相对含量

根据药典的限度，例如该杂质要小于0.5%，我们当成等于0.5%来算， 知道相对响应因子，怎么算杂质的含量

请教个问题,当你在做宽扫时候没有的元素峰,但是你知道里面一定含有.所以你做个窄扫,并且的确出现了,此时应该怎么做它和其他元素的相当含量? 当时wuzl回答:只能在相同条件下做相对含量.但是我在一篇文章上看见说双阳极交替使用,那样的话不是条件不同了,那更不是不能测相对含量了?论文的大致意思是说:通常我们选取双阳极中的一种Ｘ射线源ＭｇＫα或ＡｌＫα进行ＸＰＳ分析。在合金ＣｒＺｎＳｉ表面ＸＰＳ分析中,选用ＡｌＫα激发源时,Ｃｒ２ｐ峰受到ＺｎＬＭＭ俄歇峰的干扰,而选用ＭｇＫα虽可排除俄歇峰对Ｃｒ２ｐ峰的干扰,但Ｃ１ｓ和Ｎ１ｓ峰又会受到ＺｎＬＭＭ的干扰。在绝缘ＧａＮ粉末ＸＰＳ分析中,同样有类似的问题困扰。为了消除俄歇谱的干扰,提高分析质量,在合金ＣｒＺｎＳｉ表面和绝缘ＧａＮ粉末样品的ＸＰＳ分析中,采用了交替使用Ｍｇ／Ａｌ双阳极,综合分析ＭｇＫα和ＡｌＫα的ＸＰＳ谱,得到了很好的分析结果。 这样的话那不是使用条件不同了?那怎么测相对含量啊?

我想问下，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出60个化合物，鉴定了48个，占相对含量的82.23%，请问这个相对含量是怎样算出来的？

做影响因素试验哦 有关物质有一定的变化规律 可是做出来的含量却是高高低低 不能与之保持相对一致 很困惑 这样的含量做出来还有意义么

使用面积归一化法不是只能计算同类物质的相对含量了吗,而外标法计算的不是绝对含量吗?

气相中怎样用相对校正因子求含量

问题:Jade计算相的相对含量,用什么方法最为简便,准确啊!我以前采用K值法,比较两相最强线的强度的比值,结果得不到想要的规律,所以怀疑相含量的计算方法可能有问题.不知哪位朋友这方面比较精通,可否赐教,我在此先谢谢您啦!!我的邮箱是liuscu@163.com,欢迎来信.

在分析时，钢中碳含量越低相对标准偏差越大，那么对于相对标准偏差的大小有没有范围要求呢？大家在分析时是怎样来处理的呢？

请问XRD可以算各个晶面的相对含量吗？比如说TiO2(101)和（001）我可以通过计算得到各自晶面在空气的相对含量吗？如果可以，这么计算？如果不可以，用什么仪器？谢谢

前两天测某化合物的相对百分含量，高浓度的，同一样品，第一次分流比20:1，大概在90%；第二次间隔大概快一个月分流比80:1，大概到了97%；之后又重新用20:1，也成了97%，请教各位老师有理解的吗？

本人新人小白 ，毕业课题用gc-ms测脂肪酸，因为没有标准物，看了很多文献都有用面积归一化法求相对含量的 。。请问怎么求啊？就只是单峰面积除以总峰面积就可以了吗？？

想用SEM分析一个固体含磷的样品，不知各位有没有做过类似的样品！如果用SEM来进行元素相对含量的分析，产生误差最大的原因是什么？希望各位发表一下个人看法！高手指点一下！

想用SEM分析一个固体含磷的样品，不知各位有没有做过类似的样品！如果用SEM来进行元素相对含量的分析，产生误差最大的原因是什么？希望各位发表一下个人看法！高手指点一下！

请教下我用内标法来确定某个物相的相对含量，用的是SiO2作内标，另外两个相分别掺20%的SiO2去作内标，分别得到了他们的XRD图谱（包括内标SiO2的也做XRD），在highscore或其他的应用软件中能分别得到他们的相对含量吗？先谢谢了！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33152]SiO2的XRD[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33153]100物相[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33154]110物相[/url][em24]

