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酰嘧磺隆

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酰嘧磺隆相关的论坛

  • 烟嘧磺隆和吡嘧磺隆农药制剂液相检测不到啦

    各位大侠，我用紫外检测器做烟嘧磺隆和吡嘧磺隆农药样品， 标样都没有问题，出峰很好。但是将农药制剂稀释后进样，完全没有峰了。也将标样直接添到制剂中再稀释，但是仍然没有峰出来。用液质质进样，该样品吡嘧磺隆是没有问题的，烟嘧磺隆也能出峰但有一定干扰，请教一下，液相紫外检测器做不出该农药样品这到底是什么问题呢？

  • 液相测定烟嘧磺隆

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定烟嘧磺隆标品不出峰是什么原因？

  • 【求助】求 农药科学与管理 2006年10期 烟嘧磺隆的高效液相分析方法全文

    2006年10期吴春先 , 高立明 , 王广成 , 陈丙坤 , 张强 本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈+水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用Symmetry ShieldTM RP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析.结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.999 8,测定4﹪烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70﹪,平均回收率为99.92﹪ 测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26﹪,平均回收率为100.16﹪.我想看一下这篇文章的全文，有哪位有，多谢了！！！多谢了！！

  • 【天瑞论文奖】+【第三届原创】烟嘧磺隆分子印迹聚合物识别特性的光谱研究

    维权声明：本文为sibianjing原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。摘要：用紫外及红外分光光度法研究了印迹分子和单体之间的作用力, 结果表明随着甲基丙烯酸浓度的增加, 紫外吸收曲线的最大吸收波长发生红移, 说明两者之间存在氢键作用力; 经红外光谱分析进一步表明烟嘧磺隆的—NH、-S=O 和C=O 可以氢键和甲基丙烯酸的—COOH 之间有氢键作用。采用原位聚合法制备烟嘧磺隆分子印迹棒状聚合物, 除去印迹分子的聚合物留下了对印迹分子特异识别的结合位点。此聚合物可用来做吸附填料, 固相微萃取涂层材料，用以分离富集环境样品中的烟嘧磺隆。关键词：分子印迹；烟嘧磺隆；分子识别

  • 如何检测磺酰磺隆含量的检测方法

    [color=#444444]求助，如何使用液相色谱分析测定磺酰磺胺，磺酰磺隆希望会的大神指点一下，包括所用的柱子，流动相等详细的色谱条件。[/color]

