI 人工智能学习算法和深度学习算法 , 对细胞多个特征进行识别模拟学习，经过整合分 析后，可对多种类型细胞样品进行精准识别和准确分析 , 例如：对形态不规则、易成团、大小不均一的细胞进行精准识别等，满足广泛的 应用功能需求。强大的数据分析功能 多维度的结果评估Countstar Mira FL Plus 不仅可以为您提供细饱的浓度、活率、直径、结团率等重要细胞测量指标，并且可以根据培养期间的细胞点径分布图、 生长曲线、PDF 报告等直观图示，助您了解和掌握细饱生长状态，优化细胞培养条件。数据库管理智能、灵活、人性化的数据库管理，创造更优体验感的同时，还能确保实验结果的可靠性和可追溯性符合FDA21 CFR Part11相关要求强大的数据管理和控制性能，让 Countstar Mira FL Plus 符合 FDA 21 CFR Part11 的相关法规要求 , 助力于现代生物制药研发与生产。AO/PI 双荧光计数法AO/PI 双荧光计数法是对传统的台盼蓝和 MTT 测试方法的优化与替代。AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO） 和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿 色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜，即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内时， 在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道激发出红色荧光。由于 AO 和 PI 为 DNA 结合染料，因此可有效 排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。GFP/RFP 转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选，病毒载体开发与大规模生产 的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一。因此，高 效、便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基 因治疗行业亟待解决的问题。Countstar Mira FL Plus 细胞分析 仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可 获得基于图像的细胞分析结果；提升转染效率的同时，简化和 加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和 商业化进程。台盼蓝细胞分析方法台盼蓝 (Trypan Blue) 染色法是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝， 细胞不被染色；而死细胞的胞膜不完整，通透性增加，可使台盼蓝渗入将细胞染成蓝色。因此，借助台盼蓝染色可以简单、快速地区分活 细胞和死细胞。

进口GM11型French高压细胞破碎仪 制造商：美国格林公司 ●一般特点：1)该仪器是一种主要的样品制备手段，可用于蛋白质研究、核酸萃取、破碎不同prokaryotic（原核）、eurkaryotic细胞等。它能快速、有效、温和的破碎细胞膜、细胞壁。与其他机械或超声破碎相比，该压力诱导破碎的结果非常均一、完全；2)可用于破碎叶绿体材料、血细胞、单细胞组织、动物组织、其他生物颗粒；3)该仪器能最高产生40,000 psi的压力（远高于其他细胞破碎），破碎结果非常理想； ●应用领域：1)酶制备和分离；2)细胞破碎制备；3)细菌和植物组织破碎；4)回收细胞内蛋白质和核酸；5)制备病毒抗体以用于EIA测试；6)膜制备以用于phizobia、pseudomonads；7)破碎细胞以用于色素分析；8)制备膜载体以用于细胞运输研究；9)破碎食物材料以用于回收细微有机物；

CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台的特点： 24孔独立同时检测 测量参数包括耗氧率（OCR）、产酸（ECAR）以及细胞膜电阻抗 结合了显微成像功能，在参数测量的同时对细胞进行细胞成像 显微成像可监测细胞的增值、细胞凋亡、细胞死亡、细胞再生以及细胞形态等动态变化情况 全自动紫外灭菌系统 准确的温度、湿度控制，可进行室温+5~50°C的温度调节 全自动移液工作站，24通道自动独立换液和加药，杜绝人为干扰 含有气体控制单元，可对氧气浓度进行智能调节，氧控范围：1-21% 全部开放性试剂，可多次重复使用的耗材，节约使用成本 完全封闭且自动化的工业级设计，支持进行长期、可达几周至数月的实验周期是一台将能量代谢参数与显微成像实现时间一致性的自动化能量代谢测量设备实现了智能换液，避免试剂重叠带来的实验干扰性，准确的细胞能量代谢测量

Somatos牛奶体细胞速测仪，牛奶体细胞计数仪Somatos介绍及原理 该牛奶体细胞分析仪可用于计算牛奶体细胞数，原理是将牛奶样品经表面活性剂处理后。奶样中体细胞的细胞膜和核膜被破坏，细胞核DNA大量释放，,细胞内的DNA释放出来引起牛奶黏度的变化,同时运用超声波检测系统对经过表面活性剂处理后的牛奶进行检测,记录超声参量(声速、衰减、功率谱)与体细胞数的关系，从而得出黏度变化与体细胞数的关系，从而可以通过测定黏度来测定体细胞数。 Somatos牛奶体细胞速测仪，牛奶体细胞计数仪Somatos技术参数：计数速度：4分钟/样染色剂量：0.6ML/次环境温度：15-30℃检测湿度：30-80%检测范围：90000-1500000每次测量样品量：10 cm3电源 220V+10V功率：30W精确度：+5%长宽高：200 X 260 X290 MM整机重量：小于5 KG检测成本每次4元. Somatos牛奶体细胞速测仪，牛奶体细胞计数仪应用范围】用于牧场、乳品回收站等，检测牛奶品质，提前判断奶牛隐形乳房炎、监控病牛的治疗情况。 牛奶体细胞测定仪，牛奶体细胞检测仪Somatos，牛奶体细胞速测仪，牛奶体细胞仪，牛奶体细胞计数仪Somatos

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于植物、动物和微生物的各类细胞电穿孔。产品特点█ 方波与指数波确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳的电转效果█ 独特的电路与电弧保护设计确保实验重复性并保护样品，预防电火花的产生，当脉冲或者电路中断时，可安全自动放电█ 10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形，包括实际电压、时间常数、脉冲时间、脉冲间隔█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择█ 支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关，方便用户高效率操作█ 极性转换功能，增加转染效率

概述高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于哺乳动物细胞转染、植物原生质和完整植物细胞或组织转化，活体、离体蛋白/药物/基因转移，核转移和胚胎操作，部分细菌酵母的转化。产品特点波形图实时显示独特的电路与电弧保护设计10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择、支持预脉冲样品电阻测量功能预设常用哺乳动物细胞株的优化程序具有脚控开关，方便用户高效率操作极性转换功能，增加转染效率

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察

法国卡苏CBS细胞自动化降温系统法国CBS公司成立于1987年是法国卡苏IMV公司全资子公司，致力于生物技术行业程序降温控制，保存动物细胞的活性，并提供全自动生物样本库解决方案。Digitcool系列程序降温控制系统Digitcool具有优越的密封性和绝热保温性能，功率和对数据参数稳定的管理，可提供用户选择适宜程序降温曲线工艺处方，操作简单，轻松稳定完成标准的重复降温工艺。温度检测由两个监控系统完成（腔体内部检测系统与产品外表检测系统），从而确保有效的执行降温程序。在液态阶段（到达冰晶点之前），冷却速度必须能够规律地避免热冲击对细胞膜的影响。这里，Digitcool降温仪证明了其精确度和灵活性：完全绝热的降温腔体，可控制液氮流入量和精确的温度控制。降温精度可控制在每分钟-0.1℃的温度！Digitcool适用于冻存袋、冻存管、冻存瓶等细胞制品容器的程序降温过程控制。高度安全可靠！由法国IMV卡苏专家多年不断更新开发设计袋速释探头的Eurotherm温度控制器氮连接器，航空级安全设计完全绝热的腔体（304抛光不锈钢，内附高密度膨胀聚氨酯泡面隔热材料）：样本和可控的液氮消耗不会造成降温速率的损耗。采用微电脑处理器或者计算机程序控制操作简单实用：支架易于移动和拆卸易于清洁和消毒但蒸汽在装置尾部排放人性化设计，可按照不同样本定制支架（冻存袋、冻存管、冻存瓶），便于装载与卸载可追溯性：自动记录每个循环的降温曲线降温工艺保持高度一致且可重复循环降温与任何可能接触的人及外部环境影响完全隔离按照GLP和SOP要求打印降温过程数据，便于追溯记录Win BH 简单操作的监控软件通过创建不同的用户配置文件，实现安全登入冷冻曲线参数简单定义对存储曲线的多标准搜索三条温度曲线实时显示：降温室、样本表面和理论降温曲线处理过程和缩放功能的每个步骤都可直观显示打印降温曲线数据报告，可以以CSV格式输出数据

