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亚麻纤维

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亚麻纤维相关的论坛

  • 解读 麻纤维

    麻纤维可以有很多用途,工业、农业、纺织业随处可见其身影,在纺织品天然纤维中,麻纤维排行第二,是人类利用较早的纤维之一。麻纤维做成的服装,色调暗雅以中性为主,古朴、天然的特性往往给人复古、传统的视觉体验。在永不停息的服装圈里,麻类服装常年低调,但每隔一段时间就会吸引服装设计师的眼光,成为大街小巷流行的风景。 在崇尚“天然、环保”的今天,天然纤维成为人们服装的首选面料。相比于大众亲民的棉纤维,麻纤维依靠纺织技术的提高,一改往日低质粗糙的本性,在成为高端大气上档次的服装原料。但也有消费者心存疑惑,麻纤维都是一样的吗?此麻与彼麻有何区别?麻纤维服装穿起来舒服吗?专家为您解读麻纤维服装的特点。

  • 苎麻纤维图谱

    苎麻纤维图谱

    [color=#333333]苎麻纤维经过各种处理后的图片。。求大神[/color][color=#333333][img=,580,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905131029420504_285_1849104_3.jpg!w580x428.jpg[/img][/color]

  • 麻纤维如何粉碎

    麻纤维如何粉碎

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606151721_597040_3081609_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606151721_597041_3081609_3.jpg麻纤维粉碎难题已解决,效果很满意

  • 【我们不一YOUNG】亚麻籽:素食界的黄金种子

    在素食界,亚麻籽被誉为黄金种子,而在营养界,它更是被尊称为超级明星。这不仅源于它蕴含的丰富营养价值,更得益于它在素食料理中的广泛应用与独特风味。然而,即便拥有如此崇高的地位,亚麻籽也并非人人皆宜的灵丹妙药。  亚麻籽,作为亚麻植物的种籽,其历史可追溯至古埃及的种植时期,而后逐渐遍布全球各地。在成为今日的营养超级食物之前,亚麻籽的主要用途是制造纺织品。亚麻布因其高强度纤维而著称,其纤维强度甚至是棉花的两到三倍。然而,随着时代的进步与人们健康意识的提高,亚麻籽的健康益处逐渐为人们所认识,其用途也随之发生了翻天覆地的变化。  尽管亚麻籽拥有诸多优点,但仍有三类人群需慎食。首先,肠胃功能较弱的人群应谨慎食用。由于亚麻籽富含油脂和膳食纤维素,对于消化系统较为敏感的人来说,过量食用可能会引发不适。其次,低血压患者亦需留意。亚麻籽中的α-亚麻酸和亚麻木酚素具有抑制血管收缩的作用,低血压患者食用后可能加重病情。最后,对亚麻籽过敏的人群更应避免食用。部分人在接触亚麻籽后可能会出现皮肤过敏性皮炎等症状,因此在食用前最好先进行过敏测试。  当然,对于适合食用亚麻籽的人群来说,其食用方法也是多种多样的。亚麻籽可以轻松融入各种食谱中,无论是作为冰沙的点缀,还是撒在酸奶或谷物上,都能为食物增添一份独特的风味。此外,亚麻籽粉还可用于烘焙食品的制作,而亚麻籽油则是许多美食不可或缺的成分。产自内蒙古的亚麻籽粉便是其中的佼佼者。其色泽金黄,香气四溢,口感细腻且营养丰富。无论是搭配牛奶、豆浆,还是撒在面包、饼干上,都能为味蕾带来一次美妙的享受。  在选购亚麻籽油时,我们也需要掌握一些技巧。首先,优先选择采用冷压工艺制成的亚麻籽油,这样的油脂更加纯净,保留了更多的营养成分。其次,口感方面,上等亚麻籽油应具有淡雅的口味和轻微的坚果香气,不应过于油腻。此外,我们还应关注产品的包装和储存方式。选择桶装或深色玻璃瓶装的产品,并存放在阴凉干燥的环境中,避免阳光直射。开封后,建议存放在冰箱中,并在使用后及时拧紧瓶盖,以保持其新鲜度和活性成分。  除了直接食用,我们还可以尝试将亚麻籽融入各种创新的食谱中。例如,亚麻籽卷饼便是一道美味又健康的佳肴。将腌制过的豆腐、菠菜、胡萝卜、鳄梨和红甜椒卷入亚麻籽饼中,再淋上甜辣花生酱椰子酱,既满足了味蕾的需求,又兼顾了营养的摄入。  最后,我们需要注意的是,亚麻籽虽好但并非人人适宜。在享受其带来的美味与营养的同时,我们也需要根据自己的身体状况和需求进行合理搭配和适量食用。只有这样,我们才能真正实现健康与美味的双赢。

