显微技术防伪

随着一种新的纺织品专用防伪油墨的即将问世,名牌服饰防伪技术有了新的选择!　　下面简要介绍服饰的综合防伪措施:　　一、商标防伪　　一般的电脑织带商标，几乎没有多少技术含量；新的防伪商标采用丝网印刷工艺，并在特定部位采用了“紫外隐形文字图案”，“温变识别”和“手感立体文字”技术;可以通过验钞机或手摸识别真伪，必要时候还可以加入“红外检测”。大大增加了技术含量。　　二、标识防伪　　标识图案采用丝网印刷和绣花技术结合，特定部位有“紫外隐形文字”，“手感线温变识别”和“干涉光学变色”图案等。可以手摸眼看或验钞机识别。　　三、洗麦防伪　　新的洗麦采用“温变＋手感线”技术，手摸具有明显的手感，在特定温度下会改变颜色。　　四、激光雕刻纽扣　　采用激光雕刻技术的纽扣，代替机械冲压纽扣，大大增加了仿造的难度。　　五、半隐形图案夹里　　在夹里面料上印刷或者烫压一种“半隐形”图案，可以用紫外光源检测，增加了仿造的难度。　　六、防伪缝纫线　　在部分特定部位采用了“防伪缝纫线”缝制，可以在日光或者紫外光源下进行检测。　　七、衣片直印防伪标记　　（也可以和普通印花结合，内容略...）　　八、人民币真钞防伪吊牌　　（终极防伪技术，绝无假冒可能！内容略...）　　以上标识防伪方案中，有首次在纺织品面料上应用了人民币防伪技术，如“手感线”技术和“光学变色”文字；这2项技术在服装上的应用填补了行业技术中的空白。　　总之，标记标识物涉及了商标图案和文字，是假冒者最容易侵犯和仿制的地方，综合防伪技术方案把现代高科技包括了人民币防伪技术灵活应用在服饰防伪上，为名牌服装驰名品牌建造铜墙铁壁，为名牌保驾护航。

见到过一些印刷品在阳光下变色吗?它用的是光敏防伪油墨，防伪油墨是一个极其重要的防伪技术领域, 应用面极广, 涉及到许多学科。而不同种类的防伪油墨功能作用有所不同，防伪油墨厂家向大家介绍一下常见的几种油墨。　　防伪油墨厂家之不同功能的防伪油墨　　光敏防伪油墨　　在光线照射下能发出可见光的油墨。这里所指的光线有: 紫外光、红外光、太阳光等可见和不可见的光线。a. 紫外荧光油墨: 在紫外光( 200nm- 400nm) 照射下, 能发出可见光( 400nm- 800nm) 的油墨。通常指的短波紫外线激发可见荧光防伪印刷油墨, 激发波长为254nm, 长波紫外线激发可见荧光防伪印刷油墨, 激发波长为365nm。b.日光激发变色油墨: 在太阳光照射下, 能发出可见光400nm- 800nm的防伪印刷油墨。这种油墨从应用来看是由于太阳光作用而变色, 实质上也是受紫外线照射而变色的。c. 红外防伪油墨: 利用红外线(700nm- 1500nm)有不同的吸收特点匹配制成的一种油墨, 并能通过仪器检测或识别其印记。把一对对于红外线具有不同吸收特点的物质加入油墨中制成。应用红外油墨印刷而成的制品,在普通光下无任何反应, 而在红外光检测下, 可观测到相应的信号或图文。　　热敏防伪油墨　　在热作用下, 能发生变色效果的油墨。通常又分为可逆和不可逆热变色防伪油墨 通常所指的变色温度为34 摄氏度- 100 摄氏度。手温变色防伪油墨是热变色防伪油墨的一种, 指在34 摄氏度- 36 摄氏度温度作用下, 能发生变色效果的油墨。热致变色的原理是在加热情况下使变色化合物发生物理变化或化学变化带来自身的吸光性变化。　　压敏防伪油墨　　在压力磨擦作用下, 能出现颜色的油墨。在油墨中加入特殊化学试剂或变色物质而制成。用这种油墨印刷成的有色或隐形图文, 当用硬质的物件或工具摩擦、按压时, 即发生化学的压力色变或微胶囊破裂染料显漏而出现颜色( 红、蓝、墨、绿、紫、黄等) 。可根据用户的要求选择显示的颜色并设计暗记。　　磁性防伪油墨　　采用具有磁性的粉末材料作为一种功能成分所制作的防伪印刷油墨。它是最常规应用的防伪油墨, 其突出的特点是外观色深、检测仪器简单, 多应用于票证防伪。　　光学可变防伪油墨　　采用能发生光学干涉作用的多层光学薄膜片状粉末作为分散料所制作, 印记在光线入射角分别为90 摄氏度和30 摄氏度时, 颜色完全不同的油墨。这一技术极为复杂、昂贵, 能生产的国家很少, 在外国钞票上已有采用。　　防涂改防伪油墨　　对涂改用的化学物质具有显色化学反应的油墨。常见的种类有防伪荧光粉、温度变色粉、防伪荧光长短纤维、紫外防伪荧光油墨、红外防伪荧光油墨、防伪热敏油墨、加温变色和日光照变色的油墨等( 如阳光下变色和紫外灯下变色的光致变油墨, 可在不同温度下变色的热致变油墨) 。这些防伪产品可广泛用于烟酒、食品、印刷、造纸、纺织、名品服装标牌等领域, 具有独特的防伪效果.

随着一种新的纺织品专用防伪油墨的即将问世,名牌服饰防伪技术有了新的选择!　　下面简要介绍服饰的综合防伪措施:　　一、商标防伪　　一般的电脑织带商标，几乎没有多少技术含量;新的防伪商标采用丝网印刷工艺，并在特定部位采用了“紫外隐形文字图案”，“温变识别”和“手感立体文字”技术;可以通过验钞机或手摸识别真伪，必要时候还可以加入“红外检测”。大大增加了技术含量。　　二、标识防伪　　标识图案采用丝网印刷和绣花技术结合，特定部位有“紫外隐形文字”，“手感线温变识别”和“干涉光学变色”图案等。可以手摸眼看或验钞机识别。　　三、洗麦防伪　　新的洗麦采用“温变+手感线”技术，手摸具有明显的手感，在特定温度下会改变颜色。　　四、激光雕刻纽扣　　采用激光雕刻技术的纽扣，代替机械冲压纽扣，大大增加了仿造的难度。　　五、半隐形图案夹里　　在夹里面料上印刷或者烫压一种“半隐形”图案，可以用紫外光源检测，增加了仿造的难度。　　六、防伪缝纫线　　在部分特定部位采用了“防伪缝纫线”缝制，可以在日光或者紫外光源下进行检测。　　七、衣片直印防伪标记　　(也可以和普通印花结合，内容略...)　　八、人民币真钞防伪吊牌　　(终极防伪技术，绝无假冒可能!内容略...)　　以上标识防伪方案中，有首次在纺织品面料上应用了人民币防伪技术，如“手感线”技术和“光学变色”文字;这2项技术在服装上的应用填补了行业技术中的空白。　　总之，标记标识物涉及了商标图案和文字，是假冒者最容易侵犯和仿制的地方，综合防伪技术方案把现代高科技包括了人民币防伪技术灵活应用在服饰防伪上，为名牌服装驰名品牌建造铜墙铁壁，为名牌保驾护航。

