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细胞组织
仪器信息网细胞组织专题为您整合细胞组织相关的最新文章,在细胞组织专题,您不仅可以免费浏览细胞组织的资讯, 同时您还可以浏览细胞组织的相关资料、解决方案,参与社区细胞组织话题讨论。
细胞组织相关的方案
人工培植表皮细胞试样拉伸试验
本文向您介绍使用台式单柱式试验机EZ-LX,进行人工培植表皮细胞试样拉伸试验的示例。该示例主要用于人工培育的皮细胞试样的强度测试,配合岛津专门设计的人工培育表皮拉伸夹具,可为医疗产品开发、人工培育细胞组织机械性能的量化评估提供依据。
单细胞悬液制备仪|小鼠肝组织单细胞悬液制备实验
样品介绍:小鼠肺组织是实验研究中经常出现的实验组织。通过制备小鼠肺组织的单细胞悬液,可以将肺组织中的细胞分散为单个细胞,并保持其完整的细胞膜和细胞器结构。通过单细胞悬液的制备,研究人员可以对每个单个细胞进行分析,了解其基因表达、蛋白质水平、代谢状态等信息。
单细胞悬液制备仪实验分享 ▏肝组织单细胞悬液制备
单细胞技术已经广泛应用于肿瘤,免疫,发育生物学,神经科学,细胞治疗,药物研发及动植物研究中。但并不是所有的组织都适用于单细胞RNA测序,现阶段单细胞RNA测序研究的一个极大的挑战仍是如何获得高质量的单细胞悬浮液。科研者单细胞悬液仪具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。带加热功能,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态,细胞得率高达90%,方便了对真核生物进行单细胞核RNA测序。
单细胞悬液制备仪对大鼠肿瘤组织单细胞悬液制备实验分享
在肿瘤免疫学领域,单细胞技术可以帮助科学家们更好地了解肿瘤细胞的生长和扩散机制,以及免疫系统如何识别和攻击肿瘤细胞。然而,组织样本单细胞悬液制备是单细胞测序实验中至关重要的工作,其质量好坏直接影响了后续建库的成败以及测序数据产出质量。因此,单细胞悬液制备除了需要有经验丰富的人员来进行指导/操作,还得依靠靠谱的单细胞悬液制备仪来助力。
利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性,增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水,可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中,使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印,表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA,沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天,在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白(角蛋白14)的免疫荧光染色,角蛋白10和丝蛋白表明,所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强,并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组:随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动,在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明,强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建,从而验证了该技术在该领域的适用性。
TESCAN电镜应用之医学组织细胞的颗粒度分析
在使用扫描电镜过程中,通常需要对医学组织细胞的几何尺寸进行测量及统计, TESCAN的颗粒度分析软件可以很好的解决客户的上述应用。
用STORM成像揭示细胞间隧道纳米管(TNTs)的结构和组织
隧道纳米管(TNTs)是一种纳米级的、富含肌动蛋白的、用于细胞间通讯的瞬时细胞间管。结构的复杂性和空间组织所涉及的组成部分的TNTs仍然未知。在本次研究中,STORM超分辨率成像技术被运用到结构组织的微丝和微管在细胞间的TNT在纳米尺度上。作者的研究结果揭示了不同的分布的微丝和交织结构的微管在TNT,促进TNT通信。
用日立特制的高速组织培养管分离细胞膜
本文将介绍使用转速达18000rpm的日立50ml组织培养管,结合使用日立高速冷冻离心机CR21/22N进行细胞膜分离。
一种新型灌注生物反应器促进了多能干细胞在 3d生物打印组织腔室中的扩增
随着3D生物打印和人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的出现,组织工程领域发展迅速,但由于缺乏功能丰富的厚组织,影响有限。绕过这一限制的方法之一是用含有 hiPSCs 的3D 生物打印组织。通过这种方式,iPSCs可以在实质细胞分化之前增殖并填充厚组织块。在这里 , 我们设计了一个灌注生物反应器,用于装载hipsc的3d生物打印室, 目的是在分化之前在 整个结构中增殖hipsc,以产生厚组织模型。生物反应器由数字光投影制成,经过优化,可 以在水凝胶室内部灌注而不会泄漏,也可以在外部提供流体流动,从而最大限度地提高整 个室壁的营养输送。经过7天的培养,我们发现在3ml min-1下间歇灌注(每15分钟15秒),相 对于在静态条件下培养的类似腔室,工程组织中的干细胞集落密度增加了1.9倍。我们还观 察到,相对于静态对照,灌注结构的组织壁内的菌落分布更均匀,反映了培养基中营养物 质的均匀分布。在流体流动的作用下,hiPSCs保持多能性和增殖性,产生平均约1.0 dyncm-2 的壁剪切应力。总的来说,这些充满希望的结果在灌注干细胞水凝胶后支持多种组织类 型的产生,并改善了厚度,因此增加了功能和实用性。
