盐酸伪麻黄碱

盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300 关键词：盐酸维伪麻黄碱，苯基硅烷键合硅胶，伪麻黄碱，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸伪麻黄碱色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-甲醇为流动相；检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄碱峰计算不低于2000。（中国药典二部P688） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

关键词：麻黄碱，YMC液相色谱柱，J&rsquo sphere ODS ，JH 08S04-1546WT，生物碱北京绿百草科技专业提供分离麻黄碱的YMC J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱。麻黄碱是一种生物碱也叫麻黄素，是从中药麻黄中分离的一种生物碱，属于芳烃仲胺类生物碱，为麻黄平喘的有效成分。YMC JH色谱柱，碳含量22%，孔径80A，粒径4um，货号JH 08S04-1546WT，PH使用范围1-9。J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱，可用于药物、多肽、类固醇、抗生素、脂肪等的分离。部分产品货号：JH0804-1546WT、JH0804-2546WT、JH0804-1506WT、JH0804-2506WT、JH0804-2510WT、JH0804-2520WT、JH0804-1510WT、JH0804-1520WT。

极性乙醚苯基柱同样采用超纯硅胶为基质，在硅胶上键合丙基苯基而成的色谱柱。该色谱柱具有高的表面覆盖率和完全双峰尾的特性，对芳香族化合物、极性化合物和难以分离的药物具有优良的分离效果。该款色谱柱可用于2010中国药典中盐酸伪麻黄碱的测定。

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SVEA色谱柱 PH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

极性端基封尾的醚连接苯基相色谱柱；与普通反相C18 或C8 柱不同的选择性；改善碱性及酸性化合物的峰形及对芳香族具有极好的峰形；在反相固定相的碳链中嵌入极性基团，提高了对强极性和强碱性化合物的选择性，同时极性基团屏蔽了硅醇基作用，极大改善了峰形。粒径：5 μm 孔径：110 ? 比表面：340 m2/g 碳含量：11 % pH：1.5-9.0* 封端：单封尾 麻黄中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量测试标准品谱图 麻黄样品谱图样 品：(1) 盐酸伪麻黄碱、(2) 盐酸麻黄碱；色谱柱：Venusil® XBP Polar-Phenyl，5 μm，4.6×250 mm；流动相：1.16 % 醋酸铵溶液(pH=4.0): 甲醇=94:6；波 长：257 nm； 进 样：20 μL

SVEA色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X100mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SVEA色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

盐酸检测管自动完成采样和显色反应，与ZZW测试仪配套使用，可在1分钟完成对水样中盐酸含量的定量测定，无须标样校准仪器，无须添加其它试剂，非专业技术人员即可轻松操作。可用于对盐酸污染现场水质的快速测定，也可用于实验室配置盐酸标样的浓度标定。 测定范围：0.04-1.2mol/L 包装：30支/盒 单价：196.00元/盒

ChromCore Ephedra是依照《中国药典》一部中麻黄含量测定项下色谱方法开发出的专用色谱柱，采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，专用于麻黄分析。特性：满足《中国药典》一部中麻黄的含量测定参数：产品名称ChromCore Ephedra基质单分散高纯硅胶微球粒径5 μm应用中心：订货信息：货号名称规格S011-050012-04625SChromCore Ephedra麻黄专用柱5μm, 4.6×250mm

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：盐酸Hydrochloric Acid 1/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸Hydrochloric Acid 1/a1 to 10 ppmCH29501

盐酸金刚烷胺的测定，推荐色谱柱SE-54 关键词：盐酸金刚烷胺，金刚烷胺，5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸金刚烷胺色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20，金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. （中国药典二部P736） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

本产品是一种不需要任何仪器设备的瘦肉精快速检测卡，检测卡中分别有3条胶体金检测条，用于检测组织中的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇含量，本品检测阈值均为0.5ng/ml。【原 理】盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇三联快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的瘦肉精在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上瘦肉精－BSA偶联物的结合。如果样本中瘦肉精含量大于或等于0.5ng/ml，检测线（T）显色比C线浅，或T线无显色，结果为阳性；检测线(T) 显色比C线深，或者一样，结果为阴性。