  • 微波辅助加热—硫酸法测定黄、红麻纤维木质素含量

    微波辅助加热—硫酸法测定黄、红麻纤维木质素含量Method of Determining Lignin of Jute and Kenaf Fiber in Sulfuric Acid Liquid with Microwave Accessory Heating文/冷鹃 肖爱平 程毅 廖丽萍 杨喜爱 田小兰(作者单位:中国农业科学院麻类研究所)摘要:通过微波辅助加热,运用硫酸法测定黄、红麻纤维木质素含量。主要考察了不同水解阶段,硫酸质量分数、水解时间、温度对分析结果的影响,确定了硫酸法测定的最佳条件。其最佳测定条件为:在20 ℃恒温下,试样于质量分数72%硫酸中水解2.O h,然后稀释硫酸质量分数为11%,并微波加热水解20 min。关键词:微波加热;硫酸水解;黄、红麻纤维;木质素Abstract: This paper describes the research results about determining the lignin of jute and kenaf in sulfuric acid liquid which was heated by microwave. In which some main influential factors were studied, including sulfric acid concentration, reaction time and temperature. The optimum combinations were concluded, which included that the sample was hydrolyzed for 2.0 h in 72% sulfric acid liquid under 20℃ firstly, and that the sulfuric acid liquid then were diluted to 11%, and heated for 20 min.Keywords: Microwave Accessory Heating; to hydrolyze in sulfric acid; jute and kenaf fiber; lignin麻纤维木质素存在于麻纤维中的一种芳香族高分子化合物,是构成纤维细胞壁的成分之一,具有增强细胞壁及黏合纤维的作用,是影响麻纤维弹性、脆硬的主要因素。在纤维纺织加工过程中,尽量去除木质素,以免影响纤维制品的弹性、色泽及强度。因此,纤维的木质素是评价麻纤维品质必不可缺少的一个重要指标。探讨适合黄、红麻纤维木质素含量测定方法对准确评价其纤维品质,为黄、红麻育种、纤维高产优质、纺织利用及新产品开发均具有重要意义。本文根据熟黄(红)麻纤维特点,通过试验条件探索,提出了一种黄、红麻木质素含量的微波辅助加热—硫酸测定法。 1 实验1.1 实验材料工艺成熟期的黄、红麻韧皮经天然水沤脱胶处理后所得的纤维。1.2 仪器天平(感量0.1mg);电热恒温鼓风干燥箱;植物粉碎机;冷冻恒温水浴振荡器(控温范围:5 ℃~100 ℃);微波炉。1.3 试剂苯,AR;无水乙醇,AR;氯化钡,AR;浓硫酸,AR;定量滤纸;定性滤纸;广范pH试纸。 1.4 实验方法称取0.5g(称准至0.1mg)烘干粉碎(粉碎粒度:0.2 mm~0.25 mm)试样 ,用定性滤纸包好并用棉线捆牢,放入250 mL锥形瓶中,加入150mL苯乙醇混合液(2+1),瓶口用透气的高温封口膜封好并用橡皮圈扎紧,放入微波炉(调节微波功率中档约400 w左右)微波萃取10 min,最后将试样包取出风干。打开上述风干后的滤纸包,将苯乙醇抽提过的试样移入50mL的磨口具塞锥形瓶中,加入冷却至12℃~15℃的72%硫酸15mL,使试样全部为酸液所浸透。然后将锥形瓶置于20 ℃恒温水浴振荡器中,120转/分振荡保温2h,以使瓶内反应均匀进行。 到达规定时间后,将上述锥形瓶内水解悬浮液在水的漂洗下全部移入250 mL锥形瓶中,加入水(包括漂洗用)至总体积为150mL(硫酸质量分数约为11%),瓶口用透气的高温封口膜封好并用橡皮圈扎紧,微波加热水解20 min(调节微波功率800w左右), 然后静置,使木质素沉积下来。用已在称量瓶(或铝盒)内恒定质量的定量滤纸(将折叠好的滤纸应预先放入11%硫酸溶液完全浸透后,再用镊子捞起放入漏斗用热水洗涤至洗液不呈酸性,并烘至恒定质量),过滤上述木质素,并用热水洗涤至最后滤出的洗液滴加10 %氯化钡溶液不再混浊,广泛pH试纸检查滤纸边缘不再呈酸性为止。然后将滤纸移入原恒量用的称量瓶(或铝盒)中,在(105士2)℃烘箱中烘至恒定质量。 木质素含量w(%)按下式计算:w(%)= 式中: m1— 烘干后的木质素质量,g; m0 — 烘干试样质量,g。同时进行三次平行测定,取其算术平均值至小数点后第二位。2 结果与讨论2.1 硫酸的质量分数对木质素测定结果的影响按实验方法,采用不同质量分数的浓硫酸测定木质素含量。由表1中数据可以看出,硫酸的质量分数采用72%的测定结果较理想,过浓的硫酸易造成试样中碳水化合物的炭化并混入木质素中,过稀则将造成纤维水解所需时间过长或水解不完全,这两者都造成木质素测定结果的偏高。表1 硫酸质量分数对测定结果的影响质量分数/%黄麻木素素/%红麻木质素/%60.015.5214.7265.015.4714.0670.014.8813.2172.012.8810.0575.013.6711.9380.014.1212.812.2 72%硫酸水解温度对木质索测定结果的影响按实验方法,设置不同的水解温度测定木质素含量。由实验结果(见表2)可以看出,单纯从测定时间考虑酸作用时的温度愈高纤维水解所需的时间亦愈短。但伴随而来的试样中的碳水化合物炭化及木质素缩合的现象亦愈严重,导致测定结果不准确。因此,水解温度以20 ℃为宜。表2 硫酸水解温度对测定结果的影响水解温度/℃黄麻木素素/%红麻木质素/%15.013.5212.72[td=1,1,103

