细胞运动

生命科学的研究已进入了细胞组学的研究，科学家们渴求探究细胞深层次和综合性信息，既提供细胞群体的群体信息，也关注个体细胞的差异，既能看到细胞表型的特点，更能研究细胞的功能，但目前的流式细胞技术已无法满足科学家们的应用需求。Merck Millipore公司2012年推出的FlowSight多维全景流式细胞仪第一次实现了从群体到个体，从表型到功能的综合细胞分析，引领流式细胞技术进入了崭新的时代。 FlowSight是下一代专家级流式细胞仪FlowSight是一款体积小巧，但是功能强大的下一代专家级流式细胞仪。该系统革命性地设计提高了信噪比以及荧光检测的灵敏度。标配12个检测通道，除了传统荧光强度信息，还能获得&ldquo 每个细胞&rdquo 的明场、暗场以及10个荧光图像。FlowSight可以最多配置四根激光管（405, 488, 561, 642 nm），并加配785nm激光器专用于SSC信号检测，同时还可配置96孔板自动上样系统（AutoSampler）。FlowSight具有低于10MESF的超高检测灵敏度，特别对于弱信号的检测，有明显的优势。 FlowSight突破传统流式局限，实现圈门不再靠猜FlowSight与其他传统流式细胞仪不同之处在于它带来了每个细胞的真实图像。对于每个细胞，它能够生成12张图片。所获得的图片能够鉴别来自细胞质、细胞膜和细胞核的荧光。您只需点击散点图中的每个点或直方图中的每个点，即可查看与之对应的细胞图片。因此使用者再也不用靠猜测来判断设门是否准确。在FlowSight中，设门后，使用者可以通过观察所设门内外的细胞图片来确认设门是否准确。 FlowSight拓展了流式细胞技术的应用范围，获得前所未有的深入的细胞信息1. 细胞周期细化分析FlowSight可以将细胞周期分析和有丝分裂细胞分析结合起来。如下图所示，研究人员利用FlowSight对THP-1细胞周期进行分析（如下图左图所示），通过观察每个时期的细胞图片，FlowSight不仅可以分析细胞的G0/G1,S,G2/M期，还可将M期细分为分裂前期，中期，晚期，末期，获得最全面的细胞周期数据。 2. 八色免疫分型免疫分型通常用来鉴别血细胞亚群。FlowSight最多能够同时检测10色荧光，最大程度地满足研究者的实验需求。在这个例子中，研究人员用抗CD45, CD14, CD16, CD19, CD3, CD4和 CD123的抗体以及DAPI染料对细胞进行标记。通过一系列设门分析，他们鉴别了以下细胞类群： (A) CD3+ T细胞, CD4+ 辅助T细胞 (B) CD16+ 粒细胞 (C) CD19+ B 细胞 (D) CD14+ 单核细胞 (E) CD123+ pDC/嗜碱性粒细胞. 3．NFkB核转位研究NF-&kappa &beta 作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-&kappa &beta 分别用DAPI和FITC染色，FlowSight可观察每个细胞是否发生 NF-&kappa &beta 核转位，并量化分析NFkB核转位程度以及发生核转位细胞的比例。FlowSight革命性地光路设计，实现独特应用FlowSight系统平台也是由液流系统，光学系统和电子系统等三大部分组成。液流系统将样本细胞悬液和系统鞘液注入流动室中，使细胞在鞘液流的约束下聚焦在液流的中心，逐个流过检测窗口。光学系统中光源照射通过检测窗口的细胞，从而产生光信号。光源分为两种，其一用于产生明场细胞图像，另一种是用于产生荧光细胞图像的激光器。光源照射细胞产生的光信号被大数值孔径的物镜收集，然后通过光路系统传递到由二向色镜构成的滤光片堆栈（Dichroic Filter Stack）。光信号在这里被分成不同波段投射到TDI CCD的相应检测通道上，产生一个明场细胞图像，一个暗场细胞图像（Side Scatter，SSC）及至多10个不同荧光通道的细胞图像。FlowSight的光路系统能够自动调整焦距，并实时测定细胞运动速度，而其采用高端航空遥拍CCD进行信号采集，信噪比比PMT提高10-20倍，上述这些手段保证了系统采集到的细胞图像的质量和荧光信号的灵敏度。 综上，FlowSight多维全景流式细胞仪，采用革命性的技术，解决了传统流式细胞仪无法获得细胞个体信息的局限，真正让流式细胞仪睁开了&ldquo 眼睛&rdquo ，不仅可以对大量细胞进行统计学分析，而且还能观察细胞形态，极大地拓展了传统流式细胞仪的应用。虽然FlowSight是在2011年推出的，但是Amnis公司的下一代流式技术已经非常成熟，全球装机已经超过200台，超过300篇文献发表，其中大量Nature、Science和Blood等高水平文章。

体内活细胞存在于动态的生理环境中，受到广泛的机械刺激，包括拉伸、压缩、剪切应力和流体静压力等。然而在一般的体外培养和分析条件下，细胞没有受到来自生长环境的力学刺激。通过国产细胞单轴牵张系统，可以提供与体内细胞相似的生理环境，帮助研究人员分析各种细胞培养应用中的拉伸负荷的生化变化，包括肌肉、肺、心脏、血管、皮肤等。详情介绍CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立 CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统 CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。 国产细胞单轴牵张系统 预埋横杆式培养腔室 拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm国产细胞单轴牵张系统 可视化图形操作界面 HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等 设备参数 外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀 免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

