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细胞受体

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细胞受体相关的方案

  • 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒
    人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干细胞因子受体(SCFR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干细胞因子受体(SCFR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人干细胞因子受体(SCFR)抗原、生物素化的人干细胞因子受体(SCFR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干细胞因子受体(SCFR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒
    人红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒人红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人红细胞生成素受体(EPOR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人红细胞生成素受体(EPOR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人红细胞生成素受体(EPOR)抗原、生物素化的人红细胞生成素受体(EPOR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人红细胞生成素受体(EPOR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人B细胞活化因子受体(BAFF-R)检测试剂盒
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  • 人可溶性细胞因子受体(sCKR)检测试剂盒
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  • 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 利用微量热技术研究病毒结构与宿主细胞受体结合反应
    2019年底在武汉爆发的新冠肺炎(2019 novel coronavirus disease, COVID-19)造成国内外乃至全球的大冲击，无论是医药、经济、贸易及各产业体系均受到巨大考验。藉由全球科学家们日以继夜的努力研究，发现新冠肺炎可能的致病基理；其中较为关键的是新冠病毒感染主要是藉由新冠病毒上的S蛋白(spike protein)，专一性的识别攻击人类细胞受体ACE2 (angiotensin converting enzyme 2)进而引起后续的反应。相较于同是冠状病毒的SARS，COVID-19识别人类细胞受体的专一性更强高出20倍1-3。鉴于新冠肺炎启发，本文将回顾利用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry, ITC)及差式扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)研究病毒相关的技术文献。期望能对抗病毒药物开发、疫苗、检验试剂及基础研究等领域，提供有用的信息。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究-Molecular Devices
    G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知细胞表面受体家族中最大的一个分支，目前的药物筛选中有40%是针对GPCR进行的。先导化合物的筛选过程中，首先要针对这些潜在药物（化合物）进行疗效的评估（例如在心血管疾病及其它领域），如果想充分了解这些候选药物的作用机制，如受体和配体结合、受体聚集或者受体内化等，都需要进行大量的试验。因此，我们需要建立一个适合高通量筛选工作的高自动化及高灵敏度的试验方法。Tag-lite细胞筛选平台设计初衷即是为了提高细胞表面受体研究的灵活性。此平台可针对药理特性研究和研发治疗性抗体设计出各种各样不同的试验方案，非常适合进行大量初筛和复筛工作。这里我们展现出的结果是利用了Tag-lite受体配体结合试验平台及SpectraMax® Paradigm 微孔板读板机进行的GPCR激动剂和拮抗剂研究，其中包括了多巴胺D3、胰高血糖素GLP1和Mu阿片试验。衡量试验的关键性指标是Z值和窗口值，同时我们也给出了其针对cAMP、pERK和pAKT的试验结果。
  • 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒操作步骤
    人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)实验原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sEPCR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sEPCR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sEPCR浓度。
  • 外分泌体含非编码RNA影响内皮细胞衰老和血管生成
    内皮细胞，内皮祖细胞，基质细胞的信号联系在血管形成的时候是至关重要的。其中，外分泌体就是其中一种通信方式。有研究发现，外分泌体在免疫应答，肿瘤存活，应激反应和血管生成上的细胞间通信有着非常重要的作用。在外分泌体中有mRNA和miRNA往往会对受体细胞产生影响。荷兰的研究人员对外分泌体内的microRNA miR-214的研究发现，含有miR-214的外分泌体能够抑制受体细胞的内皮细胞的衰老，并且促进血管生成的发生。与此同时，其还会抑制毛细血管失调症突变体 ataxia telangiectasia mutated (ATM)的表达。
  • 抗体药物作用机制——补体依赖的细胞毒性作用（CDC效应）
