细胞趋化实验

细胞培养过程中，常需要使用显微镜进行观察，对细胞生长状况、融合度等及时进行评估。传统的观察方式需要从培养箱中取出细胞，暴露在非培养环境中进行观察，环境骤变容易影响细胞生长，并增加污染风险。活细胞成像培养系统内部集成活细胞成像仪，通过外接PC可对细胞培养状况进行实时观察，同时支持多种培养容器，操作简便。可量化的活细胞成像和分析平台，可通过远程监控细胞生长，获取细胞量化培养数据。通过用户自定义管理，系统定期对细胞进行扫描，计算细胞数量，并确定融合度。细胞生长数据自动保存至云端，因此实验人员无需进入洁净间，即可随时监测细胞状态。产品特点 同侧成像，适配多种培养容器—反射照明成像，无容器高度限制，可放置各种培养瓶，平皿及细胞工厂；易清洁消毒，避免微生物污染—系统无消毒死角，表面经特殊处理耐受过氧化氢消毒；封闭操作，减少环境干扰—系统长期放置在培养箱内直接观察细胞，避免温度骤变、培养基扰动和污染等问题造成的风险；无标记成像，降低细胞损伤—无需对细胞进行染色，直接获取细胞状态；自动化计数，确保数据一致性—基于AI算法计数细胞数量及融合度，降低人员主观因素差异；区域扫描，细胞全面分析—提供标准孔板及自定义模块的区域扫描，可实现多点采样 远程监控，实时观察细胞—基于云端服务器的远程监控，便于细胞观察。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞趋化性试验。您只需上传数据到图像分析平台，结果将通过电子邮件即时发送给您。 产品特点：1.全面解决细胞趋化性实验-从样品准备到成像分析仅需几步；2.客观性和可重复性实验分析；3.简单快速的数据处理-几分钟出结果；4.不需要额外的硬件和软件；5.两种模式可选：细胞追踪和细菌追踪。 应用：1.2D细胞趋化性实验定量分析；2.细菌趋化性实验定量分析；3.细胞趋化性和迁移实验成像分析和数据处理。 趋化性成像分析是肿瘤相关研究领域中的一个关键部分，手工采集和评估细胞迁移即耗时又缺乏客观性。Wimasis是ibidi公司的合作伙伴用于定量成像分析，开发出的趋化性和迁移分析软件不需额外的硬件和软件，即可快速获得结果。WimTaxis有两种模式可选：WimTaxis-细胞追踪 和 WimTaxis-细菌追踪，可以快速、精确地检测细胞或细菌的趋化性迁移，并提供它们的轨迹视频。 数据分析结果包括：1.细胞追踪定位动画显示；2.迁移效率（水平和垂直方向）；3.细胞追踪轨迹视频；4.踪迹和质心统计 从样品准备到实验结果分析仅需4步：货号产品名称规格（个/盒）30003细胞趋化追踪轨迹分析单张，或1000张

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。　　工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-12WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：12*2ML/6*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