简要说明：此款高压细胞破碎仪配备在位冷却系统,直接吸收破碎热量,保证胞内物质活性！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.ATS高压细胞破碎仪工作原理：高压细胞破碎仪有一个数个往复运动的柱塞，物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中，经过特定宽度的限流缝隙（工作区）后，瞬间失压的物料以极高的流速（1000-1500米/秒）喷出，碰撞在碰撞阀组件之一的冲击环上，产生三种效应：空穴效应、撞击效应、剪切效应。经过这三种效应处理过后，物料粒径可均匀细化到100nm以下，破碎率大于99%！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.高压细胞破碎仪是专为生物实验室做大肠杆菌，酵母菌等处理量高达15L/h的用户而设计.最大工作压力1500bar，同时配备在位式冷却器和外置式冷却器，同时可选配冷却盘管，温度低于20度，以保证更高的生物活性.高破碎率，大肠杆菌超过95，酵母菌超过90。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

日本斯塔斯Strex应力拉伸测试仪 活细胞存在于动态的生理环境中，并受到各种各样的机械刺激。 例如，心肌细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和骨细胞等细胞类型经常被拉伸或压缩。 细胞通过被称为机械感受器的受体和通道来探测它们的机械环境。 它们通过改变黏附、增殖、运动、形态和合成特性对这些刺激作出相应的反应。 然而，在标准体外条件下，没有一个刺激物在生活环境中可被复制用于分析。日本 STREX公司开发的细胞应力拉伸仪可以机械地通过拉伸和压缩来刺激培养中生长的细胞。 这是通过将细胞粘附到我们独特的PDMS拉伸室，并使它们承受机械应变，同时能够在培养箱中进行观察。 Strex有两种主要类型的设备，分为高通量、长期拉伸模型和可用于活细胞成像的显微镜安装选项。 特点：1. 均匀载荷:每个细胞在拉伸轴上承受的应变几乎是均匀的(变异性小于5%)，确保了实验的高重复性。 而在非轴向，二次荷载则弱得多。 2. 高重现性：高精度, 高扭矩步进电机在拉伸单元允许一致的运动范围在各种速度和拉伸比。 这种运动稳定性，结合有机硅膜腔的优越特性，产生了机械拉伸，无论拉伸速度或距离，都具有高度的可重复性。3. 广泛的拉伸模式： 该系统可以配置8个不同的拉伸比率(所需的拉伸程度)和8个拉伸运动频率。 这就产生了64种预先设定好的拉伸模式。 定制模式与高速或拉伸比率会造成在额外的成本。 4. 独特的拉伸室: PDMS室是专门为STREX机器开发的，由硅树脂薄膜制成，便于各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像。 如何工作呢？细胞外基质涂层，如纤维连接蛋白或胶原蛋白应用于拉伸室，促进细胞粘附，促进细胞无缝培养。 粘附的细胞被拉伸和压缩。 安装在显微镜平台上的系统版本能够实时观察细胞对这些施加的应力负载的反应。 实验概述 1. 细胞被播种到一个拉伸腔室，该腔室用细胞外基质涂层预处理。 2. 细胞粘附在拉伸室，过夜培养过程开始。 3. 细胞增殖后，选择拉伸模式，开始周期。 按所选拉伸模式的指定拉伸单元格。 4. 进行细胞观察。 (如果使用显微镜贴装版，可在显微镜下观察培养细胞) 5. 根据实验的目的来收集/处理细胞。 *通过购买适配器可以安装在蔡司Zeiss和徕卡Leica的显微镜物台*拉伸测试腔室放置于培养板中订购详情，请咨询全国总经销：上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

简要说明：此款高压细胞破碎仪配备在位冷却系统,直接吸收破碎热量,保证胞内物质活性！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.ATS高压细胞破碎仪工作原理：高压细胞破碎仪有一个数个往复运动的柱塞，物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中，经过特定宽度的限流缝隙（工作区）后，瞬间失压的物料以极高的流速（1000-1500米/秒）喷出，碰撞在碰撞阀组件之一的冲击环上，产生三种效应：空穴效应、撞击效应、剪切效应。经过这三种效应处理过后，物料粒径可均匀细化到100nm以下，破碎率大于99%！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.高压细胞破碎仪是专为生物实验室做大肠杆菌，酵母菌等处理量高达15L/h的用户而设计.最大工作压力1500bar，同时配备在位式冷却器和外置式冷却器，同时可选配冷却盘管，温度低于20度，以保证更高的生物活性.高破碎率，大肠杆菌超过95，酵母菌超过90.ATS高压细胞破碎仪特点：1.专用的高压细胞破碎仪 2.符合GMP设计，通过欧盟CE认证 3.高压细胞破碎仪2.2kw的大功率电机，保证高压下稳定工作 4.破碎率高,一次破碎可达95以上 5.超高压设计,压力可达1800bar/27000psi 6.高压细胞破碎仪特殊的进料阀设计,无需排气,直接进料 7.高压细胞破碎仪在位冷却系统,温度低于20度，直接吸收破碎产热,保证胞内物质活性 8.可选配冷却盘管，以保证更高的生物活性 9.高压细胞破碎仪所有接触物料管道均为316L材质.ATS高压细胞破碎仪主要用户：(排名不分先后)交通大学、复旦大学、华东理工、新生源、山东大学、厦门大学等.生物专用型 AH-1500 高压细胞破碎仪高压细胞破碎仪处理产品：大肠杆菌 、酵母菌等破碎仪最大进料颗粒尺寸： 100微米破碎仪产量：15升/小时破碎仪均质级数：一级破碎仪最大工作压力 ：1500bar/22500psi破碎仪最小处理量：25ml破碎仪温度控制：在位冷却系统,温度低于20度破碎仪马达功率：2.2kW/380v/50hz破碎仪破损率：大肠杆菌超过95，酵母菌超过90破碎仪重量：110kg.

