纤维含量分析

有人参加2014年6月的纺织品纤维含量分析能力验证计划（BIQTC-2014-03)的吗？刚收到 样品，白色针织布，定性结果是棉+粘纤，定量未出，有其他朋友参加这次计划的吗？分享一下

有奖问答’对错题：二组分纤维混纺含量分析时，大豆蛋白复合纤维与其他纤维混纺产品的含量分析，用碱性次氯酸钠法溶解蛋白质纤维？（ ）

纤维含量分析，莫代尔和莱赛尔能定量分析吗？

做了几个月的含量分析，实验室做这块完全是从零开始，而我以前主要是做化学类的分析的，刚开始可以说对纺织品是一窍不通。到这边后慢慢搞起来，越搞越觉得没底，想去哪里冲下电，大家有好的推荐么？

标准号EN 50414-2006中文名称聚氯乙烯绝缘和护套光电纤维电缆中铅含量分析试验方法.方法A:用火焰原子吸收分光光度测定含铅总量.方法B:硫化铅斑渍中铅的定性分析英文名称Test methods for analysis of lead in PVC taken from insulation and sheath of electric and optical fibre cables - Method A: Total lead content determination with flame excitation atomic absorption spectrometry - Method B: Qualitative analysis of lead by lead sulphide staining; German version EN 50414:2006发布日期2007-03-01实施日期2007-03-01采标情况采用DIN EN 50414-2007,IDT中国标准分类K13国际标准分类29.035.20页数15

最近收到一个样品是涤棉混纺材料跟EVA粘在一起，要测面料的成分含量。织物撕下来后还是有很多胶水粘在上面不知道改如何去除用石油醚提取效果很差，胶水都粘成一坨一坨的。大家讨论下你们在碰到这种情况的时候是如何去除的也可以讨论下纤维定量分析前处理中非纤维物质的去除

