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芽孢染色法
仪器信息网芽孢染色法专题为您整合芽孢染色法相关的最新文章,在芽孢染色法专题,您不仅可以免费浏览芽孢染色法的资讯, 同时您还可以浏览芽孢染色法的相关资料、解决方案,参与社区芽孢染色法话题讨论。
芽孢染色法相关的方案
细菌的芽孢染色法
二、基本原理芽孢又叫内生孢子(endospore),是某些细菌在一定的环境下生长到一定阶段在菌体内形成的含水量低、壁厚、抗逆性强的休眠体,通常呈圆形或椭圆形。细菌能否形成芽孢以及芽孢的形状、芽孢在芽孢囊内的位置、芽孢囊是否膨大等特征是鉴定细菌的依据之一。由于芽孢壁厚、透性低、不易着色,当用苯酚复红,结晶紫等进行单染色时,菌体和芽孢囊着色,而芽孢囊内的芽孢不着色或仅显很淡的颜色,游离的芽孢呈淡红或淡蓝紫色的圆或椭圆形的圈。为了使芽孢着色便于观察,可用芽孢染色法。芽孢染色法的基本原理是:用着色力强的染色剂孔雀绿或苯酚复红在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内;进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱;当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。
荚膜染色法
二、基本原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层黏液状或胶状物质,其成分为多糖、糖朊或多肽。由于荚摸与染料的亲和力弱、不易着色,而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去,所以通常用衬托染色法染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,在菌体周围形成一透明圈。荚膜含水量高,制片时通常不用热固定,以免变形影响观察。下面介绍四种荚膜染色法,其中湿墨水法较简便,并适用于各种有荚膜的细菌。
影响革兰染色法实验结果的因素分析
影响染色的其他因素,还有菌体细胞的构造和其外膜的通透性,如细胞膜的通透性、膜孔的大小和细胞结构完整与否,在染色上都起一定作用。此外,培养基的组成、菌龄、染色液中的电介质含量和pH、温度、药物的作用等,也都能影响细菌的染色,所以我们在染色时要注意当染色结果与预想的结果出现不一致时,要考虑到这些因素的影响。
微生物常用染色法及染色制备介绍
微生物微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附,且吸附作用稳固;同样,碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力,易于吸附。但是,要使酸性物质染上酸性材料,必须把它们的物理形式加以改变(如改变pH值),才利于吸附作用的发生。相反,碱性物质(如细胞质)通常仅能染上酸性染料,若把它们变为适宜的物理形式,也同样能与碱性染料发生吸附作用。
革兰氏染色与细菌抗酸染色技术操作技巧
革兰氏染色(Gram stain)用途:由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立,直到现今,革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。通过革兰氏染色,可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于:(1)建立枯草芽孢杆菌转化体系;(2)其基因改造;(3)提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。
芽孢杆菌电转化实验
芽孢杆菌杆菌电转化实验
解淀粉芽孢杆菌发酵黄豆的理化性质及生物活性
本文研究了解淀粉芽孢杆菌发酵米豆(Vigna umellata)的理化性质和生物活性,根据纤维蛋白溶解活性对发酵条件进行了优化,解淀粉芽孢杆菌发酵的米豆可作为功能性食品对预防血栓性疾病有潜在的好处。
近红外光谱分析技术用于果蔬汁中酸土脂环酸芽孢杆菌的生长预测
酸土脂环酸芽孢杆菌,又称嗜酸耐热菌,具有耐热嗜酸的特性,能够有效对抗果汁加工时的高温灭菌,而且能在在pH值为酸性的果汁中繁殖生长。酸土脂环酸芽孢杆菌具有嗜酸、耐热、产芽孢、强抗逆性的特征,在环境条件适当的时候能够快速生长,导致果汁酸败,因此影响果汁的风味和品质。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA诱导骨髓瘤细胞的凋亡
采用锥虫蓝拒染法、四氮唑蓝比色法检测SAHA 对U266细胞增殖的影响。AllllexinV和PI染色后应用流式细胞仪检测SAHA 作用U266细胞的凋亡率,Hoechst33342染色法检测凋亡细胞的形态。Western-blot方法检测信号转导通路Ras/Raf/Mek/Erk相关蛋白的表达水平。