产品概述特征~ 具有快速自动对焦和细胞计数软件的高端直接荧光、低倍率显微镜~ 对牛、绵羊、山羊、水牛和人乳进行快速、准确、可靠的体细胞分析。~ 设计用于农场、实验室和牛奶收集中心；~ 参考分析的可能性~ 检测亚临床和临床乳腺炎~ 每次体细胞计数测试的最低成本~ 在 20 到 60 秒内获得易于阅读的结果~ 通过计算机控制的 X:Y 运动最多拍摄 60 张图像，然后通过图像分析软件进行处理~ 在数据库中存储无限数量的记录~ 结果用颜色编码~ 自动软件更新和远程服务~ 便携紧凑的设计~ 10 英寸全功能触摸屏平板电脑~ 嵌入式打印机~ 无线键盘和鼠标~ 使用 4 通道一次性 LACTOCHIPS~ 低功耗 偏差范围细胞数/mL*CV%100 0005%400 0003%600 0002%~ 变异系数 环境条件~ 环境空气温度：10°C –40°C~ 牛奶温度：1°C – 40°C~ 相对湿度：30% – 80%技术参数电气参数~ 交流电源电压：220V/110V~ 直流电源电压：12V，5A~ 功耗：最大 60W 机械参数~ 尺寸（宽 x 深 x 高）：390x300x260 毫米~ 重量 7.300 公斤~ 塑料盖盒

体内活细胞存在于动态的生理环境中，受到广泛的机械刺激，包括拉伸、压缩、剪切应力和流体静压力等。然而在一般的体外培养和分析条件下，细胞没有受到来自生长环境的力学刺激。通过国产细胞单轴牵张系统，可以提供与体内细胞相似的生理环境，帮助研究人员分析各种细胞培养应用中的拉伸负荷的生化变化，包括肌肉、肺、心脏、血管、皮肤等。详情介绍CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立 CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统 CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。 国产细胞单轴牵张系统 预埋横杆式培养腔室 拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm国产细胞单轴牵张系统 可视化图形操作界面 HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等 设备参数 外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀 免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