血管支架薄截面试样制备
冠状支架是一些金属支架,可以在已经闭合或是看起来很可能要闭合的动脉中与一个气囊导管一道扩展。冠状支架通过支撑开启动脉恢复足够的血液流动到心肌。冠状支架的发明人是Charles Dotter,他在1969年研制出他的首 个支架。Charles Dotter 继续改进和发展他的设计并在1983年与Andrew Craig一道发明了一种可以扩展的支架,这是用一种镍钛合金制造的,目前这种材料经常用来制作支架。随着支架的使用越来越成为平常的事情,对于人体和支架的交互作用有较好的理解始终是一个重要的临床议题。对于不同的支架设计、材料、表面涂层、以及附属的药物处理的研究要求对于装有支架的血管进行详尽的组织学和免疫组织化学分析,特别是在支架原位的细胞组织与金属的界面处。正确的制备技术将会增强对细胞组织对临床安装支架(特别是在细胞组织与支架的界面处)的反应。此外,它还可以对扩展特性进行周密的评估。这种观察甚至能导致研制出经过改进的支架设计。
科研实验选择原代细胞还是细胞株
原代细胞:从体内直接分离的细胞。功能、代谢、形态类似体内细胞的特点,因此原代细胞适用于分析单个细胞形态、代谢、功能。原代细胞的缺点是:细胞均一性差,因为从特定组织取下来的原代细胞可能处于不同的发育时期。增殖能力差、培养时间受限、转染效率低。
CD14+单核细胞:Macrophage和DC的前体细胞
单核细胞(monocytes)是体积最大的白细胞,直径14~20μm,呈圆球形,约占血液中单个核细胞数的10~30%。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞,在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中,参与病原体的识别和清除。同时,单核细胞还是巨噬细胞和树突状细胞的前体细胞。
单细胞悬液的制备方法
机械性或人工制备的单细胞,在某些性质上很可能已改变了原组织细胞特性,因此处理不同组织时,努力摸索方法,尽可能采用对细胞损伤小,产率较高的单细胞悬液制备方法,最da限度地保持细胞原有特性。
细胞计数及活力测定实验
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力,了解冻存和复苏的效果。用台盼兰染细胞,死细胞着色,活细胞不着色,从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞内某些酶与特定的试剂发生显色反应,也可测定细胞相对数和相对活力。
通过控制纳秒 193 nm 激光辐射的激光能量密度选择性剥蚀玻璃基板上的生物组织和单个细胞
Selective ablation of biological tissue and single cells on a glass substrate by controlling the laser energy density of nanosecond 193 nm laser radiation. J Anal At Spectrom. 2019 34(10):1957–64.通过控制纳秒 193 nm 激光辐射的激光能量密度选择性剥蚀玻璃基板上的生物组织和单个细胞
细胞生理活动的观察实验
目的:通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。1.细胞的吞噬活动:实验原理:白细胞是机体防御系统中能游走的单位。它分为粒细胞系、单核细胞系、淋巴系三类。它们有许多生理功能,如游走性、变形运动、趋化性、吞噬异物等。在白细胞中,以粒细胞、单核细胞的吞噬活动较强,故称此二类细胞为吞噬细胞。单核细胞由血液进入组织后逐渐演变成巨噬细胞。吞噬细胞主要靠吞噬来处理异物。吞噬细胞首先由于趋化作用而向异物游走,然后伸出伪足包围异物,并发生内吞作用形成吞噬泡将异物吞入细胞,继而溶酶体与吞噬泡融合消化异物。
浅谈一下动物细胞培养的作用原理
动物细胞培养是指细胞在体外条件下的生长,动物细胞在培养的过程中不再形成组织。 从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。
细胞团压缩试验
作为上述特性的定量评估示例,本文中介绍相当于细胞团(培养组织模型)硬度的变形强度*1检测案例。岛津制作所的微压缩试验机MCT™ 适用于微型样品的压缩试验,可应用于柔软试样--细胞团的测量。一般来说,细胞和组织比较脆弱,很难使用试验机进行力学定量评估,但通过MCT的高精度位移检测和试验力测量,可以完成变形强度的定量评估。使用高精度试验机进行定量评估,有望对再生医疗的普及贡献一份力量
抗原特异T细胞预富集,提高细胞分析灵敏度
T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样,是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞,每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽(在自身免疫性疾病中)有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现,这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记,再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment),直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能,在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment),随后进行细胞分析(Flow analysis),不因过多操作流程而损失细胞,同时获得更多分析数据。
恒温培养摇床的行业用途与如何选型
上海世平是恒温摇床的专业生产厂家,可满足大肠杆菌、酵母细胞、哺乳动物细胞、植物组织、真菌等细胞培养,可为不同类型的细胞提供长期稳定的培养环境。 恒温摇床对温度、振荡频率有着较高要求,用于细胞培养,发酵、杂交和生物化学反应及酶、细胞组织研究等,在医学、生物学、分子学、制药、食品、环境保护等研究领域有着广泛而重要的应用。
ADME系列—肺代谢与药物研发
吸入型药物具有吸收快、起效快及避免首过代谢的特点,近年来备受关注。然而,吸入性制剂药物通过肺部给药,避免了肝脏首过效应,直接作用于肺部组织,对其进行药物代谢特征研究选用肝细胞及其亚细胞组织并不完全适用,因其在肺部停留时间较长,通常认为应当考察其在肺部的代谢情况。
二氧化碳培养箱做细胞培养实验准备
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
二氧化碳培养箱培养细胞的方法
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37°C、稳定的COz水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
细胞凋亡检测方法
细胞凋亡检测可以:1.用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究;2.应用于临床诊疗,新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗;3.对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。
3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TECs的3D共培养观测
Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用,与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能,在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞(EMSC)有能检测到Eph家族的蛋白表达,而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现,将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时,EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇(15个细胞以上组成的)并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候,EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。
培养细胞中的线粒体提取
分离线粒体的原理:从组织或细胞中分离线粒体的关键步骤,大致相同:(1)通过机械和/或化学手段使细胞破裂,(2)低速离心以除去杂质和较大的细胞器,随后以较高的速度离心,以分离收集的线粒体。 此种线粒体分离方法可以满足大多数应用。 下述步骤详述提取步骤,旨在提供能够获得尽可能高产量和酶活性的线粒体。
培养细胞中的线粒体提取
分离线粒体的原理:从组织或细胞中分离线粒体的关键步骤,大致相同:(1)通过机械和/或化学手段使细胞破裂,(2)低速离心以除去杂质和较大的细胞器,随后以较高的速度离心,以分离收集的线粒体。 此种线粒体分离方法可以满足大多数应用。 下述步骤详述提取步骤,旨在提供能够获得尽可能高产量和酶活性的线粒体。
使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而,这种非天然皮肤移植不能永久移植,因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中,我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs),人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs),和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外, KCs复制和成熟形成多层屏障,而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关,似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时,人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种,并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词:皮肤,组织工程,生物打印,再生医学,微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植,这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
浸入式液氮冷冻研磨仪轻松应对脱细胞基质研磨实验挑战
样品介绍:脱细胞基质是通过去除细胞成分从组织或器官制备的天然支架,已广泛应用于再生医学与组织工程应用。通过使用浸入式冷冻研磨仪破碎脱细胞基质,可以获得其组织结构和成分的详细信息,用于样品破碎后的组织学研究和生物医学等研究领域。
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
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