检验检测报告要做防伪吗，都是怎么做防伪标识的，如生成二维码等等，欢迎各位老师分享，感谢！

哪位朋友有BB/T 0048-2007《组合式防伪瓶盖》标准文本，谢谢！

能力范围内的标准是否都要有水印防伪标志，在哪里有下载的呀？

相信大家对荧光显微镜或是体视显微镜都很熟悉了,而且前几天我也整理了《体视显微镜的应用领域》与大家一起分享，大家是否还有印象？但是，今天我所想说的可是既有荧光显微镜功能又有体视显微镜功能的荧光体视显微镜呢，这在国内还属于比较有技术成分的产品。好，还是别只说表面的东西了，我觉得一种产品的质量好坏，不是靠方字说出来的，我们还是一起来看一下通过这种荧光体视显微镜所拍到的实物显微效果图吧，通过图片能非常直观反映显微镜质量的好坏。[center][IMG]http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200907/20090711135432561.jpg[/IMG]图1：转基因果蝇幼虫[IMG]http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200907/20090711135509780.jpg[/IMG]图2：人民币的防伪荧光[IMG]http://www.mshot.com.cn/uploadfile/localhost/200907/20090711135525850.jpg[/IMG]图3：文昌鱼骨骼[/center][B]最后透露一下这款荧光体视显微镜的应用领域吧：[/B]此款显微镜是活体动物体内荧光成像技术的核心技术，既是荧光防伪印刷检测的必备工具，也是是矿物研究的理想工具。它具有卓越的性价比，搭配高灵敏度CCD成像系统，更可轻易地获取图像资料，是进口同类产品的理想替代品。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155674]稳定同位素^13C防伪墨水的研制及检测　　[/url]--------------------------------------------------------将稳定同位素^13C作为一种新型示踪剂加入到打印机墨水中，采用质谱检测方法寻求其最佳浓度。采用含有不同浓度^13C的打印机墨水，用双路进样的质谱方法检测。得到该墨水同位素浓度在大于（1：230）0．4％以上具有稳定的同位素丰度。用稳定同位素^13C作为示踪剂可以开发出大量防伪产品运用到公共安全领域。

非实验室部门出具了假检测报告，并提交客户，现在客户向实验室投诉检测报告问题。考虑到是企业内实验室，现在应如何处理？ 同步，关于检测报告的防伪措施应如何实施，及企业内部检测报告的管控问题。请大家支招。

本 文从普及角度概述 了使用生 物显微 镜的工 作条件、操作步骤和各主要部件的调整及使 用方法,介绍 了各种照 明方 法和 有关 注意事项,业甘相 衬显微术、荧光显微术及显微摄影的 基本棍念、操作技术作了说明。

在形态学研究中，最终取得的照片质量，将是决定实验结果的最终依据。学术期刊编辑和审稿专家对论文的评价，也十分注重照片质量。获得一张好的照片，既取决于组织制备技术，也与显微摄影以及暗室技术有关。本文仅就显微摄影技术，以Olympus New Vanox型万能显微镜配套装置为例简要介绍如下。１显微摄像前的准备工作 　　组织切片的选择：根据论文需要选择组织切片。一类为保存实验原始资料而挑选的切片，由于组织切片年久后易于褪色，所以拍成胶片代替切片，目的是便于长期保存；另一类为入选论文的核心切片，也是显微摄影的重点。在选择组织切片时，应选择切片厚度均一,展片平整,背景反差明显,透明度良好,染色质量较好的切片，不要忘记以记号笔在入选切片周围打上记号，以便于及时而准确地重复找到欲摄部位。在拍摄范围内，不应有任何污尘、组织碎片、气泡及人工假象存在，拍摄时无妨将物镜与目镜不同组合，多拍摄一些帧幅，以便选优，不与前一类切片平均使用胶卷。　选购胶卷：目前新式显微摄影装置多采用氦灯，其光路系统已由旧式钨丝照明转变成近似日光。所以选购胶卷时应为日光型者，即感光速度（ISO/ASA）为100的胶卷。其次，在挑选胶卷商品厂家时，最好对同一实验组织切片，选用同一厂家胶卷，这有利于摸索暗室洗像技术。再者，对黑白负片、彩色负片及彩色反转片（幻灯片），购买与拍摄要有计划；若以黑白片与彩色片相比，应先拍彩色片，以防组织切片放置过长褪色。如果单纯为发表论文拍摄，则只需拍摄黑白片，如果既要彩色负片又要彩色反转片，应先拍反转片。彩色反转胶卷冲洗后，一般能如实反映组织切片的真实色调，因此除可作幻灯片使用外，还可作彩卷扩印时色彩还原的标准参照。通常情况下，彩色照片扩印往往颜色失真，相同的彩卷多次扩印时色调也多不一致，而且背景常有蓝色或绿色。到照像馆扩印彩照时，应以彩色反转片或原有的相同组织相同染色方法的彩照作为参照，并建议用彩色补偿滤片（CC滤片）消掉背影杂色，使无色的背景调为纯白色。通过实践，证明经过这种处理的彩色照片质量明显提高。正确安装胶卷：向照相机内装卷时，常出现的失误是胶卷没有挂上，致使按下自动曝光装置上的“曝光键”后，胶卷并未转动，胶片并未感光，且因一般情况下，自动曝光装置并未因胶卷未挂上有任何异常的警示，故浪费大量精力与时间。正确的装卷方法如下：打开照相机背壳，将胶卷药膜面朝内装在倒卷轴上，拉动片头至摄取卷轴端，因后者上有数条纵沟，有时须将片头剪窄，以确保片头能够插入纵沟，并且不能使片头从另一纵沟伸出来，以手指将胶片边孔套按在摄取卷轴下端的齿轮齿上，按动自动曝光装置上的“曝光”键，确实见到胶片向前卷动到摄取卷轴时，才关闭照相机背，再按动一次“曝光”键，注意倒卷轴应随着转动。核查显微镜及其摄相装置各键钮状态：Olympus New Vanox上的键钮颇多。这里仅指出几点：①依据胶卷上的ISO/ASA值设定胶卷速度（film speed）。②依据胶卷品牌及型号设定倒易失效补偿值（reciprocity failure compensation），此值一般在胶卷盒上没有标明，但在各种摄相装置说明书上均可查到知名胶卷品牌的此值。③核查摄相光路与相关各个键钮接通状态，当接通后，自动曝光装置控制面板上的“安全”灯将亮起来。２常用显微摄影技术细节摄影者对显微摄影装置的调整：包括两目镜瞳孔间距的调整和个人屈光不正的校正。前者指将两目镜的距离按个人的瞳孔间距进行调整，拉动目镜或捻转瞳孔间距调节螺旋。校正屈光时应转动目镜筒上的屈光度调节环，使物镜视野中心的“十”字由单线调成双线，达到完全清晰，并且左右眼应分别调整。每个拍摄者都不宜省略这一步。物镜与摄相目镜不同组合的选择：摄影目镜除放大功能外，并不具备空间分辨功能，只有物镜才具有空间分辨力。在一般条件下，对组织切片厚度在20 μm以下者，应尽量选择较高倍物镜，例如欲放大实物50倍时，选择“20×”物镜配以“