超声波细胞破碎 超声分散乳化 均质机超声波细胞破碎 超声分散乳化 均质机处理装置是利用超声波的空化效应所产生的局部高温、高压、强冲击波和微射流，来促使微粒间发生剧烈的相互作用，提高化学反应速率、缩短反应时间、提高反应选择性，而且能激发在没有超声波存在时不能发生的化学反应。超声波对化学萃取、生物柴油生产、有机合成、治理微生物、降解有毒有机污染物、化学反应速度和产率、催化剂的催化效率、生物降解处理，超声波防垢除垢、生物细胞粉碎、分散和凝聚，造成了一个非常有利于反应过程的局部小环境，能大大提高反应速度，降低反应条件。产品简介 一、 超声波细胞破碎 超声分散乳化 均质机设备组成超声波细胞破碎 超声分散乳化 均质机设备主要由超声波驱动电源和超声波振动设备两部分组成，并通过专用电缆连接。超声波驱动电源起着将50Hz-60Hz的市电（交流220V）转化为高功率、高频率的电信号并输出给超声波振动部件的作用。超声波振动设备主要包括大功率超声波换能器、变幅杆、焊接法兰、工具头，用于产生超声波振动，并向工艺对象中发射此振动能量。换能器在纵向做来回伸缩运动，从而将输入的电能转换成机械能（即超声波），变幅杆依据设计需求来放大振幅，隔离反应溶液和换能器，一般情况下，变幅杆与发射头之间连接有焊接法兰（或快卡），焊接法兰起到固定整个超声波振动系统的作用。变幅杆与工具头相连，变幅杆将从换能器传递过来的超声波振动能量传递给工具头，通过工具头将超声波振动能量发射到工艺对象中。二、技术指标设备型号SH-SYS10SH-SYS10SH-SYS10超声功率 w1000冷却功率w200工作频率 KHz标配：20振幅范围μm0-50处理量L/H10-6020-100空化强度（w/cm2）0-5.0振子工具头材质钛合金恒温控制 ℃－10-75工作模式设定多种模式可选反应装置烧杯小型反应釜三、性能优点1、采用智能控制技术，实现超声振幅稳定输出，保证空化效果均匀稳定。2、基于自动跟频模式，保证超声换能器时刻工作谐振状态。3、提供连续和间歇工作模式，可自主设置超声作用时间，方便实验分析。4、聚焦式设计，能量密度大，显着提高实验效率。5、多重保护机制，确保系统可靠工作，使用寿命长。四、应用领域应用领域效果及影响中药萃取加入超声设备，提高浸出率30-50%压载水处理配合紫外线，辅助杀灭藻类食品灭菌原工艺不变，加入超声，菌落数减少30%乳化代替高剪切乳化，超声乳化颗粒度1μm高压高温容器清洗彻底解决过滤网、出液口淤积、堵塞等情况细小颗粒分散超声分散液体中团聚的细小颗粒，生物柴油制取提高制取率，较原产量提高30%左右石油工业应用原油脱水、原油破乳生物化学细胞破碎… … … … 联系我们 联 系 人：李经理(销售技术工程师） 移动电话： 地 址：浙江省杭州市富阳区

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

主要应用： 超声波处理器，又别名：超声波细胞破碎仪、粉碎机、萃取仪、分散仪、均质机、乳化机；是实验室样品前处理的常用设备之一；广泛应用于：复合材料制备（纳米材料分散）、 生命科学（细胞破壁萃取和粉碎）、制药（中草药和植物萃取）、 环境科学（土壤有机物的萃取）、污水处理（降解COD）、 均质混匀（加速溶解、化学反应合成，油水乳化）、主要特点：■ 自动追频，20KHz频率范围内自动扫频跟踪；■ 自动能量补偿，可根据样品的流动性自动工作在频率点和输出点；■ 采用彩色工业7寸触摸屏控制，所有功能集成显示；■ 科学设计，10组用户储存设定并在单机上可直接实现操作；■ 间隙脉冲模式开关独立，附有连续使用、脉冲、定时连续超声三种模式；■ 二维指数型超声探头设计，远超传统探头设计输出效率并且降低了变幅杆的损耗；■ 设备带有温度传感器，可实时对样品进行温度测试；■ 样品过载、过温及故障自动报警保护装置；