盐酸苯海拉明的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸苯海拉明，氰基键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸苯海拉明色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺为流动相；检测波长为258nm。理论板数按盐酸苯海拉明峰计算不低于5000，盐酸苯海拉明峰与二苯酮峰的分离度应大于2.0. （中国药典二部P725） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

键合相色谱填料主要应用于药物合成化学、天然产物、精细化工、石油产品等领域的分离和提纯。恒谱生硅胶填料具有以下显著特点:1.填料纯度高，金属杂质含量极低 2.粒径分布范围窄，分离性能优异 3.负载量高，选择性强 4.化学稳定性卓越，批次重现性高。 恒谱生硅胶色谱填料采用金属含量极低的超高纯度球型多孔硅胶制成，同时结合高效键合技术和封尾技术，具有极窄的孔径和粒径分布。为保证批次重现性和优异的分离效果，恒谱生采用了多项先进的技术对孔径、孔体积、比表面积、碳含量、金属离子含量、峰型对称度等指标进行严格的控制，对于所有的填料，我们均实施了彻底的质量管理，获得了批次间优异的重现性。恒谱生USHA Phenyl液相色谱柱， 通过π电子互相作用显示出与C18相异的选择性。苯基能增加对带有芳香环化合物的相对保留。苯基柱可以替代ODS和C4分析肽类物质和蛋白。phenyl苯基色谱填料主要用于注射用硝普钠、盐酸伪麻黄碱、阿普唑仑、依托泊苷、莱菔子、忍冬藤、木犀草苷、邻苯二甲酸单酯等物质的检测。

盐酸格拉司琼的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸格拉司琼，氰基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸格拉司琼色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠溶液-甲醇为流动相；检测波长为302nm。理论板数按盐酸格拉司琼峰计算不低于2000. （中国药典二部P764） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸普罗帕酮的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸普罗帕酮，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸普罗帕酮色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸氢二钾-乙腈为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸普罗帕酮峰计算不低于2000. （中国药典二部P790） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：盐酸Hydrochloric Acid 50/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸Hydrochloric Acid 50/a500 to 5,000 ppm672818150 to 500 ppm

盐酸表柔比星的测定，推荐色谱柱Cosmosil TMS-MS 关键词：盐酸表柔比星，三甲基硅烷键合硅胶，表柔比星，多柔比星，中国药典 2010年中国药典标准：盐酸表柔比星色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用三甲基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲醇-磷酸并含十二烷基硫酸钠的混合溶液为流动相；检测波长为254nm；表柔比星峰与多柔比星峰的分离度应大于2.0，盐酸表柔比星峰的拖尾因子应为0.8~1.4. （中国药典二部P720） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸昂丹司琼的测定，推荐色谱柱 Cosmosil CN-MS 关键词：盐酸昂丹司琼，氰基键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸昂丹司琼色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为310nm。理论板数按盐酸盎司丹琼峰计算不低于2000. （中国药典二部P731） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：盐酸/硝酸Hydrochloric Acid / Nitric Acid 1/a 检测管检测管名称测量范围订货号盐酸/硝酸Hydrochloric Acid / Nitric Acid 1/a8101681－Hydrochloric Acid1 to 10 ppm－Nitric Acid1 to 15 ppm

盐酸氯丙嗪的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸氯丙嗪，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸氯丙嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三氟乙酸为流动相，检测波长为254nm。（中国药典二部P784） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸米诺环素的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸米诺环素，辛烷基硅烷键合硅胶，米诺环素，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸米诺环素色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃为流动相；检测波长为280nm。米诺环素峰与差向米诺环素峰的分离度应不小于2.5. （中国药典二部P699） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN