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细胞器相关的仪器

  • [ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ,是一个高度集成的研究及成像系统,将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合,在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片,或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析,都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品,提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构,自动加水装置,长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,细胞器运动&bull 药理学,药物筛选&bull 模式生物,机体精细结构动态观察&bull 发育生物学,胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学,荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP(Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7),每 15 分钟拍摄一次,连续拍摄 72 小时,使用自动加水 (Autoimmersion)功能;绿色(eGFP)单通道、红色(mCherry)荧光,phase-gradient-contrast(PGC,梯度相衬成像),以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞,Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体(相当于 2.5x/0.12 物镜)进 行大视野高分辨扫描。高效率成像,每孔一次性成像,无需拼图。成像分辨率高,放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像,上图:全脑,左下图:轴突束,右下图:锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上, 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色:YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色(线粒体)和 DNA 标记(细胞核)的原代肺成纤维细胞,利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。
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  • 高通量单细胞功能检测系统是number one可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统(兴奋收缩偶联,纳米荧光信号)是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。 测量对象:癌细胞、斑马鱼、精子、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞) 系统架构图
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  • 亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统,它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样,同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞,所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分,例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样,可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分,例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞,或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术,可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品,用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同,SS2000不仅可以分离整个细胞,还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核(蓝色)、细胞质(绿色)和线粒体(红色)进行染色后,对细胞质的富含线粒体的区域(箭头)进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样,因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞,以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号(箭头)的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上,并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术,可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的,可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像,因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。(目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等)产品规格自动采样功能尖端直径3μm,5μm,8μm,10μm孵化器装载机环境37℃,5%CO2,加湿集合加载器环境37℃,5%CO2,加湿(为了培养)/ 4℃(为了冷却)收集装载机兼容的容器96孔PCR板(0.1mL,0.2mL) 多孔培养板(96孔)采样定位精度XYZ轴向指定分辨率:0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,24孔,96孔)观察细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,12孔,24孔,48孔,96孔,384孔,1536孔)载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm (安装均匀器)排放过滤器过滤器尺寸:φ25nm,最大槽数:10(电动开关),开关切换速度:100毫秒透射照明光场,LED光源物镜干镜片:4x,10x,20x,40x 长工作距离镜头:20x,40x请注意,只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机,指定分辨率:0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率:0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小:6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站,24英寸显示×2测量软件测量功能(2D、3D、延时、图形成像)、查看测量和采样数据、报告功能(图像数据、视频数据)、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能(3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控)、3D 查看器、绘图功能、报告功能(图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z'-因子)外形尺寸、重量主机:W1,217×D643×H595 mm,145kg工具箱:W275×D432×H298 mm,18kg气体混合器:W275×D432×H298 mm,10kg专用工作站:W172×D471×H414 mm,14kg显示器:W531×D500×H166 mm,5.6kg操作环境温度:15~30℃湿度:30~70%RH 无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器:最高1,200VA工作站:最高950VA显示器:最高42VA×2数据格式(测量软件)拍摄的图像:16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG输出视频数据:WMV、MPEG4数据格式(分析软件)数值数据:CSV输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据:WMV、MPEG4*1 需要样品架,最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架,最多可以安装4个样品。
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  • 丹麦Samplix 单细胞微液滴封装和分选系统一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统,用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装,包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析,例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试,在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统,用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类,动物,植物和微生物基因组的研究,还用于细胞反应的研究,包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者,帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功,Samplix已经有了长足的发展,为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。二、Samplix 产品介绍Samplix 产品包括Xdrop 和Xdrop sort及相关的墨盒,试剂等,可以实现单细胞水平的高通量功能分析,Xdrop 和Xdrop sort可以采用皮升级的双乳液微滴捕获将单个细胞或者DNA 片段,用于细胞培养、分析和荧光分选。而且可以在一个液滴中捕获两种不同类型的细胞,从而实现细胞间相互作用分析,包括细胞杀伤测定。Xdrop 和 Xdrop Sort 以单细胞的形式改变了细胞分析的方式,实现了大量功能分析和筛选的快速和准确检测。Xdrop 和 Xdrop Sort 生产双乳液微液滴作为皮升级的细胞微环境,可以实现通过提高细胞间相互作用或细胞分泌物积聚的速率来加速工作流程,获得揭示功能异质性的单细胞视图,回收具有所需特性的细胞,在我们的台式仪器上使用简单的实验方案大大简化工作流程目前已验证的细胞包括自然杀伤 (NK) 细胞、T 细胞和 B 细胞的孵育,NK细胞杀死淋巴母细,NK细胞和T细胞分泌细胞因子,而且验证了微生物细胞的功能,包括酵母和细菌细胞的单细胞孵育,酵母和细菌细胞分泌酶。将细胞及培养基封装在DE20 和DE 50 微液滴中,二氧化碳和水等小分子可以在双乳液中扩散,细胞因子等大且复杂的分子仍保留在液滴内,这意味着可以在液滴内孵育细胞,不同液滴中的细胞之间不会发生串扰,不会发生细胞间相互作用,除非在细胞共封装的实验中,由于体积小,细胞分泌物可快速到可检测水平。1、Xdrop 微液滴单细胞包封系统Xdrop是用于活的哺乳动物或微生物细胞,细胞器,DNA或其他生物材料的包封,以进行高分辨率下游分析。采用 Xdrop 试剂盒,Xdrop可以将活细胞、细胞器或 DNA 片段与检测化学试剂一起快速地封装在高度稳定、皮升体积的双乳液液滴中。这些液滴通过移液、涡旋、孵育、流式细胞术、分选甚至长期储存都很稳定,并可以从微液滴中回收细胞以进行扩增。Xdrop能够生产两种尺寸的液滴:DE20和DE50。Xdrop DE20试剂盒可产生直径为 ~20 μm的 DE20 液滴(体积:1.6 pL),适用于微生物细胞工作流程。Xdrop DE50 试剂盒可产生直径为 ~50 μm DE100 液滴(体积:100 pL)的,适用于哺乳动物细胞工作流程。Xdrop微液滴单细胞包封系统的应用包括:&bull 人类免疫细胞的杀伤细胞&bull 哺乳动物细胞的分泌细胞因子&bull 微生物细胞的分泌酶&bull 验证基因编辑,包括意外的评估和脱靶重排借助 Xdrop,研究人员可以更轻松地获得对人类、动物、植物和微生物的细胞功能和基因组学的高分辨率见解。Xdrop还可以为其他工作流程生成单乳液滴,包括封装DNA以进行无偏差的全基因组扩增。我们提供 Xdrop 所需的全系列试剂、试剂盒和配件。为什么选择Xdrop微液滴单细胞包封系统?&bull Xdrop可以将活的哺乳动物或微生物细胞封装在高度稳定的液滴中,用于功能测定、孵育、表型和筛选。&bull Xdrop有助于回答工程细胞和基因研究中的关键问题。&bull Xdrop支持分子工程工作流程,包括酶进化和途径工程。&bull Xdrop具有用户友好的界面和较小的占地面积,使每个分子生物学实验室都可以使用微流体的力量。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴,不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料,用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后,根据荧光含量对液滴进行分选,获得高分辨率下游分析所需的含量,Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括:&bull 验证CRISPR编辑,无PCR偏差隐藏意外重排&bull 鉴定病毒和转基因整合位点&bull 在单细胞水平上评估酶活性&bull 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程,以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选,并可以封装活细胞,用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库3、Xdrop 和Xdrop sort试剂盒和试剂Samplix提供用于包封单个哺乳动物细胞、单个微生物细胞、细胞器和 DNA 的全系列 Xdrop 试剂盒。用于在 Xdrop 和 Xdrop Sort 上产生单细胞的液滴。Samplix 还提供所需的全系列试剂。(1)Xdrop DE50 墨盒 用于将哺乳动物细胞包封在液滴中Xdrop DE50 墨盒旨在产生高度稳定的~100pL双乳液液滴,以封装哺乳动物细胞,将大量细胞转化为单细胞测定。使用 Xdrop DE50 试剂盒的工作流程包括细胞因子分泌和细胞杀伤测定。只需加载试剂和样品,将试剂盒放入Xdrop中,然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 8分钟内,每条通道可产生多达500,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增(2)Xdrop DE20 墨盒 Xdrop DE20 墨盒用于将微生物细胞、细胞器或 DNA 长片段封装在液滴中,Xdrop DE20 滤芯生产高度稳定的 1.5pL双乳液液滴,以封装数百万个微生物细胞、细胞器或 DNA。每个液滴作为隔室用于单细胞分辨率测定或靶向富集DNA。只需加载试剂和样品,将滤芯放入Xdrop或Xdrop sort,然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 45 分钟内,每条通道产生多达 10,000,000个液滴&bull 将包含细胞的液滴放入CO2 孵育箱中一起孵育&bull 回收选定的细胞以进行扩增&bull 确保无污染的工作流程(3)Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计,无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品,将滤芯放入 Xdrop sort中,然后运行分选程序。&bull 同时运行多达 8 个样品&bull 每天分拣数十亿个液滴&bull 确保无污染的工作流程(4)Xdrop SE85 墨盒 用于将 DNA、RNA、细胞器或小细胞封装在单乳液滴中使用Xdrop SE85 墨盒生产单乳液液滴,以封装数百万个分子、细胞器或细胞。每个液滴充当单分子或单细胞分辨率测定的隔室。只需加载试剂和样品,将滤芯放入Xdrop或Xdrop排序,然后运行程序。&bull 同时或单独运行 8 个样品&bull 在 40秒内每通道产生超过50,000 个液滴&bull 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学,包括高效筛选稀有的活性酶变体,验证基因编辑等。
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  • 亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统,它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样,同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞,所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分,例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样,可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分,例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞,或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术,可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品,用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同,SS2000不仅可以分离整个细胞,还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核(蓝色)、细胞质(绿色)和线粒体(红色)进行染色后,对细胞质的富含线粒体的区域(箭头)进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样,因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞,以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号(箭头)的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上,并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术,可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的,可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像,因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。(目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等)产品规格自动采样功能尖端直径3μm,5μm,8μm,10μm孵化器装载机环境37℃,5%CO2,加湿集合加载器环境37℃,5%CO2,加湿(为了培养)/ 4℃(为了冷却)收集装载机兼容的容器96孔PCR板(0.1mL,0.2mL) 多孔培养板(96孔)采样定位精度XYZ轴向指定分辨率:0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,24孔,96孔)观察细胞时:φ35mm 托盘 *1微孔板(6孔,12孔,24孔,48孔,96孔,384孔,1536孔)载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm (安装均匀器)排放过滤器过滤器尺寸:φ25nm,最大槽数:10(电动开关),开关切换速度:100毫秒透射照明光场,LED光源物镜干镜片:4x,10x,20x,40x 长工作距离镜头:20x,40x请注意,只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机,指定分辨率:0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率:0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小:6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站,24英寸显示×2测量软件测量功能(2D、3D、延时、图形成像)、查看测量和采样数据、报告功能(图像数据、视频数据)、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能(3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控)、3D 查看器、绘图功能、报告功能(图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z' -因子)外形尺寸、重量主机:W1,217×D643×H595 mm,145kg工具箱:W275×D432×H298 mm,18kg气体混合器:W275×D432×H298 mm,10kg专用工作站:W172×D471×H414 mm,14kg显示器:W531×D500×H166 mm,5.6kg操作环境温度:15~30℃湿度:30~70%RH 无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器:最高1,200VA工作站:最高950VA显示器:最高42VA×2数据格式(测量软件)拍摄的图像:16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG输出视频数据:WMV、MPEG4数据格式(分析软件)数值数据:CSV输出图像数据:TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据:WMV、MPEG4*1 需要样品架,最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架,最多可以安装4个样品。
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  • 单细胞活性分析仪 400-860-5168转4051
    单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异,单细胞分析存在需要个体化设计识别探针,难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品,为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款:单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”,首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中,通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈,降低了分析的难度;具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点;为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数,具有重大的基础科研价值;同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病,早期癌症筛查,癌症个性化用药等研究,未来可应用于临床精准医疗,具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用:1. 微创注药:对细胞进行局部加药或其它液体物质,同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种:对细胞进行杂交注射,研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析:将细胞内局部物质提取出来进行组份分析(结合质谱仪使用)。4. 细胞内蛋白活性分析:检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序:进行单个活细胞原位测序(结合测序仪使用)。 二、 技术优势:1. 精准、超微量:非机械注射/提取技术,具有加样、取样量更少,控制更精确的优势,最小加样量为飞升。2. 微创操作:微创注射(探针尖端外径≤200nm),对细胞伤害极小,保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象:瞬时启动/停止注射或提取过程,死体积小于机械泵输送模式,不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能:一台设备同时兼容注射和提取功能,且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测:具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积:10-15(飞升)-10-9L(纳升)l 最小注射/提取体积:1×10-15L(飞升)l 注射流速:0.1-100×10-18L/s(可根据实验要求调节)l 微提取空间:活细胞内500nm区域,包括细胞的微结构(轴突、树突、伪足等)l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围:-10℃~75℃l 最大相对湿度:温度为 31℃( 88℉)时相对湿度为 80%,然后线性降低l 电源:220V, 50/60HZl 信号数据采集与分析软件:实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√
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  • 无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜,具备细胞的定量相位成像(QPI)功能,提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化,能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式,为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度,低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式:荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜(QPI)技术,能够提供超高的细胞成像质量,获取的图像能够直接用于测量细胞质量,并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像:OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度,从而提供了无与伦比的图像,无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见:OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化,即使透明的细胞也没有任何问题!高清晰质量分布图:OPI能够探测细胞内的各种细胞器,如细胞核、液泡等,并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能,对于细胞样本实现一体化的检测,直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式,例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位,能够在多个维度研究细胞形态,并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈),并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞,并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快,这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控,具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化,诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献:Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而,传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集,能够提供高速,高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统,使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素:精子数量,精子的形状和运动。然而,精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法,从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像:胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而,这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中,如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry
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  • 细胞粉碎仪 GD-16 PLUS 400-860-5168转3957
    细胞破碎仪 GD-16 PLUS,与传统的样品制备方法相比较,它具有通用性广、高效灵活的特点,避免了其它粉碎、研磨仪所带来的费力、耗时、地效等缺点,可以高效、快速、稳定地裂解蔬菜、水果、肉类、鱼虾类以及土壤样品,提高药物残留的萃取效率。 在痕量农残、药残分析实验室内,越来越多的会采用QuEChERS方法,对于一些农残已扩散到蜡质层结构的样品,普通的手摇萃取是无法取得满意的萃取回收率了,就需要更长的萃取时间和更强的震摇力度。细胞破碎仪 GD-16 PLUS不仅能替代分析人员的普通手摇萃取工作,又能提供更高、更强的震摇力度,所以能满足QuEChERS方法所有样品的摇动萃取的要求1.均质仪能产生上下震荡、旋涡震荡,能使样品能高速高效相互撞击2.最高线速度可达10.0m/s 3.时间设定,1-3600秒 4.循环次数可设:1-10个循环 5.间隙时间:1-600秒可选 6.程序可编辑、保存、调用,最多可存20组 7.样品容量:一次可处理16个50ml的样品,其它样品规格可选:30ml、15ml。 8.安全装置:具有开盖自动停机功能、电机过热保护功能 9.采用透明安全防护盖,能清晰观察样品均质过程◇植物组织:根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织:大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌:酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳1号裂解介质性能:主要是石榴石和氧化锆珠子,介质的锋利性、菱角和不规则的表面能够产生非常高的裂解效果,可以用来裂解、研磨和匀浆坚硬难磨的样品。适用样品类型:动物、细菌、酵母、真菌、植物作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:带状氧化锆珠;不规则形状的石榴石平均大小:锆珠,6.35mm左右;石榴石0.6mm左右样品管规格:2ml、5ml、15ml、50ml 2号裂解介质性能:主要是0.1mm硅珠,可用来裂解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,也可以用来处理真菌和孢子。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:0.1mm球形硅珠平均大小:0.1mm左右样品管规格:2ml、5ml、15ml、50ml 3号裂解介质性能:主要是1mm左右硅珠,可用来裂解酵母、真菌、孢子,也可用于霉菌和藻类作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状: 1mm左右球形硅珠样品管规格:2ml、5ml、15ml、50ml 4号裂解介质性能:主要是1.2-1.6mm陶瓷珠。可以用来裂解比较软的组织,如脑、肝脏、肾脏、肺、脾等组织。也可以用来裂解植物组织,如叶、根、果实、培养的细胞和昆虫。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状: 1.2-1.6mm球形陶瓷珠样品管规格:2ml、5ml、15ml、50ml 5号裂解介质性能:主要是1.4mm陶瓷珠, 0.1mm硅珠和一个4mm的玻璃珠。可用于环境样品,如土壤、泥浆、废水和粪便。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:1.4mm球状陶瓷珠、0.1mm球状硅珠、4mm球状玻璃珠样品管规格:2ml、5ml、15ml、50ml 6号裂解介质性能:主要是1.6mm氧化铝颗粒和1.6mm碳化硅颗粒,可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜。适用样品类型:动植物组织、细菌、霉菌、真菌、珊瑚乳液作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:氧化铝,阿尔法氧化铝晶体;碳化硅,半面晶体样品管规格:2ml 7号裂解介质性能:主要是1.6mm碳化硅颗粒和2mm玻璃珠。可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜,适用于高碰撞力低剪切力的样品。适用样品类型:脆性细胞壁的植物和动物组织、酵母、真菌作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:碳化硅,半面晶体;玻璃珠,球状样品管规格:2ml 8号裂解介质性能:主要是2mm玻璃珠和2mm黄色氧化锆珠组成。可以有效裂解非常坚硬的组织,适合于分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型:动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老和干燥的样本。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:球状样品管规格:2ml 9号裂解介质性能:主要是2mm黄色氧化锆珠和4mm黑色陶瓷珠。可以有效裂解非常坚硬的组织,适合分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型:动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老干燥的样本、干磨真菌孢子、铁锈。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:球状样品管规格:2ml 10号裂解介质性能:主要是2mm黄色氧化锆珠和1.6mm氧化铝晶体。可有效裂解坚硬的样本。适用样品类型:动植物组织、菌落(革兰氏阳性或阴性菌)、真菌、珊瑚乳液、干磨真菌孢子、铁锈。作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:黄色氧化锆珠,球状;氧化铝,阿尔法氧化铝晶体。样品管规格:2ml 11号裂解介质性能:主要是6mm氧化铝珠和氧化锆陶瓷珠。用来打碎坚硬、脆的组织。适用样品类型:所有样本、艰难的样本、骨头、种子、孢子作用:DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状:不规则形状样品管规格:2ml、15ml、50ml
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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  • 一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统,用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装,包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析,例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试,在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统,用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类,动物,植物和微生物基因组的研究,还用于细胞反应的研究,包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者,帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功,Samplix已经有了长足的发展,为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴,不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料,用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后,根据荧光含量对液滴进行分选,获得高分辨率下游分析所需的含量,Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括:w 验证CRISPR编辑,无PCR偏差隐藏意外重排w 鉴定病毒和转基因整合位点w 在单细胞水平上评估酶活性w 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程,以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选,并可以封装活细胞,用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库(3)Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计,无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品,将滤芯放入 Xdrop sort中,然后运行分选程序。w 同时运行多达 8 个样品w 每天分拣数十亿个液滴w 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学,包括高效筛选稀有的活性酶变体,验证基因编辑等。