越来越多的对多点位/多维成像实验需求，促使常见的显微镜由手动调节阶段转向电动线性调节。我公司旨在提供高精度电动载物台系统以便为用户提供最好的位置和最准确的定位条件。同时可以自动进行多样本及样本培育阶段的实验，其控制器可由操纵杆方便的操控。适用于各种厂牌的正置及倒置显微镜。如：奥林巴斯，尼康，蔡司，徕卡等。Incustage的样品夹适应放置大部分通用样品盒。我公司还提供各种类型的样品夹适合插入其他特殊的标本盒。我们真诚地认为，incustage是非常有益和有价值的，它有助于所有研究人员和科学家做生物成像实验。 动力化阶段 &bull 为 XY－轴的高度精密主动器。&bull 高度表现的器件。&bull 能在各种的显微镜上被使用。&bull 工作台上的板孔适合不同大小的样品卡插入的框架。&bull 表面是经阳极氧化处理黑色高度坚硬的涂层。 运动控制器 &bull 能被用来驾驭 X轴和 Y轴的运动。（Z轴的运动是选项） &bull 性能稳定的控制高分辨率运动步进电机驱动器 &bull RS-232串口与计算机的连续沟通。 &bull 可以自由使用交流电 操纵杆&bull 速度可以控制，具体而言它允许尽可能多或尽可能很少运动。&bull 按钮分为3个部分（超精细，精细或粗糙）移动速度慢，适合高倍率成像。 控制规格公制精度 : （每一旅行的毫米）0.15微米步骤频率 （最大） : 2.5兆赫步进电机角度：1.8度。 （微步0.0072度）。步进电机：4阶段，微型步进最小步长：0.04㎛ （1:50000步）旅行范围：160x110毫米（标准型）旋入螺丝：领先2mm重复定位精度：3㎛ （间隙2㎛ ，后间隙校准1㎛ ）工作台的功能是可以改变轻微的物理环境，如环境温度变化，样品的运动，震动和显微镜的状态。 incustage倒置显微镜 标准型 &bull 此设计为达成最杰出的表现。&bull 基本的类型与板孔相容适合被按规定尺寸制作的实验卡的插入。&bull 这能用于各种的反转显微镜。&bull 根据用户的要求和目的可以改变移动的距离。 适用于incustage倒置显微镜 平顶型 &bull 工作台上面部平坦、宽阔可进行各种不同的实验。&bull 上层部分的工作台可根据用户需求定制、修改和外部设备可以通过踏洞连接。&bull 基本的类型与洞相容适合被按规定尺寸制作插入物的K 。&bull 这能作为各种的反转显微镜。&bull 距离能因使用者对他们的目的的请求而改变。 适用于incustage为直立显微镜 &bull 这是旨在根据正立显微镜具有重量轻、体积小，但要其达到最好的准确性表现&bull 这是设计具有相同的焦距的手工阶段显微镜，因此，没有调整是必要的。&bull 基本的类型与板卡相容适合被按规定尺寸制作的实验卡。当显微镜镜头倍率转换时，这种结构避免碰撞。&bull 使用被按规定尺寸制作的卡槽遇到大的样本和大的样品也可以固定和移动。&bull 这可用于各种直立显微镜。&bull 移动距离能因使用者对他们的目的的请求而改变。 目前，体内成像已经成为一个新的研究课题，主要功能对活体动物进行研究，尤其是多光子显微镜的大量应用，可以直接观察组织变化。现今活体成像技术是非常重要的，合适的工作台必须能达到稳定的动物作用。然而，这个技术对于手工实验阶段有一定的局限性，用于固定动物的工作台无法运动，因此在实验中会带来很多麻烦。由于实际工作中研究人员必须不断改变方向，在改变方向的同时还要观察显微镜。此外，如果用户在实验过程中需要连接附加设备到实验动物，手工实验阶段不但不能提供实验动物的运动，同时也不便将其他实验设备连接到动物体内，实现体内自动监测。因此，开发和设计这套设备就是为了解决这些问题。这里推荐使用的立体定向热板来固定动物 。因为它有一个重要功能，就是始终保持工作台上动物的体温。这种设计也很容易转移动物的麻醉气体，这是非常有益动物的实验。类似于普通电动线性阶段，这在体内的电动化阶段是由铝合金，经阳极氧化处理的黑色涂涂层覆盖。在实验阶段工作台面与下方具有磁特性的立体加热板紧密相连。 鼠标式立体定向加热板 自动化鼠标式立体定向加热板 适用于体内实验 倒置式显微镜系统培育过程孵化器 4个通道的温度和气体流量控制器（CU-109）， 加湿器和镜头回暖 XY 电动工作台 用于XY运动的与电加热器 控制器 操纵杆 孵卵器保护罩 适配器 在生物学研究领域活细胞成像最重要的是设备和工具。最近，活细胞成像实验不仅仅一个样本可能同时要对多个样品进行实验。以往的手动实验方法消耗了大量的时间来收集多笔数据。活细胞成像的性质需要较长时间观察一个结果，这是非常低效和非生产型的。目前的技术用于多成像，多井板（6，12，24，48或96型），其孵化器与自动化是密不可分的。然而，这种方法是相当不利的，因为加热器必须保证每一个活细胞孵化器板孔的温度保持一致。此外，只能通过使用短行程高分辨率成像的聚焦镜头，这样镜头向上和向下移动不会影响的到孵化器的底部加热器。因而导致成像的时间较长，样品只在有限的自动化。IncuStage是新的概念和设计思路并使精密电动工作台与活细胞培养系统相结合有效的解决这些提出的问题。 主要的优点是，它对活细胞培养皿的使用没有限制，多孔板或任何的样本都可以进行活细胞成像。最重要的是，温度加热器附在精密电动工作台的里面，加热罩包裹在精密电动工作台上方所以能最大限度地发挥其功能特性。自动温度加热器内控制部，还没有考虑到在实验过程中的温度变化。这将创建一个稳定的能使活细胞成像的环境。此外，该加湿器，镜头取暖器和温度控制器可与现有的孵化器配件连接。 &bull 遵从xy-motorized阶段启用了专利的孵化体系，创造一个稳定的活细胞成像的环境。&bull top-stage孵化器有缺点多成像利用高分辨率的镜头。&bull 高温超导非常好。&bull 可用于任何类型的孔板，也没有数量的限制。（甚至有可能是384孔板）&bull 运作良好，具有较高的不适用物镜。&bull 第一阶段是在完美的温度控制。&bull 智能温度控制系统，使每个培养槽保持相同的温度条件。&bull 可用于如FC-5（CO2/air混频器），控制chamlide活细胞培养系统的pH值。&bull 藉由使用 Metamorph 控制 XY 运动轨迹和温度变成可能。&bull IncuStage可以由大多microscpe控制软件控制例如NIS， Metamorph， Micromanager。 与尼康 Ti 倒置显微镜 与 Zeiss Axiovert 倒置显微镜 精确的动力化 XY 阶段用孵卵器系统&bull 能够兼容大多数的主要商标显微镜。&bull 当做 XY 自动化的实验阶段不需要加热配件，&bull 可以观察到任何广泛使用适配器的工作状态。&bull 智能孵化器为活细胞成像系统。&bull 有可观的经济利润、。&bull 在实际运用中被证明可用于许多流行软件包 排序图解培育阶段显微镜公司显微镜类型孵化器选项编码器选项NI (尼康)OL (奥林巴斯)ZE (蔡司)LE (徕卡)OT (其他)I(倒)U(正置)O(其他r)Y(是)N(否)Y(是)N(否) 依照使用者请求，我们能进入任何大小或 IncuStage 的形状之内定制。 配件是－B-001 K 通用盒可插入幻灯片盘（可调整）是－B-002 K 通用盒插入孔板是－B-003 K 通用盒定制型孔板是－D-001 幻灯片孔板插槽大小可调是－D-002 孔板室可插入幻灯片或带盖玻璃腔是－D-003 板孔尺寸可插入培养皿是－D-004孔板插入自定义形状大小

CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。细胞应力加载培养系统预埋横杆式培养腔室拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm细胞应力加载培养系统可视化图形操作界面HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等设备参数外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱横杆拉伸技术局部应变率更均匀免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