心肌细胞功能分析仪Syuexcyte S96是一款功能全面的电生理分析设备。它可培养多孔板上的心肌细胞，并检测细胞的电阻和细胞外场电位，从而实时对细胞的收缩和兴奋性进行监控。心肌细胞功能分析仪为干细胞来源的心肌细胞提供了功能上的整体解决方案，并可很好的被用于心脏类药物筛选以及心脏安全性评价等领域。它不但可以对细胞生长过程中的电阻进行监控，从而检测细胞的增殖分化，又可检测干细胞是否转化为具有功能的心肌细胞，而且可以对培养的心肌细胞进行短时程和长时程的药物处理试验，从而完成药物的安全评价、高通量药物筛选和药理学的研究。心脏的正常功能依赖于心肌细胞动作电位（AP）的产生和扩布。细胞膜离子通道表达或功能异常是形成心律失常的最重要的病理生理基础。药物通过作用于离子通道可以起到对拮抗或导致心律失常的作用。 心肌细胞功能分析仪其主要原理是将干细胞诱导分化的心肌细胞培养在特制的具有微电极的多孔板中。在设备内置的小型培养箱内培养一段时间后，心肌细胞会产生收缩性和兴奋性。心肌细胞功能分析仪可通过微电极检测培养细胞的阻抗和细胞外场电位，从而实现对心肌细胞的收缩性和兴奋性这两个表型特征的实时监控。且系统具有96个通道，具有高通量的特点，所以产品可以被广泛用于高通量药物筛选、药物安全性评价和心肌细胞药理学研究

细胞破碎仪 GD-16 PLUS，与传统的样品制备方法相比较，它具有通用性广、高效灵活的特点，避免了其它粉碎、研磨仪所带来的费力、耗时、地效等缺点，可以高效、快速、稳定地裂解蔬菜、水果、肉类、鱼虾类以及土壤样品，提高药物残留的萃取效率。 在痕量农残、药残分析实验室内，越来越多的会采用QuEChERS方法，对于一些农残已扩散到蜡质层结构的样品，普通的手摇萃取是无法取得满意的萃取回收率了，就需要更长的萃取时间和更强的震摇力度。细胞破碎仪 GD-16 PLUS不仅能替代分析人员的普通手摇萃取工作，又能提供更高、更强的震摇力度，所以能满足QuEChERS方法所有样品的摇动萃取的要求1.均质仪能产生上下震荡、旋涡震荡，能使样品能高速高效相互撞击2.最高线速度可达10.0m/s 3.时间设定，1-3600秒 4.循环次数可设：1-10个循环 5.间隙时间：1-600秒可选 6.程序可编辑、保存、调用，最多可存20组 7.样品容量：一次可处理16个50ml的样品，其它样品规格可选：30ml、15ml。 8.安全装置：具有开盖自动停机功能、电机过热保护功能 9.采用透明安全防护盖，能清晰观察样品均质过程◇植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌：酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳1号裂解介质性能：主要是石榴石和氧化锆珠子,介质的锋利性、菱角和不规则的表面能够产生非常高的裂解效果，可以用来裂解、研磨和匀浆坚硬难磨的样品。适用样品类型：动物、细菌、酵母、真菌、植物作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：带状氧化锆珠；不规则形状的石榴石平均大小：锆珠，6.35mm左右；石榴石0.6mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 2号裂解介质性能：主要是0.1mm硅珠，可用来裂解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，也可以用来处理真菌和孢子。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：0.1mm球形硅珠平均大小：0.1mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 3号裂解介质性能：主要是1mm左右硅珠，可用来裂解酵母、真菌、孢子，也可用于霉菌和藻类作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状： 1mm左右球形硅珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 4号裂解介质性能：主要是1.2-1.6mm陶瓷珠。可以用来裂解比较软的组织，如脑、肝脏、肾脏、肺、脾等组织。也可以用来裂解植物组织，如叶、根、果实、培养的细胞和昆虫。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状： 1.2-1.6mm球形陶瓷珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 5号裂解介质性能：主要是1.4mm陶瓷珠, 0.1mm硅珠和一个4mm的玻璃珠。可用于环境样品，如土壤、泥浆、废水和粪便。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：1.4mm球状陶瓷珠、0.1mm球状硅珠、4mm球状玻璃珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 6号裂解介质性能：主要是1.6mm氧化铝颗粒和1.6mm碳化硅颗粒，可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜。适用样品类型：动植物组织、细菌、霉菌、真菌、珊瑚乳液作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：氧化铝，阿尔法氧化铝晶体；碳化硅，半面晶体样品管规格：2ml 7号裂解介质性能：主要是1.6mm碳化硅颗粒和2mm玻璃珠。可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜，适用于高碰撞力低剪切力的样品。适用样品类型：脆性细胞壁的植物和动物组织、酵母、真菌作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：碳化硅，半面晶体；玻璃珠，球状样品管规格：2ml 8号裂解介质性能：主要是2mm玻璃珠和2mm黄色氧化锆珠组成。可以有效裂解非常坚硬的组织，适合于分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型：动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老和干燥的样本。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：球状样品管规格：2ml 9号裂解介质性能：主要是2mm黄色氧化锆珠和4mm黑色陶瓷珠。可以有效裂解非常坚硬的组织，适合分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型：动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老干燥的样本、干磨真菌孢子、铁锈。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：球状样品管规格：2ml 10号裂解介质性能：主要是2mm黄色氧化锆珠和1.6mm氧化铝晶体。可有效裂解坚硬的样本。适用样品类型：动植物组织、菌落（革兰氏阳性或阴性菌）、真菌、珊瑚乳液、干磨真菌孢子、铁锈。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：黄色氧化锆珠，球状；氧化铝，阿尔法氧化铝晶体。样品管规格：2ml 11号裂解介质性能：主要是6mm氧化铝珠和氧化锆陶瓷珠。用来打碎坚硬、脆的组织。适用样品类型：所有样本、艰难的样本、骨头、种子、孢子作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：不规则形状样品管规格：2ml、15ml、50ml

概述高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于哺乳动物细胞转染、植物原生质和完整植物细胞或组织转化，活体、离体蛋白/药物/基因转移，核转移和胚胎操作，部分细菌酵母的转化产品特点█ 波形图实时显示█ 独特的电路与电弧保护设计█ 10寸触摸屏，用户友好数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形█ 独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择、支持预脉冲样品电阻测量功能█ 预设常用哺乳动物细胞株的优化程序█ 具有脚控开关，方便用户高效率操作█ 极性转换功能，增加转染效率电穿孔仪方波830.pdf

EVOM2, 一款可以在6孔、12孔、24孔和96孔培养板中进行跨膜电阻测量的跨膜电阻仪，是该领域的产品风向标，用于上皮、内皮和肿瘤细胞培养过程中细胞状态的检测，并常用于药物动力学研究和肿瘤药效检测。 跨上皮电阻测量（TEER Measurement ） 最近二十年，跨上皮电阻测量越来越普遍。它用来评价和监测离体上皮组织样品生长是一种便捷，稳定，非破坏性的测量方法。细胞单层的汇合可以快速被明显变化的上皮电阻确定。跨上皮电阻技术，是由WPI公司在1980年中最早提出的，之后它的逐渐完美，并且扩展为一系列的手动和自动跨上皮电阻测量设备。 EVOM2跨上皮电阻测量仪 手动测量6,12,24,96孔板内上皮细胞跨上皮电阻 电池驱动电隔离 为数据采集系统配置的BNC输出口 兼容Endohm腔室 EVOM是代专门测量常规组织培养跨上皮电阻的设备。EVOM2是其下一代替代产品，从新的设计更易于使用，EVOM2不仅可以定量测量细胞单层的健康，而且可以定量测量细胞汇合。独创的电路及STX2电极探测细胞单层的汇合。当结合使用WPI的endohm腔室，EVOM2还可以用来更精确地定量测量低电阻，比如跨内皮电阻测量。 EVOM2的隔离电源专门设计用来避免组织的反作用，及形成电极金属沉积，甚至是在插入标准的墙壁插座也可实现上述功能。现在EVOM2可以在你需要的任何时候使用。另外可充电电池可以使用10小时。4位半液晶显示窗显示范围1-9,999 ohms。包含的测试电极可以使您校准电阻测量，使测量读数更加精确。电压表不需要校准。EVOM2配备一个BNC输出口，为数据记录或者远距离显示输出提供一个输出口。 EVOM2标配受欢迎的STX2筷式电极，4mm宽1mm厚。每一个电极对的电极棒包含一个银/氯化银小球用来进行电压测量，另一个银电极传导电流。小尺寸的电极设计，可以方便将电极放入各种标准的细胞培养孔板。自动跨上皮电阻测量系统（自动组织电阻测量系统） REMS AutoSampler自动测量生长至汇合期的跨上皮、跨内皮、Caco-2细胞膜电阻，这些细胞生长在高通筛选（HTS）24孔板和96孔板的微孔滤膜上。系统由电脑控制，操作简单，精确、灵活，可重复性好。自动测量方式的优点是准确、快速并减少了污染的可能，电脑中采集的电阻数据可直接使用。该系统特别适合药物生物利用度研究、药物转运机制研究。REMS AutoSampler的主要组成部分有：自动测样器，由机械臂和电极组成，电极固定在机械臂上，机械臂按照程序将电极移到微孔板的每一个细胞池上方进行测量；基座，用于放置24孔板或者96孔板；一个用于Windows的数据采集卡；一个REMS界面单元和用于Windows计算机的REMS系统操作软件。自动测量和记录组织电阻 REMS AutoSampler可以对24孔或者96孔的HTS板进行TEER的自动测量，包括Corning Costar HTS Transwell-24、Falcon HTS Multiwell insert system和Millipore MultiscreenTM CaCo 96-well plate。也可以与其他的自动系统方便的整合使用。根据次序REMS AutoSampler的机械臂进行移动并对孔进行鉴别而进行TEER的测量。依靠x-y-z轴系统进行定位，电极连接于机械臂上。REMS AutoSampler对于电极能准确和重复的定位使TEER测量具有高度的可重复性。电极从一个孔到另一个孔进行测量的数据将被储存在计算机中。 紧凑结实的电极 REMS的电极非常结实、耐用。两个杆状样电极，每一个1.5mm的直径，其中一个电极引入电流，另外一个电极用于测量电压。采用电极对可以降低由于电极液体界面引起的误差。测量时，一个电极由机械臂插到细胞池中，另外一个电极被放在24孔或者96孔板的开缝里。使用AC电流测量电阻比用DC电流有几个好处：不需要对测量进行电压补偿；测量时通过膜的净电流为零，所以不会有不利的影响产生；不会有电极金属的电化学沉淀。另外REMS AutoSampler还有一个用于电极的清洗、校正台。清洗和校正 REMS AutoSampler同时具有清洗和教正功能。如果REMS电极需要清洗则通过软件上的选项，电极会自动到清洗站进行清洗。这个清洗站同时可以进行教正，在这个站上放上人造膜进行教正。这个校正细胞模仿上皮膜在流体中的电阻，提供快而有效的测试来确定REMS测量系统是否可以进行准确的工作。

Millicell ERS-2 细胞电阻仪主要用在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。 一：Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的规格参数 膜电压范围： ± 200.0 mV 电压测量： 0.1 mV 电阻范围： 0 ～ 9999 Ω 电阻分辨率： 1 Ω 交流方波电流： ± 10 μA nominal at 12.5 Hz 电源： 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池，外接12 VDC电源供充电 每充电12h电池可用时间： 8–10 hrs 模拟输出： 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求： 50–100 °F (10–38 °C) 0–90% non-condensing relative humidity 尺寸：19 × 11 × 6 cm 重量：1.4 kg二： Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的仪器构成MillicellERS2测量仪，包括电源线、可充电池。固定电极对（MERSSTX01，电极间距固定，用于测量）1000Ω校验电极（MERSSTX04，用于校验）600级超细砂纸A/C电源和充电器用户手册三：Millicell ERS-2 细胞电阻仪的使用：用途：在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。工作原理: 电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系：人结肠腺癌细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480，人结肠上皮细胞T84，狗肾上皮细胞系 MDCK，猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。实验用品准备：1. 完全充好电的Millicell ERS-2系统2. STX04测试电极3. STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6, 12和24孔板), STX00电极(用于检测Millicell 96孔板),如果要测量电压则要先进行电极平衡4. 未培养细胞的Millicell培养皿（对照）5. 培养了细胞的Millicell培养皿四：Millicell细胞培养板或细胞培养小室 PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4μm或1μm 常用的产品包括： 目录号PSHT010R5：PCF膜，膜孔径0.4μm 24孔板 目录号 PSRP004R5：PET膜，膜孔径1.0μm, 96孔膜板 目录号PSHT004R5：PCF膜，膜孔径0.4μm, 96孔膜板 目录号MACAC0RS5：Caco2无菌带盖96孔板