Exact 自动化明场/荧光细胞计数观测站- 应用案例细胞计数、类器官计数任何以细胞为样本的实验都离不开精确计数这个环节。无论是评估细胞的活力和增殖、摸索接种密度还是计算转染效率，细胞计数方法的选择会在很大程度上决定实验结果的重复性和可靠性。以往的手动细胞计数费时费力，且易出错。而Axion Exact平台实现了计数自动化，在消除手工操作主观性的同时为您提供快速、准确和可重复的计数结果。下面，就让我来带您一探究竟吧。 您需要自动化的细胞计数去完成： 快速准确地评估细胞浓度、大小和活力 统计类器官和细胞球的数量 根据实验需要自由选择明场或荧光成像通道 随时随地获取系统自动生成的实验结果报告计算细胞的浓度、大小及活力那些研究药物对于细胞分裂、增殖和活力影响的实验，其实是围绕给药前后细胞数量的评估而展开的。Axion Exact自动细胞计数观测站具备先进的图像分析能力，能够快速、准确地测定细胞浓度，提供给您可重复的结果。 上图的案例使用到了Exact的荧光通道来对细胞活力等参数开展了单个时间点的自动成像分析。在设定好细胞大小门控（0-28μm）并告诉系统您想要采样的时间点后，您就可以离开去忙其它事情了。Exact会准时将图片数据上传CytoSMART云端服务器，用高阶算法自动完成活/死细胞平均大小和浓度、总细胞浓度、细胞活力等参数的计算，并生成这样的可视化报告供您做额外的定性分析（如不同大小细胞的占比、死细胞的大小范围等）。就算您已经离开实验室，只要能登录CytoSMART云账号，就能安全快速地获得原始数据和分析结果。要实现多个时间点的多参数比对，也不在话下！ 类器官等其它3D培养样本的计数 类器官作为体外培养3D细胞模型，被广泛用于对传染病、遗传疾病和癌症的基础和转化研究中。对于相关治疗方案的开发和优化来说，类器官浓度的精准计算极为重要。Exact自动化明场/荧光细胞计数观测站能很好地胜任对这类样品在数量、大小和群体分布等方面的评估。 软件通过 ' 总览 '、' 类器官浓度 '、' 类器官面积 ' 三个界面，从不同角度和时间维度来展示受测样本的特征。 您可以手动或者选择让软件自动来设定细胞大小门控，了解样本中类器官在不同时间点的浓度及平均大小或者是不同尺寸类器官在数量上的分布规律。将多个时间点的分析数据归纳到一起比较，您还可以掌握类器官数量变化对于样本总体细胞浓度的影响。 参考资料 RESOURCESManual vs automated cell counting, is there a great divide?Author: Simandi, Z.Product: Exact, Cell Counting Module RESOURCESCell counting: basics in sample preparationAuthor: CytoSMART TechnologiesProduct: Exact, Cell Counting Module PRESS RELEASESCytoSMART redefines automated cell counting with a new fluorescence cell counterAuthor: CytoSMART Technologies Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Z/ZHT研究案例 - 利用划痕实验评估MCP抑制肿瘤细胞转移的效果 改性柑桔果胶（MCP）可以从柑桔的皮及果肉中提取到，是一种人体不易吸收的水溶性多糖复合物，其抗肿瘤转移的疗效正受到越来越多的关注。来自佐治亚大学的Gomillion博士利用实时定量阻抗实验去评估MCP抑制两种肿瘤细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度，发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外，她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感，证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

单细胞显微挑取仪（Sc-picker) 型号：CA-20单细胞显微挑取仪（Sc-Picker）基于真空驱动和细胞采集技术，可以从贴壁、悬浮、三维培养体系中精准无损采集目标单细胞或者细胞克隆。可快速、准确地从细胞培养板中直接采集目标单细胞或细胞克隆，并保持细胞活性，可用作下游扩大培养或各种细胞分析，如单细胞基因组分析、单细胞转录组分析、基因表达分析、表观遗传学和蛋白质组学研究等，广泛应用于各种单细胞及细胞生物学研究。本仪器具有功能性强、操作便捷、性价比高，是单细胞和细胞克隆采集系统的首选。应用领域包括但不限于： 1） 单细胞分析； 2） 单细胞克隆挑取； 3） 稀有细胞分离； 4） 干细胞挑选； 5） 细胞纯化； 6） 单细胞粘附试验 7） 原代细胞的挑取 8） 虫卵挑取 9） 病毒纯化 10） 杂交瘤细胞挑取。。。适用场所 从事单抗研究、单细胞测序、重组病毒和病毒纯化的一些高校实验室以及科研机构等； 肿瘤医院、病理科，检验科，血液科，医疗中心，生殖中心等临床医疗机构； 从事抗体原料、抗体药物和疫苗开发，以及细胞测序服务的企业等。技术参数Technical Data Sheet产品名称单细胞挑取仪样本兼容性（贴壁、悬浮、三维）细胞培养体系Z轴直线模组每步运行距离0.005mmZ轴行程范围≥15mmX轴、Y轴行程范围≥15mm无影光源（明场）五档可调真空负压五档可调玻璃毛细管内径10-100um仪器尺寸（mm）W237.3 H530 D340 (MAX)净重11KG显微镜载物平台移动范围：129（X）83(Y)mm,兼容五种微型实验板，多孔板夹和载物台夹，带通用托板：适用于Terasaki板、载玻片、Φ35-65培养皿等多种托架 物镜可选配不同物镜，安装在五孔物镜转换器上光学系统NIS60无限远平场消色差光学系统荧光模块采用转盘式结构，3工位转盘（手动），可从主机取出方便更换各模块；根据需求荧光激发模块可随意拆卸、安装B激发模块：激发BP460-490，分色DM500,截止BA520G激发模块：激发BP510-550，分色DM570,截止BA590U激发模块：激发BP330-385，分色DM400,截止BA420相关资料【1】2021101782256 （一种挑取贴壁细胞的装置---发明）【2】2021203616400 （一种挑取贴壁细胞的装置---实用新型）应用Applications1）收集贴壁培养的单细胞及克隆扩增2）收集贴壁培养的细胞团收集杂交瘤细胞团：A.挑取前 B.挑取后3）挑取单细胞时挑针成像挑取荧光单细胞后细胞在挑针中：A. 明场 B. 荧光

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 →不断补充介质→培养基的再循环允许细胞自我调节→防止3D培养中的坏死→模块化、灵活的系统→标准孔尺寸→更多的生理相关性→瓶子可以更轻松地更换培养基，而不会对培养物造成冲击→密封系统设计确保操作无菌→可高压灭菌→重复使用 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养Quasi Vivo 系统有不同的腔室可供选择，每个腔室的设计都是为了满足特定应用的需求。QV1200由三个具有气-液和液-液界面的生物相容室组成。与标准刀片兼容，高度模块化，提高了使用灵活性。QV900在标准多孔板占地面积上由 6 个室组成，由几乎没有非特异性结合的材料制成。 （二）产品应用案例及发表文献 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364. 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

Omni Pro 12超高通量自动化活细胞实时成像系统 新一代超高通量自动化实时活细胞成像系统，打破了从培养箱中取样品镜下观察的传统，将整套设备搬进了培养箱。让您在最接近细胞生理状态的条件下，对其进行长达数天甚至数周的记录和分析。无论是细胞质控还是复杂的细胞间相互作用，Omni Pro 12将赋予您一双慧眼去洞悉其中的细胞学事件。主要特色 体积小巧，轻松置于培养箱中 – 耐温耐湿，可长时间置于培养箱内工作，可以在最接近细胞生理状态的条件下进行连续的监测 直观的实验设置界面 – 操作简单，轻松上手。向导式程序设置界面，让您轻松开启实验之旅 自动化机械臂，处理通量高达12*384个样本 – 无需值守，机械臂自动更换孔板（兼容各品牌细胞培养板）。用户可独立设置、运行各自的实验 高阶AI算法，结果准确可靠 – 无需设置复杂参数，避免人为分析误差。针对不同实验目的，提供多样的AI算法 PART I 功能总览 Omni Pro 12平台的设计宗旨是简化并加速复杂生物数据的采集。将明场和荧光成像与先进的软件工具相结合，它可以帮助您以无创的方式去实时了解细胞的健康及功能。特点Omni BROmni Pro 12Omni FL全孔明场扫描√√√自动数据采集√√√箱内使用 √√√红色荧光 √√绿色荧光 √√多孔板数量1121 PART II FAQ Omni Pro 12是如何工作的？ Omni Pro 12是一款超高通量的活细胞实时成像分析平台，由Omni FL系统和容量为12块多孔板的储存仓以及一个自动化机械臂组成。您无需移动样本，数据采集由样本台下方的可移动镜头自行完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86毫米 × 124毫米的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内多个区域拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。 我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni Pro 12平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。 该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何6-384孔透明多孔培养板。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验 全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。 肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站-Omni信息由Axion BioSystems为您提供，如您想了解更多报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

细胞系构建是抗体药研发的重要环节，其中涉及了大量细胞培养传代及多种自动化克隆及活性检测， 镁伽能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。细胞生物学是现代生物学的基石之一，细胞生物学实验需要极其严格的无菌操作，对实验人员的要求很高。当前，国内外生命科学行业均出现细胞技术人员短缺和或从业人员水平难以匹配研发需求等突出问题。 位于生物制药的上游研发阶段的细胞系构建，流程长，操作复杂，中间需要大量换液、传代及检测，并根据检测结果进行挑选。产业界对自动化高通量细胞系构建系统有迫切的需求。 自动化细胞系构建系统能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。产品特点： 通量高 兼容性好 稳定性好 灵活性好应用场景：生物制药、CMC研发、细胞生物学等其它场景