仪器简介：专门的SOFTSTART设计控制在开机和关机时的搅拌速度，开机时缓慢加速，关机时缓慢减速，以防止突然的开机和关机引起的液体紊乱而破坏细胞。间隙搅拌功能，可以设置开关机循环，开机时间可以设置6秒到5分钟，关机时间可以设置2分钟到2小时，在一定条件下自动循环以促进细胞的生长，也可以连续开机，最高转速80rpm。根据Einstein和J.J. Thomson的流体力学研究成果，设计制造了其特有的培养瓶，细胞或微载体在柔和的搅拌中，由中间上升，沿瓶壁下降，呈螺旋型运动。这种流动方式使搅拌均匀而柔和，不像其他搅拌方式会产生突流而破坏细胞。技术参数：速度速度范围：0 - 80rpm速度设定精度： ± 3rpm软启动速度控制 ：20秒加速 20秒减速间歇搅拌可变开机时间： 6秒 - 5分钟可变停机时间： 2分钟- 2小时限制运行条件： 40° C和95%相对湿度 (无冷凝)电源 双电压： 230/110V 50/60Hz标称动力消耗： 2W保险丝额定功率 ：100mA 搅拌器型号 MCS-101L&bull 可装一个大培养瓶 3升或5升&bull 结实耐用，重量轻MCS-102L&bull 可装两个1升的培养瓶&bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间MCS-104S&bull MCS-101L的紧凑型 &bull 可装4个500ml 培养瓶&bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间MCS-104L&bull 可装4个1升的培养瓶&bull 结实耐用，重量轻MCS-104XL&bull 可装4个5升的培养瓶&bull 设计用于大规格生产时&bull 结实耐用，重量轻主要特点：独特的搅拌作用本培养瓶有独特的底座设计， 与球形头搅拌器一起使用，可保证细胞以尽可能低的速度提升到悬浮液中。 这种柔和的搅拌作用可提高细胞收率。搅拌器产生的热量可以忽略不计，所以从磁性搅拌器到培养瓶的热量转移几乎没有，使该装置很适合用于培养箱和冷藏室。搅拌装置使用Pyrex 硼硅酸盐玻璃培养瓶和搅拌器搅拌杆。搅拌杆经过硅化，可以减少细胞粘附到并在表面生成的可能性。工作容积包括125ml, 250ml, 500ml, 1升, 3升 (所有均带2个侧颈)和5 (带2个或5个侧颈)。校正速度控制和间歇搅拌细胞粘附到微载体和高细胞生产率由专业的软启动/停止设计和间歇搅拌选项来完善。 前者保证搅拌器的缓加速和缓减速，避免媒介的过度湍流，消除对细胞的损坏。在粘附阶段可以使用间歇搅拌，以减少对媒介的搅动，特别是培养易碎的细胞尤为重要。 &bull 五种搅拌器尺寸规格可供使用，配7种规格的培养瓶&bull 速度范围从0 到 80rpm&bull 软启动功能用于缓加速和缓减速&bull 间隔设定选项&bull 不锈钢搅拌器平台，带培养瓶定位器&bull 设计用于培养箱环境中

体内活细胞存在于动态的生理环境中，受到广泛的机械刺激，包括拉伸、压缩、剪切应力和流体静压力等。然而在一般的体外培养和分析条件下，细胞没有受到来自生长环境的力学刺激。通过国产细胞单轴牵张系统，可以提供与体内细胞相似的生理环境，帮助研究人员分析各种细胞培养应用中的拉伸负荷的生化变化，包括肌肉、肺、心脏、血管、皮肤等。详情介绍CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立 CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统 CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。 国产细胞单轴牵张系统 预埋横杆式培养腔室 拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm国产细胞单轴牵张系统 可视化图形操作界面 HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等 设备参数 外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀 免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

细胞显微成像系统CrossbioTM Camera提供了实验室显微镜视野成像的解决方案，旨在解决显微镜或体视镜在明场环境下的成像、监视、测量、分析等问题。同时也是替换目镜，解放双眼的完美解决方案。细胞显微成像系统应用广泛：可用于体式显微镜、金相显微镜、生物显微镜、外科手术镜， 也可以搭配物镜成为专业的摄像机拍摄运动图像。提供了实验室显微镜视野成像的解决方案， 细胞显解决显微镜或体视镜在明场环境下的成像、监视、测量、分析等问题。显微成像系统CrossbioTM Camera为科研工作者助力，凭借其可灵活搭建的功能，为众多科研机构所认可。

▍ 产品介绍：SE206A流式细胞分选仪在进一步优化仪器体积的同时，实现了功能的提升。仪器外形小巧，可以放入标准生物安全柜。可配置2激光4路荧光通道的光学检测，4种不同规格的细胞分选喷嘴，可同时支持4路目标细胞的分选，支持流式管、离心管和微孔板等多种类型容器的收集。SE206A流式细胞分选仪在满足较高分选需求的同时，降低了仪器成本和复杂度，适用于入门级别的流式细胞分选仪应用和实验室空间面积有限的用户。在极具性价比的前提下完美的替代磁珠分选，同时具有专业流式细胞分选仪的出色表现。▍ 适配标准生物安全柜：● SE206A 流式细胞分选仪体积小巧，可放入标准尺寸的生物安全柜，减少了对实验室空间的占用，在有限的空间内实现高效的分选。● 精密运动台适配不同的接收容器，更换便捷。▍ 高细胞活性：● 采用低压力+大尺寸喷嘴组合，将细胞受力降到最低，减少细胞损伤。● 细胞分选后活率高。● 克隆形成能力强。▍ 可复用喷嘴：● 陶瓷材质喷嘴，可重复使用，无额外耗材成本。▍ 软件简洁直观：● 开机调试校准界面采用引导式操作逻辑，用户按照提示顺序即可完成开机操作，不必深入了解软件结构，即可迅速上手。● 样本分析界面采用平铺设计，功能按区域划分，层级简单，用户可以轻松访问所需的工具和参数， 减少培训时间，提高工作效率。▍ 可选多种分选模式：● 三种分选模式，可以根据实验需要调整分选用时、细胞纯度和细胞回收效率。▍ 兼容多种收集容器：● 可根据后续实验，直接将细胞分选到所需容器，避免细胞转移过程中的损失。多路分选 4个1.5/2mL离心管 4个5mL流式管 2个15mL离心管孔板分选 6～384孔培养板 96~384孔PCR板玻片分选 标准载玻片

高通量单细胞功能检测系统是number one可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。 测量对象：癌细胞、斑马鱼、精子、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图