蔡康显微镜下的观察纤维细胞的微管分布-技术精华 目前显微镜观察微生物有：生物显微镜 蔡康高档显微镜 荧光显微镜 倒置显微镜 都可以观察研究微生物，请看下面阐述介绍 [img=340,340]http://www.zskp.org.cn/Article/UploadFiles/200803/2008030615471734.jpg[/img]一、目的要求　　1．明确显微镜计数的原理。　　2．学习使用血球计数板进行微生物计数的方法。　　二、基本原理　　利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（ 0．1mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。　　血球计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。血球计数板构造如图Ⅷ-1。　　计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格（图Ⅷ-2）；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格（图Ⅷ-1，C）。但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格，如图Ⅷ-2。　　每一个大方格边长为1mm，则每一大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0．1mm，所以计数室的容积为0．1mm3。　　在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。　　下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数　　因1ml=1cm3=1000mm3，　　 　　 (即0.1mm3中的总菌数)为(A/5)*25*B=50000AB（个）　　同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为A＇，则　　 1ml菌液中总菌数=(A＇/5)*16*10*1000*B＇=32000A＇B＇(个)　　 　　　三、器材　　酿酒酵母菌悬液，血球计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管。　　四、操作步骤　　1．稀释　　将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。　　2．镜检计数室　　在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。　　3．加样品　　将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。注意不可有气泡产生。　　4．显微镜计数　　静止5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选5个中格（可选4个角和中央的中格）中的菌体进行计数。位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作两个菌体计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。　　5．清洗血球计数板　　使用完毕后，将血球计数板在水笼头上用水柱冲洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。　　五、实验报告　　1．结果　　将结果记录于下表中。 A表示五个中方格中的总菌数； B表示菌液稀释倍数。　　2．思考题　　根据你实验的体会，说明用血球计数板计数的误差主要来自哪些方面？应如何尽量减少误差，力求准确？这是多年以来上海蔡康光学经历磨炼 得出的结果，也为研究人员带来的方便，为国家作出贡献.

技术原理:微生物个体微小，用肉眼直接观察不到，必须借助显微镜才能观察到他的个体形态和细胞结构。在蛋白质结构等所需对物质的微观结构进行观察的研究中也都会用到各种显微镜。现有的各种显微镜基本上都是由物镜和目镜组成，目镜的焦距很短，目镜的焦距很长，目镜的作用是得到物体放大的实像，目镜的作用是将物镜放大的实像作为物体，进一步放大成虚像。显微镜将物体放大的总倍数是物镜放大倍数乘以目镜放大的倍数。这样虽然目镜和物镜放大的倍数有限，但是显微镜总放大倍数 就非常可观。 仪器结构和分类:普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。早期的显微物镜仅由少数几块透镜组成，难于消除物像的像差和色差。近代的显微物镜已由一套精密磨制的透镜组成，已能较好地消除像差和色差，并能将物体放大1500～2000倍。普通光学显微镜的构造可分为两大部分：即机械装置和光学系统。这两部分很好地配合，才能充分发挥显微镜的作用。1.显微镜的机械装置 显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋和微动螺旋等部件。(1)镜座:镜座是显微镜的基本支架，由底座和镜臂两部分组成。在其上部连接有载物台和镜筒，是用于安装光学放大系统部件的基础。 (2)镜筒:镜筒上接接目镜，下接转换器。形成接目镜与接物镜(装在转换器下)间的暗室。从镜筒的上缘到物镜转换器螺旋口之间的距离称为机械筒长。因为物镜的放大率是 对一定的镜筒长度而言的。镜筒长度的变化，不仅放大倍率随之变化，而且成像质量也受到影响。因此，使用显微镜时，不能任意改变镜筒长度。国际上将显微镜的 标准筒长定为160mm，此数字标在物镜的外壳上。(3)物镜转换器:物镜转换器上可安装3～4个物镜，一般是3个物镜(低倍、高倍、油镜)，Nikon显微镜装有4个物镜。转动转换器，可以按需要 将其中的任何一个接物镜和镜筒接通，与镜筒上面的目镜构成一个放大系统。 (4)载物台:载物台中央有一孔，为光线通路。在台上装有弹簧标本夹和推动器。 (5)推动器:是移动标本的机械装置，由一横一纵两个推进齿轴和齿条构成。研究显微镜的纵横架杆上刻有刻度标尺，构成精密的平面坐标系。如需要重复观察已检查标本的某一 物像时，可在第一次检查时记下纵横标尺的数值，下次按数值移动推动器，就可以找到原来标本的位置。 (6)粗调螺旋:粗调螺旋用于粗放调节物镜和标本的距离，老式显微镜粗调螺旋向前扭，镜头下降接近标本。新近出产的显微镜(如Nikon显微镜)镜检时，右手向前扭动使载 物台上升，让标本接近物镜，反之则下降，标本远离物镜。(7)微调螺旋:用粗调螺旋只能粗放地调节焦距，难于观察到清晰的物像，因而需要用微调螺旋做进一步调节。微调螺旋每转一圈镜筒仅移动0.1 mm(100μm)。新近出产的研究显微镜的粗调螺旋和微调螺旋是共轴的。2.显微镜的光学系统显微镜的光学系统由反光镜，聚光器，物镜，目镜等组成，光学系统使标本物像放大，形成倒立的放大物像。

共焦距显微技术是一种获得高分辨率图像和3D重构的宝贵工具。共焦距显微技术最重要的功能是能够从样片内部隔离和收集焦点平面，由此消除荧光样片中常见的模糊不清的“薄雾”。如何将该技术应用于医疗设备中？请看本文的介绍。共焦距显微技术是一种获得高分辨率图像和3D重构的宝贵工具。共焦距显微技术最重要的功能是能够从样片内部隔离和收集焦点平面，由此消除荧光样片中常见的模糊不清的“薄雾”。精美的细节通常被薄雾弄得模糊不清，无法用非共焦距、荧光显微技术检测到。在此应用中使用DLP技术使用户能够轻松改变观察条件，消除影响查看的不想要的振动。DLP技术的用途有两个：扫描和配置照明与检测针孔阵列。照明针孔通过以下方式创建：打“开”一个显微镜，而使周围的镜保持“关闭”状态。因此只有这一个微镜反射的光会透过光学系统。此微镜在物镜中的图像充当聚焦于物体的照明针孔。然后，在此针点碰到样片后“反射”的光会重新聚集到 DMD的同一微镜上。通常，当某个物体在荧光显微镜中成像时，产生的信号来自全厚度样本，该样本不允许大多数信号聚焦到查看器。共焦距显微技术通过位于平面像前面的共焦距“针孔”去除这种对焦不准的信息，此针孔充当空间滤波器，仅允许焦距对准部分的光成像。要使整个视野成像，可通过以覆盖整个视野的时变模式转换开关镜来配置马赛克。使用水平扫描并按每个垂直位置一个微镜几次来转换模式，就可扫描整个样片领域。然后在DMD执行扫描时使用CCD相机拍摄一个完整连续的图像。

