溴指数含量

油品中烯烃含量的多少是衡量油品质量和控制生产过程的一项指标，目前国内外仍使用溴价和溴指数来表示油品的不饱和程度。所谓溴价是指：在试验条件下100克油样反应消耗溴的克数；溴指数则为在反应条件下100克油样反应消耗溴的毫克数。 对于溴价的测定目标前的标准仍多沿用目视法或电位滴定法。这些方法在分析过程中不紧操作手续繁琐，终点不易判断，还需消耗大量甲醇 苯 冰醋酸等溶剂和剧毒的氯化高汞，不仅造成浪费，并对操作人员的健康和环境保护造成严重威胁。为此，今年来国内外许多工作者先后开展了用电量法测定油品中溴价和溴指数的研究工作。实验结果表明电量法与目视法或电位滴定法相比，除具有操作简便，分析快速，结果准确的优点外，并可省去剧毒的氯化高汞和减少溶剂的消耗。因此方法可用于测定汽油 煤油 柴油 苯类产品溴价和溴指数，可做为产品和工艺过程的控制分析方法。

JF-5型溴指数测定仪不显示结果故障现象怎么解决

大佬们，溴价溴指数仪器的搅拌子不动了是由什么原因导致的？

是属于石油样品检测，有谁用“溴价溴指数测定仪”，最近我做的时候数据和标样对不上，老是低，不知道是怎么回事？ 有没有同行可以探讨一下。

请教各位高手：我在做芳烃溴指数的时候，设置了不同的极化电流，得到了不同的结果，而且结果差异性很大，我想问，这一类永停滴定的方法中，改变极化电流的大小对结果影响如何，例如：设置2.5uA的极化电流，结果是0.2ml,设定15uA电流，结果差不多有0.5ml,我觉得改变极化电流只会改变测定的电位，不会改变突越时的滴定体积，但实际上的结果却改变了！还是我想错了？如果改变电流结果就会改变，那ASTM方法中就必然会指定在，，某一电流条件下测定溴指数了！请熟知这个滴定方法的高手指点！

库仑法 溴指数标样如何配制

向广大同仁求助sh/t1551-2018 工业芳烃溴指数的测定库仑滴定法标准，请大神帮忙！！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=45396]SHT 1551-1993 芳烃中溴指数的测定 电量滴定法[/url]论坛中有位朋友需要的，但是他的帖子打不开了，因此上传了。

测高锰酸盐指数前，如何判断氯离子含量？

本人在用梅特勒 DL51自动滴定仪测定苯的溴指数的时候,碰到了一件怪事,还望大家多多指教,谢谢了.一开始用的好像是用天津的一个厂家产的三氯乙烯配制的solvent,在做的过程得出得结果为22左右,而同一样品,我们的其他实验室测出来的是10左右,通过滴定曲线分析,我们的滴定曲线要比他们的长很多(滴定方法是通用的,同一型号的滴定仪),特别是在方法规定的delay阶段,我们的曲线每次在快到终点时,电位变化趋势表明在下一个电位测定时,电位会高于我们所设定的终点判断标准,所以仪器又多加了一点滴定剂,就这样反反复复搞了很久.我们修改终点判断的delay时间,由30秒改到10秒,结果还是一样不变.在多次尝试后,想到了试剂可能有问题,于是更换成由广试生产的三氯乙烯,结果是11,和兄弟实验室的很接近.在这样的情况下,我认为仪器没问题(做其他的方法很成功),方法没问题(兄弟实验室的方法和我们一样),人也没问题(见笑了[em0801]),那么就只能是试剂问题了,但是我每次都会做空白,所以我怀疑是不是天津的三氯乙烯中含有某种杂质,它不会和滴定剂反应,但是在碰到苯以后,有副反应,会多消耗滴定剂,所以造成结果偏大?还望大家指教.另外有一个异常情况就是,天津试剂做出来的空白比广试的要小的多,差不多是1:5的比例,重复做也是一样,除了三氯乙烯,其它的试剂都是同一厂家同一批次的,而且1:5的差异也不是称量误差能够造成的.费解.迷惑中,望前辈们不惜赐教.