自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico 它不仅是台数字显微镜！自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico结合细胞成像功能和强大的数据分析功能，满足了个人实验室对简单自动成像系统的需求。它是一款具有智能化图像采集和分析功能的高性价比，高度集成的成像系统。主要特点：1,采用优化的预定义图像采集和分析模块，大大降低实验设置的难度和时间，方便快速获得准确的实验结果。2,对于分析获得的细胞特征数据，通过简单的鼠标点击即可生成热图、散点图，以及柱状图等多种分析图表。3,此系统可根据您实验的需求选择最合适的物镜，滤光片，以及是否加入自动注射器和环境控制系统。自动化细胞图像的采集和分析：自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico能够帮您摆脱冗长复杂的显微镜手动操作过程。只需要简单地将样品放入系统，跟随软件图像化的按钮，一步一步地按照工作流程进行图像的采集和分析。系统软件集成有超过 25 种的分析方案，从简单的细胞计数到复杂的神经轴突分析，软件都能自动、快速的进行参数优化，而无需反复调试。获得的分析结果可通过各种可视化的形式进行展示，包括热图、散点图、表格、柱状图和视频等。为您的个人实验室而设计自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico是一款封闭的，桌面级的平台，能够方便地安装于任何实验室。基于浏览器形式的操作软件，使您能够通过网络的方式在任何地方进行仪器操作，当然您可以在实验室以外轻松享受到自动化图像采集和分析带给您的便捷体验。可配置多种附件满足您的各种实验要求从软件操控的物镜和滤色片，到集成的白光和彩色成像，以及环境控制系统和注射器功能，自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico具有高度的灵活性，能够满足您不同的实验需求。智能化的系统可用于任何实验室，只需轻点几下鼠标即可根据您的需要生成各种可直接用于发表文章的数据。自2018年3月发布以来，自动化细胞成像分析系统 ImageXpress Pico一直持续推出新功能、新应用，以满足更多实验室对智能化细胞成像分析系统的需求。四大功能升级包括：环境控制：软件实时控制温度、CO2、O2和湿度，在细胞更优条件下进行活细胞实验。Z-Stack成像：产生具有更大景深的清晰图像。获取一系列不同焦点的图像，以获取比单个切片更多的细节。您可采用全部的片层或者选择相应片层作为最终的投影。新增加了 LEDs 和 滤光片模组：Cy5、TRITC、FITC、DAPI、Texas Red、CFP、白光以及 RGB，总有一个通道适合您的实验需求。双标记表达分析：可实现多波长细胞分类，满足多参数细胞分析实验。如多参数细胞毒性、细胞死活（核染色）、干细胞分化等。参数性能：Speifications

一体式细胞拉伸仪器NanoSurface的Cytostretcher系列仪器可拉伸柔性细胞培养室，为培养细胞提供循环机械应变。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪使用Cytostretcher在台式或细胞培养箱中拉伸细胞。使用Cytostretcher-LV在光学显微镜上进行拉伸实验。占地面积小，设备齐全，无需外部控制器。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪弹性细胞培养室有多种尺寸可供选择。使用具有无图案“平面"表面形貌的标准腔室，或具有仿生纳米级表面形貌的NanoSurface腔室实验灵活性：编程高度定制的拉伸程序。多功能，直观的NaOMI软件使编程变得快速而简单。没有笨重的外部控制器。占地面积小：300 x 100 x 60 mm。在细胞培养箱中使用Cytostretcher和其他培养物。并行操作：用一台计算机控制许多Cytostretcher。吞吐量：每个Cytostretcher 1个CS-2500,3个CS-0144或6个CS-0025平行拉伸室纳米表面细胞拉伸器仿生表面结构满足整体机械应变一体式细胞拉伸仪器NanoSurface Cytostretcher-LVCytostretcher-LV细胞拉伸器实时取景：在光学显微镜上拉伸细胞活细胞成像和同时伸展直接在显微镜平台上控制温度、CO2和湿度使用多功能的NaOMI软件进行编程使用或不使用计算机进行作标准K型平台安装多尺度机械刺激纳米形貌培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构以及细胞微环境，促进细胞结构和功能发育。 集成灵活的培养室，能够通过循环机械拉伸来刺激您的培养物。 多功能软件可以编程各种拉伸协议，具有*的灵活性。培养室：仿生排列的纳米表面形貌纳米拓扑取向：平行或垂直于应用拉伸培养室面积：2500 mm2，144 mm2或25 mm2上左图：培养区仿生纳米形貌的原子力显微成像。上中图：具有5mm×5mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用6个小室。上右图：具有12mm×12mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用3个小室。操作软件操作机械接口 – NaOMI – 可以*控制拉伸参数和循环应变协议，从而获得大的灵活性。 NaOMI软件兼容Windows和Mac OS，为细胞拉伸器的自动化操作提供了直观而强大的用户界面。USB连接，轻松操作。 软件记录会自动记录实验细节。 用户可以为每个拉伸周期独立编程拉伸长度，保持时间和拉伸速度。如您对此感兴趣，请联系：微信同号