文章来源：科学网 时间：2012.05.21 　　在近期公布的美国国家科学院增选院士名单中，一位著名的华裔女科学家入选，这位青年科学家毕业于中国科技大学少年班，19岁考取全额奖学金赴美攻读博士学位，2003年荣获美国麦克阿瑟基金会评选出的“天才奖”，独得奖金50万美元。之后在她34岁的时候就成为了哈佛大学正教授。　　她就是庄小威教授，今天她当选美国国家科学院院士，年仅40岁，这也是目前为止最年轻的华人院士，这位女科学家主要从事显微成像方面的研究，曾研发了一种比传统光学显微镜高10倍以上的分辨率的显微技术，并将这种技术命名为随机光学重建显微法(stochastic optical reconstruction microscopy，STORM)。　　今年庄小威研究组又在之前研究的基础上，改进了STORM，通过双物镜STORM，揭示了肌动蛋白骨架纤维组织的三维结构，这篇题为“Dual-objective STORM reveals three-dimensional filament organization in the actin cytoskeleton”的文章，公布在Nature Methods杂志上。　　随机光学重建显微镜（STORM）是一种高级的光学显微术，通过这一技术能够表现组织或细胞更加细微的结构。之前广泛应用于生物医学领域的光学显微技术由于受到衍射极限的限制，分辨率通常为几百个纳米左右。这要比细胞内典型的分子结构大，这样很多生物学的研究都无法用光学显微镜实现。　　而STORM采用光转换荧光探针，在时间上分离相互重叠发光的荧光分子，然后重构得到高分辨率图像。应用这一想法，分子复合物，细胞及组织的二维，三维多色荧光成像的分辨率可达到数十纳米。这一技术可以记录纳米尺度的细胞内分子间相互作用及组织内细胞间的相互作用。　　在这一基础上，庄小威等人又进行了改进，他们将散光成像（astigmatism imaging）与双物镜构架相结合，提高了随机光学重建显微镜STORM的成像分辨率，在生物成像中获得了小于10纳米的横向分辨率，以及小于20纳米的纵向分辨率。　　采用这种方法，研究人员对细胞中的微丝进行了成像，揭示了这种重要细胞骨架的超微结构——微丝是由肌动蛋白（Actin）组成的直径约为7nm的纤维结构。肌动蛋白单体（全称为“球状肌动蛋白”，简称“G肌动蛋白”）表面上有一个ATP结合位点。肌动蛋白单体可一个接一个连成一串肌动蛋白链，而微丝则由两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成而成。微丝对于细胞贴附、铺展、运动、内吞、细胞分裂等许多细胞功能具有重要作用。　　从这一结构中，研究人员观察到在片状细胞突起中，有两个不同结构组织，垂直分层的肌动蛋白网络。这对于进一步解析微丝结构功能具有重要意义。　　庄小威研究组利用STORM等技术获得了不少关键分子的结构，比如DNA模式样品和哺乳动物细胞的多色成像；对HIV病毒逆转录酶RT与核酸底物之间的相互关系进行了实时监控，获得了相关的动力学数据，对于艾滋病的治疗意义重大。　　去年她还与另外一位华人科学家利用超分辨率荧光显微镜结合染色体构象捕获分析法对活体大肠杆菌细胞内的拟核相关蛋白（nucleoid-associated proteins ，NAPs）进行了跟踪观察，并由此揭示了细菌遗传物质组织机制。

感觉2005版人民币的隐形面额文字防伪措施应该是最难伪造的，当然也有很多人都不掌握怎么识别它，不知道是不是因为这个在2015版人民币中取消不用了。

[font=宋体]传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术测量的是平均光谱，反映样本的平均组成，而近红外显微成像技术增加了光谱的空间分布信息，可以使样品的异质性得到进一步[/font][font=宋体]确定。近红外显微成像系统是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]与光学显微镜联用的系统，主要由近红外主机、近红外显微镜系统和计算机组成。近红外主机多采用干涉分光原理，主要部件包括迈克尔逊干涉仪、显微镜光学系统、检测器等。显微镜把光束聚焦到测量样品的微区上，可移动镜头从而对样品进行点、线、面的分子水平的扫描，可以快速获得大量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图，并把测量点的坐标与对应的红外光谱同时存入计算机，得到不同化合物在微区分布的平面图或立体图。[/font][font='Times New Roman']1. [/font][font=宋体]近红外显微成像技术的特点[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）样品不需预处理。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）穿透能力强。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）水的干扰小，可以对鲜活组织和溶液中的细胞样品直接测定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]）测定的区域可达到[/font][/font][font='Times New Roman']lcm[/font][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][font=宋体]以上，并且可以检测粗糙表面的样品。[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]）非接触性、非破坏性、无环境污染。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]）二维光谱可以增强分辨率，展示更多的细节。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体]）可分析多种物态的样品。[/font][/font][b][font='Times New Roman']2. [/font][font=宋体]成像方式[/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）总吸收图像，以每一个的数据点的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图为基础，宏观显示图像分析区域内的近红外吸收强度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）单波长成像，以特定波长的近红外吸收强度为特征，显示对应化学官能团在图像分析区域内的分布信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）化学成像，也叫峰面积图像，是以特定吸收峰的峰面积为特征，显示对应化学官能团在图像分析区域内的分布信息。[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']4[/font][font=宋体]）相关谱成像，以某一张[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]为标准，计算出整个图像上的像素点光谱与它的相关性，再以相似度为度量成像。特别适于鉴别纯物质中的零星污染物。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]）峰比率成像，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图不同吸收峰的峰比率为特征，显示对应化学官能团在图像分析区域内的分布信息。[/font][font=宋体]近红外显微成像技术在材料、食品、医药等行业已经发挥了较大的作用，利用其进行化学成分测定及微区分析，快速、简单、直观。与扫描电镜、透射电镜、电子探针、[/font][font='Times New Roman']X[/font][font=宋体]射线衍射等其他微区分析技术相比，近红外显微成像技术具有制样简单、操作方便、快速定量、无损分析的优点。因此，作为现代分析技术，近红外显微成像技术必将得到越来越广泛的应用。如何建立适用性、稳定性更好的数学模型，实现不同仪器之间、同一仪器不同条件下的定标模型的转移，以及与其他分析技术的联用将是近红外显微成像技术的发展趋势。[/font]

[size=5][b]共焦显微拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]　　显微拉曼光谱技术是将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术。与其他传统技术相比，更易于直接获得大量有价值信息，共聚焦显微拉曼光谱不仅具有常规拉曼光谱的特点，还有自己的独特优势。辅以高倍光学显微镜，具有微观、原位、多相态、稳定性好、空间分辨率高等特点，可实现逐点扫描，获得高分辨率的三维图像，近几年共聚焦显微拉曼光谱在肿瘤检测、文物考古、公安法学等领域有着广泛的应用。 [/size]

扫描电子显微技术与X射线显微分析 (美)戈尔茨坦(Goldstein,J.I.)等著 科学出版社 1988.8 79.871/9最好是电子版的，谢谢啦！！！

有幸被北京普瑞赛司仪器有限公司邀请参加ZEISS材料显微技术交流会时间：2009年5月6日9：00—17：00地点：成都蜀都大厦宾馆主办方说欢迎大家自带样品现场操作观察！不知道到时有没有板油参加啦！到时有机会大家可以见面哟！

