细胞球图像

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3D细胞培养为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境，能够更好地模拟生理状态，从而获得与体内实验更加一致的实验结果。康宁超低吸附表面球形板，为您提供了一种结果可靠、简便易行、兼容高通量筛选的3D培养方案。产品特性：超低吸附表面，细胞自发形成3D细胞球；独特球形底设计，在每个孔中间形成单个大小均一的细胞球；操作极其简便，无需特殊实验技巧和设备；黑色底透，在同一块板完成培养、观察和检测步骤。 采用康宁球形板，您可以：模拟体内细胞的3D结构，模拟组织内部微环境；筛选更具有潜力的抗肿瘤药物；研究免疫细胞浸润与活化维持，筛选高效杀伤实体瘤的CAR-T细胞；研究干细胞的分化，培养类器官；建立共培养模型，研究细胞-细胞间的相互作用。?订购信息

Sphericalplate 5D®(SP5D) 是一种3D细胞培养板，用于培养高质量和高产量的均匀、标准化和尺寸可控的细胞球。未来，还允许您轻松扩展并进一步转化至诊断或临床应用。 同时，它提高了后续测试的可重复性，因为您总是在相同的初始条件下开始实验，所培养的细胞球的尺寸差异很小。每个Sphericalplate 5D®有12个带有750个微孔的孔井。具有专利的(US 8911690 B2)几何结构设计和专利的表面涂层，允许以受控方式将每个单独的细胞以3D形式聚集在一起。不但可以一次性培养多达9,000个大小均匀的细胞球，还可以有效避免坏死的形成。此外，您还可以选择方便地在同一板的其他12个孔中进行2D细胞培养，以便对比研究。即用型 SP5D 简单易用，使您可以快速熟悉新型细胞培养板的操作：在接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。 通过简单的移液来更换培养基也特别方便，因为微孔的高度专门设计用于保留细胞簇。此外，该细胞培养板可与标准自动化设备兼容。在开发SP5D 3D细胞培养板时，我们的目标是为培养标准化的细胞球创造最真实的生理环境，并有可能在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，细胞培养板应允许进行实时成像和监测，具有可扩展性和使用便捷性。 SP5D 可满足以下要求： 特殊设计的几何形状，微孔底部为圆形，可形成无支架、规则的球体，同时确保细胞球保持在中心位置（ US 8911690 B2）细胞培养板底部无锋利边缘，可有效减少表面吸附的非生理分化微孔顶部的锋利边缘可防止细胞在微孔以外区域沉降微孔的特殊角度使细胞不需要额外的离心步骤就能一致地下降专利的表面涂层（EP 2 236 524 B1）可抑制发育中的细胞表面信号通路，且无需对培养板进行任何预处理表面涂层具有低蛋白质粘附性，可实现完美的细胞聚集通过微孔的几何尺寸控制细胞球的尺寸，以避免缺氧标准化的细胞簇具有临床应用的可能性培养板使用COC（环状烯烃共聚物）材料制成，可实现地背景噪声的实时成像技术参数：培养板材质环烯烃共聚物(COC)盖子材质聚苯乙烯（PS）表面A1-A6孔井和C1-C6孔井采用专利SuSoS涂层（EP2236524B1）细胞毒性不含可检测的细胞毒性物质，符合ISO 10993-5标准无菌性（辐照）无菌保证水平（SAL）10ˉ?，符合ISO 11137标准微孔数量750个/孔，9,000个/板理论最大容量/孔3.0ml工作容量0.5-2.0mlHeidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板信息由德国海道尔夫(Heidolph)公司为您提供，如您想了解更多关于Heidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Heidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板外，德国海道尔夫(Heidolph)公司还可为您提供其他实验室前处理设备和产品，公司有及时响应的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