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站-划痕实验分析模块通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像，CytoSMART Omni能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。Omni的灵活性很高，可以快速扫描所有类型的培养瓶、微孔板甚至是定制的微流控芯片，同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。 伤口愈合（也叫做划痕实验）是常见的在体外研究细胞群体迁移的实验方法。CytoSMART划痕实验模块配合Omni或者Lux3平台，能让您在实验全程中观察并检测到伤口闭合或者是细胞侵袭的过程。该模块赋予您在培养箱内对细胞样本所模拟的伤口愈合过程进行实时观察和定量的能力。它能自动选定无细胞区域（即划痕），并定量计算该缺口闭合及细胞迁移的速度。主要优点如下： 实时无标记地检测细胞的迁移 评估药物处理及条件改变对于迁移过程中细胞的影响 定量伤口闭合速度主要参数 划痕面积（μm2）：变化中的划痕面积 速度（μm2 /s）：细胞迁移速度 产品特色 提供明场及荧光两种光学检测通道 – 无论是无标记细胞监测还是荧光标记实验，CytoSMART Omni都能以动态可视的形式输出结果 直接在培养箱中捕捉实验的每个时刻 – CytoSMART Omni运行在细胞培养箱内，能在样本生长于最优环境的前提下，自动捕捉它们的图像 不用移动培养板，就能看到每个细胞 – 秘诀在于CytoSMART Omni可通过移动镜头，对任意规格多孔板内的所有细胞按区域依次进行明场成像。扫描结束后，能立即拼接并呈现包含每个细胞的全板完整图像。这样就杜绝了由于挪动培养板从而干扰细胞生理的风险 细胞样本的远程监控和分析 – 使用CytoSMART软件，您可以在电脑上远程监控细胞并完成数据分析 快速入门 – CytoSMART Omni易于安装，也无需校准和维护。只需经过简短培训您即可开始实验◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆使用活细胞成像技术分析‘伤口的愈合’ 利用CytoSMART Omni多孔板活细胞工作站，您可以掌握不同样本中的细胞在迁移方式上的区别，也能对多种处理（如加药）条件影响其迁移能力的效果做比较。 在这里，我们对接种于48孔培养板内的C6大鼠神经胶质瘤细胞，开展了伤口（用移液器吸头划出）愈合实验以评估其迁移能力。得益于Omni的全景扫描成像功能以及强大的图像分析算法，您能获得涵盖多个样本孔的概览图（图 1A）以快速目测判断实验进程和孔间差别（请注意，没有细胞生长的区域已经被自动识别并用蓝色标识出来）。除此之外，软件还提供了‘凝视‘功能，供您对多个选中的孔或者划痕区域开展跨时间点的延时成像。比如，我们在在第0、8和17小时分别对右下角的孔中选中的那块区域（黄色框内）成像，并在图 1A右侧纵向排列展示并加以比较。这样，划痕两侧细胞迁移的能力就一目了然了。以上述的方法，伤口闭合的全程就能被Omni以可视化的方式记录下来。基于这些存储于云端的高质量数据，软件还能自动计算出伤口面积及细胞迁移速度随时间变化的线图（如图 1B和图 1C，对应于图1A中的四个样本），助您高通量地快速做出定量的分析。Omni：高通量才能实现样本间的有效比较！ 我们再举一个多样本平行比较的案例，来展现一下CytoSMART Omni的高通量优势。 首先，将NIH-3T3小鼠成纤维细胞接种到96孔板中，并使用梯度浓度（紫色箭头所示）的blebbistatin（肌球蛋白II抑制剂）和cytochalasin D（肌动蛋白聚合抑制剂）两种药物进行组合给药处理。在随后的体外划痕实验中，我们对每个样本中的划痕周边区域以1小时间隔采集图像，总时长为48小时，获得的数据经软件自动拼接生成如下涵盖16个样本的延时影像，画面的单位比例尺为1000 µ m。通过目测分析孔间愈合速度的差异，我们能很快得出一些定性的结论。比如，在更高的浓度下，两种药物都能单独抑制NIH-3T3的迁移，而且联合用药的协同效应很明显。还有，较低浓度下的联合用药与单个药物在更高浓度下的药效类似。这些观察为后续的药物机理或者模式动物药效研究提供了重要的提示。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