解析我国与美国纤维含量测试标准的差异马志强摘要：综合概述了我国与美国在纤维含量分析标准上存在的主要差异，提供给生产、贸易和检测企业作为参考。关键词：纤维成分；美国；差异美国是我国服装类纺织品最主要的出口国，也是世界最大的纺织品消费市场，出口美国的产品必须要遵循美国本地的法令法规，特别针对纤维成分标签，美国有严格的标签法令，指导生产商和零售商进行正确的纤维标注。为了确保标签的正确性，首先要使用正确的测试方法。本文针对我国和美国在纤维含量测试方法上存在的差异进行了比较和分析，给国内的生产、贸易企业提供了相关的信息，使其能根据产品的出口地区，正确的进行产品纤维含量的分析和标签标注，满足市场的要求。1美国纤维含量测试标准的特点美国纺织染色家和化学家协会（AATCC）在纺织测试标准领域非常具有权威性，由其编制的针对纺织品的AATCC测试方法涵盖了纺织品纤维成份分析，色牢度实验及织物水洗的物理性能等测试标准。AATCC标准是纺织产品进入美国市场采用最为广泛的测试标准。AATCC测试标准在纤维含量测试方面有两个方法，AATCC20标准为纤维定性分析法；AATCC20A标准为纤维定量分析法。纤维定性分析中包括纤维纵向和横向截面显微镜观察法，燃烧法，密度法，溶解法，干捻法，粘色法，熔点法，红外光谱法。AATCC20A是纤维定量分析，包括显微镜分析法，化学溶解法和拆分法等。2我国标准与美国标准之间的差异我国对纺织产品的纤维含量测试是基于FZ/T 01057—2007《纺织纤维鉴别实验方法》和GB/T 2910《纺织品 定量化学分析》。在此之外还有行业协会和相关机构针对特殊产品编制的方法标准，如FZ/T 01095—2002《纺织品 氨纶产品纤维含量实验方法》、GB/T 16988—1997《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》、FZ/T 30003—2009《麻棉混纺产品定量分析法》和FZ/T 01026—2009《定量化学分析 四组分纤维混合物》等。2.1纤维定性分析方法在所有检测机构中对纤维鉴别使用最为广泛的方法应该为显微镜观察法和溶解法，针对特殊的纤维还会辅助采用燃烧法、红外光谱法等，其他方法在实际检测过程中由于精准性和可操作性等原因，使用较少。现简单介绍几个定性分析方法的过程，以及差异。2.1.1显微镜观察法显微镜观察法依靠生物显微镜作为工具，通过技术人员直接观察纤维的纵向和横向截面，从而初步判断纤维的种类。一个经验丰富的技术人员，可以通过显微镜判断棉、麻、丝、毛等天然纤维，以及粘胶、氨纶等部分化学纤维。AATCC 20《纤维定性分析》标准和FZ/T 01057—2007《纺织纤维鉴别实验方法》，除了对每一种类纤维的纵向和横向外观形态进行语言描述之外，还提供了大量的纤维图片，给以更为直观的认知。2.1.2溶解法我国的行业标准FZ/T 01057.4—2007《纺织纤维鉴别实验方法 溶解法》要求一律采用常温（20℃~30℃）振荡5min，或煮沸3min之后观察样品的溶解情况。而AATCC20中溶解试验针对不同纤维溶解的难易程度提供了3种溶解时间，分别为5min，10min，20min。溶解温度除常温20℃之外还有50℃，90℃和煮沸。例如，二甲基甲酰胺法溶解确认试验，要求在90℃时处理10分钟之后再观察溶解现象。由于采用的溶解条件不同，某些特殊纤维的溶解现象会有所不同，检测人员应细心观察，注意区分。2.1.3干捻法AATCC20中用干捻法来初步判断麻类纤维。取平行纤维束，浸入水中，握住一端，使另一自由端对着观察者，在电炉上使用热空气加热，在纤维干燥的过程中，亚麻和苎麻纤维为顺时针旋转，大麻和黄麻纤维为逆时针旋转。2.2纤维定量分析方法GB/T2910—2009中除个别方法外均等同采用ISO1833最新版的方法，与美国标准体系有较多差异。美国AATCC20A标准中包含有含水率、非纤维物质去除、纤维含量拆分法、纤维含量化学分析法以及纤维含量显微镜分析法。而我国的纤维定量分析法根据方法的不同，有专门的标准与之对应。在进行国内纤维含量分析时要特别注意方法的选择，GB/T2910 为纤维定量化学分析法（附录中提供有手工拆分法），GB/T16988是针对动物纤维的显微镜分析法等等。2.2.1纤维定量化学分析法AATCC20A中提供了8种化学分析法：100%丙酮法、20%盐酸法、59.5%硫酸法、70%硫酸法、碱性次氯酸钠法、90%甲酸法、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺法。而GB/T2910提供了23种化学分析法，覆盖了AATCC20A所有测试方法。现从样品准备、试剂选择、测试过程、数据处理等方面，分析两个方法体系之间的差异。1）样品准备（见表1）表1 备样方法比较步骤AATCC 20AGB/T 2910取样0.5~1.5g至少1g制样切成不大于3mm切成10mm左右烘干温度105~110℃(105±3)℃烘干时间至少1.5 h不少于4h，不超过16h冷却冷却至室温不少于2h称重精确至0.1mg精确至0.0002g恒重要求两次测量值在±0.001g无虽然在取样重量表述上有所不同，但是根据实际经验，两个标准的取样要求均能满足测试的代表性和准确性。在样品称重环节，AATCC明确要求样品烘干至恒重，并对恒重有明确的要求。而GB/T2910采用足够长的烘干时间，也能达到实际恒重的要求，但AATCC20A的可操作性更强些。2）试剂选择在进行相同的纤维含量分析过程中，AATCC与我国标准在溶解过程中试剂的选择有异同（见表 2）。表 2 部分方法的溶解试剂比较混纺类型AATCC 20AGB/T 2910醋酯纤维与其他纤维100%丙酮丙酮法聚酰胺纤维与其他纤维20%盐酸/90%甲酸甲酸法粘胶纤维与棉59.5%硫酸甲酸/氯化锌纤维素纤维与聚酯纤维70%硫酸硫酸蛋白质纤维与其他纤维次氯酸钠次氯酸钠腈纶、改性腈纶、氨纶和其他纤维二甲基甲酰胺/二甲基乙酰胺二甲基甲酰胺聚氨酯弹性纤维与其他纤维二甲基甲酰胺/二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺[/td

最近接到一个样品，抓绒的内衣，标注的是95%棉，5%羊毛，抓绒部分是100%涤纶。用显微镜观察，未发现羊毛（可能由于羊毛含量过少）。用溶解法，先用间甲酚把“涤纶”溶解掉，再用75%硫酸溶解，最后无任何剩余纤维。那么，还有什么方法，能准确判断这个样品到底是否含羊毛呢？

各位专家，我这里有一些腈纶纤维样品，想测一下其中的硫元素含量，估计含量在几百到几千ppm数量级，有经验的请跟我联系，站内。多谢。

有参加江苏出入境检验检疫局工业产品检测中心纺织实验室“JSICPT-T-2017-3 纺织品纤维含量分析能力验证“的朋友吗？一起交流下啊！

聚苯硫醚（PPS）纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究Study on the Quantitative Analysis Method of Polyphenylene Sulfide ( PPS) Fiber and Other Blended Fiber文/戴颖摘要：本文确定了聚苯硫醚纤维在不同溶剂和不同试验条件下的质量修正系数，探讨了聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量化学分析方法。关键词：聚苯硫醚纤维；纤维含量；定量；溶解；修正系数1 引言聚苯硫醚，全称为聚亚苯基硫醚，英文名称为Polyphenylene sulfide，简称PPS。聚苯硫醚纤维分子结构比较简单，分子主链由苯环和硫原子交替排列，大量的苯环赋予聚苯硫醚纤维以刚性，大量的硫醚键又为其提供了柔顺性，使纤维的分子结构对称，易于结晶，无极性，电性能好，不吸水。因此，聚苯硫醚纤维是一种高性能特种纤维，具有优异的耐化学性和热稳定性以及抵抗恶劣环境、阻燃、绝缘、防辐射等功能，在高温、化学腐蚀环境等领域正得到广泛应用。伴随着聚苯硫醚纤维应用的增加，势必会产生相应的检测检验需求。本文结合目前广泛使用的纤维定量方法，得出PPS纤维与其他纤维混纺时，定量检验所采用的方法，并得出各种试剂对其他纤维产生的修正系数，为PPS纤维的定量检验提供了依据。 2 试验2.1 试验试剂乙醚、苯酚/四氯乙烷、75%硫酸、80%硫酸、1 mol/L碱性次氯酸钠、丙酮、80%甲酸、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、99%冰乙酸、20%盐酸等（试剂除标注浓度或含量的外，其它均为分析纯）。2.2 试样聚苯硫醚纤维（规格：20 tex），纯纤标准贴衬布（包括羊毛、棉、聚酯纤维、锦纶、腈纶、醋纤），氨纶。2.3 仪器索氏萃取器、恒温水浴锅、分析天平（精度为0.0001g）、具塞三角烧瓶等玻璃器皿。2.4 试样的预处理 取试样5 g左右，放在索氏萃取器中，用乙醚萃取1 h，每小时至少循环6次，待试样中的乙醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡60 min，再在（65士5）℃的水中浸泡1 h，水与试样体积之比为100 : 1，不断搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。 2.5 质量修正系数的确定聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量分析方法参照GB/T 2910-2009《纺织品 定量化学分析》、FZ/T 01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的测试方法》所规定的试验条件，每种试验条件下进行10个样品的重复性试验，求出质量修正系数的平均值。质量修正系数试验结果见表1。表1聚苯硫醚纤维的质量修正系数序号试剂试验条件质量修正系数d值温度/℃时间/min1苯酚/四氯乙烷40±5101.00275%硫酸50±5601.00380%硫酸25±5151.0041mol/L碱性次氯酸钠20401.005丙酮25±530+15+151.00680%甲酸25±5151.007二氯甲烷25±5301.008二甲基甲酰胺(DMF)90～9560+301.009冰乙酸25±520+20+201.001020%盐酸25±5151.0011

请问哪里有氮气中氧含量分析的仪器供应，氧含量范围0.1%－21%。有意者请提供联系电话。或来电：0579－2660236

咸鸭蛋中氯化钠含量分析，《主要前处理》。含量范围。检出限。希望大家帮忙

这个样品中含有热解碳，碳纤维，还有BN，我想对这个样品进行定量分析，但不知道如何把热解碳和碳纤维分开，哪位大侠帮忙看看？

某些纸里面含有玻璃纤维，且纸中同时也含有二氧化硅和氧化钙等物质，请问专家，怎样进行定性和定量分析呀？急盼！不胜感激！

纺织品中的纤维含量表示成分分析还是成份分析？有没有权威的规定？

BIQTC-PT-2015W03纤维含量分析能力验证，有做的话，大家多交流交流！

单位要更新在线N2中氧含量分析仪，测量量程0~1%，请朋友们给个建议。谢谢!

成分分析中纤维的含量的创新标示纺织纤维成分分析中，有些纤维的公定回潮率的值很大，如果另一种纤维是化学纤维的话，有些就很容易造成送样企业生产的时候是合格的，但做成成品却因为公定回潮率的问题，造成检测不合格，那么已经做成成品了，难道就不用了吗？就算按实际情况进行成分标示，但如果成分因为缩率不稳定的话，是不是又会出现不合格呢，那么我们该怎么规避这种风险呢！很多时候，企业只是单单为了测试出来这个纺织品是什么纤维，特别是成品检测，测试结果主要是为了布标标示用，为了在市场上不被查处，所以这样的情况下我们不妨换个思路，用一种简便的方法来进行检测纤维的成分。我们用一个标样进行验证，样品是一块提花梭织面料，纤维标准的成分含量是65%聚酯纤维，35%粘胶纤维，下面是测试过程1引用标准1.1、FZ/T01057.3-2007《纺织品纤维鉴别方法 显微镜观察方法》2.原理混纺产品的组分经定性鉴定后，选择适当试剂溶解去除一组组分，将不溶解的纤维烘干、称重、从而计算出各组分纤维的百分含量3.试样试样应对全体具有代表性，试样数量应足够供试验用，试样为织物，按经纬向分别拆线，至两份，每份试样不少于100根，拆纱可以多取几个点，备用4.测试A.对取样分别进行显微镜法定性检验，经定性分析得出结论，此试样经向为聚酯纤维，纬向粘胶纤维B,传统的方法还需要进行溶解法定量，一般用甲酸氯化锌或者75%的硫酸都可以溶解粘胶纤维，然而要经过前处理，烘干至净重，溶解，然后烘干，再称重，计算，然后根据纤维回潮率计算最终结果，这样繁琐，溶液还污染环境，时间长，不确定因素多，结果不准确.5.结果如果用经纬向表示法，就省去4.B的操作，直接4.A的定性操作，就可以得出结论，出具报告了根据FZ/T01053标示的要求，只要能标注出真实的成分，不被消费者误解，可以有多重的标示方法，此试样因为是聚酯纤维和粘胶纤维,如果按普通的溶解方法进行实验的话，肯定会有偏差，在加上两者公定回潮率相差几十倍，那么结果的偏差就会较大那么大家看看，下面这种标示方法是不是更能规避风险，减少偏差呢成分含量：经向：100%聚酯纤维纬向：100%粘胶纤维小结：1这种标示方法不违背FZ/T01053标示的要求，是可以使用的2.这种标示的关键是成分要是经纬向的，不是混纺的，或者多种纤维的才可以3.此方法较简单，方便，但是要我们的专业素质要过硬，准确认定织物的经纬向4.此方法既能节约检测成本，又能缩短检测时间，可以推荐使用5.减少药品的使用，对检测分析人员和环境都是一种保护

对于ppb级（10E-10）水平，饮用牛奶中微量钙的含量分析用什么样的方法？样品前处理该怎么做？浓度条件是假设的

急求癸二胺含量分析。

纤维制品检验包括许多项目，从大的方面讲有外观质量、内在质量。一般情况下，外观质量因受抽样量的限制大多数是在抽样现场检验，内在质量通常所说的物理指标在实验室内检测，包括内容很多，如强力、密度、缩水、色牢度、纤维含量等等。除了安全指标外最能体现纤维制品的品质项目就属纤维含量了。不同纤维含量的织物相关性能就不同，如涤棉产品，涤棉混纺比50/50、80/20的织物断裂强力、织物风格、织物的舒适度等都不同；因棉纤维、涤纶纤维的价格不同，产品的价格不同。因此我国及国际的标准中都对其有相应的规定和考核。我国也专门制定了纤维制品纤维含量标识标FZ/T01053—2007。因此日常检验过程中应充分认识纤维含量的重要性。　　影响纤维含量检测准确定的因素很多，本文作者只谈取样和样品预处理的原则及对检测结果的影响。　　1取样　　如果取样时未包括所有种类的纤维，结果中会缺少纤维的种类；定量分析时取样不均匀会造成数据的差异。因此取样的正确与否对于检验结果至关重要。取样的原则是试样必须有代表性。　　严格意义上讲，纤维定性分析和定量分析的取样不完全一样，前者只要包括样品中所有纤维即可，没有量的要求，而定量分析中不仅要求取所有的纤维还要有量的要求。　　现实生活中纤维制品的形式千差万别，有纤维状、纱线状、织物状等。为了使所取样品具有代表性，对不同类别的产品采用不同的取样方式。现用于纤维定性分析的标准有GB/T 10629—2009《纺织品用于化学试验的实验室样品和试样的准备》，及某些具体标准中一些规定，如GB/T16988—1997《特种动物纤维和绵羊毛混合物含量的测定》。检测过程中应该使用什么标准就按什么标准执行。按纤维制品的形式分主要有以下几种取样方式：　　1.1纤维类　　这类样品通常呈散纤维状态。不同的试验方法中有不同的取样方法。 ⑴GB/T 16988—1997《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》中规定：“将试样平铺于试验台上，用镊子在不同部位等量镊取约200mg纤维（不少于20点）混合并平分成三个试验样品。”，此法中没有指明样品平铺的厚度和20个点如何排列。为了保证样品的均匀且具有代表性，建议取样时将试样以小于1cm的厚度平铺于试验台上，用镊子在试样正反两面的不同部位（正反两面的取样点要交叉）各取20个点，镊取约200mg纤维混合并平分成三个试验样品。

