[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=158515]天然产物作为先导化合物近25年来的总结之作[/url]转自小木虫
[size=4][color=#DC143C]天然产物作为先导化合物近25年来的总结之作,从事新药研发同仁们的宝贝啊!希望对大家有所帮助~[/color][/size][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173039]Natural Products as Sources of New Drugs over the Last 25 Years.pdf[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909251532_173041_2961690_3.gif[/img]
我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8,苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性?以克球粉为例因为克球粉带N,所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下:http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的,在C18上碱性化合物会发生拖尾,这个原因是硅羟基的次级保留造成的,这里面的碱性化合物是指那些碱性物质?3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析,酸性化和物是-2, 碱性化合物是+2(即在分子态分析)但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的?对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答
关于三氧化二铝,看到很多不同的说法,有说是是共价化合物,有说是离子化合物,还有说是三氧化二铝是两种不同的结构,一种是共价化合物,一种是离子化合物。大家如何认为?
通常,我们所研究的都是具有手性中心的化合物。那具有手性轴、手性面的化合物有人研究吗?具有手性轴、手性面的化合物与具有手性中心的化合物有什么区别呢?他们的分离和分析方法类似吗?
有做手性化合物分离的大佬吗?提供些手性化合物分离思路呗?感觉手性化合物分析起来不容易(要分离的化合物种类比较多,有多环类的,有氨基酸,多肽等)。
请问一下,我们ICP测无机化合物和有机化合物,何为无机化合物,何为有机化合物。能否具体举实例来说明一下呢?
请教下什么是脂肪族化合物/ 脂肪族醇類化合物他们有哪些化合物拜谢
合成化合物的结果是已知的,只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱,首先应看是哪一类化合物,然后用已知的文献数据对照,看是否为已知物,如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱,推出结构。对于一个全未知的化合物,除测核磁共振外,还要结合质谱、红外、紫外和元素分析,一步步推测结构。
下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备,已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗,求指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]
废水中汞和汞及其化合物是不是同一个项目?我们有汞的资质没有及其化合物的资质。能出报告吗?
下列化合物中最难溶的化合物( ) 。 (A)AgNo3 (B)Agcl (C)Ag2cro4 (D)AgscN
大家好: 我对化合物简称弄不清楚,希望高手能赐教。 像三氟乙酸为什么是TFA,三氟乙酸乙酯是ETFA,三氟乙酸酐是TFAA等,像这种简称有一定的规律性吗?如果只告诉你简称,怎么来推化合物名称? 请各位多多帮忙!谢谢
不同国家地区的分法:美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种,主要化和毒物可分为: 重金属如Hg,Pb,As,Cd,Cr等。 有机物如有机氯农药,多环芳烃,多氯联苯,氯代苯,亚硝胺类,有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性,持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”,“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1.有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2.有机磷化合物 3.有机锡化合物 4.在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5.汞及其化合物 6.镉及其化合物 7.持久性油类和来自石油的烃类 8.可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单,其中毒性最强的有16种,它们是;丙酮氰醇,丙烯腈,砷酸氢二钠,苯,四乙基铅,镉化合物,氰化物,DDT,3-氯环氧丙烷-l,2,乙烯亚胺,水合肼,林丹,硫醇,乙基对硫磷,汞化合物,银化合物。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411752_2657521_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411753_2657521_3.jpgGC-MS法测定了挥发油,结果有两个化合物的匹配度较低,我想鉴定,该怎么办。现将两个化合物的图片截图如上,请问该化合物是什么。
在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。 8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。10.糖:(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?
化合物峰有,但是谱图检索里没有化合物,如何定性[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303011615591912_6033_5632371_3.png[/img]
怎么筛选差异化合物呀?怎么鉴定差异化合物呀?
我的意思是,比如我要检测分析一种化合物,但是我担心GCMS的化合物数据库没有这种物质的谱图,所以我想先查询有无这种物质。请问可以查询吗?如何操作?我用的是岛津gcms-qp2010
有机氟化合物organic fluorine compound有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物,部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。有机氟化合物分为以下几类:①含氟烷烃。氟利昂是氟化的甲烷和乙烷,也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体,不燃,化学稳定,耐热,低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等,最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯;1,1,2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯,也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用,并有不燃、低毒的优点,可用作吸入麻醉剂,例如1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体,可以聚合成聚四氟乙烯,或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2=CH2在空气中的浓度在5.8%~20.3%之间时,遇火可爆炸,主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体,用于合成均聚物或共聚物。③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。
我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?
我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源,它的应用范围很广,能测定小分子的化合物,也能测定蛋白质等大分子化合物,与三重四级杆链接,能不能测大分子化合物呀,我们的仪器是安捷伦的6460,这台设备的扫描范围是5到3000,是不是就没法测定大分子化合物?
主要是化合物的结果
本人才疏,有以下几个化合物不知道是何名字,又拿不准如何命名,请各位高手指教!拜托不好意思,因为化合物无法直接粘贴在正文中,只好附在附件里,请给多包涵![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16351]化合物结构式[/url]
是不是所有的化合物都能在TIC图上显示?比如4个化合物应该有4个色谱峰?如果只看见2个峰是咋回事呢?
请教一下类固醇和三萜化合物的区别,感觉他们好相似,多谢多谢!
[align=center][size=18px]峰面积加和高阶用法之化合物组[/size][/align][align=left]在分析检测中,常常会有需要对多个化合物做汇总计算的情况。通常可以使用峰面积加和的方式计算。但对于多个化合物,化合物之间有其他峰的情况下,不能使用加和方式。此时可以使用化合物组来实现。下面就以除虫菊素为例,该产品包含6个化合物,分别是除虫菊素I,除虫菊素II,瓜叶菊素I,瓜叶菊素II,茉酮菊素I,茉酮菊素II,标品上只标注了6个化合物浓度总和,最终产品检测结果也只需要计算总浓度。[/align][align=left]1. 新建校正表,输入化合物浓度,这里输入总浓度20,并输入各个化合物名称[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301281424_6598_2963297_3.jpg[/img][/align][align=left]图1 建立校正表,输入浓度[/align][align=left][/align][align=left]2. 在校正表的“组”里输入组编号,本例中6个化合物编号都为1,然后在弹出的对话框里输入组名称“除虫菊素”,并勾选“组含量计算”,如图[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301280849_2653_2963297_3.jpg[/img][/align][align=left]图2 设置组编号及组名[/align][align=left][/align] 3. 继续添加新的级别,添加完成后,点击菜单栏校正/化合物组[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301285153_7838_2963297_3.jpg[/img]图3 打开化合物组4. 在化合物组细节中,在”组校正设置”中输入另外4个级别的浓度[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301283026_5851_2963297_3.jpg[/img]图4 输入各个级别的浓度5. 输入浓度后点确定,此时可以看到各个化合物按照面积百分比方式计算得到各自的浓度,并绘制标准曲线。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301287402_7183_2963297_3.jpg[/img]图5 校正曲线(部分)6. 再设置报告格式为外标法,预览报告,即可得到样品各个化合物的浓度以及最后浓度加和[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011301288534_1038_2963297_3.jpg[/img]图6 最终报告总结:此方法类似于MassHunter中的面积加和,只知道化合物总浓度,然后将面积加和后,根据峰面积百分比来计算各个化合物浓度,最后计算得总浓度。是面积加和的变种。
请问有谁知道哪些食品添加剂化合物含有巯基?
老师:我这有一从红豆杉浸膏中提取的化合物,从色谱图保留时间看既不是10-DAB,也不是9-DHB ,会是何种物质呢? [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49161]紫杉烷类化合物[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49162]紫杉烷类化合物[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49163]紫杉烷类化合物[/url]