  • 【分享】气相色谱法测定干果中的α- 亚麻酸

    采用强极性HP-Wax(30m × 0.25mm,0.5μm)色谱柱,以外标法测定核桃等干果中α - 亚麻酸含量。正己烷抽提其中的α - 亚麻酸,经过氢氧化钾- 甲醇皂化甲酯化后形成α - 亚麻酸甲酯,通过检测α - 亚麻酸甲酯的含量直接得出α - 亚麻酸的含量。α - 亚麻酸甲酯的线性检测范围为0.02~10.00mg/ml,r=0.99924,方法的回收率为95.4%~102.3%。

  • 介绍一下亚麻籽油

    亚麻籽油含有α-亚麻酸,与亚油酸一样,是人体的必需脂肪酸,有助于大脑与视网膜的发育。烹调方式:适合凉拌,不宜煎炸。

  • 核桃油与亚麻籽油的气象色谱分析?

    我公司生产一种保健品,主要成分是两种油,亚麻籽油与核桃油(不是混合油,各是各的)需要测定两种油中分别含有多少维生素E,亚麻酸甲酯,亚油酸甲酯这三种物质,亚麻酸甲酯与亚油酸甲酯制定方法是面积归一法,维生素E确是内标法,问题1,需不需要把三种买来的标准品混合?如何混合?问题2,核桃油与亚麻籽油没有配制和稀释的配方如何配制和标样合适的试液?

  • γ-亚麻酸的检测

    求γ-亚麻酸的检测标准(行业标准),同时γ-亚麻酸气相检测前一定要经过甲酯化处理吗,有没有不经过衍生可以直接检测含量的方法?谢谢!

  • 拌凉菜建议用亚麻籽油

    [color=#3e3e3e]拌凉菜建议用亚麻籽油;由于亚麻籽油特别“脆弱”,不耐高温,日常炒菜的时候基本上没办法摄入亚麻酸;夏天我们吃凉菜的时候,可以用亚麻油来拌菜,补充亚麻酸。[/color]

