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细胞运动与力学
仪器信息网细胞运动与力学专题为您整合细胞运动与力学相关的最新文章,在细胞运动与力学专题,您不仅可以免费浏览细胞运动与力学的资讯, 同时您还可以浏览细胞运动与力学的相关资料、解决方案,参与社区细胞运动与力学话题讨论。
细胞运动与力学相关的方案
细胞生理活动的观察实验
目的:通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。1.细胞的吞噬活动:实验原理:白细胞是机体防御系统中能游走的单位。它分为粒细胞系、单核细胞系、淋巴系三类。它们有许多生理功能,如游走性、变形运动、趋化性、吞噬异物等。在白细胞中,以粒细胞、单核细胞的吞噬活动较强,故称此二类细胞为吞噬细胞。单核细胞由血液进入组织后逐渐演变成巨噬细胞。吞噬细胞主要靠吞噬来处理异物。吞噬细胞首先由于趋化作用而向异物游走,然后伸出伪足包围异物,并发生内吞作用形成吞噬泡将异物吞入细胞,继而溶酶体与吞噬泡融合消化异物。
细胞趋化实验新方法:可实时观察细胞动态
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
细胞增殖检测——MTT法
细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下,通过DNA复制等反应,完成细胞分裂的过程。增殖检测一般是分析分裂中的细胞数量的变化,进而反应细胞的生长状态及活性,目前广泛应用于肿瘤生物学,分子生物学,药代动力学等领域。
分子相互作用仪(MP-SPR)在活细胞领域的应用
从药物开发、再生医学和即时诊断,到生物传感器开发和免疫或癌症的生物学研究,基于活细胞的检测方法在各种应用中都极具价值。自2013年发表第一项研究以来,MP-SPR技术已成为研究活细胞的一种有价值的工具,可以替代荧光显微镜或流式细胞术等传统方法。虽然使用传统SPR仪器进行的细胞研究很少,但在最近的一些研究中,MP-SPR能够阐明纳米颗粒摄取动力学、药物吸收途径和GPCR激活谱。
可视的细胞趋化实验--内皮细胞对纤溶酶原激活物和抑制物的趋化响应
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
流式细胞术实验步骤
流式细胞术(flowcytometry,FCM)是一种综合应用光学、机械学、流体力学、电子计算机、细胞生物学、分子免疫学等学科技术,使被测溶液流经测量区域,并逐一检测其中每一个细胞的物理和化学特性,从而对高速流动的细胞或亚细胞进行快速定量测定和分析的方法。
细胞趋化实验新方法(二)--实时观察细胞动态
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
一种新型可视细胞趋化实验方法及系统搭建的介绍
(1)系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能,合适高端显微镜及获得优质的成像效果。(2)能实时观察细胞趋化情况,计算每个细胞的趋化速率(通过后期实验数据分析,根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率),用transwell是做不到这点的(因为transwell只能数最终穿到下室的细胞数量,细胞运动速度是没办法考察的);(3)系统专门配置的通道载玻片适配器可提供加热,完整匹配显微镜系统,适合各种工作距离物镜。(4)这个系统做出的浓度梯度可以维持48小时,对快速迁移细胞和慢迁移细胞都适用;(5)除了做浓度梯度的细胞趋化实验,还可以做不同诱导剂的细胞趋化实验,观察细胞在不同诱导剂之间的选择,就是说,可以在两侧的三角形腔室放不同的诱导剂;(6)这个产品还有配套的图像分析,录下完整的视频,就能把数据整理出来,数据包括了目标细胞的所有运动轨迹,速率等,7-10个工作日出结果;(7)可进行2D和3D的细胞趋化实验
Molecular Devices 细胞迁移能力相关实验检测方法介绍
细胞的迁移运动不仅是细胞进行很多重要生理活动的基础,同时也是炎症反应和肿瘤发生等病理过程中的重要步骤和关键环节。细胞迁移 (cell migration) 也称为细胞爬行、细胞移动或细胞运动,是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及细胞迁移。目前人们对恶性肿瘤的研究是多方面的,从癌症的产生到转移,血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。恶性肿瘤与良性肿瘤的最大区别就在于是否可以对周遭组织进行浸润,结果是形成边界不分明的癌组织,或是进入血管转移到远端(见远端转移)。根据观察可将癌症浸润分为四步。首先癌细胞表面的粘附分子会减少,与周围的细胞彼此分离,被“解除束缚”。同时癌细胞与基底膜的粘附却会增加,这是癌细胞通过增加自身基底面层粘连蛋白(laminin)受体实现的。然后癌细胞会释放蛋白酶,用以降解细胞外基质成分,如Ⅳ型胶原酶,使基底膜受损,产生缝隙。最后是癌细胞阿米巴运动样的迁移,钻过基底膜的缝隙,到达底下的间质组织。癌细胞此后会继续用蛋白酶为自己在间质组织开路,直到血管,然后它会以同样方式进入血管,经血到转移后,又以同样方式出管。因此,癌症的形成与肿瘤细胞的迁移能力密不可分,这也成为了一个诊断和治疗癌症的一个靶点。研究细胞迁移的方法有很多,比如划痕法、实时细胞追踪、Transwell和细胞芯片等,本文将一一介绍现今比较主流的与细胞迁移相关的实验方法。
通过整合体外和计算机实验预测和阐明3D打印癌症细胞在水凝胶结构中的打印后行为-INKREDIBLE+