芳砜纶纤维是我国具有自主知识产权并已实现产业化生产的芳香族聚酰胺有机耐高温纤维，目前只有少数几个发达国家能生产这类纤维。 一、性能指 标 密度/g/cm3 1.416 强度/cN/dtex 3.1～4.4 湿强度/％ 85～90 伸长率/％ 20～25 回潮率/％ 6.28 玻璃化温度/℃ 257 软化点/℃ 367～370 分解温度/℃ 422耐热性和热稳定性：芳砜纶纤维在250℃和300℃时的强度保持率分别为70%、50%，在250℃和300℃热空气中处理100小时后的强度保持率分别为90%和80%。可在250℃的温度下长期使用。即使在350℃的高温下，仍能保持38%的强度。高温尺寸稳定性：芳砜纶纤维在沸水和300℃热空气中的收缩率分别为3%和8%，而在相同条件下的热收缩率仅为0.5%～1.0%和2.0%，其高温尺寸稳定性比芳纶1313纤维好得多。阻燃性：芳砜纶纤维属难燃纤维，LOI值高达33，阻燃性更佳。在火焰下会燃烧，但不熔融，不收缩或很少收缩，无熔滴现象，离开火焰立即自熄，极少有阴燃或余燃现象。电绝缘性：用40%的短切纤维和60%的浆粕纤维制成的芳砜纶纸的体积电阻系数为2.6×1016Ω·cm，电压击穿强度为15～22kV/mm，而且防潮性能良好。染色性：芳砜纶纤维染色上色率高，在常用的高温高压条件下即可染色，面料的后整理成本较低。抗辐射性：芳砜纶纤维具有较好的耐辐射稳定性。化学稳定性：芳砜纶纤维具有较强的抗酸性和较好的稳定性。其纤维经80℃、30%浓度的硫酸、盐酸、硝酸处理后，除硝酸使纤维强力稍有下降外，其余均无明显影响。在同样温度下，以20%浓度的NaOH水溶液处理后，其纤维强力损失60%以上。在抗有机溶剂方面，除了DMAc、DMF、DMSO、六磷胺、N-甲基砒咯烷酮和浓硫酸等几种强极性溶剂以外，一般在常温下，对各种化学物品均能保持良好的稳定性。二、应用• 服装行业：宇航服、飞行通用服、特种军服、消防服、赛车服• 过滤材料：烟道气除尘过滤袋、化工滤布、热气体过滤软管• 电绝缘材料：电机绝缘材料、变压器绝缘材料、防电晕绝缘板、绝缘无纺布• 蜂窝结构材料：飞机机翼的前缘和尾翼、赛艇夹层材料• 其它：隔音、隔热、自熄材料；附热输送带三、芳砜纶纤维的四大用途芳砜纶纤维属于对位芳纶系列，学名为聚苯砜对苯二甲酰胺纤维，系由4,4二氨基二苯砜，3,3二氨基二苯砜和对苯二甲酰氯的缩聚物制成的纤维。纤维强度为3.0-4.5g/d；伸长率20-25％；初始模量为760kg/mm2；比重为1.416g/cm3。由于芳砜纶既有对位又有间位的结构，大分子链上又有砜基存在，所以具有突出的耐热、耐燃性能，在300℃热空气中加热100小时强力损失小于5％。此外，还有较好的电绝缘性和抗辐射性能。1．防护制品： 　　 由于芳砜纶纤维没有熔点，在400℃以上高温下分解，但不熔融，不收缩或仅呈微小收缩；离焰后立即自熄，无阴燃或余燃现象，适于耐温要求最高的防火外层布以及成毡后做隔热层，也可制做消防人员其它用品如内衣、头盔、鞋靴、手套。除阻燃性外，所有消防服装还应具有抗切割、抗穿刺性、不妨碍行动自由、防水、合身、质轻和耐用等性能，利用其本身的优良性质再适当与其它纤维混纺或后整理即可满足以上提及的各种需要。 　　 芳砜纶纤维所具有的高保护性能来自其自身分子结构，而不是通过化学处理得来，这就意味着采用芳砜纶纤维的防护服的防热防火性能不会因穿着或洗涤而丧失，使用寿命因此而延长。试验表明，水洗100次或干洗25次对100％芳砜纶纤维的织物可燃性没有重大变化。当易燃纤维与芳砜纶纤维混纺时，即使有很小比例的芳砜纶纤维存在也能限制熔融混合物的滴落，因此适于一般情况下的防护需要。这些性能适合于制备炉前工作服、电焊工作服、均压服、防辐射工作服、化学防护服、高压屏蔽服、宾馆用纺织品及救生通道。2．过滤材料： 　　 在化学、石油、冶金工业、电力工业等工业生产中，都会产生高温含尘气体，如化学合成用原料气、炉窑气、反应器烧焦及煤燃烧所产生的高温烟气等，对于温度高于200℃的烟气，通常利用余热锅炉等方式回收余热。这样，进入除尘器的烟气温度一般降至200℃左右。 　　 如何对这些高温含尘气体除尘便成了棘手的问题。袋式除尘器在大气污染的治理方面做出了巨大的贡献。芳砜纶纤维是制作袋式除尘器配套滤袋的优良材料，其不仅具有良好的耐热性，而且还具有优良的抗热氧老化的稳定性，并在270℃以内，能保持良好的尺寸稳定性，以及良好的抗酸性能等，尤其适用于耐高温滤料。 　　 芳砜纶纤维，除了几种强极性溶剂以外，例如DMAc、DMF、DMSO、六磷胺、N-甲基砒咯烷酮和浓硫酸，一般在常温下，对各种化学物品均能保持良好的稳定性。因此，可以用它制成各种过滤织物，在化工生产中用以过滤各种液体。经初步试验表明，在合成氨生产中，可以制作反应釜垫圈、密封圈等。3．电绝缘材料： 　　 绝缘纸(F、H级)是芳砜纶材料的一个主要应用方面。随着我国电机产品更新换代步伐加快，以及电机出口数量增加，迫切需要生产F级(150℃)、H级(180℃)电机。F、H级绝缘纸的需求激增，为此，造纸研究所采用TANLON纤维和国产涤纶纤维混合制造了F级Ad绝缘纸。广泛应用于冶金、防爆、起重等电机，由于芳砜纶良好的电绝缘、耐高温和尺寸稳定好、性价比高等深受欢迎，且需求正在不断增长。该纤维制成的针刺毡作为F、H级电机的衬垫材料适形材料。可使电机达到体积小、重量轻、功率大、效率高的要求，是现代电机的关键材料之一。4．蜂窝结构材料： 芳砜纶蜂窝材料是由芳砜纶纸浸酚醛树脂制成，在航天、航空结构、船舶制造中具有广泛的应用领域。和铝蜂窝相比，发生局部屈曲的几率要小得多，因为蜂窝的壁相对的要厚一些。另外，因为芳砜纶材料不导电，不存在接触腐蚀的问题。但是和其它芳纶产品一样，，不能抵抗紫外线的侵蚀，使用时外部通常覆有面板，起到一定的防护作用。 在有阻燃要求的一些场合，也有使用酚醛泡沫填充蜂窝孔隙，提高材料和面材之间的粘结性能和结构隔热性能。在航空领域，一些常见的可使用芳砜纶蜂窝的结构有：机翼的前缘和尾翼，起落架舱门、其它各种舱门和整流罩。