性能特点：? 不锈钢或烤漆光滑表面，适于GMP车间使用 ? 足够大的振幅方能实现细胞之间以及细胞与容器壁之间的强烈 碰撞摩擦 ? 牢固的细胞容器卡具，更加安全可靠 ? 极低的运动噪音，适合实验室内使用 ? 方便灵活的编程设计，实现摇动、暂停循环反复工作 参数： 通量 4—8 个T175 细胞培养瓶 振幅 70mm 振荡频率 50-280 次/ 分钟可调 运行时间 1—99 分钟可调 歇息时间 1--99 秒可调 循环数 1—9 可调 *参数和通量可以根据客户需求定制 订货信息：0401267　　 CL-100冻融细胞振荡破碎仪关键词：反复冻融法细胞破碎,冻融细胞破碎仪,冻融细胞振荡破碎仪

产品简介JSY-SC-034型全自动酵母细胞计数仪使用亚甲基蓝染色的方法，结合先进的光学系统和智能图像识别技术，对直径≥1μm的 酵母细胞进行死活状态分析。不仅图像识别效果优异，并且计数结果可通过仪器自带校准功能，追溯与核对结果的准确性。大大提升结果可信度与用户体验感。产品新能特点1、先进光学成像技术整合先进光学成像技术、的图像识别技术及全新的数据处理方法，实现高准确度和高重复性的实验数据采集计数分析。2、小巧方便台式一体机，7寸触摸屏，无需外接电脑，节省空间。3、成像技术千万级像素彩色成像技术，更清晰的成像品质。4、特有自动调焦技术真正意义的全自动智能对焦，适应所有细胞种类，更换任何样本都无需人为干预重新定焦，确保检测数据重复性和一致性。5、多区域计数全自动载物台，可实现X、Y双方向自动运动，符合酵母细胞计数规则的5个区域采集平均，降低分布误差。6、光路放大倍数高倍放大，可自动死活判读直径≥1μm酵母细胞。7、细胞计数片两孔设计，方便生物实验复孔统计结果，避免成本浪费。标准0.1mm厚度计数池高度，更精密。8、计数时间样本体积10μl，5个计数区域检测时间小于80秒。9、适用范围适用于浓度范围为5×105-3×109个/ml，直径≥1μm大小的细胞。10、浓度计算器浓度稀释换算功能，自动计算浓度配比。11、人工比对功能配合“虚拟刻线标识”，实现显微镜一样的功能。用户可复核结果的准确性，大大提升结果可信度和用户体验感。12、按键设置简单明了，各种功能一目了然。用户只需选择模式-插入计数片-点击计数，机器自动完成采集、识别、分析、储存和生成报告等步骤。13、自带WiFi功能可免费下载更新由我司发布的升级软件。

一.机型称号：细胞分散混合机，药物分散混合机，毫微米分散混合机，超飞快分散混合机，水管式分散混合机，3级分散混合机，高剪切分散混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：细胞（英文名称：cell）没有统一的定义。更常见的表述是：细胞是生物体的基本结构和功能单位。众所周知，除病毒外，所有生物都是由细胞组成的，但病毒的生命活动也必须体现在细胞中。一般来说，细菌、原生动物等大多数微生物都是由一个细胞组成的，即单细胞生物，而高等植物和高等动物则是多细胞生物。 细胞可分为原核细胞和真核细胞两大类，但也有人提出应将其分为三类，即原本属于原核细胞的古核细胞应作为并列分离出来侧类。研究细胞的学科称为细胞生物学。这些细胞非常小，只能在显微镜下才能看到，并且有各种形状。 它主要由细胞核和细胞质组成，表面有细bao膜。高等植物的细bao膜外有细胞壁，细胞质内常有质体、叶绿体和液泡，体内有线粒体。 动物细胞没有细胞壁，中心体常存在于细胞质中，而高等植物细胞则没有。细胞具有运动、营养和繁殖等功能。

Celloger Mini 自动活细胞实时成像监测系统 韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统是使用延时显微镜对活细胞进行研究。科学家使用它来验证细胞之间的相互作用，并通过对细胞动力学的研究来了解生物功能通过使用全自动活细胞成像系统，用户可以实时观察活细胞，获得精确的细胞图像采集，量化细胞运动并对细胞培养进行质量控制。 ★ 在最佳的环境下观察细胞（因为没有取出，所以没有破坏细胞）★ 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征★ 无需使用大型显微镜★ 没有时间限制 Celloger Mini是一种基于亮场显微镜的全自动活细胞成像系统。它与传统的二氧化碳培养箱兼容，并且耐温耐湿能力强。自动聚焦功能使研究人员可以实时且随时间观察细胞形态。延时捕获是一种可以长时间捕获细胞动力学序列图像的技术。它旨在帮助研究人员在个人使用时观察各种活细胞。 主要特点※ 紧凑且易于装入标准的二氧化碳培养箱※ 定位多个区域，最多可容纳96孔※ 延时图像采集和视频剪辑※ 方便的用户软件来操作系统※ 实时提供温湿度计数据 为什么使用活细胞成像系统？活细胞成像系统是用于在最佳条件下观察样本的仪器，因此设计为在恒温箱中使用。因为只能在类似于人类环境的恒温箱中操作才能获得准确的结果，所以活细胞成像系统应用于了解细胞间的生物功能。该系统优势如下：▼ 实时观察活细胞▼ 能够捕获精密的细胞图像▼ 对细胞运动进行定量分析▼ 细胞培养质量控制 CURIOSIS的CellogerMini活细胞监测系统 功能特点：1. 自动XY载物台装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。 2. 对焦Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增量，手动调整对焦。 3. 细胞监测通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。 分析?活细胞图像AGS细胞海拉细胞HS27细胞MCF细胞 延时图像：细胞系：AGS 分辨率：正常0h24h48h视频 对用户友好1. 外型小巧外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行一个样本比较或多个样本比较。 2. 用户软件(1)提供的软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细胞形状或变化进行分析。 定位 时间安排 分析：细胞系：海拉，融合和生长曲线 2. 用户软件(2)因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断。有尺子可以在垂直、水平和对角方向上用距离测量细胞大小。 温度记录 湿度记录 测量细胞长度 应用情况 CellogerMini是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。CellogerMini可与CO2恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。 1. 监测活细胞2. 伤口愈合（划痕）实验3. 细胞生长曲线和融合 1. 活细胞检测 2. 伤口愈合（划痕）实验 3. 细胞生长曲线和融合 4、CELLOGERMINI：伤口愈合实验的视频 用Celloger Mini系统拍摄5天（90小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄1天（21小时）的AGS细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（64小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（62小时）的AGS细胞 使用过程:韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统由北京赛百奥科技有限公司现货供应并提供技术支持，欢迎咨询！更多参数及资料请登录查询客服QQ：； 咨询电话： （微信同号）

