细菌细胞

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

其它:6孔细胞标准培养板TC表面单独或单个成套包装货号：3516

高通量细菌培养板可简化并加速1.5ml细菌培养物的独立生长。它用于过夜培养和最初的细菌沉淀收集，由医用级别的聚丙烯组成，具有透明的盖，经过&gamma -射线除菌。同时，其优化了培养板内的空间和使用效率。Whatman证明了孔内培养的完整独立性不受相邻孔的培养物影响，同时，每个样本因为在独立的培养孔内生长可至相同的密度(325 rpm ，37° C ， 16小时)。特点&bull 96孔一致的细胞密度&bull 消除了孔间交叉污染&bull 生长可与单独试管相比&bull 可自动化，提高了生产效率

Nalgene 5500 细菌培养皿，聚甲基戊烯?防碎，且可以重复使用。具有卓越的耐化学性；可防止细胞附着。可叠放，使用方便。可高温高压灭菌/透明订货信息：Nalgene 5500 细菌培养皿，聚甲基戊烯目录编号 5500-0010直径 × 高度，mm100×15每盒数量10每箱数量60

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。 特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数 使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

血细胞计数板【产品规格】&bull 按照DIN 12847标准，以特别的光学玻璃制造。&bull 在显微镜下用简单方法计算白血球、红血球、细菌、血小板、真菌、孢子等。&bull 配以PS材质(聚苯乙烯)保存盒，以及两块血球计盖玻片。【型号规格表】计数板规格装箱数量075.03.001改进Neubauer型1件075.03.002Thoma型1件075.03.003Nageotte型1件

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞破碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

代理美国CELLTREAT细胞深井组织储存板CELLTREAT细胞深井组织储存板特性和优点非常适合生长细菌培养或储存化合物聚丙烯结构提供低结合表面，以防止样品在洗脱过程中粘附在侧壁上，并且在化学上具有化学惰性，适用于组合化学应用。 CELLTREAT细胞深井组织储存板规格货号 孔形状 孔数量 规格描述说明最大工作孔容积 229571 V底部 96 25/个/箱V 底部的方形到圆形过渡可蕞大化工作体积。 1.1ml 229572 金字塔底部 96 25/个/箱金字塔底通过创建晃动效果（而不是在激动时旋转）来提供简单的样本检索和改进的混合 2ml 非常适合生长细菌培养或储存化合物，聚丙烯结构提供低结合表面，以防止样品在洗脱过程中粘附在侧壁上，并且在化学上具有化学惰性，适用于组合化学应用。

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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美国CELLTREAT细胞吸气移液器美国CELLTREAT细胞吸气移液器特性和优点无菌和一次性移液器 - 适用于简单流体透明、原始聚苯乙烯结构已被伽玛辐照为无菌从散装包装袋或单独包装的三种尺寸中选择无标记和未插入的移液器非常适合基本流体传输美国CELLTREAT细胞吸气移液器规格货号 最大容量ml 包装 229251 1 每袋 50 个散装包装 229252 2 每袋 50 个散装包装 229255 5 每袋包装 25 个散装 229261 1 每袋 100 个单独包装 229262 2 每袋 100 个单独包装 229265 5 每袋 50 个单独包装 美国CELLTREAT细胞® 细菌学/牛奶移液器 牛奶移液器特性和优点符合乳制品检验标准方法和 ASTM 标准标准规范，用于管道、牛奶和奶油检验从单独或散装包装，1.1 或 2.2 mL 尺寸可供选择所有移液器都过伽玛辐照进行灭菌清晰的聚苯乙烯结构耐用、一次性，易于查看，可进行准确的读数牛奶移液器规格 货号 最大容量（ml） 包装 包装（箱） 229257 1.1 每袋 50 散装包装 500个 229258 2.2 每袋 50 散装包装 400个 229267 1.1 每袋 50 散装包装 250个 229268 2.2 每袋 50 散装包装 250个CELLTREAT细胞® 细菌学巴斯德移液器特点塑料的安全性和便利性使用柔性塑料帮助防止手套和皮肤穿刺， 比玻璃移液器更耐用高效塑料在运输途中不会损坏，因此您可以使用包装盒中的所有移液器更长的 9" 移液器使处理大型容器时更加容易从原始聚苯乙烯或耐化学腐蚀聚丙烯、散装或单独包装包装选择聚丙烯移液器可自动处理CELLTREAT细胞® 细菌学巴斯德移液器规格货号 基体材料 总体长度（in） 描述 229270 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器，PS， 无菌 200/cs 229275 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器， PS， 无菌 500/cs 229276 聚丙烯 5.75 巴斯德移液器，PP，无菌 500/cs 229277 聚丙烯 5.75 巴氏菌移液器，PP，非无菌 500/cs 229280 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器，PS，无菌 200/cs 229281 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，无菌 200/cs 229285 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器，PS， 无菌 500/cs 229286 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，无菌 500/cs 229287 聚丙烯 9 巴斯德移液器，PP，非无菌 500/cs