[font=宋体] 浅议纺织品[/font] [font=宋体]纤维含量的测定物理法[/font][font=宋体] 纺织品纤维含量的分析，实验室一般说法是纤维定量分析，目前采用的方法主要还是化学溶解法，除了无法进行化学分析的试样才会采取物理法，物理法目前大家比较熟悉的还是麻棉混纺产品定量分析方法[/font][font=宋体]显微投影法和特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定[/font].[font=宋体] 棉麻都属于天然纤维，在纺织品成分分析化学分析法中化学溶解性属于同一类的，用化学溶解法无法进行定量分析，所以只能通过显微镜投影法进行物理方法分析，羊毛类动物毛纤维也是属于天然纤维类，但是和棉麻这样的纤维素纤维不一样，所以如果是棉麻和羊毛类的动物毛，是可以通过化学分析法进行分析的，动物毛如狐狸毛，貉子毛，牦牛毛，骆驼毛，羊驼毛，貂毛，羊毛等这些动物毛纤维都属于含有[font=Arial, sans-serif][color=#222222]蛋白质[/color][/font]类纤维，是没有办法化学溶解法进行分析的，也是用物理方法进行分析。[/font] [font=宋体]物理方法目前成熟和通用的方法一般是以下三种方法：[/font]FZT30003-2009 [font=宋体]麻棉混纺产品定量分析方法[/font][font=宋体]显微投影法[/font]GBT 16988-2013[font=宋体]特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定[/font]FZT01101-2008 [font=宋体]纺织品[/font][font=宋体]纤维含量的测定物理法[/font] [font=宋体]物理方法分析纤维成分是一种比较环保的方式，对分析人员的身体健康也是一种保护，[/font][font=宋体]为什么能起保护作用，看看其要操作过程就明白了；[/font] [font=宋体]纺织品纤维成分分析一般使用[/font][font=宋体]生物显微镜，物理法则需要配备一套检测分析系统，用作显微镜下的纤维直径测量和计数；纺织纤维的种类很多，随着化学纤维的研发利用，混纺和交织的纺织品也日益增多，纤维成分分析就更加复杂，需要不断提升检测技术能力才能跟得上纤维的快速发展。[/font][font='Times New Roman','serif'] [/font][font=宋体]纺织纤维分析就是首先要确定纤维的性质，一般情况下通过显微镜法和燃烧法就能基本确定纤维的中性质和种类了。[/font][font=宋体] 纺织纤维鉴定分析就是根据纺织纤维的外观形态不同之处。利用纤维外观形态或内在差异，利用标准方法把它们区分开来。一般天然纤维的形态差异较为明显，同一种类纤维的形态基本保持一定。因此鉴别天然纤维主要是根据纤维的外观形态特征。许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，同一种类的化学纤维可制成不同的截面形态，有时必须结合其他方法进行鉴别。[/font][font=宋体] 纺织品纤维鉴别方法一般有[/font][font='Times New Roman','serif']9[/font][font=宋体]种，比如燃烧法，显微镜法，密度法，着色法，红外光谱法等等，但是物理法一般用燃烧法和显微镜法比较多，常见的纤维一般都能判定。[/font][font='Times New Roman','serif']1.[/font][font=宋体]显微镜法就是利用显微镜观察纤维的纵向和截面形态特征来鉴别各种纤维。它既能鉴别单一成分的纤维，也可用于多种成分混合而成的混纺产品的鉴别。天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然卷曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹都可以轻松地进行纤维定性，有些合成纤维是没有办法通过显微镜确定的，那么可以通过燃烧性能来判定。[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]燃烧法是利用纤维的燃烧特征不同来区分纤维的种类。燃烧时通过观察观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时散发出的气味，以及燃烧后灰烬的特征，综合判定此纤维为哪种纤维。[/font][font='Times New Roman','serif'] [/font][font=宋体]纤维判定为那几纤维后就可以用[/font]FZT 01101-2008 [font=宋体]纺织品[/font][font=宋体]纤维含量的测定物理法，进行物理分析了，最后结合检测系统软件计算各成分占比。[/font] [font=宋体]大家肯定会说既然方法比较成熟，为什么不多采用物理方法呢，除了两种专门用于棉麻，羊毛和其他特种纤维的专用方法；[/font]FZT 01101-2008 [font=宋体]纺织品[/font][font=宋体]纤维含量的测定物理法是可以通用的方法，大家不常用物理方法做纤维成分分析主要原因就是物理法对检测人员的专业技术要求，经验要求较高，容易出现误差较大，而且分析较耗时间，费眼睛，有时一个试样要目不转睛看几个小时，经验丰富人员也要盯着一两个小时才能完成一个试样，眼睛会很累，也要集中精力才行。[/font] [font=宋体]虽然物理成分检测还不是特别普遍，但是物理方法分析纤维成分是大趋势，也是契合国家节能减排，保护环境大环境下的必然要求，相信纤维成分分析物理方法会有更好的标准出来，会更普遍的应用到各大检测机构中去。我们期待！[/font][font=宋体]小结：[/font][font=宋体]1.纤维成分分析物理法少用试剂对检测人员身体健康有好处[/font][font=宋体]2.减少化学试剂处理，对环境污染较少，保护环境。[/font][font=宋体]3.直接成本也较低，在实验室业务不多的情况下，物理法也能节省检测成本。[/font][font=宋体]4.全面成分分析采用物理法分析也是发展趋势，这个是大环境要求。[/font][font=宋体]5.实验室安全事故也会减少很多。[/font]

SN/T3315.1-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第1部分：试验通则SN/T3315.2-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第2部分：甲酸/氯化锌法SN/T3315.3-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第3部分：锌酸钠法SN/T3315.4-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第4部分：硫酸法SN/T3315.5-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第5部分：混酸法SN/T3315.6-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第6部分：盐酸法SN/T3315.7-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第7部分：氢氧化钠/硫脲/尿素法

正己烷含量分析中，正己烷和己烷的其他异构体分不开，怎么办、？用的是DB-5的柱子。

请问有人做过氟丙菊酯的含量分析吗？最近老师给了我一个农药叫氟丙菊酯，要做它的主成分含量分析，可查不到分析方法啊[em0904]