仪器简介：WAVE Bioreactor 摇袋式细胞培养生物反应器产品介绍： WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器是一种专利产品。其研发始于1996年，并且在1998年投入商品化生产。目前在世界各地有数百台在使用中。WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器适用于各种类型的细胞培养，包括CHO、NSO、杂交瘤、HEK293、昆虫细胞/baculovirus杆状病毒、腺病毒、T细胞、植物细胞和初级人类细胞株。 在这个装置中，细胞及培养被置于一个预先消过毒的无菌塑料袋中，这种塑料袋也被称之为Cellbags生物反应器。由于袋子是一次性使用的，到货的时候是独立无菌包装（经由25-40kGy伽马射线福射消毒），所以传统罐体所常见的污染、交叉污染等状况，在Cellbags生物反应器中也得以消除。 培养基和接种细胞处于这样一个密封、无菌并且气密性的袋子中，通入空气（经由除菌过滤器过滤）后形成一个具有一定空间的培养容器，而袋子被置于一个摇动平台上。随着摇动平台的左右摇动，培养基液体在袋子中形成波浪式的运动，起到良好混合的作用。 上述这种温和的波浪式运动可以起到良好的供氧和混合的目白，同时，这种运动方式所产生的剪切力也很小，远远小于传统罐体中用搅拌或者气升式方法所产生的剪切力。波浪式起伏的培养基液面，不断地和通入袋子内的空气反复接触混合，为细胞生长提供足够的溶氧。通过调节摇动平台的摇动频率和角度，以及向袋子内通入一定比例的空气/氧气混合气，还可以提供更高水平的溶氧，最大可以支持6x107的细胞密度。 一旦一个培养周期结束，细胞和培养基可以分别被收获，袋子可以做为&ldquo 生物垃圾&rdquo 处理。而另一个新的袋子可以马上置于摇动平台上，开始新一轮的培养工作，极大节约了批次发酵之间的准备时间。 研究表明，经过优化的袋子几何形状、袋子附件、塑料膜材料、摇动频率和角度可以提供足够的溶氧水平，用以支持高密度大规模细胞培养，并且不会形成泡沫和剪切力的破坏作用。目前最大袋子已经放大到500升工作体积的规模。 四种型号产品的技术规格： （SYSTEM2/10型）技术规格： 培养体积：配用1x2L或1x10L细胞袋。 摇动方式：频率3-40次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器，或置于培养箱中使用。通气方式：内置式通气泵，带质量流量计 外形尺寸（mm）：489x330x200 重量（Kg）：4.2 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM20/50型）技术规格： 培养体积：配用2x2L或2x10L，1x20L或1x50L细胞袋 摇动方式：频率6-30次分钟可调，角度2-12度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计。 外形尺寸（mm）：740x560x260 重量（Kg）：15.5 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM200型）技术规格： 培养体积：配用2x100L或1x200L细胞袋 摇动方式：频率4-30次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：1930x1016x990 重量（Kg）：280 电源要求：200-240V，3相，20A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM500/1000型）技术规格： 培养体积：配用2x500L或1x1000L细胞袋 摇动方式：频率3-25次分钟可调，角度1-7度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：2260x2320x1600 重量（Kg）：~1000 电源要求：200-240V，3相，30A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统

CELL TANK细胞牵张刺激培养系统技术背景当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。细胞牵张系统将带来跨领域的创新：● 动物实验前更可靠的评估 ● 干细胞分化机制 ● 机械刺激力与癌症的相关性 ● 生医材料与细胞动态特性研究● 体外疾病微环境的快速建立一体式细胞拉伸培养系统CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台，使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织“预埋横杆”培养腔室 拉伸腔体共有三款，尺寸分别为32*32 mm、20*20 mm和10*10 mm可视化图形操作界面HOW TO USE1.细胞外基质涂层进行预处理2.将细胞接种到腔室基底上，开始过夜培养过程。3.细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。4.根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势● 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低● 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激● 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用● 多样的模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形● 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等设备参数主机尺寸 350*330*110 mm 主机重量 3 Kg 拉伸腔室 4个, 32*32 mm 20*20 mm/10*10 mm（可定制） 控制加载模式 三角波、正弦波、方波及其组合 最大拉伸应变 50% 最高速率 30 mm/s 最高循环频率 5 Hz 培养基底厚度 0.2 mm 使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国境内客户提供3个月的体验期