显微分析技术.电子显微镜,包括SEM，TEM，6个PPT课件，100多页[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141769]显微分析技术.电子显微镜[/url]

http://pic.biodiscover.com/files/2/rt/201501051032414604.jpg　　在刚刚过去的2014年里，美国科学家Eric Betzig、William Moerner 和德国科学家Stefan Hell，因为对超高分辨率显微镜所做出的贡献，获得了诺贝尔化学奖。这一技术的意义在于突破了几个世纪以来光学显微镜的“衍射极限”。这些科学家们从不同途径“突破”了这一极限，使人们能够分辨相距少于200nm的两个物体。这类技术被统称为超高分辨率显微技术或纳米显微技术。　　目前主要的超高分辨率技术包括：光激活定位显微技术PALM、随机光学重建显微技术STORM、受激发射损耗STED，结构照明显微技术SIM和RESOLFT。其中，PALM和STORM属于单分子定位显微技术。　　专家们认为与荧光显微技术不同，电子显微镜(EM)能获得精确的结构信息，但是通过EM识别特殊蛋白是一个费力不讨好的工作，而且一般也不能定量。而通过衍射极限荧光成像的电子显微技术虽然获得的信息量大，但是无法达到几十纳米级别的分辨率。　　超分辨率荧光成像技术现在已接近电子显微镜技术，不过这两者之间还是存在至少一个数量级的分辨率差异。如果能将这两者结合，提炼电子显微和超分辨率荧光显微的优点，也许能带给我们惊喜。　　把这两种方法放在一起并不是件简单的事。首先样品准备需要能用于两种不同的方法，以最小的失真完成高质量成像。其次以两种模式获得的成像也必须能精确对齐，这样才能真正提供补充信息。　　比如说来自美国NIH的一组研究人员为了将电镜EM与光激活定位显微技术PALM结合在一起，对细胞表面结构成果，研发出了一种样品准备的方法，这种方法基于嵌入式金纳米棒，能完成20 纳米分辨率的相关成像(Correlative super-resolution fluorescence and metal-replica transmission electron microscopy)。　　此外这种关联技术还需要EM样品准备中合适的荧光标记，另外一篇文章中，来自加州理工学院的研究人员为了关联细菌细胞的PALM与冷冻电子层析成像，找到了能在冷冻条件下进行光开启的荧光蛋白，而且他们也成功阻止了冰晶体的形成。(Correlated cryogenic photoactivated localization microscopy and cryo-electron tomography)　　这就是关联光学和电子显微镜技术(Correlative Light and Electron Microscopy，CLEM)，这种技术既有荧光显微镜FM的分子标记功能，又具有电子显微镜EM捕获超微结构细节的高分辨率。这一相关显微镜技术让细胞生物学家有可能理解生命大分子在细胞里的动态，得到其亚细胞结构的更多信息。　　而这些相应的解决方法也将能帮助这种超分辨率技术快速发展，用于生物学研究。　　推荐阅读　　Super-resolution CLEM

显微镜经常性的维护书中介绍有4个方面（１）防潮 如果室内潮湿，光学镜片就容易生霉、生雾。镜片一旦生霉，很难除去。显微镜内部的镜片由于不便擦拭，潮湿对其危害性更大。机械零件受潮后，容易生锈。为了防潮，存放显微镜时，除了选择干燥的房间外，存放地点也应离墙、离地、远离湿源。显微镜箱内应放置１～２袋硅胶作干燥剂。并经常对硅胶进行烘烤。在其颜色变粉红后，应及时烘烤，烘烤后再继续使用。（２）防尘 光学元件表面落入灰尘，不仅影响光线通过，而且经光学系统放大后，会生成很大的污斑，影响观察。灰尘、砂粒落入机械部分，还会增加磨损，引起运动受阻，危害同样很大。因此，必须经常保持显微镜的清洁。（３）防腐蚀 显微镜不能和具有腐蚀性的化学试剂放在一起。如硫酸、盐酸、强碱等。（４）防热 防热的目的主要是为了避免热胀冷缩引起镜片的开胶与脱落对于最后一条，我想咨询下，这个热度是指多少？30度、40度还是更高呢？