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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  • 能够同时安装多达6根固体激光器,同时使用4根不同波长的激光器。  AriaIII标准配置能够同时安装488nm,633nm,561nm,375nm,405nm和445nm六根不同波长的激光器并同时使用其中的4根,以满足不同科研领域的应用需求,符合现代流式细胞仪技术多激光多色的发展方向。每个激光器都有其特殊的应用,在现代的高级应用中,多色的流式细胞仪实验往往需要4根以上的激光器同时使用。  而Beckman公司90年代推出的MOFLO XDP同时只能使用三根激光器,标准配置也无法安561nm,375nm,445nm激光器,显然已经无法满足现代技术的发展,仪器应用领域窄小,无法满足现在和将来的需求。 不同激光器,对应不同的应用范围: 1)488nm激光:用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析,细胞增殖、活性、凋亡及周期和倍性分析,荧光蛋白检测,基因和信号分子检测,细胞器的分析,可溶性蛋白检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括:FITC,PE, PerCP, AlexaFluor® 488,GFP等。  2)633nm激光:用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析,基因和信号分子检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括:APC,AlexaFluor® 647,BDAPC-H7,APC-Cy7等。3)561nm激光:用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析,可激发的荧光素包括:PE,PE-TexasRed® ,PE-Cy5,PE-Cy7,RFP,mCherry等。其中利用561nm激光器激发PE,可以大大减小PE和FITC的光谱重叠,极大提高检测灵敏度和分辨率,从而发现一些以前不能被发现的低表达的细胞群体和特殊表面标志物;同时,561nm激光器可以RFP转染效果以及追踪转染的细胞,并分选出感兴趣的细胞群;而基于mCherry的双分子荧光互补系统研究(BiFC),更能够检测细胞内蛋白质之间的相互作用,具有简单,快速,直观,灵敏及定位等特点。  4)375nm激光:结合BD公司的NGX石英流动检测池,可改变以前只能采用大功率355nm激光检测SP细胞的现状。在干细胞和细胞治疗研究中,能够高灵敏和高特异性分析和分选SP侧群细胞。同时,375nm激光可以用于细胞周期检测,尤其适合活细胞的细胞周期倍性分析;钙离子的检测(一种荧光染料实现结合钙和游离钙的同时检测)也可以通过375nm激光检测Indo完成。  5)405nm激光:紫色荧光石发展出来的一类新型荧光,主要包括Qdot系列,BDHorizon V500,AmCyan,BDHorizon V450,PacificBlue?荧光素。在流式细胞技术多激光多色的发展方向中,紫色激光是流式技术由6色以下发展到8色和10色的关键激光,其激发的紫色荧光素能够很好的与红色和蓝色共同使用,荧光信号强,荧光干扰少。而Qdot是一种生物学领域和纳米学领域相结合的产物,对于细胞成像来说具有吸收性高、量子产量高等优点,其具有超强的荧光稳定性,光谱范围广,可应用于靶标细胞的标记与示踪。  6)445nm激光:能够高灵敏和高分辨率地检测CFP荧光蛋白,进行转染效果和追踪转染细胞,也是进行细胞内蛋白质之间的相互作用研究的重要手段。同时,445nm激光配合375nm激光,也是染色体检测和分选的主要手段。2、AriaIII能够同时检测18色荧光   加上FSC和SSC,共20个信号。3、 AriaIII采用了型NGX石英流动检测池   AriaIII的用户只要使用375nm激光器就能在NGX石英流动检测池上对SP细胞进行完美的分析和分选。使得昂贵的355nm激光器变得不再需要,可以节约大量的科研经费。3、 AriaIII将流式细胞分选仪的灵敏度提高到了极限 4、 Aria III将流式细胞分选的自动化程度提高到   主机系统  1、流式细胞仪主机系统:含488nm氩离子蓝色激光器,633nm红色激光器,荧光检测通道:6+2(5个荧光检测器+ssc);  2、光路:双激光立体空间激发方式实现多荧光分析;  3、滤光片:488nm激光的荧光通道包括:530/30 585/42 619/23 695/40 780/60  633nm激光的荧光通道: 660/20 780/60  4、检测速度:100000细胞/秒;  5、荧光检测灵敏度:  6、全峰宽变异系数:CV  7、可选用荧光:FITC、PE、PI、Percp-cy5.5、PE-Texas Red、PE-cy7、APC、APC-cy7等;  8、采用电荷式分选系统,软件自动仪器控制和计算分选设置,液滴监控;配有2路、4路试管、微孔板(ACDU)等多种收集装置,样本和分选细胞冷却系统,气溶胶防护系统。配备70um、85um、100um喷嘴;  9、分选速度速度:50,000个细胞/秒,分选纯度98%。  BD公司FACS Aria III设计采用了全新理念,极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。可广泛应用于临床检测和科研领域,适用于细胞生物学、免疫学、血液学、学、药理学、遗传学、临床检验学等单细胞或其它生物颗粒的定量分析和分选。  1分析功能:  1.1、细胞周期测定,DNA含量分析;  1.2、细胞凋亡检测;  1.3、淋巴细胞及其亚群分析;  1.4、细胞活性检测;  1.5、细胞内细胞因子测定;  1.6、淋巴造血系统及白血病免疫分型分析;  1.7、自身免疫病相关HLA抗原分析;  1.8、抑制免疫中的应用  2.2细胞分选
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  • 实时单细胞多模态分析仪功能概述 单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。 核心特点 主要性能 实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性 (葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒;实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实时连续、原位检测;超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析;单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估;活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。 技术原理 电信号检测 通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测,如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。 通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质,实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。 荧光信号检测 光探头传输激发光激发预染色细胞,通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号,荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量,可实现细胞整体或亚细胞激发检测。 通过单细胞超微量提取注射,向单个活细胞注射荧光检测试剂盒,光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光,荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。 经典应用 肿瘤细胞代谢 肿瘤细胞异质性研究,包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析;结合抑制实验,研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶,为抗癌药物研发提供理论基础;通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药,评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。 代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007) 新药研究 新药研究离不开细胞学实验,实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用:药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率,如果药物的细胞膜透性较低或未知,可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标(Ca2+和ROS等),可以反映药物发挥作用的潜在位置;为了理解药物作用机制,需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶,然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证,由于是实时的,可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证;用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果,提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具,实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究,可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。 代表文献 1)Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2)Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521) 神经领域应用 单细胞胞质的超微量抽提,和质谱平台联用完成递质成分的分析;纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。 代表文献 1)Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2) Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3)Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016. 活体研究 中医药领域,可对特定穴位血清素(5-羟色胺)、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测,可配合组织解剖学实验,研究不同组织类型的指标差异,辅助针灸机理研究;活体动物模型在体检测,辅助肿瘤疾病药物研究。 代表文献 1)Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). 2)Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). 3)Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015).