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

货号产品名称销售包装最小销售单位目录价（箱）35100650×9mmTC细胞培养紧扣盖平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包2540.00351005100×20mm,表面未处理10包（个）/箱包795.0035100760×15mm表面未处理细胞培养标准平皿20/包,25包/箱25包（个）/箱包1560.0035100835×10mm易握型表面未处理细胞培养平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包1560.00351029100×15mmTC细胞培养标准平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包1600.00351058150×15mmTC细菌学巴氏培养皿,10/包,10包/箱10包（个）/箱包900.00351060血清自动ISO分离滤器,直径16mm,100个/包,10包/箱10包（个）/箱包9170.8035113096孔细胞培养嵌套1.0umPET膜灭菌带盖,1/包,1/箱1包（个）/箱包2200.0035113196孔细胞培养嵌套1.0umPET膜灭菌带盖,1/包,5包/箱5包（个）/箱包9680.0035114312孔平底带盖表面未处理细胞培养板,50盘/箱50盘/箱盘880.003511466孔平底带盖表面未处理细胞培养板,50盘/箱50盘/箱盘820.0035114724孔平底带盖未处理细胞培养板,1/盘,50盘/箱50盘/箱盘800.00351151HTSFluoroBlok24孔板用细胞培养池,3.0μm孔径,48个/箱48包（个）/箱个1484.80351152HTSFluoroBlok24孔板用细胞培养池,8.0μm孔径,48个/箱48包（个）/箱个1314.20351155Multiwell24wellinsertsystem.3μmpores,1/包,1/箱24孔细胞培养池系统3um孔径1包（个）/箱个1600.00351156Multiwell24wellinsertsystem.3μmpores,1/包,5包/箱24孔细胞培养池系统3um孔径5包（个）/箱个7000.00351157Multiwell24wellinsertsystem.8μmpores,1/包,1/箱24孔细胞培养池系统8um孔径1包（个）/箱个1700.00351158Multiwell24wellinsertsystem.8μmpores,1/包,5包/箱24孔细胞培养池系统8um孔径5包（个）/箱个7480.00351161Multiwell96wellinsertsystem.3μmpores,1/包,1/箱96孔细胞培养池系统3um孔径1包（个）/箱个3000.00351162Multiwell96wellinsertsystem.3μmpores,1/包,5包/箱96孔细胞培养池系统3um孔径5包（个）/箱个13200.00351163Multiwell96wellinsertsystem.8μmpores,1/包,1/箱96孔细胞培养池系统8um孔径1包（个）/箱个3200.00351164Multiwell96wellinsertsystem.8μmpores,1/包,5包/箱96孔细胞培养池系统8um孔径5包（个）/箱个14080.0035117296孔平底带盖表面未处理细胞培养板,50盘/箱50包（个）/箱盘840.0035117796孔U底带盖表面未处理细胞培养板,50盘/箱50包（个）/箱盘960.0035117848孔平底带盖表面未处理细胞培养板,50盘/箱50包（个）/箱盘1240.00351180MultiwellInsertSystem,1/包,1包/箱24孔细胞培养池嵌套带板1um孔径1包（个）/箱包1026.60351181MultiwellInsertSystem,1/包,5包/箱24孔细胞培养池嵌套带板1um孔径5包（个）/箱包4520.00351182MultiwellInsertSystem,1/包,1包/箱24孔细胞培养池嵌套带盖3um孔径1包（个）/箱包1500.00351183MultiwellInsertSystem,1/包,5包/箱24孔细胞培养池嵌套带盖3um孔径5包（个）/箱包6600.00351184MultiwellInsertSystem,1/包,1包/箱24孔细胞培养池嵌套带盖8um孔径1包（个）/箱包1360.00351185MultiwellInsertSystem,1/包,5包/箱24孔细胞培养池嵌套带盖8um孔径5包（个）/箱包5980.00351186MultiwellInsertSystems,5/包,1包/箱24孔细胞培养池配套板1包（个）/箱包1600.0035119096-wellLibraryStoragePlate.U-bottom,25个/包,4包/箱96孔储存板U型底PP（聚丙烯）材质4包（个）/箱包1760.00352001聚苯乙烯14ml圆底试管,锁扣帽,17×100mm,1/包,500包/箱500包（个）/箱包1000.00352002聚丙烯5ml圆底试管,无帽,12×75mm,1000/包,1包/箱1包（个）/箱包800.00352003聚苯乙烯5ml圆底试管,锁扣帽,12×75mm,1/包,1/包,500/箱500包（个）/箱包840.00352006聚丙烯14ml圆底试管(具印制刻度),锁扣帽,17×100mm,500个/箱500包（个）/箱个840.00352008聚苯乙烯5ml圆底试管,无盖未灭菌,12×75mm,1/包,1000个/箱1000包（个）/箱个720.00352017聚苯乙烯14ml圆底试管,无帽,17×100mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1600.00352018聚丙烯14ml圆底试管,无帽,17×100mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1640.00352025聚苯乙烯16ml圆底试管,螺旋帽,16×125mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1600.00352027聚苯乙烯8ml圆底试管,螺旋帽,13×100mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1600.00352032锁扣帽,用于12×75mm,5ml管,500个/包,4包/箱4包（个）/箱包1096.40352037聚苯乙烯16ml圆底试管,螺旋帽,16×125mm,500个/箱500包（个）/箱个1240.00352045聚苯乙烯19ml圆底试管,锁扣帽,16×150mm,500/箱500包（个）/箱个1400.00352051聚苯乙烯14ml圆底试管,锁扣帽,17×100mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1760.00352052聚苯乙烯5ml圆底试管,无帽,12×75mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1000.00352053聚丙烯5ml圆底试管,