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BrightLine® 图像分束二向色分束器当通过颜色分离光束以同时捕获多个图像时，这些分束器为透射光和反射光提供极好的图像质量。对于诸如(FRET)和实时活细胞成像这样的应用，用户现在可以将两种、四种甚至更多的颜色分别放到多个相机或单个照相机传感器的多个区域中。这些滤光片的出色平坦度实际上消除了大多数常见成像系统反射光束的像差(参见第63页的技术说明)。标准边缘波长普通荧光团对分裂平均反射带平均透射带尺寸(L x W x H)滤光片型号484 nmDAPI/FITC (or BFP/GFP)350 – 475 nm492.3 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF484-FDi01-25x36509 nmCFP/YFP350 – 500 nm518.3 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF509-FDi01-25x36538 nmGFP/mOrange350 – 528.4 nm547.7 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF538-FDi01-25x36560 nmYFP/dTomato350 – 550 nm570.1 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF560-FDi01-25x36580 nmGFP/mCherry (or FITC/TxRed)350 – 570 nm590.8 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF580-FDi01-25x36640 nmCy3/Cy5350 – 629.5 nm652 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF640-FDi01-25x36662 nmTxRed/Cy5350 – 650 nm673.7 – 950 nm25.2 x 35.6 x 1.05 mmFF662-FDi01-25x36Image Splitting Dichroic Beamsplitters Common Specifications属性ValueCommentTransmission 93%Averaged over the specified bandReflection 95%Averaged over the specified bandFlatnessSpherical error measured over a 10 mm aperture

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 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的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件Image Metroogy 由Dr.Jan Friis J rgensen于1998年创立。Image Metrology是一所以客户为导向，不断发展的公司。公司位于离丹麦首都哥本哈根不远的城市。Image Metrology的主要产品，SPIP是可视化、修正，分析以及SPM数据报告方面的软件包。此软件包被SPM数据研究分析人员奉为标准。SPIP对于扫描电镜以及透射电镜、共聚焦显微镜、光学轮廓仪以及干涉仪等的图像分析也是很强大的。SPIP软件图像研究机构，在高新科技研发以及高校研究所运用。SPIP是专业的纳米以及微尺度图像处理的高科技软件公司，目前产品被应用于60多个国家的各个主要研究机构。SPIP95文件格式支持各种仪表类型,包括:SPM、AFM、扫描隧道显微镜、SEM、TEM、干涉仪共焦显微镜和光学显微镜,分析器。SPIP是一个模块化软件包，可提供包含14个具有特定功能的模块。SPIP应用，主要应用包括半导体检验、物理、化学、生物学、计量和纳米技术等方面。SPIP 三维图像处理软件：多年来，SPIP扫描探针图像处理软件，已成为纳米尺度的图像处理的实质意义的标准。SPIP图像处理软件是一个模块化的软件包，提供一个基本的软件模块和14个可选的用于特定的目的软件附件。是一个资申用户或刚刚学习图像分析的入门新手，使用SPIP图像处理软件，您只需点击几下鼠标即可获得您需要的分析结果。SPIP图像分析软件被用于，包括半导体物理，化学，生物学检验，计量，纳米技术等各种领域。您可从我们客户应用的经历获知更多应用领域。SPIP图形分析软件亦被用于学术研究和论文出版。在SPIP网站您可以看到824篇使用SPIP进行图形分析的论文列表。SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件。包括： 扫描探针显微镜（SPM），原子力显微镜（AFM），扫描隧道显微镜（STM） 扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM） 干涉仪 共焦显微镜 三维轮廓仪RoughnessPro——轮廓粗糙度 使用RoughnessPro您可以根据ISO标准来评估个别剖面及剖面集合的轮廓粗糙度。RoughnessPro——三维图像缝合 topoStitch是表面形貌图像缝合的简单及准确的方法。您可以从原子力显微镜（AFM），扫描探针显微镜（SPM），干涉仪（Profilers,），共焦显微镜及其他更多的设备上进行三维图像及表面形貌缝合。

VWR® 细胞刮刀和细胞铲特别的设计可以更加轻松和高效地收获细胞, 细胞刮刀用于细胞培养瓶, 细胞铲用于培养皿 收货细胞如干细胞- 防滑设计可以更好地操控- 薄, 灵活转动, TPE, 保护细胞不受伤害- 单个包装- 伽玛射线灭菌- 无热原

细胞铲：柄长450px，铲头长2.0厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。细胞刮：一种柄长625px，另一种柄长18厘米。刮片长1.8厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，刮头可以转动，便于调整角度，可以接触到培养器皿的各个位置，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息：货号产品描述规格70-2180细胞铲100个/盒70-1250625px细胞刮100个/盒70-1180450px细胞刮100个/盒

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【产品名称】 通用名称：DMEM（高糖）细胞培养基【包装规格】 500mL/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙265mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠4400mg/L、无水磷酸二氢钠109mg/L、L-精氨酸84mg/L、L-胱氨酸62.6mg/L、L-谷氨酰胺584mg/L、甘氨酸30mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸105mg/L、L-亮氨酸105mg/L、L-赖氨酸146mg/L、L-蛋氨酸30mg/L、L-苯丙氨酸66mg/L、L-丝氨酸42mg/L、L-苏氨酸95mg/L、L-色氨酸16mg/L、缬氨酸94mg/L、D-葡萄糖4500mg/L、酚红9.3mg/L、丙酮酸钠110mg/L、D-泛酸半钙4mg/L、氯化胆碱4mg/L、叶酸4mg/L、L-肌醇7.2mg/L、尼克酰胺4mg/L、吡哆醛4mg/L、核黄素0.4mg/L、硫胺素4mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。【基本信息】备案人/生产企业/售后服务单位名称：山东博科生物产业有限公司住所/生产地址：济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园（经十东路6667号）

【产品名称】 通用名称：DMEM（低糖）细胞培养基【包装规格】 500mL/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙265mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠4400mg/L、无水磷酸二氢钠109mg/L、L-精氨酸84mg/L、L-胱氨酸62.6mg/L、L-谷氨酰胺584mg/L、甘氨酸30mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸105mg/L、L-亮氨酸105mg/L、L-赖氨酸146mg/L、L-蛋氨酸30mg/L、L-苯丙氨酸66mg/L、L-丝氨酸42mg/L、L-苏氨酸95mg/L、L-色氨酸16mg/L、缬氨酸94mg/L、D-葡萄糖1000mg/L、酚红9.3mg/L、丙酮酸钠110mg/L、D-泛酸半钙4mg/L、氯化胆碱4mg/L、叶酸4mg/L、L-肌醇7.2mg/L、尼克酰胺4mg/L、吡哆醛4mg/L、核黄素0.4mg/L、硫胺素4mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。 3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。【基本信息】备案人/生产企业/售后服务单位名称：山东博科生物产业有限公司住所/生产地址：济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园（经十东路6667号）

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

细胞滤网（细胞筛网）为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格，这三种过滤网孔径，可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计，液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径，结果标准可靠l 聚丙烯的框架，旁边的突起便于拿取l 精巧的设计，适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息：货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7002 双头细胞铲 100个/包 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

VWR ® 买即赠，买4赠1，限同一货号。货号产品描述包装(个)含税目录价734-2602细胞刮刀, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm100 627.08 734-2604细胞刮刀, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm100 916.67 734-2603细胞铲, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm100 627.08 734-2605细胞铲, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm100 916.67