添加地衣芽孢杆菌的南美白对虾饲料中蛋白质和脂肪的测定
饲料或养殖水体中添加地衣芽孢杆菌对凡纳滨对虾生长性能和免疫力的影响
牙膏功效评价牙磨块染色测试
将酸蚀后的牙磨块放入染色机中染色,染色过程环境保持37℃以模拟口腔环境,调节染色机转速为2r/ min使牙磨块在染色液与空气中循环交替,染色液应每天更换。
常用蛋白质染色法原理及优缺点
凝胶电泳是研究蛋白质性质的一种相对简单、快速和高灵敏度的工具。它是分析化学、生物化学和分子生物学的主要工具。通过电泳分离蛋白质是基于这样一个事实,即带电分子将在施加电场时通过基质迁移。
口腔清洁用品-牙磨块染色测试
将酸蚀后的牙磨块放入染色机中染色,染色过程环境保持379C以模拟口腔环境,调节染色机转速为2rpm使牙磨块在染色液与空气中循环交替,染色液需每天更换
T/COCIA 7 - 2020口腔清洁用品牙磨块染色测试
染色完成后,取出牙磨块将表面污物冲洗干净,擦干表面水分,保留牙釉质染色均匀的牙磨块,于10min内用色差计测量染色后牙釉质的白度值(L) ,挑选白度值(L)在35 ~45范围的牙磨块,
芳香族芽孢杆菌合成的(3-羟基丁酸酯)-(4-羟基丁酸酯)聚合物(PHA聚羟基脂肪酸酯) 样品的提取
不同单体组成对芳香族芽孢杆菌合成的广泛应用的(3-羟基丁酸酯)-(4-羟基丁酸酯)聚合物(PHA聚羟基脂肪酸酯)性能的影响Effects of Differing Monomer Compositions on Properties of P(3HB-co-4HB) Synthesized by Aneurinibacillus sp. H1 for Various Applications
DPX封片胶在牙组织免疫组化染色防脱片中的作用
本实验利用 D P X封片胶在组织脱蜡至水后 吹干组织切 片 , 再用 D P X封片胶在组织边缘和玻片上涂抹一圈 , 使组 织边缘 与载玻 片 的黏 附牢 固程度 加强 , 组 织边 缘 不再 脱 落 掀起 。3 7 ℃烤干后再做免疫组化染色 , 极好的解决了牙齿等 含 钙组织 免 疫 组 化 染 色 中 的脱 片问 题 , 收 到 了 满意 的效果。此方法简单实用、 效果好 , 在遇到容易脱片组织做免疫组化染色时值得推荐使用。
化学药中有效成分含量分析检测方案
凝胶电泳是分析复杂蛋 白质混合物 、 分析某 一蛋白质或者多肽相对含量 的一种 常用方法 , 是 一种检测蛋 白质纯度 、 评估蛋 白质分子量 的强有力 的生化分析方法。在该 电泳系统中, 条带染色是一个重要的步骤 。因为它直接 关系到试验 结果能否使用 。目 前 , 电泳后蛋 白质染色的方法主要有考马斯亮兰、 银染 、 荧光索染色法 等。
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理:细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程,但可以通过它的形态变化,特别是细胞核中的染色体行为,人为地划分阶段,并进行比较研究。在自然状态下,一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察,寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞,从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织(如根尖分生区、茎尖生长点等)细胞,能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化,确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质,要用碱性染料将其染色。
PAS糖原染色常见问题及解决方案
PAS糖原染色实验是通过特殊的化学反应使细胞和组织中的糖原与染料结合,形成紫红色或洋红色的颜色,从而可视化糖原的分布和定量。PAS染色又称过碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
线粒体超活性染色及形态结构观察
实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。因此活染技术通常可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同,通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类。体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。詹纳斯绿B 是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。实验试剂1. Ringer 溶液氯化钠 0.85g氯的化的钾 0.25g氯化钙 0.03g蒸馏水 100ml2. 1%詹纳斯绿B 溶液(原液)称取50mg 詹纳斯绿B 溶于5ml Ringer,稍加微热(30~40℃),使之溶解,用滤纸过滤后,即为1%原液。3. 詹纳斯绿B 溶液(应用液)取1%原液1ml 加入49ml Ringer 溶液, 混匀即可。现用现配。