[align=left][font=宋体][color=#374151]摘要：光学显微成像技术在神经科学研究中发挥着不可或缺的作用。文章将深入探讨两种主要的光学显微成像技术，即荧光显微镜和多光子显微镜，在神经科学领域的应用案例。我们首先介绍了这些技术的基本原理和发展历程，然后详细描述了它们在神经细胞成像、突触可塑性研究和脑功能成像中的应用。通过这些案例，我们展示了光学显微成像技术在神经科学研究中的重要性，以及它们对我们深入理解神经系统的贡献。[/color][/font][/align][font=宋体][color=#374151]关键词：神经科学、荧光显微镜、多光子显微镜、神经细胞成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术自17世纪以来一直在科学研究中扮演着重要的角色。随着技术的不断发展，光学显微镜已经成为许多科学领域的核心工具之一，尤其在生命科学和神经科学领域。文章将深入探讨光学显微成像技术在神经科学研究中的应用案例，重点介绍荧光显微镜和多光子显微镜这两种主要技术的原理和应用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]一、光学显微成像技术应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.荧光显微镜的应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜是一种广泛应用于神经科学研究的工具，它使用荧光染料或标记物来可视化和研究神经系统的结构和功能。以下是荧光显微镜在神经科学研究中的应用案例，包括神经细胞成像、突触可塑性研究、脑疾病研究等方面。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（1）神经细胞成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在观察和研究神经细胞的结构和功能方面发挥了关键作用。通过使用荧光标记的抗体或分子探针，研究人员可以可视化神经元的不同结构，包括轴突、树突、细胞核等。这有助于研究神经细胞的形态特征以及它们在不同生理条件下的变化。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（2）突触可塑性研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在突触可塑性研究中也具有重要应用。突触可塑性是指突触的结构和功能如何受到刺激和学习的影响。通过标记突触相关的蛋白质或分子，研究人员可以实时观察突触的变化，如突触增强或突触抑制，以深入理解学习和记忆的神经机制。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（3）脑功能成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在脑功能成像方面也具有潜力。通过将钙指示剂或光遗传学标记物引入神经元，研究人员可以实时监测神经元的活动。这种技术使我们能够理解大脑不同区域的活动模式，以及不同刺激下神经元的响应。这对于研究认知过程、行为和神经疾病有着重要意义。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（4）神经干细胞研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜也被广泛用于研究神经干细胞。通过标记和追踪神经干细胞的命运和分化过程，研究人员可以理解神经系统的发育和再生机制。这对于神经系统修复和治疗神经系统疾病具有潜在应用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（5）荧光标记的蛋白表达[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜也可用于研究不同蛋白质在神经系统中的表达和定位。通过使用荧光标记的蛋白表达技术，研究人员可以观察不同蛋白质的分布和相互作用，从而深入理解神经系统中的信号传导和调控。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（6）脑疾病研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在研究脑疾病方面也发挥着关键作用。研究人员可以使用荧光显微镜来研究神经系统疾病的病理机制，如帕金森病、阿尔茨海默病和精神分裂症。这有助于发现潜在的治疗方法和药物筛选。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光显微镜在神经科学研究中的应用是多方面的，涵盖了神经细胞成像、突触可塑性研究、脑功能成像、神经干细胞研究、蛋白质表达和脑疾病研究等多个领域。这一技术为神经科学家提供了非常强大的工具，帮助他们深入理解神经系统的结构和功能，以及与神经相关的疾病的机制。未来，随着技术的不断发展，荧光显微镜将继续在神经科学领域中发挥关键作用，为我们揭示神经系统的奥秘提供更多的洞察力。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.多光子显微镜的应用[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜（Multi-Photon Microscopy）是一种先进的成像技术，它利用非线性光学效应，如多光子吸收，为神经科学家提供了强大的工具，用于研究神经系统的结构和功能。相比传统的荧光显微镜，多光子显微镜具有许多显著的优势，包括更深的成像深度、较少的光损伤、更少的荧光标记物和更高的空间分辨率。以下是多光子显微镜在神经科学研究中的应用领域：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（1）脑功能成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]脑功能成像是多光子显微镜的一个主要应用领域。这种技术允许研究人员实时观察活体动物的脑活动，包括神经元的兴奋与抑制、突触传递和脑区之间的相互作用。多光子显微镜能够提供高分辨率的三维图像，而无需使用荧光标记物。这对于研究大脑的基本功能、学习和记忆等过程至关重要。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（2）钙离子成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]钙离子在神经元内起着关键的信号传导作用。多光子显微镜可以用于监测神经元内的钙离子浓度变化，这对于理解神经元的兴奋性和突触传递至关重要。通过使用荧光钙染料，研究人员可以实时观察神经元内钙离子浓度的动态变化，以及不同神经元之间的协同作用。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（3）神经元形态学研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜在研究神经元的形态学和结构上也具有独特的优势。它可以提供高分辨率的三维成像，允许研究人员详细观察神经元的分支结构、突触连接和细胞器的分布。这对于理解神经元的连接方式、发展和退行性疾病的机制至关重要。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（4）活体动物模型研究[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜也在活体动物模型研究中发挥着关键作用。研究人员可以使用这种技术观察小鼠、果蝇等模型动物的脑活动，从而研究不同物种的神经系统功能和行为。这对于神经药理学、疾病建模和药物筛选具有重要意义。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]（5）细胞内成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜也可用于单个神经元或突触的细胞内成像。这允许研究人员观察细胞内的亚细胞结构、蛋白质运输和突触形成等过程。这对于研究神经元的分子机制和突触可塑性非常有帮助。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]多光子显微镜的应用领域不仅局限于神经科学，还扩展到其他生命科学领域，如细胞生物学、免疫学和生物医学研究。其高分辨率和深层成像能力使其成为许多领域中不可或缺的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]尽管多光子显微镜在神经科学研究中具有巨大的潜力，但它也面临着一些挑战。其中之一是成像速度，尤其在观察大脑活动时，需要高速成像以捕捉快速的神经事件。另一个挑战是数据处理和分析，因为高分辨率、三维和四维成像产生了大量的数据，需要强大的计算资源和分析工具。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]未来，我们可以期待多光子显微镜技术的不断改进和发展，以应对这些挑战。新的激光技术、荧光标记物和成像算法将继续推动这一领域的进展，为我们深入理解神经系统的复杂性提供更多的洞察力。多光子显微镜将继续在神经科学领域中发挥关键作用，有望帮助我们解决一些最具挑战性的神经科学问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]二、光学显微成像技术在神经科学研究中的应用存在问题[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术在神经科学研究中的应用虽然具有众多优势，但也存在一些问题和挑战，这些问题需要科研人员不断努力来解决。以下是一些存在问题：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.有限的成像深度[/color][/font][font=宋体][color=#374151]传统的光学显微成像技术受到光的折射和吸收的限制，导致成像深度受到限制。这在研究深层脑区时成为问题，因为光无法有效透过多层组织，导致深层神经元无法清晰成像。多光子显微镜已经在这一方面取得了进展，但仍然存在深度限制。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.光损伤和毒性[/color][/font][font=宋体][color=#374151]荧光标记物和强光源在成像过程中可能对生物样本产生光损伤和毒性作用。这对于活体成像和长时间观察是一个挑战，因为它可能导致样本的退化和死亡。科研人员需要努力寻找更温和的成像方法和标记物，以减轻这些问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]3.数据量庞大[/color][/font][font=宋体][color=#374151]高分辨率和多维成像技术产生大量的数据，需要强大的计算资源和复杂的数据分析工具。处理和管理这些数据可能是一个挑战，尤其是在长期实验和大规模成像项目中。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]4.标记物的选择[/color][/font][font=宋体][color=#374151]合适的荧光标记物对于获得高质量的成像数据至关重要。然而，选择适当的标记物可能会受到限制，因为一些标记物可能会干扰样本的正常生理活动，或者不适合特定的实验条件。因此，需要不断开发新的标记物和成像方法。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]5.解析度限制[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像的分辨率受到光的波长限制，通常受到绕射极限的限制。虽然一些超分辨率成像技术已经出现，但它们仍然无法突破光学分辨率极限。这可能会限制对神经系统微观结构的精确观察。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]6.活体成像的挑战[/color][/font][font=宋体][color=#374151]对于活体成像，尤其是在大脑中，样本的运动和呼吸等因素可能导致成像失真。稳定和精确定位样本是一个技术挑战。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]尽管存在这些问题，光学显微成像技术仍然是神经科学研究的不可或缺的工具，因为它们提供了独特的实时、高分辨率和非侵入性的成像能力。科研人员不断努力解决这些问题，通过技术创新和改进，光学显微成像技术有望继续为神经科学领域的研究提供更多洞察力。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]三、下一步研究方向[/color][/font][font=宋体][color=#374151]基于上述问题，光学显微成像技术在神经科学研究中的应用仍然需要不断改进和发展。下面是可能的下一步研究方向，以解决这些问题：[/color][/font][font=宋体][color=#374151]1.改进成像深度[/color][/font][font=宋体][color=#374151]研究人员可以探索新的成像方法，如双光子显微镜和光学波前调制成像，以增加成像深度。此外，开发新的光学透明样本制备技术，如透明大脑样本技术，可以帮助克服深度限制问题。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]2.减少光损伤和毒性[/color][/font][font=宋体][color=#374151]研究人员可以寻找更温和的成像条件，减少光损伤和荧光标记物的毒性。此外，使用先进的成像系统，如自适应光学成像，可以减小激光功率，同时保持高分辨率。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]3.数据管理和分析工具[/color][/font][font=宋体][color=#374151]开发更强大的数据管理和分析工具，以处理庞大的成像数据。机器学习和深度学习方法可以帮助提高数据分析的效率，并自动检测和量化细胞和结构。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]4.标记物的改进：寻找更多、更具选择性的标记物，以减少对样本的干扰。这可以包括荧光标记物的改进、发展新的基因表达标记和探测技术。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]5.突破分辨率极限[/color][/font][font=宋体][color=#374151]进一步发展超分辨率成像技术，以突破传统光学分辨率极限，获得更高的细节分辨率。例如，结构光显微镜和单分子成像技术可以帮助提高分辨率。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]6.活体成像技术改进：研究人员可以探索新的样本固定和稳定技术，以减小样本运动对成像的影响。另外，开发新的活体成像方法，如头部悬置成像和小型显微成像技术，可以帮助在动态活体条件下进行成像。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]7.多模态成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]结合不同的成像技术，如光学显微镜与电生理记录、光学显微镜与功能磁共振成像（fMRI）等，以获得更全面的神经科学数据。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]8.多尺度成像[/color][/font][font=宋体][color=#374151]开发多尺度成像方法，能够在微观和宏观水平上同时观察神经系统的活动，从神经元到整个脑区。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]这些研究方向代表了改进和扩展光学显微成像技术在神经科学研究中的应用的可能途径。通过不断的技术创新和跨学科合作，神经科学家和工程师有望克服这些问题，提高光学显微成像技术的效能和应用广度，以更深入地理解神经系统的复杂性。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]四、结论[/color][/font][font=宋体][color=#374151]光学显微成像技术在神经科学研究中的应用案例清楚地表明，这些技术在揭示神经系统的复杂性和功能中起到了关键作用。然而，这仅仅是一个开始，未来仍有许多挑战和机遇等待我们探索。例如，新的成像技术和荧光标记方法的不断发展将进一步扩展我们的研究领域。此外，将光学显微成像技术与其他分子生物学和生物化学技术相结合，可以更全面地理解神经系统的功能。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]在未来，我们可以期待更高分辨率、更深层次的成像以及更多三维和四维成像的发展。这将有助于解决神经科学中的一些最具挑战性的问题，如神经网络的复杂性和神经退行性疾病的机制。光学显微成像技术将继续为神经科学研究提供有力的工具，推动我们对大脑和神经系统的理解不断深入。[/color][/font][font=宋体][color=#374151]参考文献：[/color][/font][font=宋体][color=#374151][1]高宇婷,潘安,姚保利等.二维高通量光学显微成像技术研究进展[J].液晶与显示,2023,38(06):691-711.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][2]王义强,林方睿,胡睿等.大视场光学显微成像技术[J].中国光学(中英文),2022,15(06):1194-1210.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][3]章辰,高玉峰,叶世蔚等.自适应光学在双光子显微成像技术中的应用[J].中国激光,2023,50(03):37-54.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][4]曹怡涛,王雪,路鑫超等.无标记光学显微成像技术及其在生物医学的应用[J].激光与光电子学进展,2022,59(06):197-212.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][5]关苑君,马显才.光学显微成像技术在液-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分离研究中的应用[J].中山大学学报(医学科学版),2022,43(03):504-510.DOI:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.Univ (med.sci).2022.0319.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][6]陈廷爱,陈龙超,李慧等.结构光照明超分辨光学显微成像技术与展望[J].中国光学,2018,11(03):307-328.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][7]安莎. 轴平面光学显微成像技术及其应用研究[D].中国科学院大学(中国科学院西安光学精密机械研究所),2021.DOI:10.27605/d.cnki.gkxgs.2021.000055.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][8]杜艳丽,马凤英,弓巧侠等.基于空间光调制器的光学显微成像技术[J].激光与光电子学进展,2014,51(02):13-22.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][9]莫驰,陈诗源,翟慕岳等.脑神经活动光学显微成像技术[J].科学通报,2018,63(36):3945-3960.[/color][/font][font=宋体][color=#374151][10]张财华,赵志伟,陈良怡等.自适应光学在生物荧光显微成像技术中的应用[J].中国科学:物理学 力学 天文学,2017,47(08):26-39.[/color][/font]