SH0630自动溴价溴指数测定仪采用微库仑滴定原理（电量法）。样品注入滴定池中，样品的不饱和烃与电解液中的溴发生加成反应，通过计算电生溴所消耗的电量，根据法拉第电解定律，即可计算出样品的溴价和溴指数。电解池采用特制陶瓷砂芯，代替以往的离子交换膜，维护更方便，测量灵敏度提高,结果更稳定、准确、重复性好。 溴价（或叫做溴值）是衡量有机物中不饱和烃含量的一个指标。100克样品所消耗的单质溴的克数称为溴价，而100克样品所消耗的溴的毫克数则称为溴指数。溴价或者溴指数越高，则说明样品中不饱和烃含量越高，即不饱和度越高。在油品生产中，这个数值作为衡量油品安定性的重要指标。而在一些化工生产中（例如长链烷基化反应），它也可以被用来粗略估计产品的转化率。适用范围：仪器适用于汽油、煤油、柴油、润滑油及轻、重芳烃等石油化工产品溴价和溴指数的测定。技术参数1.符合标准：符合SH/T 0630、ASTM D1492等标准。　2.测量范围：溴　价：0.1gBr～500gBr/100g油　　　　　　　　　　　　溴指数：0.1mgBr～1000mgBr/100g油准 确 度：溴 价：±3%±0.2gBr；　　　　　　　溴指数：±5%±0.5mgBr4.检测下限：0.1mgBr

求GB/T 11138-1994工业芳烃铜片腐蚀试验法以及GB/T 11136-1989石油烃类溴指数测定法(电位滴定法)，请告知免费下载网址，或发至zhhh6220@sina.com,谢谢！

凯式定氮测定肉样中的总氮含量，同一块肉在经过腌制和晾晒后总氮含量是不是应该略微降低，会不会有什么反应使得总氮含量升高？最后蛋白质降解指数会不断升高？

急需SH/T0629-石脑油中砷含量测定法，SH/T1147－工业用乙苯中微量硫的测定，SH/T1445-芳烃溴指数的测定，SH/T1488-高纯度芳烃中非芳烃的测定，SH/T1489-石油对二甲苯纯度及烃类杂质的测定，SH/T1613.2-石油邻二甲苯纯度的测定

在做气相时，发现做样结果与同厂实验室之间比较，主含量明显高于对方， 现象：主峰后杂质数一致，但杂质含量明显低于对方结果。主峰前杂质峰未检出，对方检出结果一般很小。 用的色谱柱、仪器种类也是用的行业标准中推荐的色谱柱，色谱条件与标准条件基本一致。 请问是什么原因造成的啊？ 个人推测：载气纯度不够，但是极限较为稳定。 请教老师了哈

请教下各位在检测大豆分离蛋白的可溶性蛋白含量，测定其溶解性和测定其氮溶指数的目的有什么区别？

问题描述：求助两个水样，一个 COD 含量 1472.84 来源切片废水原液；第二个，COD 含量 248.66 来源，总排放池出水，请问在测定两水样 BOD5 时需要稀释么？如果需要应该稀释多少倍呢？还有就是用不用接种微生物？国标的那两个表没看明白。解答：根据经验推算：a、COD 含量 1473mg/L 的 BOD5 约 500-700mg/L，建议分别稀释 110 倍、100 倍和 85 倍；COD 含量 249mg/L 的 BOD5 约 70-130mg/L，建议分别稀释 20 倍、17 倍和 14 倍。b、COD400 以上步骤1）根据 COD 值进行稀释，令稀释后水样的 COD 在 400 以下（200--400），记录稀释倍数值 A；2）释后水样的 COD 来确定稀释倍数 ；3）可以稀释水样 COD*0.1 为基准倍数 ；4）一般水样可由基准稀释倍数 每递增 5，做 3 个稀释倍数。例如基准稀释倍数是 20，则做 20 ，25， 30 三个稀释倍数；5）如果是工业废水、香精厂废水，可由基准稀释倍数递减 2 个至 3 个梯度 例如可取 5，10，15，20，25 这 5 个倍数；6）当对此类水有经验后可精简稀释倍数；7）这样测得稀释后水样的 BOD；8）原水 BOD=A*稀释后水样的 BOD；c、如果是生活污水，COD 值一般是 BOD 的三倍d、一般地表水：当高锰酸盐指数小于 10 时，BOD 小于高锰酸盐指数，当高锰酸盐指；数大于 10 时 BOD 大于高锰酸盐指数，BOD 为 COD 的 40%-60%。e、可生化性= BOD5/ COD，一般应＜1，几乎≠ 1；（造纸废水约 0.2，纺印废水约 0.3，餐饮废水约 0.5，发酵废水约 0.60，城镇生活废水为 0.3～0.5）。f、八种废水中各自的 BOD5（y）与 CODCr(x)线性关系密切 ,其直线回归方程分别为 :1）机械废水 : y=-0.2732x+1.80 2）冷却废水 :y=0.1285x+0.11 3）制药废水 :y=0.3922x+131.21 4）纺织印染废水 :y=0.4208x-2.49 5）食品加工废水 :y=0.6126x+13.70 6）饮食废水 :y=0.5992x+17.51 7）医院废水 :y=0.3439x-0.41 8）生活污水 :y=0.486x+17.02