无帽,12×75mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1240.00352054聚苯乙烯5ml圆底试管,锁扣帽,12×75mm,125/包,8包/箱8包（个）/箱包1240.00352057聚苯乙烯14ml圆底试管,锁扣帽,17×100mm,25/包,20包/箱20包（个）/箱包900.00352058聚苯乙烯5ml圆底试管,锁扣帽,12×75mm,25/包,20包/箱20包（个）/箱包640.00352059聚丙烯14ml圆底试管(具印制刻度),锁扣帽,17×100mm,25/包，20包/箱20包（个）/箱包830.00352063聚丙烯5ml圆底试管,锁扣帽,12×75mm,25/包,20包/箱20包（个）/箱包640.00352070高透明度聚丙烯50ml锥形离心管(RCF:9400),30mm×115mm,25/包,20包/箱20包（个）/箱包1080.00352074改良聚苯乙烯,含离心管架20架/箱架1520.00352075聚丙烯225ml锥形离心管(RCF:7500),61mm×137mm,8只/包,6包/箱6包（个）/箱包720.00352076聚丙烯175ml锥形离心管(RCF:7500),61mm×118mm,8只/包,6包/箱6包（个）/箱包700.00352090175ml和225ml管附件,未灭菌,8个/包,1包/箱1包（个）/箱包1300.00352095聚苯乙烯15ml锥形离心管(RCF:1800),17mm×120mm,50/包,10包/箱10包（个）/箱包680.00352096高透明度聚丙烯15ml锥形离心管(RCF:6000),17mm×120mm,50/包,10包/箱10包（个）/箱包800980.00352097高透明度聚丙烯15ml锥形离心管(RCF:6000),17mm×120mm,50/架,10架/箱10架/箱架980.00352098高透明度聚丙烯50ml锥形离心管(RCF：9400),30mm×115mm,25/架,20架/箱20架/箱架1137.00352099聚苯乙烯15ml锥形离心管(RCF:6000),17mm×120mm,50/架,10架/箱10架/箱架960.00352196高透明度聚丙烯15ml锥形离心管(RCF:6000),17mm×120mm,50/包,10包/箱10包（个）/箱包880.00352235聚苯乙烯5ml圆底试管,12×75mm,25/包,20包/箱20包（个）/箱包3235.40352340细胞滤网40μm/蓝色,50个/箱50包（个）/箱个1040.00352350细胞滤网70μm/白色,50个/箱50包（个）/箱个1000.00352360细胞滤网100μm/黄色,50个/箱50包（个）/箱个900.003525101/箱96孔浓缩版1包（个）/箱个1200.0035300135×10mm易握型TC细胞培养平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包1360.0035300260×15mmTC细胞培养标准平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包1520.00353003100×20mmTC细胞培养标准平皿,20/包,10包/箱10包（个）/箱包840.0035300460×15mm易握型TC细胞培养平皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包2000.0035300970ml斜颈625px2塞封盖表面未处理细胞培养瓶,20/包,10包/箱10包（个）/箱包1500.0035301450ml斜颈625px2塞封盖TC细胞培养瓶,20/包,10包/箱10包（个）/箱包1740.0035301825ml斜颈312.5px2塞封盖TC细胞培养瓶,10/包,10包/箱10包（个）/箱包1600.00353024250ml直颈1875px2塞封盖TC细胞培养瓶,5/包,20包/箱20包（个）/箱包1480.00353025150×25mm网格型TC细胞培养平皿,10/包,10包/箱10包（个）/箱包1300.00353028750ml直颈4375px2塞封盖TC细胞培养瓶,5/包,8包/箱8包（个）/箱包1280.0035303760×15mm中央孔TC器官培养皿,20/包,25包/箱25包（个）/箱包1780.0035304312孔平底带盖TC细胞培养板,50块/箱50块/箱块900.003530466孔平底带盖TC细胞培养板,50块/箱50块/箱块798.2035304724孔平底带盖TC细胞培养板,50块/箱50块/箱块800.0035307296孔平底带盖细胞培养板,50块/箱50块/箱块800.0035307596孔平底带盖细胞培养板,5/包,10包/箱10包（个）/箱包900.0035307796孔U形底带盖TC细胞培养板,50块/箱50块/箱块1000.0035307848孔平底碠窩HI赴Ulan???,1/KAI,50盘/IA50盘/箱盘1400.0035308270ml斜颈625px2塞封盖TC细胞培养瓶,20/包,10包/箱10包（个）/箱包1640.00353085细胞刮匙,450px手柄,45px叶片,100/箱100包（个）/箱个1800.00353086细胞刮匙,625px手柄45px叶片,100/箱100包（个）/箱个2146.00353087细胞刮匙,1000px手柄75px叶片,100/箱100包（个）/箱个2800.00353089细胞刮匙,625px手柄75px叶片,100/箱100包（个）/箱个2400.003530906孔板用细胞培养池,透明PET膜04um孔径,48个/箱48包（个）/箱个2200.003530916孔板用细胞培养池,透明PET膜3.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个2200.003530926孔板用细胞培养池,高密度半透明PET膜3.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个2240.003530936孔板用细胞培养池,半透明PET膜8.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个2240.0035309524孔板用细胞培养池,透明PET膜0.4um孔径,48个/箱48包（个）/箱个1280.0035309624孔板用细胞培养池,透明PET膜3.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个1280.0035309724孔板用细胞培养池,半透明PET膜8.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个1320.003531026孔板用细胞培养池,透明PET膜1.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个2240.0035310312孔板用细胞培养池,透明PET膜1.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个1600.0035310424孔板用细胞培养池,透明PET膜1.0um孔径,48个/箱48包（个）/箱个1320.00

德国Greiner葛莱娜第一生化股份有限公司（Greiner Bio-One GmbH)总部位于德国，是全球品种最齐全、技术最专业的实验室一次性耗材的供应商之一。自1963年Greiner Bio-One 研制出第一个细菌培养皿，至今Greiner Bio-One 的品牌已经成为世界上实验室耗材领域的领先者。以下规格是常备库存，未列出规格部分，欢迎来电咨询 ！产品简介：◆高质量的聚苯乙烯(PS)制作，优异的光学性质，便于显微镜观察；◆经特殊处理的表面使得细胞结合性好，产量高；宽的瓶颈设计，更方便加样器和细胞刮的进入；◆嵌入式旋盖更好控制气体交换；◆每个培养瓶均带有清晰刻度；◆所有培养瓶均为无菌包装，无DNA酶和RNA酶。 订货信息：产品编号 规格型号 包装 价格 690160 50ml标准细胞培养瓶，培养面积25cm2，无菌、无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:10个/包，200个/箱 请询价 658170 250ml标准细胞培养瓶，培养面积75cm2，无菌、无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:5个/包，120个/箱 请询价 660160 550ml标准细胞培养瓶，生长面积175cm2，无菌，无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:5个/包，50个/箱 请询价

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；? 3D的环境更好的模拟体内条件；? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；? 线性浓度梯度可维持长达48小时；? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；? 可进行细胞实时成像观察；? 实验可重复性 基本原理： 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程： 应用：? 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；? Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；? 即时可用，不需进行组装； ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长23cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7000 细胞刮（柄长23cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长29cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7001 细胞刮（柄长29cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

细胞爬片　Cover Glasses分类货号品名　尺寸规格市场报价圆形爬片WHB-6-CSTC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥210.00WHB-12-CSTC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥210.00WHB-24-CSTC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥210.00WHB-48-CSTC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥300.00WHB-96-CSTC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ3mm100片/包￥400.20方形爬片WHB-6-CS-24TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌□24*24mm100片/包￥210.00WHB-12-CS-15TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌□15*15mm100片/包￥210.00WHB-24-CS-10TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌□10*10mm100片/包￥210.00多聚赖氨酸WHB-6-CS-LC多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥469.95WHB-12-CS-LC多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥469.95WHB-24-CS-LC多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥469.95WHB-48-CS-LC多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥549.90高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图L929细胞24h（1.5x10/ml）5CH0细胞48h（2x10/ml）5HEK293细胞48h（2x10/ml）5 1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。 6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。 10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染易撕口方便拆装保存WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用WHB-6-CSWHB-12-CSWHB-24-CSWHB-48-CSWHB-96-CSWHB-6-CS-24WHB-12-CS-15WHB-24-CS-10

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。