本研究中提出的基于主体的模型有利于展示复杂的细胞系统,包括细胞增殖、运动、细胞与环 境的相互作用(例如,ECM、邻近细胞和资源消耗)以及支架内的细胞聚集。在这项研究中,我们证 明了数学模型和计算机模拟可以用来捕捉体外动力学。这种体外和芯片研究的结合可以提高研究人员 对3D生物打印结构中细胞活动的理解,从而加速和提高优化和实验设置的准确性。所提出的硅模型是 非常有前途的,并能够进一步发展,应用于3D细胞培养使用生物打印技术在不同的生物医学应用。
细胞划痕法的流程和注意事项
细胞划痕(wound healing)法是简捷测定细胞迁移运动和修复能力的方法。
环形细胞侵袭实验--使细胞侵袭的过程可视化
肿瘤细胞的侵袭能力是肿瘤转移的一个重要特征。为了研究肿瘤细胞侵袭过程的机制,一系列体外细胞实验建立起来,用于研究细胞侵袭基底膜和基质的过程。体外侵袭实验首先是采用人工重构基底膜材料Matrigel,可以在37℃逐渐凝固成胶,结构与天然基质膜结构极为相似。通常的实验是在孔径8μm的滤膜上铺上一层Matrigel,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过。实验之后通过对穿过“基质膜”的细胞进行计数,来确定细胞的侵袭能力。这一方法非常仿真的模拟了细胞在生理状态下的侵袭过程,但是其也有一定的局限性。由于滤膜的不透光性,使得直接观察细胞伪足和骨架变化变得非常困难。
抗原特异T细胞预富集,提高细胞分析灵敏度
T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样,是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞,每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽(在自身免疫性疾病中)有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现,这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记,再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment),直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能,在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment),随后进行细胞分析(Flow analysis),不因过多操作流程而损失细胞,同时获得更多分析数据。
机械张力对人成骨样细胞TGF_表达的影响
细胞生物力学研究结果受许多因素影响, 包括加力装置, 细胞种类和刺激条件等, 对细胞施加力值的大小是个不可忽视的因素。本实验选择三种不同大小的机械张力对MG -63 成骨细胞进行加载实验,发现只有恰当的力学刺激才能有效地促进成骨细胞TGF -β 的表达。
B 细胞来源肿瘤的靶向免疫疗法功能性效价评估
xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价,还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比,此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中,然后加入效应细胞,并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法,多种效应细胞(PBMC、NK、CAR-T,以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子)靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白,并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体(Cerignoli 等,2018)。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估,能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。
Agilent xCELLigence 实时细胞分析:检测病毒介导的细胞致病性的新方法
本应用简报介绍了使用 AgilentxCELLigence 仪器,评估 Vero E6 细胞和HEK 293 细胞由水泡性口炎病毒 (VSV)介导的细胞病变实验。该方案能够鉴定细胞增殖动力学,以及不同细胞接种密度下病毒感染的最佳时间点。该实验克服了单点空斑实验的诸多局限,并为 RTCA 能够实现全面且可靠的病毒细胞致病性评估提供了直接的证据。
二氧化碳培养箱做细胞培养实验准备
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
二氧化碳培养箱培养细胞的方法
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37°C、稳定的COz水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
细胞趋化实验--EphA3+ MSCs细胞 对高浓度的IIIA4有负趋向行为