  • 【原创大赛】亚麻荠种子总多酚含量测定

    【原创大赛】亚麻荠种子总多酚含量测定

    [align=center][b]亚麻荠种子总多酚含量测定[/b][/align][b]摘要:[/b]亚麻荠是一种环保型油料作物,有很长时间的种植历史,富含人体必需脂肪酸和多种天然活性成分。总多酚不是一种单一的物质,它主要包括黄酮类、单宁类、酚酸类和花色苷等,具有抗氧化、抗衰老、预防癌症等多种生物活性,被誉为“第七类营养素”。经实验发现,亚麻荠种子中含有多酚,为了把其价值最大化,更好地运用到食品、医药、保健品、化妆品等行业当中去,本实验通过对亚麻荠种子总多酚提取条件的比较,筛选出料液比、丙酮体积分数、提取温度和提取时间的最适宜水平,在最适宜水平条件下测定出甘肃、青海、汤阴三个不同产地的亚麻荠种子中的总多酚含量。[b]关键词:[/b]亚麻荠种子;总多酚;含量测定;[b]Abstract: [/b]As an environmentally friendly oilseed crop, camelina has a long history of cultivation and is rich in essential fatty acids and many natural active ingredients. Total polyphenols are not a single substance, and they mainly include flavonoids, tannins, phenolic acids and anthocyanins, etc. They have many biological activities such as antioxidant, anti-aging and cancer prevention, and are praised as "the seventh nutrient". Experiments found that camelina seeds contain polyphenols, in order to maximize its value, to better applied to food, medicine, health products, cosmetics and other industries, the experiment of camelina seeds the comparison of total polyphenol extraction conditions, select material liquid ratio, acetone volume fraction, extraction temperature and extraction time, the most suitable level, under the condition of optimum levels determine the Gansu, Qinghai, Tangyin provinces’ camelina seeds from different regions of three total polyphenol content.[b]Keywords: [/b]Camelina seedsTotal polyphenols Content determination 亚麻荠(Camelina sativa(L.)Crantz)属于十字花科,亚麻荠属一年生草本植物,现在我国东北地区有分布。其种植历史悠久,在青铜器时代就有被种植的痕迹。但尽管气候条件很适宜种植亚麻荠,中世纪以后,也并未在欧洲发现亚麻荠的大面积种植,其原因一直不得而知。到了20世纪50年代,由于油菜的传入与推广,再加上亚麻荠油的氢化作用困难,加工成本较高,导致亚麻荠的种植规模又逐渐减小。近些年来,随着对亚麻荠产品利用的深入研究发现,亚麻荠具有其独特的栽培特性、食用价值和工业价值,人们开始逐渐重视对亚麻荠的开发利用。亚麻荠是一种高油料作物,能利用的部分主要是种子(果实),含油量38%~43%,主要用来榨油。亚麻荠油富含人体必需脂肪酸和多种天然活性成分,甾醇、多酚和生育酚等多种脂质活性成分,能增加油脂的稳定性和亚麻荠油的生物活性,还能帮助人们提高免疫力,预防老年痴呆和癌症等多种疾病的发生。 此外,亚麻荠种子还是油粮、饲料、食品、医药、保健品、化妆品等行业产品的原料。总多酚是一类化学物质的总称,它的主要活性成分是含有多个酚性羟基结构的次生代谢物,即多酚类化合物,主要包括黄酮类、单宁类、酚酸类以及花色苷类,广泛分布于植物根、枝、叶、果实,具有抑菌、抗癌、抗氧化等多种生物活性,被誉为“第七类营养素”。经实验发现,亚麻荠种子中含有多酚[sup][/sup],但目前关于亚麻荠的研究有很多,关于多分的研究也数不胜数,但关于亚麻荠种子中多酚含量测定及抗氧化方面尚且未见相关报道。除榨油外,亚麻荠的其他价值并未得到很好的开发利用。所以,本实验通过研究亚麻荠种子中总多酚含量及抗氧化活性,以便为将来更好地开发利用亚麻荠这一优良作物奠定基础。[b][b]1 材料与设备1.1材料[/b]亚麻荠种子:(青海、汤阴、甘肃);没食子酸、福林-酚;丙酮、无水乙醇、无水碳酸钠:均为国产分析纯;纯净水:娃哈哈纯净水。[b]1.2 仪器与设备[/b][/b]111型二两装高速中药粉碎机;ME204型电子天平;TU-1810型紫外分光光度计;N-1100S-W型旋转蒸发仪;SB-1100型水浴锅;KQ-250DB数控超声波清洗器;L420台式低速离心机DZKW-S-6型电热恒温水浴锅;[b][b]2试验方法2.1亚麻荠种子的预处理 [/b][/b] 将亚麻荠种子充分干燥,去除杂质,用粉碎机粉碎,装密封袋备用。