产品优势细胞样本库和实验室越来越关注细胞处理、生产、存储流程的安全性。研究表明，许多细胞种类都将成为细胞治疗时代的重要组成部分。而这些细胞未来仍得以持续保持活性的关键，就在于存取管理的安全性和一致性。优势一：保持高细胞活性• CD34+干细胞回收率持续97%；• 全自动、全封闭系统，保障细胞完整性；• 精确自动化单存单取，最小化短暂热效应（TWE）风险；• 可容纳3600+样本；优势二：内置可控程序化降温仪• 内置单样本追踪监控程序化降温系统，保障样本冻融循环活性；• 气相液氮3阶式降温程序以适当的速率降温至-50℃，防止降温过速冻结，而后通过机械臂迅速转移至-196℃的存储区；• 程序化降温过程中，通过精确传感器实时监控样本温度。优势三：患者总体生存率高通过1615例患者的临床结果对比显示，接受AXP+BioArchive处理后样本的患者一年生存率提高了超过40%。

智能细胞株筛选自动化系统 细胞株开发（Cell line Development, CLD）是生物药的工艺开发中不可或缺的关键实验技术，目的是获得能高效稳定表达的细胞株。细胞株筛选自动化系统具备高通量和灵活性的优势，通过对细胞株筛选实验步骤的标准化、自动化，减少各环节的人为因素影响。保证实验的高通量进行及实验结果的一致性。产品特点标准化：构建标准化流程，可重复性强，避免手工操作造成的错误； 信息追踪：独家开发的离线数据对接软件，检测数据与自动系统无缝连接，样本信息自动追踪，并支持 数据检索；多样本：并行具有项目管理功能，多项目可并行；防污染：正压HEPA防护，细胞样本不受污染；应用领域生物制品（如重组蛋白和单克隆抗体）生产药物筛选和基因功能研究技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站22细胞培养箱13PHSAtlas智能机器14耗材堆栈15自动化细胞单克隆成像仪26iMagicOS智慧互联魔法操作系统1

设备优点：体积小尺寸（WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 ， 等于24个显微镜同时成像 ，效率快 ， 拍照30秒（ 24孔板 ）每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 ， 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 ： 工作相对湿度20 - 95%耐温 ： 工作温度20 - 45°C 一体式设计 ： 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 ： 无机械移动、 无清洁死角主要功能：细胞迁移检测：划痕、侵袭、趋药性等实验细胞培养监测：胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC，细胞追踪形态记录细胞培养记录：可实时监测各种条件（低氧条件/GMP等）下细胞培养情况细胞培养标准化：记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中， 具备24个基于CMOS的成像模块， 可同时对24个视野进行快速成像， 实现对细胞连续长时间的观察和监测， 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。软件界面提前看：图示：24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

智能细胞转染检测自动化系统可实现细胞铺板、补液、细胞转染等流程自动化，同时可根据具体实验需求灵活配置不同检测手段，如ELISA抗体活性检测、细胞荧光成像、细胞流式检测等，实现细胞培养、细胞转染至细胞检测的全流程自动化