支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工

Countleader FL 2000高通量全自动细胞计数仪Countleader FL 2000是一款全自动的高通量细胞计数仪，采用专利设计的含微流体通道的FL24-plate板，自动染色，13分钟可分析24个样品，以满足多样品计数分析的需求。主要特点与优势分析24个样品仅需13分钟，可获得：总细胞、活细胞、死细胞浓度细胞活率、直径生长曲线细胞结团率细胞荧光图荧光信号强弱散点图上样量少，仅需30 μL专利的微流体自动染色技术无需清洗、零维护符合21 CFR Part 11产品详情工作原理Countleader FL 2000配有2个激发光源，2组滤光片，双荧光检测系统，可自动选择切换激发光源、滤光片，自动对染色后的样品进行激发分析。核染料吖啶橙（AO）可以通过细胞膜对活细胞和死细胞的核DNA染色、碘化丙啶（PI）不能穿透完整细胞膜，只能对死细胞的细胞核进行染色；染色的样品被激发后，AO呈现绿色荧光，PI呈现红色荧光。因此，AO/PI染料作为核酸染料可以区分细胞死活，并通过统计分析获得活细胞浓度、死细胞浓度、细胞活率、细胞直径、细胞结团比例等信息。专利的FL24-plate,自动染色技术FL24-plate采用独特的设计，将AO/PI染料预置在微流控通道中，无需手动染色步骤，每孔仅需加入30 μL细胞样品，当细胞流经微流体通道时，自动完成染色、分析。此专利设计避免了人工误差，计数结果精确可靠，使您的工作更高效！每块FL24-plate均具有专属二维码，精准记录和校正每个孔的分析体积，使分析结果更准确。一次性的FL24-plate，所有的样品都停留在耗材中，机器无任何流路，所以使用完后，机器无需清洗和维护。简单的操作流程,全自动分析上样专利的24通道耗材FL24-plate，兼容排枪操作，每孔仅需30 μL细胞样品，无需预染色。上机FL24-plate放入Countleader FL 2000卡槽内，选定计数孔，开始计数。自动染色和分析当细胞流经微流体通道时，自动完成AO/PI染色分析，13分钟可获得24个细胞样本的计数结果。强大而灵活的软件界面&bull AO/PI和台盼蓝两种模式可选用，可分析结团细胞&bull 所有分析数据自动实时保存，且具备根据细胞状态自定义程序及数据重分析功能&bull 1.5倍放大，分析视野面积是血球计数板的12倍，分析量更大，统计误差更小&bull 数据可通过实验名称、通道序号、时间、样品ID进行查询&bull 单独的样本ID方便浏览和搜索结果&bull 自动补偿稀释系数&bull 获取细胞生长曲线，了解细胞生长趋势可以对不同范围内直径的细胞进行比例分析，使异质性的细胞群体的状态有规律可寻、便于了解细胞所处阶段，如iPSC等干细胞的分化以及病毒感染的293细胞的情况。软件功能强大，友好灵活，检测通道可根据您的样品数量选择。软件默认有AO/PI和台盼蓝两种分析模式可选用，也可自定义新建适合您样品的分析方法，对以往的数据具有一键重分析功能。精确的数据,重复性好单样视野以1.5倍放大，自动聚焦，分析面积约为4.7*3.1 mm2，可达到血球计数板的12倍，检测的细胞数可高达到几万个。多样本计数结合全自动染色分析，排除人工操作误差。AO/PI染色核DNA，所以检测结果不受无核DNA的红细胞、血小板、碎片、气泡、磁珠等的干扰，结果精确可靠！非常适合用来计数Car-T细胞、PBMC、纯度低的细胞以及状态差的不规则细胞，无需根据细胞的形态、直径大小调整参数，免除人为误差。 PBMC在明场和AOPI荧光模式分析：红细胞和碎片（左图红色箭头标识）在AO/PI荧光图像中（中间图和右边图）中不被染色计数，只有带核DNA的细胞才被染色计数分析直观且多元化的数据可视化荧光图像直观显示细胞计数识别情况，框选的结果可以告知细胞是否被正确识别AO（绿色）和PI（红色）。 AO/PI双荧光图片 A：原始视野；B：放大后部分视野荧光散点图可以了解细胞样本的荧光信号强弱和细胞分布情况，软件可以通过框选相应的荧光散点找到原始的细胞的荧光图，了解细胞的荧光情况。A：荧光散点图；B：直径分布图；C：直观的细胞分析数据连续培养的细胞样品的检测信息可以绘制成细胞生长曲线，了解细胞的生长趋势，有助于优化细胞的培养工艺。生长曲线：浓度曲线、活力曲线数据管理多重数据输出形式：获得细胞荧光图像，类流式荧光散点图、直方图。数据输出格式灵活：PDF、TIFF、Excel。USB 3.0接口输出：支持U盘、服务器、打印机方式导出，U盘接口数量≥1，含有USB扩展口。内置电脑存储空间大：2T，可储存＞25000条数据。满足21 CFR Part 11Countleader FL 2000具有严格的三级用户管理和权限，符合21 CFR Part 11的要求。用户使用密码登录&bull 用户分配的权限&bull 审计追踪&bull 日志文件&bull 电子记录和签名 完整的IQ/OQ/PQ验证服务Countleader FL 2000提供模拟细胞的多种浓度的beads和3Q验证文件，进行完整的IQ，OQ，PQ的验证服务，满足现代制药的需求，便于后期的申报工作。使用灵活，个性化选择Countleader FL 2000提供三种不同耗材，除了专利的24通道微流道预置AO/PI染料的FL24-plate，还兼容空的不带染料的8通道和24通道的耗材，用台盼蓝染色后进行细胞计数和活力分析，满足更多需求!应用领域细胞系开发和工艺开发过程中，样品量多，每日的细胞计数工作量大。Countleader FL 2000提供高通量计数、低样品消耗、快速和自动染色分析的解决方案。13分钟内检测24个样品，大大提高细胞计数的效率！&bull CGT领域、抗体、疫苗领域的PD和CLD&bull PBMC, Car-T细胞疗法领域&bull 干细胞&bull 肿瘤细胞&bull ...