[b][b]2.2标准品溶液的制备 [/b][/b] 精密称取没食子酸对照品适量,加蒸馏水制成57.66 μg/ml对照品溶液。[b][b]2.3亚麻荠种子样品溶液的制备[/b][/b] 精密称取亚麻荠种子样品2g,精密加入75%丙酮溶液30ml于具塞锥形瓶,密塞,称重,60℃超声提取3h,冷却,补重,摇匀,滤过,即得。[b][b]2.4确定检测波长的方法 [/b][/b] 分别精密吸取亚麻荠种子样品溶液1.5mL和对照品溶液1.5mL于25mL容量瓶中,加入1.0mL福林酚试剂,摇匀,加入10%碳酸钠溶液2mL,用蒸馏水定容至刻度,充分摇匀后置于25℃的恒温水浴锅中避光反应30min,冷却至室温,以相应的提取溶剂为空白,在400~850nm下扫描,记录紫外光普图,确定最佳吸收波长。[b][b]2.5单因素试验 [/b][/b] 本实验选取料液比,丙酮体积分数,提取温度,提取时间四个因素来研究对亚麻荠种子中总多酚含量的影响,并确定各个因素适宜的水平。在考虑各因素不同水平的变化时,都以料液比1:15,丙酮质量分数70%,提取温度60℃,提取时间1.5h为不变条件,作参照。单因素实验表如表1所示。[align=center][img=,639,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101736212274_7213_1858223_3.jpg!w639x277.jpg[/img][/align][b][b]3 结果与讨论3.1最佳检测波长的确定[/b][/b] 由2.4的设计,结果显示,亚麻荠种子多酚提取液和没食子酸标准品溶液均在760nm处有最大吸收,所以得出检测波长为760nm。[b][b]3.2单因素试验结果3.2.1不同料液比对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 从亚麻荠种子中提取多酚时,料液比不同,所得到的总多酚含量也有差异。由图1可以看出,在料液比为1:15和1:20时得到最高的多酚含量,但考虑经济价值,选取1:15为最佳料液比。当料液比超过1:20后,多酚含量开始逐渐下降。在超声提取时,传质动力会随着溶剂量的增大而增大,在一定范围内,当丙酮体积分数增大时,传质动力也增大,多酚类化合物能够更好地溶解在丙酮溶剂中,得到的多酚含量不断增加;但到达一定程度后,随着溶剂量的增大,由于产生的热量相同,提取温度相对较低,固液两相存在吸附平衡,从而使得多酚提取得率变低。[align=center][img=,501,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101737144424_9357_1858223_3.jpg!w501x300.jpg[/img] [/align][align=center]图1 不同料液比对总多酚提取率的影响[/align][b][b]3.2.2 不同丙酮体积分数对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 不同浓度的丙酮溶液对亚麻荠种子的多酚提取得率有不同的影响。在一定范围内,丙酮体积分数增大,得到的多酚含量也随之增大,在丙酮体积分数为75%时,多酚含量达到最大值;丙酮体积分数继续增大,多酚含量开始下降。[align=center][img=,494,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101737308326_4393_1858223_3.jpg!w494x299.jpg[/img] [/align][align=center]图2 不同丙酮体积分数对总多酚提取率的影响[/align][b][b]3.2.3不同提取温度对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 不同的提取温度对亚麻荠种子的多酚提取得率有不同的影响。由图3可以得知,在一定范围内,多酚含量随着提取温度的增加而增加,当温度为60℃时多酚含量达到最高峰值;此后当温度继续增加,多酚含量开始逐渐下降,在70℃时达到最低值,此后又开始上升,但并未达到最高值。随着提取温度的升高,多酚能够很好地溶解在丙酮溶液中,但温度过高则会破坏多酚类物质的结构,造成总多酚含量的损失,因此60℃为最佳提取温度。[align=center][img=,514,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101738159551_4103_1858223_3.jpg!w514x312.jpg[/img] [/align][align=center]图3 不同提取温度对总多酚含量的影响[/align][b][b]3.2.4 不同提取时间对总多酚提取得率的影响 [/b][/b] 由图4可以得知,不同的提取时间,亚麻荠种子的总多酚提取得率不全相同。随着提取时间的增加,总多酚含量也在增加,从1.5h增加到2h,总多酚含量增长明显;从2h增加到3h时,总多酚含量也呈现增加趋势,在3h时达到最高峰值;但当提取时间延长至4h时,总多酚含量开始下降,与2h时含量相等,分析可能是由于随着提取时间的增长,提取出的多酚被氧化造成总含量下降。[align=center][img=,494,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101739317344_4177_1858223_3.jpg!w494x301.jpg[/img][/align][align=center]图4 不同提取时间对总多酚提取得率的影响[/align][b][b]3.3总多酚含量测定结果3.3.1 标准曲线的建立及样品的测定[/b][/b] 精密称取没食子酸对照品5.766mg ,加甲醇溶解并定容至100ml,得到质量浓度为57.66μg/ml的没食子酸标准液。