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  • 原位细胞3D切割成像平台-CellSurgeon德国LLS ROWIAK公司推出的CellSurgeon是一款、非接触的3D纳米激光活细胞显微成像切割系统。它具特色的多光子切割技术,能够从细胞内或组织内的任意点开始切割,实现真正意义上的定点操作。并且CellSurgeon还配有MPM成像模块,能够实现实时的荧光标记或无标记成像,定位所需操作的部位和实时观测细胞动态变化。通过CellSurgeon研究者能够进行实时的活细胞、组织操作和观测,帮助研究者更好的研究原位细胞的生理活性。应用领域■ 染色体切割■ 亚细胞器的实时观测切割■ 原位组织的单细胞分离■ 薄组织的显微切割■ 基于激光的光转染技术CellmatchSurgeon切割原理 CellSurgeon将近红外超短脉冲激光器耦合到显微镜中,并利用高数值孔径物镜聚焦超短激光脉冲,仅在最小的聚焦体积内产生高强度能量引起多光子吸收,然后以非常精确的方式在活细胞中实现亚细胞水平的细胞结构可视化操作。由于几乎没有热能或机械能传递,靠近激光束紧焦点的细胞结构依旧保持完好无损。CellSurgeon的切割方式双光子切割 VS 单光子切割可从组织中的任意部位开始切割CellSurgeon的切割方式为何选用CellSurgeon? ■ 多光子实时成像追踪 ■ 的3D切割 ■ 无需前处理即可直接切割 ■ 直接的原位切割 ■ 活细胞或组织均可直接切割 ■ 大限度保存生物信息的完整 ■ 能够兼容多种型号的显微镜基本参数■ 激光:飞秒近红外激光,单波长或可变■ 扫描器:双独立扫描镜■ 扫描精度:700 X 700 ~ 300 X 100■ 最大分辨率:700 X 700(1,43 f/s)■ 最大扫描速度:300 X 100(10 f/s)■ 切割模式:不同波长的2D或3D精准手动或自动切割■ 控制器:驱动所有机动单元:显微镜、扫描器、 z驱动器、扫描台以及所有相关配件数据测试■ 动脉激光切割和成像30 fps超短激光脉冲对小鼠血管的损伤体内激光诱导血栓的三维重建,采用FITC-葡聚糖染色双光子成像监测激光损伤后血栓的形成情况■ 肌动蛋白丝的切割用飞秒激光切割肌动蛋白细丝■ 有丝分裂纺锤体的亚细胞解剖GBP标记的有丝分裂纺锤体,光漂白(A)和切割消融(B)■ 细胞器消融不同功率激光对核的消融,激光消融前(A)和后(B)线粒体消融,激光消融前(左)和后(右)■ 从细胞到组织的动态观测与切割CellSurgeon能够胜任各种类型的切割任务,无论是的染色质还是活体组织,它都能很好地胜任。该设备可以兼容多种型号的显微镜,并且支持显微操作针等配件,能够在切割后实现对切割部分的转移。从细胞团中切除的细胞并用微毛细管将提取细胞切出固定的CHO的Alexa488标记的毒伞素切割 活U2OS细胞的FP635标记的肌动蛋白的切割活GM-7373牛主动脉内皮细胞的MitoTracker Orange 的单线粒体消融实验 活GM-7373牛主动脉内皮细胞诱导凋亡实验人发丝切割 染色质切割激光介导的细胞转染白蚁的组织切割小鼠活体血管切割 ■ 基于激光的原位细胞转染 无论是电转还是脂质体都需要先将细胞悬浮才能够进行入转染,但是Cellsurgeon能够在原位对细胞进行光穿孔实现细胞的转染,这种技术对于研究原位的细胞转染有着重大意义。使用CellSurgeon对ZMTH3细胞进行转染pEGFP-C1、pEGFP-HMGA2、pEGFP-HMGB1经过48小时的图像发表文章1. Nolte, P. Brettmacher M. Grö ger, C. J. Gellhaus, T. Svetlove A. Schilling, A. F. Alves, A. Ruß mann, C. Dullin, C. (2023) Spatial correlation of 2D hard tissue histology with 3D microCT scans through 3D printed phantoms Sci Rep 13, 18479 2. Kevin Janot, Grégoire Boulouis, Géraud Forestier, Fouzi Bala, Jonathan Cortese, Zoltán Szatmáry, Sylvia M. Bardet, Maxime Baudouin, Marie-Laure Perrin, Jérémy Mounier, Claude Couquet, Catherine Yardin, Guillaume Segonds, Nicolas Dubois, Alexandra Martinez, Pierre-Louis Lesage, Yong-Hong Ding, Ramanathan Kadirvel , Daying Dai, Charbel Mounayer, Faraj Terro, Aymeric Rouchaud. (2023) WEB shape modifications: “angiography–histopathology correlations in rabbits” J NeuroIntervent Surg 2023 0:1–7. 3. Géraud FORESTIER, Jonathan CORTESE, Sylvia M. BARDET, Maxime BAUDOUIN, Kévin JANOT, Voahirana RATSIMBAZAFY, Marie-Laure PERRIN, Jérémy MOUNIER, Claude COUQUET, Catherine YARDIN, Yan LARRAGNEGUY, Flavie SOUHAUT, Romain CHAUVET, Alexis BELGACEM, Sonia BRISCHOUX, Julien MAGNE, Charbel MOUNAYER, Faraj TERRO, Aymeric ROUCHAUD. (2023) “Comparison of Arterial Wall Integration of different Flow Diverters in rabbits” the CICAFLOW study Journal of Neuroradiology, In press. 4. Donath, Sö ren, Leon Angerstein, Lara Gentemann, Dominik Müller, Anna E. Seidler, Christian Jesinghaus, André Bleich, Alexander Heisterkamp, Manuela Buettner, and Stefan Kalies. (2022). “Investigation of Colonic Regeneration via Precise Damage Application Using Femtosecond Laser-Based Nanosurgery” Cells 11, no. 7: 1143. https://doi.org/10.3390/cells11071143 5. Müller, Dominik, Sö ren Donath, Emanuel G. Brückner, Santoshi Biswanath Devadas, Fiene Daniel, Lara Gentemann, Robert Zweigerdt, Alexander Heisterkamp, and Stefan M.K. Kalies. (2021). “How Localized Z-Disc Damage Affects Force Generation and Gene Expression in Cardiomyocytes” Bioengineering 8, no. 12: 213. https://doi.org/10.3390/bioengineering8120213 6. Müller D, Klamt T, Gentemann L, Heisterkamp A, Kalies SMK (2021) Evaluation of laser induced sarcomere micro-damage: Role of damage extent and location in cardiomyocytes. PLoS ONE 16(6): e0252346. https://doi.org/10.1371/journal.pone.02523467. Bouyer M Garot C Machillot P Vollaire J Fitzpatrick V Morand S Boutonnat J Josserand V Bettega G Picart C (2021) 3D-printed scaffold combined to 2D osteoinductive coatings to repair a critical-size mandibular bone defect Materials Today Bio 11 100113 8. Verhaegen C, Kautbally S, Zapareto D C, Brusa D, Courtoy G, Aydin S, Bouzin C, Oury C, Bertrand L, Jacques P J, Beauloye C, Horman S, Kefer J (2020) Early thrombogenicity of coronary stents: comparison of bioresorbable polymer sirolimus-eluting and bare metal stents in an aortic rat model. Am J Cardiovasc Dis. 10(2):72-83 9. Zeller-Plumhoff B, Malicha C, Krüger D, Campbella G, Wiesea B, Galli S, Wennerberg A, Willumeit-Rö mer R, Wieland F (2020) Analysis of the bone ultrastructure around biodegradable Mg–x Gd implants using small angle X-ray scattering and X-ray diffraction Acta Biomaterialia 101 637–64510. Rousselle S D , Wicks J R, Tabb B C, Tellez A, O’Brien M (2019) Histology Strategies for Medical Implants and Interventional Device Studies Toxicologic Pathology Vol. 47(3) 235-249 11. Neuerburg C, Mittlmeier L M, Keppler A M, Westphal I, Glass Ä , Saller M M, Herlyn P K E, Richter H, Bö cker W, Schieker M, Aszodi A, Fischer D C (2019) Growth factor-mediated augmentation of long bones: evaluation of a BMP-7 loaded thermoresponsive hydrogel in a murine femoral intramedullary injection model. Journal of Orthopaedic Surgery and Research 14 297 12. 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Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Investigation of reactive oxygen species in living cells during femtosecond laser based cell surgery. Proc. SPIE Optical Interactions with Tissue and Cells XIX Vol 685438. Heisterkamp A, Baumgart J, Maxwell IZ, Ngezahayo A, Mazur E, Lubatschowski H (2007) Fs-Laser Scissors for Photobleaching, Ablation in Fixed Samples and Living Cells, and Studies of Cell Mechanics. Laser Manipulation of Cells and Tissues Elsevier Inc. 293-30739. Will F, Block T, Menne P, Lubatschowski H (2007) Laser Microtome: all optical preparation of thin tissue samples. Proceedings of SPIE 6460 646007-140. Lubatschowski H (2007) Laser Microtomy – Opening a new Feasibility for Tissue Preparation. Optic & Photonic WILEY-VCH 49 – 5141. Menne P (2007) Microtomy with Femtosecond Lasers. Biophotonics International Laurin Publishing Co. Inc. May 2007 35 – 37 用户单位部分用户单位:Bayer HealthCare, Cardiovascular ResearchLeibniz University Hannover, Institute of BiophysicsLeibniz University Hannover, Institute for Quantum Optics-1,-2University of Rostock, Division of Medicine Clinic III, Hematology, Oncology and Palliative MedicineInstitute for Bioprocessing and Analytical Measurement Techniques (iba)mfd Diagnostics GmbH