  • 【第三届原创参赛】溶胶凝胶法制备烟嘧磺隆分子印迹固相微萃取搅拌棒及应用

    【第三届原创参赛】溶胶凝胶法制备烟嘧磺隆分子印迹固相微萃取搅拌棒及应用

    维权声明：本文为sibianjing原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。溶胶凝胶法制备烟嘧磺隆分子印迹固相微萃取搅拌棒及应用司汴京，周杰*（山东农业大学化学与材料科学学院，山东 泰安271018）摘要：本实验采用溶胶-凝胶法制备了烟嘧磺隆分子印迹吸附萃取搅拌棒涂层。考察了其制备条件，并采用扫描电镜表征了涂层的性质，证明涂层表面形态均一，耐溶剂冲洗，稳定性好。实验表明自制涂层对烟嘧磺隆具有良好的萃取效率。实验还利用自制烟嘧磺隆固相微萃取搅拌棒，建立了搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱-紫外检测（SBSE-HPLC-UV）联用分析测定水样中烟嘧磺隆的方法。方法的线性范围在1.0-10.0nmol/L检出限为0.7nmol/L。方法回收率为96.0%（RSD=2.7%）。关键词：搅拌棒吸附萃取, 溶胶-凝胶法，分子印迹, 烟嘧磺隆搅拌棒吸附萃取（Stir bar sorptive extraction, SBSE）是由Erik Baltussen等人于1999年提出的，是在固相微萃取（Solid Phase Micro Extraction，SPME）基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。该技术与固相微萃取一样集提取、净化、浓缩和进样为一体，具有简单、高效、快速、重现性好、绿色无溶剂等优点，并在萃取过程中吸附搅拌棒自身完成搅拌，避免了在Fiber SPME中搅拌子的竞争吸附，而且其萃取固定相的体积比SPME大50倍以上，因此富集倍数明显提高，非常适合痕量分析。在SBSE技术中，萃取固定相的制备非常重要，因为萃取固定相，在萃取时要经过溶胀和摩擦，对目标分子要有特定的识别性能，制备过程十分困难。烟嘧磺隆是是一类新型、高效、广谱、安全的磺酰脲类除草剂，由于这类化合物的特性，在环境痕量分析中成为一个重要的课题。本文利用分子印迹技术,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为交联剂，甲基丙烯酸为功能单体，烟嘧磺隆为印迹分子制备了对烟嘧磺隆具有特定识别性能的SBSE涂层，并对其性能进行评价。1 实验部分1.1.1试剂 烟嘧磺隆（99.5%，山东农业大学植物保护学院），甲基丙烯酸（MAA，99.0%天津巴斯夫化工有限公司）使用前减压蒸馏除去阻聚剂；乙腈（色谱纯 99.8%，天津市永大化学试剂开发中心），γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPTMS，分析纯, 曲阜市华荣化工新材料有限公司）使用前减压蒸馏除去阻聚剂；偶氮二异丁腈（AIBN，化学纯，天津市北联精细化学品开发有限公司）使用前重结晶。其他试剂均为色谱纯或分析纯。实验用水为二次重蒸水。1.1.2 实验仪器：KQ-50B型超声波振荡器，昆山市超声仪器有限公司； HJ-4多头磁力搅拌器，金坛市医疗仪器厂；RE-52AA旋转蒸发器，上海亚荣生化仪器厂。UV-2450紫外可见分光光度计（日本岛津公司），恒温水浴（日本岛津公司）[font=Times New

  • 【原创大赛】SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定

    【原创大赛】SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定

    SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散，经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位，阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄，抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草，能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全，适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草，效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取，提取液经正己烷净化后，用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。总结本文采用Smart Prep Ectractor全自动固相萃取仪（Horizon ）装置、Labtech C18固相萃取柱、Florisil固相萃取柱、LC600二元高压梯度高效液相色谱（北京莱伯泰科仪器有限公司）和Multivap-8平行浓缩仪（北京莱伯泰科仪器有限公司）大米中测定苄嘧磺隆回收率为85%，五组重复性RSD为3.4%。实验结果表明，经上述仪器及设备，苄嘧磺隆重现性及回收率好，本方法准确可靠，操作方便。

  • 【求助】－寻求检测方法:检测茶叶中的苄嘧磺隆、禾草丹、阿维菌素

    各位大虾：经我们调查发现，以上三种农药在茶叶、花草中给滥用，现在面对日本肯定列表制度，需要检测茶叶中的苄嘧磺隆（Bensulfuron-methyl）、禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）。哪位大虾有相应的检验方法，请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法，我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（已经准备购入液相）。另外，禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）的标准品在哪里可以买到？

  • 关于苯磺隆的测定？

    大家好： 本人用液质测定蔬菜中的苯磺隆，苯磺隆分子量395，但是寻找质谱条件时既没有加H（396）的峰，也没有加Na（418）的峰，反而出现了一个338的母离子峰，不知道是标准品的问题还是什么问题，搞得头疼，有做过的老师给指点一下，谢谢！

  • 【原创】大家有没有甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法

    甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法，最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，可苦了好多单位 ，如果实在没有 能否有相关的，如磺酰脲类，英文的也行 谢谢大家

  • 【转帖】美国公布杀虫剂氯吡嘧磺隆在多种食品中的限量

    [size=3][font=宋体]2010[/font][font=宋体]年8月25日[/font][/size][font=宋体][size=3]美国发布通报，该法规对该文件确定和讨论的多种商品内/表氯吡嘧磺隆(Halosulfuron -methyl)规定了残留许可限量。此外，该法规还取消了多汁食荚菜豆0.05ppm的现行许可限量，由该措施规定的豌豆和带皮多汁豆类亚组6B许可限量0.05 ppm所替代。([color=#0080c0]来源：国家食品安全信息中心)[/color][/size][/font]

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