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

MACSQuant仪器是一款新型的、体积小巧的三激光台式流式细胞仪，用于自动多色流式细胞分析。MACSQuant流式细胞仪配备有两个散射光（前向角散射光FSC和侧向角散射光SSC）和多达8个荧光通道，加上功能强大的软件，使得该机器可以进行快速简便的细胞分析。 MACSQuant流式细胞仪体积小巧、功能强大，不仅能满足所有常规流式实验的需求，还具有一系列特色功能。该仪器机械控制的进样系统能准确吸取样本体积，具有绝对计数功能；与MiniSampler（MACS微型载样器）配套使用，支持1.5、5、15、50ml离心管以及96孔板进样，无需专门的流式管；自动化不局限于自动进样，还具有自动标记和自动分析功能；极具特色的预富集模块，利用MACS技术预先富集磁性标记的稀有细胞，提高稀有细胞检测的灵敏度。 1、 性能优越 （1）MACSQuant配备了三根激光管，最多可进行八色荧光分析，能够满足大多数流式实验的需求； （2）分析速度快，每秒高达10000个细胞，配合MACS预富集系统使用，分析速度可高达106个细胞/秒； （3）良好的荧光分辨率和灵敏度，满足临床检测的要求； （4）最小能检测小于1μm的生物颗粒，能区分全血中的红细胞和血小板群体。 2、绝对计数功能MACSQuant特殊的进样方式—机械式控制的注射泵式进样，能准确吸取样本体积，从而能实现绝对细胞计数功能，无需辅助其他计数微珠，在每次分析后能自动计算出每微升样本中的细胞数。 3、自动化程度高 （1）MACSQuant自动化程度高，具有全自动的仪器校准、自动补偿功能，提高了实验的精确度和重复性； （2）辅助自动载样器MiniSampler，可进行自动标记、自动进样和多样本分析（最多达到96个样本）； （3）预设有便捷模式，对于简单流式实验能完成样本自动标记、自动进样、自动分析的整个流程。 4、预富集模块提高稀有细胞检测的灵敏度 MACSQuant极具特色的预富集系统，利用MACS卓越的分选功能，对低频细胞在分析前进行预富集，高灵敏度地检测稀有细胞，极大的提高了流式分析稀有细胞的能力。 5、简单的设备维护 （1）固定光路设计，无需频繁调节光路； （2）实时监测仪器的光学系统和液流系统，保证机器状态稳定； （3）开机质控程序全自动完成仪器校准，保证实验结果的重复性； （4）自动清洗和自动关机功能，节约操作者宝贵的时间。6、 方便的软件操作系统（1）MACSQuantifyTM软件界面友好、功能全面、操作简单，可进行仪器控制、样本获取和数据分析； （2）MACSQuantifyTM流式软件可以免费官方下载和试用，支持mqd和标准fcs格式文件； （3）MACSQuantifyTM软件支持在线补偿、离线补偿和自动补偿功能； （4）MACSQuantifyTM软件批量分析功能强大，方便实验结果和临床报告输出。7、集成的台式机设计 （1）MACSQuant体积小巧，可节约实验室空间，甚至可放置在超净工作台中； （2）MACSQuant几乎没有噪音，让操作者有个更好的工作环境。 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。 德国美天旎生物技术有限公司上海市浦东新区张衡路1077号

生物细胞实验室破壁机，细胞粉碎用破壁机，高剪切细胞匀浆机希德SID生物医药工业破碎机是一款专为制药、基因研究、组织破碎、细胞浆化、病理分析、乳品均质、聚合反应等实验与生产领域而研发的全新产品；具有操作方便、性能优越、噪音低、可无极变速控制且适合长时间运转等特点。所有的分散刀头都是可更换的且方便清洗灭菌。LD系列生物医药工业破碎机适合医药、化工、化妆品、食品等工程及制药等行业使用LD系列的标准处理量有0.5L，1L，2L，5L，10L。能在真空或压力环境下，实现物料的分散、乳化、均质、混合等工艺过程。可配备多种高效宏观搅拌器，高剪切均质乳化机以及可靠的真空密封系统和温控系统，多种传感检测系统能在实验室环境模拟工业化生产。是常规成套实验室设备的蕞好选择，符合成套设备的所有模拟条件。（洽谈：） 以下是设备选型表：型号LD-1LLD-2LLD-5LLD-10L电源220V/50/60HZ蕞小搅拌量300ml500ml1000ml3000ml蕞小乳化量500ml1000ml2000ml5000ml蕞大处理量1000ml2000ml5000ml100000ml蕞高工作温度120°（可选配250℃配置加热方式水浴、油浴循环可达真空-0.096Mpa（正压可选）蕞大处理粘度70000CP（130000CP超高粘度可选）搅拌机功率120W120W180W180W搅拌机转速0-200rpm（超高转速可选）桨叶配置锚式刮壁搅拌桨（螺带式可选）刮板材质硅橡胶（PTFE硬刮壁可选）乳化均质机功率500W500W1050W1050W乳化均质机转速10000~28000rpm5000~25000rpm乳化工作头型号20BCS20BCS25BCS30BCS反应釜盖开口均质机口+投料口+测温口+真空口+3个备用扣支架升降方式电动升降（手动选配）支架升降形成230mm230mm280mm280mm接触物料材质SUS316L不锈钢+PTEF+硅硼玻璃夹层容器反应釜体材质硅磞玻璃夹层容器（SUS316L不锈钢容器可选）真空口外径10mm生物细胞实验室破壁机