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蚜螨磷相关的论坛

  • 辛硫磷和哒螨灵的回收率很差 30%,你们怎么前处理?

    辛硫磷和哒螨灵的回收率很差  30%,你们怎么前处理?

    版友问题: 乙腈提取,匀浆,离心——直接取液过膜上机或过氨基柱后过膜上机,或者用 QuEChERS 方法,辛硫磷和哒螨灵的回收率很差 30%。谁做过这一组农残啊,说说你们怎么前处理。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605161513_593537_2984502_3.png

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。

  • 亚胺硫磷FPD响应很低

    之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因

  • 亚胺硫磷不出峰

    配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。

  • 日本产小松菜检测出恶唑磷、吡螨胺超标。

    山形県は、収去検査の結果、県内に出荷された宮城県産こまつなから基準値を超えるイソキサチオン、テブフェンピラドが検出されたため、収去先の販売店に対し当該品と同一ロットの回収を指示したと発表した。(平成25年5月17日)◆イソキサチオン( ISOXATHION)恶唑磷12.35ppm用途:殺虫剤基準値:0.1ppm◆テブフェンピラド(TEBUFENPYRAD)吡螨胺0.045ppm用途:ダニ駆除剤基準値:0.01ppm(一律基準)

  • 【求购】邻苯二甲酰亚胺分析出现的问题

    [size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]

  • 苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒

    请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 甲拌磷和甲拌磷亚砜重叠了

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

  • 亚胺硫磷

    求助一个亚胺硫磷原药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

  • plasma line拉曼峰

    plasma line拉曼峰

    请问plasma line拉曼峰一定是很窄的峰吗?下图是聚丙烯醇(PVA)的拉曼谱图,已知此聚合物在此区间不会有拉曼峰,258 cm-1处是PVA中碳纳米管的峰。我想问:180 cm-1附近处是不是由plasma line产生的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma line产生的?如果不是,这些峰是怎么产生的呢?谢谢各位专家!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406212310_502696_1671589_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406212310_502697_1671589_3.jpg

  • 【求助】关于牙釉质拉曼光谱的问题

    小女子刚开始研究拉曼,在做牙釉质,现有数据,但不太会分析。想问下各位大侠,拉曼光谱的峰宽和半峰宽这两个指标的用途都是一样的吗?文献说如果牙釉质晶体矿化的越好波峰越窄,那我分析的时候用峰宽好还是半峰宽好呢? 还有一个问题就是,借问下各位高手,都是用什么软件分析数据的呢? 不胜感激!!

  • 甲拌磷砜与甲拌磷亚砜分离问题

    FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?

  • 甲拌磷亚砜检测

    今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?

  • 亚胺硫磷与甲拌磷砜多大浓度可以出峰?

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    亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]

  • 亚胺硫磷色谱图

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    想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

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    配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?

  • 亚胺硫磷不易出峰

    做有机磷,新衬管用不久,其它都出峰,就是亚胺硫磷不出峰,有什么好的办法吗?是加保护剂吗?保护剂是什么?

  • 烟气黑度(林格曼黑度)

    [font=&][color=#333333]《固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法》(HJ 1287-2023)开始实施后,《[color=#333333]固定污染源排放 烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 [/color]》([color=#333333]HJ/T 398-2007[/color])[color=#333333] 是不是就不能再用了?[/color][/color][/font]

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