不好意思盗用了别人的分析结果分子量分布（Dal）57005700~30003000~20002000相对百分含量%64.35.92.227.6是否是按照液相通常的定量方法，用面积比来计算百分含量，如果是的话，那么通常情况各个峰是分不开的，请问怎么办？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]采用内标法定性一个杂质，需要内标物与待测杂质的含量一致嘛。比较相对保留时间是样品中内标物与待测杂质保留时间之比与标准溶液中内标物与已知杂质保留时间之一致或在误差范围内嘛（是不是相对保留时间在正负0.1范围内，就能确定待测杂质是我猜测的已知杂质呀）

按照药典方法处理：称0.1g到磨砂锥形瓶中，加三氟化硼的甲醇溶液5ml，加热回流溶10min，从回流管加4ml正庚烷回流10min（问题1：回流管有白色物，不知道是什么，冷却时直接用正庚烷洗不下来），用2oml饱和氯化钠溶液萃取3次，上层的正庚烷（约4ml）通过适量无水硫酸钠，既得样品上机。柱子：INNOWAX 30m*0.32mm 0.25um 进样口：220 FID-260 进样量1ul 流速1.0ml/min 程序升温：起始70°，维持2min，再以5°/min升到240，维持5min。由于药典没有规定具体采用分流还是不分流，但对于面积归一化法，使用分流进样，会受到分流歧视的影响，在实际的操作中，我们发现分流后，相对低沸点的棕榈酸甲酯峰面积会比不分流时的小，而相对高沸点的硬脂酸甲酯的峰面积受影响程度则小一些，所以两种进样方式导致最终硬脂酸甲酯的相对含量区别加大

我已经知道相的组成了，但我想知道相的相对的含量，我该怎么做？

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

高分子链含有两种不同的发色集团，如何利用紫外光谱测定两种不同发色基团的相对含量？

如题：近红外测定中药中某成分的含量，同一样品多次取样测定要求的相对偏差是多少？其他的分析指标是多少。

我想用FTIR分析聚合物中甲基和次甲基的相对含量，应该用两者的伸缩振动峰面积还是弯曲振动峰面积去比啊？

中国药典2010版，硬脂酸镁中"硬脂酸和软脂酸相对含量"，1,。加热回流温度一般控制在多少？ 实际回流时间？ 2。.影响酯化的因素有哪些？ 试剂的用量？3。实验中要注意哪些？PS：我做出来结果偏低，硬脂酸甲酯偏低，重做后，硬脂酸甲酯还是偏低，总脂肪酸酯的含量都偏低（低于90%）

我在做硬脂酸镁相对含量测定的过程中，只出了溶剂峰，未出硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯峰，这是什么原因？求解决！

各位在制药企业工作的大大，你们在检验购买的硬脂酸镁的时候，硬脂酸和棕榈酸在中国药典2010版色谱条件下的出峰顺序是怎么样的？我今天做了下，从定位来看，是棕榈酸先出，然后硬脂酸，但是硬脂酸的相对含量只有38%的样子，低于限度40%。下班以后我一直在想是不是定位搞错了，因为另一个峰是59%的样子。明天又要出差，没法验证问题出在哪里，心里一直不爽。希望大大赐教。色谱柱：HP-INNOWAX 220进样口温度 260检测器温度 程序升温 70保持2MIN 5的速度到240 保持5MIN

2020年版药典硬脂酸镁的硬脂酸和棕榈酸相对含量怎么计算？取本品0.1g， 精密称定，置锥形瓶中， 加14%三氟化硼甲醇溶液5ml， 摇匀， 加热回流10分钟使 溶解， 从冷凝管加正庚烷4ml， 再回流10分钟， 冷却后加饱和氧化钠溶液20ml， 振摇， 静置 使分层，将正庚烷层经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照品适量， 加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液，作为对照品溶液。 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（通则0521)试验， 用聚乙二醇（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱， 起始温度70℃， 维持2分钟，以每分钟5℃的速率升温至240℃， 维持5分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为260℃。取对照品溶液1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应大于3.0 。精密量取供试品溶液1ml，置l100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰应能检出。再取供试品溶液1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图，按下式面积归一化 法计算硬脂酸续中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。硬脂酸百分含量（％) = A/B*100%式 中 A 为供试品中硬脂酸甲酯的峰面积；B 为供试品中所有脂肪酸酯的峰面积。同法计算硬脂酸镁中棕榈酸在总脂肪酸中的百分含量。 硬脂酸相对含量不得低于 4 0 % ，硬脂酸与棕榈酸相对含量 的总和不得低于9 0 %。这个所有脂肪酸的峰面积指的是扣除溶剂峰后的所有峰面积总和吗？这个溶剂峰是处理样品时同时处理的溶剂里的所有峰还是单单指的是正庚烷？这个“无水硫酸钠干燥”指 的是直接加无水硫酸钠到处理后的溶液还是用过滤器过滤（在过滤器中加入无水硫酸钠，然后倒入处理后的溶液）？