市场上销售的花生油中，有一部分掺入了葵花籽油，个别商贩掺入量达50％以上，严重损害了消费者的利益。然而目前尚无检测方法，许多行业专家做了大量的工作，如调查油品的进货渠道，进行油样冷冻试验等。在此基础上，推荐用折光法快速检验花生油中葵花籽油含量。一、试验方法(一) 斑点试验1.试验样品：1、花生油2、葵花籽油3、花生油+葵花籽油4、大豆色拉油5、芝麻油6、棉籽油7、胡麻油2.试验步骤：取数滴浓硫酸于白瓷点板上，加入两滴油样，反应一段时间后，观察反应物表面颜色。(二) 折光试验试验步骤：将纯净葵花籽油加入纯花生油中，全自动折光仪，测其不同比例的折光指数。二、讨论根据斑点试验，从瓷点板试验看，油样与浓硫酸反应5min后，油样表面颜色不同。花生油为橙色；葵花籽油为深红棕色；花生油与葵花籽油的混合油为黄带红棕色；其他油则分别显示另外的颜色。反应10min后，花生油为橙黄色；纯葵花籽油为深红棕色；花生油与葵花籽油的混合油为深红棕色；其他油样仍显不同的颜色。反应20min后，反应物颜色与10min时无显著差别。由于油样与浓硫酸反应5min后，花生油与葵花籽油的混合油所显示的颜色与其它油样所显示的颜色有明显的区别，可以此判定花生油中是否掺有葵花籽油。根据折光试验，葵花籽油掺入量的检出界限在20％以上，不同产地、不同批次的油样略有差异。这可能与油籽籽粒在成熟过程中的不同阶段有关。如在蜡熟、完熟、后熟、休眠及萌芽状态等。当葵花籽油的折光指数为1.4765、花生油的折光指数为1.4718时，葵花籽油掺入量的检出限在25％以上，不同产地、批次的油样掺入量的检出限可能不同。因为葵花籽油的折光指数与花生油的折光指数均为不同范围而不是固定值【葵花籽油的折光指数为1.461—1.468；花生油的折光指数为1.460—1.465】，本次试验用的葵花籽油与花生油油样的折光指数均在其折光指数范围的高限。如果两种油样的折光指数均在其低限时，葵花籽油的检出限可能会大于25%；若花生油的折光指数在其高限，葵花籽油在其低限，检出限可能小于25%。根据不同物质的液体具有不同的折射率，可借此定量的分析溶液的成分，检验其纯度。用这种方法可以检出花生油中葵花籽油的含量。三、小结斑点试验，油样与浓硫酸反应5min后，可以定性判定花生油中是否掺有葵花籽油。折光试验，可以定量检出掺入花生油中葵花籽油的含量。来源：中国化工仪器网