细胞趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。EphA3在间充质细胞(eMSCs)中发现表达,但没有在其他的血管连接组织有表达。澳大利亚的科研人员发现在人间充质细胞(MSCs)中表达的EphA3能够在成人血管生成的早期发挥作用。在研究MSCs细胞对于血管生成的信号相应的实验中, 研究人员使用过表达EphA3的MSCs处于EphA3的一个“兴奋剂”IIIA4的一个稳定的浓度梯度中,可以观测到过表达EphA3的MSCs对高浓度的IIIA4有负趋向行为。IIIA4是一个能使EphA3活化的抗体,研究表明IIIA4活化EphA3的MSCs减少了细胞间的联系,从而推断出EphA3对于MSCs的定位有着非常重要的作用。
细胞内耗氧量分析实时监测细胞氧化
细胞内氧气浓度对细胞生理学、氧化还原状态和代谢具有显著影响,其中氧气可用性的改变涉及几种病理状态,例如心血管疾病、癌症和中风。研究人员可利用 MitoXpress Intra 细胞内耗氧量分析在多个样本的 2D 和 3D 体外模型中收集关于细胞氧化的实时定量信息,从而提供细胞外传感方法无法得到的低氧研究关键参数。
文献导读 之 mRNA-LNP 在体(in vivo)改造CAR-T细胞 在体(in vivo)改造的CAR-T细胞治疗心脏损伤
心脏受损后,心肌细胞会停止运动,产生成纤维细胞,导致心肌硬化,并对正常细胞功能产生影响。纤维化一旦形成,无法逆转。目前针对纤维化的疗法仅能限制其进展。利用CAR-T的靶向杀伤能力,则可以定向去除心肌成纤维细胞,改善预后。
电热恒温培养箱培育细胞的方法
电热恒温培养箱是细胞培养过程中常用的设备之一,它可以提供稳定的温度环境,有助于细胞的生长和繁殖。以下是使用电热恒温培养箱培育细胞的一般方法:
二氧化碳培养箱细胞培养的关键
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
细胞团压缩试验
作为上述特性的定量评估示例,本文中介绍相当于细胞团(培养组织模型)硬度的变形强度*1检测案例。岛津制作所的微压缩试验机MCT™ 适用于微型样品的压缩试验,可应用于柔软试样--细胞团的测量。一般来说,细胞和组织比较脆弱,很难使用试验机进行力学定量评估,但通过MCT的高精度位移检测和试验力测量,可以完成变形强度的定量评估。使用高精度试验机进行定量评估,有望对再生医疗的普及贡献一份力量
RTCA 实时细胞分析技术在中药方面的应用
Agilent xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术采用特殊工艺,在细胞培养板的每个细胞生长孔底部整合了金微电极传感器阵列,用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感器系统。该方法无需对细胞进行染料标记,操作简便、快速,无需较多的人为干预,具有检测灵敏度和重现性高的特点,广泛适用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究。xCELLigence RTCA eSight 将显微成像与实时无标记检测进行整合,实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合;并将阻抗生物传感器与明视场和 3 个荧光通道相结合,可满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。另外,xCELLigence RTCA Cardio/CardioECR/ePacer 专注于心肌细胞研究,可以检测心肌细胞的跳动与场电位,并可促进心肌细胞的成熟,广泛用于药物开发中的心脏安全评价。
荧光停流探测细胞色素c的酸展开
本应用说明演示了停流荧光如何探测被硫酸变性的细胞色素c的展开动力学。关键词:FP-8500,荧光,停流,SFS-852停止流系统,动力学
多模式自动化高通量细胞内钙离子检测方案
细胞内钙离子的研究最常见的测定设备是荧光酶标仪和荧光显微镜。使用荧光酶标仪检测时所获得的结果为群体细胞的平均荧光强度。因此在检测时需要考虑由于细胞分布不均一而导致的信号差异。使用荧光显微镜,在加入药物的同时进行观察,可以直接观察到视野下每个细胞内钙离子荧光强度的差异,具有动力学成像模式的系统可以记录细胞内钙离子动态变化,并且可以实现单个细胞内钙信号的分析。由于药物应答引起的细胞内钙离子浓度的变化,都是从添加药物时就会开始,所以使用带有注射器的检测仪器所获得的检测结果比较理想。
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗原、生物素化的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
科研实验选择原代细胞还是细胞株
原代细胞:从体内直接分离的细胞。功能、代谢、形态类似体内细胞的特点,因此原代细胞适用于分析单个细胞形态、代谢、功能。原代细胞的缺点是:细胞均一性差,因为从特定组织取下来的原代细胞可能处于不同的发育时期。增殖能力差、培养时间受限、转染效率低。
一种新型可控的单细胞细胞核注射技术
微量细胞注射自从70 年代问世一直以来,就成为蛋白、核酸、多肽、药物、微粒子等进入细胞的重要手段。但是该技术对于操作者的要求过高,用于注射的显微注射针难以制备又成为了它难以广泛应用的技术壁垒。现如今FluidFM 技术的出现,攻克了这一技术壁垒。新型的纳米技术让微流控注射技术有了新的转机。通过纳米工艺技术所制造出的中空纳米探针,使得探针在进行表面力学探测的同时具有了向探测物体注射的能力。这种特点使得这种探头能够感知细胞表面应力,给了用户对探针当前状态直接的感官,能够帮助使用者快速了解探针目前状态,判断注入时机。而的与微流控结合也让注射精度得到了的控制。另外使用的纳米探针十分微小,注射器头部仅有400 nm,几乎不会对细胞造成损伤。FluidFM 是AFM 与微流控技术的结合的产物。
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