盐酸标准溶液

我听说现在盐酸不能作为标准溶液了，不知道对不对，请指教下。谢谢

请教各位一下：在标定盐酸标准溶液时，用无水碳酸钠作基准准确还是用硼砂准确？ 假如我要配制0.5mol/L的盐酸，标出的结果是0.4741mol/L，溶液的体积估计为13000mL，请问我应该加几毫升浓盐酸？ 谢谢

急求盐酸标准溶液的标定，终点的判断，那个深红色到底是什么样的？

总碱度测定时用盐酸滴定试样，看的是pH值从8.3滴定至4.5消耗的盐酸标准溶液的体积吗？还是要加上酚酞碱度消耗的盐酸标准溶液的体积？

1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢？我是用无水碳酸钠标定的，如果说盐酸挥发了，那浓度应该是变低，可现在变高了是怎么回事呢？大概高了0.1左右，请教各位大侠了，谢谢！

测蛋白时，用盐酸标准溶液滴定好，还是选择硫酸标准溶液合理？

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

实验室盐酸标准溶液通常都是用玻璃瓶来装的，如果配好的标准溶液需要搬到其它实验室用，为了搬运过程安全，可以用塑料壶来装吗？

用盐酸克伦特罗配制克伦特罗标准溶液，是否要出去盐酸根离子称取标准品质量。

如题，0.1M的盐酸标准溶液可以存放多久，3个月以后是重新标定还是弃去重新配置？

恳请各位大侠指点一二，就是检测成品用的约莫0.02mo/L的盐酸标准溶液的配置

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif在盐酸标准溶液的标定中，当滴定到暗红色后煮沸2分钟，那个沸腾2分钟是什么概念？是一加热就计时？还是加热到出气泡才计时？加热时间长短有影响吗？可以变成绿色就停止加热吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂?

我刚刚接触化验工作，分析生活饮用水的硫酸盐，需要配置2.5mol每升的盐酸标准溶液，不知取多少毫升的盐酸，想请教各位，能告诉我，应该怎样配置吗？取多少毫升的盐酸？定容1000毫升应该取多少？定容500应该取多少毫升？标定应该怎样标定？取多少克无水碳酸钠标定？能说的具体一些吗？在此先谢谢各位了。拜托了！

用盐酸标准溶液滴定氨水，可选择甲基红或酚酞作指示剂？

要配制10ng/ml的Cd标准溶液，用1000ng/mlCd标准储备 配制的时候，用多少配比盐酸稀释啊

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

配制标准溶液都要加入一定的酸，硝酸、盐酸等。请问石墨炉测Cd标准溶液加入百分之二的硝酸，和加入盐酸测会有不同吗？酸与酸的效果是一样的吗？硝酸氧化性强啊，盐酸与硝酸可以互用吗？加入酸的意义都有哪些意义？谢谢前辈们咯