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  • 血细胞分类计数器 400-860-5168转4907
    产品型号:TYJS-I计数类别:10组每组计数范围:0-99总数计数范围:0-990使用条件: 相对湿度≤90% 温度15℃~45℃电源:AC220V±10% 50Hz±1Hz功耗:4W净重:600g外形尺寸:220×160×78(mm)细胞分类计数器,是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,由微电脑进行自动分类计数的数字化产品。细胞计数器的定义  多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,由微电脑进行自动分类计数的数字化产品,能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标,能对细胞化学染色后的积分进行计算,并兼有常用的四则运算。功能分析/细胞分类计数器  1.骨髓细胞分类计数:能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析,当计数到预定总数时,会发出蜂鸣提示音,并自动分析出完整的各项指标,其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等,并能对主要指标翻页显示,准确可靠。 2.外周血细胞分类计数:能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析,检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器,即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标,速度快、方便、准确。 3.细胞化学染色(组化)结果的计算:能对细胞化学染色结果进行计算,自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。 4.巨核细胞酶标计算:能对9种巨核细胞酶标结果进行计算,自动算出各细胞个数及百分比。 5.计算器功能:本仪器具有简易的计算器功能,能实现加减乘除四则运算,功能方便、快捷。细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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  • 细胞分类计数器 400-860-5168转4907
    主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步,细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时,也有许多影响因素使检测结果产生误差,给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数  白细胞计数假性:  1、血液采集因素  血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀,导致了标本中血小板的凝聚。处理措施:采血操作要规范,采血管里要有适量的抗凝剂,并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测,如果细胞计数器计数再次不准,需重新采血。  2、气候因素  由于天气气温较低,血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块,细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施:保持室内温度适中,标本加温至37℃,行离心,离心后使用等量生理盐水置换血浆,充分混合标本,再行检测。  3、疾病因素  ①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解,细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施:将样本稀释两倍进行离心,离心后使用等量的生理盐水置换血浆,然后充分混合样本,再次进行检测,其结果要乘以样本稀释的倍数。  ②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者,由于幼红细胞的存在,细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  ③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者,老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环,导致了大型血小板比率。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  白细胞计数假性降低:  1、气候因素  由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施:将样本加温至37℃,充分摇匀后,再用细胞计数器检测。  2、非气候因素  白细胞出现聚集,但是与气候原因无关,细胞计数器直方图右侧显示一波峰,标本涂片同时出现凝集。处理措施:将样本加温至37℃,或者使用生理盐水置换血浆,充分混合后重新检测。红细胞计数  红细胞假性:  1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的,标本放置时间过久后发生分层未能充分混合,底部吸样。处理措施:使样本充分混合,可以防止其发生假性升高。  2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时,血液浓缩,红细胞数目增多。处理措施:给予患者补液,脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。  红细胞计数假性降低:  红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大,镜下可见凝集小块。处理措施:将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后,将样本摇匀,再进行检测。血红蛋白  血红蛋白假性:  1、乳糜标本因素  乳糜标本中由于液体浑浊不清,检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:采用等量的盐水置换血浆,二者充分混匀后再行检测。  2、白细胞因素  由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L),检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白,比色前要高速离心,取上清液比色。血小板计数  血小板计数假性:  1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等,会导致血小板计数假性。处理措施:小细胞会诱发血小板计数结果升高,新型的细胞计数器,建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象,用37℃水浴约5分钟,进行检测,如仍发现不准确,重新采血检测。  2、当试剂不合格时,可以影响到血小板的计数,会出现假性升高。处理措施:更换合格试剂后再检测。  血小板计数假性降低:  1、血液采集后放置时间过久,这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因,由于标本放置时间过久,血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应,细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施:标本采集后及时检测。  2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀,避免血小板由于体积较小,容易粘附于血管破损处及组织,同时发生聚集,导致了血小板计数假性降低。处理措施:采血时要迅速,采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。  3、如有巨大血小板情况发生,血小板计数也会降低。处理措施:使用显微镜进计数。  综上所述,随着现代医学科学技术的进步和发展,临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据,化验结果受很多因素的影响,要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作,把人为因素引起的误差降到Zdi。  根据所有检验工作者的经验,细胞计数器要求专人管理与维护,做血常规检测时尽量选用静脉血,应在2小时内对样本进行测定,每天随机做质控,以消除过失误差,尽量减少偶然误差和系统误差,同时自动进样器检测也要随时观察,包括细胞计数器运行是否正常,是否卡管,是否有结果异常,发现问题及时解决,妥善处理,及时纠正潜在引起检验结果因素的影响,提高检验质量,以提高检验结果的准确性,更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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  • 手动细胞工厂操作器 400-860-5168转4619
    手动细胞工厂操作器 近几十年以来,随着生命科技不断创新和快速发展,通过从动物组织中提取细胞在体外大规模培养用以表达单克隆抗体、特定的蛋白、干扰素及病毒疫苗制品已成为普遍的技术。10层细胞工厂是工业批量生产、实验室操作和大规模细胞培养常用的培养工具,是贴壁细胞的理想选择。细胞工厂采取内表面通常改性工艺,亲水性强,适合细胞贴壁培养, 其在有限的空间内利用了最大限度的培养面积,产品在细胞克隆形成率、贴壁速度和细胞增殖速度上表现优异。细胞工厂培养前需要对每层分装细胞液、培养基、排液等均需保持均匀操作,传统的手动操作很难实现标准化、稳定、安全的过程操作。日本威肯公司开发的手动细胞工厂操作器,有10HM和10HME两款,适合市面上的康宁Corning、赛默飞Thermofisher及其它常见品牌的10层细胞工厂。产品特点:1)适配Thermofisher的 CF4/CF10及Corning的CellStack CS5/CS10及其它品牌标准尺寸的细胞工厂2) 安全可靠的培养基加液、排液过程。任何人可以轻松操作10层以内细胞工厂的培养基加液、均分及排液过程,过程性能可靠。3) 操作性能可靠且简单,按照图示操作指南,可以通过简单的4步完成培养基加入及排出。4) 优化了在生物安全柜下的操作方式,生物安全柜的开口高度通常在200mm至250mm之间,操作起来限制动作,影响工作效率,本产品考虑这方面限制而研发成型,确保使用者在生物安全柜内轻松操作。
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  • 细胞分类计数器Qi3538 400-860-5168转4907
    细胞分类计数器Qi3538血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。在工作原理上,血球计数器是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,  由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品,能对骨髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标,能对细胞化学染色后的积分进行计算,并兼有常用的四则运算。  血球计数器的功能是强大的。  1.骨髓血球计数:能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析,当计数到预定总数时,会发出蜂鸣提示音,并自动分析出完整的各项指标,其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等,并能对主要指标翻页显示,准确可靠。  2.外周血球计数:能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析,检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器,即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标,速度快、方便、准确。  3.细胞化学染色(组化)结果的计算:能对细胞化学染色结果进行计算,自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。  4.巨核细胞酶标计算:能对9种巨核细胞酶标结果进行计算,自动算出各细胞个数及百分比。  5.计算器功能:本仪器具有简易的计算器功能,能实现加减乘除四则运算,功能方便、快捷。  综上所述,血球计数器有着强大的功能。它可以对骨髓血球、外周血球等计数。并且细胞化学染色结果的计算血球计数器也能完成。鑫五金机电专家表示,医疗器械的生产、研发都是比较难的,整体来说。和医疗器械相关的更多行业知识,大家可以来访本平台了解。 血球计数器又叫血细胞分类计数器。在人们的日常生活中并不多见这种仪器,因为它属于医疗器械。一般在医院、生物实验室、疗养院等和生命研究相关的地方会有它的身影。它的使用范围并不大,所以在国内的医疗器械市场上每年血球计数器的生产量和销量都不大。细胞分类计数器Qi3538主要特征:功能:血细胞分类计数器共设有12种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下:。 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色细胞分类计数器Qi3538血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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  • 细胞分类计数器Qi3536 400-860-5168转4907