产品介绍简要说明：此款高压细胞破碎仪配备在位冷却系统,直接吸收破碎热量,保证胞内物质活性！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.ATS高压细胞破碎仪工作原理：高压细胞破碎仪有一个数个往复运动的柱塞，物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中，经过特定宽度的限流缝隙（工作区）后，瞬间失压的物料以极高的流速（1000-1500米/秒）喷出，碰撞在碰撞阀组件之一的冲击环上，产生三种效应：空穴效应、撞击效应、剪切效应。经过这三种效应处理过后，物料粒径可均匀细化到100nm以下，破碎率大于99%！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.高压细胞破碎仪是专为生物实验室做大肠杆菌，酵母菌等处理量高达15L/h的用户而设计.工作压力1500bar，同时配备在位式冷却器和外置式冷却器，同时可选配冷却盘管，温度低于20度，以保证更高的生物活性.高破碎率，大肠杆菌超过95，酵母菌超过90.ATS高压细胞破碎仪特点：1.专用的高压细胞破碎仪 2.符合GMP设计，通过欧盟CE认证 3.高压细胞破碎仪2.2kw的大功率电机，保证高压下稳定工作 4.破碎率高,一次破碎可达95以上 5.超高压设计,压力可达1800bar/27000psi 6.高压细胞破碎仪特殊的进料阀设计,无需排气,直接进料 7.高压细胞破碎仪在位冷却系统,温度低于20度，直接吸收破碎产热,保证胞内物质活性 8.可选配冷却盘管，以保证更高的生物活性 9.高压细胞破碎仪所有接触物料管道均为316L材质.ATS高压细胞破碎仪主要用户：(排名不分先后)交通大学、复旦大学、华东理工、新生源、山东大学、厦门大学等.生物专用型 AH-100B 高压细胞破碎仪高压细胞破碎仪处理产品：大肠杆菌 、酵母菌等破碎仪最大进料颗粒尺寸： 100微米破碎仪产量：15升/小时破碎仪均质级数：一级破碎仪工作压力 ：1500bar/22500psi破碎仪最小处理量：25ml破碎仪温度控制：在位冷却系统,温度低于20度破碎仪马达功率：2.2kW/380v/50hz破碎仪破损率：大肠杆菌超过95，酵母菌超过90破碎仪重量：110kg.

简要说明：此款高压细胞破碎仪配备在位冷却系统,直接吸收破碎热量,保证胞内物质活性！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.ATS高压细胞破碎仪工作原理：高压细胞破碎仪有一个数个往复运动的柱塞，物料在柱塞作用下进入可调节压力大小的阀组中，经过特定宽度的限流缝隙（工作区）后，瞬间失压的物料以极高的流速（1000-1500米/秒）喷出，碰撞在碰撞阀组件之一的冲击环上，产生三种效应：空穴效应、撞击效应、剪切效应。经过这三种效应处理过后，物料粒径可均匀细化到100nm以下，破碎率大于99%！！！ATS高压细胞破碎仪应用范围：大肠杆菌，酵母菌，藻类破壁，动物细胞；生物工程，生物化学，酶工程，基因工程药物，人用疫苗，兽用疫苗.高压细胞破碎仪是专为生物实验室做大肠杆菌，酵母菌等处理量高达15L/h的用户而设计.最大工作压力1500bar，同时配备在位式冷却器和外置式冷却器，同时可选配冷却盘管，温度低于20度，以保证更高的生物活性.高破碎率，大肠杆菌超过95，酵母菌超过90.ATS高压细胞破碎仪特点：1.专用的高压细胞破碎仪 2.符合GMP设计，通过欧盟CE认证 3.高压细胞破碎仪2.2kw的大功率电机，保证高压下稳定工作 4.破碎率高,一次破碎可达95以上 5.超高压设计,压力可达1800bar/27000psi 6.高压细胞破碎仪特殊的进料阀设计,无需排气,直接进料 7.高压细胞破碎仪在位冷却系统,温度低于20度，直接吸收破碎产热,保证胞内物质活性 8.可选配冷却盘管，以保证更高的生物活性 9.高压细胞破碎仪所有接触物料管道均为316L材质.ATS高压细胞破碎仪主要用户：(排名不分先后)交通大学、复旦大学、华东理工、新生源、山东大学、厦门大学等.生物专用型 AH-1500 高压细胞破碎仪高压细胞破碎仪处理产品：大肠杆菌 、酵母菌等破碎仪最大进料颗粒尺寸： 100微米破碎仪产量：15升/小时破碎仪均质级数：一级破碎仪最大工作压力 ：1500bar/22500psi破碎仪最小处理量：25ml破碎仪温度控制：在位冷却系统,温度低于20度破碎仪马达功率：1.5kW/220v/50hz破碎仪破损率：大肠杆菌超过95，酵母菌超过90破碎仪重量：110kg.

产品介绍活细胞成像是利用延时显微镜对活细胞进行研究。 科学家们利用其验证细胞间的相互作用，通过细胞动力学的研究来理解生物功能。? 在最佳的环境下观察细胞 （因为没有取出，所以没有破坏细胞）? 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征 ? 无需使用大型显微镜 ? 没有时间限制? 对细胞运动进行定量分析? 细胞培养质量控制产品特点1、自动 XY 载物台装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。2、对焦Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增 量，手动调整对焦。3、细胞检测通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。 拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。4、对客户友好外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行 一个样本比较或多个样本比较；软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细 胞形状或变化进行分析；因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断，有尺子可以在垂直、水平和对角方向上 用距离测量细胞大小；应用情况Celloger Mini 是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。Celloger Mini可与CO2 恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。1. 活细胞检测2. 伤口愈合（划痕）实验3. 细胞生长曲线和融合4.伤口愈合实验的视频5.移动分析的视频使用过程型号选择型号Celloger MiniCelloger Mini PlusCelloger NanoCelloger Stack图像模式亮视野亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野自动载物台OOXO载物台类型XYZ轴自动移动XYZ轴自动移动XY轴手动移动，Z轴自动移动XYZ轴自动移动聚焦自动自动自动自动放大率4X2X / 4X / 10X 2X / 4X / 10X2X尺寸195*305*220mm226*358*215mm211*146*188mm待定重量4.5kg5.6kg3.2kg待定操作环境温度5-40℃，湿度20-95%

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数