[size=16px]　　叶绿素测定仪是一种用于测量植物叶片中叶绿素含量的设备。叶绿素是植物中进行光合作用的关键色素，它们吸收光能并将其转化为化学能以支持植物的生长和发展。以下是一般情况下使用叶绿素测定仪测量植物叶绿素相对含量的步骤：　　样本准备： 从要测量的植物中选取代表性的叶片样本。这些叶片应该是健康的、没有损伤的，并且尽可能避免太老或太嫩的叶片。　　叶片处理： 如果需要，将叶片处理成较小的块状或碎片，以确保测量时样本的均匀性。同时，避免过度损伤叶片，因为这可能会影响叶绿素的测量结果。　　提取叶绿素： 使用适当的提取液(比如乙醇、乙醚等)将叶片中的叶绿素提取出来。提取的过程通常需要在低温下进行，以防止叶绿素的降解。　　测量光吸收： 将提取液中的叶绿素溶液置于叶绿素测定仪中。这种仪器通过照射样本并测量样本对不同波长光的吸收来确定叶绿素的含量。最常见的方法是使用分光光度计，它可以测量不同波长下样本吸收的光强度。　　建立标准曲线： 使用已知浓度的叶绿素标准溶液，进行一系列测量以建立标准曲线。标准曲线可以用来将样本吸收的光强度值转换为叶绿素浓度值。　　测量样本： 使用同样的方法测量你的样本，获取其吸收的光强度值。　　计算叶绿素含量： 根据标准曲线，将样本的光吸收值转化为叶绿素浓度。如果你感兴趣的是叶绿素的相对含量，可以将不同样本的叶绿素浓度与标准样本进行比较。　　请注意，使用叶绿素测定仪需要一定的实验操作技能和基本的化学常识。在操作之前，云唐建议仔细阅读仪器的操作手册，并根据实际情况调整实验步骤。另外，确保在实验过程中遵循安全操作规范，使用适当的防护措施。[/size]

第一次接触XRD，附件是XRD数据，根据XRD数据怎么才能知道沉积物的矿物组成及相对含量呢，我看有的论文里，根据 XRD图，就知道沉积物中石英占百分之多少，斜长石占百分之多少，伊利石占百分之多少，我直接点S/M后，也没发现有SiO2的存在啊，哪位达人帮忙看看它到底含有啥呢，万分感谢

我采用顶空和固相微萃取，进行对照，顶空进样瓶只能放入2g鲜样树叶；萃取时需要放入约15-20g。我想知道这样测定的成分之间的相对含量有无很大差别。顶空时保温40度，30分钟；萃取时条件相同。两种方法比较发表文章，是否有说服力。另外，不加内标物的话，我得到的数据，是否有说服力，在发文章时不会以为不加内标物而被否决吧。因为不知道怎样选择合适的内标物，而且中间还有其他的问题。----------------------2-辛醇，作为内标物的话，一般购买后，怎么稀释？稀释到多大浓度？加入量多少？怎么保存。我大概要一直测到10月底。每个月一次。谢谢大家

[color=#444444]请问，几种样品在相同试验条件下的红外光谱，同一频率下峰的强弱能否说明其相对含量的多少(峰较强，对应频率的官能团含量较多？)？本人做了几个样，其中在2955cm-1、2925cm-1和2855 cm-1频率处，两个样品(样品A和B)吸收峰比较强，有一个(样品C)峰比较弱，能够说明样品A和B的CH3和CH2含量比C高（其中三种样品的处理方式完全一样）[/color]