    常见的抗肿瘤作用机制包括中和/阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节因子，以及发挥抗体结构上的效应功能即利用补体和细胞介导肿瘤细胞溶解。
  • 人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
    细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。
  • 钙离子Ca2+成像--RacPLCγ2显著增强了B细胞受体介导的Ca2+活动
    在细胞功能研究实验及细胞镜检方面，ibidi是全球领先的相关产品供应商。ibidi在细胞显微成像领域做出了重大突破，开创了世界最前沿的细胞镜检解决方案。2013年3月，ibidi因此被授予久负盛名的"德国经济创新奖"。公司产品囊括范围较广，即可实现传统细胞培养，也可完成复杂的细胞实验（包括血管生成、细胞趋化、伤口愈合及细胞灌流等实验）。
  • 埃博拉病毒VP40影响细胞循环和细胞外囊泡的生物发生过程
    背景：埃博拉病毒（EBOV）主要攻击骨髓细胞，其致命感染会引起大量的T细胞死亡。研究已证明，受感染细胞所产生的外泌体中包含的埃博拉病毒蛋白VP40导致了受体免疫细胞的死亡。
  • 人脐带间充质干细胞来源的外泌体对软骨损伤的修复机制
    人的软骨组织一旦损伤，会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明，MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞，促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现，人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化，进而实现软骨损伤的修复与再生，而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p，它能抑制PTEN水平，提升AKT表达。
  • 抗原特异Ｔ细胞预富集,提高细胞分析灵敏度
    T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样，是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞，每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽（在自身免疫性疾病中）有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现，这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记，再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment)，直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能，在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment)，随后进行细胞分析(Flow analysis)，不因过多操作流程而损失细胞，同时获得更多分析数据。
  • 分子相互作用仪（MP-SPR）在活细胞中小化合物对G蛋白偶联受体(GPCR)刺激分析中的应用
    多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是一种实时无标记检测方法，可以检测传感器表面的变化，如配体结合、分子重排和细胞粘附。由于其多参数方法，可以实时跟踪多个参数(图1)。例如，峰值角位置信号(PAP)检测GPCR激活期间细胞中发生的细微质量重分布。相反，峰值最小强度(PMI)受SPR耦合角反射回的光量的影响。通过这种方式，不同的MP-SPR反应单独或相互结合，可以在单步分析中研究不同的GPCR途径，而无需事先进行细胞处理，使用拮抗剂或途径调节化合物。
  • 人白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒实验操作步骤
    IL1RA 简介白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）是一种蛋白质，由IL1RN基因编码。IL-1Ra最初被称为IL-1抑制剂，是一种与细胞表面白细胞介素-1受体（IL-1R）非功能性结合的药剂，与白细胞介素1（IL-1）结合的受体相同，阻止IL-1向该细胞发送信号。它是白细胞介素1细胞因子家族的一员，IL-1Ra由各种类型的细胞分泌，包括免疫细胞、上皮细胞和脂肪细胞，是IL1β促炎作用的天然抑制剂。这种蛋白抑制白细胞介素1，α（IL1A）和白细胞介素1，β（IL1B）的活性，并调节各种白细胞介素1相关的免疫和炎症反应。该基因和其他五个密切相关的细胞因子基因形成一个基因簇，在2号染色体上横跨约400kb。
  • 大肠杆菌感受态细胞的制备实验
    实验原理:带有外源DNA 的重组质粒，在体外构建后，导入宿主细胞，随着细胞的大量复制、繁殖，才能够有机会获得纯的重组质粒DNA，该过程称之为转化过程。受体细胞经过一些特殊方法（如：CaCl2，RuCl 等化学试剂）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，能容许外源DNA 的载体分子通过。
  • 细胞共培养实验方法介绍
    相对原来的方法有如下改进：（1）IBIDI有2孔共培养载玻片，细胞互不接触，但共享同一个液体环境，可以实时观察细胞，不像transwell做共培养，需要取出细胞才能观察；（2）IBIDI共培养载玻片在孔里加液换液，培养和观察等操作方便，比transwell的操作要简单；（3）此产品能按实验需要调节供体细胞和受体细胞的比例；（4）产品用法简介：在浅的孔中种细胞，细胞贴壁后，加入培养基浸过所有的浅孔，共培养实验开始；－（如果实验是做少量细胞的共培养，或多细胞对少细胞的共培养）IBIDI这些2孔插件，还有4孔插件都可以做，把少细胞种在插件的孔里就可以了；
  • 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒说操作步骤