标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析　作者：吴文英 张春雨 唐惠兰 来源：中华医学研究杂志　在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质，其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析（容量分析）用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。　　　1 实验部分　　　1.1 测定方法［1，2］ 准确称量270℃～300℃干燥至恒重的基准碳酸钠（99.95%～100.05%）约0.2g左右，电子分析天平（精度为0.1mg），置于三角瓶中，加入50ml水使之溶解，加指示剂，用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。　　　1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平：AG204；酸式滴定管：50ml A级。　　　1.3 建立数学模型　C=m (V1-V2)×0.05300　式中　C：盐酸标准滴定溶液的浓度（mol/L）；m：基准无水碳酸钠的质量（g）；V1：盐酸标准滴定溶液用量（ml）；V2：试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量（ml）；0.05300：与1.00ml盐酸标准溶液［C(HCl)=1.000mol/L］相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。　　　1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量，对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。　　　表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果　略　　　2 测量不确定度来源　　　从检测过程和数学模型分析，标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源，由四个方面所引起。(1)测量的重复性（A类不确定度）；(2)基准无水碳酸钠的纯度；(3)测量使用的电子分析天平及量具；(4)其他相关常数。　　　3 测量不确定度分析　　　3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果，按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程：重复测量的平均值计算式：=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L　单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s（x）为　s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L　的标准差s()为　s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L 　　由测量重复性引起的相对标准不确定度为U（x）：0.0000548/0.09951=0.055%。　　　3.2 B类不确定度分析　　　3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005，视为矩形分布0.00053=0.00029，则标准不确定度为：由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u（p）为：0.029%。　　　3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶，视为相同湿度，称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg；可视为矩形分布，则标准不确定度为：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为：2×0.122=0.17mg，则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为：0.17mg/0.2018g=0.084%。　　　3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准：滴定使用50ml酸式滴定管（A级），按照检定规程，其最大允许误差为±0.05ml，相对允许误差为±0.1%，按照矩形分布，则滴定体积的相对标准不确定度u（V）为：u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度：实验环境在空调条件下，室温近似20℃。温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml（1滴的体积），两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U（V）为0.0572+0.132=0.142%。　　　3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小，可以忽略。　　　4 合成标准不确定度　　　测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立，故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U（C）为0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。　　　5 扩展不确定度　　　实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L，则测量结果的合成标准不确定度U（C）=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2，得测量结果的扩展不确定度U=2U（C）=0.00035mol/L。　　　6 测量结果的表示　　　盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为：（0.09951±0.00035mol/L，K=2）。　　　【参考文献】　　　1 姚正堂，将已峰.奶制品中蛋白质测定的不确定度分析.中华医学研究杂志，2005，5(6)：6.　　　2 国家技术监督局.JJF1059-1999测量不确定度与表示.北京：中国计量出版社，1997，81.　　　作者单位： 214171 江苏无锡，无锡市惠山区疾病预防控制中心

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

地下水分析第13部分：钙量的测定中，钙标准溶液配置，大概加多少1+1盐酸才能完全溶解，我加了二十毫升了，还是没有溶解的迹象

1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢？我是用无水碳酸钠标定的，如果说盐酸挥发了，那浓度应该是变低，可现在变高了是怎么回事呢？大概高了0.1左右，请教各位大侠了，谢谢！

液氨的测定,显色不明显.是指示剂问题?还是盐酸标液的制备问题?你们使用的是何种标定标准盐酸的方法?我用硼砂标定0.5NHCL溶液。测定的氨水含量都不准确，为什么？

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

帮帮我吧！淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定：(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3 　　盐酸滴定： (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的，计算公式如下： 1.401×c×（V1-V0） X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量（g/100g）c表示标准硫酸溶液浓度，单位为（mol/L）V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）m表示样品的质量（g）我对这个公式的疑问是，我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话，就不用乘以2了，因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了，因为这标准用了这么多年，但是我不知道错在哪里？！

各位大神，最近滴定分析涉及到重氮偶合反应，做下来总觉得哪里不对劲，而且数据也不太平行，分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题，请问各位大神，配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些？？？

我们参加能力验证 元素铜(Cu)[size=3][font=宋体]，样品介质为盐酸（[/font][/size][size=3][font='Times New Roman']HCl[/font][/size][size=3][font=宋体]）[/font][/size][size=3][font='Times New Roman']5%[/font][/size][size=3][font=宋体]溶液,而我们的标准储备液是1000mg/L,1%硫酸.用它分析[size=2][font=Arial]能力验证样品影响大吗?[/font][/size][/font][/size]

关于标准溶液的问题，专家请进最近看了一下国标关于标准滴定溶液的配置，有一点弄不明白，首先固体溶质，一般要求称取定量，然后溶解到水中，然后稀释至1000，而液体类的比如盐酸和硫酸，是说吸取一定量的溶液溶解到1000ML水中，比如1摩尔的盐酸，要取90ML盐酸溶液，溶解到1000水中，这样溶液体积就变为1090ML了。这应该怎么解释呢？请老师解答一下本人的迷惑。谢谢

最近分析遇到重氮偶合反应，分析下来分据不太平行，经商讨可能是盐酸盐标准溶液的配制和标定出现问题，各位大神，有谁能指导下注意事项，万分感谢……