分别吸取标准液0.3、0.5、1.0、1.5、2.0mL置于10mL棕色容量瓶中,定容至刻度。从上述各量瓶中分别吸取1.5mL不同浓度标准液于25ml容量瓶中,加入1.0ml福林-酚试剂,摇匀静置30s,加入10%碳酸钠溶液1.0ml,用水定容,25℃水浴30min(避光),于760nm下测定吸光度。以没食子酸标准液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,结果如图5所示。线性关系为 y = 0.0663x + 0.0100,R2 = 0.9997,线性良好。其中,y为标准品的吸光度,x为没食子酸标准液浓度,单位为ug/ml。在测定样品中总多酚含量时,在相同的反应条件下测定样品的吸光度,通过公式算出样品溶液中多酚的浓度,再换算出样品的最终含量。公式为:[align=center][img=,201,56]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101745019767_2542_1858223_3.jpg!w201x56.jpg[/img][/align]其中M为总多酚含量,单位是mg/g;V为定容体积,单位是ml;N为稀释倍数;m为称取亚麻荠样品重量,单位为g,y为样品溶液的吸光度。[align=center][img=,485,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101740167674_8180_1858223_3.jpg!w485x297.jpg[/img][/align][align=center]图5 亚麻荠种子总多酚含量测定的标准曲线[/align][b][b]3.3.2含量测定结果[/b][/b]在单因素实验得出最佳提取工艺条件后,对不同产地的三组样品进行3次重复实验,总多酚提取得率如表3,青海产地的亚麻荠种子中总多酚含量为2.05mg/g,汤阴产地的亚麻荠种子中总多酚含量为1.86mg/g,甘肃产地的亚麻荠种子中总多酚含量为2.66mg/g。因此,通过单因素试实验得到的最佳提取工艺条件比较稳定,具有良好的可重复操作性。[align=center]表2 总多酚含量测定结果[/align][align=center][img=,589,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101741237654_3695_1858223_3.jpg!w589x155.jpg[/img][/align][b]4. 结论[/b] 本实验研究结果表明,考察不同因素,最后选择75%丙酮,60℃超声3h为最佳条件,甘肃产地的亚麻荠种子的总多酚含量最高,达2.66mg/g;青海产地的亚麻荠种子的总多酚含量次之,为2.05mg/g;汤阴产地的亚麻荠种子的总多酚含量在三者之中最低,仅有1.86mg/g。但总体来说,这三个产地的亚麻荠多酚含量都比较高。[b]参考文献[/b]邓曙东,张青文. 亚麻荠种植和利用的研究现状. 植物学通报,2004,(03):376-382.邓乾春,黄凤洪,黄庆德,谢笔钧,钮琰星,万楚筠,刘昌盛.一种高利用价值油料作物-亚麻荠的研究进展.中国油料作物学报,2009,31(04):551-559.Abram oviH, Abram V. Phys ico-chem ical properties,composition and oxidative stab ility of Cam elina sa tivaoil. Food Technology and B iotechnology, 2005, 43:63- 70. Pietta PG. Flavonoids as antiox idants . Journal of Natural Products, 2000, 63: 1 035- 1 042. 宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势. 化学进展, 2000, 12(2):161.尹志娜.植物多酚分离提取方法和生物功能研究进展.生命科学仪器,2010,8(6):43-49.裘爱泳, 刘军海, 张海晖. 植物多酚提取和应用. 粮食与油脂, 2003(6):10-11.Helena A, Bojan B, Vojko N. Changes occurring in phenolic content , tocopherol composition and oxidative stab ility of Cam elina sativa oil during storage . Food Chemistry, 2007, 104: 903- 909.李巨秀,李利霞,曾王旻,袁尚瑞.燕麦多酚化合物提取工艺及抗氧化活性的研究.中国食品学报,2010,10(05):14-21.黄雅,陈华国,周欣,巫兴东,胡恩明,蒋政萌,李洪德.黔产接骨草中总多酚的含量测定及抗氧化活性研究.天然产物研究与开发,2017,29(02):255-263.李焘,屈新运,王喆之.菘蓝种子总多酚提取工艺的优化及抗氧化活性研究.中成药,2011,33(11):1895-1900.汪洪涛,陈成,余芳,李小华,杨爱萍.紫叶李果实总多酚的提取工艺及其抗氧化活性研究.河南农业科学,2013,42(10):153-156.

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