    细胞分类计数器Qi3536主要特征:功能:血细胞计数器设置了58种细胞,四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),采用20*2超大字符液晶显示屏,具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系:原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系:原浆、幼浆、浆单系:原单、幼单、单核淋系:原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞:脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化:-、+、++、+++、++++ 细胞分类计数器Qi3536应用范围 Application range适用于高校、研究所,医用中心,临床输科、医院、制品生产单位,医学实验室等领域。主要特征 Principal character1、该计数器采用了大规模集成电路、超大字符液晶显示屏和薄膜开关技术,具有漂亮的外观,超低的耗能(3w),准确的计算结果(显示到小数后两位)和完整明了的数据显示;人机对话采用了显示菜单,使用方便。2、该计数器具有掉电保护功能,能长期保存数据不丢失;计数过程中突然断电,不用担心,原来的计数结果已经被保存,来电开机后选择原计数方式,仍可以继续计数。3、内设大容量存储器,用户可在四种计数方式都完成后再抄录。4、计数器功能: 血球分类计数器设置了12种计数方式,种类可对12种血球细胞计数,计数功能结果全部清楚明了的显示在液晶屏上。采用大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠,符合临床检验血常规结果,并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便,适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞分类计数器Qi3536细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮,开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中,上下吹打,轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”,以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数,也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板,先把A侧样本插入到细胞计数板接口,保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确,那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时,可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后,不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话,就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮,调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮,边缘暗,死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色,没有中心亮点,以便数据分析。9.如果图像效果很好的话,按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒,屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果,或插入USB驱动器,保存(Save)数据。11.计数完成后,按下详情(Details)按钮,查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞,红色表示被计数为死细胞,黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据,请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后,先将计数板轻轻向里一推,然后再拉出来,拿开计数板,对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来,再插入细胞计数板接口,重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后,记录或保存好数据。15.记录或保存数据后,计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候,细胞计数仪已准备好,可以检测下一个样本。如果不再使用仪器,按电源(Power)按钮关闭仪器。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮,开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中,上下吹打,轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”,以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数,也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板,先把A侧样本插入到细胞计数板接口,保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确,那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时,可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后,不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话,就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮,调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮,边缘暗,死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色,没有中心亮点,以便数据分析。9.如果图像效果很好的话,按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒,屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果,或插入USB驱动器,保存(Save)数据。11.计数完成后,按下详情(Details)按钮,查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞,红色表示被计数为死细胞,黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据,请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后,先将计数板轻轻向里一推,然后再拉出来,拿开计数板,对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来,再插入细胞计数板接口,重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后,记录或保存好数据。15.记录或保存数据后,计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候,细胞计数仪已准备好,可以检测下一个样本。如果不再使用仪器,按电源(Power)按钮关闭仪器。
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  • 血细胞分类计数器Qi353血球分类技术装置计数20种细胞产品说明:川一仪器血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(gs、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能完整的血细胞分类计数器。血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数20种细胞主要特征: 功能: 精子细胞分类计数器共设有20种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下: 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • 血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数12种细胞产品说明:川一仪器血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(gs、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能完整的血细胞分类计数器。血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数12种细胞主要特征:功能:血细胞分类计数器共设有12种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下:。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞计数器和菌落计数器的区别传统的菌落计数器使用时,是将计数笔连接到主机上,打开电源开关,将培养皿放在白光板上,打开白光灯,用计数笔触动计数,LED显示屏显示所计数量;计数完成可用计数笔在稿纸上暂记总数,重新开关电源,LED显示屏自动归零,二次计数与稿纸上一次总数比较,数量相同可得较准确的结果。同时,按照细菌计数检验规程规定,一只培养皿中细菌生长数超过300个时,应将检验样品稀释重作,以保证计数的准确性,所以,一般的菌落计数器仪器显示计为三位数。多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品,能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标,能对细胞化学染色后的积分进行计算,并兼有常用的四则运算。细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供产品说明:川一仪器Qi3536血细胞分类计数器是在听取了著名血液病专家的意见后,根据多家著名医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能最完整的血细胞分类计数器。Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供主要特征:功能:血细胞计数器设置了58种细胞,四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),采用20*2超大字符液晶显示屏,具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系:原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系:原浆、幼浆、浆单系:原单、幼单、单核淋系:原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞:脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化:-、+、++、+++、++++ 自动细胞计数仪的使用步骤  细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠,符合临床检验血常规结果,并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便,适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮,开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中,上下吹打,轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”,以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数,也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板,先把A侧样本插入到细胞计数板接口,保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确,那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时,可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后,不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话,就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮,调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮,边缘暗,死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色,没有中心亮点,以便数据分析。9.如果图像效果很好的话,按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒,屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果,或插入USB驱动器,保存(Save)数据。11.计数完成后,按下详情(Details)按钮,查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞,红色表示被计数为死细胞,黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据,请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后,先将计数板轻轻向里一推,然后再拉出来,拿开计数板,对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来,再插入细胞计数板接口,重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后,记录或保存好数据。15.记录或保存数据后,计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候,细胞计数仪已准备好,可以检测下一个样本。如果不再使用仪器,按电源(Power)按钮关闭仪器。
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  • 细胞分类计数器58种 400-860-5168转5977
    细胞分类计数器58种产品说明:Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。主要特征:功能:血细胞计数器设置了58种细胞,四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),采用20*2超大字符液晶显示屏,具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系:原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系:原浆、幼浆、浆单系:原单、幼单、单核淋系:原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞:脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化:-、+、++、+++、++++细胞分类计数器58种如何选购自己所需要的细胞计数器细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特做一些指南,以供大家购买的时候进行参考。然后要考虑细胞计数器的整体性价比。需要考虑两个方面的价格,一是机器本身的价格,二是耗材价格。国外机器的价格比国内的贵,耗材也很贵,有十几块,贵的二十几块。国内的机器在这一块来讲,性价比还是不错的,性能好,耗材也便宜的多。考虑便捷性。有的机器需要外带主机操作,这就显得累赘;有的机器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。目前有一款国内一体机形式的细胞计数器,还能自动调焦。考虑功能需求。现在市面上有一般计算细胞总数、细胞活率、细胞浓度的机器,有荧光通道的计数器,要是想实现细胞分选则是需要另外的功能机器,就不是简单的细胞计数了。而且细胞计数器是队培养细胞进行计数,假如是非培养细胞则又是需要另外的机器。考虑计数模式多样性。现在的细胞计数器一般都是使用台盼蓝染色计数,仅有一款机器能够在不使用台盼蓝的情况下也能进行细胞计数。
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  • OLS细胞计数器CASY 400-860-5168转4953
    OLS细胞计数器CASY产品描述:细胞计数器 CASY,是您计数各种细胞的理想搭档。CASY 的细胞大小各不相同,从大型干细胞聚集体到小型酵母或细菌,CASY 可以做到这一切。CASY计数细胞的能力与一些出色的功能完美互补。作为细胞计数器,它具有高度可重复性,准确,易于使用,无需样品制备。CASY 以低成本快速计数细胞,提供符合 GMP/GLP 标准的透明结果和质量。工作原理:CASY测量由定义的孔隔开的2个电极之间的电导率。细胞悬浮在CASYton中,CASYton是一种定义的缓冲溶液。穿过孔隙的细胞产生与细胞体积相关的电脉冲,其精度符合GMP / GLP标准,允许醉大变化低于±2%。使用 CASY 细胞计数器,聚集体不是问题。在计数过程中,CASY 使用数学上正确的基于卷的聚合校正。平均体积和平均大小甚至通过确定单个像元适合检测到的每个聚集体的频率来计算。这在处理诱导多能干细胞(iPSC)时是理想的选择。CASY 的细胞计数器和分析仪技术可在极短的时间内提供有关细胞的全面信息。您的细胞计数,体积,聚集体和均匀性以及仅20-50μl体积的样品中的任何污染物都被识别出来。几十年来,几代科学家一直成功地信任 CASY 细胞计数器和分析仪。其细胞计数和分析性能不断提高,这在全球数千种出版物中的使用证明了这一点,并且每年都在增加。CASY细胞计数器和分析仪已用于各种细胞。无论您是在分析PBMC、T细胞、原代细胞、细菌、真菌还是藻类,CASY都可以做到。CASY 可能是醉灵活的计数器之一。无需花费太多时间考虑哪个计数器醉适合您的应用程序。CASY可以配备多达3种不同的毛细管,每个毛细管都针对特定的应用组进行了优化。同时,在毛细血管之间切换很容易,只需几分钟。CASY – 可以做到这一切。无论您使用细胞系还是原代细胞,PBMC还是干细胞,酵母还是细菌,都没有妥协或权衡。易于更换的毛细管让您为未来做好准备。特点:l 醉高的再现性和准确性,无论您想分析什么l 无需样品制备,易于使用l 以低成本快速获得结果l 透明的结果和质量控制l 符合 GMP/GLP 标准l 可选 21CFR 第 11 部分模块软件:新的 CASY 软件有 2 个版本。控制版本包括控制仪器的所有功能,还允许分析生成的数据。分析版本等于其他版本,但没有仪器控制模块。因此,它允许分析您的数据,而其他人可以测量新的样品。亮点:l 用户管理(3 个不同的用户级别)l 分析单个测量、叠加甚至平均结果l 无限数量的模板l 结果记录在数据库中l 数据安全l 出色的报告工具(可定制)l 轻松访问和导出元数据和主数据l 通过向导为用户提供支持,如启动或关闭指南l 活动目录用户管理(模块可作为选项提供)l 21 CFR 第 11 部分准备就绪(模块可作为选件提供)应用:l 原代细胞l 昆虫细胞/杆状病毒l 红细胞和血小板l 酿酒酵母l 藻类l 细菌l 真菌孢子l 花粉计数l 锥虫或利什曼原虫技术参数:测量原理根据 ISO 13319 每秒进行 100 万次测量的电子脉冲面积分析可行性测定电流排除 (ECE)动态范围体积 1:70,000直径 1:40测量尺寸通道 512,000显示尺寸通道 1,024测量范围0.7–120 μm体积分辨率1 in 512,000典型分析时间 10 秒典型样品量 10 –100 μ
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  • 32种细胞分类计数器 400-860-5168转5977
    32种细胞分类计数器 产品说明:Qi3537血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 THE MAIN CHARACTERISTICS ► ∣主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++32种细胞分类计数器 细胞计数器含有 2 个室,每个室充满并盖上盖玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格,因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml,对计数来讲,9 个大方格再进行分隔没有必要,可以忽略不计。血细胞计数器上有代表性的标记,能够在 Sigma 的有关细胞活力检测的染料台盼蓝的技术信息篇中找到简介:可计数各类型细胞,并且分析血液语言:西班牙语、英语、法语操作菜单屏幕,,排行20个字符显示部分、总量、冲程的或百分比校准后计数在屏幕上记忆后脉冲计数并且识别计血细胞计数器数当按键脉冲时可听到脉冲控制声音,建议达到计数限制每个程序多至14个独立按键输入功率:12V 包括主适配器RS232端口,可下载电脑结果包括如下参数的PC软件:数量、实验室名字、日期、小时、注释和治疗后与之前结果的对比4个程序,包括:LEUC (白细胞)- 白细胞计数- 14个不同类型- 计数的3个按键(不用于后计数中):- 细胞计数总量(计数结束)可在100步骤中选择100-1000MYEL(骨髓细胞)- 骨髓细胞计数- 14个不同细胞类型,可计算总计数量- 细胞计数总量可在100步骤中选择100-1000RETI(网织红细胞/红细胞)- 网织红细胞计数- 从50 - 250中配置细胞数量- 网织红细胞的1个按键- 不包括在后计数中的红细胞的1个按键- 固定在1000的总量(计数结束)
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  • EVE自动细胞计数器 400-860-5168转3571
    自动细胞计数器EVE™ ,配有最先进的光学系统,为细胞计数提供图像分析。EVE™ 是一款台式细胞计数仪,用于检测活细胞数、死细胞数和总细胞数,从而准确可靠地获得细胞存活率的数据。主要特性和优点精细区分成团细胞为成团细胞计数提供一种准确结果的高级分析算法 适用于各种尺寸和类型的细胞从原发(组织、血)细胞到干细胞 简单易用7英寸LCD触摸屏、台式、无需维护 数据存储和分析存储500个测试结果,使用USB将数据传输到PC提供的PC软件将为您提供更深入的分析 细胞大小计数功能选择细胞大小的范围
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  • 自动细胞计数器EVE™ ,配有先进的光学系统,为细胞计数提供图像分析。EVE™ 是一款台式细胞计数仪,用于检测活细胞数、死细胞数和总细胞数,从而准确可靠地获得细胞存活率的数据。主要特性和优点:精细区分成团细胞为成团细胞计数提供一种准确结果的高级分析算法 适用于各种尺寸和类型的细胞从原发(组织、血)细胞到干细胞 简单易用7英寸LCD触摸屏、台式、无需维护 数据存储和分析存储500个测试结果,使用USB将数据传输到PC提供的PC软件将为您提供更深入的分析 细胞大小计数功能选择细胞大小的范围技术参数:
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  • 产品描述活细胞成像环境控制器可配合显微镜对细胞进行长期延时观察,控制器包含控制器和细胞观察舱,控制器可精确控制细胞观察舱内的温度、二氧化碳、氧气浓度。细胞观察舱可安装在常用正置或倒置显微镜上,也可安装在其它细胞显微成像系统上。提供不同的尺寸规格,可容纳标准的多孔板、培养皿、和载玻片等。产品特点 可控制参数:温度、湿度(增湿)、氧气浓度、二氧化碳浓度 氧气浓度控制范围:0.1%-25%,调节精度为0.2%,可选择0-100%量程 温度控制范围:30?40℃,精度为0.1℃;可选配低温功能 二氧化碳浓度控制范围:0.1%-20%,调节精度为0.1% 适用领域 细胞观察舱用于放置细胞培养皿或者细胞培养玻片,内置的细胞可以在控制的环境中(如低氧环境)进行活细胞长期观察(Time-Lapse)试验。 型号说明产品名称型号说明活细胞成像环境控制器MC101控制温度活细胞成像环境控制器MC102控制温度、氧气、二氧化碳*我公司可提供3Q验证,根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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