美国GLEN MILLS 最新版本的高压细胞破碎仪FRENCH PRESS GM™ Model 11有许多改进，但仍然保留了旧型号的简单性和功能性。该仪器是一种主要的样品制备手段，可用于蛋白质研究、核酸萃取、破碎不同prokaryotic（原核）、eurkaryotic细胞等。它能快速、有效、温和的破碎细胞膜、细胞壁。与其他机械或超声破碎相比，该压力诱导破碎的结果非常均一、完全；也可用于破碎叶绿体材料、血细胞、单细胞组织、动物组织、其他生物颗粒；该仪器能ZUI高产生40,000 psi的压力（远高于其他细胞破碎），破碎结果非常理想；产品应用:1)酶制备和分离；2)细胞破碎制备；3)细菌和植物组织破碎；4)回收细胞内蛋白质和核酸；5)制备病毒抗体以用于EIA测试；6)膜制备以用于phizobia、pseudomonads；7)破碎细胞以用于色素分析；8)制备膜载体以用于细胞运输研究；9)破碎食物材料以用于回收细微有机物；我们期待帮助满足从实验室规模到全批量生产的所有细胞破碎要求。产品特征：– FRENCH PRESS GM™ 与传统FRENCH PRESSES的性能相匹配。– 可使用旧式标准PRESSURE CELLS（40 kpsi 35ml）。分开售卖。– 市面上最高压力的液压机可以破坏最坚硬的细胞。– 标准压力电池内产生的内部压力可达到40,000 psi。– 使用标准压力电池，样品体积为35ml 最小的样本损失。– 高度抛光的镜面精加工不锈钢外壳：150粒度电抛光，适用于卫生应用和易于清洁– 大型易读6“液压压力表。正面安装在前面。优于微型数字显示器。– 压力表上清楚标明压力限制。– 压力调节阀提供良好的控制，易于操作。– 比率选择开关是非机械的双螺线管，使用寿命长。– 用于液压油的强制空气中冷器，以保持适当的流体粘度。– 用于液压压力表读数的表格转换为内部压力单元压力，位于前面板上。– 所有单独的电气元件均通过UL认证。增强的安全功能：– 自动内部安全停止可防止活塞接触压力传感器的底部。– 处于完全停止位置时自动释放液压。– 如果意外停止运行（更高版本），定时器将关闭电机。– 突出的E-Stop以增加安全性。– 易于接触T形手柄支架，以固定活塞顶部。– 高度防滑脚，便于清洁。– 在压板上固定金属环，使压力传感器保持在垂直位置的底部。– 顶部固定板，用两个易转螺母将压力传感器固定到位。– 低音量。– 没有夹点。– 没有热表面。

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.Live Cell Imaging System Optical Microscope 我们还能提供传统的光学显微镜来检测活细胞.一般细胞略重于水,所以就没有透膜空气的干扰.所以我们把物镜,光源,CCD镜头放到培养盒内培养基下.几乎所有的培养盒透光性很若,对于活细胞检测成像非常有利.你就可以通过CCD镜头在显示屏上观察活细胞也可连到你的电脑上来控制. - 60x through 200x user selectable magnification - Down to up style, prism and half mirror - 1024× 768 high resolution progressive color CCD camera - White LED spot light and adaptive periphery light - 1 micrometer resolution micro-step XY table Laser Scan Confocal Microscope 我们研究并开发了新的激光扫描共聚焦显微镜,就象激光打印机,小的激光束来检测单个细胞,并且通过反光传感器重建使图像放大.为了激光光栅的传送,我们采用了专利技术的延时光纤振荡系统.这种新的简单机制,可以提供相对缓慢的图像捕获率.对于细胞培养系统完全是足够的.你可以大大提高图像的质量,如果你使用荧光磁性纳米粒子. - Optical fiber Oscillati - 1 Frame/min - 3D construction - Fluorescent imaging - Patent Pending主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察. 如有什么问题，请您及时的联系我们 党先生