    人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒简介蛋白酪氨酸磷酸酶，受体类型，C也被称为PTPRC，是一种酶，由PTPRC基因编码。PTPRC也被称为CD45抗原（CD代表分化簇），它最初被称为白细胞共同抗原（LCA）。CD45是一种I型跨膜蛋白，在所有分化的造血细胞（红细胞和浆细胞除外）上以不同的异构体存在。CD45已被证明是T细胞和B细胞抗原受体信号传导的重要调节器。
  • 细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
    细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
  • 细胞外囊泡和埃博拉病毒：一种新的免疫逃避机制
    在急性感染过程中，埃博拉病毒（EBOV）会引发从无症状表现到急性出血热等多种症状。而且，幸存者在无症状的恢复期也可能会传播病毒。在急性感染中，可能会发生细胞因子风暴（Cytokine Storm）和淋巴细胞凋亡，导致被感染者出现不可控的系统性炎症。近的研究证实，在感染过程中，埃博拉病毒蛋白VP40、糖蛋白（GP）和核蛋白（NP）会被装载到细胞外囊泡中。含有埃博拉病毒蛋白的细胞外囊泡已被证实能诱导受体免疫细胞凋亡，并且含有促炎性细胞因子。本篇文章中，研究者梳理了当前与埃博拉病毒相关的细胞外囊泡的研究现状，包括细胞外囊泡的生物发生机制、内含物以及它们对受体细胞的影响。另外，研究者讨论了埃博拉病毒所感染细胞产生的细胞外囊泡可能会引发的一些影响，提出了有待解决的问题和未来的研究方向。
  • CD14+单核细胞：Macrophage和DC的前体细胞
    单核细胞（monocytes）是体积最大的白细胞，直径14~20μm，呈圆球形，约占血液中单个核细胞数的10~30%。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞，在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中，参与病原体的识别和清除。同时，单核细胞还是巨噬细胞和树突状细胞的前体细胞。
  • 自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测
    在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下，检测肿瘤细胞（作为靶细胞）对自然杀伤 (NK) 细胞活性（作为效应细胞）的反应，以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性（依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC)）。结果表明，在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化，因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。但是，这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase，导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器，从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。
  • 人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒实验操作步骤
    产品名称：人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒英文名称：Human Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit规格：48T/96T种属：人保存温度：2-8℃样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物液体
  • IPHASE/汇智和源 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC效应）
    当IgG抗体通过Fab段与靶细胞（病毒感染的细胞及肿瘤细胞）表面抗原决定簇特异性结合后，其Fc段可与有FcγR的杀伤细胞（NK细胞、单核-巨噬细胞、中性粒细胞）等效应细胞结合，触发效应细胞的杀伤活性，直接杀伤靶细胞（病毒感染的细胞及肿瘤细胞），这个过程称为ADCC。
  • 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒实验步骤
    单核细胞趋化蛋白4(MCP-4 CCL13)是属于CC趋化因子家族的一种小型细胞因子，它属于其他CC趋化因子的大群。CCL13通过结合细胞表面G蛋白连接的趋化因子受体如CCR2、CCR3和CCR5，诱导单核细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞和嗜碱性粒细胞趋化。这种趋化因子的活动与哮喘等过敏反应有关。它可被炎症细胞因子白细胞介素-1和TNF-α诱导。
  • 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒操作步骤
    人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒MIF 简介巨噬细胞移动抑制因子(MIF)又称糖基化抑制因子（GIF）、L-多巴色异构酶或苯丙酮酸同构酶，是一种由MIF基因编码的蛋白质。它是先天性免疫的一个重要调节因子。 MIF蛋白超家族还包括第二个具有功能相关特性的成员，即D-多巴色异构酶（D-DT）。CD74是MIF的表面受体。细菌抗原刺激白细胞释放MIF进入血流。循环中的MIF与其他免疫细胞上的CD74结合，引发急性免疫反应。因此，MIF被归类为一种炎症性细胞因子。此外，糖皮质激素也刺激白细胞释放MIF，因此MIF部分地抵消了糖皮质激素对免疫系统的抑制作用。
  • 细胞培养体系与培养条件
    细胞培养也叫细胞克隆技术，在整个生物工程技术领域，细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系，一种是细胞在人工基质上单层生长（贴壁培养），另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长（悬浮培养）
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