基于硬组织切片染色的颈椎钩椎关节的解剖研究
目的:利用硬组织切片技术 ,苏木精—伊红染色及甲苯胺蓝染色方法对成人钩椎关节的组织形态及各层结构进行观察,并对钩椎关节的解剖结构进行探讨。方法:选取成年男性全颈椎标本,截取 C2~ C6 钩椎关节进行福尔马林固定,脱水,于光固化机中包埋聚合。利用硬组织切片机对标本进行切片处理,磨片机对标本进行磨片处理,并使用苏木精—伊红及甲苯胺蓝进行染色。观察染色后钩椎关节组织形态及结构特点。结果:苏木精—伊红染色的钩椎关节骨切片可清晰见到椎体及椎间盘被钙盐沉积分开,上下椎体切面可见粉染骨小梁,骨小梁间可见骨髓组织。甲苯胺蓝染色的钩椎关节骨切片可见成骨细胞和破骨细胞的各种骨组织形态,椎体切面可见体积、宽度、分布均正常的蓝色骨小梁。结论:硬组织切片技术可以较完整保留钩椎关节的固有组织形态,经苏木精—伊红染色、甲苯胺蓝染色均可清晰观察到钩椎关节各层结构及形态特征。
IPHASE/汇智和源 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【上】
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验常见问题与解答—热点问题—
IPHASE/汇智和源 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【下】
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一种淀粉样蛋白电镜标本制备的新方法
一般制备淀粉样蛋白的透射电镜标本时。常会发生含碳铜网不能均匀和完全地吸附样本溶液的情况,使标本上出现斑块盲视野区和无样本区。染色达不到预期的效果,电镜下观察淀粉样蛋白超微结构质量较低。为此,本研究提出了一种扣滴延时染色法,即:采用样本溶液扣滴,延长样本与含碳铜网接触时间和延长醋酸双氧铀染色时间的方法,并通过实验证明了这种新方法的有效性。
HE染色的应用
石蜡包埋的组织切片必须经过脱蜡水洗处理才能染色,让水溶性染料渗入组织中,含蜡的组织切片无法进行任何染色。所以,在染色前必须用二甲苯或替换剂进行彻底脱蜡,经过乙醇洗后,再用水洗。即石蜡组织切片→二甲苯→乙醇(无水乙醇,95%,80%)→水。人们通常把这个过程叫做切片脱蜡至水。脱蜡至水是染色前的必须完成的基本步骤。
细菌鞭毛染色方法
由于细菌鞭毛极易从菌体脱落,因此常有客户因为染色时的操作不小心导致染色失败,无法观察到细菌鞭毛,在此列举几条鞭毛染色时的注意事项。
质谱流式样本染色后储存于-80℃的稳定性测试
质谱流式技术利用稳定的金属同位素标记抗体,可以在单细胞分辨率下同时检测超过40个生物学指标,显著提高了对生物样本的分析维度。本文通过测试抗体染色后样本在低温储存后的分群结果,评估质谱流式抗体试剂的使用稳定性,旨在展示Starion星瀚?质谱流式系统及其配套试剂的优异性能。
通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质在使用人类染色体组方法解码人类DNA中的应用
自从Cellera公司通过人类染色体组方法解码人类DNA后,人们开始广泛的从事基因方面的研究。 德国Fritsch公司也为这项新颖而有意义的课题提供了更多的广泛性参考价值。本文着重介绍了德国Fritsch公司与位于德国海德尔堡的Cellzome AG公司开展的协作实验。使用德国Fritsch公司的 ”pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机和 ”pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机,通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质。 德国Fritsch公司的行星式高能球磨仅仅运行了3-4分钟,通过显微镜的观测,就可以获得酵母细胞已经充分破碎的结论。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
影响革兰氏染色结果准确性的关键因素
影响革兰氏染色的因素多样,包括操作过程中的固定剂、染色剂浓度、媒染剂使用、脱色剂选择及时间控制,细菌的菌龄和培养条件,以及染液中的结晶紫浓度和酒精的脱色能力等。
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