透射电镜CCD图像系统,从128万像素到1350万像素的像机供用户 选择。所有相机均采用电制冷以降低热噪声，提高信噪比。与同类 相机相比图像读取速度快、图像明锐清晰。特殊设计的光学系统 使相机具有紧凑的结构和极小的体积，能适合于绝大部分透射电 镜侧装和底装。光学系统的高分辨率和锐度（MTF）以及高光通量 （F1.4）是系统高性能的基础。相机具有抗邻近像素溢出（antiblooming） 的硬件设计，能消除个别特亮点在某些相机中易引起 的电子饱和溢出，同时YAG单晶荧光屏耐电子束轰击，为材料的衍 射图形观察和记录提供方便的手段。 特点: ◇ 最高可达 13.5 百万像素 ◇ 良好的图像对比度 ◇ 高灵敏度,皮尔特电制冷 ◇ 大视场 ◇ 高效简洁的系统设计 ◇ 快速读出电路 ◇ 抗邻近像素溢出 ◇ 根据加速电压优化的闪烁体ZJKY-2000 提供两种TEM接口 侧装接口(主镜筒两侧): 侧装 最大的优点是采集的图像有 很大的视场，但放大倍数较 低。 底装接口(电镜底部): 视场较 小。适合于希望有较高的放 大倍数的场所。底装后的放 大倍数会因电镜镜筒长度不 同而有差别，介于1 . 2倍至 2.0倍之间。

Corning 美国康细胞刮刀[3011]细胞刮刀

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产品编号 细胞培养板，TC处理0030720113 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030721110 细胞培养板, 12孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030722116 细胞培养板, 24孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030723112 细胞培养板, 48孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030730119 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱产品编号 培养板， TC处理，大包装0030720130 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030730135 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030720121 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块0030730127 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块产品编号 细胞培养板，未处理30720016 细胞培养板, 6孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30721012 细胞培养板, 12孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30722019 细胞培养板, 24孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30723015 细胞培养板, 48孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30730011 细胞培养板, 96孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 80块/箱产品信息Eppendorf细胞培养板是进行细胞少量扩增和细胞检测的合适之选。对细胞培养板内细胞形态与生长性能的质量监控在细胞培养过程非常重要。Eppendorf细胞培养板通过提高培养表面平坦度，使用高透明性的材料，以及降低培养孔内半月形液面产生，以确保良好的光学检测性能，提高人工或自动化数据读取时的便利性。全新细胞培养板继承了Eppendorf独特的激光刻印 OptiTrack?数字字母标识和孔井独立标记，方便孔井定位和快速辨识！所有细胞培养板均具有chimney-well独立孔井设计，减少培养板外周孔内细胞生长不均一性，节省实验成本，提高实验效率。如果实验中细胞在培养箱外停留时间延长，培养板孔外加注的液体会为细胞提供稳定温度环境，避免因温度差异造成细胞生长的不均一。培养板盖和底部容易区分，确保安全地转移或叠放培养板。产品特色OptiTrack?高度对比的数字字母边框标识和独立孔井标记，快速、方便识别孔井培养板外圈孔与边框间的细槽可加注培养基，降低“边缘效应”chimney-well独立孔井设计，可在培养孔外加注液体，减少孔内培养基置于培养箱外时的温度变化培养板盖上具有边缘突起，确保培养板稳定叠放培养板盖具有支脚，减少与操作台面的接触，降低污染几率培养板底部具有波纹处理，且板底略宽，便于区分板盖和底部培养板具有透气孔，便于气体和温度交换，尤其是培养板叠放时培养板底部非常平坦，减少半月形液面产生及高透明性材料，确保良好的显微检测结果

产品编号 细胞培养瓶，TC处理，透气盖中文描述 数量（个/箱）0030710126 细胞培养瓶, T-25, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 24包x8个 1920030711122 细胞培养瓶, T-75, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 16包x5个 800030712129 细胞培养瓶, T-175, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性,12包x4个 48 细胞培养瓶，未处理， 透气盖中文描述 0030710029 细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 24包x8个 1920030711025 细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 16包x5个 800030712021 细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 12包x4个 48产品信息 细胞培养瓶，未处理， 透气盖描述细胞培养瓶是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的最适培养器皿。Eppendorf细胞培养瓶从防污染的角度而研发，为细胞培养提供安全保护。透气性培养瓶盖具有创新滤膜，防止细胞污染，确保良好的气体通透性。生产过程中对每个培养瓶进行压力测试，确保无泄漏现象，最大程度保证实验过程安全。独特的ConvexAccess?圆弧形瓶颈设计，提高了培养瓶的可操作范围，使细胞接种、培养基更换等操作更加简单、安全和可靠地进行。产品特性独特的ConvexAccess?圆弧形瓶颈设计，提高了培养瓶的可操作范围，确保简便、安全的细胞处理创新滤膜透气盖，优化瓶内的气体交流，防止污染密封盖具有卡口，防止瓶盖闭合时过度旋转，保护瓶盖完整