1.光学显微镜大家知道,我们的眼睛看到了一个物体,是看到它发出或者反射的光并把光转变成信号,再由大脑把信号理解为相应的图像"然而,哪怕是最好的眼睛,也无法辨别比视网膜上感光细胞的间距还要小的物体"要想看到这样小的东西,就是靠显微技术,就是要靠放大镜或显微镜"1590年,荷兰的眼镜制造者约翰尼斯兄弟把两片凸透镜放在一个管子中合用,从而得到了一个能把微小物体放大的光学仪器)))显微镜"说到显微镜,我们还必须提到一个人,他就是荷兰德尔夫特市的一个布店店员,名叫列文虎克"这人一生的癖好,就是磨制和玩赏玻璃透镜,并将其组成光学显微镜,用来看各式各样的细微东西"1665年,他第一次看到了血液里红色的红血球(直径约7微米)"1683年他模模糊糊地看了比红血球还要小的东西,后来人们认为他就是发现了细菌"光学显微镜虽可观察到组成细胞的基本结构(如细胞质!细胞核!细胞膜等),却只能了解到它的一般情况"这是因为光学显微镜的分辨本领,也就是能够分清的两个细节之间的最短距离,受到了作为成像媒介的光线的限制,最高约为光线波长的一半"波长越短,能够看清的东西就越小"光学显微镜使用的是可见光,波长介于0.39)0.76微米(mm)之间"所以,光学显微镜的最高分辨本领约为200nm"人眼的分辨本领大致是0.1mm"因此,光学显微镜的有效放大倍数为0.1mm/200nm=500倍左右"在实际使用时,为了操作上的方便,不应使眼睛经常处于最高分辨而容易疲劳的状态"用分辨本领大致是0.1mm的肉眼来观察0.2)0.3mm的细节就毫不费力"因此,常把上面定义的有效放大倍数再提高2倍"认为光学显微镜的有效放大倍数约为1500倍,然而,世界是无限的,要研究更小的微观世界!研究细胞内的超微结构,光学显微镜就无能为力了"列文虎克见过的细菌,大小约为1微米,差不多是光学显微镜所能看到的最小的东西"要想看到更小的东西,就需要更短的波长,或者要增加后面要提到的特殊设备"除了X光和C射线的波长很短之外,所有微观粒子都具有像光波一样的波动性,而且能够让波长很短"因此,电子显微镜应运而生"2.透射式电子显微镜(TEM)1897年布劳恩发明了阴极射线管,尽管结构简单,但已是现代电子束管的雏形"同年汤姆孙测定了电子的荷质比,指出以前发现的阴极射线也是一种物质粒子流(现称电子流)"1926年布许发表了有关磁聚焦的论文,因此可以利用电子来成像(与光学透镜成像极为相似)"这样,就为发明电子显微镜作好了技术上和理论上的准备"恩#鲁斯卡,1906年12月25日出生于德国的海德堡,1929年从事电子透镜的实验研究"1931年4~6月鲁斯卡和克诺尔采用二级磁透镜放大,获得了光阑孔的16倍放大像,制成了世人公认的第一台电子显微镜的最初雏型"当时得到的分辨率为40nm,获得了比光学显微镜清楚得多的大肠杆菌的电子像,这一成就在显微学史上是一项重大的突破1931)1932年鲁斯卡在德国5物理学进展6杂志上发表了以/几何电子光学的进展0为题的论文,第一次使用了电子显微镜的名称"1932年成为了发明电子显微镜的年份"据理论计算,电子在100kV的加速电压下运动时,其波长仅为0.0037nm,竟比可见光波长小5个量级"即使考虑到各种技术上的困难,电子显微镜的分辨本领也会比光学显微镜高得多"1933年鲁斯卡用短磁透镜,在75kV下获得了12000倍的放大率"1937年鲁斯卡等开始研制商品电子显微镜"1938年得到了放大30000倍的照片点分辨本领为13nm,比光学显微镜高了20倍"西门子公司1939年推出了世界上第一台商品电子显微镜,1949年又推出了分辨本领达10nm的UM-100型电子显微镜,1954年又推出了当时最先进的新一代高分辨Elmiskop型电子显微镜"其主要指标为:分辨本领1.0)1.5nm,加速电压100kV,放大倍数16万倍"到了80年代,电子显微镜不论实际达到的分辨率还是应用性能都有很大进展"现代加速电压为1250kV的超高压!超高分辨电子显微镜,分辨本领已达0.1nm,放大倍数在150万倍以上"电子显微镜的问世成为显微镜发展史上的第二个里程碑"

关于金相显微镜镜下工作污染问题，可以在金相显微镜物镜下方安装一个防尘物镜框，每天进行清洗。如果显微镜用于目视焊接，那物镜处会集聚很多油污，这里应该每天用酒精清洗，或者选择工作距离较长的物镜来长距离工作，以减少污染 金相显微镜仪器一般会工作在条件相对恶劣的环境下。金相显微镜的防尘主要在连接目镜、物镜以及摄像机接口处进行防尘，主要的方法是非工作时间加盖防尘罩，这样可以避免漂浮灰尘的污染。但如果有烟雾等漂浮物污染，则要在非工作时间将设备放置到无尘、干燥的房间保管。如果显微镜必须工作在潮湿的环境下，则要保证不要将水，特别是腐蚀性液体溅到金相显微镜上。另外，在非工作时间要将金相显微镜搬移到干燥、通风的环境保管。