我最近要做一个化合物中硫元素的测定。我想用氧瓶燃烧,然后用氯化钡滴定。该化合物中硫元素的含量约15%我想用500ml的氧瓶,用12cm^2(约0.1g)的滤纸,吸取0.05g的样品。然后在氧瓶之中燃烧。最后参照硫酸根的检测方法测定硫酸根。请问这种氧瓶燃烧的方法可以吗?如何根据取样量选择氧瓶的容积,最后既能保证样品充分燃烧又能保证操作安全不爆炸呢?还有样品如果易吸水而且具有一定的渗透性怎么办呢?我做预试验就发现样品能从滤纸扩散到托盘上。还有做定量分析元素要选择哪种滤纸呢?急盼赐教!!!
哪有氧弹燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测氟氯溴碘硫元素的?
误区一:燃烧必须有氧气参加 分析:我们学过的化学反应中,绝大部分燃烧都是可燃物与氧气在点燃或加热的条件下发生的,如木炭、硫、磷、铁、镁的燃烧。但有些燃烧就不一定是物质与氧气的反应,如金属镁可以在氮气和二氧化碳中燃烧,这些化学反应都具有发光、发热的现象。因此燃烧不一定都有氧气参加。 误区二:燃烧不能在水中发生,因为水可以灭火 分析:只要满足燃烧的三个条件,在水中仍然可以发生燃烧现象。如往80℃的热水中加入一小块白磷,然后往白磷附近通入氧气,就会发现白磷在水中燃烧,因为此时白磷燃烧的三个条件均已满足。 误区三:燃烧时必须有火焰产生 分析:有许多燃烧发生时,可燃物以固态形式直接与氧气反应,这种燃烧只发光、放热,或出现火星四射的现象,如碳在氧气中燃烧发出白光,铁在氧气中燃烧产生火星四射的现象。因此燃烧不一定产生火焰。 误区四:燃烧不一定发光、发热 分析:通常所说的燃烧是可燃物跟氧气发生的剧烈的发光、发热的氧化反应,所以燃烧必须发光、发热。 误区五:有发光、发热现象的,一定是燃烧 分析:不一定。燃烧属于化学变化,许多物理变化也有发光、发热的现象,如电灯通电后发光、发热,电炉通电后也有发光、发热的现象,但都不是燃烧。 误区六:爆炸一定属于化学变化 分析:不一定。如自行车轮胎爆炸、高压锅爆炸都属于物理变化。一般由燃烧引起的爆炸一定属于化学变化。 误区七:可燃物的燃烧与爆炸是两个化学反应 分析:可燃物的燃烧与爆炸是同一个化学反应,两种不同的反应现象。
最近采用了6sigma工具对实验的检 测数据进行分析,考察我们检测样品的重复性和再现性。两个人对5个样品进行重复三次的检测, 发现我们的检测重复性可以接受,再现性不符合要求!也就是说两个人的检测结果相差太大,从数 据上看就是我做的数据比另外一个同事做的高,每次检测同一个样品检测三次的结果偏差达200ppm之 多!我们现在由于样品是阻燃性的,现在的做法是 称取约80mg左右的样品用国产滤纸进行 燃烧! 氧瓶是1000ml的氧瓶,吸收液是20ml0.09mol的NaOH 吸收后进行检测!每次同一个样品的3次检测 结果偏差最大达1ppm左右,这样 1ppm*20ml/0.08g=250ppm 也就是吸收液检测的结果有1ppm的偏 差换算回去,到80mg的样品中偏差就达到250ppm之多!!我自己的感觉是有的样品检测时燃烧不完 全,就导致了吸收液浓度偏差,另外一个同事这次是第一次做氧瓶燃烧,他的结果每个都比我做的 低,很明显感觉是燃烧不完全,很多氯还没有完全释放出来! 所以我想问一下,你们的氧瓶燃烧 法是怎么控制的,氧瓶是1000ml的吗?这么大的氧瓶称取多少样品进行燃烧呢?样品量太大会不会 由于氧瓶装的氧气不够而使燃烧不完全? 你们做过重复性再现性验证没有呢?氧瓶燃烧的检测误 差有多大呢?另外有一个问题,我们怀疑现在使用的滤纸的氯含量在波动!使我们每次实验扣除的 空白不准确!产生很大的误差!能不能跟我说下你们的的滤纸牌子,在那里购买的呢?能提供供应 商的联系方式最好了!