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

产品编号规格（μm）颜色灭菌个/箱25836940蓝是5025836870白是50258367100黄是50适配 50 mL 离心管使用。可用于实验室细胞培养、杂志过滤、细胞分散、分样……聚丙烯的框架、尼龙筛网无DNA酶，无RNA酶，无热原，无细胞毒性筛网均匀，过滤结果标准可靠

细胞刮刀，细胞铲子，细胞铲子,灭菌,独立包装,长250 MM,专门设计，使收集的细胞更容易和更有效的。可选择的叶片位置用刮刀或升降机瓶，用于收获细胞（尤其是干细胞）的菜肴。?横肋处理ABS提供更大的刚度和保证更好的控制而刮细胞?薄，灵活的TPE刀片防止损坏的细胞?单独包装?辐照灭菌?无热源DescriptionTotal lengthPkCat. No.Cell scraper, blade width 20 mm细胞刮刀250 mm100734-2602Cell lifter, blade width 20 mm细胞铲子250 mm100734-2603Cell scraper, blade width 30 mm细胞刮刀390 mm100734-2604Cell lifter, blade width 30 mm细胞铲子390 mm100734-2605

LuxCell细胞培养瓶有4种规格可选，根据表面处理工艺的不同分亲水性的细胞培养瓶（用于贴壁细胞）和疏水性细胞培养瓶（适用于悬浮细胞）。0.22μm疏水滤膜盖完全满足细胞和组织培养中对气体交换的需求，并可有效防止交叉感染。高质量进口原料及模具和生产工艺的优化，使Luxcel细胞培养瓶中培养的细胞克隆形成率与生长代次可完全同比国际产品。产品特点►高品质透明聚苯乙烯（PS）原料，符合USP VI的医用级别►生产全程在C级净化车间内，按照IS013485质量体系管理并釆用自动化设备生产，无人员直接接触，产品一致性好，批间差小►升级瓶口角度与瓶底面圆弧设计、轻松获得完整生长表面，并使后续操作更轻松►磨砂区域方便文字书写►可叠放，更有效的利用培养箱空间►经过严格的气密性测试►每个瓶底及包装袋均有产品批号，便于质量追踪►灭菌自封袋抽真空包装►无DNA酶、无RNA酶、无热原产品参数■ TC处理产品名称产品货号规格培养面积盖型包装规格 25cm2细胞培养瓶F2110252525cm2透气盖10个/包 20包/箱75cm2细胞培养瓶F2110757575cm2透气盖 5个/包 20包/箱175cm2细胞培养瓶F211175175175cm2透气盖5个/包 8包/箱■未TC处理产品名称产品货号规格培养面积盖型包装规格25cm2细胞培养瓶F2010252525cm2透气盖10个/包 20包/箱75cm2细胞培养瓶F2010757575cm2透气盖5个/包 20包/箱175cm2细胞培养瓶F201175175175cm2透气盖5个/包 8包/箱

CellQART 细胞培养小室 （插入式细胞培养器）Cell culture inserts又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART® Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板，包括6孔，12孔，24孔细胞培养板，孔径在0.4μm到8.0μm之间，具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理，伽马灭菌，无RNase / DNase，无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜（Polyester），有半透明和透明两种，透明的PET 膜具有好的光学透明度，用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜，具有高的孔隙率，允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点：w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase，无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准，确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件，可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括：Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面（ALI）培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择：

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ µ L）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！各种规格比色皿现货特惠促销！！！