中秋佳节，月饼是每家每户必备佳肴美食，中秋节吃月饼始于元代，而后制作越发精细，品种更多，大者如圆盘，成为当今社会馈赠的佳品。当前市场上，为了满足每个地方的饮食喜好，其月饼馅料五花八门，种类繁多。馅料分类（一）豆沙馅：生豆沙由白凤豆、海藻糖、山梨糖醇、高麦芽糖粉等制成。（二）果冻类：本身为冬瓜肉或白葡萄煮成，再加凤梨果肉融合煮成，或再加香精、色素调和而成。（三）冰淇淋：一般常见的冰淇淋 此外，还有果酱、蛋黄等多种馅料。营养成分 月饼内馅多采用植物性原料种子，如核桃仁、杏仁、芝麻仁、瓜子、山楂、莲蓉、红小豆、枣泥等，对人体有一定的保健作用。 植物性的种子含不饱和脂肪酸高，以油酸、亚油酸居多，对软化血管防止动脉硬化有益；含矿物质，有利于提高免疫力，预防儿童锌缺乏、缺铁贫血；莲子、红小豆、芝麻含钾很高，置换细胞内钠盐排出，营养心肌、调节血压；从中医角度看，一些原料性温平居多，强心、镇静、安神，一些种子富含维生素E，抗衰老，滋皮肤、乌须发。不过，月饼油多、糖多、以鸭蛋黄为馅的月饼胆固醇高，总体讲是高热量食品，糖尿病患者、肥胖者不宜多吃。糖含量快速检测 在月饼制作过程中对于馅料糖度的BRIX测定，是月饼制作厂家必备的工序，目前市面上比较流行和广泛应用的是日本ATAGO（爱拓）高温折射仪。 日本ATAGO（爱拓）高温折射仪能够快速测定馅料中的糖度，广泛应用于各大糖厂。日本ATAGO（爱拓）测量馅料糖度有几种产品： MASTER-H系列采用了强化棱镜，是全新的具有耐热性的手持式折射仪，具有防水和自动温度补偿功能。适合测量烹煮过程中果酱、豆沙等月饼馅料的样品。通过MASTER-H系列糖度计可精确地控制月饼馅料的起锅时间，保证生产质量和口感。MASTER-93H刻度式手持式糖度计，是唯一可测量到Brix100%的手持式折射仪。广泛应用于食品配料和月饼及糕点制作企业，它具有简便携带，随时检测的特点。而阿贝折射仪NAR-1T SOID是一款适用于固体和半固体样品测量的高精度仪器，对于生产高品质的月饼厂家最合适不过。型号测量范围测量精度最小标度MASTER-93H手持式糖度计Brix 45.0 至 93.0%(自动温度补偿型)Brix ±0.5%Brix 0.5%NAR-1T SOID阿贝折光仪折射指数 (nD)1.3000 至 1.7000糖度(Brix) 0.0 至 95.0%折射指数(nD) ±0.0002糖度(Brix) ±0.1%折射指数 (nD) 0.001糖度(Brix) 0.5%RX-5000α台式折光仪折射指数(nD):1.32700 至 1.58000糖度(Brix):0.00 至 100.00%( 5 至 60°C ATC)折射指数(nD):±0.00004糖度(Brix):±0.03%折射指数(nD):0.00001糖度(Brix):0.01%温度:0.01°C理化指标项目要求纯莲蓉馅莲蓉馅豆蓉馅豆沙馅水果蓉馅水果味馅水豆蓉馅水豆沙馅其他馅料干燥失重,％≤232424242425--[/ali

酸性高锰酸盐指数法测耗氧量标准上要求氯化物小于300mg/L。对于氯化物含量大于300mg/L的水样，可以水样加硫酸汞或硝酸银，将水样中氯离子沉淀过滤后，再用酸法测水样的耗氧量吗？没有碱法测耗氧量能力的情况下

5月月份给某水库采了两次样品，做了两次化学需氧量，一次是10号，一次是28号，可是两次的结果却相差好多，10号测出来的是18.多，而28号测出来的则是3.9，科长说我测的不对，我现在又回流了一批，但是感觉样品和空白还是差不多了。日期差这么多天，COD的含量会变化这么大吗？我咨询了几个人，有的说高锰酸盐指数超过15mg/L的时候，才测COD；还有的说，我的标定滴定数和空白滴定数差的太多，应该是水出了问题。现在我的脑袋已经全乱了，真不知道是咋回事了，带的标样也全回来了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

高孟酸钾指数测定里有两种方法，一个是氯离子含量小于100时，用酸性法；另一个是氯离子含量高于100时用碱性法，不明白的是为什么不统一都用碱性法呢，管它高于100还是低于100，岂不是简单些，不用先等着测出了氯含量再选择方法。

请问肉制品在加工过程中蛋白质降解指数一定不断增大吗？比如腊肉和火腿。非蛋白氮含量先降后增，总氮含量持续增大，最终结果是蛋白质降解指数先降低后增大，这样可以吗？看文献里有解释是水分含量降低使得总氮在肉制品中的占比增大。

测高锰酸盐指数，加热取出后加入草酸钠，样品直接呈现微粉色，还未滴定就到达终点这种情况是不含高锰酸盐指数还是说样品含量较高？

用FP法测试高含量的样品时（比如测试不锈钢中的Cr Ni Fe），测试含量与实际含量偏差一般还在0.3以内，还是可以接受的，但是测试低含量的元素时，本身含量在0.1%的可能测出来有0.05%或者0.2%，本身没有的可能还会测出0.1%的含量，这就不能接受了。谁有好方法。

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！

在分析汽油中氧含量和苯含量时，能不能用一台色谱仪，一根柱子，同时分析出来？我注一针样品，在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗？有好多是用一台机子，一根柱子，但得分开分析，一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话，柱子是什么样的？固定相是什么？

含量标示量定位95%~105%，是指10片的平均含量在此范围即可，还是每片含量均要在此范围？