大家好,请问我用氧弹燃烧可以前处理挥发性的液体,用于离子色谱的测定么?如果可以的话,我应该怎么测定呢?新手,请大侠们指点迷津~
用于卤素检测的氧弹燃烧装置,鹤壁市先科仪器生产的YR-1型氧弹燃烧仪可以满足要求吗?
氧弹燃烧测试问题我们刚刚开始做卤素测试的项目,前处理是用氧弹燃烧法,几个问题请教各位高人:1.氧弹燃烧法能够测试样品里所有的Br,Cl吗?2.一些含PBB,PBDE的样品有阻燃性,能完全燃烧么?燃烧不完全有什么方法可以助燃吗?3.卤素测试主要针对的样品是非金属么?新手求助,请帮忙!!
先说明一下,我不是搞分析的。我需要原油及其各组分如汽、煤、柴油中的氯含量。油品中有无机氯(几至上百个ppm)和有机氯(几至十几个ppm),无机氯可通过含盐仪测定。单位做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的用石英舟在裂解炉800~1000℃通入氧气,气体被带入滴定池滴定得到结果,他们说这是总氯,我认为不是。因为除了氯化镁会氧化分解,氯化钠、钙的沸点在1400℃以上,无法汽化。我建议他们改用氧瓶燃烧做前处理,他们认为氧瓶燃烧比裂解炉落后,他们以前就是用氧瓶燃烧的,氧瓶燃烧温度低,转化不够完全。请问各位专家石油产品可以用氧瓶燃烧做前处理吗?有机氯的转化完全吗?轻油比如汽油会有爆炸的危险吗?氧弹燃烧会不会安全点,转化率更高?
呼叫群里的大仙,新购置的氧弹热量计煤样燃烧后出现这样的情况大家分析一下?1次是煤样灰白,典型燃烧不完全?1次是有圆珠型的物质?何故请看图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208042027_381594_2448117_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208042030_381595_2448117_3.jpg
1. 测定PPS(聚苯硫醚)中的氯含量,称取0.2g左右样品,燃烧后石英坩埚中有黑色的烟垢,这算不算完全燃烧?2。燃烧引燃用棉线,是否必须用原厂(我们买的IKA的)的棉线?这个棉线超贵,一包400多。3 大家都是用超纯水吸收的吗?我搜索以前的文章,看有人用碱液(如碳酸钠碳酸氢钠混合液)吸收的,不知道碱液吸收会不会吸收更完全。4 充氧量和燃烧时间对结果的影响。我们充氧到30bar,燃烧25min。大家一般如何掌握这个时间?
各位大侠好!小弟,最近在测定一个有机物标准状态下的燃烧热,需要使用到氧弹燃烧仪.但是导师的意见是最好能用国外的设备测定有机物的燃烧热.请问各位大侠能不能推荐一下比较好的国外氧弹燃烧仪呢?或者那个实验室有国外的氧弹燃烧仪能测定有机物的燃烧热?
公司测试卤素仪器是瑞士万通公司测试仪,仪器型号:761IC,测试标准参考标准是EN14582和 IEC61249标准,目前样品前处理不能完全燃烧,因为公司目前采用是氧弹燃烧法,现在想购氧瓶燃烧前处理公司样品,请教一下关于氧瓶燃烧有需要注意哪些?各有哪些生产厂家?
产品信息:氧气瓶 oxygen flasks 氧气瓶塞 oxygen flask stoppers 用于氧气瓶燃烧的铂篮 platinm baskets for oxygen flask combustions 用于氧气瓶燃烧的铂旗 platinum flags for oxygen flask combustions 铂微型坩埚 platinum micro-crucible 铂电极 Platinum Electrode所有产品品牌为:Elementar
污染问题:氧弹燃烧还是加无水乙醇(色粉、不易燃物)或是什么都不加,这样没有什么污染,滤纸是加氯漂白的,所以燃烧后空白较大。氧弹燃烧后有很多黄色的东西,定容后溶液是黄色,并不是没有燃烧完全,而是一些金属物质,其产生的原因 1、样品中本身就含有,高压燃烧使其氧化沉淀出来。 2、样品所含卤素离子较高,形成酸雾,把氧弹腐蚀,形成沉淀。 一般这样黄色溶液不要直接上IC,而要在其定容的时候,用浓的淋洗液母液来定容,此时会有大量黄色沉淀生成,溶液就变得澄清,此时就可以上机了。不然这些沉淀会在机子内部形成,污染保护柱、色谱柱。个人一点总结 抛砖引玉了,大家要有别的什么好方法也拿出来讨论一下吧。
有用氧弹燃烧样品处理装置 的吗?测卤素,硫等元素的!!网上看了下装置,不知大概价格多少??用的效果好不好?与氧瓶燃烧法比怎么样??用过的来分享下啊!~谢谢
氧弹燃烧吸收完后,排气时排出的气体会有卤素化合物吗,需不需要外接管子吸收这些气体呀,会影响回收率吗
各位大神,有哪位用过氧弹燃烧设备?那个牌子的质量比较好?求解!!!!
腈纶,氨纶类面料用氧弹燃烧法测试其中卤素是发现,面料燃烧后,坩埚底部残留部分黑色丝似焦碳样的物质(助燃剂为无水酒精)。是否说明燃烧不完全(我们面料Cl含量为200ppm-300ppm)?各位大侠测测试塑料制品时,是否遇到类似问题?怎么处理?
如何判断氧弹燃烧完全?求指点!我用氧弹燃烧法测Cl,Br,烧了好几次,值是越来越大,怎么回事呢?
请教老兵同志:1.富氧燃烧的炉窑含氧量大概是多少?会高出21%吗?高出21%是不是我们的设备也无法显示(因为都是用空气校准满量程) 2.富氧燃烧排放浓度是否需要折算 如何折算
求助:想买氧弹燃烧装置有哪位知道国产的厂家么本人找了很久都没找到。
公司想采购一套国产氧弹燃烧仪,求推荐,谢谢!
各位大虾们,小弟在做氧瓶燃烧(ABS+PC)塑料试验时,总是燃烧不完全,请问这是什么原因啊?有什么办法解决呢?谢谢。
看美国药典的图例,氧瓶燃烧的时候瓶子是倒过来的,吸收液在下面,火焰在上面燃烧,估计是为了吸收安全吧?而且明确规定了需要戴防护眼镜,需要有安全隔离。不知做过这个实验的人员有什么体会?我们一般的做法是瓶子放在桌上操作,想看看大家的做法。
做一些布料的阴离子分析,有文献用氢氧化钠覆盖样品,马弗炉焚烧的方法,但是烧完之后,啥都测不到了,现在考虑用找个氧弹燃烧的方法,有没有便宜帮忙介绍一下?
各位盆友,请问有谁用过氧弹燃烧设备?哪家的的比较好用?艾卡的仪器设备怎么样??
请教:氧瓶燃烧法您做过吗?它的装置是什么?怎样操作?以及注意事项。
塑料橡胶用氧弹能燃烧完全吗?原来做卤素的时候好像什么材料都是用氧弹一烧,没注意塑料橡胶是否燃烧完全
氧瓶燃烧法测磷元素的含量,步骤如下所示!为什么我测出的实际含量都偏低好多呢?磷不能用氧瓶燃烧做?磷酸三苯酯MW:326.29理论P含量9.49%用氧瓶燃烧法燃烧吸收液为10ml10%过氧化氢溶液,重量及响应值如下表 重量mg0.590.9131.2341.9822.51响应面积0.3730.70091.35272.25992.9036y = 1.3391x - 0.4181R2 = 0.994用30mg/L响应面积1.5574磷酸根标准溶液单点法标定重量mg1.5791.4891.234响应面积1.99131.59451.3527单点法测得磷酸根含量38.36mg/L30.71mg/L26.06mg/L转换成磷重量ug12.5ug10.1ug8.5ug磷百分含量7.9%6.7%6.9%
由于经常做有机样品中的离子分析,比较关注样品的前处理。请问大家有用氧弹燃烧做前有机样品前处理的吗?大家一起来讨论一下用的氧弹燃烧型号及感受吧。